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1、1 第一章 緒論 【 A 型題】1. 經(jīng)典的毒理學研究對象是 A 核素B .細菌 C .病毒D .各種化學物質(zhì)2. 衛(wèi)生毒理學和毒理學的主要區(qū)別是 C A .毒理學相當于總論.而衛(wèi)生毒理學是個論B .衛(wèi)生毒理學與毒理學研究的方法有所不同C 衛(wèi)生毒理學屬于預防醫(yī)學的范圍，毒理學屬于邊緣學科 D .衛(wèi)生毒理研究的范圍越來越小，毒理學研究的范圍越來越大3. 外源化學物的概念DA .存在于人類生活和外界環(huán)境中 B .與人類接觸并進入機體C .具有生物活性，并有損害作用 D .以上都是【 B 型題】 【 A 型題】1. 毒物是DA .對大鼠經(jīng)口 LD50 500mg/kg體重的物質(zhì) B .凡引起機體功能

2、或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C .具有致癌作用的物質(zhì)D .在一定條件下，較小劑量即能對機體發(fā)生損害作用的物質(zhì)2. LD50 的概念是DA .引起半數(shù)動物死亡的最大劑量B .引起半數(shù)動物死亡的最小劑量C .出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該試驗組的劑量D .能引起一群動物 50%死亡的劑量（統(tǒng)計值）3. LD50 與毒性評價的關系是CA . LD50 值與毒性大小成正比 B . LD50 值與急性閾計量成反比C . LD50 與毒性大小成反比 D . LD50 值與染毒劑量成正比4. 評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是A . LD100B. LD50C. LD01D. LD05. 對于毒作用帶描述，下述哪一項是錯誤的C

3、A .半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶B .急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C .急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大D .慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大6. 毒性的上限指標有BA .絕對致死量，最大耐受量，最大無作用計量，最小致死量 B .絕對致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量C .絕對致死量，最大無作用計量，閾計量，半數(shù)耐受計量D .絕對致死量，閾計量，最大耐受量，最小致死量7. 最大無作用劑量（未觀察到有害作用水平）是A 未能觀察到任何對機體損害作用的最低劑量B .未能觀察到任何對機體損害作用的最高劑量C .人類終身攝入該化合物未能引起任何損害作用的

4、劑量D .一種化學物在環(huán)境中存在而不引起物體的損害的劑量8. 最小有作用劑量（ 觀察到有害作用的最低水平） 是 DA 一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B .一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C .一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量使某項指標開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量D 一種化合物在一定時間內(nèi)按一定方式與機體接觸，9. 最敏感的致死劑量指標是BA 絕對致死劑量B 半數(shù)致死劑量C 最小致死劑量D 以上都是LD100 )LD01)LD0) LD50)10. 毒物引起全部受試對象死亡所需要的最低劑量是A 絕對致死劑量（B 最小致

5、死劑量（C 最大耐受劑量（D 半數(shù)致死劑量（11. 毒物引起受試對象中的個別成員出現(xiàn)死亡的劑量A 絕對致死劑量（ LD100 ）B .最小致死劑量（LD01 ）C .最大耐受劑量（LD0 ）D .半數(shù)致死劑量（ LD50 ）LD100 )LD01)LD0) LD50)12. 毒物不引起受試對象出現(xiàn)死亡的最高劑量A .絕對致死劑量（B .最小致死劑量（C .最大耐受劑量（D .半數(shù)致死劑量（13. 毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量A .絕對致死劑量（ LD100 ）B .最小致死劑量（ LD01 ）C .最大耐受劑量（LD0 ）D .半數(shù)致死劑量（ LD50 ）LD100 )LD01)LD0

6、) LD50)14. 評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是A .絕對致死劑量（B .最小致死劑量（C .最大耐受劑量（D .半數(shù)致死劑量（15. 對 LD50 描述錯誤 . 的是A .指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B .是評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C .是對不同毒物進行急性毒性分級的基礎標準D .毒物的急性毒性與 LD50呈正比16. 對閾劑量描述錯誤 . 的是 DA .指毒物引起受試對象中少數(shù)個體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量B .與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C .長期反復多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量D .毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低17. 對毒作

7、用帶描述錯誤 的是 DA .半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶B .急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C. 急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大D 慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大18. 急性毒作用帶為AA .半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C 急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D 慢性閾劑量/急性閾劑量的比值19. 慢性毒作用帶為CA .半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B .急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D 慢性閾劑量/急性閾劑量的比值20. 對于同一種化學物，在相同的條件下，下列哪項毒性指標數(shù)值最大A.LD50B

8、.LD0C.LD01E.LD10021. 對于同一種化學物，在相同的條件下，下列哪項毒性指標數(shù)值最小A.LD50B.LD0C.LD01D.LD10022. 對 LD50 描述，下述哪一項是錯誤的A .指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B .又稱致死中量C 毒物的急性毒性與 LD50呈正比D 是對不同毒物進行急性毒性分級的基礎標準23. 慢性毒作用帶為CA .半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值 B急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C 急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D 慢性閾劑量/急性閾劑量的比值24. 機體組織細胞對毒作用反應特點不包括：A .具有特異的靶器官和靶部位B .病變性質(zhì)相同C 病變性質(zhì)各有

9、不同D .病變程度存在劑量 -效應關系25 化學毒物與機體毒作用的劑量 -反應（效應）關系最常見的曲線形式是 A .直線型曲線B .拋物線型曲線C .對稱S狀曲線D .非對稱 S 狀曲線26.S-曲線的特點是AA .曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩B .曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭7C 曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩 D .曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩 【 B 型題】2730 題效應 反應 劑量效應（反應）關系DE 劑量反應曲線27.用 CCl4 給大鼠經(jīng)呼吸道感染后，測試大鼠血清中GPT 改變?yōu)?AGPT 升高， CCl4 所發(fā)生的有的個體不遵循劑量（效應）反應關系規(guī)律28.

10、 CCI4染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效應發(fā)生率為 50%，此為 B29. 隨著CCI4染毒劑量的增高 GPT顯著增高 C30. 某患者因上感而就醫(yī)，進行青霉素過敏試驗中致死【 A 型題】1. 外源化學物經(jīng)消化道吸收的主要方式是A 通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體B 濾過C .簡單擴散D 載體擴散2. 影響化學物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是A 肺泡的通氣量與血流量之比B 溶解度C .氣血分配系數(shù)D 以上都是3. pKa 為 4.2的有機酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是A 胃B 十二指腸C 小腸D .結腸4. 血腦及胎盤屏障受以下因素的影響A 動物種屬B 年齡C .生理狀態(tài)D 以上都是5. 毒物排

11、泄的主要途徑是A .腸道B .唾液C 汗液D .腎臟6. 腎臟排泄主要的機理是A .腎小球簡單擴散B .腎小球主動轉運C 腎小球濾過D .腎小管主動轉運7. 代謝活化是指CA .一相反應可以增毒，二相反應可以減毒B .經(jīng)結合反應后，水溶性增大，毒性也增大C 原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉化變?yōu)橹掳┪顳 減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應8. 外源化學物生物轉化的兩重性表現(xiàn)在DA . N 一氧化.苯胺 N羥基苯胺（毒性增強）B 脫硫反應，對硫磷 對氧磷（水溶性增加，毒性增強）C .環(huán)氧化，苯并（a）芘 7, 8-二醇-9,10環(huán)氧化物（致癌）D .以上都是生物轉化兩重性的典型例子9. 有機磷化合物取代基不同

12、其毒性不同,下列哪項正確 A R1 , R2 同為乙基時毒性比甲基毒性大 BY 基團為 O 時毒性大于 SCX 基團為酸根時,強酸毒性比弱酸毒性大D 以上都對10. N-羥化反應常見的化合物是A 苯B 苯胺及 2-乙酰氨基芴C .苯酚D 羥甲基八甲磷如有選項： E 以上都是，則選11. 常見的誘導劑有A 苯巴比妥B . 3-甲基膽蒽C 六氯聯(lián)苯D DDT12. 物種差異影響化學物的毒性的例子是CA .猴子體內(nèi)可發(fā)生 N-羥化，N - 2-乙酰氨基芴與硫酸結合變成致癌物B .家免體內(nèi)可發(fā)生 N-羥化，N - 2-乙酰氨基芴與硫酸結合變成致癌物C .鼠體內(nèi)可發(fā)生 N-羥化，N - 2 -乙酰氨基芴

13、與硫酸結合變成致癌物D .貓體內(nèi)可發(fā)生 N-羥化，N - 2-乙酰氨基芴與硫酸結合變成致癌物13. 外來化含物代謝酶的誘導是指DA 某些化合物可使某些代謝酶活力增強B 酶的含量增加C .生物轉化速度增高D .以上都是14. 對于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學毒物的排泄,下列哪一項描述是正確的A .通過主動轉運的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體 B .排出的速度與吸收的速度成正比C 血液中溶解度低可減緩其排除速度 D 肺通氣量加大可加速其排除速度15. 能沿濃度梯度擴散,需要載體參加但不消耗能量的轉運方式稱為A 簡單擴散B 主動轉運C 易化擴散D 濾過17.能阻止水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是A 表皮角質(zhì)層

14、B 連接角質(zhì)層 C 上皮角質(zhì)層300D 真皮角質(zhì)層 （答案的參考資料：經(jīng)表皮進入體內(nèi)的毒物需要越過三道屏障。第一道屏障是皮膚的角質(zhì)層,一般相對分子質(zhì)量大于 的物質(zhì)不易透過無損皮膚。第二道屏障是位于表皮角質(zhì)層下面的連接角質(zhì)層,其表皮細脆富于固醇磷脂,它能阻止水溶性 物質(zhì)的通過,而不能阻止脂溶性物質(zhì)的通過。毒物通過該屏障后即擴散,經(jīng)乳頭毛細血管進入血液。第三道屏障是表皮與真皮連接處的基膜。 )18. 化學毒物在體內(nèi)生物轉化的最主要器官是 A .肝B .腎C .肺D .小腸19. 化學毒物生物轉化的 I 相反應，不包括下列哪一種反應A .甲基化B .羥化C .共氧化D .環(huán)氧化20. 下述哪項描述是

15、錯誤的CA .解毒作用是機體防御功能的重要組成部分B .動物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對生物轉化的性質(zhì)與強度 均有重大影響C 經(jīng)過體內(nèi)的生物轉化，所有化學毒物的毒性均降低D .前致癌物可通過生物轉化后變成終致癌物21. 化學毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項因素影響A .化學毒物與器官的親和力B .血流量C 特定部位的屏障作用D .器官和組織所在部位22. 發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的A .劑量B .作用時間C .選擇作用D .蓄積作用23. 體內(nèi)毒物蓄積若要達到最大蓄積量，至少需要幾個生物半減期A . 2B. 4C. 6D8 24.化學毒物在胃腸道吸收的主要方式為A 簡單擴

16、散B .主動轉運C. 易化擴散D .胞吞25. 化學毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項條件A .水溶性 B .脂溶性C .水溶性和脂溶性D .分子量小于 10026. 化學毒物在消化道吸收的主要部位是A .食管B .胃C .小腸D .大腸27. 化學毒物體內(nèi)生物轉化 I 相反應的酶主要存在于A 內(nèi)織網(wǎng)B .線粒體C 細胞膜D .細胞核28. 下述哪項描述是錯誤的DA .化學物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎 B .物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C .有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預防和減少慢性中毒 的重要措施D 在體內(nèi)檢出化學毒物時，機體才可能出現(xiàn)相應的機能改變并表現(xiàn)出中毒的病 理

17、征象29. 下述哪項描述是錯誤的CA 尿中某些化學物的濃度與血液中的濃度密切相關B 測定尿中某些化學物或其代謝產(chǎn)物間接衡量一定時間內(nèi)接觸和吸收該物質(zhì) 的情況C .化學物的解離度與尿的 pH無關D .解離的和水溶性的化學物一般可通過被動擴散排入尿中30. 化學毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學毒物的 A .毒作用發(fā)生快慢B 毒作用性質(zhì)C .代謝解毒D .毒作用持續(xù)時間31. 影響化學毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學毒物的A化學結構和理化性質(zhì)B .吸收途徑C 劑量D. 作用時間32. 用 “陽性或陰性” 、“有或無”來表示化學毒物與機體接觸后引起的生物學效應，稱為BA .效應B .反應

18、C 量效應D 質(zhì)效應33. 化學毒物對不同個體毒作用的敏感性不同，其原因不包括：A 化學物的化學結構和理化性質(zhì) B .代謝酶的遺傳多態(tài)性C 機體修復能力差異D 宿主的其它因素 【 B 型題】 3440 題簡單擴散濾過主動擴散載體擴散胞飲和吞噬AB34. 凡是分子量小的（ 100200）水溶性化合物通過生物膜的方式35. 凡是逆濃度梯度而轉運需要載體能量 ,脂溶性大分子量的化合物通過生物膜的 方式 C36. 凡是脂 / 水分配系數(shù)大，非離子性化合物通過生物膜方式37. 凡是水溶性的化合物，分子量大的利用載體，由高濃度向低濃度移動的通過生物膜方式D38. 凡是液滴或大顆粒的物質(zhì)通過生物膜的方式E3

19、9. 葡萄糖由胃腸道進入血液，由血漿進入紅細胞再進入神經(jīng)組織，一系列通過生物膜的方式D40. 鉛、錳、鎘、砷、鉈通過生物膜的方式【A型題】有順磁性 有順磁性 有順磁性 有順磁性1. 自由基具有下列特性BA .奇數(shù)電子，低化學活度，生物半減期極短， B .奇數(shù)電子，高化學活度，生物半減期極短， C .奇數(shù)電子，低化學活度，生物半減期極長，D .奇數(shù)電子，高化學活度，生物半減期極長，2. 體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)不包括BA . GST （谷胱甘肽S-轉移酶） B . GSH-Px （谷胱甘肽過氧化物酶）C. G-6-PD （葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）【B型題】【A型題】1. 化學結構與毒效應DA 化合

20、物的化學活性決定理化性質(zhì) B 理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C 化合物的生物活性決定該化合物的化學活性 D 化合物的化學結構決定其化學活性及理化性質(zhì)2. 化學物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應DA 電離度B 熔點C .揮發(fā)度D 以上都是3. 影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定性因素是化學物的 A .理化特性B .劑量D. 作用持續(xù)時間E. 聯(lián)合作用4. 苯環(huán)上的一個氫被烷基取代其毒性發(fā)生改變 A 苯對造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作用B 苯主要從呼吸道，對呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有C .苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細胞發(fā)生心室顫動，而甲苯?jīng)]有D .苯為致癌物.甲苯為工業(yè)毒物5. 研

21、究化學結構與毒性效應之間關系的目的是EA 尋找毒作用規(guī)律有助于通過比較，預測新化合物的生物活性 B 預測毒牲大小C 推測毒作用機理E. 以上都是6. 外源化學物聯(lián)合作用的類型有A .相加作用 B .協(xié)同作用C .拮抗作用D .以上都是7. 兩種或兩種以上化學毒物作用于機體表現(xiàn)出獨立作用，主要是由于28A 化學毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應B .化學毒物在化學結構上為同系物C .化學毒物毒作用的靶器官相同D .化學毒物在對機體毒作用方面存在競爭作用8.甲烷(CH4)若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是 ABCH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4CCl3 【 B 型題】 9

22、-14 題 A B C D ECDE脂/水分配系數(shù)與毒效應電離度與毒效應 揮發(fā)度和蒸氣壓與毒效應絕對毒性和相對毒性與毒效應分散度與毒效應9. PKa 值對弱酸性或弱堿性有機化合物，只有在pH 條件適宜 ,非離子型濃度達到最高才易吸收 ,發(fā)揮毒效應最大B10. 苯的沸點80.1 C，在常溫下容易揮發(fā)，形成較大的蒸氣壓，易經(jīng)呼吸道吸收C11. 化合物經(jīng)皮膚吸收脂 /水分配系數(shù)近于 1,最易吸收 ,顯示其毒性A12. 苯與苯乙烯的 LC50 值均為 45mg/L， 即其絕對毒性相同 ，如果考慮到揮發(fā)度 ，苯的 揮發(fā)度為苯乙烯的 11 倍 D1 3.顆粒越小分散度越大 ，表面積越大 ，生物活性越強 ，

23、AS2O3 細粉狀的比粗粉性的 毒性大 E14. 有機酸 Pka3， 或有機堿的 Pka8 時不易吸收1520 題在碳原子相同的情況下直鏈飽和烴支鏈飽和烴隨著碳原子數(shù)目增加 ，麻醉作用增強9 個碳原子以上毒性減弱有機磷結構式中的 2-乙基被 2-乙氧基取代后毒性增強成環(huán)的烴類毒性 不成環(huán)的烴類毒性15. 庚烷毒性 異庚烷A16. 乙烷毒性 丁烷毒性 ?17. 癸烷( C10H32 )無麻醉作用18. 保棉磷毒性 保棉膦毒性19. 環(huán)己烷的毒性 正己烷的毒性20. 苯的毒性 戊烷的毒性【 A 型題】1. 毒理學體外試驗常選用A 大鼠和小鼠B 果蠅C .游離器官，細胞，細胞器D 鳥類2. 急性，亞

24、慢性，慢性毒性試驗分別選擇動物年齡為A 初成年，性剛成熟，初斷乳B 初斷乳，C 初斷乳，D 初成年，性剛成熟，初成年 初成年，性剛成熟 初斷乳，性剛成熟3. 急性毒性是CA 機體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應B 機體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應C .機體（人或動物）一次大劑量或24小時多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應甚至死亡效應D .一次是指瞬間給予動物快速出現(xiàn)中毒效應4. 由于不同種屬的動物對化學毒物的反應存在差別，所以在急性毒性試驗時，最好選用兩種動物是CA 大鼠和小鼠B .大鼠和家兔C .大鼠和狗D 狗和猴5. 急性毒性試驗選擇動物的原則A 對化合物毒性反應與人

25、接近的動物B 易于飼養(yǎng)管理C 易于獲得品系純化 價格低廉D 以上都是多采用6. 急性經(jīng)口染毒 為了準確地將受試物染入消化道中，A 灌胃B 喂飼C 吞咽膠囊D 飲水7. 接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是A 靜脈注射經(jīng)呼吸道B .靜脈注射腹腔注射C 腹腔注射經(jīng)口D 經(jīng)口經(jīng)皮E. 以上都是（添加）8. 經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點是A 設備簡單B .操作方便C消耗受試物少D .以上都是9. 動式染毒主要優(yōu)點是A .裝置備有新鮮空氣補充B .受試化合物保持濃度不變C 保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定ml ）是D .以上都是10. 幾種動物靜脈注射的注射量范圍（A .大鼠0.20.5B .大鼠1.02

26、.0C .家免 3.010.0D 以上都是11. 急性毒性試驗一般觀察時間是A1 天B1 周C. 2周D . 3周12.改進寇氏法要求A 設 5 7 劑量組B .每個劑量組小鼠不可少于C 組距為幾何級數(shù)D .以上都是13. 霍恩法的要求是A. 4 個染毒劑量組B .每組動物數(shù) 4 只或 5 只C .組距 2.15 （或 3.16）D .以上都是14. 化學毒物的蓄積系數(shù)為10 只A .多次染毒使全部動物死亡的累積劑量 /一次染毒使全部動物死亡的劑量比值 B .一次染毒使全部動物死亡的劑量 /多數(shù)染毒使全部動物死亡的累積劑量比值C .多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量 / 一次染毒使半數(shù)動物死亡的

27、劑量比值 D 一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量 /多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量比值1 5 .亞慢性毒性試驗主要目的是AA .探討閾劑量及最大無作用劑量B .探討劑量反應關系C .預測有無潛在性危害D .為其它試驗劑量設計提供數(shù)據(jù)16. 亞慢性毒性試驗期限是EA .環(huán)境毒理學B .食品毒理學C 工業(yè)毒理學D .食品毒理學E.以上都對36個月 36個月 1 3 個月 90 天喂養(yǎng)17. 亞慢性毒性試驗對動物的要求是A .成年動物B .大鼠100g左右，小鼠15g左右C .大、小鼠，狗，家兔均可用D .必須為嚙齒類或非嚙齒類動物18. 亞慢性毒性試驗中一般化驗指標有A .血象、肝、腎功能B .病理學

28、檢查C .靈敏指標的檢查D .特異指標的檢查19. 慢性毒性試驗主要目的是A .確定閾計量B .確定最大無作用計量C .進行該化合物的危險度評價D .以上 AB 正確20. 慢性毒性試驗設有四個計量組（高、為最大無作用計量D中、低、最低）及對照組，哪個計量組A .高計量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀，與對照組相比 P0.01B 中計量組出現(xiàn)了輕微中毒的癥狀，與對照相比P0.05C 低計量組出現(xiàn)了個別動物極輕微中毒癥狀D 最低計量無任何中毒癥狀，與對照組相比21. 關于蓄積系數(shù)（K）的評價哪些是對的A. K0.05P0.05BK=LD50 （1）/ LD50 （n） C K1 為明顯蓄積 D K2 為輕

29、度蓄積 22.急性毒性研究的接觸時間是 A 一次B .一次或C 一次或D .一次或8 小時內(nèi)多次24 小時內(nèi)多次14 天內(nèi)多次23.化學物的一般急性毒性試驗，如無特殊要求，則動物性別選擇為： A .雌雄多少都可以B .雌雄各半C 全部為雄性D .全部為雌性 24.測定化學物 LD50 時，常用的觀察期限是 A. 7 天 B . 10 天C. 14 天 D . 28 天 25.關于食物利用率，下述哪一項描述是錯誤的 A .其為一般性觀察指標B .是指動物食入 100 克飼料所增長的體重克數(shù)C 體重增長減慢，則食物利用率肯定降低D .每日食量減少，食物利用率不一定改變26. 關于亞慢性毒性試驗的目

30、的，下列哪一項描述是錯誤的 A .確定受試動物的最低致死劑量B .確定未觀察到毒效應的劑量水平C .探討亞慢性毒性的閾劑量D .為慢性毒性試驗和致癌試驗的劑量設計提供依據(jù)27. 慢性毒性試驗結束時，將部分實驗動物繼續(xù)留養(yǎng)12個月,A .補充實驗動物數(shù)目的不足B .對已顯變化的指標進行跟蹤觀察C 觀察受試化學毒物有無后作用D 觀察受試化學毒物有無遲發(fā)作用 【 B 型題】其目的不包括 A28-32 題AB稱動物體重的目的 食物利用率 癥狀 臟器系數(shù) 一般綜合性觀察指標E28. 亞慢性及慢性毒性試驗中，必須觀察記錄動物飲食情況，每了解受試物對動物體重的影響，如各實驗組體重減輕并有劑量反應關系，就可以

31、 肯定是一種綜合毒性效應A29. 臟器的濕重與單位體重的比值通常用100g 計30. 每食入 100g 飼料所增長的體重克數(shù)B5 天稱一次體重，31. 實驗中記錄動物出現(xiàn)的中毒癥狀，及癥狀出現(xiàn)的先后次序時間，并進行分析32. 食物利用率、體重、癥狀、臟器系數(shù)均為一般綜合性觀察指標E3337 題A 衛(wèi)生毒理學常用的試驗動物有大、小鼠中國地鼠 豚鼠 家鼠（兔） 狗A .DNAB .DNAC.DNAD .DNADE33. 進行急性毒理實驗時首選34. 哺乳動物骨骼細胞染色體試驗首選35. 皮膚過敏實驗首選C36. 皮膚粘膜眼刺激試驗 D37. 藥物長毒試驗 E【A型題】1. 下列哪些形式不屬于基因突

32、變BA .顛換B .倒位C .移碼突變D .大段損傷2. 堿基置換的后果是出現(xiàn)A .同義密碼B .錯義密碼C .終止密碼D.以上都對3. 關于基因突變的堿基置換，下述哪一項描述是錯誤的 的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉換 的嘌呤換成另一嘧啶，稱為顛換 的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉換 的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉換4. DNA鏈中減少了一對堿基可導致A .染色體畸變B .移碼突變C .堿基置換D .大段損傷5. 顛換與轉換的不同點主要在于A .堿基置換的類型B .產(chǎn)生的氨基酸C .產(chǎn)生的蛋白質(zhì)D .導致的后果6. 導致染色體結構異常的原因是A .DNADNADNA交聯(lián)鏈的復制錯誤 鏈的斷裂與異常重接 鏈的

33、斷裂與原位D .7. 關于擬紫外線斷裂劑的描述錯誤的是 A 誘發(fā)DNA雙鏈斷裂B 需經(jīng)S期復制才看見染色體斷裂C .依賴斷裂劑D 射性斷裂劑不同8. 關于大段損傷的描述錯誤的是DA . DNA鏈大段缺失B 跨越基因的損傷C. DNA斷裂DNAD 光鏡下可見9.環(huán)狀染色體是CA 染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀B .染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀 C .染色體兩臂斷裂重新形成環(huán)狀D 以上都對10. 關于倒位的描述正確的是A .染色體上的基因有丟失 B 染色體只發(fā)生一次斷裂C .染色體兩臂均斷裂斷片互換 D .染色體旋轉180度11. 染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學改變 A 無著絲粒斷片B 染色

34、體缺失C .環(huán)狀染色體D 微核12.SCE 是 BA 染色單體交換 B 姐妹染色單體交換C .染色單體互換D 姐妹染色體交換13. 下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加 A 倒位B 插入 C 易位D 重復14. 染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括 A 二倍體B 三倍體C .四倍體D 多倍體15. 染色體畸變有 DA .顛換B .置換C .轉換 D 互換16. 有關染色體畸變的描述錯誤的是 A .光鏡下可見的變化 B .光鏡下不可見的變化C 染色體結構異常D .染色體數(shù)目異常17. 染色體數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為A . 2n-1 B . 2n+1C2n+3D 2n-318.以下哪種情況屬于染色體

35、整倍性畸變 A nB2nC. 3nD .上述 AC 都是19. 常見的烷化劑有DA . N- 亞硝基化合物B .硫芥C .烷基硫酸酯D .以上都是20. 最常受到烷化的是鳥嘌呤的A . N-5 位 B . N-6 位 C. N-7 位D . O-7 位為靶的誘變 D21. 下列哪種類型不屬于以 DNAA .烷化劑作用B .堿基類似物取代作用C .嵌入劑作用D .對 DNA 合成酶系的破壞作用22. 有關嵌入劑的概念正確的是 A .以靜電吸附形式嵌入 B .嵌入多核苷酸鏈之間C .導致移碼突變D .以上都對23. 下列哪種作用是以 DNA 為靶的化學誘變作用 D A .對有絲分裂作用的干擾 B

36、.對 DNA 合成酶系的破壞C .對DNA復制酶系的破壞D .以上都不是都是）24. 鳥嘌呤 N-7 位烷化作用的后果有 A .鳥嘌呤脫落 B .脫嘌呤C 作用堿基缺失D .移碼突變25.突變的后果有 B A 腫瘤，顯性致死，炎癥B .顯性致死，隱性致死，遺傳性疾病 C .顯性致死，炎癥，遺傳性疾病D 隱性致死，變態(tài)反應，腫瘤 26.下列哪種后果不是生殖細胞突變引起的A 顯性致死 B 顯性遺傳病 C .隱性遺傳病D .癌癥27.描述 S-9 混合液錯誤的是A .多氯聯(lián)苯誘導B .肝勻漿 9000g 上清夜C .為代謝活化系統(tǒng)D .含葡萄糖28. 在染色體畸變試驗中，染色體結構的改變不能觀察到A

37、 斷片B .微小體C 微核D .染色體環(huán)29. 突變發(fā)生在生殖細胞，結局不包括A .畸形 B .早產(chǎn)C .腫瘤E.遺傳性疾病30. 突變發(fā)生在體細胞，結局主要是A .發(fā)生腫瘤 B .抵抗力下降C .常見病增多D .發(fā)生畸形以上都不是31. 關于微核的描述不正確的是 A .實質(zhì)是 DNAB .是丟失的染色體片段C 存在于細胞核中D .存在于細胞質(zhì)中32. 以 DNA 損傷為檢測終點的致突變試驗是A .微核試驗 B .染色體畸變試驗 C . Ames 試驗 D .基因正向突變試驗33. 致突變試驗的質(zhì)量控制應通過A .盲法觀察 B .設立陽性對照C 設立陰性對照D .以上都是34. 體外試驗有 C

38、A .小鼠微核試驗B .骨髓細胞染色體畸變試驗C .人體外周血淋巴細胞染色體試驗D .顯性致死試驗35. 體外試驗方法常用 A .游離器官B .原代培養(yǎng)細胞C 細胞器D .以上都是36.1983 年 ICPEMC 規(guī)定的遺傳終點是A . DNA 完整性改變與序列改變B . DNA 重排與交換C 染色體完整性與分離改變D .上述 ABC 包括了全部遺傳學終點 37.化學毒物引起突變類型不包括： A .基因突變B .癌變C .染色體畸變 D .染色體數(shù)目異常38.化學毒物引起細胞突變的最直接原因是A 細胞膜脂質(zhì)過氧化損傷B .細胞鈣穩(wěn)態(tài)失調(diào)C .蛋白質(zhì)損傷D 核苷酸損傷39. 突變發(fā)生在體細胞，結

39、局主要是A .發(fā)生腫瘤B .抵抗力下降C .常見病增多D .遺傳性疾病40. 微核試驗的遺傳學終點為A . DNA 完整性改變B .染色體完整性改變或染色體分離改變C .染色體交換或重排D .細胞分裂異常41.誘導染色體畸變的主要靶分子為A . DNAB .紡綞絲C .中心粒D .微管蛋白42.SCE 試驗中，加入 BrdU 的作用是A 使細胞分裂終止于中期相B .阻止細胞核分裂C .取代胸苷摻入 DNA，使姐妹染色體單體差別染色D .使細胞分裂同步【 B 型題】4345 題AB堿基對的缺失與插入不等于 3 的倍數(shù)的堿基對的缺失與插入 DNA 鏈的大段缺失與插入 三聯(lián)密碼的缺失與插入 染色體的

40、缺失與插入43. 大段損傷44. 移碼突變45.小缺失46-50 題A染色體的非染色帶無線狀連接 染色體的非染色帶有線狀連接 光鏡下不可見的 DNA 缺失 遠離原位的染色體斷裂節(jié)段 有染色質(zhì)缺失的染色體CDE46. 小缺失47. 缺失48. 斷片49. 斷裂50. 裂隙5154 題A 染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉B 染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉360 度重接180 度重接C染色體斷下節(jié)段接到另一染色體上D 一條染色體上一個節(jié)段進入另一染色體臂內(nèi)D E C BE兩同源染色體有相同位點上的插入51. 插入52. 重復53. 易位54. 倒位5558 題堿基置換突變大段損傷DNA交聯(lián)正向突變移碼突變

41、A55. TA97 檢測 E56. TA100 檢測 A57. TA98 檢測 E58. TA102 檢測 C【A型題】1. 確證的人類致癌物必須有AA .人類流行病學及動物致癌實驗方面充分的證據(jù)B 經(jīng)動物實驗及流行病學調(diào)查研究，并有一定的線索C 充分流行病學調(diào)查研究的結果D 已建立了動物模型2. 在眾多的環(huán)境致癌因素中，化學性致癌因素約占A . 60%B . 70%C. 80%D . 90%3. 在眾多的環(huán)境致癌因素中，物理性致癌因素約占A.5%B .10%C .15%D.20%4. 60年代初期，震驚世界的反應停(thalidomide )事件，首次讓人們認識到A. 化學物的致畸性B化學物

42、的致癌性C 化學物的致突變性D .藥物的致癌性5. 關于癌癥病因，下述哪一項描述是錯誤的A .癌癥是由多種病因誘變的B 機體發(fā)生癌癥的內(nèi)在原因有遺傳因素C 人類癌癥90%與環(huán)境因素有關，其中主要是輻射致癌和病毒致癌D 人類癌癥90%與環(huán)境因素有關，其中主要是化學因素致癌6. 下述哪一過程不是致癌作用的三個階段：A 突變B .引發(fā)C 促進D .進展7. 下列哪組致癌物為非遺傳毒性致癌物A 免疫抑制劑，無機致癌物，促癌劑B .免疫抑制劑，過氧化物酶體增生劑，促癌劑C .直接致癌物，過氧化物酶體增生劑，細胞毒物D 激素，固態(tài)物質(zhì)，無機致癌物E.促癌劑，前致癌物，細胞毒物8. 協(xié)同致癌作用機理包括A

43、抑制 DNA 修復B 選擇性增強 DNA 受損細胞的增殖C .活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生改變D 上述 AC 正確E. 上述 AB 正確9. 影響致癌作用的因素有A 致癌物的相互作用B 維生素C .脂肪D 以上都是10. 判別化學物質(zhì)致癌性所使用的系統(tǒng)不包括：A 一般毒性試驗 B 短期試驗C .動物誘癌試驗C .人類流行病學研究11. 目前普遍認為下述哪一毒作用沒有閾值A .致畸作用B .致癌作用C 亞慢性毒作用 D .慢性毒作用12. 環(huán)氧溴苯大劑量給予動物時，出現(xiàn)DNA ， RNA 及蛋白質(zhì)損傷的機理A .環(huán)氧溴苯在酶的作用下，兩個碳原子之間形成橋式結構B .大量環(huán)氧溴苯可把 GSH 全部耗盡C

44、 .體內(nèi)多余的環(huán)氧溴苯與DNA共價結合D 也可與RNA、蛋白質(zhì)共價結合E.以上都是13. 惡性轉化細胞的特征不包括A .細胞形態(tài)改變B .細胞生長能力改變 C.細胞生化表型改變D .細胞壞死14. 哺乳動物長期致癌試驗結果分析指標是 A .腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期 B .腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤死亡率 C .腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期，腫瘤死亡率 D .腫瘤發(fā)生率，腫瘤存活率，腫瘤死亡率15. 致癌物的最終確定應該依據(jù)CA .致突變試驗，動物致癌試驗，流行病學調(diào)查 B .構效分析，致突變試驗，動物致癌試驗 C 流行病學調(diào)查，計量反應關系，動物致癌試驗D 惡性轉化試驗，動物致癌試驗，流

45、行病學調(diào)查16. 確證的人類致癌物必須有AA 人類流行病學及動物致癌實驗方面充分的證據(jù)B .充分動物實驗結果證明C .經(jīng)動物實驗及流行病學調(diào)查研究，并有一定線索D .充分流行病學調(diào)查的結果17. 化學致癌過程有多個因素參與，下述哪一項除外A 細胞增殖B 細胞程序性死亡CDNA 修復D 代謝酶激活【 B 型題】 1822 題A 活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物B 不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)C 經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)D 經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)E 經(jīng)代謝轉化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物18. 直接致癌物19. 前致癌物20. 終致癌物21. 近致癌物22. 間接致癌物 【 A 型題】1. 胚胎毒性作用是A 生長遲緩，功能缺陷 B 生長遲緩，致畸作用C .功能缺陷，致畸作用D 致畸作用，致死作用2. 大鼠致畸試驗中的給藥時間是受精后A 716 天B 816 天C 916 天D 917 天E 817 天3. 致畸作用的敏感期是A 著床期B 器官發(fā)生期C .胎兒期D 胚泡形成期4. 致畸作用的毒理學特點是AA .有致畸敏感期，計量反應關系曲線陡峭，物種差異明顯 B .無致畸敏感期，計量反應關系曲線陡峭，物種差異明顯 C .有致畸敏感期，計量反應關系曲線平緩，物種差異明顯 D .無致畸敏感期，計量反應關系曲線平緩，物