2020_2021學(xué)年高中化學(xué)第一章認識有機化合物第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點課件新人教版選修520210316156

1、題型1有機化合物中碳原子的成鍵特點 解析 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷基礎(chǔ) 1下列關(guān)于有機物種類繁多的原因敘述不正確的是() A碳原子性質(zhì)活潑，容易形成化合物 B碳原子之間能以共價鍵形成碳鏈或碳環(huán) C碳原子之間能形成單鍵，也能形成雙鍵或三鍵 D碳原子除了彼此間可以成鍵外，還可以與其他元素的原子成鍵 碳的非金屬性較弱，碳原子不活潑，故A錯誤；碳原子之間能相互成鍵，可以成碳鏈，可以 成碳環(huán)，是有機物種類繁多的原因之一，故B正確；碳原子能與其他原子形成四個共價鍵 (碳原子之間可以是單鍵、雙鍵或三鍵)，是有機物種類繁多的原因之一，故C正確；碳原子 除了彼此間可以成鍵外，還可以與其他元素的原子成鍵，形

2、成烴的衍生物，是有機物種類 繁多的原因之一，故D正確。 A 2對于分子式為C5H8的有機物結(jié)構(gòu)的說法中不正確的是() A可能是分子中只有一個雙鍵的鏈烴 B分子中可能含有兩個雙鍵 C分子中可能只含有一個三鍵 D可能是分子中含有一個雙鍵的環(huán)烴 解析 A 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷基礎(chǔ) 題型2有機化合物結(jié)構(gòu)的表示方法 解析 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷基礎(chǔ) 3下列物質(zhì)的化學(xué)用語書寫正確的是() A丙酸的鍵線式： B巰基的電子式為 CCa2的結(jié)構(gòu)示意圖： D乙醇的分子式：CH3CH2OH 丙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH，鍵線式為 ，故A錯誤；巰基中含有1個SH鍵， 硫原子最外層電子數(shù)為7，

3、其正確的電子式為 ，故B錯誤；Ca2 的核外電子總數(shù)為18， 其結(jié)構(gòu)示意圖為 ，故C正確； CH3CH2OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡式，乙醇的分子式為 C2H6O，故D錯誤。 C 4遼寧大連2018高二期末下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是() A羥基的電子式為 B乙酸的實驗式：CH2O C丙烯的比例模型： D乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2 解析 B 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷基礎(chǔ) 題型3同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體的判斷 解析 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷基礎(chǔ) 5湖北武漢二中2019高二月考下列說法正確的是() A兩種烴相對分子質(zhì)量相同，但結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)也不同，一定互為同分異構(gòu)體 B有機物和無機物之間不可能

4、出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象 C兩種有機物若互為同分異構(gòu)體，則它們一定不互為同系物 D兩種烴所含碳元素的質(zhì)量分數(shù)相同，一定互為同分異構(gòu)體 兩種烴相對分子質(zhì)量相同，但結(jié)構(gòu)不同，兩者分子式不一定相同，如C10H8和C9H20，則不 一定互為同分異構(gòu)體，故A錯誤；有機物和無機物之間也能出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象，如尿素 CO(NH2)2和氰酸銨NH4CNO，故B錯誤；同分異構(gòu)體要求分子式相同，而同系物要求分子 組成相差一個或若干個CH2原子團，分子式不相同，即互為同分異構(gòu)體的兩種有機物一定不 互為同系物，故C正確；兩種烴所含碳元素的質(zhì)量分數(shù)相同只能說明最簡式相同，分子式不 一定相同，比如乙炔和苯不互為同分異構(gòu)體，故D錯誤

5、。 C 6江蘇東臺創(chuàng)新學(xué)校2018高二月考下列說法中不正確的是() A各組成元素質(zhì)量分數(shù)相同的烴是同一種烴 B結(jié)構(gòu)相似、組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互稱為同系物 C分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物一定互為同分異構(gòu)體 DC3H6和C4H8不一定互為同系物 解析 A C2H2與C6H6中C與H的質(zhì)量分數(shù)均相同，但前者是炔烴，后者是芳香烴，不是同一種烴，A 錯誤；同系物是指結(jié)構(gòu)相似、組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物，B正確；分子 式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體，C正確；C3H6、C4H8可以是烯烴也可以是環(huán) 烷烴，二者結(jié)構(gòu)可能不同，不一定互為同系物，D正確。 第二節(jié)有機化

6、合物的結(jié)構(gòu)特點 刷基礎(chǔ) 7陜西黃陵中學(xué)2018高二期中下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是() 解析 D 612C與 613C是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的兩種核素，兩者互為同位素，故A錯誤；O2與O3是 O元素形成的兩種不同的單質(zhì)，兩者互為同素異形體，故B錯誤； 分子式相同，結(jié)構(gòu)相同，為同一物質(zhì)，都是丙烷，故C錯誤； 的分子式都是C5H12，但結(jié)構(gòu)不同，前者為異戊烷，后者為新戊烷， 兩者互為同分異構(gòu)體，故D正確。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷基礎(chǔ) 8下列選項中的有機物屬于碳鏈異構(gòu)的是() ACH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 BCH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3 CCH

7、3CH2OH和CH3OCH3 DCH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3 解析 A 碳鏈異構(gòu)：分子式相同，相同數(shù)量的碳原子形成的骨架不同；位置異構(gòu)：分子式相同，官 能團相同，但是官能團的位置不同；官能團異構(gòu)：分子式相同，但含有的官能團不同。 CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2的分子式相同，碳鏈的結(jié)構(gòu)不同，屬于碳鏈異構(gòu)，故A符 合題意；CH2=CHCH2CH3 和CH3CH=CHCH3的分子式相同，官能團雙鍵的位置不同，屬 于位置異構(gòu)，故B不符合題意；CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，官能團不同，屬于 官能團異構(gòu)，故C不符合題意；CH3CH2CH2COOH和

8、CH3COOCH2CH3的分子式相同，官 能團不同，屬于官能團異構(gòu)，故D不符合題意。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷基礎(chǔ) 題型4同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷 解析 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷基礎(chǔ) 9遼寧師大附中2018高二檢測分子式為C6H14O且含有“CH2OH”的同分異構(gòu)體有 (不考慮立體異構(gòu))() A7種 B8種 C9種 D10種 由題意知該醇的結(jié)構(gòu)簡式一定滿足C5H11CH2OH，因C5H11具有8種不同的結(jié)構(gòu)，則 C5H11CH2OH的同分異構(gòu)體有8種，故B正確。 B 10分子式為C5H10O2的所有酯類的同分異構(gòu)體共有(不含立體異構(gòu))() A7種 B8種 C9種 D10種 解析

9、C 若為甲酸和丁醇酯化形成的酯類，丁醇有4種，則形成的酯有4種：HCOOCH2CH2CH2CH3、 HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOC(CH3)3；若為乙酸和丙醇酯化形 成的酯類，丙醇有2種，則形成的酯有2種：CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2； 若為丙酸和乙醇酯化形成的酯類，丙酸有1種，則形成的酯有1種：CH3CH2COOCH2CH3； 若為丁酸和甲醇酯化形成的酯類，丁酸有2種，則形成的酯有2種：CH3CH2CH2COOCH3、 (CH3)2CHCOOCH3，共有9種，故C項正確。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷基礎(chǔ) 11

10、分子式為C10H14 的有機物，其苯環(huán)上只有兩個取代基的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異 構(gòu))() A3種 B6種 C9種 D12種 解析 C 分子式為C10H14 的芳香烴，其苯環(huán)上有兩個取代基時分為兩大類：第一類，兩個取代基， 一個為CH3，另一個為CH2CH2CH3或CH(CH3)2，它們在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位 置關(guān)系，共有 6 種結(jié)構(gòu)；第二類，兩個取代基均為CH2CH3，它們在苯環(huán)上有鄰、間、對 三種位置關(guān)系；故共有9種同分異構(gòu)體，C正確。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷基礎(chǔ) 12湖南長沙長郡中學(xué)2018高二期末從煤焦油中分離出的芳香烴萘( )是一 種重要的化工原料，萘環(huán)上一個氫原子被丁

11、基(C4H9)所取代的同分異構(gòu)體(不考慮立體 異構(gòu))有() A2種 B4種 C8種 D16種 解析 C 丁基有四種結(jié)構(gòu)：CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH3、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3， 萘環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子： ，則萘環(huán)上一個氫原子被丁基(C4H9)所取代的 同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有8種，故C正確。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷基礎(chǔ) 13用相對分子質(zhì)量為43的烷基取代烷烴(C4H10)分子中的一個氫原子，所得的有機物有 (不考慮立體異構(gòu))() A5種 B7種 C8種 D4種 解析 B 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷素養(yǎng) 1下列說法錯誤的是() AC4

12、H8分子中，既存在碳碳單鍵，又存在碳氫鍵 B分子式為C3H6的有機物，可能呈鏈狀，也可能呈環(huán)狀 C分子式為C3H6O的有機物，分子內(nèi)一定存在碳碳雙鍵 D在有機物分子中，只要存在連接4個單鍵的碳原子，則一定存在四面體結(jié)構(gòu)片段 解析 C 分子式為C4H8的有機物比同碳數(shù)烷烴C4H10 少了2個氫原子，可以是烯烴或環(huán)烷烴，則碳碳 之間可能存在碳碳雙鍵，一定存在碳碳單鍵和碳氫鍵，A正確；同理，分子式為C3H6的有機 物可以是烯烴或環(huán)烷烴，則可能是含一個碳碳雙鍵的鏈狀化合物，也可能是環(huán)狀化合物，B 正確；分子式為C3H6O的有機物比同碳數(shù)烷烴少了2個氫原子，其結(jié)構(gòu)可能含碳碳雙鍵或環(huán)， 也可能含碳氧雙鍵(

13、丙醛或丙酮)，C錯誤；若某碳原子以4個單鍵連接其他原子或原子團，則 該碳原子成鍵方式與甲烷類似，具有四面體結(jié)構(gòu)，D正確。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 2下列說法中正確的是() A相對分子質(zhì)量相同，組成元素也相同的化合物一定是同分異構(gòu)體 B凡是分子組成相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，彼此一定是同系物 C兩種物質(zhì)的組成元素相同，各元素的質(zhì)量分數(shù)也相同，則二者一定是同分異構(gòu)體 D分子式相同的不同有機物一定互為同分異構(gòu)體 解析 D 相對分子質(zhì)量相同，組成元素也相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如HCOOH與 CH3CH2OH，A項錯誤；分子組成相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，如果結(jié)構(gòu)不相

14、似， 則不是同系物，B項錯誤；兩種物質(zhì)的組成元素相同，各元素的質(zhì)量分數(shù)也相同，則二者的 實驗式相同，但兩者的分子式不一定相同，故不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6，C項 錯誤；分子式相同的不同有機物，結(jié)構(gòu)不同，一定互為同分異構(gòu)體，D項正確。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 3北京四中2018高二期末下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是() 解析 C 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 4河北張家口2018高二期中軸烯是一類獨特的星形環(huán)烴。下列關(guān)于三元軸烯( )與 苯的說法正確的是() A均為芳香烴 B互為同素異形體 C互為同分異構(gòu)體 D互為同系物 解析 C 含有苯環(huán)且只由碳、氫元素組成的化

15、合物是芳香烴，軸烯不屬于芳香烴，故A錯誤；由同一 種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體，軸烯與苯均不是單質(zhì)，不互為同素異形體，故B錯 誤；二者的分子式都是C6H6，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；結(jié)構(gòu)相 似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物，軸烯與苯的結(jié)構(gòu)不相 似，不互為同系物，故D錯誤。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 5山東壽光現(xiàn)代中學(xué)2019高二月考下列化學(xué)用語正確的是() A四氯化碳的電子式： B丙烷分子的比例模型： C2乙基1，3丁二烯的鍵線式： D聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式： 解析 C 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 6四川綿陽南山中學(xué)2018

16、高二期中下列各組物質(zhì)，屬于官能團異構(gòu)的是() ACH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 BCH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3 CCH3CH2CH2CH2OH和CH3CH2OCH2CH3 DCH3CH2CH2COOH 和CH3CH(CH3)COOH 解析 C CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2的分子式相同，碳鏈的結(jié)構(gòu)不同，屬于碳鏈異構(gòu)，故A不 符合題意；CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3的分子式相同，碳碳雙鍵的位置不同，屬于官 能團位置異構(gòu)，故B不符合題意；CH3CH2CH2CH2OH和CH3CH2OCH2CH3的分子式相同， 官能團分別為羥基和醚

17、鍵，屬于官能團異構(gòu)，故C符合題意；CH3CH2CH2COOH 和 CH3CH(CH3)COOH的分子式相同，官能團相同，碳鏈的結(jié)構(gòu)不同，屬于碳鏈異構(gòu)，故D不 符合題意。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 7江蘇清江中學(xué)2018高二期中下列各組有機物互為同分異構(gòu)體的是() ACH3CH2CH2COOH、CH3CH2COOH BCH3CH2OH、HOCH2CH2OH C D 解析 C 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 8河南林州一中2018高三調(diào)研2016年諾貝爾化學(xué)獎由法國、英國、荷蘭的三位科學(xué)家 分獲，以表彰他們在分子機器研究方面的成就。三蝶烯是分子機器的常見中間體，其合成 方法如下： 下

18、列說法正確的是() A化合物、均為烴 B三蝶烯的一氯代物有3種 C化合物生成化合物為取代反應(yīng) D苯炔與苯互為同分異構(gòu)體 解析 B 只含碳、氫兩種元素的有機化合物稱為烴，而化合物 中含有鹵素，所以化合物 不是 烴，故A錯誤；三蝶烯為對稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)碳原子上有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子，中間飽和碳原 子上有1種氫原子，所以其一氯代物共有3種，故B正確；由反應(yīng)流程可看出化合物 生成 化合物 為加成反應(yīng)，故C錯誤；苯炔的分子式為C6H4，苯的分子式為C6H6，二者分子式 不同，不互為同分異構(gòu)體，故D錯誤。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 9已知一種有機物的分子式為C4H4，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，若將該有機物與

19、適量的氯氣混 合光照，則生成的鹵代烴的結(jié)構(gòu)共有() A2種 B4種 C5種 D6種 解析 B 由于C4H4與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成C4H3Cl、C4H2Cl2、C4HCl3、C4Cl4和HCl， 由C4H4中的4個C原子構(gòu)成正四面體知，C4H3Cl、C4H2Cl2、C4HCl3、C4Cl4的結(jié)構(gòu)都只有一 種，所以C4H4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的鹵代烴的結(jié)構(gòu)共有4種，故B正確。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 10安徽黃山屯溪一中2019屆高三月考化合物 a、b、c 的分子式均為C8H8，其結(jié)構(gòu)如 圖所示，下列說法正確的是() Ab的同分異構(gòu)體可與苯互為同系物 Bc苯環(huán)上的二

20、氯代物有10種 Ca能與溴水發(fā)生取代反應(yīng) Dc中所有原子可以處于同一平面 解析 D b的分子式為C8H8，苯的同系物的通式為CnH2n6，因此b的同分異構(gòu)體不可能與苯互為同 系物，故A錯誤；c為苯乙烯，其苯環(huán)上對應(yīng)的二氯代物 (為一個氯原子，為另一 個氯原子可能的位置)有4種， 有2種，共6種，故B錯誤；a分子中含有碳碳雙鍵，能 與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；c為苯乙烯，碳碳雙鍵和苯環(huán)均為平面結(jié)構(gòu)，又兩者以碳 碳單鍵相連，通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使所有原子處于同一平面，故D正確。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 11下列有機物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷錯誤的是() 解析 D 戊烷C5H12有3種同分

21、異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷與新戊烷，A正確；能使溴的四氯化碳 溶液褪色，說明C5H10為戊烯，分別為1戊烯、2戊烯、2甲基1丁烯、2甲基 2丁烯、3甲基1丁烯，故共有5種同分異構(gòu)體，B正確；能與Na反應(yīng)生成氫氣說明 為醇類，C4H10O可寫成C4H9OH，丁基有4種結(jié)構(gòu)，故共有4種醇，C正確；能與NaHCO3 溶液反應(yīng)說明為羧酸，C4H8O2可寫成C3H7COOH，丙基有2種結(jié)構(gòu)，故有2種丁酸，D錯誤。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 選項有機物 同分異構(gòu) 體數(shù)目 A分子式為C5H123 B分子式為C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色5 C分子式為C4H10O，能與Na反應(yīng)生成氫氣4 D

22、分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)3 12. 下列化合物中同類別的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目最多的是() A二甲苯 B丁醇 C一氯丁烯 D二氯丙烷 解析 C A項，二甲苯的同分異構(gòu)體中，可以是2個甲基連在苯環(huán)上(有鄰、間、對3種)，還可以是1 個乙基連在苯環(huán)上(有1種)，共4種；B項，丁基有4種，據(jù)此確定丁醇有4種；C項，丁烯有3 種同分異構(gòu)體，分別是1丁烯、2丁烯、2甲基1丙烯，一氯丁烯存在官能團的位 置異構(gòu)，氯原子取代其中的1個氫原子分別得到4、2、2種結(jié)構(gòu)，共有8種；D項，二氯丙烷 存在氯原子的位置異構(gòu)，CCC，2個氯原子的位置可以為、，共 4種。故化合物中同類別同分異

23、構(gòu)體數(shù)目最多的是一氯丁烯，C項正確。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 13組成和結(jié)構(gòu)可用 表示的有機物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))() A24種 B28種 C32種 D36種 解析 D C4H9共有4種結(jié)構(gòu)，C3H5Cl2共有9種結(jié)構(gòu)，因此二者組合形式有4936種結(jié)構(gòu)，故D 項正確。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷提升 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點刷提升 14重慶彭水一中2018高二月考.有下列8種有機物，按要求作答： (1)按官能團分類，其中屬于羧酸的有_(填序號)，屬于醇的有_(填序號)。 (2)中所含官能團的名稱：_，中所含官能團的結(jié)構(gòu)簡式：_。 .下列各組中的兩種有機物，可能是 A同一物質(zhì)

24、 B同系物 C同分異構(gòu)體 請判斷它們之間的關(guān)系(填字母)： (3)(CH3)2CHCH2CH3和丁烷：_； (4)正戊烷和新戊烷：_。 酯基CHO B C 解析 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點刷提升 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點刷提升 15重慶一中2018高二期中下列是六種環(huán)狀的烴類物質(zhì)： (1)互為同系物的有_和_(填名稱)?；橥之悩?gòu)體的有_和_、 _和_(填名稱)。 (2)立方烷的分子式為_，其一氯代物有_種，其二氯代物有_種。 (3)寫出兩種與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式： _。 環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷 環(huán)辛四烯立方烷 C8H813 解析 (1)同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物，因此環(huán)己烷與環(huán)辛 烷互為同系物；同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物，因此苯與棱晶烷(分子式均為 C6H6)、環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為C8H8)互為同分異構(gòu)體。 (2)立方烷的結(jié)構(gòu)為正四面體，具有對稱性，只有1種等效氫原子，故其一氯代物只有1種，其二 氯代物有3種，分別為 (3)苯的同系物是苯環(huán)上連有烷烴基的化合物，一氯代物只有2種，說明該分子中有2種等效氫原 子，如 (對二甲苯)、 (間三甲苯)。 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點刷提升 解析 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 刷易錯 易錯點1“