高三生物一輪復(fù)習(xí)課件人教版：基因在染色體上伴性遺傳

1、第第4講基因在染色體上伴性遺傳講基因在染色體上伴性遺傳 知識(shí)點(diǎn)一基因在染色體上知識(shí)點(diǎn)一基因在染色體上 想一想：生物的基因都位于染色體上嗎？想一想：生物的基因都位于染色體上嗎？ 答案：不一定。答案：不一定。真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì) 胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。上。 原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)或者細(xì)胞質(zhì) 的質(zhì)粒的質(zhì)粒DNA上。上。 多數(shù)生物是真核生物，所以說多數(shù)基因位于染色體上。多數(shù)生物是真核生物，所以說多數(shù)基因位于

2、染色體上。 知識(shí)點(diǎn)二孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋知識(shí)點(diǎn)二孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 1基因分離定律的實(shí)質(zhì)基因分離定律的實(shí)質(zhì) (1)雜雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定 的的_。 (2)在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨_的分開而分離，的分開而分離， 分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨_遺傳給后代。遺傳給后代。 2基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì) (1)位于非同源染色體上的位于非同源染色體上的_的分離或組合是互不干擾的。的分離或組合是互不干擾的。 (2)在減數(shù)分裂過程

3、中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)， _上的非等位基因自由組合。上的非等位基因自由組合。 答案：答案：獨(dú)立性獨(dú)立性同源染色體同源染色體配子配子非等位基因非等位基因 非同源染色體非同源染色體 知識(shí)點(diǎn)三伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)三伴性遺傳 答案：答案：性性別別隱性致病隱性致病男性男性隔代交叉隔代交叉X X女性女性 世代連續(xù)性預(yù)測(cè)優(yōu)生診斷世代連續(xù)性預(yù)測(cè)優(yōu)生診斷 算一算：在我國(guó)男性紅綠色盲患者為算一算：在我國(guó)男性紅綠色盲患者為7%，那么女性中紅綠色盲患，那么女性中紅綠色盲患 病的概率是多少？病的概率是多少？ 答案：由于男性中答案：由于男性中XbY就表現(xiàn)

4、患病，女性中就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而才患病，而XBXb 為正常為正常(攜帶者攜帶者)，所以兩個(gè)，所以兩個(gè)Xb同時(shí)出現(xiàn)的概率為同時(shí)出現(xiàn)的概率為XbXb7%7% 0.49%。所以女性中紅綠色盲患病的概率約為。所以女性中紅綠色盲患病的概率約為0.5%。 判斷正誤判斷正誤 1薩薩頓利用假說頓利用假說演繹法，推測(cè)基因位于染色體上演繹法，推測(cè)基因位于染色體上()。 2減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合()。 3基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子的形成有關(guān)基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子的形成有關(guān) ()。 4摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一

5、個(gè)特定基因摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因(白眼基因白眼基因w)和一條特定的和一條特定的 染色體染色體(X染色體染色體)聯(lián)系起來，證明了基因在染色體上聯(lián)系起來，證明了基因在染色體上()。 5自然界性別決定的方式只有自然界性別決定的方式只有XY型和型和ZW型型()。 6玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體 ()。 答案：答案：1.2.3.4.5.6. 連一連連一連 類型類型特點(diǎn)特點(diǎn) 伴伴X隱性隱性 遺傳遺傳.世代遺傳，女患者多于男性世代遺傳，女患者多于男性 伴伴X顯性顯性 遺傳遺傳 .只傳男不傳女，傳遞率只傳男不傳女，傳遞率100%

6、伴伴Y遺傳遺傳 .隔代交叉遺傳，男性多于女性隔代交叉遺傳，男性多于女性 答案：答案： 學(xué)習(xí)筆記：學(xué)習(xí)筆記： 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(含性別決定含性別決定) 1細(xì)胞內(nèi)的染色體的類別及分類依據(jù)細(xì)胞內(nèi)的染色體的類別及分類依據(jù) 2摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析 (1)F2中中紅眼與白眼比例為紅眼與白眼比例為31，說明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的，說明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的 分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。 (2)假設(shè)控制白眼的基因只位于假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，染色體上，Y染色體上無相應(yīng)

7、的等染色體上無相應(yīng)的等 位基因，取親本中的白眼雄果蠅和位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性中紅眼雌果蠅交配，后代性 狀比為狀比為11，仍符合基因的分離定律。，仍符合基因的分離定律。 (3)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交。測(cè)交。 (4)實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法假說假說演繹法。演繹法。 (5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。 1性別決定性別決定 (1)雌雄異體的生物決定性別的方式。雌雄異體的生物決定性別的方式。 (2)性別通常由性染色體決定，分為性別通常由性染色體決定，分為XY型和型和ZW型。型。 過程過程(以以XY型為例型為例) 決定時(shí)期：受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。決定時(shí)期：

8、受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。 2性別分化性別分化 性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如： (1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為的蝌蚪，溫度為20 時(shí)時(shí) 發(fā)育為雌蛙，溫度為發(fā)育為雌蛙，溫度為30 時(shí)發(fā)育為雄蛙。時(shí)發(fā)育為雄蛙。 (2)日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌 性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。 特別提醒特別提醒由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同 株的植物無性染色體。株的

9、植物無性染色體。 性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式， 如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。 性別分化只影響表現(xiàn)型，染色體組成和基因型不變。性別分化只影響表現(xiàn)型，染色體組成和基因型不變。 性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。 本考點(diǎn)命題頻率較低，既可單獨(dú)命題，也可與遺傳、變異結(jié)合綜本考點(diǎn)命題頻率較低，既可單獨(dú)命題，也可與遺傳、變異結(jié)合綜 合出題，多以選擇題為主。合出題，多以選擇題為主。 【典例典例1】(2011福建卷福建卷)火火雞的性別決定

10、方式是雞的性別決定方式是ZW型型(ZW ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也 可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能 是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代 (WW的胚胎不能存活的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代 的雌雄比例是的雌雄比例是()。 A雌雌雄雄11 B雌雌雄雄12 C雌雌雄雄31 D雌雌雄雄41 解析由題中提供

11、的信息可知，雌火雞解析由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞有兩種，即的卵細(xì)胞有兩種，即 含含Z的卵細(xì)胞和含的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，若產(chǎn)生的的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，若產(chǎn)生的 卵細(xì)胞中含卵細(xì)胞中含Z，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是：，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是： Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；的后代； 若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W性染色體，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含性染色體，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含 有的性染色體分別是有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細(xì)胞與其

12、同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合 形成形成WW、ZW、ZW的后代，又知的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可的胚胎不能存活，由此可 推測(cè)產(chǎn)生后代的雌雄比例為推測(cè)產(chǎn)生后代的雌雄比例為41。 答案答案D 【訓(xùn)練訓(xùn)練1】(2012福州調(diào)研福州調(diào)研)摩摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅 進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體上。其系列雜交進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體上。其系列雜交 實(shí)驗(yàn)過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是實(shí)驗(yàn)過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是()。 A親本白眼雄果蠅親本白眼雄果蠅親本雌果蠅親本雌果蠅 BF1白眼雄果蠅白眼雄果蠅

13、F1雌果蠅雌果蠅 CF2白眼雄果蠅白眼雄果蠅F1雌果蠅雌果蠅 DF2白眼雄果蠅白眼雄果蠅F3雌果蠅雌果蠅 解析白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于解析白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上；雌染色體上；雌 果蠅要表現(xiàn)白眼性狀，必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果果蠅要表現(xiàn)白眼性狀，必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果 蠅雜交。蠅雜交。A選項(xiàng)中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；選項(xiàng)中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B選選 項(xiàng)的項(xiàng)的F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意；雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意；C、D選項(xiàng)用的時(shí)間較長(zhǎng)，選項(xiàng)用的時(shí)間較長(zhǎng)， 不符合題意。不符合題意。 答案答案B

14、易錯(cuò)點(diǎn)撥沒有把握好題目要求中的易錯(cuò)點(diǎn)撥沒有把握好題目要求中的“最早最早”和伴性遺傳的特點(diǎn)和伴性遺傳的特點(diǎn) 是解錯(cuò)該題的主要原因。是解錯(cuò)該題的主要原因。 【訓(xùn)練訓(xùn)練2】下下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()。 A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的 B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成 D環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn) 解析蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供

15、解析蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供 應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無性別之分，其雌花、雄花是組織分應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無性別之分，其雌花、雄花是組織分 化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；型，與兩棲類不同； 有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物 性別的表現(xiàn)。性別的表現(xiàn)。 答案答案B 一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn) 1概念理解概念理解 (1)基基因位置：性染色體上因位置：性染色體上X、Y或或Z、W上。上。 (2)

16、特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不 同。同。 伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定 2人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式 雙親的基因型雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例子女患病比例 XBXBXBYXBY(正常正常)XBXB(正常正常)全部正常全部正常 XBXbXBY XBY(正常正常)XbY(色盲色盲) XBXB(正常正常)XBXb(攜帶者攜帶者) 男孩一半患病男孩一半患病 XbXbXBYXbY(色盲色盲)XBXb(攜帶者攜帶者)男孩全部患病男孩全部

17、患病 XBXBXbYXBY(正常正常)XBXb(攜帶者攜帶者)全部正常全部正常 XBXbXbY XBY(正常正常)XbY(色盲色盲) XBXb(攜帶者攜帶者)XbXb(色盲色盲) 男女各有男女各有 一半患病一半患病 XbXbXbYXbY(色盲色盲)XbXb(色盲色盲)全部患病全部患病 應(yīng)用指南應(yīng)用指南(1)可用可用組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。 (2)可用可用組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱 性性狀與父本或母本的對(duì)應(yīng)關(guān)系。性性狀與父本或母本的對(duì)應(yīng)關(guān)系。 (3)可用可用組合確定基因位置是在常染色體上還是組合確定基因位置

18、是在常染色體上還是X染色體上。染色體上。 3X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 基因的基因的 位置位置 Y染色體非染色體非 同源區(qū)段基同源區(qū)段基 因的傳遞規(guī)因的傳遞規(guī) 律律(伴伴Y遺傳遺傳) X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 隱性基因隱性基因(伴伴X隱性隱性)顯性基因顯性基因(伴伴X顯性顯性) 模型模型 圖解圖解 判斷判斷 依據(jù)依據(jù) 父?jìng)髯印⒆觽鞲競(jìng)髯印⒆觽?孫，具有世代孫，具有世代 連續(xù)性連續(xù)性 雙親正常子??；母雙親正常子??；母 病子必病，女病父病子必病，女病父 必病必病 子女正常雙親??；父子女正常雙親??；父 病女必病，子病母必病女必

19、病，子病母必 病病 特征特征 家族內(nèi)男性遺家族內(nèi)男性遺 傳概率傳概率100% 隔代交叉遺傳，男隔代交叉遺傳，男 性多于女性性多于女性 連續(xù)遺傳，女性多于連續(xù)遺傳，女性多于 男性男性 舉例舉例 人類外耳道多人類外耳道多 毛癥毛癥 人類紅綠色盲、血人類紅綠色盲、血 友病友病 人類抗維生素人類抗維生素D佝僂佝僂 病病 二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定 1遺傳病的特點(diǎn)遺傳病的特點(diǎn) (1)細(xì)細(xì)胞質(zhì)遺傳胞質(zhì)遺傳母系遺傳母系遺傳 下面下面(2)、(3)、(4)均為細(xì)胞核遺傳均為細(xì)胞核遺傳 (2)伴伴Y遺傳遺傳只有男性患病只有男性患病(父?jìng)髯拥膫鬟f率父?jìng)髯拥膫鬟f率100%) 2

20、遺傳系譜的判定程序及方法遺傳系譜的判定程序及方法 第第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳 (1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常， 即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1： 圖圖1 母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為 細(xì)胞質(zhì)遺傳。細(xì)胞質(zhì)遺傳。 (2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子

21、 患病母親正常，則不是母系遺傳?；疾∧赣H正常，則不是母系遺傳。 第二步：確認(rèn)或排除伴第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳遺傳 (1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒 子全為患者，則最可能為伴子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖遺傳。如圖2： 圖圖2 (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。遺傳。 第三步：判斷顯隱性第三步：判斷顯隱性 (1)“無中生有無中生有”是隱性遺傳病，如圖是隱性遺傳病，如圖3； (2)“有中生無有中生無”是顯性遺傳病，如圖是顯性遺傳病，如圖4。 圖圖3圖圖4 第四步

22、：確認(rèn)或排除伴第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳染色體遺傳 (1)在已確定是隱性遺傳的系譜中在已確定是隱性遺傳的系譜中 女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖圖5、 6) 女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。染色體遺傳。(圖圖7) (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中在已確定是顯性遺傳的系譜中 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖圖8) 男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色

23、體遺傳。染色體遺傳。(圖圖9、 圖圖10) 第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再 根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。 (2)典型圖解典型圖解(圖圖11) 圖圖11 上述圖解最可能是伴上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。顯性遺傳。 提醒注意審題提醒注意審題“可能可能”還是還是“最可能最可能”，某一遺傳系譜，某一遺傳系譜“最最 可能可能”是是_遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜遺傳病，答案只有一種；某一遺

24、傳系譜“可能可能” 是是_遺傳病，答案一般有幾種。遺傳病，答案一般有幾種。 本考點(diǎn)歷年是高考命題重點(diǎn)，綜合性壓軸題有時(shí)也采本考點(diǎn)歷年是高考命題重點(diǎn)，綜合性壓軸題有時(shí)也采 用伴性遺傳與自由組合用伴性遺傳與自由組合(或變異或變異)結(jié)合的方式呈現(xiàn)，選擇題形式多見，結(jié)合的方式呈現(xiàn)，選擇題形式多見， 但命題趨向縱深及多樣化！但命題趨向縱深及多樣化！ 【典例典例2】(2011海南單科，海南單科，29)下下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病圖為某家族甲、乙兩種遺傳病 的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另控制，乙遺傳病由另 一對(duì)等位基因一對(duì)等位基因(B，b)控制

25、，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜攜 帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 回答問題。回答問題。 (1)甲遺傳病的致病基因位于甲遺傳病的致病基因位于_(填填“X”“Y”或或“常常”)染色染色 體上，乙遺傳病的致病基因位于體上，乙遺傳病的致病基因位于_(填填“X”“Y”或或“常?！? 染色體上。染色體上。 (2)2的基因型為的基因型為_，3的基因型為的基因型為_。 (3)若若3和和4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺 傳病男孩的概率是傳病男孩的概

26、率是_。 (4)若若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概 率是率是_。 (5)1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是_。 “患病男孩患病男孩”和和“男孩患病男孩患病”包含的范圍大小不同，包含的范圍大小不同， 進(jìn)行概率運(yùn)算時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后進(jìn)行概率運(yùn)算時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后 代全部孩子中的概率，男孩患病的概率后代男孩中患病者的概代全部孩子中的概率，男孩患病的概率后代男孩中患病者的概 率。率。 【訓(xùn)練訓(xùn)練3】(2011天津理綜，天津理綜，6)某某致病基因致病基因

27、h位于位于X染色體上，該染色體上，該 基因和正?；蚧蚝驼；騂中的某一特定序列經(jīng)中的某一特定序列經(jīng)Bcl 酶切后，可產(chǎn)生大小酶切后，可產(chǎn)生大小 不同的片段不同的片段(如圖如圖1，bp表示堿基對(duì)表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為為 某家庭該病的遺傳系譜圖。某家庭該病的遺傳系譜圖。 【訓(xùn)練訓(xùn)練4】人人類的紅綠色盲基因位于類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，染色體上，母親為攜帶者， 父親色盲，生下父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色個(gè)為攜帶者，一個(gè)色 盲，他們的性別是盲，他們的性別是()。 A三女一男或全是男孩

28、三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩全是男孩或全是女孩 C三女一男或兩女兩男三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女三男一女或兩男兩女 解析由題意可知母親的基因型為解析由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為，父親的為XbY，由此可，由此可 推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者 一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C。 答案答案C 【訓(xùn)練訓(xùn)練5】以以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y 染色體遺傳

29、、染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依染色體上的隱性遺傳的依 次是次是()。 A B C D 解析解析存在存在“無中生有無中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉默F(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾?的女兒其父親正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。的女兒其父親正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。代代有患代代有患 者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患病者的后代中出現(xiàn)者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患病者的后代中出現(xiàn) 正常男性，因此最可能是正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。染色體上的顯性遺傳。存在存在“無中生無中生 有有”現(xiàn)象，是隱性遺傳，且現(xiàn)

30、象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患”，因此，因此 最可能是最可能是X染色體上的隱性遺傳。染色體上的隱性遺傳。存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象， 因此最可能是因此最可能是Y染色體遺傳。染色體遺傳。 答案答案C 基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系 1(2010海南卷海南卷)下下列敘述中，不能說明列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存核基因和染色體行為存 在平行關(guān)系在平行關(guān)系”的是的是()。 A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C二倍

31、體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 DAa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀基因的性狀 解析基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的突變，它不影響染色體解析基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的突變，它不影響染色體 的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項(xiàng)不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)項(xiàng)不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān) 系。系。 答案答案A 2.(2011山東基本能力，山東基本能力，13)人人類的繁衍遵循一定的自然規(guī)律，其類的繁衍遵循一定的自然規(guī)律，其 性別的決定因素是性別的決定因素是()。 A遺傳因素遺傳因素 B

32、生活環(huán)境生活環(huán)境 C血型血型 D性激素性激素 解析人類的性別是由性染色體決定的，因此，決定性別的因素解析人類的性別是由性染色體決定的，因此，決定性別的因素 應(yīng)該是遺傳因素。應(yīng)該是遺傳因素。 答案答案A 性別決定性別決定 伴性遺傳及遺傳系譜圖的判定伴性遺傳及遺傳系譜圖的判定 解析由系譜圖中解析由系譜圖中4和和5均患甲病，均患甲病，7不患甲病，推知不患甲病，推知 甲病為常染色體顯性遺傳?。挥杉?、乙兩病其中一種為伴性遺傳甲病為常染色體顯性遺傳病；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳 病，推知乙病為伴性遺傳病，病，推知乙病為伴性遺傳病，4和和5不患乙病，生育了患不患乙病，生育了患 乙病兒子乙病兒子6，知乙病

33、是伴，知乙病是伴X染色體隱性遺傳病；若甲病用染色體隱性遺傳??；若甲病用A表表 示，乙病用示，乙病用b表示，表示，1的基因型為的基因型為aaXBXb，2的的 基因型為基因型為AaXBY，3的基因型為的基因型為AaXbY，Xb致病基因來自致病基因來自 1；由；由2的表現(xiàn)型知基因型為的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX ，由 ，由2患乙病推知患乙病推知 2基因型為基因型為aaXBXb。4的基因型為的基因型為AaXBXb， 方法技巧方法技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路遺傳系譜圖的解題思路 尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。 找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開

34、始；從隱性個(gè)體開始。找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開始；從隱性個(gè)體開始。 學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手從子代的分離比著手)；順向直推；順向直推(已已 知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀， 則先寫出基因型，再看親子關(guān)系則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。 (2)對(duì)于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算，首先要判斷出該病的遺傳方對(duì)于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算，首先要判斷出該病的遺傳方 式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及 比例。如果是兩

35、種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法分解組合法”， 即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意 進(jìn)行組合，從而獲得答案。進(jìn)行組合，從而獲得答案。 5(2011安徽卷，安徽卷，4)雄雄家蠶的性染色體為家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為，雌家蠶為ZW。已。已 知幼蠶體色正?；蛑仔Q體色正常基因(T)與油質(zhì)透明基因與油質(zhì)透明基因(t)是位于是位于Z染色體上的一染色體上的一 對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色蠶基因?qū)Φ任换?，結(jié)天然綠色蠶基因(G)與白色蠶基因與白色蠶基因(g)是位于常染色是位于常染色

36、 體上的一對(duì)等位基因，體上的一對(duì)等位基因，T對(duì)對(duì)t，G對(duì)對(duì)g為顯性。為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合：現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色蠶的雄性中結(jié)天然綠色蠶的雄性 個(gè)體所占比例為個(gè)體所占比例為_，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色 蠶的雄性個(gè)體所占比例為蠶的雄性個(gè)體所占比例為_。 (2)雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雄、雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雄、 雌親本：雌親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、 ggZtZt、GgZtZt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶

37、體色油質(zhì)透明，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明 區(qū)別的特點(diǎn)，從區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色蠶的雄蠶用于生產(chǎn)中選擇結(jié)天然綠色蠶的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖用遺傳圖 解和必要的文字表述解和必要的文字表述)。 6(2009廣東生物，廣東生物，37)雄雄鳥的性染色體組成是鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染，雌鳥的性染 色體組成是色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴和伴Z 染色體基因染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見 下表。請(qǐng)回答下列問題。下表。請(qǐng)回答下列問題。 基因基因 組合組合 A不存在，不不存