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文檔簡介
1、中國藥科大學(xué) 2005 藥劑學(xué)1、試述劑型的定義、重要性,舉例說明。( 10 分)2、試述 Liposomes 的定義、特點及提高其靶向性的 3 種方法。( 10 分)3、試說明注射劑調(diào)節(jié) pH 值的目的有哪些, 維生素 C 注射劑需要將藥液的 PH 調(diào)節(jié)到何值?為什么?( 10 分)4、狄戈辛為強心藥,用于充血性心力衰竭。其處方為原料每 1000 片用量狄戈辛2.5g淀粉530g糖粉256g10% 淀粉漿15g硬脂酸鎂8g試說明:(1)分析處方中各物料的作用(2)本處方采用何種方法制片?并簡要寫出其制備方法(3)狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結(jié)晶性甙,幾乎不溶于水及無水乙醇,有效劑量與中毒
2、劑量差距小,經(jīng)研究其生物利用度差, 且血濃因生產(chǎn)廠家及批號不同差異大, 請指出原因并提出解決辦法及控制指標(biāo)(質(zhì)量控制)。( 15 分)5、滴丸劑屬于速效劑型還是長效劑型?為什么?敘述其速效或長效原理及滴丸制備方法和制備要點。( 15 分)156、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測定原理及其在表面活性劑應(yīng)用中的意義(分)7、試述絮凝和反絮凝定義,有何異同?試述其對混懸劑物理穩(wěn)定性的影響。(15 分)8、何為生物技術(shù)藥物?簡述這類藥物不穩(wěn)定地的原因。生物技術(shù)藥物口服給藥主要存在哪些問題?以胰島素為例,研制成哪些新型口服給藥系統(tǒng)。(20 分)9、氣霧劑全身作用有何特點?影響其肺部吸收的主要因素是
3、什么?某藥不溶于拋射劑和潛溶劑,試設(shè)計氣霧劑處方;敘述其設(shè)計要點及制備工藝。(20 分)10 、某藥臨床用于胃部疾病的治療(每次100mg ),試設(shè)計胃內(nèi)滯留片的處方及制備工藝,并說明其設(shè)計要點、釋藥機理。( 20 分)中國藥科大學(xué) 2003 年藥劑學(xué)(碩士)(注 :答案必須寫在答題紙上 ,寫在試題上無效 )1. 試述 DDS 、TTS 、TDS 的基本定義( 10 分)2. 試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少 3 種主要應(yīng)用( 10 分)3. 試述藥物制劑水解穩(wěn)定性的影響因素及其穩(wěn)定方法( 10 分)4. 試述溶出度和釋放度定義和測定方法( 15 分)5. 試述 3 種提高難溶性藥物口服
4、生物利用度的方法( 15 分)6. 試述分散片的處方設(shè)計要求及制備工藝(15 分)7. 試述制備緩控釋制劑的 3 種技術(shù),并簡述其緩控釋機理( 15 分)8. 試設(shè)計含 A、 B 兩種成分的復(fù)方制劑的處方及制備工藝(20 分)【注: A、 B 兩種成分有相互作用】9. 某口服心血管疾病治療藥物,常用給藥劑量為2.5mg/次(tid)。試設(shè)計每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝,并說明其釋藥機理( 20 分)10. 某藥用于臨床腦疾病發(fā)作的搶救治療(每次 100mg ),現(xiàn)欲制備有效的臨床用制劑,試 設(shè)計制劑處方及制備工藝( 20 分)2000 中國藥科大學(xué)藥劑學(xué) 試題(注:答案必須寫在
5、答題紙上,寫在試題上無效)1試述茶堿緩釋片釋放度測定過程以及在設(shè)計釋放度試驗時應(yīng)考慮的問題。(10 分)2寫出至少三種釋藥速度方程,并對膜控釋機理及其影響因素進行分析討論。(10 分)3試述潤滑劑、 助流劑、 潤濕劑或是粘合劑在壓片過程中對流動性和均勻性的作用和機理。( 10 分)4試述滲投泵型、脈沖型、結(jié)腸定位型控釋片的控釋機理。(15 分)5細(xì)胞色素 C 為細(xì)胞色素激活劑,擬制成規(guī)格為15mg/2ml 的注射劑供用,試述其制備工藝及注意事項。( 15 分)注:細(xì)胞色素 C 是一種含鐵元素的有色蛋白質(zhì),其分子量為 13000 ,等電點為 pH10, 溶于 水,易溶于酸性溶液,本品為生物體內(nèi)酶
6、氧化系統(tǒng)中一個非常重要酶。6臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑,系黃體酮的油溶液,每毫升含主藥 10mg 或 20mg 。今欲制成軟膠囊口服,試述其處方設(shè)計之要點及軟膠囊的制備工藝。( 10 分)注:黃體酮油針,口服無效,因其大部分在肝內(nèi)被滅活;黃體酮為黃色或白色結(jié)晶性粉末,在空氣中安定, 不溶于水,溶于植物油、醇等;軟膠囊劑的內(nèi)容物 250mg 內(nèi)含主藥 50mg 。7從生物藥劑學(xué)原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設(shè)計思想以及處方和工藝學(xué)的具體要求。( 16 分)8某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑,今欲通過人體血液濃度測定來了解該制劑在胃腸道內(nèi)的總有效釋藥時間 T,請詳細(xì)安排人
7、體試驗的設(shè)計方案,以及提供至少三種求算 T的方法(每種求算方法也須詳細(xì)介紹)。( 14 分)中國藥科大學(xué) 藥劑學(xué) 試題1. 試述冷凍干燥的原理并舉例說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程。12 分2. 某有機弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關(guān)節(jié)疼痛,作用時間持久, 但在水中難溶,3. 吸收緩慢,試設(shè)計一種適宜口服劑型及其處方工藝。(10 分)4. 試述藥物粉粒理化特性對制劑的有效性、穩(wěn)定性、安全性的影響和應(yīng)用。(10 分)10 分)5. 說明擬定乳膏劑處方及工藝時應(yīng)考慮的主要因素。(6. 分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩(wěn)定劑的作用機理。(10 分)處方:醋酸可的松微晶 25g氯化鈉3g羧甲基
8、纖維素鈉 5g硫柳汞0.01g聚山梨酯 80 1.5g注射用水 加至 1000ml7. 口服氨茶堿片每天四次,每次50mg ,試設(shè)計每 24 小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊(200mg/ 粒)的基本處方及工藝。并擬定一個相對生物利用度研究方案,指出須比較的參 數(shù)的實際意義。( 18 分)8. 簡述統(tǒng)計矩理論的特點和意義。如某藥物在經(jīng)典藥物動力學(xué)研究中屬雙室模型, 當(dāng)靜脈注射該藥1.0g時,從血藥濃度數(shù)據(jù)可得 AUC=57.23h*/ml,AUMC=87.12h2*/ml,試用統(tǒng)計矩陣方法計算 B、t1/2( 3)、CL和Vss等參數(shù)。(15分)某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關(guān)信息如
9、下:用藥條件 Cmax(/ml) AUC 0- o(h* 曲/ml)空腹 3.851.22 1.520.96與抗酸劑同服 2.271.20 1.270.65與高脂肪飲食同服 1.21 0.87 1.390.71問題: 1 )試判斷該藥的性質(zhì)和吸收機制。2)該藥常規(guī)給藥每日 4次,先研究每日 2次的控釋制劑,是設(shè)計給藥劑量。已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。( 15分)中國藥科大學(xué) 2006 藥劑學(xué)博士考題1. 列舉 10 個外文專業(yè)期刊, 5 個專業(yè)數(shù)據(jù)庫。( 10 分)2.10 個名詞解釋( 20 分)3. 滲透泵制劑的原理、基本處方、工藝、進展(15 分)4. 口崩片的基本
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