鍋爐水處理劑含磷(膦)緩蝕阻垢劑

1、1天津天化科威水處理技術(shù)有限公司鍋爐水處理劑 含磷（膦）緩蝕阻垢劑1 主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)鍋爐用含磷（膦）緩蝕阻垢劑產(chǎn)品的適用范圍、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝運(yùn)輸、貯存和安全要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以無機(jī)磷酸鹽、有機(jī)膦酸鹽和除氧劑為主要成分復(fù)配而成的 緩蝕阻垢劑。本產(chǎn)品主要用于工業(yè)鍋爐鍋水的緩蝕阻垢。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo) 準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討 使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB 191包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T 601化學(xué)試劑 滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/

2、T 611化學(xué)試劑 試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB 9724化學(xué)試劑密度測定通用方法GB/T 6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T1250極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T 16811低壓鍋爐水處理設(shè)施運(yùn)行效果與監(jiān)測GB/T-6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法HG/T2430水處理劑阻垢緩蝕劑IIHG/T2431水處理劑阻垢緩蝕劑HI3 術(shù)語固體含量Solid content試樣在（120） C下干燥6h后的質(zhì)量于試樣原質(zhì)量的百分比4 技術(shù)要求4.1外觀：無色或紅褐色液體，無沉淀。4.2水溶性：與水任意比溶解。4.3鍋爐水處理含磷（膦）緩蝕阻垢劑應(yīng)符合表 1要求。表1指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)密度（1%

3、水溶液 20C）31.2g/cmpH （1%水溶液）7.0總磷含量% （以PO43-#）10%固體含量（）30%4.4鍋爐水處理含磷（膦）緩蝕阻垢劑的緩蝕率、阻垢率應(yīng)符合以下要求：4.4.1緩蝕率80%,且沒有點(diǎn)蝕等局部腐蝕；4.4.2阻垢率80%。5.試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均使用分析純試劑和符合 GB 6682中規(guī)定的三級水。試驗(yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑在沒有特殊注明時，均按GB 601、GB 603的規(guī)定制備。5.1密度的測定5.1.1儀器、設(shè)備5.1.1.1密度計(jì)：分度值為0.001g/cm3 ；5.1.1.2 玻璃量筒：1000ml;5.1.1.3 恒溫水浴：可

4、控制在（20C）.1 ）C5.1.1.4溫度計(jì)：050C,分度值為0.1 C5.1.2測定將試樣注入清潔干燥的玻璃量筒（5.1.1.2）中，不得有氣泡。將量筒置于20E 的恒溫水浴中（5.1.1.3）。待溫度恒定后，將清潔、干燥的密度計(jì)（5.1.1.1）緩緩 浸入試樣中，其下端應(yīng)離筒底2cm以上，不能與筒壁接觸。密度計(jì)上端露在外面 部分所沾液體不得超過23分度。待密度計(jì)在試樣中穩(wěn)定后，讀出密度計(jì)彎月面 下緣的刻度值（標(biāo)有讀彎月面上緣刻度值的密度計(jì)除外），即為試樣密度。5.1.3允許差取連續(xù)測定兩次讀數(shù)的算數(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于 0.005g/cn?。5.2 pH值的測

5、定5.2.1儀器、設(shè)備5.2.1.1酸度計(jì)：分度值為0.02pH,配有飽和甘汞參比電極，玻璃測量電極或復(fù) 合電極。5.2.2測定將試樣倒入100mL燒杯中，把電極沒入試樣，分別用pH=6.864和pH=9.18的緩沖溶液校正儀器，然后在已定位的酸度計(jì)上進(jìn)行測定，讀出pH值。523允許差取連續(xù)測定兩次讀數(shù)的算數(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于 0.05pH。5.3外觀及顏色檢驗(yàn)把試樣放入50mL比色管中，在太陽光直射處或日光燈下，用玻璃棒攪動和 用肉眼觀察。5.4總磷含量的測定5.4.1 方法提要在酸性溶液中，用過硫酸鉀作分解劑，將聚磷酸鹽和有機(jī)膦轉(zhuǎn)化為正磷酸言， 正磷酸鹽與鉬酸銨

6、反應(yīng)生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍(lán)，于710 nm最大吸收波長處分光光度法測定。反應(yīng)式5.4.2試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)所用的試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和蒸餾水 或同等純度的水。5.4.2.1 磷酸二氫鉀（GB 1274）;542.2硫酸（GB 625）: 1+1 溶液；542.3抗壞血酸（HG 3-536）： 20g/L;稱取10g抗壞血酸，精確至0.5g，稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉（C10H14O8N2Na22H2O） （GB 1401），精確至 0.01g，溶于200mL 水中，加入8.0mL 甲酸，用水稀釋至500mL，混勻，貯存于棕色瓶中（有效期一個月）

7、。5.4.2.4 鉬酸銨（GB 657）: 26g/L 溶液；稱取13g鉬酸銨，精確至0.5g，稱取0.5g酒石酸銻鉀（KSbOC4H4O6 4/2H2O） （HG 3-321）,精確至0.01g,溶于200mL水中，加入230mL硫酸溶液，混勻，冷 卻后用水稀釋至500mL，混勻，貯存于棕色瓶中（有效期二個月）。3_5.425 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL含有0.5mgPC4 ;稱取0.7165g預(yù)先在100105C干燥并以恒重過的磷酸二氫鉀，精確至0.0002g,溶于約500mL水中，定量轉(zhuǎn)移至1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。5.4.2.6 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL 含有 0.02mgPC43-；取2

8、0.00mL磷標(biāo)準(zhǔn)溶液于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。5.4.3儀器、設(shè)備5.4.3.1分光光度計(jì)：帶有厚度為1cm的吸收池。5.4.4分析步驟5.4.4.1工作曲線的繪制分別取 0 （空白）、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00mL 磷標(biāo) 準(zhǔn)溶液于9個50mL容量瓶中，依此向各瓶中加入約25mL 水, 2.0mL鉬酸銨溶液， 3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計(jì)710nm處，用1cm吸收池，以空白調(diào)零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標(biāo)， 相對應(yīng)的PO43-量（曲/L）為橫坐標(biāo)繪制工作曲線。5.4.

9、4.2 試樣的制備現(xiàn)場取約250mL實(shí)驗(yàn)室樣品經(jīng)中速濾紙過濾后貯存于 500mL燒杯中即制成 試樣。5.4.4.3總磷含量的測定從試樣（5.4.4.2）中取5.00mL試驗(yàn)溶液于100mL錐形瓶中，加入1.0ml硫酸溶液（542.2）, 5.0mL過硫酸鉀溶液（5.521）,用水調(diào)整錐形瓶中溶液體積至 約25ml，置于可電爐上緩緩煮沸15min至溶液快蒸干為止。取出后流水冷卻至室 溫，定量轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶中。加入2.0ml鉬酸銨溶液（542.4）, 3.0ml抗壞血 酸溶液（5.4.2.3），用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計(jì)（5.4.3.1）710nm處，用1cm吸

10、收池，以不加試驗(yàn)溶液的空白調(diào)零測吸光度。5.4.5分析結(jié)果的表述以mg/L表示的試樣中正磷酸鹽（以 PO43-計(jì)）含量（X1）按式（1）計(jì)算：（1） 式中：m1 從工作曲線上查得的以 他表示的PO43-量；V1 移取試驗(yàn)溶液的體積， ml。所得結(jié)果應(yīng)表示至二位小數(shù)。5.5.6允許差兩次平行測定結(jié)果之差應(yīng)符合表1的規(guī)定.表1總磷含量（mg/L）允許差（mg/L）V 10.00V 0.50 10.00V 1.00取算術(shù)平均值為測定結(jié)果。5.6緩蝕率的測定5.6.1 試片5.6.1.1選取20號鋼作為試片，冶軋制方向切取，加工成精確的幾何形狀，表面 粗度符合要求。561.2為提高試樣結(jié)果的均一性，試

11、樣表面用 320#水砂紙進(jìn)行研磨后，測量有2關(guān)尺寸（尺寸精確到0.02mm、面積精確到1mm）。再用丙酮、酒精浸泡去掉油 脂，用冷風(fēng)吹干，置于干燥器內(nèi)，24小時后稱量，質(zhì)量精確到0.0002g。5.6.2 試驗(yàn)水質(zhì)2+2+2- -Ca : 60mg/L ； Mg : 12mg/L ； SO4 : 48mg/L ； Cl : 106.5mg/L ； HCO3-:183mg/L。5.6.3 實(shí)驗(yàn)條件和步驟5.6.3.1按藥劑使用說明書的要求將待檢藥劑溶于 462條規(guī)定的水質(zhì)中。5.6.3.2 取4.631條中的溶液400ml置于已充分洗滌過的600ml高型燒杯中。5.6.3.3 將試片用玻璃掛鉤置

12、于463.2的燒杯中。試樣盡量放置在溶液中間位 置，不允許與燒杯避接觸，一個燒杯只放一片試樣。同時取 400mL未加藥劑的水樣做空白試 驗(yàn)。5.6.3.4 每次試驗(yàn)至少取3片平行試樣。5.6.3.5 將燒杯在1000瓦的電爐上加熱至沸騰，然后將燒杯從電爐上取下，置 于水浴中恒溫40C1。當(dāng)燒杯中缺水時用三級水補(bǔ)至400ml。5.6.3.6 過72小時后將試片取出，并用蒸餾水充分沖洗。然后用毛刷、橡皮等 器具擦去腐蝕產(chǎn)物。5.6.3.7 將上述方法清洗后的試樣置于無水酒精中浸泡，并用冷風(fēng)機(jī)吹干，置干燥器內(nèi)24小時后稱重。564試驗(yàn)結(jié)果5.6.4.1腐蝕率R的計(jì)算 (2)式中：R腐蝕率，mm/a；

13、M試驗(yàn)前的試樣質(zhì)量，g ；Mt試驗(yàn)后的試樣質(zhì)量，g；S試樣的總面積，cm2；T 試驗(yàn)時間，h；D材料的密度，kg/m3；5.642緩蝕率的計(jì)算 (3) 式中：n藥劑緩蝕效率；Ri空白試驗(yàn)測得腐蝕率， mm/a；R2 加藥劑后測得的腐蝕率，mm/a。5.6.4.3緩蝕率用所試驗(yàn)的全部平行試樣的平均值作報告。當(dāng)某個平行試樣的緩 蝕率與平均相對偏差超過10%時，應(yīng)取新的試樣作重復(fù)試驗(yàn)，用第二次結(jié)果作報告。當(dāng)再達(dá)不到要求時，則應(yīng)報告兩次試驗(yàn)全部試樣的平均值和每個試樣的腐蝕率。5.644表觀表面光潔，無點(diǎn)蝕、凹坑等局部腐蝕。5.7 阻垢率的測定（常壓試驗(yàn)法和模擬鍋爐法）5.7.1試片同第5.6.15.7

14、.2常壓試驗(yàn)法5.7.2.1試驗(yàn)裝置（見附圖1和2）5.7.2.1試驗(yàn)條件和步驟管狀試片用不銹鋼制成，試片表面最終用 400#砂紙進(jìn)行研磨。用游標(biāo)卡尺測量管狀試片有關(guān)尺寸并計(jì)算其面積（尺寸精確到 0.02mm、面積精確到1mm2）。 再用丙酮、酒精浸泡去掉油脂，用冷風(fēng)吹干，置于干燥器內(nèi)， 24小時后稱量，質(zhì) 量精確到0.0002g。試驗(yàn)用水按藥劑生產(chǎn)廠的藥劑適用水質(zhì)類型配制。試驗(yàn)用300mL高腳型燒杯，加入試驗(yàn)用水250mL。按藥劑說明書規(guī)定的劑量投加藥劑到高位貯水槽和燒 杯內(nèi)，然后加熱。截取電爐絲至電阻為20Q,用穩(wěn)壓器調(diào)節(jié)電壓至70V，控制穩(wěn)定的蒸發(fā)液面。 將水樣濃縮8倍（即將2250mL

15、濃縮為250mL）。每次試驗(yàn)至少取3個平行試樣，同時做三個空白試樣（未投藥的水樣）試驗(yàn)結(jié)束時加熱管用蒸餾水浸洗三次。 將套管取下，在干燥器內(nèi)放置24小時 后稱重，質(zhì)量精確到0.0002g。4.723試驗(yàn)結(jié)果單位面積增重： 式中：W1試驗(yàn)后管狀試片的重量（g）W2試驗(yàn)前管狀試片的重量（g）S 管狀試片的面積（cm2） （5）式中：ki按規(guī)定投藥后管狀試片的單位面積增重（g）k2未投藥管狀試片的單位面積增重（g）阻垢率用所試驗(yàn)的全部平行試樣的平均值做報告。 當(dāng)某個平行試樣的阻垢率 與平均值相對偏差超過10%時，應(yīng)取新的試樣作重復(fù)試驗(yàn)，用第二次結(jié)果作報告。 5.7.3試驗(yàn)裝置（見附圖3）5.7.3.

16、1模擬鍋爐的試驗(yàn)參數(shù)工作壓力02.5 .05 MPa,蒸發(fā)速率 15.7.4試驗(yàn)用水按藥劑廠藥劑適用水質(zhì)類型配置。5.7.5試驗(yàn)步驟5.7.5.1按5.7.4規(guī)定的試驗(yàn)用水做空白試驗(yàn)，不加任何藥劑。當(dāng)模擬鍋爐達(dá)到規(guī) 定的試驗(yàn)參數(shù)時，記錄管壁溫度，當(dāng)管壁溫度增加 4C時，即厶t空=4C,記錄用 水量V空。5.7.5.2在5.7.4規(guī)定配制的試驗(yàn)用水中，分別投加點(diǎn)火藥和運(yùn)行藥。當(dāng)模擬鍋爐 達(dá)到規(guī)定的試驗(yàn)參數(shù)時，記錄管壁的溫度。當(dāng)管壁溫度增加1C時，即厶t藥=C, 記錄用水量V藥。5.7.5.3將空白試驗(yàn)和加藥試驗(yàn)管壁溫升，換算為蒸發(fā)設(shè)定水量（1000升）時的管壁溫升。5.7.6阻垢性能表示方法5.

17、8固含量的測定5.8.1儀器、設(shè)備5.8.1.1 稱量瓶： 60 x 30mm5.8.1.2恒溫干燥箱5.8.2測定步驟稱取約0.8g試樣，精確至0.0002g,置于已恒重的稱量瓶重，小心搖動，使 試液自然流動，于瓶底形成一層均勻的薄膜。放置干燥箱重，逐漸升溫至120C,于（120 2） C下干燥6h,取出放入干燥器中，冷卻至室溫，稱重。5.8.3分析結(jié)果表述以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的固體含量X2按下式計(jì)算： （6）式中：m1稱量瓶的質(zhì)量，g;m2干燥后試樣與稱量瓶的質(zhì)量，g;m試樣質(zhì)量，g。5.8.4允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值未測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不 大于0.30%。6檢驗(yàn)規(guī)則

18、6.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全部指標(biāo)項(xiàng)目為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目，緩蝕阻垢劑應(yīng)由生產(chǎn)廠質(zhì)量 監(jiān)督部門進(jìn)行檢驗(yàn)，每批出廠的產(chǎn)品都應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。6.2使用單位可按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，檢驗(yàn)所使用緩蝕阻垢劑是否符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。6.3產(chǎn)品應(yīng)按批檢驗(yàn)，每批產(chǎn)品質(zhì)量不超過 5t。6.4按GB/T 6678 6.6的規(guī)定確定采樣單元數(shù)。取樣時應(yīng)先充分?jǐn)噭?，然后用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶中深度三分之二處取樣。每桶所取試樣不得少?0ml，總量不得少于1000ml，經(jīng)充分混勻后，分別裝入兩個清潔、干燥的帶磨 口塞的瓶中，封口，粘貼標(biāo)簽，注明生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、等級、批號和取樣 日期，一瓶由質(zhì)量檢驗(yàn)部門進(jìn)行檢驗(yàn)，另一瓶保存十個月

19、備查。6.5檢驗(yàn)結(jié)果如有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時，則應(yīng)重新自兩倍量的取樣桶 數(shù)的包裝桶中取樣，進(jìn)行核驗(yàn)，核驗(yàn)結(jié)果如仍有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，則整批產(chǎn)品為不合格品，不能驗(yàn)收。6.6采用GB/T1250規(guī)定的修約值比較法判定檢驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)。6.7當(dāng)供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議時，按照中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法 的規(guī)定辦理。7包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存7.1每批出廠產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量證明書，其內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱、規(guī)格、等級、批號、凈重、生產(chǎn)日期及本標(biāo)準(zhǔn)編號。7.2緩蝕阻垢劑用聚乙烯塑料桶或內(nèi)襯聚乙烯塑料膽的大鐵桶包裝。遠(yuǎn)途運(yùn)輸時如需外包裝，由供需雙方另行協(xié)商。7.3每桶凈重25kg或100kg。7.4每桶上應(yīng)注明：生產(chǎn)廠名稱、規(guī)格、等級、批號、商標(biāo)、生產(chǎn)日期、凈重、 商標(biāo)和本標(biāo)準(zhǔn)編號。外包裝上應(yīng)涂刷符合 GB191規(guī)定的“向上”標(biāo)志。7.5本產(chǎn)品應(yīng)于室溫下貯存，保持通風(fēng)，防止曝曬，貯存期十二個月。7.6本產(chǎn)品適用于常規(guī)運(yùn)輸方式運(yùn)輸。附加說明本標(biāo)準(zhǔn)由北京市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局鍋爐處提出。1-點(diǎn)的