某有限責(zé)任公司質(zhì)量和食品安全管理手冊_第1頁
某有限責(zé)任公司質(zhì)量和食品安全管理手冊_第2頁
某有限責(zé)任公司質(zhì)量和食品安全管理手冊_第3頁
某有限責(zé)任公司質(zhì)量和食品安全管理手冊_第4頁
某有限責(zé)任公司質(zhì)量和食品安全管理手冊_第5頁
已閱讀5頁,還剩65頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、XXX 有限責(zé)任公司 管理手冊依據(jù)GB/T19001-2000、CNAB-S152:2004編 號 :版 本 序 號 :1 審 核 : 批 準(zhǔn) : 持 有 部 門: 受 控 狀 態(tài): 分 發(fā) 號:2005 年 10 月 日 發(fā) 布 2005 年 10 月 日 實(shí) 施目 錄文件更改記錄3管理手冊頒布令4管理者代表任命書5企業(yè)簡介6質(zhì)量和食品安全管理體系機(jī)構(gòu)圖7產(chǎn)品加工工藝流程圖8目的、范圍、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、術(shù)語和定義94管理體系104.1總 要 求104.2文件的總要求114.2.1 總則114.2.2 管理手冊114.2.3 文件控制程序124.2.4 記錄控制程序155管理職責(zé)175.1管理承諾

2、175.2以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)175.3質(zhì)量和食品安全方針175.4策劃175.5職責(zé)、權(quán)限和溝通195.5.1 職責(zé)和權(quán)限195.5.2 管理者代表及貫標(biāo)小組(HACCP 小組)21質(zhì)量和食品安全管理體系主要職責(zé)分配表225.5.3 溝通245.6 管理評審控制程序255.7 HACCP 體系基本要素285.8 HACCP 體系設(shè)計(jì)295.8.1 產(chǎn)品描述295.8.2 預(yù)期用途305.8.3 流程圖及布置圖315.8.4 危害分析406資源管理416.1資源的提供416.2人力資源控制程序426.3基礎(chǔ)設(shè)施管理程序446.4工作環(huán)境管理程序467產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)477.1產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃477.2與顧客

3、相關(guān)過程控制程序487.3設(shè)計(jì)和開發(fā)497.4采購控制程序357.5生產(chǎn)和服務(wù)提供547.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制547.5.2 生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)7.5.3 標(biāo)識和可追溯性控制程序7.5.4 顧客財產(chǎn)7.5.5 產(chǎn)品防護(hù)控制程序7.6監(jiān)視和測量裝置控制程序 7.7應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)控制程序8測量、分析和改進(jìn)8.1總則8.2監(jiān)視和測量8.2.1 顧客滿意8.2.2 內(nèi)部審核控制程序8.2.3 過程的監(jiān)視和測量8.2.4 產(chǎn)品的監(jiān)視和測量控制程序8.3.1 不合格品控制程序8.3.2 通知和召回控制程序8.4數(shù)據(jù)分析8.5改進(jìn)8.5.1 持續(xù)改進(jìn)8.5.2 糾正措施控制程序8.5.3 預(yù)防措

4、施控制程序附錄 1手冊條款與 GB/T19001、CNAB-S152 條款對照表文 件 更 改 記 錄JL:06頁碼章節(jié)修改方式修改前內(nèi)容修改后內(nèi)容批準(zhǔn)日期批準(zhǔn)人 管 理 手 冊 頒 布 令為建立和完善質(zhì)量管理體系和食品安全管理體系,提高公司質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品質(zhì)量,增強(qiáng)參與市場競爭的能力。公司依據(jù) GB/T190012000質(zhì)量管理體系要求和 CNAB-S152:2004食品安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)編制了本管理手冊。手冊包括公司質(zhì)量管理體系和食品安全管理體系的范圍、GB/T19001- 2000 和 CNAB-S152:2004 標(biāo)準(zhǔn)要求建立的程序文件、公司認(rèn)為有必要建立的其它程序文件、質(zhì)量管理體系和

5、食品安全管理體系過程之間的相互作用的表述等內(nèi)容。本手冊是公司質(zhì)量管理體系和食品安全管理體系運(yùn)行必須遵循的綱領(lǐng)性和法規(guī)性文件,是公司各項(xiàng)質(zhì)量和食品安全工作的基本準(zhǔn)則和指南,也是提供質(zhì)量保證和第三方審核的依據(jù)。經(jīng)審核,本手冊符合國家、行業(yè)和地方有關(guān)法律法規(guī)的要求,現(xiàn)予以批準(zhǔn)頒布,并于 2005 年 11 月日起正式實(shí)施。本公司所編制的其它質(zhì)量管理體系和食品安全管理體系文件必須與本管理手冊保持一致。有限責(zé)任公司董事長:年月日管 理 者 代 表 任 命 書為確保有限責(zé)任公司的管理體系,按照 ISO9001:2000質(zhì)量管理體系要求、CNAB-S152:2004基于 HACCP 的食品安全管理體系規(guī)范建

6、立及有效地運(yùn)行,保證有限責(zé)任公司頒布的管理手冊得以嚴(yán)肅認(rèn)真地貫徹落實(shí),經(jīng)公司董事會會議研究決定,特任命同志為有限責(zé)任公司的管理者代表(即 HACCP 小組組長),任期三年,并授權(quán)如下:1、按照 GB/T190012000 和 CNAB-S152:2004 標(biāo)準(zhǔn)的要求建立、實(shí)施和保持公司的質(zhì)量和食品安全管理體系;2、直接向組織的最高管理者報告質(zhì)量管理體系和食品安全管理體系的有效性和適宜性,以進(jìn)行評審,作為體系改進(jìn)的基礎(chǔ);3、組織貫標(biāo)(即貫徹執(zhí)行 GB/T190012000 和 CNAB-S152:2004 標(biāo)準(zhǔn)) 小組工作;4、確保在整個組織內(nèi)提高公司全體員工的質(zhì)量意識和食品安全意識;5、負(fù)責(zé)管

7、理體系有關(guān)事宜的對外聯(lián)絡(luò)。有限責(zé)任公司董事長:2005 年 9 月 20 日公司簡介質(zhì)量和食品安全管理體系機(jī)構(gòu)圖加工工藝流程圖目的、范圍、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、術(shù)語和定義管理手冊版序/修改:1/01 目的和應(yīng)用范圍1.1 目的本手冊依據(jù) GB/T19001-2000 和 CNAB-S152:2004 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了本公司質(zhì)量管理和食品安全管理體系要求,用于實(shí)施質(zhì)量管理活動,幫助組織關(guān)注影響食品安全的危害,并系統(tǒng)地識別和落實(shí)關(guān)鍵控制點(diǎn);用于證明公司有能力穩(wěn)定的提供滿足顧客和相關(guān)的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品,并通過體系的有效運(yùn)行不斷增強(qiáng)顧客滿意。1.2 應(yīng)用范圍本管理手冊適用于:指導(dǎo)和控制本組織質(zhì)量和食品安全管理工作。

8、內(nèi)部和外部(包括認(rèn)證機(jī)構(gòu))評價組織滿足顧客和法律法規(guī)要求的能力。1.3 刪減條款及其說明本手冊內(nèi)容包括 GB/T19001-2000 中除 7.3 以外的內(nèi)容和 CNAB-S152:2004標(biāo)準(zhǔn)的全部內(nèi)容。本組織不存在采用新材料、使用新設(shè)備生產(chǎn)具有新功能的產(chǎn)品,在產(chǎn)品生產(chǎn)和加工過程中也不存在改變產(chǎn)品性能和功能的過程,所以不存在設(shè)計(jì)和開發(fā)過程。且刪減 7.3 過程的體系也能保障組織提供滿足顧客和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品。組織對產(chǎn)品外觀形狀、體積、包裝的改進(jìn)過程,執(zhí)行 7.1產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)策劃過程的相關(guān)要求。故刪減該條款。體系覆蓋的產(chǎn)品:體系覆蓋的部門:體系覆蓋的活動:加工和服務(wù)涉及的所有活動。體系覆蓋的生產(chǎn)

9、現(xiàn)場:2術(shù)語和定義本手冊采用 GB/T19000-2000、CNAB-S152:2004 和 JL:05 中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語和定義。3法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)見外來文件清單,JL:05。本手冊要求執(zhí)行的相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),必須是最新版本的有效文件。4 管理體系管理手冊版序/修改:1/04 管理體系4.1 總要求公司應(yīng)按GB/T19001-2000和CNAB-S152:2004標(biāo)準(zhǔn)的要求,結(jié)合本行業(yè)的特點(diǎn)和本公司的實(shí)際情況,建立質(zhì)量和食品安全管理體系,形成文件,嚴(yán)格貫徹實(shí)施文件要求,使質(zhì)量和食品安全管理體系得到有效的運(yùn)行和保持,并持續(xù)改進(jìn)其有效性。a 應(yīng)從管理活動、資源提供、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)、監(jiān)視和測量四個方面識別體系

10、所需的過程、子過程及其在公司中的應(yīng)用。(見本手冊 5-8 章的內(nèi)容)。b 通過質(zhì)量和食品安全管理體系機(jī)構(gòu)圖、產(chǎn)品生產(chǎn)加工流程圖,以及對質(zhì)量和食品安全管理體系各過程的描述,確定這些過程的順序和相互關(guān)系。c 通過編制管理手冊、牛羊屠宰良好操作規(guī)范(GMP)、SSOP、作業(yè)指導(dǎo)書,并采用相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),確定這些過程有效運(yùn)行和控制所需的準(zhǔn)則和方法。d通過人、機(jī)、料、法、環(huán)的提供和控制獲得必要的資源,通過內(nèi)外部溝通和各種監(jiān)視測量活動獲得必要的信息,以支持這些過程的運(yùn)行和對這些過程的監(jiān)視。e 制定監(jiān)視、測量和分析這些過程的程序并組織實(shí)施。f依據(jù)上述活動的結(jié)果,尋找改進(jìn)的機(jī)會,分析原因,采取必要的措施,

11、以實(shí)現(xiàn)對這些過程所策劃的結(jié)果和對這些過程的持續(xù)改進(jìn)。本公司質(zhì)量和食品安全管理體系覆蓋的所有過程均不存在外包。4.2 文件要求管理手冊版序/修改:1/04.2 文件要求4.2.1 總則管理體系文件包括:a 質(zhì)量和食品安全目標(biāo)及其考核辦法;b 管理手冊(含質(zhì)量和食品安全方針、程序文件);c牛羊屠宰良好操作規(guī)范(GMP)、SSOP 文件(衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序)和作業(yè)指導(dǎo)書(包括如操作規(guī)程、管理制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、HACCP 計(jì)劃等);d 相關(guān)外來文件;e 相關(guān)記錄。所有質(zhì)量和食品安全管理體系文件以紙張的形式存在。4.2.2 管理手冊本手冊由管理者代表組織編制并審核,最高管理者批準(zhǔn)。手冊包括:a質(zhì)量和食品安全

12、管理體系的范圍;bGB/T19001-2000 和 CNAB-S152:2004 標(biāo)準(zhǔn)要求建立的程序文件、組織認(rèn)為有必要建立的其它程序文件以及 GMP 文件和SSOP 文件的引用;c質(zhì)量和食品安全管理體系過程之間的相互作用的表述。本手冊是公司質(zhì)量和食品安全管理體系運(yùn)行必須遵循的綱領(lǐng)性和法規(guī)性文 件,是公司各項(xiàng)質(zhì)量和食品安全工作的基本準(zhǔn)則和指南,也是提供質(zhì)量保證和 第三方審核的依據(jù)。因此必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行,并按文件控制程序進(jìn)行控制。4.2 文件要求管理手冊版序/修改:1/04.2.3 文件控制程序4.2.3.1 目的對質(zhì)量和食品安全管理體系所要求的文件進(jìn)行控制,確保在對管理體系的有效運(yùn)行至關(guān)重要的

13、所有操作點(diǎn)及其它相關(guān)場所使用文件的有效版本,防止誤用過期作廢及失效的文件,確保質(zhì)量和食品安全管理體系的有效運(yùn)行。4.2.3.2 適用范圍本程序適用于與質(zhì)量和食品安全管理體系要求有關(guān)的所有文件。4.2.3.3 職責(zé)1) 最高管理者負(fù)責(zé)批準(zhǔn)發(fā)布質(zhì)量和食品安全方針、目標(biāo)和管理手冊、 良好操作規(guī)范(GMP)、SSOP、HACCP 計(jì)劃。2) 管理者代表(即HACCP 小組組長)負(fù)責(zé)審核管理手冊、GMP,批準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書、SSOP、SSM 方案,負(fù)責(zé)組織對體系文件的定期評審。3) 綜合部負(fù)責(zé)文件控制,負(fù)責(zé)外來文件的收集和更新。4) 各部門負(fù)責(zé)相關(guān)文件的編制、使用與保管。4.2.3.4 程序1) 文件的范圍

14、質(zhì)量和食品安全管理體系文件包括;質(zhì)量和食品安全方針、目標(biāo)、管理手冊(含程序文件)、GMP、SSOP、其它作業(yè)指導(dǎo)書、計(jì)劃、記錄、外來文件(與產(chǎn)品有關(guān)的法律法規(guī)和國家、行業(yè)、顧客的各種與質(zhì)量有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等)。2) 文件的編制、批準(zhǔn)a 質(zhì)量和食品安全方針、目標(biāo)由最高管理者制定和批準(zhǔn)。b 管理手冊、GMP、SSOP、作業(yè)指導(dǎo)書由管理者代表組織相關(guān)人員編寫。c 管理手冊、GMP、SSOP、在發(fā)布前由管理者代表審核,最高管理者批準(zhǔn)。d 作業(yè)指導(dǎo)書由管理者代表負(fù)責(zé)審核、批準(zhǔn)。e外來文件由相關(guān)部門負(fù)責(zé)識別,綜合部負(fù)責(zé)收集,最高管理者以批準(zhǔn)發(fā)放的形式控制其分發(fā)。f 計(jì)劃的編制和批準(zhǔn)在計(jì)劃形成的過程文件中作

15、出規(guī)定。g 各種記錄表格由管理者代表編制,不經(jīng)批準(zhǔn)。3) 文件的標(biāo)識a 外來文件使用其原有編號和名稱。其它文件的編號方法如下:文件分類編號管理手冊-ZS-2005作業(yè)指導(dǎo)書、計(jì) 劃-記錄JL:注:、手冊、文件、JL記錄、 從 01 開始的流水號4.2 文件要求管理手冊版序/修改:1/0b文件分為受控和非受控,本公司使用的質(zhì)量和食品安全管理體系文件均為受控文件,由綜合部在文件上加蓋“受控”章,同時編制文件分發(fā)號。提供給顧客或認(rèn)證機(jī)構(gòu)的質(zhì)量和食品安全管理體系文件為非受控文件(即不實(shí)施經(jīng)評審后的修改),非受控文件不加蓋“受控”章也不編制分發(fā)號。公司只負(fù)責(zé)對受控文件進(jìn)行評審或修改。4) 文件的發(fā)放a文

16、件的發(fā)放應(yīng)先由綜合部填寫文件收發(fā)記錄,經(jīng)管理者代表批準(zhǔn)后再發(fā)放到相關(guān)部門,發(fā)放數(shù)量應(yīng)滿足質(zhì)量和食品安全管理和產(chǎn)品加工的需要。b 文件領(lǐng)用人在文件收發(fā)記錄上簽名,領(lǐng)取文件。c當(dāng)受控文件破損不能使用時,由文件使用人交回破損文件,由綜合部補(bǔ)發(fā)新文件,并按 5)中的相關(guān)規(guī)定將破損文件銷毀。d受控文件丟失后,丟失人不得隨意借用他人的文件復(fù)印,應(yīng)提出書面申請說明情況,經(jīng)管理者代表批準(zhǔn)后,由綜合部給予補(bǔ)發(fā),并注明丟失文件作廢。5) 文件的評審、更改和處置a由綜合部及時收集外來文件的最新版本,對所有的外來文件由管理者代表以批準(zhǔn)文件收發(fā)記錄的形式評審其適宜性。對外來文件不得進(jìn)行任何更改。b其它質(zhì)量和食品安全管理

17、體系文件,每年至少一次,由管理者代表組織各部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行集中評審并做出更改決定。由綜合部對所有需要更改的文件實(shí)施更改,并對更改的有效性負(fù)責(zé)。c 文件更改的方式劃改:當(dāng)同一頁的更改內(nèi)容不超過三處時可進(jìn)行劃改。用一條橫線劃去不適宜的內(nèi)容,將適宜的填寫在右上方,同時填寫文件更改記錄附在文件的首頁。 換頁:當(dāng)同一頁的更改內(nèi)容超過三處時可進(jìn)行換頁。同時填寫文件更改記錄附在文件的首頁。 換版:文件需要進(jìn)行大幅度修改時,應(yīng)進(jìn)行換版,原版文件作廢,換發(fā)新版本。以從 1 開始的流水號作為版本序號。d文件更改后由原文件批準(zhǔn)人在文件更改記錄或新版文件上進(jìn)行再批準(zhǔn)。e作廢的文件由綜合部按文件收發(fā)記錄如數(shù)收回,及時在原

18、文件的每一頁上蓋“作廢”印章或撕毀,并在文件收發(fā)記錄中做出收回、作廢或撕毀標(biāo)識。由于法律和(或)保留信息等方面的需要而保存的失效文件,由綜合部標(biāo)明“作廢留用”字樣方可留用。6) 文件管理a綜合部應(yīng)建立公司質(zhì)量和食品安全管理體系文件清單,各部門應(yīng)建立本部門質(zhì)量和食品安全管理體系文件清單。文件使用者必須按文件規(guī)定執(zhí)行,并保存好所有使用文件,不得擅自更改、復(fù)印和外借。b需臨時借閱文件的人員,應(yīng)填寫文件借閱申請紀(jì)錄,經(jīng)管理者代表批4.2 文件要求管理手冊版序/修改:1/0準(zhǔn)后方可借閱文件,借閱者應(yīng)在指定日期內(nèi)歸還文件,到期不歸還,應(yīng)由綜合部收回。原版文件一律不外借,防止文件丟失或損壞。c 文件保存期限

19、應(yīng)滿足產(chǎn)品壽命、法規(guī)和相關(guān)方的要求d 有效文件均以紙張的形式存在。7) 外來文件的控制按上述 4.2.3.4 2)、3)、5)等有關(guān)條款要求進(jìn)行控制。4.2.3.5 相關(guān)記錄1) 文件收發(fā)記錄2) 文件更改記錄3) 質(zhì)量和食品安全管理體系文件清單4) 文件借閱申請紀(jì)錄4.2 文件要求管理手冊版序/修改:1/04.2.4 記錄控制程序4.2.4.1 目的通過對記錄進(jìn)行控制,提供證實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求、質(zhì)量和食品安全管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)。4.2.4.2 適用范圍適用于質(zhì)量和食品安全管理體系運(yùn)行中所有相關(guān)記錄。4.2.4.3 職責(zé)1) 管理者代表負(fù)責(zé)相關(guān)記錄表格的編制及記錄的填寫指導(dǎo)。2) 各部

20、門負(fù)責(zé)本部門相關(guān)記錄的填寫、收集、交綜合部存檔。3) 綜合部負(fù)責(zé)相關(guān)記錄表格的印制及記錄的匯總歸檔。4) 記錄填寫人員負(fù)責(zé)記錄填寫的及時性、完整性,正確性及真實(shí)性。4.2.4.4 程序1) 記錄范圍GB/T19001-2000 和 CNAB-S152:2004 中規(guī)定的記錄、本手冊每一章節(jié)中所列的“相關(guān)記錄”,(見質(zhì)量和食品安全記錄清單)。GB/T19001-2000 和 CNAB-S152:2004 中沒有要求形成記錄的過程可以不形成記錄。2) 記錄表格控制a 記錄表格的內(nèi)容應(yīng)符合 GB/T19001 和 CNAB-S152:2004 相關(guān)條款的要求, 并編號,記錄的編號見文件控制程序4.2

21、.3.4、3) 文件的標(biāo)識的要求。b 管理者代表負(fù)責(zé)記錄表格的編制和更改,綜合部負(fù)責(zé)表格的印制。3) 記錄填寫和管理要求記錄只能用藍(lán)色或黑色的筆填寫,而且要填寫及時、正確、完整、字跡清晰、能準(zhǔn)確辯認(rèn),不得任意涂改,不得亂寫亂畫,不得用鉛筆填寫。當(dāng)填寫錯誤需更改時,應(yīng)將錯誤處用斜線劃去,將正確的書寫于右上角,并使劃去的內(nèi)容可以辨認(rèn)。檢驗(yàn)報告不允許更改。記錄應(yīng)易于檢索,并定期由與該過程有關(guān)的直接管理者復(fù)核。4) 記錄的收集a 綜合部應(yīng)建立公司質(zhì)量和食品安全記錄清單,各部門應(yīng)建立本部門質(zhì)量和食品安全記錄清單。記錄填寫人應(yīng)按本程序的記錄填寫要求進(jìn)行填寫。各種記錄不得擅自更改、復(fù)印和外借。b 各部門對本

22、部門質(zhì)量和食品安全記錄進(jìn)行收集整理,并報綜合部存檔。4.2 文件要求管理手冊版序/修改:1/05)記錄需要臨時借閱時,應(yīng)填寫記錄借閱申請單,經(jīng)管理者代表批準(zhǔn)后方可借閱。6) 記錄的貯存、保護(hù)a記錄存貯時要求防丟失、防損壞、防潮、防變質(zhì)、防火、防蟲蛀,便于檢查和查閱。b記錄保存期限應(yīng)在質(zhì)量和食品安全記錄清單中作出規(guī)定,其保存期限應(yīng)滿足產(chǎn)品壽命、法規(guī)和相關(guān)方的要求。7) 記錄的銷毀對于已達(dá)到保存期限的記錄,由綜合部填寫記錄銷毀清單經(jīng)管理者代 表批準(zhǔn)后進(jìn)行銷毀,執(zhí)行銷毀應(yīng)有兩個人在場,并在記錄銷毀清單上簽字。4.2.4.5 相關(guān)文件文件控制程序4.2.4.6 相關(guān)記錄1) 質(zhì)量和食品安全記錄清單2)

23、 記錄借閱申請單3) 記錄銷毀清單5 管理職責(zé)管理手冊版序/修改:1/05 管理職責(zé)5.1 管理承諾本公司的最高管理者是公司的董事長,他應(yīng)通過以下活動對建立、實(shí)施質(zhì)量和食品安全管理體系并持續(xù)改進(jìn)其有效性所做出的承諾提供證據(jù):a采用培訓(xùn)、會議等形式向公司全體員工及時傳達(dá)滿足顧客和法律法規(guī)要求的重要性;b為明確質(zhì)量和食品安全管理活動的方向,為識別、分析和控制與食品安全有關(guān)的危害制定質(zhì)量和食品安全方針,并納入管理手冊發(fā)布實(shí)施。c確保在質(zhì)量和食品安全方針的框架內(nèi)建立質(zhì)量和食品安全目標(biāo),并分解到公司的相關(guān)部門和層次上。d 進(jìn)行管理評審,其具體方法執(zhí)行本手冊 5.6 管理評審控制程序。e確保質(zhì)量和食品安全

24、管理體系所需人、機(jī)、料、法、環(huán)、測等方面資源的獲得。5.2 以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)最高管理者應(yīng)以增強(qiáng)顧客滿意為目的,確保通過執(zhí)行本管理手冊中與顧客相關(guān)過程控制程序,確定顧客的要求,并通過質(zhì)量和食品安全管理體系的有效運(yùn)行滿足顧客要求。5.3 質(zhì)量和食品安全方針a質(zhì)量和食品安全方針是由最高管理者制定并正式發(fā)布的總的質(zhì)量和食品安全宗旨和方向,它應(yīng)與公司總的宗旨以及顧客、管理機(jī)關(guān)和組織自身對質(zhì)量和食品安全的要求相關(guān)且與之相符。b 質(zhì)量和食品安全方針要對滿足顧客要求和適用的法律法規(guī)要求作出承諾, 對持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量和食品安全管理體系的有效性作出承諾。c質(zhì)量和食品安全方針應(yīng)為質(zhì)量和食品安全目標(biāo)的制定和評審提出原則性

25、的要求。d 最高管理者應(yīng)通過會議、培訓(xùn)等形式確保質(zhì)量和食品安全方針得到傳達(dá), 使全體員工正確理解質(zhì)量和食品安全方針,并在各自的崗位上圍繞質(zhì)量和食品 安全方針開展工作。e 最高管理者應(yīng)通過管理評審對質(zhì)量和食品安全方針進(jìn)行定期評審和修訂, 確保質(zhì)量和食品安全方針的持續(xù)適宜性。f 最高管理者應(yīng)針對質(zhì)量和食品安全方針,確保實(shí)施與外界溝通的適用程序。5 管理職責(zé)管理手冊版序/修改:1/0組織的質(zhì)量和食品安全方針是:5.4 策劃5.4.1 質(zhì)量目標(biāo)最高管理者應(yīng)制定組織質(zhì)量和食品安全目標(biāo),并確保將組織質(zhì)量和食品安全目標(biāo)分解到各部門和車間,即建立各部門和車間的分目標(biāo)。質(zhì)量和食品安全目標(biāo)應(yīng)包括滿足產(chǎn)品要求所需的

26、內(nèi)容,應(yīng)是可測量的,并與質(zhì)量和食品安全方針保持一致。組織的質(zhì)量和食品安全目標(biāo)是:質(zhì)量和食品安全目標(biāo)的分解及考核見質(zhì)量和食品安全目標(biāo)及其考核辦法。5.4.2 質(zhì)量和食品安全管理體系策劃最高管理者應(yīng):a) 按照GB/T19001-2000和CNAB-S152:2004標(biāo)準(zhǔn)要求,對質(zhì)量和食品安全管理體系進(jìn)行策劃,策劃結(jié)果應(yīng)滿足組織質(zhì)量和食品安全方針、質(zhì)量和食品安全目標(biāo)、質(zhì)量和食品安全管理體系總要求,并符合GB/T19001-2000和CNAB-S152:2004標(biāo)準(zhǔn)的要求;b)對體系范圍內(nèi)所有已知的潛在危害進(jìn)行識別與評估,并且對所有確定的危害予以控制,以確保組織的產(chǎn)品不傷害消費(fèi)者和(或)使用人;c)

27、在對質(zhì)量和食品安全管理體系的變更進(jìn)行策劃和實(shí)施時,保持質(zhì)量和食品安全管理體系的完整性;d)建立適當(dāng)?shù)那烙兄诠┓?、顧客和其它與組織產(chǎn)品的質(zhì)量和食品安全有關(guān)的相關(guān)方的溝通。5.5 職責(zé)、權(quán)限和溝通5.5.1 職責(zé)和權(quán)限最高管理者通過質(zhì)量和食品安全管理體系職責(zé)分配表和下述描述規(guī)定組織內(nèi)的職責(zé)和權(quán)限。5.5.1.1 最高管理者的職責(zé)和權(quán)限a 向組織傳達(dá)滿足顧客和法律法規(guī)要求的重要性;b 制訂質(zhì)量和食品安全方針;c 確定質(zhì)量和食品安全目標(biāo)的制訂;d 進(jìn)行管理評審;e 確保人、機(jī)、料、法、環(huán)、測等資源的獲得;f 組織 HACCP 小組的工作。5.5.1.2 管理者代表(HACCP 小組副組長)的職責(zé)和

28、權(quán)限(見 5.5.2)5.5.1.3 綜合部的職責(zé)和權(quán)限5 管理職責(zé)管理手冊版序/修改:1/0a 負(fù)責(zé)文件控制,外來文件的收集和更新。b 負(fù)責(zé)相關(guān)記錄表格的印制及記錄的匯總歸檔。c 負(fù)責(zé)制定崗位能力要求,制定并實(shí)施培訓(xùn)計(jì)劃。d 負(fù)責(zé)員工身體健康檢查工作,并建立職工健康檔案。5.5.1.4 銷售部的職責(zé)和權(quán)限a負(fù)責(zé)收集和評審顧客要求,獲取顧客對產(chǎn)品及其服務(wù)的滿意程度,并提供相應(yīng)的售后服務(wù)。b 負(fù)責(zé)對已交付的不合格品進(jìn)行標(biāo)識、隔離和處置。5.5.1.5 生產(chǎn)部的職責(zé)和權(quán)限a 負(fù)責(zé)基礎(chǔ)設(shè)施的檢修、保養(yǎng)、巡回檢查,工作環(huán)境的管理。b 負(fù)責(zé)采購產(chǎn)品的驗(yàn)證、標(biāo)識和防護(hù)。c 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的加工、標(biāo)識和防護(hù)。d

29、負(fù)責(zé)顧客財產(chǎn)的驗(yàn)證、維護(hù)、使用和記錄。e 負(fù)責(zé)對不合格品進(jìn)行識別、確定、標(biāo)識、隔離和處置。f 負(fù)責(zé)評估關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)測結(jié)果。5.5.1.6 技術(shù)部的職責(zé)和權(quán)限a 負(fù)責(zé)采購產(chǎn)品、顧客財產(chǎn)、半成品和成品的驗(yàn)證、監(jiān)視和測量。b 負(fù)責(zé)對不合格品進(jìn)行識別和確定。5.5.1.7 后勤部的職責(zé)和權(quán)限a 負(fù)責(zé)廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生的清潔和維護(hù)。b 負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施的提供和維護(hù)。負(fù)責(zé)產(chǎn)品在庫存期間及交付過程中的防護(hù)。負(fù)責(zé)組織對供方、外包方的評價和控制,實(shí)施采購活動。5.5.1.8 內(nèi)審員(驗(yàn)證員)職責(zé)和權(quán)限a、負(fù)責(zé)質(zhì)量和 HACCP 體系的內(nèi)部審核和系統(tǒng)驗(yàn)證。b、對內(nèi)審的公正性、獨(dú)立性、客觀性負(fù)責(zé)。c、指導(dǎo)責(zé)任部門落實(shí)不符合

30、項(xiàng)的糾正措施,并負(fù)責(zé)不符合項(xiàng)的跟蹤。5.5.1.9 檢驗(yàn)員(衛(wèi)生監(jiān)督員)職責(zé)和權(quán)限a. 負(fù)責(zé)按技術(shù)要素和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品及過程進(jìn)行檢驗(yàn),作出合格與否的判定及記錄,并對檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。b.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識及不合格品隔離的監(jiān)督工作。c. 負(fù)責(zé) CCP 的控制和記錄,發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵限值偏離時及時上報。5.5.1.10 操作人員職責(zé)和權(quán)限a. 負(fù)責(zé)按作業(yè)指導(dǎo)書、GMP 和 SSOP 等要求進(jìn)行操作。b. 負(fù)責(zé)搞好本崗位的現(xiàn)場管理。c. 負(fù)責(zé)搞好相關(guān)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作。d. 保護(hù)好產(chǎn)品標(biāo)識和檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識。5.5.1.11 外請專家的職責(zé)和權(quán)限5 管理職責(zé)管理手冊版序/修改:1/05.5.2 管理者代表(即 HAC

31、CP 小組副組長)及貫標(biāo)小組(HACCP 小組)5.5.2.1 最高管理者任命項(xiàng)目部經(jīng)理張瑩為管理者代表。同志在有效履行其項(xiàng)目部經(jīng)理職責(zé)的同時,全權(quán)代表組織最高管理者主持和處理本組織質(zhì)量管理體系和食品安全管理體系的日常工作,并確保履行以下的職責(zé):1、按照 GB/T190012000 和 CNAB-S152:2004 標(biāo)準(zhǔn)的要求建立、實(shí)施和保持公司的質(zhì)量和食品安全管理體系;2、直接向組織的最高管理者報告質(zhì)量管理體系和食品安全管理體系的有效性和適宜性,以進(jìn)行評審,作為體系改進(jìn)的基礎(chǔ);3、負(fù)責(zé)貫標(biāo)(即貫徹執(zhí)行 GB/T190012000 和 CNAB-S152:2004 標(biāo)準(zhǔn)) 小組的具體工作;4、

32、確保在整個組織內(nèi)提高全體員工的質(zhì)量意識和食品安全意識;5、負(fù)責(zé)管理體系有關(guān)事宜的對外聯(lián)絡(luò)。5.5.2.2 最高管理者批準(zhǔn)組建 HACCP 小組(貫標(biāo)小組),為 HACCP 小組組長,張瑩為 HACCP 小組副組長,HACCP 小組由各部門第一責(zé)任人及相關(guān)專業(yè)人員組成,小組成員的職責(zé)為:1、組長職責(zé)和權(quán)限:全權(quán)領(lǐng)導(dǎo) HACCP 小組工作,為建立、開發(fā)、保持和評審 HACCP 管理體系提供必要的資源。2、副組長職責(zé)和權(quán)限:1)負(fù)責(zé)完成體系的策劃、建立、運(yùn)行及認(rèn)證工作,確保體系正常運(yùn)行并獲得認(rèn)證證書。有權(quán)就 HACCP 小組工作中必需的資源向最高管理者提出申請。2)組織小組成員認(rèn)真執(zhí)行策劃要求,及時

33、準(zhǔn)確地完成所策劃的工作。有權(quán)對小組成員的工作進(jìn)度及工作質(zhì)量實(shí)施考核。3)按照策劃要求招聘員工并組織培訓(xùn),對培訓(xùn)的有效性負(fù)責(zé)。有權(quán)依據(jù)培訓(xùn)結(jié)果對員工進(jìn)行適當(dāng)?shù)墓ぷ髡{(diào)配和處置。4)組織全體員工認(rèn)真執(zhí)行管理體系要求。有權(quán)對體系的執(zhí)行效果實(shí)施考核。2、組員職責(zé):1)認(rèn)真執(zhí)行體系策劃要求,及時準(zhǔn)確地完成 HACCP 小組的具體工作。對于組織在 HACCP 管理體系的范圍和應(yīng)用領(lǐng)域內(nèi)的產(chǎn)品、過程和危害,應(yīng)具備與之有關(guān)的知識和經(jīng)驗(yàn)。并提供證明滿足上述要求的證據(jù)。2)組織員工認(rèn)真執(zhí)行體系要求,對體系運(yùn)行的有效性負(fù)責(zé)。有權(quán)就體系運(yùn)行效果對員工實(shí)施考核。質(zhì)量和食品安全管理體系主要職責(zé)分配表手冊條款活動內(nèi)容領(lǐng)導(dǎo)層職

34、能部門最高管理者管理者代表技術(shù)部生產(chǎn)部銷售部綜合部文 件 控 制4.2.3文 件 的 控 制記 錄 控 制4.2.4記 錄 的 控 制質(zhì)量和食品安全方針、目標(biāo)5.35.4.1質(zhì)量和食品安全方針、目標(biāo)的制定與分解職責(zé)、權(quán)限與溝通5.5職責(zé)、權(quán)限的規(guī)定和溝通管 理 評 審5.6管理評審的實(shí)施HACCP 體系基本要素5.7確定要素,制定 HACCP計(jì)劃和 SSM 措施HACCP 體系設(shè)計(jì)5.8進(jìn)行產(chǎn)品描述,確定預(yù)期用途,確定流程圖及布置圖、進(jìn)行危害分析人 力 資 源6.2崗位能力要求的制定培訓(xùn)、聘用等措施的實(shí)施及其有效性評價基 礎(chǔ) 設(shè) 施6.3基礎(chǔ)設(shè)施的提供基礎(chǔ)設(shè)施的管理工 作 環(huán) 境6.4工作環(huán)境

35、的管理產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃7.1產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程的策劃與顧客有關(guān)的過程7.2.1與產(chǎn)品有關(guān)的要求的識別7.2.2與產(chǎn)品有關(guān)的要求的評審7.2.3與 顧 客 的 溝 通采購7.4對供方的評價與控制采購過程的實(shí)施采購產(chǎn)品的驗(yàn)證外包方的控制手冊條款活動內(nèi)容領(lǐng)導(dǎo)層職能部門最高管理者管理者代表技術(shù)部生產(chǎn)部銷售部綜合部生產(chǎn)和服務(wù)提供控制7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供控標(biāo)識和可追溯性7.5.3產(chǎn)品的標(biāo)識和可追溯性的控制顧 客 財 產(chǎn)7.5.4顧客財產(chǎn)的驗(yàn)證、使用和控制產(chǎn) 品 防 護(hù)7.5.5產(chǎn)品防護(hù)的實(shí)施監(jiān)視和測量裝置的控制7.6監(jiān)視和測量裝置的檢定或校準(zhǔn)監(jiān)視和測量裝置的使用和維護(hù)應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)7.7質(zhì)量和食品安全管理體系

36、主要職責(zé)分配表制顧 客 滿 意8.2.1顧客滿意程度的測量顧客滿意程度信息的利用內(nèi) 部 審 核8.2.2內(nèi)部審核的實(shí)施過程的監(jiān)視和測量8.2.3過程的監(jiān)視和測量產(chǎn)品的監(jiān)視和測量8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量不合格品控制8.3.1不合格品的控制通知和召回8.3.2數(shù) 據(jù) 分 析8.4數(shù)據(jù)的收集和分析持 續(xù) 改 進(jìn)8.5.1持續(xù)改進(jìn)的策劃和實(shí)施糾正、預(yù)防措施8.5.28.5.3糾正和預(yù)防措施實(shí)施注:主辦(或主管)協(xié)辦配合5 管理職責(zé)管理手冊版序/修改:1/05.5.3 溝通最高管理者確保通過培訓(xùn)、會議、口頭溝通、文件傳閱、專訪、顧客意見調(diào)查等多種形式,使管理體系的有效性和食品安全信息得到充分地溝通,包

37、括(但不限于):a) 影響食品安全崗位員工間的溝通;b) HACCP小組的信息;c) 供方的信息;d) 消費(fèi)者反饋的要求得到滿足的信息;e) 與外部組織有關(guān)的食品安全信息 ;f) 與其它相關(guān)方的溝通。最高管理者授權(quán)管理者代表負(fù)責(zé)溝通的管理工作,并負(fù)責(zé)與食品安全有關(guān)信息的外部溝通。HACCP 小組成員應(yīng)在日常工作中重點(diǎn)關(guān)注并及時充分地收集可能影響食品安全的任何工藝變化。收集的信息以書面的形式及時傳遞給管理者代表,由HACCP 小組集體確定糾正或預(yù)防措施。5 管理職責(zé)管理手冊版序/修改:1/05.6 管理評審控制程序5.6.1 目的定期對質(zhì)量和食品安全管理體系進(jìn)行系統(tǒng)評審,評價包括質(zhì)量和食品安全方

38、針、目標(biāo)在內(nèi)的質(zhì)量和食品安全管理體系改進(jìn)的機(jī)會和變更的需要,以確保質(zhì)量和食品安全管理體系持續(xù)的適宜性、充分性和有效性,以滿足顧客要求并實(shí)現(xiàn)組織聲明的質(zhì)量和食品安全方針。5.6.2 適用范圍5.6.3 職責(zé)1)最高管理者批準(zhǔn)管理評審計(jì)劃,主持管理評審會議,批準(zhǔn)管理評審報告。2)管理者代表向最高管理者報告質(zhì)量和食品安全管理體系運(yùn)行情況,負(fù)責(zé)管理評審計(jì)劃的制定、組織實(shí)施及協(xié)調(diào)工作,編制管理評審報告,指導(dǎo)、驗(yàn)證糾正措施的實(shí)施情況。3)各部門負(fù)責(zé)收集并提供與本部門相關(guān)的評審輸入資料,負(fù)責(zé)落實(shí)評審中提出的糾正和預(yù)防措施的實(shí)施工作。5.6.4 程序1) 管理評審的頻次一般情況下每年至少進(jìn)行一次管理評審。如下

39、特殊情況可增加評審頻次:a 質(zhì)量和食品安全方針、目標(biāo)需要修改。b 組織機(jī)構(gòu)發(fā)生重大調(diào)整。c 組織經(jīng)營策略、方針、市場環(huán)境發(fā)生重大變化。d 質(zhì)量和食品安全管理體系文件有重大修改或補(bǔ)充。e 最高管理者認(rèn)為有必要時。2) 管理評審人員最高管理者、管理者代表、各部門負(fù)責(zé)人及最高管理者認(rèn)為需要參加的人員。3) 管理評審計(jì)劃管理者代表負(fù)責(zé)編制管理評審計(jì)劃,內(nèi)容包括:評審的目的、時間、評審人員、評審內(nèi)容、評審輸入資料的安排及其它準(zhǔn)備工作要求等。管理評審計(jì)劃報最高管理者批準(zhǔn)后分發(fā)到各部門及相關(guān)人員,以便按計(jì)劃要求做好準(zhǔn)備工作。4) 評審輸入5 管理職責(zé)管理手冊版序/修改:1/0a由管理者代表提供質(zhì)量和食品安全

40、管理體系各過程的運(yùn)行情況、質(zhì)量和食品安全目標(biāo)的完成情況、以往管理評審的措施驗(yàn)證情況 、內(nèi)部和外部審核結(jié)果、糾正預(yù)防措施實(shí)施情況、可能影響質(zhì)量和食品安全管理體系的變更及改進(jìn)的建議。b 由銷售部提供采購產(chǎn)品供應(yīng)、市場調(diào)研、顧客意見反饋、顧客回訪及服務(wù)、投訴的處理、緊急事件的發(fā)生、交付后的不合格品情況,通知和召回事件的處理和分析等情況,提供預(yù)防和糾正措施的制訂、實(shí)施和檢查結(jié)果以及可能影響質(zhì)量和食品安全管理體系的變更及改進(jìn)的建議。c 由生產(chǎn)部提供資源管理、質(zhì)量和食品安全成本管理、加工過程控制、HACCP 計(jì)劃和SSM 方案執(zhí)行的符合性,SSOP的控制、產(chǎn)品的質(zhì)量等情況, 提供預(yù)防和糾正措施的制訂、實(shí)施

41、和檢查結(jié)果以及可能影響質(zhì)量和食品安全管理體系的變更及改進(jìn)的建議。d由技術(shù)部提供采購產(chǎn)品、半成品和成品的質(zhì)量情況,提供預(yù)防和糾正措施的制訂、實(shí)施和檢查結(jié)果以及可能影響質(zhì)量和食品安全管理體系的變更及改進(jìn)的建議。e 由綜合部提供文件和記錄的使用及控制情況;衛(wèi)生工作考核情況;相關(guān)法律法規(guī)的滿足程度;包括供方、管理部門、行政監(jiān)督機(jī)構(gòu)和行業(yè)機(jī)構(gòu)等外部評價和信息反饋。提供預(yù)防和糾正措施的制訂、實(shí)施和檢查結(jié)果以及可能影響質(zhì)量和食品安全管理體系的變更及改進(jìn)的建議。f由后勤部提供環(huán)境衛(wèi)生管理情況、基礎(chǔ)設(shè)施提供和維護(hù)情況,提供預(yù)防和糾正措施的制訂、實(shí)施和檢查結(jié)果以及可能影響質(zhì)量和食品安全管理體系的變更及改進(jìn)的建議。

42、5) 評審實(shí)施a 最高管理者主持管理評審會議。b管理者代表匯報本年度組織質(zhì)量和食品安全管理體系運(yùn)行情況,并按 4)的安排作相關(guān)內(nèi)容的匯報。c各部門負(fù)責(zé)人匯報本部門質(zhì)量和食品安全管理體系運(yùn)行情況(包括部門質(zhì)量和食品安全分目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)情況),并按 4)的安排作相關(guān)內(nèi)容的匯報。d 管理評審人員應(yīng)根據(jù)匯報情況,對質(zhì)量 和食品安全管理體系的適宜性、充分性和有效性進(jìn)行評審,對可能引起質(zhì)量 和食品安全管理體系及質(zhì)量和食品安全方針、目標(biāo)變更的內(nèi)容,在評審中應(yīng)認(rèn)真分析充分討論。e 綜合部負(fù)責(zé)記錄管理評審會議內(nèi)容。6) 評審輸出最高管理者從以下幾個方面對評審會議做出決議,并對評審后的改進(jìn)活動提出明確的要求:a質(zhì)量和

43、食品安全管理體系有效性的改進(jìn)(包括質(zhì)量 和食品安全方針、目標(biāo))及改進(jìn)措施;b 過程有效性的改進(jìn)及其措施;c 產(chǎn)品的改進(jìn)及其措施;d 資源的需求及其措施。7) 評審報告5 管理職責(zé)管理手冊版序/修改:1/0評審會議結(jié)束后,管理者代表根據(jù)會議內(nèi)容編制 管理評審報告,報最高管理者批準(zhǔn)后分發(fā)到各部門。報告的主要內(nèi)容包括:a 評審目的;b 評審日期及參加評審人員;c 評審內(nèi)容及結(jié)果;d 存在的問題;e 改進(jìn)問題的措施和驗(yàn)證要求等。8) 改進(jìn)措施的實(shí)施與驗(yàn)證a各相關(guān)部門根據(jù)管理評審報告中的改進(jìn)措施要求,組織本部門按照糾正和預(yù)防措施控制程序落實(shí)改進(jìn)措施。b管理者代表對改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行指導(dǎo)和驗(yàn)證,并將驗(yàn)證結(jié)

44、果報告最高管理者。5.6.5 相關(guān)文件1) 糾正和預(yù)防措施控制程序2) 管理評審計(jì)劃5.6.6 相關(guān)記錄1) 管理評審輸入資料2) 管理評審會議記錄3) 管理評審報告5.7 HACCP 管理體系基本要素管理手冊版序/修改:1/05.7 HACCP管理體系基本要素HACCP 管理體系包括以下基本要素:a) 描述所有對食品安全有影響的因素和狀況;b) 識別相關(guān)危害并有足夠的控制措施的危害分析;c) 危害控制體系包括:HACCP 計(jì)劃和SSM 措施;d) 符合CNAB-S152:2004標(biāo)準(zhǔn)要求的程序和記錄。5.8 HACCP 管理體系的設(shè)計(jì)管理手冊版序/修改:1/05.8. HACCP 管理體系的

45、設(shè)計(jì)5.8.1 產(chǎn)品描述5.8.1.1 組織應(yīng)通過HACCP 計(jì)劃對產(chǎn)品生產(chǎn)加工中使用的原料和原料種類進(jìn)行描述。該描述應(yīng)包括與危害評估有關(guān)的下列信息:a) 原料的化學(xué)、生物和物理特性;b) 原料的產(chǎn)地;c) 原料的交付方式,包裝和貯存情況;d) 原料使用前的處理。5.8.1.2 組織應(yīng)通過HACCP 計(jì)劃對各種產(chǎn)品和產(chǎn)品種類進(jìn)行描述,其中包括與危害評估有關(guān)的下列信息:a) 產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用的所有原料;b) 產(chǎn)品的化學(xué)、生物和物理特性;c) 產(chǎn)品的貯存和銷售條件。產(chǎn)品描述的詳細(xì)程度應(yīng)足以使 HACCP 小組能夠識別和評估顯著危害。5.8 HACCP 管理體系的設(shè)計(jì)管理手冊版序/修改:1/05.

46、8.2 預(yù)期用途5.8.2.1組織應(yīng)確定各種產(chǎn)品和(或)產(chǎn)品種類的潛在使用人和消費(fèi)者, 并應(yīng)識別出特別容易受到傷害的消費(fèi)群體。5.8.2.2組織應(yīng)描述產(chǎn)品的預(yù)期用途,并考慮貯藏、制備以及供應(yīng)(適用時)等環(huán)節(jié)。5.8.2.3為最大程度地確保食品消費(fèi)者的安全,在使用說明和產(chǎn)品標(biāo)簽中應(yīng)說明產(chǎn)品的不正確的使用方法。5.8 HACCP 管理體系的設(shè)計(jì)管理手冊版序/修改:1/05.8.3 流程圖及布置圖5.8.3.1 組織應(yīng)建立和保持產(chǎn)品和產(chǎn)品種類以及HACCP 管理體系范圍內(nèi)的工藝流程圖,并通過現(xiàn)場確認(rèn)以確保工藝流程圖與生產(chǎn)實(shí)際相一致。組織的流程圖包括以下內(nèi)容:a) 生產(chǎn)過程中所有步驟的次序和相互關(guān)系;

47、b) 原料和中間產(chǎn)品投入點(diǎn);c) 生產(chǎn)過程中的外包過程;d) 產(chǎn)品的返工和循環(huán)點(diǎn);e) 中間產(chǎn)物、副產(chǎn)品、廢棄物的去除點(diǎn)和污水的排放點(diǎn)。5.8.3.2 組織應(yīng)通過對產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程的策劃,建立和保持規(guī)定各工序相關(guān)參數(shù)的工藝文件,包括明確必要的操作限值。5.8.3.3 組織應(yīng)通過建立和保持廠區(qū)平面圖、車間平面(設(shè)備布局) 圖、車間人流圖、車間物流圖、車間供排水網(wǎng)絡(luò)圖、車間捕 鼠滅蠅圖、車間廢棄物流向圖、廠區(qū)捕鼠圖等布置圖,表明原料、 中間產(chǎn)品、成品以及人員在組織內(nèi)的流動情況,為制定和實(shí)施防止交叉污染措 施提供條件。5.8.3.4 應(yīng)確保工藝流程圖和布置圖清楚和詳實(shí),并在適當(dāng)時予以更新,以確保識別和評

48、估潛在危害的準(zhǔn)確性和充分性。廠區(qū)平面圖車間平面(設(shè)備布局)圖車間人流圖車間物流圖車間供排水網(wǎng)絡(luò)圖車間捕鼠滅蠅圖 車間廢棄物流向圖廠區(qū)捕鼠圖5.8 HACCP 管理體系的設(shè)計(jì)管理手冊版序/修改:1/05.8.4 危害分析5.8.4.1 對于HACCP 管理體系范圍內(nèi)所有可能發(fā)生的潛在危害,組織應(yīng)按照其對食品安全的嚴(yán)重性以及發(fā)生的可能性對其進(jìn)行識別和評估,建立和保持危害分析工作單,并在適當(dāng)時予以及時更新(見HACCP 文件)。5.8.4.2 組織應(yīng)根據(jù)下列方面對危害進(jìn)行識別:a) 組織的質(zhì)量和食品安全方針;b) 已接受的顧客要求,包括食品安全法律法規(guī)的要求;c) 組織的資源、生產(chǎn)、經(jīng)營和管理現(xiàn)狀;d)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論