中國(guó)藥科大學(xué)藥劑學(xué)

1、中國(guó)藥科大學(xué) 2005 藥劑學(xué)1、試述劑型的定義、重要性，舉例說(shuō)明。（ 10 分）2、試述 Liposomes 的定義、特點(diǎn)及提高其靶向性的 3 種方法。（ 10 分）3、試說(shuō)明注射劑調(diào)節(jié) pH 值的目的有哪些， 維生素 C 注射劑需要將藥液的 PH 調(diào)節(jié)到何值？為什么？（ 10 分）4、狄戈辛為強(qiáng)心藥，用于充血性心力衰竭。其處方為原料每 1000 片用量狄戈辛2.5g淀粉530g糖粉256g10% 淀粉漿15g硬脂酸鎂8g試說(shuō)明：（1）分析處方中各物料的作用（2）本處方采用何種方法制片？并簡(jiǎn)要寫(xiě)出其制備方法（3）狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結(jié)晶性甙，幾乎不溶于水及無(wú)水乙醇，有效劑量與中毒

2、劑量差距小，經(jīng)研究其生物利用度差， 且血濃因生產(chǎn)廠家及批號(hào)不同差異大， 請(qǐng)指出原因并提出解決辦法及控制指標(biāo)（質(zhì)量控制）。（ 15 分）5、滴丸劑屬于速效劑型還是長(zhǎng)效劑型？為什么？敘述其速效或長(zhǎng)效原理及滴丸制備方法和制備要點(diǎn)。（ 15 分）156、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測(cè)定原理及其在表面活性劑應(yīng)用中的意義（分）7、試述絮凝和反絮凝定義，有何異同？試述其對(duì)混懸劑物理穩(wěn)定性的影響。（15 分）8、何為生物技術(shù)藥物？簡(jiǎn)述這類(lèi)藥物不穩(wěn)定地的原因。生物技術(shù)藥物口服給藥主要存在哪些問(wèn)題？以胰島素為例，研制成哪些新型口服給藥系統(tǒng)。（20 分）9、氣霧劑全身作用有何特點(diǎn)？影響其肺部吸收的主要因素是

3、什么？某藥不溶于拋射劑和潛溶劑，試設(shè)計(jì)氣霧劑處方；敘述其設(shè)計(jì)要點(diǎn)及制備工藝。（20 分）10 、某藥臨床用于胃部疾病的治療（每次100mg ），試設(shè)計(jì)胃內(nèi)滯留片的處方及制備工藝，并說(shuō)明其設(shè)計(jì)要點(diǎn)、釋藥機(jī)理。（ 20 分）中國(guó)藥科大學(xué) 2003 年藥劑學(xué)（碩士）（注 :答案必須寫(xiě)在答題紙上 ,寫(xiě)在試題上無(wú)效 ）1. 試述 DDS 、TTS 、TDS 的基本定義（ 10 分）2. 試述表面活性劑定義、分類(lèi)及在制劑中至少 3 種主要應(yīng)用（ 10 分）3. 試述藥物制劑水解穩(wěn)定性的影響因素及其穩(wěn)定方法（ 10 分）4. 試述溶出度和釋放度定義和測(cè)定方法（ 15 分）5. 試述 3 種提高難溶性藥物口服

4、生物利用度的方法（ 15 分）6. 試述分散片的處方設(shè)計(jì)要求及制備工藝（15 分）7. 試述制備緩控釋制劑的 3 種技術(shù)，并簡(jiǎn)述其緩控釋機(jī)理（ 15 分）8. 試設(shè)計(jì)含 A、 B 兩種成分的復(fù)方制劑的處方及制備工藝（20 分）【注： A、 B 兩種成分有相互作用】9. 某口服心血管疾病治療藥物，常用給藥劑量為2.5mg/次（tid）。試設(shè)計(jì)每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝，并說(shuō)明其釋藥機(jī)理（ 20 分）10. 某藥用于臨床腦疾病發(fā)作的搶救治療（每次 100mg ），現(xiàn)欲制備有效的臨床用制劑，試 設(shè)計(jì)制劑處方及制備工藝（ 20 分）2000 中國(guó)藥科大學(xué)藥劑學(xué) 試題（注：答案必須寫(xiě)在

5、答題紙上，寫(xiě)在試題上無(wú)效）1試述茶堿緩釋片釋放度測(cè)定過(guò)程以及在設(shè)計(jì)釋放度試驗(yàn)時(shí)應(yīng)考慮的問(wèn)題。（10 分）2寫(xiě)出至少三種釋藥速度方程，并對(duì)膜控釋機(jī)理及其影響因素進(jìn)行分析討論。（10 分）3試述潤(rùn)滑劑、 助流劑、 潤(rùn)濕劑或是粘合劑在壓片過(guò)程中對(duì)流動(dòng)性和均勻性的作用和機(jī)理。（ 10 分）4試述滲投泵型、脈沖型、結(jié)腸定位型控釋片的控釋機(jī)理。（15 分）5細(xì)胞色素 C 為細(xì)胞色素激活劑，擬制成規(guī)格為15mg/2ml 的注射劑供用，試述其制備工藝及注意事項(xiàng)。（ 15 分）注：細(xì)胞色素 C 是一種含鐵元素的有色蛋白質(zhì)，其分子量為 13000 ，等電點(diǎn)為 pH10, 溶于 水，易溶于酸性溶液，本品為生物體內(nèi)酶

6、氧化系統(tǒng)中一個(gè)非常重要酶。6臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑，系黃體酮的油溶液，每毫升含主藥 10mg 或 20mg 。今欲制成軟膠囊口服，試述其處方設(shè)計(jì)之要點(diǎn)及軟膠囊的制備工藝。（ 10 分）注：黃體酮油針，口服無(wú)效，因其大部分在肝內(nèi)被滅活；黃體酮為黃色或白色結(jié)晶性粉末，在空氣中安定， 不溶于水，溶于植物油、醇等；軟膠囊劑的內(nèi)容物 250mg 內(nèi)含主藥 50mg 。7從生物藥劑學(xué)原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設(shè)計(jì)思想以及處方和工藝學(xué)的具體要求。（ 16 分）8某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑，今欲通過(guò)人體血液濃度測(cè)定來(lái)了解該制劑在胃腸道內(nèi)的總有效釋藥時(shí)間 T,請(qǐng)?jiān)敿?xì)安排人

7、體試驗(yàn)的設(shè)計(jì)方案，以及提供至少三種求算 T的方法（每種求算方法也須詳細(xì)介紹）。（ 14 分）中國(guó)藥科大學(xué) 藥劑學(xué) 試題1. 試述冷凍干燥的原理并舉例說(shuō)明凍干注射劑的處方原則及工藝過(guò)程。12 分2. 某有機(jī)弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關(guān)節(jié)疼痛，作用時(shí)間持久， 但在水中難溶，3. 吸收緩慢，試設(shè)計(jì)一種適宜口服劑型及其處方工藝。（10 分）4. 試述藥物粉粒理化特性對(duì)制劑的有效性、穩(wěn)定性、安全性的影響和應(yīng)用。（10 分）10 分）5. 說(shuō)明擬定乳膏劑處方及工藝時(shí)應(yīng)考慮的主要因素。（6. 分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩(wěn)定劑的作用機(jī)理。（10 分）處方：醋酸可的松微晶 25g氯化鈉3g羧甲基

8、纖維素鈉 5g硫柳汞0.01g聚山梨酯 80 1.5g注射用水 加至 1000ml7. 口服氨茶堿片每天四次，每次50mg ，試設(shè)計(jì)每 24 小時(shí)服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊（200mg/ 粒）的基本處方及工藝。并擬定一個(gè)相對(duì)生物利用度研究方案，指出須比較的參 數(shù)的實(shí)際意義。（ 18 分）8. 簡(jiǎn)述統(tǒng)計(jì)矩理論的特點(diǎn)和意義。如某藥物在經(jīng)典藥物動(dòng)力學(xué)研究中屬雙室模型， 當(dāng)靜脈注射該藥1.0g時(shí)，從血藥濃度數(shù)據(jù)可得 AUC=57.23h*/ml,AUMC=87.12h2*/ml,試用統(tǒng)計(jì)矩陣方法計(jì)算 B、t1/2（ 3）、CL和Vss等參數(shù)。（15分）某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關(guān)信息如

9、下：用藥條件 Cmax（/ml） AUC 0- o（h* 曲/ml）空腹 3.851.22 1.520.96與抗酸劑同服 2.271.20 1.270.65與高脂肪飲食同服 1.21 0.87 1.390.71問(wèn)題： 1 ）試判斷該藥的性質(zhì)和吸收機(jī)制。2）該藥常規(guī)給藥每日 4次，先研究每日 2次的控釋制劑，是設(shè)計(jì)給藥劑量。已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。（ 15分）中國(guó)藥科大學(xué) 2006 藥劑學(xué)博士考題1. 列舉 10 個(gè)外文專(zhuān)業(yè)期刊， 5 個(gè)專(zhuān)業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)。（ 10 分）2.10 個(gè)名詞解釋?zhuān)?20 分）3. 滲透泵制劑的原理、基本處方、工藝、進(jìn)展（15 分）4. 口崩片的基本