(完整版)抗生素試題及答案

1、 抗生素相關(guān)知識考題一、單選題（每題 2 分）：1、抗菌藥物作用機(jī)制不包括（a 阻礙細(xì)胞壁合成）b 阻礙核酸合成e 影響細(xì)菌葉酸的吸收c 阻礙蛋白質(zhì)合成d 影響細(xì)胞膜的功能2、細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制不包括（ ）a 加強(qiáng)主動流入系統(tǒng)d 靶位的修飾與變化b 降低外膜的通透性e 產(chǎn)生滅活酶c 細(xì)菌基因突變3、甲氧芐氨嘧啶（tmp）的作用機(jī)理是競爭性地抑制了（）a -內(nèi)酰胺酶 b 二氫葉酸還原酶 c 二氫葉酸合成酶 d 轉(zhuǎn)肽酶 e 碳酸酐酶4、磺胺嘧啶的作用機(jī)理競爭性地抑制了（ ）a -內(nèi)酰胺酶 b 二氫葉酸還原酶 c 二氫葉酸合成酶 d 轉(zhuǎn)肽酶 e 碳酸酐酶5、治療和預(yù)防流行性腦脊髓膜炎的首選藥是（

2、）a 磺胺嘧啶銀鹽 b 磺胺嘧啶 c 四環(huán)素 d 鏈霉素 e 磺胺-2.6 一二甲氧嘧啶6、治療燒傷綠膿桿菌感染的首選藥是（ ）a 青霉素 b 磺胺嘧啶 c 四環(huán)素 d 磺胺嘧啶銀鹽 e 磺胺二甲基嘧啶7、服用磺胺類藥物，加服 nahco3 的目的是（）a 增強(qiáng)抗菌療效 b 加快藥物吸收速度 c 防止過敏反應(yīng)d 防止藥物排泄過快而影響療效 e 使尿偏堿性，增加某些磺胺藥的溶解度8、甲氧芐啶常與磺胺甲基異噁唑合用的原因是（ ）a 促進(jìn)吸收 b 促進(jìn)分布 c 減慢排泄d 能互相升高血濃度 e 兩藥藥代動力學(xué)相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用9、喹諾酮類抗菌作用機(jī)制是（）a 抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 b 抑制敏

3、感菌二氫葉酸合成酶c 改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性 d 抑制細(xì)菌 dna 回旋酶 e 以上都不是10、青霉素的抗菌機(jī)制為（）a 抗葉酸代謝 b 抑制菌體蛋白質(zhì)合成 c 影響核酸d 干擾菌體細(xì)胞壁粘肽的合成 e 影響細(xì)菌胞漿通透性11、耐青霉素金葡菌感染首選（ ）a 羧芐西林d 米諾環(huán)素b 苯唑西林e 氯霉素c 氨芐西林12、青霉素類中對綠膿桿菌有效的藥物是（ ）a 芐星青霉素 b 苯唑西林 c 氯唑西林13、患者，女，21 歲，因大葉性肺炎使用青霉素，但注射后立即出現(xiàn)低血壓，支氣管痙攣性哮喘，腹痛、惡心、嘔吐及皮疹。應(yīng)立即選用何藥搶救：（a 腎上腺素 b 糖皮質(zhì)激素 c 青霉素酶 d 苯海拉明 e 苯

4、巴比妥14、頭孢菌素類抗菌作用部位是（a 二氫葉酸合成酶 b 移位酶15、青 g 過敏病人，g（+）菌感染可換用：（a 紅霉素 b 慶大霉素 c 羧芐西林d 氨芐西林e 呋芐西林）c 核蛋白 50s 亞基d 細(xì)胞膜e 細(xì)胞壁）d 氨芐西林e 頭孢菌素 16、青霉素的毒性很低，最常見的不良反應(yīng)是（ ）a 嗜睡 b 過敏反應(yīng) c 惡心嘔吐 d 失眠17、與細(xì)菌核蛋白體 50s 亞基結(jié)合抑制蛋白質(zhì)合成而抑菌的藥物是（ ）e 以上都不是a 甲氧芐啶b 喹諾酮類c 紅霉素d 兩性霉素 be 青霉素類18、慶大霉素的抗菌機(jī)理為（a 抑制菌體蛋白質(zhì)合成d 增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的能力）b 抑制二氫葉酸還原酶e 破壞細(xì)

5、菌細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)b 觸發(fā)菌體自溶現(xiàn)象19、細(xì)菌對氨基糖苷類抗生素耐藥的主要原因是（ ）a 細(xì)菌產(chǎn)生大量 pabad 細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶b 細(xì)菌產(chǎn)生大量二氫葉酸合成酶c 細(xì)胞產(chǎn)生水解酶e 細(xì)菌細(xì)胞膜通透性降低20、慶大霉素主要不良反應(yīng)是（a 胃腸道反應(yīng) b 過敏反應(yīng)21、氨基糖苷類抗生素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的作用點是（ ）c 腎臟毒性d 肝臟毒性 e 造血功能障礙a 只作用于起始階段d 蛋白質(zhì)合成的全過程22、綠膿桿菌感染可選用（b 只作用于肽鏈延伸階段c 只作用于終止階段e 以上都不是）a 鏈霉素23、與呋喃苯胺酸合用可增加耳毒性的是（ ）a 青霉素 b 鏈霉素 c 抗毒素 d 紅霉素24、腎功能不全

6、者不宜使用（a 青霉素 b 紅霉素b 慶大霉素c 卡那霉素d 新霉素e 苯唑青霉素d 慶大霉素 e 氯霉素e 丁胺卡那霉素）c 強(qiáng)力霉素25、能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是（a 氨芐西林 b 氯霉素 c 泰利霉素 d 阿齊霉素26、克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（a 大環(huán)內(nèi)酯類 b 氨基糖苷類 c -內(nèi)酰胺類27、下列哪個藥物屬于單環(huán) -內(nèi)酰胺類抗生素（a 舒巴坦 b 氨曲南 c 克拉維酸28、下列哪一個藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（a 氨芐西林 b 氨曲南 c 克拉維酸鉀29、對第八對顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是（）e 阿米卡星）d 四環(huán)素類e 氯霉素類

7、e 亞胺培南e 阿莫西林）d 甲砜霉素）d 阿齊霉素c 氨基糖苷類抗生素）a 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素d -內(nèi)酰胺類抗生素b 四環(huán)素類抗生素e 氯霉素類抗生素30、-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（）a 干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 b 影響細(xì)胞膜的滲透性c 抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成e 干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成d 為二氫葉酸還原酶抑制劑二、多選題（每題 3 分）1、克拉維酸可以對下列哪些抗菌藥物起增效作用（）abd 阿米卡星a 阿莫西林b 頭孢羥氨芐c 克拉霉素）abee 土霉素2、下述性質(zhì)中哪些符合阿莫西林（a 為廣譜的半合成抗生素b 口服吸收良好c 對 -內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定d 易溶于水，臨床用其注射劑e

8、水溶液室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)3、下列藥物中，哪些藥物是半合成紅霉素衍生物（） a 阿齊霉素4、下列藥物中，哪些可以口服給藥（a 琥乙紅霉素 b 阿米卡星5、氯霉素具有下列哪些性質(zhì)（b 克拉霉素c 甲砜霉素d 泰利霉素d 頭孢噻肟e 柔紅霉素e 頭孢克洛）c 阿莫西林）a 化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子，臨床用1r，2s（+）型異構(gòu)體b 對熱穩(wěn)定，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件下可發(fā)生水解c 結(jié)構(gòu)中含有甲磺?；鵧 主要用于傷寒，斑疹傷寒，副傷寒等e 長期多次應(yīng)用可引起骨髓造血系統(tǒng)損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血6、下列哪些說法不正確（）a 哌拉西林和頭孢哌酮的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)相同b 四環(huán)素類抗生素在酸性和堿性條件下都不

9、穩(wěn)定c 氨芐西林和阿莫西林由于側(cè)鏈中都含有游離的氨基，都會發(fā)生類似的聚合反應(yīng)d 克拉維酸鉀為 -內(nèi)酰胺酶抑制劑，僅有較弱的抗菌活性e 阿米卡星僅對卡拉霉素敏感菌有效，而對卡拉霉素耐藥菌的作用較差7、紅霉素符合下列哪些性質(zhì)（a 為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素）b 為兩性化合物c 結(jié)構(gòu)中有五個羥基d 在水中的溶解度較大e 對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效8、下列哪些藥物是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的（）a 青霉素鈉b 氯霉素c 頭孢羥氨芐d 泰利霉素e 氨曲南9、頭孢噻肟鈉的結(jié)構(gòu)特點包括（）a 其母核是由 -內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)并合而成c 含有四氮唑的結(jié)構(gòu) d 含有 2-氨基噻唑的結(jié)構(gòu)10、青霉素鈉具有下列哪些性質(zhì)（b 含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)e 含有噻吩結(jié)構(gòu)）a 遇堿 -內(nèi)酰胺環(huán)破裂b 有嚴(yán)重的過敏反應(yīng)c 在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定d 6 位上具有 -氨基芐基側(cè)鏈e 對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有效三、簡答題（共 10 分）1、名詞解釋（5 分）：抗菌譜；抗菌活性2、抗菌藥的抗菌機(jī)制有哪些？（5 分） 答 案一、單選題15 eabcb2125 dbbdb610 deedd2630 abdcc1115 beaea1620 bcadc二、多選