甲醇打孔的免疫熒光方法

1、甲醇打孔的免疫熒光方法*重要提示：在開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)查閱所用抗體的說(shuō)明書(shū)中第一頁(yè)應(yīng)用(APPLICATIONS部分，確認(rèn)這支抗體已經(jīng)驗(yàn)證過(guò)可用于你計(jì)劃采用的本實(shí)驗(yàn)方法中的特定方案。A. 所需溶液和試劑注意：用Milli-Q超純水或是相當(dāng)級(jí)別的水配制溶液。1. 10 X磷酸鹽緩沖液(PBS): 1升水中加入80 g氯化鈉(NaCI), 2 g氯化鉀(KCI), 14.4 g磷 酸氫二鈉(Na2HPO4) and 2.4 g 磷酸二氫鉀 (KH2PO4)。調(diào)整 pH 到 7.4。2. 甲醛溶液，16%，無(wú)甲醇的類(lèi)型，Polysciences, Inc. (cat# 18814)，現(xiàn)配現(xiàn)用。開(kāi)圭寸以后放

2、在4C避光保存。使用時(shí)用PBS稀釋。3. 二甲苯4. 無(wú)水乙醇，組織學(xué)級(jí)，100%和95%。5. 蒸餾水(dH2O)6. 封閉緩沖液：配制 25ml時(shí)，2.5 ml 10X PBS和1.25ml正常血清(來(lái)源與二抗相同， 例如正常山羊血清，正常驢血清)兌到 21.25ml的蒸餾水中，混勻。邊攪拌邊加入75 卩 L Triton X-100(100%)7. 抗體稀釋緩沖液配置40ml時(shí)，取4 ml 10X PBS兌入36 ml蒸餾水，混勻。加入0.4BSA,使溶解。邊攪拌邊加入120卩L Triton X-100(100%)8. 10 mM 檸檬酸鈉緩沖液配置1L時(shí)，稱(chēng)取2.94g二水合檸檬酸三

3、鈉(C3HsNa36?2H2O)溶解在1L蒸餾水中。調(diào)整pH為6.0)9. 1X PBS,高鹽(0.4M)(高鹽PBS)配置1L時(shí)，取100ml 10X PBS兌入900 ml蒸餾水， 另加23.38 g NaCl，使溶解。10. 熒光素標(biāo)記的二抗(推薦的二抗)注意：第一次使用不論是一抗還是熒光素標(biāo)記的二抗時(shí)，都需要做滴定分析以判斷何種稀釋比例能在你的樣品上得到最強(qiáng)的特異信號(hào)同時(shí)背景保持最低。11. Prolong? Gold 抗淬滅試劑(Invitrogen, Eugene, OR, Cat# P36930)B. 切片準(zhǔn)備I. 細(xì)胞系培養(yǎng)物來(lái)源(IF-IC)重要提示：查閱說(shuō)明書(shū)中 APPLI

4、CATIONS部分，確認(rèn)所用抗體可用于 IF-IC。 注意：細(xì)胞應(yīng)直接在多孔板，腔室玻片或是蓋玻片上直接培養(yǎng)，處理，固定和染色。1. 用PBS稍加潤(rùn)洗。2. 吸去PBS將細(xì)胞泡在2-3 mm厚的2-4%甲醛溶液(PBS配制)中。 注意：甲醛有毒，需要在通風(fēng)櫥中操作。3. 室溫下固定細(xì)胞15分鐘。4. 吸去固定劑，用 PBS潤(rùn)洗三次，每次五分鐘。5. 甲醇打孔步驟 在甲醛固定后，將細(xì)胞浸泡在冰純甲醇中(加入足量甲醇完全蓋住細(xì)胞，液層厚度在 3-5m m,千萬(wàn)別讓細(xì)胞干掉)，t20C孵育10分鐘。用PBS潤(rùn)洗5 分鐘。6. 繼續(xù)C部分的免疫染色。II. 石蠟切片(IF-P)重要提示：查閱說(shuō)明書(shū)中A

5、PPLICATIONS部分，確認(rèn)所用抗體可用于IF-P。脫蠟處理/再水化1. 用二甲苯浸洗切片 3次，每次5分鐘。2. 用無(wú)水乙醇浸洗切片 2次，每次10分鐘。3. 用95%乙醇浸洗切片2次，每次10分鐘。4. 在蒸餾水中潤(rùn)濕 2次，每次5分鐘?？乖┞叮?. 室溫下，將切片泡在 10 mM檸檬酸鹽緩沖液中(pH 6.0.) o2. 用水浴鍋或是微波爐加熱泡在檸檬酸鹽緩沖液中的玻片使之接近沸騰，保持95-99 C約10分鐘。3. 取出玻片，放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上自然冷卻30分鐘。4. 在蒸餾水中潤(rùn)洗 3次，每次5分鐘。5. 在PBS中潤(rùn)洗5分鐘。6. 繼續(xù)C部分的免疫染色。III. 冰凍切片(IF-F)

6、重要提示：查閱說(shuō)明書(shū)中APPLICATIONS部分，確認(rèn)所用抗體可用于IF-Fo1. 用PBS配置的2-4%甲醛溶液浸泡切片。 注意：甲醛有毒，這一步需要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。2. 室溫下，固定15分鐘。3. 用PBS潤(rùn)洗3次，每次5分鐘。C. 免疫染色注意：以下所有的孵育過(guò)程，除特殊說(shuō)明外，需要在室溫下的避光濕盒中進(jìn)行，以免切片變 干和熒光淬滅。1. 將樣品在封閉液中封閉60分鐘。2. 封閉結(jié)束前，按說(shuō)明書(shū)的指示用抗體稀釋緩沖液稀釋一抗。3. 吸去封閉液，加入稀釋的一抗。注意：在做雙染時(shí)，將兩種抗體按各自合適的比例加入到抗體稀釋緩沖液中配成混合液。4. 在4 孵育過(guò)夜。5. 用PBS潤(rùn)洗3次，每次

7、5分鐘?？蛇x：為降低背景，在第2次PBS潤(rùn)洗和第3次BS潤(rùn)洗之間可增加高鹽PBS潤(rùn)洗2分鐘的步驟。但也要注意，這一步可能會(huì)降低一些抗體的特異信號(hào)。注意：如果所用一抗直接標(biāo)記有Alexa Fluor ?熒光素，則直接跳到C8步。6. 把熒光素標(biāo)記的二抗稀釋在抗體稀釋液中的，將樣品與稀釋抗體在室溫下避光孵育1-2小時(shí)。注意：在做雙染時(shí)，將兩種二抗體各自合適的比例加入到抗體稀釋緩沖液中配成混合液。7. 按第5步用PBS高鹽PBS潤(rùn)洗切片。8. 涂上Prolong? Gold抗淬滅試劑后蓋上玻片。處理多孔板時(shí)，抗淬滅試劑蓋住細(xì)胞細(xì) 胞即可。9. 在蓋玻片的周?chē)可现讣子兔芊狻?0. 立即在顯微鏡下用相

8、應(yīng)波長(zhǎng)激發(fā)光觀察樣品可以得到最佳的效果。如果要長(zhǎng)期保存，將玻片放在4C避光保存。推薦的二抗抗兔9?An ti-Rabbit IgG(H+L),F(ab)2Fragme nt (Alexa Fluor? 488 Conjugate) #4412?An ti-Rabbit IgG(H+L),F(ab)2Fragme nt (Alexa Fluor? 555 Conjugate) #4413?An ti-Rabbit IgG(H+L),F(ab)2Fragme nt (Alexa Fluor? 647 Conjugate) #4414?Anti-Rabbit IgG(H+L),F(ab)2Fragm

9、ent (DyLight? 488 Conjugate) #4315抗小鼠? Anti-Mouse IgG (H+l), F(ab)2 Fragment (Alexa Fluor? 488 Conjugate) #44088 L 寸寸4torobncoo卜寸 9 zon 匚 ex 二(1 主)oa- j 匚寸寸# ebn_uoo ggg on 匚 ex 1二 i 主)olb 二醤&ulj 9L 寸寸芟 9e6n_uoo gg 寸on 匚 ex l) -(1 主)016 二醤&ulj o901寸存(9ebn 一 uoo gg 寸 ellbnAqlueuJbau z(-qe 匯-Cl+H)olb- snol/leulj