環(huán)保進料管制與檢驗作業(yè)管理流程

1、惠州培訓網 環(huán)保進料管制與檢驗作業(yè)管理流程1 目的有效管理環(huán)保材料的環(huán)境品質,確保環(huán)保材料在投入生產前之環(huán)保問題.預防非環(huán)保材料誤當環(huán)保材料流入制程.2 適用范圍2.1 所有的包裝材料及零部件物料等綠色部品之原物料;2.2 材料生產過程中的輔助材料,以及再生材料.3.職責3.1 品質iqc:負責環(huán)保原材料檢驗判定及判定結果的標示.3.2 原料倉:負責環(huán)保原材料的規(guī)格/數量確認、點收、搬運與儲存.3.3 采購單位:負責供應商協(xié)調、溝通、聯(lián)絡與相關資料的索取.3.4 測試中心認證人員:協(xié)助iqc/采購單位聯(lián)絡供應商索取并確認資料的有效性,并針對未有資料部分材料申請委外測

2、試.4.名詞定義4.1 環(huán)境管理物質-公司判定材料.零部件.輔材以及設備等含有的物質中具有對地球環(huán)境和人體有明顯的環(huán)境影響(側面影響)的物質.4.2 管理級別:按照以下3種管理級別和適用對象外進行管理.4.2.1 1級:對于該物質及其用途立即禁止使用.4.2.2 2級:對于該物質及其用途規(guī)定一定時期予以禁止,超過walmart禁止供貨時期規(guī)定的日期之后,不能在部件和材料中使用,到達期限時指定為1級.4.2.3 3級:目前雖然沒有規(guī)定全廢的日期目標,但指定了全廢的使用部件、材料中含有的物質及用途.把被判斷為可以確立代替部件、開發(fā)材料和代替技術的產品轉變?yōu)?級,逐步實現(xiàn)全廢.4.3 適用對象外:法

3、令規(guī)定對象外或現(xiàn)階段沒有代替技術方案的物質和用途部位.4.4 包裝材料:指為了將原材料直至加工品從生產者送到使用者或消費者,而由用于“裝入” “保護”、 “使用”、“運送”、“交付”的所有種類的全部材料所構成的產品.4.5 輔助材料:泛指制造中使用脫模劑洗模水、酒精等材料.5.0 相關文件:5.1 環(huán)保供應商選擇與管理作業(yè)程序 qg/brs204-20105.2 環(huán)保不合格品管制作業(yè)程序 qg/brs210-20105.3 iso質量管理程序進料檢驗作業(yè)程序 6.0 作業(yè)內容:6.1 環(huán)保材料資格確認:先行依驗收單料號或品名規(guī)格,確認該材料是否已獲環(huán)保材料資格的檢定承認:廠商須向貝仕迪提供“禁

4、用物質保證書”和“rohs（或coneg）測試報告”“fda測試報告”(以上資料每年提供一次), 還須提供“環(huán)境管理物質不使用證明書(量產檢定用)”(每次進料提供)、“變更管理確認書”(有變更須提供),生產場所/材料變更(即變更管理確認書中第2、3項發(fā)生變更時),視為新材料重新承認,廠商須按材料首次送樣承認一樣:提供“rohs（或coneg）測試報告”. 否則,以不合格判定,予以拒收.6.2 包裝狀況的確認:寧波貝仕迪電器有限公司管理手冊版 本a修改次0標題環(huán)保進料管制與檢驗作業(yè)程序頁 碼第2頁6.2.1 環(huán)保原材料外箱均須有: 內容、品名、規(guī)格、批號、生產日期、產地、rohs合格標記和檢驗合

5、格記錄。6.2.2 環(huán)保原材料與非環(huán)保原材料須嚴格區(qū)分放置,不得混裝或置于同一棧板.6.3 品質特性的確認:6.3.1 環(huán)境材料的進料檢驗方法: 審查核對合格環(huán)保供應商所提供之環(huán)保資料在有效管控期內,測試項目符合我司之要求;環(huán)保資料需包含以下內容:a:材質成份表;b:rosh(coneg)測試報告,且報告中測試項目必須含有鉛.鎘.汞.六價鉻.pbb.pbde此六項. 其含量為: hg1000ppm (0.1%); cr100ppm (0.1%); cr+61000ppm (0.1%); pb1000ppm (0.1%); pbb1000ppm (0.1%); pbde1000pp

6、m (0.1%)為ok. 環(huán)保材料進料時相關環(huán)保標示按環(huán)保產品標識與追溯作業(yè)程序規(guī)定執(zhí)行檢驗;6.3.2 環(huán)保資料確認:確認供應商每一個原料送公證機構的rohs或coneg及fda檢測數據或成份表,沒有使用“1級環(huán)境管理物質”rohs或coneg及fda檢測報告(從測試日期開始計算)及材質成份表(從制作日期開始計算)1年內有效. 確認供應商每次交貨有附“環(huán)境管理物質不使用證明書(量產檢定用)”.供應商有測試儀器的條件下,須每批測試并附送測試報告.6.3.3 環(huán)保特性合格與不合格判定. 環(huán)保特性均以“致命缺陷”項目對待,采取0收1退供應商.

7、 環(huán)保原材料如不符合6.3.2中任一項,均以不合格判定,如均符合即以合格判定.6.3.4 iqc針對每批檢驗完畢后需將其rohs測試編號記錄于備注欄內;6.4 環(huán)保資料保存: 為便于品質追溯,所有環(huán)保相關資料均由品質單位保存,期限為3年.6.5 環(huán)保原材料的倉儲管理:惠州德信誠深圳培訓中心 e-mail：6.5.1 倉庫須依進料合格標示,加貼“rohs”標簽或加印“rohs”字樣將環(huán)保原材料入庫到環(huán)保原材料庫存區(qū)域,同種材質和外觀與非環(huán)保品相似的原材料須與非環(huán)保原材料嚴格區(qū)隔.6.5.2 倉庫發(fā)料須依供應商交貨之

8、原料標示按先進先出原則發(fā)料.6.6 環(huán)保原材料出現(xiàn)環(huán)保特性不良時,須做如下處理:6.6.1 iqc發(fā)出,并報告環(huán)境管理代表,依環(huán)境管理代表批示處置,iqc進行跟蹤至結案.6.6.2 品質單位對環(huán)保原材料出現(xiàn)環(huán)保特性不良之情況,須對類似品橫向展開,預防不良的再次發(fā)生.6.6.3 原材料環(huán)境品質出現(xiàn)異常時,要求責任供應商限期改善后交貨,并重新提供改善后原材料之rohs測試數據,本公司將對該材料前5批進料送rohs測試,以確認該材料符合我司環(huán)保要求.6.6.4 產品/材料送外測時機: 因檢驗設備限制,我司無法進行coneg及fda測試,環(huán)境有害物質憑廠商提供coneg及fda測試報告及

9、相關物質保證資料來進行管控,如客戶有疑點或特殊需求,我司將委托第三方公證機構進行測試. 因維護產品安全性,將對外觀有瑕疵、外觀不符合及有疑問產品送外測試. 因維護產品安全性、將對非知名品牌的原料每季隨機抽取標本一份,委外送客戶測試機構進行測試,寧波貝仕迪電器有限公司管理手冊版 本a修改次0標題環(huán)保進料管制與檢驗作業(yè)程序頁 碼第3頁如客戶有疑問可重新委托第三方公司進行測試.6.6.5 過期rohs（coneg）、fda測試報告處理辦法及流程: 每月前5個工作日內由認證工程師清理出次月將過期之rohs（coneg）、fda測試報告并列出過期明細交由采購/品

10、質單位,由品質iqc人員協(xié)助采購單位要求供應商在該月月底前提供有效之rohs（coneg）、fda測試報告. 供應商未按時(報告過期前一周為最后提供期限日期)者,將由我司測試中心認證工程師專員提出外測申請,所用測試費用由權責供應商承擔.6.7 環(huán)保進料不合格品處理:參照進行作業(yè).禁用物質保證書供應商公司名稱：地址：電話： 傳真：我司宣告自2010年1月1日起供應給寧波貝仕迪電器有限公司之產品符合以下規(guī)定及條例，如有發(fā)現(xiàn)不符者，我司愿承擔一切后果. rohs條例（2002/95/ec，此條例是限制在害物質在電子電氣設備中使用） rohs限值要求：鉛（pb）1000ppm (0.1%

11、)；汞（hg）1000ppm (0.1%)；六價鉻（cr6+）1000ppm (0.1%)；鎘（cr）100ppm(0.01%)；多溴聯(lián)苯（pbb）1000ppm (0.1%)；多溴聯(lián)苯醚（pbde）1000ppm (0.1%)。 每年向我司提供有效的合格的rohs檢測報告，此報告有效期為一年（從測試之日開始計算） coneg法規(guī)（美國環(huán)保署epa制定為包裝用品之毒性要求）。該法規(guī)限定包裝中鉛（pb）、鎘（cd）、汞（hg）、六價鉻（cr6+）四種重金屬的總和，目前對該法規(guī)的執(zhí)行是按照四種重金屬總和不超過100 mg/kg的限量來執(zhí)行。 每年向我司提供有效的合格的coneg檢測報告，此報告有效期為一年（從測試之日開始計算） fda（美國食品及藥物管理法，銷美國等地的產品與食物或水接觸到的零件須有此證書） 每年向我司提供有效的合格的fda檢測報告,此報告有效期為一年（從測試之日開始計算） weee條例（2002/96/ec，此條例是關于放棄電子電氣設備的處理） 提供的測試報告必須是具有iso17025資質實驗室出具的。（請在以上勾選或添加）附：過期rohs（coneg）、fda測試報告處理辦法及流程:1、每月前5個工作日內由認證工程師清理出次月將過期