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1、基因?qū)π誀畹目刂疲偡郑?8 分)一選擇題(每題 2 分)1基因控制性狀表現(xiàn)的主要途徑是( )arna蛋白質(zhì)(性狀)crnadna蛋白質(zhì)(性狀)bdna蛋白質(zhì)(性狀)ddnarna蛋白質(zhì)(性狀)2在酶的合成過(guò)程中,決定酶種類的是( )a核苷酸 b核酸 c核糖體 d轉(zhuǎn)運(yùn)rna3用鏈霉素或青霉素,可使核糖體與單鏈的dna結(jié)合,這一單鏈dna就可以翻譯成多肽,這說(shuō) 明( )a遺傳信息可由rna流向dna b遺傳信息可由蛋白質(zhì)流向dnac遺傳信息可由dna流向蛋白質(zhì) d遺傳信息可由rna流向蛋白質(zhì)4已知一段mrna有300個(gè)堿基,那么對(duì)應(yīng)的基因中胞嘧啶和腺嘌呤的總數(shù)是( )a150 b 300 c60
2、0 d無(wú)法確定5理論上每一個(gè)表皮細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)所含dna的質(zhì)與量是一樣的,為何所含蛋白質(zhì)的質(zhì)與 量不一樣( )a 不同細(xì)胞的基因經(jīng)過(guò)不同的重組,所以合成的蛋白質(zhì)不一樣b 不同細(xì)胞的基因數(shù)量不一樣多,所以合成的蛋白質(zhì)不一樣c 不同細(xì)胞被轉(zhuǎn)錄的基因不一樣多,所以合成的蛋白質(zhì)不一樣d 不同細(xì)胞的基因復(fù)制速度不同,所以合成的蛋白質(zhì)不一樣6下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)、性狀之間關(guān)系的敘述中,不正確的是( )a 每一種性狀都只受一個(gè)基因控制b 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變能導(dǎo)致生物體的性狀改變c 蛋白質(zhì)的合成是受基因控制的d 基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的性狀7治療艾滋?。ㄆ溥z傳物質(zhì)為rna)的藥物azt的分子結(jié)構(gòu)與
3、胸腺嘧啶脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)很相似,試問(wèn)azt抑制病毒繁殖的機(jī)制是( )a 抑制艾滋病毒rna基因的轉(zhuǎn)錄b 抑制艾滋病毒rna基因的逆轉(zhuǎn)錄c 抑制艾滋病毒 蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程2d抑制艾滋病毒rna基因的自我復(fù)制8下列四種病毒中,遺傳信息貯存在dna分子中的是( )a引發(fā)禽流感的病原體 b煙草花葉病毒ct 噬菌體 d引起aids的病原體9葉綠體的dna能指導(dǎo)自身小部分蛋白質(zhì)在葉綠體內(nèi)的合成,下列敘述錯(cuò)誤的是( )a 葉綠體dna能夠轉(zhuǎn)錄b 葉綠體dna是遺傳物質(zhì)c 葉綠體內(nèi)存在核糖體d 葉綠體功能不受細(xì)胞核控制10人的胰島素基因和得以表達(dá)的胰島素基因依次位于( )a全部細(xì)胞、胰島細(xì)胞中 b胰島細(xì)胞、全
4、部細(xì)胞中c均位于胰島細(xì)胞中 d全部細(xì)胞、腎小管細(xì)胞11關(guān)于如圖所示生理過(guò)程的描述中,最合理的是( )a 可能發(fā)生于硝化細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)b 表示噬菌體的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程c 圖中現(xiàn)象也可能出現(xiàn)在人體細(xì)胞核基因的表達(dá)過(guò)程中d 圖中兩核糖體合成的蛋白質(zhì)不同12人體胰腺細(xì)胞中直接決定胰島素分子的氨基酸排列順序的是 ( )a細(xì)胞中核糖體中氨基酸的排列順序 b細(xì)胞中dna中堿基的排列順序c細(xì)胞中轉(zhuǎn)運(yùn)rna中堿基的排列順序 d細(xì)胞中mrna的排列順序13生化分析得知:間期細(xì)胞中脫氧核苷酸含量開(kāi)始時(shí)很低,不久急劇增加,以后又逐漸降低到初始水平。隨著脫氧核苷酸含量的動(dòng)態(tài)變化,dna聚合酶的活性顯著增高,這個(gè)事實(shí)說(shuō)明 (
5、)a間期是新的細(xì)胞周期的開(kāi)始 b間期細(xì)胞內(nèi)dna復(fù)制c間期細(xì)胞內(nèi)rna復(fù)制 d間期細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄rna14右圖所示為自然界遺傳信息在三種生物大分子間的流動(dòng)。下列 正確的是( )a 1、2、4 途徑常見(jiàn),其他從未被認(rèn)識(shí)到b 2、4、9 途徑常見(jiàn),其他幾乎從未被認(rèn)識(shí)到說(shuō)法c 2、3 途徑常見(jiàn),1、3 很少見(jiàn)d 1、2、4途徑常見(jiàn),3、7、5少見(jiàn),其他基本未被認(rèn)識(shí)到15通常正常動(dòng)物細(xì)胞不具有的酶是( )a 復(fù)制dna所需的酶b 轉(zhuǎn)錄合成rna所需的酶c 翻譯合成蛋白質(zhì)所需的酶 d逆轉(zhuǎn)錄合成dna所需的酶 16某trna的反密碼子為cau,它所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是( )a纈氨酸( gua )c酪氨酸 ( uac
6、 )b組氨酸( cau )d甲硫氨酸( aug )17下面是關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者間關(guān)系的敘述,其中不正確的是( )a 生物體的性狀完全由基因控制b 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀c 基因控制性狀是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)實(shí)現(xiàn)的d 蛋白質(zhì)的功能可以影響性狀18下列說(shuō)法正確的是( )a 基因與性狀之間是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系b 基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的所有性狀c 中心法則總結(jié)了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞規(guī)律d 生物體的性狀只受到基因的控制19在生物體內(nèi)性狀的表達(dá)一般遵循“dnarna蛋白質(zhì)”的表達(dá)原則,下面是幾種與此有 關(guān)的說(shuō)法,不正確的是( )a 同一細(xì)胞中的dna一般是不變的,rna和蛋白質(zhì)分
7、子是變化的b dnarna主要是在細(xì)胞核中完成的,rna蛋白質(zhì)是在細(xì)胞質(zhì)中完成的c 在同一個(gè)體不同的體細(xì)胞中,dna相同,rna和蛋白質(zhì)可能不同d 同一個(gè)細(xì)胞中dna,rna和蛋白質(zhì)種類和數(shù)量是不變的20囊性纖維病的實(shí)例可以說(shuō)明( )a 基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀b dna中的某個(gè)堿基發(fā)生改變,生物體合成的蛋白質(zhì)必然改變c 基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成控制生物體的性狀d 基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀二非選擇題21(14分,每小題2分)根據(jù)下圖回答:(1) 此圖解全過(guò)程叫_。(2) 圖中的生理過(guò)程叫_;進(jìn)行的主要場(chǎng)所是細(xì)胞的_內(nèi);進(jìn) 行的時(shí)間是細(xì)胞分裂的
8、_期。(3) 圖中的生理過(guò)程叫_ _;進(jìn)行的主要場(chǎng)所是細(xì)胞的_內(nèi)。(4) 圖中的生理過(guò)程叫_;該過(guò)程需要在_ _的作用下才能進(jìn)行。(5) 圖中的生理過(guò)程叫_ ;該過(guò)程的發(fā)現(xiàn),說(shuō)明rna也可做為生物的 _。(6) 圖中的生理過(guò)程叫_;進(jìn)行的場(chǎng)所是細(xì)胞內(nèi)_。(7)從dna的功能看,圖中過(guò)程屬于dna的_功能;圖中和過(guò)程屬于dna的_功能。22.(9 分)圖中甲、乙、丙分別表示真核細(xì)胞內(nèi)三種物質(zhì)的合成過(guò)程,回答有關(guān)問(wèn)題:(1) 圖示甲、乙、丙過(guò)程分別表示_、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程。其中甲、乙過(guò)程可 以發(fā)生在細(xì)胞核中,也可以發(fā)生在_及_中。(2) 生物學(xué)中,經(jīng)常使用 3htdr(3h 標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷
9、)研究甲過(guò)程的物質(zhì)合成情況,原因是_ _。(3) 轉(zhuǎn)錄時(shí),與 dna 中起點(diǎn)結(jié)合的酶是_。一個(gè)細(xì)胞周期中,乙過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn) 可起始多次,而細(xì)胞核中的甲過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)一般起始_次。(4) 丙過(guò)程在核糖體中進(jìn)行,通過(guò)_上的反密碼子來(lái)識(shí)別 mrna 上的堿基,將氨基酸轉(zhuǎn)移到相應(yīng)位點(diǎn)上。aug 是甲硫氨酸的密碼子,又是肽鏈合成的起始密碼,某種分泌蛋白的第一個(gè)氨基酸并不是甲硫氨酸,這是新生肽鏈經(jīng)_和 _加工修飾的結(jié)果。23(5 分)下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。1 完成過(guò)程需要_等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。2 從圖中分析,核糖體的分布場(chǎng)所有_3 已知溴化乙啶、氯霉素分別
10、抑制圖中過(guò)程、,將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉 素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)線粒體中 rna 聚合酶均保持很高活性。由此可推測(cè)該 rna 聚合酶由 中的基因指導(dǎo)合成。4 用一鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn),細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中 rna 含量顯著減少,那么推測(cè)一鵝膏蕈 堿抑制的過(guò)程是(序號(hào)),線粒體功能 (會(huì)或不會(huì))受到影響?;?qū)π誀畹目刂凭毩?xí)答案1-5 dbcbc 6-10 cbcda 11-15 bdbdd 16-20 aacdd11.【解析】選 b。在細(xì)胞生物中存在 dna 的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,逆轉(zhuǎn)錄與 rna 的復(fù)制只存在于部分 rna 病毒中,動(dòng)植物細(xì)胞中不可能發(fā)生。遺傳信息不能由蛋白質(zhì)流向 rna。15.解析:逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程是逆轉(zhuǎn)錄病毒才發(fā)生的生理過(guò)程,動(dòng)物細(xì)胞是不具有的,所以也沒(méi)有進(jìn) 行逆轉(zhuǎn)錄的酶。18.解析:基因和性狀之間是一對(duì)一或多對(duì)一的關(guān)系;基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的性狀,也可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀;生物體的性狀由基因和環(huán) 境的共同決定。故選擇c。21(1)中心法則(2) dna復(fù)制 ;細(xì)胞核;細(xì)胞分裂的間期。(
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