生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)試卷及答案

1、生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)期末考試試題一. 單項(xiàng)選擇題（共15題，每題1分，共15分）1. 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（D ）A. 逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過(guò)程B. 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程C. 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程D. 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程E. 有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程2. 不影響藥物胃腸道吸收的因素是（D ）A. 藥物的解離常數(shù)與脂溶性B. 藥物從制劑中的溶出速度C. 藥物的粒度D. 藥物旋光度E. 藥物的晶型3. 不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是（C）A. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.滲透作用D.胞飲作用E.被動(dòng)擴(kuò)散4.

2、下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（B ）A. 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css） max與（css）min的算術(shù)平均值B. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)E. 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（css） max與（Css） min的幾何平均值5. 測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為，則它的生物半衰期（ C）6. 下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是（A）A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B. 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C. 表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D. 表觀分布

3、容積的單位是“升/小時(shí)”E. 表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義7. 靜脈注射某藥，X0=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容 積V為（D）A. 20LC.30L D.4L E.15L8. 地高辛的半衰期為，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（ A）B. 40.76 C.9. 假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)tl/2藥物消除%？（D）22C.8tl/22210. 關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的（C）A. 當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量B. 一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C. 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D. 當(dāng)胃空速率增加時(shí)多

4、數(shù)藥物吸收加快E. 脂溶性，非離子型藥物容易透國(guó)細(xì)胞膜11. 一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（A ）A. 水溶液 混懸液散劑膠囊劑 片劑B. 水溶液 混懸液 膠囊劑散劑片劑C. 水溶液 散劑混懸液 膠囊劑片劑D. 混懸液 水溶液散劑膠囊劑 片劑E. 水溶液 混懸液片劑散劑膠囊劑12. 單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為，問(wèn)清除該藥99%需 要多少時(shí)間（B）A. 12.5h13. 下列（）不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動(dòng)程度AA. 波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B.血藥濃度變化率C. 波動(dòng)度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度14. 單室模型藥物，生物半衰期為6h,靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長(zhǎng)時(shí)間（B）A.

5、B. C. D.15. 下列那一項(xiàng)不是藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法（E）A. 圖形法 B.擬合度法 判斷法 檢驗(yàn)E.虧量法二、多項(xiàng)選擇題（共15題，每題2分，共30分）1. 下列敘述錯(cuò)誤的是（ABD）A. 生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)B. 大多數(shù)藥物通過(guò)這種方式透過(guò)生物膜， 即高濃度向低濃度區(qū)域 轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱促進(jìn)擴(kuò)散C. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、 堿等弱電解質(zhì)的離 子型等， 借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程D. 被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下， 由高濃度向低濃度 區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程E. 細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物

6、質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋 放到細(xì)胞外，稱為胞飲2. 藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理有（ ABDE ）A. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B. 促進(jìn)擴(kuò)散 C. 主動(dòng)擴(kuò)散D. 胞飲作用 E. 被動(dòng)擴(kuò)散3、以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散特征（ ACE ）A. 不消耗能量B. 有部位特異性C. 由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D. 需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E. 無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象4、以下哪幾條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征（ ABE）A. 消耗能量B. 可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C. 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D. 不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E. 有飽和狀態(tài)5. 核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該（AD ）A. 反后服用 B. 飯前服用 C. 大劑量一次性服用

7、D. 小劑量分次服用 E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象6. 關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（ ABD）A. 大多數(shù)脂溶性藥物以被動(dòng)擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收B. 一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)完成C .一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D .當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E. 脂溶性、離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜7. 藥物理化性質(zhì)對(duì)藥物胃腸道吸收的影響因素是（ ABCD ）A. 溶出速率B.粒度 C.多晶型D .解離常數(shù)E.消除速率常數(shù)8. 影響藥物胃腸道吸收的生理因素（ BCE ）A. 藥物的給藥途徑 B. 胃腸道蠕動(dòng) C. 循環(huán)系統(tǒng)D. 藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E. 胃排空速率9. 下

8、列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（ ABC ）A. 反后服用維生素B2將使生物利用度提高B. 無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C. 藥物微粉化后都能增加生物利用度D. 藥物脂溶性越大，生物利用度越差E. 藥物水溶性越大，生物利用度越好10. 下列有關(guān)藥物表觀分布容積地?cái)⑹鲋?，敘述正確的是（ ACD ）A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B. 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C. 表觀分布容積有可能超過(guò)體液量D. 表觀分布容積的單位是升或升 / 千克E. 表觀分布容積具有生理學(xué)意義11. 可完全避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的是（ ACE ）A. 舌下給藥 B. 口服腸溶片 C. 靜

9、脈滴注給藥D. 栓劑直腸給藥 E. 鼻黏膜給藥12. 關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有 關(guān)參數(shù)的正確描述是 ABDEA. 至少有一部分藥物從腎排泄而消除B. 須采用中間時(shí)間 t 中來(lái)計(jì)算C. 必須收集全部尿量（ 7 個(gè)半衰期，不得有損失）D. 誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大E. 所需時(shí)間比“虧量法”短13. 關(guān)于隔室模型的概念正確的有（ AB ）A. 可用 AIC 法和擬合度法來(lái)判別隔室模型B. 一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體C. 是最常用的動(dòng)力學(xué)模型D. 一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等E. 隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀

10、性14. 用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有（ ACE）15. 非線性動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本的參數(shù)是（DE ）三. 簡(jiǎn)答題（共4題，每題5分，共20分）1 什么是生物藥劑學(xué)？它的研究意義及內(nèi)容是什么？答：生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、 與排泄過(guò)程，闡明藥物的劑型因素，集體生物因素和藥物療效之間相 互關(guān)系的科學(xué)。研究?jī)?nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系；研究劑型、制 劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響；根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)體統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，為靶向給藥 系統(tǒng)設(shè)計(jì)奠定基礎(chǔ)；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑的 溶出度和生物利用度。2. 何為

11、劑型因素與生物因素？答：劑型因素包括：藥物的化學(xué)性質(zhì)；藥物的物理性質(zhì)；藥物的劑型及用藥方法；制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量；處方中藥 物的配伍及相互作用；制劑的工藝過(guò)程、操作條件及貯存條件。 生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理?xiàng)l件的差異； 遺傳因素。3. 何為藥物在體內(nèi)的排泄、處置與消除？答；藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程稱為排泄。藥物的分布、代謝 和排泄過(guò)程稱為處置。代謝與排泄過(guò)程藥物被清除，合稱為消除。4. 試述口服給藥二室模型藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線的特征？答：血藥濃度-時(shí)間曲線圖分為三個(gè)時(shí)相：1）吸收相，給藥后血藥 濃度持續(xù)上升，達(dá)到峰值濃度，在這一階段，藥物吸收為主要過(guò)程； 2）分布相，吸收至一定程度后，以藥物從中央室向周邊室的分布為 主要過(guò)程，藥物濃度下降較快；3）消除相，吸收過(guò)程基本完成，中 央室與周邊室的分布趨于平衡，體內(nèi)過(guò)程以消除為主，藥物濃度漸漸 衰減。四.計(jì)算題（共4題，共35分）1. （本小題6分）已知某藥物的半衰期為 6h，若每天靜脈注射給藥 2次，試求該藥物的蓄積系數(shù) R?2. （本小題9分）給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050 mg測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：試求該藥的k，t1/2，V，CL，AUG以及12 h的血藥濃度。3. （本小題9分）某藥物靜注最低有效濃度為10mg/ml，t1/2為8