2019年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一

1、2019 年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一單選題1、腸溶衣片劑的給藥途徑是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa答案：D薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型） 、腸溶型和水不溶型三大 類。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料， 主要有羥丙甲纖維素（ HPM）C、 羥丙纖維素（HPC、丙烯酸樹脂IV號(hào)、聚乙烯吡咯烷酮（PVP和聚乙烯縮乙醛 二乙氨乙酸（AEA等。（2）腸溶型：系指在胃中不溶，但可在較高的水及腸液 中溶解的成膜材料，主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯（CAP、丙烯酸樹脂類（I、 類）、羥丙甲纖維素酞酸酯（hpmcp（3）水不溶型：系指在水中不溶解 的高分子薄膜材料，主要有乙基

2、纖維素（EC）、醋酸纖維素等。單選題2、下列關(guān)于單硝酸異山梨酯特點(diǎn)正確的是A口服首過效應(yīng)明顯B具有爆炸性C結(jié)構(gòu)中含有手性碳D結(jié)構(gòu)中含有硝酸酯E 代謝產(chǎn)物仍有擴(kuò)血管作用答案： C硝酸甘油為硝酸酯類藥物， 舌下含服能通過口腔黏膜迅速吸收， 直接進(jìn)入人體循 環(huán)可避免首過效應(yīng)， 在肝臟硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝 酸代謝物仍有擴(kuò)張血管作用，硝酸甘油的結(jié)構(gòu)中不含手性碳。單選題3、下列關(guān)于單硝酸異山梨酯特點(diǎn)正確的是A硝苯地平B尼群地平C尼莫地平D氨氯地平E尼卡地平答案：D苯磺酸氨氯地平與其他二氫吡啶類鈣通道阻滯劑不同，氨氯地平分子中的1，4-二氫吡啶環(huán)的 2 位甲基被 2-氨基乙氧基甲基

3、取代， 3，5 位羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同， 因而 4 位碳原子具手性， 可產(chǎn)生兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體， 臨床用外消旋體和左旋體。 故 此題選 D。單選題4、可做為片劑粉末直接壓片“干黏合劑”使用的是AECBHPMCCCAPD 丙烯酸樹脂 I 號(hào)E 醋酸纖維素答案： B胃溶型主要有羥丙甲纖維素（HPM）羥丙纖維素（HPC、丙烯酸樹脂IV號(hào)、聚 乙烯吡咯烷酮（PVP和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸（AEA等。AE屬于水不溶型 薄膜衣材料，CD屬于腸溶型薄膜衣材料。單選題5、藥物分子中引入羥基，可以A增加藥物的水溶性和解離度B 與生物大分子形成氫鍵，增加受體結(jié)合力C增加藥物親水性，增加受體結(jié)合力D增加藥物親脂性，降低解離

4、度E影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間答案：C引入羥基可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力， 增加水溶性， 改變生物活性。 羥基取代在脂肪 鏈上，常使活性和毒性下降； 羥基取代在芳環(huán)上時(shí)， 有利于和受體的堿性基團(tuán)結(jié) 合，使活性或毒性增強(qiáng)；當(dāng)羥基?；甚セ驘N化成醚，其活性多降低。單選題6、下列藥物水溶性較強(qiáng)的是A普萘洛爾B依那普利C地爾硫?D雷尼替丁E 卡馬西平答案： D 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類： 第 I 類是高水溶解性、 高滲透性的兩親性分子藥物， 其體內(nèi)吸收取決于胃排空速 率，如普萘洛爾、依那普利、地爾硫（卄卓）等；第U類是低水溶解性、高滲透 性的親脂性分子藥物，其體

5、內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹 羅昔康等；第川類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲 透效率影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等；第 IV 類是低水溶解性、低 滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米單選題7、中國(guó)藥典貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為A不超過20 CB避光并不超過20 CC25 2CD10- 30 CE2 10C答案：A本題考查儲(chǔ)存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過 20C ;涼暗處系指避光并 不超過20C ;冷處系指210C ；常溫系指1030C。除另有規(guī)定外，貯藏項(xiàng) 下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。單選題8、與青霉

6、素合用，可降低青霉素的排泄速度，從而增強(qiáng)青霉素抗菌活性的藥物 是A氨曲南B克拉維酸C哌拉西林D亞胺培南E 他唑巴坦答案： E他唑巴坦是在舒巴坦結(jié)構(gòu)中甲基上氫被 1， 2， 3- 三氮唑取代得到的衍生物，為 青霉烷砜另一個(gè)不可逆內(nèi)酰胺酶抑制劑， 其抑酶譜的廣度和活性都強(qiáng)于克拉維酸 和舒巴坦。單選題9、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B 藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn); 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程； 藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)

7、入血液循環(huán)的過程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。單選題10、有一個(gè)手性中心，常用其右旋異構(gòu)體的藥物是A地西泮B奧沙西泮C勞拉西泮D艾司唑侖E佐匹克隆答案：E佐匹克隆結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心， 右旋異構(gòu)體為艾司佐匹克隆， 具有很好的短 效催眠作用，而左旋體無活性且易引起毒副作用。單選題11、將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出A藥理學(xué)的配伍變化B 給藥途徑的變化C 適應(yīng)癥的變化D物理學(xué)的配伍變化E 化學(xué)的配伍變化答案： D 物理學(xué)的配伍變化是指藥物配伍時(shí)發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的改變， 如發(fā) 生沉淀、潮解、液化、結(jié)塊和粒徑變化等而造成藥物

8、制劑不符合質(zhì)量和醫(yī)療要求。 主要包括溶解度改變；吸濕、潮解、液化與結(jié)塊；粒徑或分散狀態(tài)的改變。 其中溶解度改變是指某些溶劑性質(zhì)不同的制劑相互配合使用時(shí)， 常因藥物在混合 后的溶液體系中的溶解度較小而析出沉淀， 包括提取、制備過程發(fā)生溶解度改變、 吸附、鹽析、增溶等現(xiàn)象，例如氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中時(shí)往往析出氯霉素，但當(dāng)輸液中氯霉素的濃度低于 0.25%則不致析出沉淀。單選題12、一般毒性最小的表面活性劑是A肥皂類陰離子表面活性劑B陰離子表面活性劑C兩性離子表面活性劑D非離子表面活性劑E硫酸化物陰離子表面活性劑答案： D表面活性劑的毒性順序?yàn)椋宏?yáng)離子表面活性劑 > 陰離子表面活性

9、劑 > 非離子表面活性劑。單選題13、下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是A10分鐘B20分鐘C30分鐘D40分鐘E60分鐘答案：E糖衣片的崩解時(shí)限是 60min單選題14、在藥品含量測(cè)定中，精密稱定照品10mg精確到A溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑 1ml中溶解B溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑110ml中溶解C溶質(zhì)（lg或lml）能在溶劑1030ml中溶解D溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑30100ml中溶解E溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑1001000ml中溶解答案：E極易溶解系指溶質(zhì) 1g(ml) 能在溶劑不到 1ml 中溶解；易溶系指溶質(zhì) 1g(ml) 能在 溶劑1? 10ml中溶解；溶解系

10、指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10? 30ml中溶解；略溶系 指溶質(zhì) 1g(ml) 能在溶劑 30? 100ml 中溶解；微溶系指溶質(zhì) 1g(ml) 能在溶劑 100? 1000ml中溶解；極微溶解系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1000? 10000ml中溶解。單選題15、與5a -葡萄糖苷酶有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是A格列齊特B瑞格列奈C二甲雙胍D阿卡波糖E 吡格列酮答案： D &alpha；- 糖苷酶抑制劑有阿卡波糖、伏格列波糖 ； 吡格列酮母核為噻唑烷二酮結(jié) 構(gòu) ； 磺酰脲類降糖藥有格列齊特、 格列本脲、 格列吡嗪、 格列美脲等 ； 非磺酰脲類 降糖藥有瑞格列奈、那格列奈等。單選題16、含

11、手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A抑制RNA聚合酶B 抑制二氫葉酸還原酶C抑制二氫葉酸合成酶D抑制拓樸異構(gòu)酶IVE 抑制肽?；D(zhuǎn)移酶答案： C磺胺類藥物作用的靶點(diǎn)是細(xì)菌的二氫葉酸合成酶使其不能充分利用對(duì)氨基苯甲 酸合成葉酸。單選題17、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語(yǔ)顫增強(qiáng)，肺泡呼吸音低和濕啰音，被 診斷為肺結(jié)核。針對(duì)該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A諾氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E加替沙星答案：A本題考察喹諾酮類藥物的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)。下圖為諾氟沙星結(jié)構(gòu)圖單選題18、與5a -葡萄糖苷酶有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是 A米格列醇B 吡格列酮C格列齊特D二甲雙胍E 瑞格列奈答案： B噻唑烷二酮類胰島素增敏劑主要有羅格列酮和吡格列酮單選題19 、藥源性疾病的防治原則不包括A加強(qiáng)認(rèn)識(shí)，慎重用藥B 加強(qiáng)藥品