藥學跟說明書部分試題

1、藥學及說明書試題庫 單選題： 1. 關于藥物的說法，錯誤的是？ （ E） A. 藥物對疾病具有預防、治療或診斷作用 B. 藥物可調(diào)節(jié)機體生理功能、提高生活質量、保持身體健康 C. 規(guī)定藥物有適應癥、用法和用量 D. 藥物可分為：中藥和天然藥物，化學藥物，生化藥物 E. 用于防病、治病及診斷的藥物粉末或藥物結晶能直接供病人使用 2. 任何藥物在臨床使用前都必須制成適合于患者使用的_的給藥形式，即劑型。（A） A. 安全、有效、穩(wěn)定B.安全、有效、經(jīng)濟 C. 經(jīng)濟、有效、穩(wěn)定D.安全、經(jīng)濟、穩(wěn)定 3. 關于下列說法，哪項是錯誤的？ （ A） A. 將藥物用于臨床使用時，能直接使用原料藥 B. 必須

2、將藥物制備成具有一定形狀和性質的劑型 C. 適宜的藥物劑型可充分發(fā)揮藥效 D. 適宜的藥物劑型可減少毒副作用 E. 適宜的藥物劑型便于使用與保存 4. 關于劑型，下列說法錯誤的是？（ B） A. 劑型為適應診斷、治療或預防疾病的需要而制備的不同給藥形式 B. 劑型不是臨床使用的最終形式 C. 劑型是藥物的傳遞體，將藥物輸送到體內(nèi)發(fā)揮療效 D. 劑型對藥效的發(fā)揮起極為重要的作用 5. 關于劑型的重要意義，哪種說法是錯誤的？（A） A. 不同劑型不能改變藥物的作用性質B.不同劑型改變藥物的作用速度 C. 不同劑型改變藥物的毒副作用D.有些劑型可產(chǎn)生靶向作用 E. 有些劑型影響療效 6. 公司現(xiàn)有8

3、個主打產(chǎn)品的給藥途徑是哪種？ （ A） A. 口腔 B. 直腸 C. 皮下 D. 靜脈 7. 下列哪種劑型起效最快？ （ A） A. 注射劑 B. 膠囊劑 C.緩釋制劑D. 植入劑 8.下列哪種劑型屬長效制劑？ （C） A.注射劑 B.吸入氣霧劑 C.緩釋制劑D. 口腔崩解片劑 9.藥物制劑經(jīng)口服用后進入胃腸道 作用。（A） A.起局部或經(jīng)吸收而發(fā)揮全身 B. 起局部 C.經(jīng)吸收而發(fā)揮全身 D. 以上皆不對 10. 膠囊劑系指將藥物 而制成的固體制劑。（C） A.填裝于空心硬質膠囊中 B. 密圭寸于彈性軟質膠囊中 C.以上均可 D. 以上均不對 11. 關于膠囊劑的特點，下面哪種說法是錯誤的？

4、 （B） A. 掩蓋藥物的不良臭味、提高藥物的穩(wěn)定性 B. 與片劑、丸劑等相比，在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，藥物在體內(nèi)起效慢 C. 液態(tài)藥物的固體劑型化：軟膠囊 D. 可延緩藥物的釋放和定位釋藥：緩釋膠囊 E. 可使膠囊具有各種顏色或印字，便于識別 12. 片劑指藥物與輔料混合均勻后壓制成的片狀或異型片狀制劑。（C） A. 經(jīng)制粒 B.不經(jīng)制粒 C.以上均可 D.以上均不對 13. 關于片劑的優(yōu)點，下面哪種說法是錯誤的？ （B） A. 劑量準確、含量均勻B.化學穩(wěn)定性不好 C.攜帶、運輸、服用均較方便D.產(chǎn)量高、成本低 E.可制成不同類型的各種片劑：分散片、緩釋片、口崩片、腸溶包衣片、咀嚼

5、片等 14. 片劑可供。（ D） A. 只能內(nèi)服 B.只能外用 C.以上均對D.以上均不對 15. 關于普通片劑不足之處的說法，下列哪項是錯誤的？（D） A. 幼兒及昏迷病人不易吞服 B. 壓片時加入的輔料，有時影響藥物的溶出和生物利用度 C. 如含有揮發(fā)性成分，久貯含量有所下降 D. 如含有揮發(fā)性成分，久貯含量有所增加 16. 分散片在21C 一 1C下的水中即可崩解分散，并通過180卩m孔徑的篩網(wǎng)。（A） A. 3分鐘B.15分鐘C.1分鐘 D.以上均不對 17. 關于分散片的用法，哪項是錯誤的？（巳 A. 直接吞服B.加入水中分散后飲用C. 可咀嚼 D. 可含服 E.以上皆不對 18.

6、緩釋片系指能夠控制藥物釋放速度，以 藥物作用時間的一類片劑。（C） A.縮短B.不改變 C. 延長 D.以上均不對 19.緩釋片具有血藥濃度 的優(yōu)點。（B ） A.波動B.平穩(wěn) C.與普通制劑一樣 D. 以上均不對 20.緩釋片具有服藥次數(shù) 的優(yōu)點。（A ） A.少B.多 C.與普通制劑一樣 D. 以上均不對 21.緩釋片具有治療作用時間 的優(yōu)點。（A） A.長B.短 C.與普通制劑一樣 D. 以上均不對 22. 關于緩釋片的用法，哪項是正確的？ （ A） A. 直接吞服B.可掰開后服用C. 可咀嚼 D.可壓碎后服用 23. 口腔崩解片可怎樣服用？ （ D） A. 可按普通制劑吞服 B.可放于

7、水中崩解后送服 C.可不需用水吞咽服藥D.以上皆可 24. 口腔崩解片可適用于哪些患者？ （ F） A. 老人 B. 小兒 C.吞咽困難的患者 D.取水不方便的患者 E. 一般患者F.以上皆可 25. 使機體生理、生化功能 的作用稱為興奮。（B） A.減弱 B. 加強 C. 不變 D.以上均不對 26. 藥物的選擇性高是因藥物與組織的親和力且組織細胞對藥物的反應性 _。（C） A.小，高B. 大，低 C. 大，高 D. 小,低 27. 選擇性高的藥物，藥理活性較 ，使用時針對性較 。（ A） A.高，強B. 高，弱C. 低，強 D. 低，弱 28. 下面哪種說法不是選擇性低的藥物的特點？（D）

8、 A.作用范圍廣 B.使用時針對性不強C.不良作用較多 D.作用范圍小 29. 一些與治療的作用有時會引起對患者不利的反應，稱為不良反應。（B） A.有關 B.無關 C.相關 D.以上均不對 30. 根據(jù)治療目的、用藥劑量大小或所發(fā)生不良反應的嚴重程度，不良反應按其性質不 包括：（G） A.副作用 B.毒性反應C. 變態(tài)反應 D. 繼發(fā)性反應 E. 后遺效應 F.致畸作用G 、療效 31. 關于不良反應的說法，哪些是錯誤的？ （ A） A. 幾乎所有的藥品都有不良反應，每個用藥者都會發(fā)生 B. 該用藥時，當用藥，不要“因噎廢食” C. 必須注意有無不良反應的發(fā)生 D. 發(fā)生了嚴重的不良反應，應

9、及時去醫(yī)院就診 32. 副作用是指后出現(xiàn)的與治療無關的不適反應。（B） A.用藥劑量過大B.用藥物的治療量 C.用藥時間過長 D.以上均不對 33. 下面關于副作用的說法，哪種是錯誤的？ （ A） A. 一般都較嚴重，是不可逆性的功能變化 B. 隨治療目的的不同，副作用有時也可成為治療作用 C. 因是用治療量的藥物時出現(xiàn)的副作用，是難以避免的，故可事先向患者說明，以免 誤認為病情加重 D. 有些藥物的副作用可以設法糾正 34. 下面的說法，哪種是錯誤的？ （ C） A. 藥物的選擇性低，作用范圍廣 B. 治療時利用了藥物的一種或兩種作用，其他作用則成為副作用 C. 藥物的選擇性低，作用范圍窄

10、D. 藥物的選擇性高，作用范圍窄 35. 下面的說法，哪種是錯誤的？ （ D） A. 毒性反應：用藥劑量過大或用藥時間過長而引起的不良反應 B. 因服用劑量過大而立即發(fā)生的毒性反應稱為急性毒性 C. 因長期用藥后逐漸發(fā)生的毒性作用稱為慢性毒性（致癌、致畸、致突變） D. 毒性反應是不可預期的 E. 臨床用藥時應注意掌握用藥的劑量和間隔時間，必要時應停藥或改用其他藥物 36. 關于受體的說法，哪一種是錯誤的？ （ D） A. 受體是一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質 B. 受體能識別周圍環(huán)境中的某些微量化學物質，首先與之結合 C. 通過中介的信息放大系統(tǒng)，如細胞內(nèi)第二信使的放大、分化及整合功能，觸

11、發(fā)后續(xù) 的生理反應或藥理效應 D. 受體是一類介導細胞信號轉導的核酸 37. 受體的主要特征不包括哪些？（ A） A.不飽和性B.特異性 C.可逆性 D.高親和力 38. 受體的主要特征不包括哪些？（ A） A.非立體選擇性B.區(qū)域分布性 C.亞細胞或分子特征D.結構專一性 E. 配體結合試驗資料與藥理活性的相關性F.生物體存在內(nèi)源性配體 39. 與G蛋白偶聯(lián)的受體不包括哪種？（ D） A.腎上腺素受體B.多巴胺受體（D） C.5-羥色胺（5-HT）受體 D. 胰島素受體 40. 激動劑（完全激動劑）有很大的親和力與內(nèi)在活性，能與受體結合產(chǎn)生 。（ B） A.最小效應 B.最大效應 C.中等效

12、應 D.弱效應 41. 下面的說法，哪種是錯誤的？ （ B） A. 部分激動劑具有一定的親和力，但內(nèi)在活性低 B. 部分激動劑與受體結合后只能產(chǎn)生很強的效應 C. 即使部分激動劑的濃度增加，也不能達到完全激動劑那樣的最大效應 D. 因部分激動劑占據(jù)受體，故能拮抗激動劑的部分生理效應 42. 在一定劑量范圍內(nèi)，藥物劑量的大小與血藥濃度的高低成 ，亦與藥效的強弱有 關；這種劑量與效應的關系稱量效關系。（A） A.正比B.反比C.不成比例D.以上均不對 43. 把出現(xiàn)中毒癥狀的最小劑量稱為 。（C） A.最小有效量B.閾劑量C.最小中毒量D.最大有效量 44. 半數(shù)有效量是能引起 陽性反應（質反應）

13、或最大效應（量反應）的濃度或 劑量，分別用半數(shù)有效濃度（EG。）或半數(shù)有效劑量（ED。）表示。如果效應指標為中毒 或死亡則可改用半數(shù)中毒濃度（TC。）、半數(shù)中毒劑量（TD。）或半數(shù)致死濃度（LG。）、 半數(shù)致死劑量（LD5o）表示。（B） A.50%和 100%B.50% 和 50%C.90% 和 10%D.90% 和 50% 45. 藥物的TG。、TD50、LG50或LD5。值，則藥物的安全性越高。（C） A.越小B. 一般C.越大 D.以上均不對 46. 治療指數(shù)為半數(shù)致死量（LD50）/半數(shù)有效量（ED。）的比值，該比值。（B） A.越小越安全B.越大越安全C.越大越不安全D.以上均不對

14、 47. 藥物代謝動力學是研究的處置。（B） A.藥物對機體B.機體對藥物C.藥物對藥物 D.以上均不對 48. 藥物效應動力學（即：藥效學）是研究 的處置。（A） A.藥物對機體B.機體對藥物C.藥物對藥物 D.以上均不對 49. 藥物在體內(nèi)的轉運過程不包括 ？ （ C） A.吸收B.分布C.代謝D.排泄 50. 藥物被吸收入血后，與結合的藥物量與被吸收入血的藥物量的比率叫血漿 蛋白結合率。（A） A.血漿中特定蛋白B.血漿中所有蛋白C.組織中特定蛋白D.組織中所有蛋白 51. 血漿蛋白結合率的意義不包括哪一種？ （ B） A. 藥物與血漿蛋白結合率的大小是藥物在體內(nèi)分布的一種重要影響因素

15、B. 大多數(shù)藥物與血漿蛋白的結合是不可逆的 C. 蛋白結合率高的藥物在體內(nèi)消除較慢，作用維持時間較長 D. 同時應用兩種與血漿蛋白結合率很高的藥物，應注意藥物之間的相互作用 52. 關于藥物的代謝，哪種是錯誤的？ （ D） A. 藥物代謝：是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的結構變化 B. 多數(shù)藥物主要在肝臟經(jīng)藥物代謝酶的催化，進行化學變化，重要的藥物代謝酶是細 胞色素P-450 C. 藥物代謝使藥理活性改變 D. 所有的藥物均會通過代謝 53. 關于下列說法，哪種是錯誤的？ （ C） A. 由活性藥物轉化為無活性的代謝產(chǎn)物，稱為滅活 B. 由無活性或活性較低的藥物變?yōu)橛谢钚曰蚧钚詮姷乃幬铮Q為活化 C. 藥

16、物轉化的最終目的是促使藥物留在體內(nèi) D. 排泄：藥物在體內(nèi)經(jīng)吸收、分布、代謝后，最終以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)不同途徑排出 體外 54. 給藥后不同時間采血，測定血藥濃度，以血藥濃度為縱坐標，時間為橫坐標，就可 得出血藥濃度-時間曲線。通過該曲線可定量分析藥物在體內(nèi)的 變化。（A） A.動態(tài)B.靜態(tài)C.恒定 D.以上均不對 55. 藥時曲線下面積（AUC：表示在服用藥物某一劑量后一定時間內(nèi)吸收入血的藥物相 對量。如果服用一種藥物同一劑量的兩種不同劑型后得出的AUC不同，則表明兩者吸收 率0（ A A.不同B.相同C.恒定 D.以上均不對 56. 下面的說法，哪種是錯誤的？ （ D） A. 潛伏期：用藥

17、后到開始出現(xiàn)療效的一段時間 B. 藥峰濃度（CmaX是指用藥后所能達到的最高濃度 C. 藥峰時間（TmaX是指用藥后達到最高濃度的時間 D. 持續(xù)期：藥物維持有效濃度的時間，其長短與藥物的吸收和消除速率無關 57. 關于殘留期的說法，哪種是錯誤的？ （ D） A. 殘留期：體內(nèi)藥物已降到有效濃度以下，但又未從體內(nèi)完全消除 B. 殘留期的長短與消除速率有關 C. 殘留期長，反映藥物從體內(nèi)消除慢 D. 殘留期長，反映藥物從體內(nèi)消除快 58. 潛伏期主要反映了藥物的什么過程？（ A） A.吸收和分布過程B.消除過程 C.代謝過程 D.以上均不對 59. 藥峰濃度（CmaX是指用藥后所能達到的最高濃度；與藥物劑量成 。（A） A.正比 B.反比 C.不成比例 D.以上均不對 60. 生物利用度（F）是指藥物制劑被機體吸收的速率和吸收程度的一種量度。某一口服