第6章紅外吸收光譜分析

1、第第6章章 紅外吸收光譜法紅外吸收光譜法 infrared spectroscopy ( ir ) 紅外吸收光譜法（紅外吸收光譜法（ir） 根據(jù)樣品對不同波長紅外光的吸收根據(jù)樣品對不同波長紅外光的吸收 情況，來研究物質(zhì)分子的情況，來研究物質(zhì)分子的組成組成和和結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)的的 方法。方法。 紅外吸收光譜紅外吸收光譜 當(dāng)被紅外光照射時，物質(zhì)的分子將吸收紅當(dāng)被紅外光照射時，物質(zhì)的分子將吸收紅 外輻射，引起分子的振動和轉(zhuǎn)動能級間的外輻射，引起分子的振動和轉(zhuǎn)動能級間的 躍遷，所產(chǎn)生的分子吸收光譜，稱為紅外躍遷，所產(chǎn)生的分子吸收光譜，稱為紅外 吸收光譜（吸收光譜（infrared absorption spe

2、ctrometry, ir）或振）或振-轉(zhuǎn)光譜。轉(zhuǎn)光譜。 紅外光譜的應(yīng)用主要體現(xiàn)在兩個方面：紅外光譜的應(yīng)用主要體現(xiàn)在兩個方面： （1）用于分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)研究。）用于分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)研究。 測定分子的鍵長、鍵角，推斷出分子的測定分子的鍵長、鍵角，推斷出分子的 結(jié)構(gòu)；根據(jù)所得力常數(shù)了解化學(xué)鍵的強(qiáng)弱；結(jié)構(gòu)；根據(jù)所得力常數(shù)了解化學(xué)鍵的強(qiáng)弱； 計算熱力學(xué)函數(shù)。計算熱力學(xué)函數(shù)。 （2）用于化學(xué)組成的分析。）用于化學(xué)組成的分析。 根據(jù)吸收峰的位置和形狀推斷未知物的根據(jù)吸收峰的位置和形狀推斷未知物的 結(jié)構(gòu)，依照特征吸收峰強(qiáng)度測定混合物中結(jié)構(gòu)，依照特征吸收峰強(qiáng)度測定混合物中 個組分的含量。個組分的含量。 ir 與

3、與 uv-vis 的比較的比較 相同點(diǎn)相同點(diǎn)：都是：都是分子吸收光譜分子吸收光譜。 不同點(diǎn)不同點(diǎn)： uv-vis 是基于是基于價電子能級躍遷價電子能級躍遷而產(chǎn)生的而產(chǎn)生的 電子光譜電子光譜; ;主要用于樣品的定量測定。主要用于樣品的定量測定。 ir 則是則是分子振動或轉(zhuǎn)動能級躍遷分子振動或轉(zhuǎn)動能級躍遷而產(chǎn)生而產(chǎn)生 的吸收光譜的吸收光譜; ;主要用于有機(jī)化合物的定性主要用于有機(jī)化合物的定性 分析和結(jié)構(gòu)鑒定。分析和結(jié)構(gòu)鑒定。 6.1 概概 述述 紅外光譜區(qū)域劃分紅外光譜區(qū)域劃分(0.78 1000m) 名稱名稱 波長波長/um 波數(shù)波數(shù)/cm-1 近紅外（近紅外（nir） 區(qū)區(qū) 0.78-0.25

4、 0.78-0.25 128004000cm-1 中紅外（中紅外（mir）區(qū)區(qū) 2.5-25 2.5-25 4000200cm1 遠(yuǎn)紅外（遠(yuǎn)紅外（fir） 區(qū)區(qū) 25251000 1000 20010cm1 波數(shù)與波長之間的關(guān)系為：波數(shù)與波長之間的關(guān)系為： 波數(shù)（波數(shù)（cm-1）=104/波長波長(um) 基本概念基本概念 紅外光譜圖：是以紅外光譜圖：是以波數(shù)波數(shù)為橫坐標(biāo)，縱坐為橫坐標(biāo)，縱坐 標(biāo)用透光率或吸光度來表標(biāo)用透光率或吸光度來表 示的一種頻率圖。示的一種頻率圖。 波數(shù)（波數(shù)（cmcm-1 -1）：波長的倒數(shù)，表示每厘 ）：波長的倒數(shù)，表示每厘 米長度上波的數(shù)目。米長度上波的數(shù)目。 紅外

5、光譜圖紅外光譜圖 紅外吸收光譜定性分析的依據(jù)紅外吸收光譜定性分析的依據(jù) 根據(jù)化合物根據(jù)化合物紅外譜圖紅外譜圖中中特征吸收峰特征吸收峰的的 位置位置、數(shù)目、相對強(qiáng)度、形狀數(shù)目、相對強(qiáng)度、形狀等參數(shù)來推等參數(shù)來推 斷樣品中存在哪些基團(tuán)，從而確定其分子斷樣品中存在哪些基團(tuán)，從而確定其分子 結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)。 紅外吸收光譜的特點(diǎn)紅外吸收光譜的特點(diǎn) 優(yōu)點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)： 特征性強(qiáng)特征性強(qiáng), ,可靠性高可靠性高、樣品測定范圍廣、樣品測定范圍廣、 用量少、測定速度快、操作簡便、重現(xiàn)性好。用量少、測定速度快、操作簡便、重現(xiàn)性好。 局限性：局限性： n有些物質(zhì)不能產(chǎn)生紅外吸收；有些物質(zhì)不能產(chǎn)生紅外吸收； n有些物質(zhì)不能用紅外

6、鑒別；有些物質(zhì)不能用紅外鑒別； n有些吸收峰，尤其是有些吸收峰，尤其是指紋峰指紋峰不能全部指認(rèn)；不能全部指認(rèn)； n定量分析的靈敏度較低。定量分析的靈敏度較低。 基本原理基本原理 吸收峰由何引起？每個基團(tuán)或化學(xué)鍵能產(chǎn)生幾個吸收峰由何引起？每個基團(tuán)或化學(xué)鍵能產(chǎn)生幾個 吸收峰？都出現(xiàn)在什么位置？不同吸收峰為什么吸收峰？都出現(xiàn)在什么位置？不同吸收峰為什么 有強(qiáng)有弱？有強(qiáng)有弱？ 產(chǎn)生紅外吸收的條件產(chǎn)生紅外吸收的條件 分子振動類型分子振動類型 基本振動理論數(shù)基本振動理論數(shù) 影響吸收峰強(qiáng)度的因素影響吸收峰強(qiáng)度的因素 基團(tuán)頻率基團(tuán)頻率紅外譜圖解析紅外譜圖解析 基本原理基本原理 基本原理基本原理 （1 1）分子

7、吸收的輻射能與其能級躍遷所需）分子吸收的輻射能與其能級躍遷所需 能量相等；能量相等； （2 2）輻射與分子之間有耦合作用，即分子）輻射與分子之間有耦合作用，即分子 振動引起瞬間偶極距的變化。振動引起瞬間偶極距的變化。 只有發(fā)生偶極矩變化的振動才能產(chǎn)生可觀只有發(fā)生偶極矩變化的振動才能產(chǎn)生可觀 測的紅外吸收光譜，這種振動稱測的紅外吸收光譜，這種振動稱具有紅外具有紅外 活性活性。反之稱之為非紅外活性。反之稱之為非紅外活性。 完全對稱的雙原子分子，其振動沒有偶極完全對稱的雙原子分子，其振動沒有偶極 矩變化，輻射不能引起共振，無紅外活性，矩變化，輻射不能引起共振，無紅外活性， 如如n2、o2、cl2等的

8、振動；非對稱分子有偶等的振動；非對稱分子有偶 極矩，輻射能引起共振，屬紅外活性，如極矩，輻射能引起共振，屬紅外活性，如 hcl、h2o等。等。 雙原子分子的振動雙原子分子的振動 分子振動可以近似地看作是分子中的原子分子振動可以近似地看作是分子中的原子 以平衡點(diǎn)為中心，以非常小的振幅以平衡點(diǎn)為中心，以非常小的振幅(與原子與原子 核之間的距離相比核之間的距離相比)做周期性的振動，即簡做周期性的振動，即簡 諧振動。這種分子的振動模型用經(jīng)典的方諧振動。這種分子的振動模型用經(jīng)典的方 法來模擬，對雙原子分子，可以把它看作法來模擬，對雙原子分子，可以把它看作 一個彈簧兩端連接著兩個剛性小球，一個彈簧兩端連接

9、著兩個剛性小球，ml、 m2分別代表兩個小球的質(zhì)量，彈簧的長度分別代表兩個小球的質(zhì)量，彈簧的長度r 就是化學(xué)鍵的長度，如下圖所示。就是化學(xué)鍵的長度，如下圖所示。 紅外吸收的產(chǎn)生機(jī)理紅外吸收的產(chǎn)生機(jī)理 成鍵雙原子間的振動模型 式中，式中，k為化學(xué)鍵的力常數(shù)，其定義為將兩原子為化學(xué)鍵的力常數(shù)，其定義為將兩原子 由平衡位置伸長單位長度時的恢復(fù)力，單位為由平衡位置伸長單位長度時的恢復(fù)力，單位為 n/cm，單鍵、雙鍵和叁鍵的力常數(shù)分別近似為，單鍵、雙鍵和叁鍵的力常數(shù)分別近似為5、 10和和15n/cm；c為光速為光速(2.9981010cm/s)；是兩是兩 個小球個小球(即兩個原子即兩個原子)的折合質(zhì)量

10、，單位為的折合質(zhì)量，單位為g，即，即 可見，可見，影響基本振動頻率的直接因素影響基本振動頻率的直接因素是是原子質(zhì)量原子質(zhì)量 和化學(xué)鍵的力常數(shù)。和化學(xué)鍵的力常數(shù)。 k越大，越大，越小，則振動頻率越大，吸收峰的頻率越小，則振動頻率越大，吸收峰的頻率 也越大，反之，亦然。也越大，反之，亦然。 多原子分子的多原子分子的振動振動 伸縮振動伸縮振動 ()()：沿鍵軸方向伸展：沿鍵軸方向伸展 鍵長發(fā)生變化鍵長發(fā)生變化 變形振動變形振動 ()()：鍵角發(fā)生變化：鍵角發(fā)生變化 1.簡正振動簡正振動基本形式基本形式 變形振動：變形振動：又稱彎曲振動，基團(tuán)鍵角發(fā)生周期又稱彎曲振動，基團(tuán)鍵角發(fā)生周期 性變化而鍵長不變

11、的振動稱為變形振動。性變化而鍵長不變的振動稱為變形振動。 a 面內(nèi)彎曲振動面內(nèi)彎曲振動()：彎曲振動發(fā)生在出幾個原子構(gòu)：彎曲振動發(fā)生在出幾個原子構(gòu) 成的平面內(nèi)。成的平面內(nèi)。 剪式振動剪式振動()：振動中錘角的變化類似剪刀的開閉；：振動中錘角的變化類似剪刀的開閉； 面內(nèi)搖擺面內(nèi)搖擺()：基團(tuán)作為一個整體在平面內(nèi)搖動。：基團(tuán)作為一個整體在平面內(nèi)搖動。 b 面外彎曲振動面外彎曲振動()：彎曲振動垂直于幾個原子構(gòu)成：彎曲振動垂直于幾個原子構(gòu)成 的平面。它可分為：兩個的平面。它可分為：兩個x原子同時向面下或面上的原子同時向面下或面上的 面外搖擺振動面外搖擺振動()；一個；一個x原子在面上，一個原子在面上

12、，一個x原子在原子在 面下的卷曲振動面下的卷曲振動()。 亞甲基的各種振動模式 2. 基本振動的理論數(shù)（基本振動的理論數(shù)（分子振動自由度分子振動自由度） 分子振動自由度：多原子分子的基本振動分子振動自由度：多原子分子的基本振動 數(shù)目，也就是數(shù)目，也就是基頻吸收峰基頻吸收峰的數(shù)目。的數(shù)目。 基頻吸收峰：分子吸收一定頻率的紅外光后，基頻吸收峰：分子吸收一定頻率的紅外光后， 其振動能級由其振動能級由基態(tài)基態(tài)躍遷到躍遷到第一第一 激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài)時所產(chǎn)生的吸收峰。時所產(chǎn)生的吸收峰。 2. 基本振動的理論數(shù)基本振動的理論數(shù) 線型分子振動自由度線型分子振動自由度 = = 3n 5( (如如co2) ) 非線型

13、分子振動自由度非線型分子振動自由度 = = 3n 6( (如如h2o) ) （n 是分子中原子的個數(shù)）是分子中原子的個數(shù)） 例如，水分子是非線型分子，其基本振動例如，水分子是非線型分子，其基本振動 數(shù)為數(shù)為3363，故水分子有三種振動形，故水分子有三種振動形 式，如圖所示。式，如圖所示。 水分子的三種簡正振動方式水分子的三種簡正振動方式 co2分子是線型分子，基本振動數(shù)為分子是線型分子，基本振動數(shù)為33 54，故有四種基本振動形式，如下圖，故有四種基本振動形式，如下圖 所示。所示。 co2分子的四種簡正振動方式分子的四種簡正振動方式 為什么實(shí)際測得吸收峰數(shù)目遠(yuǎn)小于理論計算為什么實(shí)際測得吸收峰數(shù)

14、目遠(yuǎn)小于理論計算 的振動自由度？的振動自由度？ 對稱性分子在振動過程中不發(fā)生瞬間偶極距的變對稱性分子在振動過程中不發(fā)生瞬間偶極距的變 化，不引起紅外吸收。如化，不引起紅外吸收。如co2分子中的對稱伸縮振分子中的對稱伸縮振 動動us為為l 388cm-1，但該振動沒有偶極矩的變化，是，但該振動沒有偶極矩的變化，是 非紅外活性的，因此非紅外活性的，因此co2的紅外光譜中沒有波數(shù)為的紅外光譜中沒有波數(shù)為 1388cm-1的吸收峰。的吸收峰。 不同振動形式振動頻率相等產(chǎn)生簡并。如不同振動形式振動頻率相等產(chǎn)生簡并。如co2分分 子的面內(nèi)變形振動和面外變形振動。子的面內(nèi)變形振動和面外變形振動。 振動能級對

15、應(yīng)的吸收波長不在中紅外區(qū)。振動能級對應(yīng)的吸收波長不在中紅外區(qū)。 儀器分辨率不高，對一些頻率很接近的吸收蜂分儀器分辨率不高，對一些頻率很接近的吸收蜂分 不開，一些較弱的峰可能由于儀器靈敏度不夠而檢不開，一些較弱的峰可能由于儀器靈敏度不夠而檢 測不出。測不出。 基本原理基本原理 吸收峰由何引起？每個基團(tuán)或化學(xué)鍵能產(chǎn)生幾個吸收峰由何引起？每個基團(tuán)或化學(xué)鍵能產(chǎn)生幾個 吸收峰？不同吸收峰為什么有強(qiáng)有弱？吸收峰？不同吸收峰為什么有強(qiáng)有弱？都出現(xiàn)在都出現(xiàn)在 什么位置？什么位置？ 分子振動頻率（分子振動頻率（基團(tuán)頻率基團(tuán)頻率） 基團(tuán)頻率：基團(tuán)頻率：不同分子中同一類型的基團(tuán)不同分子中同一類型的基團(tuán)振動頻率非常相

16、近，振動頻率非常相近， 都在一較窄的頻率區(qū)間出現(xiàn)吸收譜帶，不隨分子結(jié)構(gòu)的都在一較窄的頻率區(qū)間出現(xiàn)吸收譜帶，不隨分子結(jié)構(gòu)的 變化而出現(xiàn)較大的改變。這種頻率稱為特征振動基團(tuán)頻變化而出現(xiàn)較大的改變。這種頻率稱為特征振動基團(tuán)頻 率，簡稱基團(tuán)頻率。率，簡稱基團(tuán)頻率。 利用基團(tuán)頻率可以鑒別基團(tuán)的存在。利用基團(tuán)頻率可以鑒別基團(tuán)的存在。 =1303k/ar=1303k/ar ： 波數(shù)波數(shù) arar：兩個原子折合質(zhì)量：兩個原子折合質(zhì)量 k k： 鍵力常數(shù)鍵力常數(shù) arar= m= m1 1m m2 2 / /（ （m m1 1+m+m2 2） 1. 官能團(tuán)具有特征頻率官能團(tuán)具有特征頻率 分子振動頻率分子振動頻率

17、 譜圖解析就是根據(jù)實(shí)驗(yàn)所得的紅外光譜譜圖解析就是根據(jù)實(shí)驗(yàn)所得的紅外光譜 圖吸收峰的圖吸收峰的位置、強(qiáng)度和形狀位置、強(qiáng)度和形狀；利用；利用基團(tuán)振動基團(tuán)振動 頻率與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系頻率與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系；確定吸收峰的；確定吸收峰的歸屬歸屬， 確認(rèn)分子中所含的基團(tuán)或化學(xué)鍵，進(jìn)而推斷分確認(rèn)分子中所含的基團(tuán)或化學(xué)鍵，進(jìn)而推斷分 子的結(jié)構(gòu)。子的結(jié)構(gòu)。 2. 譜圖解析譜圖解析 基本概念基本概念 基團(tuán)頻率區(qū)：基團(tuán)頻率區(qū)： 在在400040001300cm1300cm-1 -1 范圍內(nèi)的吸收峰，有一 范圍內(nèi)的吸收峰，有一 共同特點(diǎn)：既每一吸收峰都和一定的官能共同特點(diǎn)：既每一吸收峰都和一定的官能 團(tuán)相對應(yīng)，因此稱為基

18、團(tuán)頻率區(qū)。團(tuán)相對應(yīng)，因此稱為基團(tuán)頻率區(qū)。 在基團(tuán)頻率區(qū)，原則上每個吸收峰都可以找到歸屬在基團(tuán)頻率區(qū)，原則上每個吸收峰都可以找到歸屬。 基本概念基本概念 指紋區(qū)：指紋區(qū)： 在m400cm-1 -1范圍內(nèi)，雖然有些吸收也對應(yīng) 范圍內(nèi)，雖然有些吸收也對應(yīng) 著某些官能團(tuán)，但大量吸收峰僅顯示了化合物的著某些官能團(tuán)，但大量吸收峰僅顯示了化合物的 紅外特征，猶如人的指紋，故稱為指紋區(qū)。紅外特征，猶如人的指紋，故稱為指紋區(qū)。 指紋區(qū)的吸收峰數(shù)目雖多，但往往大部分都找不指紋區(qū)的吸收峰數(shù)目雖多，但往往大部分都找不 到歸屬到歸屬。 可以用來鑒別烯烴的取代程度、提供化合物的順反可以用來鑒別烯

19、烴的取代程度、提供化合物的順反 構(gòu)型信息、確定苯環(huán)的取代基類型。構(gòu)型信息、確定苯環(huán)的取代基類型。 基團(tuán)頻率區(qū)基團(tuán)頻率區(qū) 指紋區(qū)指紋區(qū) 基本概念基本概念 相關(guān)峰：相關(guān)峰： 同一種分子的基團(tuán)或化學(xué)鍵振動，往往會同一種分子的基團(tuán)或化學(xué)鍵振動，往往會 在基團(tuán)頻率區(qū)和指紋區(qū)同時產(chǎn)生若干個吸收在基團(tuán)頻率區(qū)和指紋區(qū)同時產(chǎn)生若干個吸收 峰。這些相互依存和可以相互佐證的吸收峰。這些相互依存和可以相互佐證的吸收 峰稱為相關(guān)峰。峰稱為相關(guān)峰。 主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰 （4000400 cm-1） 1. 4000 2500 cm-1 x-h 伸縮振動區(qū)伸縮振動區(qū)： c、n、o、s 羥基羥基

20、o-ho-h（醇或酚羥基）（醇或酚羥基）3200 3200 3650 cm 3650 cm -1 -1 3610 3610 3640 cm3640 cm-1 -1 ，游離羥基 ，游離羥基 。 3300 3300 2500 cm2500 cm-1 -1 ，形成締合羥基。 ，形成締合羥基。 常見有機(jī)化合物的基團(tuán)頻率出現(xiàn)在4000670， 依據(jù)基團(tuán)的振動形式，分為四個峰區(qū)。 游離羥基與締合羥基的比較游離羥基與締合羥基的比較 主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰 胺基胺基 n-hn-h： 胺基的紅外吸收與羥基類似，游離胺基的紅外吸收與羥基類似，游離 胺基的吸收峰在胺基的吸收峰在3300 3

21、300 3500cm3500cm-1 -1， ， 締合胺基的吸收峰位約降低締合胺基的吸收峰位約降低100cm 100cm 1 1。 主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰 烴基烴基c-hc-h： 3000cm 3000cm-1 -1，不飽和碳的碳?xì)渖炜s振動 ，不飽和碳的碳?xì)渖炜s振動 （雙鍵、三鍵及苯環(huán)）。（雙鍵、三鍵及苯環(huán)）。 3000cm c=c=cc=c=c 98% 98%； （2 2）樣品中不含游離水；）樣品中不含游離水； （3 3）要選擇合適的濃度和測試厚度。）要選擇合適的濃度和測試厚度。 試樣的處理和制備試樣的處理和制備 制樣方法制樣方法 1.氣體樣品的制備氣體樣品的制備

22、直接充入已抽成真空的樣品池直接充入已抽成真空的樣品池 2.液體和溶液樣品的制備液體和溶液樣品的制備 （1 1）液體池法）液體池法 （2 2）液膜法）液膜法 試樣的處理和制備試樣的處理和制備 2. 液體和溶液樣品的制備液體和溶液樣品的制備 （1）液體池法）液體池法 （2）液膜法）液膜法 應(yīng)正確選擇溶劑： 對溶劑的要求：對樣品有很好 的溶解性；溶劑的紅外吸收不 干擾測定。常用的溶劑ccl4和 cs2。若樣品不溶于，可以采 用chcl3和ch2cl2等。水分 子自身有紅外吸收，所以一般 不做溶劑使用。 試樣的處理和制備試樣的處理和制備 3. 固體樣品制備固體樣品制備 （1）壓片法：）壓片法：最常用的

23、固體樣品制樣方法，最常用的固體樣品制樣方法， 常用常用kbr作為固體分散介質(zhì)。作為固體分散介質(zhì)。 壓片法制樣壓片法制樣 取樣取樣 研磨研磨 壓片壓片 3. 固體樣品制備固體樣品制備 （2 2）石蠟）石蠟糊法：減少試樣光散射的影響，但糊法：減少試樣光散射的影響，但 重復(fù)性較差；重復(fù)性較差； （3）薄膜法：無溶劑和分散介質(zhì)的影響。）薄膜法：無溶劑和分散介質(zhì)的影響。 紅外光譜法的應(yīng)用紅外光譜法的應(yīng)用 一、定性分析定性分析 n已知物的鑒定已知物的鑒定-譜圖比對譜圖比對 n未知物結(jié)構(gòu)的確定未知物結(jié)構(gòu)的確定 收集試樣的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料收集試樣的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料 確定未知物的不飽和度確定未知物的不飽和度 不飽和

24、度有如下規(guī)律：不飽和度有如下規(guī)律： 鏈狀飽和脂肪族化合物不飽和度為鏈狀飽和脂肪族化合物不飽和度為0 0； 一個雙鍵或一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)的不飽和度為一個雙鍵或一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)的不飽和度為1 1； 一個三鍵或兩個雙鍵及脂環(huán)的不飽和度為一個三鍵或兩個雙鍵及脂環(huán)的不飽和度為2 2； 一個苯環(huán)的不飽和度為一個苯環(huán)的不飽和度為4 4。 紅外光譜法的應(yīng)用紅外光譜法的應(yīng)用 n未知物結(jié)構(gòu)的確定未知物結(jié)構(gòu)的確定 1.收集試樣的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料收集試樣的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料 2.確定未知物的不飽和度確定未知物的不飽和度 3.譜圖解析譜圖解析 n標(biāo)準(zhǔn)譜圖集標(biāo)準(zhǔn)譜圖集sadtler譜圖庫譜圖庫 二、定量分析二、定量分析 理論依據(jù)：朗伯理

25、論依據(jù)：朗伯- -比爾定律比爾定律 優(yōu)點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)： （1）有許多譜帶可供選擇，有利于排除干擾；有許多譜帶可供選擇，有利于排除干擾； （2）氣、液、固均可測定。氣、液、固均可測定。 紅外光譜技術(shù)進(jìn)展紅外光譜技術(shù)進(jìn)展 1. 近紅外光譜近紅外光譜 2. 遠(yuǎn)紅外光譜遠(yuǎn)紅外光譜 3. 衰減全反射技術(shù)衰減全反射技術(shù) 紅外光譜儀紅外光譜儀 試樣的處理和制備試樣的處理和制備 紅外光譜法的應(yīng)用紅外光譜法的應(yīng)用 紅外光譜技術(shù)進(jìn)展紅外光譜技術(shù)進(jìn)展 小小 結(jié)結(jié) 課后練習(xí)題課后練習(xí)題 1.1.分子產(chǎn)生紅外吸收的條件是什么？分子產(chǎn)生紅外吸收的條件是什么？ 2.2.何謂特征吸收峰？影響吸收峰強(qiáng)度的主要因素是何謂特征吸收峰？影

26、響吸收峰強(qiáng)度的主要因素是 什么？什么？ 3.3.紅外譜圖解析的三要素是什么？紅外譜圖解析的三要素是什么？ 4.4.解釋名詞：基團(tuán)頻率區(qū)解釋名詞：基團(tuán)頻率區(qū) 指紋區(qū)指紋區(qū) 相關(guān)峰相關(guān)峰 5.5.如何利用紅外吸收光譜區(qū)別烷烴、烯烴、炔烴？如何利用紅外吸收光譜區(qū)別烷烴、烯烴、炔烴？ 6.6.紅外光譜法對試樣有哪些要求？紅外光譜法對試樣有哪些要求？ 1. ftir在藥學(xué)研究中的應(yīng)用在藥學(xué)研究中的應(yīng)用 每個化合物都有自己特有的紅外吸收每個化合物都有自己特有的紅外吸收 頻率和強(qiáng)度。在藥物分析中利用紅外光譜頻率和強(qiáng)度。在藥物分析中利用紅外光譜 具有具有“指紋圖指紋圖”的特性，作為藥物鑒定的的特性，作為藥物鑒定的 依依 據(jù)，是各國藥典共同采用的方法。據(jù)，是各國藥典共同采用的方法。 2. ft-ir 在中藥研究中的應(yīng)用在中藥