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1、醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書你們知道有關(guān)于醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書應(yīng)該要怎么寫嗎?下面是為大家搜集整理出來的有關(guān)于醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書,歡迎閱讀!醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書【1】尊敬的XX:社會鄭重作出四項承諾:不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假廣告誘騙群 眾,以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會,以優(yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建 設(shè)百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識,加強質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水 平;團(tuán)結(jié)、依靠社會力量,促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。保證單位:XX年XX月XX日醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書【2】1、我公司將嚴(yán)格根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定提供合法、 有效的證件、資料等復(fù)印件,
2、 并加蓋公司紅色印章,因我公司所提供的證照、資料不全或無效而造成的經(jīng)濟(jì)損 失及相關(guān)法律責(zé)任由我公司承擔(dān)。2、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國家藥典標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。3、對我公司所提供的進(jìn)口藥品保證提供符合規(guī)定的進(jìn)口藥品注冊證、 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證和口岸藥品檢驗所出具的進(jìn)口藥品檢驗報告書復(fù)印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章。4、對我公司所提供的藥品包裝和使用說明書,保證符合國家相關(guān)的規(guī)定要 求。5、對我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,我公司鄭重承諾將承擔(dān)直接經(jīng) 濟(jì)損失和相關(guān)的法律責(zé)任。6、我公司將積極主動配合院方相關(guān)人員按照藥品說明書要求,保管養(yǎng)護(hù)好 藥品,因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔(dān)。
3、7、 我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生:不符合上 述質(zhì)量條款要求的藥品;質(zhì)量異?;蚪?jīng)確定不合格的藥品;包裝受污染、破損 及包裝標(biāo)識模糊不清或脫落的藥品;無生產(chǎn)廠牌、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期或無有 效期的藥品。&我公司將按院方的要求,積極主動地提供質(zhì)優(yōu)價廉的藥品,保證患者用 藥安全、有效,確?;颊呃娌皇芮址?。醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書【3】甲方(供貨方):乙方(購貨方):為了規(guī)范藥品經(jīng)營,保證經(jīng)營藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全、有效、維護(hù)人 民身體健康和用藥的合法權(quán)益,依據(jù)中華人民共和國藥品管理法及其實施條 例、藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、產(chǎn)品質(zhì)量法以及經(jīng)濟(jì) 合同法等有關(guān)法律、法規(guī)
4、,根據(jù)平等互利、真誠合作、互守信譽原則,經(jīng)甲乙 雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照、GMP證書等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥 品檢驗報告單等相關(guān)資料復(fù)印件,并加蓋企業(yè)公章。三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求,整件藥品必須附有合 格證,藥品包裝、標(biāo)簽和說明書必須符合國家藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管 理規(guī)定和貨物運輸要求。四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單 價、金額、件數(shù)、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號以及客戶名稱等項 目,并加蓋發(fā)貨公章。五、甲方所提供的藥品,如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更,應(yīng)及時通知乙方。六、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照 GSP要求進(jìn)行管理,否則,造成的質(zhì) 量問題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。七、甲方供給乙方的商品,乙方在嚴(yán)格按照 GSP要求進(jìn)行管理的情況下,有效 期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題,由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現(xiàn)損耗和短少,由甲 乙雙方協(xié)商解決。九、本協(xié)議未盡事宜,經(jīng)雙方協(xié)商后補充。十、本協(xié)議一式兩份,甲乙
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