有機(jī)合成工考精彩試題庫(kù)

1、文檔一、單項(xiàng)選擇題1在安全疏散中，廠房主通道寬度不少于（D ）A0.5mB.0.8m C.1.0m D.1.2m2. NaOH滴定 H3PO4以酚酞為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成 （ B ）。（已知 H3PO4的各級(jí)離解 常數(shù)： Ka1=6.910-3， Ka2=6.210-8，Ka3=4.810-13 ）A NaH2PO4B.Na2HPO4C.Na3PO4D.NaH2PO4 + Na2HPO4 14. 烷烴正庚烷、 正己烷、 2-甲基戊烷、 正癸烷的沸點(diǎn)由高到低的順序是 （ D ）A. B. C. D. 15 下列烯烴中哪個(gè)不是最基本的有機(jī)合成原料“三烯”中的一個(gè) （ B ）A.乙烯B.丁烯C.丙烯D

2、.1,3-丁二烯16 目前有些學(xué)生喜歡使用涂改液，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，涂改液中含有許多揮發(fā)性有害物質(zhì)，二 氯甲烷就是其中一種。下面關(guān)于二氯甲烷 （CH2Cl2）的幾種說(shuō)法：它是由碳、氫、氯三種 元素組成的化合物；它是由氯氣和甲烷組成的混合物；它的分子中碳、 氫、氯元素的 原子個(gè)數(shù)比為 1：2：2；它是由多種原子構(gòu)成的一種化合物。說(shuō)確的是 （ A ）A. B.C. D.17 在一個(gè)絕熱剛性容器中發(fā)生一化學(xué)反應(yīng)，使系統(tǒng)的溫度從T1 升高到 T2，壓力從 P1升高到 P2，則（ B ）A.Q0，W0， U0B.Q=0，W=0， U=OC.Q=0，W0，UO D.Q0，W=0， UO18 磺化能力最強(qiáng)的是（

3、A ）A.三氧化硫B.氯磺酸C.硫酸D.二氧化硫19 磺化劑中真正的磺化物質(zhì)是（ A ）A.SO3B.SO2C.H2SO4D.H2SO3D.過(guò)量法D.襯鎳D.湍流C.酸酐酰氯羧C.操作簡(jiǎn)便，工藝成熟D.酰氯D.以上都20 不屬于硝化反應(yīng)加料方法的是（ D ） A.并加法B.反加法C.正加法21 側(cè)鏈上鹵代反應(yīng)的容器不能為（ C ） A.玻璃質(zhì)B.搪瓷質(zhì)C.鐵質(zhì)22 氯化反應(yīng)進(jìn)料方式應(yīng)為（ B ）A.逆流B.并流C.層流23 比較下列物質(zhì)的反應(yīng)活性 （ A ） A.酰氯酸酐羧酸B.羧酸酰氯酸酐羧酸酸酐24 化學(xué)氧化法的優(yōu)點(diǎn)是（ D ） A.反應(yīng)條件溫和B.反應(yīng)易控制對(duì).NH4C lB.FeClC

4、.NaClD.NaOH26 氨解反應(yīng)屬于（ B ）A.一級(jí)反應(yīng)B.二級(jí)反應(yīng)C.多級(jí)反應(yīng)D.零級(jí)反應(yīng)27 鹵烷烷化能力最強(qiáng)的是（A )A.R IB.RBrC.RClD RF28 醛酮縮合中常用的酸催化劑（A )A.硫酸B.硝酸C.磷酸D.亞硝酸）25 不同電解質(zhì)對(duì)鐵屑還原速率影響最大的（ A29 在工業(yè)生產(chǎn)中，芳伯胺的水解可看做是羥基氨解反應(yīng)的逆過(guò)程，方法有（ D） A.酸性水解法 B.堿性水解法C.亞硫酸氫鈉水解法D.以上都對(duì)30 下列能加速重氮鹽分解的是（ A ）。文檔A.鐵B.鋁C.玻璃D .搪瓷31 向 AgCl的飽和溶液中加入濃氨水，沉淀的溶解度將 （ B ）A 不變B 增大C減小D

5、無(wú)影響32 某化合物溶解性試驗(yàn)呈堿性，且溶于 5%的稀鹽酸，與亞硝酸作用時(shí)有黃色油狀物生 成，該化合物為（ C ）A 乙胺 B 脂肪族伯胺 C 脂肪族仲胺 D 脂肪族叔胺33 能區(qū)分伯、仲、叔醇的實(shí)驗(yàn)是（ A ）A N-溴代丁二酰亞胺實(shí)驗(yàn) B ?；瘜?shí)驗(yàn) C 高碘酸實(shí)驗(yàn) D 硝酸鈰實(shí)驗(yàn)34 既溶解于水又溶解于乙醚的是（ A ）A 乙醇 B 丙三醇 C 苯酚 D 苯36 指出下列滴定分析操作中，規(guī)的操作是（A）滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管三次； 滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺 出； 在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次； 滴定管加溶液不到零刻度 1cm 時(shí)， 用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“

6、0”刻度相切。38 擬采用一個(gè)降塵室和一個(gè)旋風(fēng)分離器來(lái)除去某含塵氣體中的灰塵， 則較適合的安排是（ A ）A 降塵室放在旋風(fēng)分離器之前 ;B 降塵室放在旋風(fēng)分離器之后 ; C 降塵室和旋風(fēng)分離器并聯(lián) ;D 方案 AB 均可。47 甲烷和氯氣在光照的條件下發(fā)生的反應(yīng)屬于 （ A ）A 自由基取代B 親核取代C親電取代D 親核加成48 下列?；瘎┰谶M(jìn)行酰化反應(yīng)時(shí)，活性最強(qiáng)的是（ B ）A 羧酸 B 酰氯C酸酐D 酯49 下列芳環(huán)上取代鹵化反應(yīng)是吸熱反應(yīng)是的（ D ）A 氟化B 氯化C 溴化D 碘化50 烘焙磺化法適合于下列何種物質(zhì)的磺化（ A ）A 苯胺B 苯C 甲苯D 硝基苯51 下列不是 O-

7、烷化的常用試劑（ D ）A 鹵烷 B 硫酸酯 C 環(huán)氧乙烷 D 烯烴52 下列加氫催化劑中在空氣中會(huì)發(fā)生自燃的是（ A ）A 骨架 Ni B 金屬 Ni C 金屬 PtD MoO353 下列選項(xiàng)中能在雙鍵上形成碳 -鹵鍵并使雙鍵碳原子上增加一個(gè)碳原子的鹵化劑是（ A）A 多鹵代甲烷衍生物 B 鹵素 C 次鹵酸 D 鹵化氫54 下列按環(huán)上硝化反應(yīng)的活性順序排列正確的是（ B ）A 對(duì)二甲苯 間二甲苯 甲苯 苯 B 間二甲苯 對(duì)二甲苯 甲苯 苯 C 甲苯 苯 對(duì)二甲苯 間二甲苯 D 苯 甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯55 苯環(huán)上具有吸電子基團(tuán)時(shí)，芳環(huán)上的電子云密度降低，這類取代基如 （ A ）；從而 使

8、取代鹵化反應(yīng)比較困難，需要加入催化劑并且在較高溫度下進(jìn)行。A -NO2B -CH3C -CH2CH3D -NH256 把肉桂酸C C COOHH H 還原成肉桂醇 （）可選用下列何種還原劑（ D ） A 骨架 NiB 鋅汞齊（ Zn-Hg）C 金屬 Pt D 氫化鋁鋰 （LiAlH4）57 在相同條件下下列物質(zhì)用鐵作還原劑還原成相應(yīng)的芳胺反應(yīng)速度最快的是（ B ）文檔NO2A58NO2CHNO2ClC下類芳香族鹵化合物在堿性條件下最易水解生成酚類的是（ D ）A59A60ClNO2CO 、 H2、COH2CH4BCH4ClO2NNO 2Cl三種物質(zhì)，火災(zāi)爆炸危險(xiǎn)性由小到大排列正確的是： （C）

9、BCOCH4 H2 CCH4COH2 DCH4 H2CO 在化工廠供電設(shè)計(jì)時(shí)， 對(duì)于正常運(yùn)行時(shí)可能出現(xiàn)爆炸性氣體混合物的環(huán)境定為A 0 區(qū)B 1區(qū)C 2區(qū)D 危險(xiǎn)區(qū)61 在管道布置中，為安裝和操作方便，管道上的安全閥布置高度可為（ C ） B 1.2mC 2.2mD 3.2m62 化工生產(chǎn)中防靜電措施不包含（ D ）A 工藝控制 B 接地 C 增濕 列物質(zhì)不需用棕色試劑瓶保存的是（ DC、氯水A）C、CO(B )A 0.8m66 A、67 A、68A、69 A、D 安裝保護(hù)間隙 ）濃 HNO3B、 AgNO3既有顏色又有毒性的氣體是（Cl2 按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量（

10、0.1B、 0.1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（4B、H2B、5A ）的混合物B 硝酸、醋酸C、1C）級(jí)。C、3187 混酸是（ A 硝酸、硫酸188 能將酮羰基還原成亞甲基（ -CH2-）的還原劑為（ A、 H2/RaneyB、 Fe/HCl C、 Zn-Hg/HCl可選擇性還原多硝基化合物中一個(gè)硝基的還原劑是A、 H2/RaneyB.Fe/HClC 硫酸、C.Sn/HClC190 能將羧基選擇性還原成羥基的還原劑為（ A Zn-Hg/HClB NaBH4 C BH3/THF191 20%發(fā)煙硝酸換算成硫酸的濃度為（ A A 104.5% B 106.8% C 108.4%192 轉(zhuǎn)化率、選

11、擇性和收率間的關(guān)系是（ A A 轉(zhuǎn)化率*選擇性 =收率 C 收率 * 選擇性=轉(zhuǎn)化率193 下列試劑中屬于硝化試劑的是（ A 濃硫酸B 氨基磺酸混酸配制時(shí)，應(yīng)使配酸的溫度控制在 （A 30以下B 40以下下列活化基的定位效應(yīng)強(qiáng)弱次序正確的是（D、濃 H2SO4D、CO2D ）D、1D、磷酸CD、DD 醋酸、硫酸保險(xiǎn)粉)D. Na2SD NH2NH2）D 110.2% ）B 轉(zhuǎn)化率 *收率 =選擇性D 沒有關(guān)系C ）C 混酸B ）C 50以下AD 三氧化硫D 不超過(guò) 80 ）文檔A -NH2-OH-CH3 B -OH-NH2-CH3 C -OH-CH3-NH2 D -NH2-CH3-OH 攪拌的

12、作用是強(qiáng)化（ C ）傳質(zhì)B 傳熱C 傳質(zhì)和傳熱磺化反應(yīng)中將廢酸濃度以三氧化硫的重量百分?jǐn)?shù)表示稱為（ 廢酸值B 磺化值用作還原的鐵粉，一般采用（ 含硅鑄鐵粉B 含硅熟鐵粉能選擇還原羧酸的優(yōu)良試劑是（ 硼氫化鉀B 氯化亞錫C 磺化值A(chǔ) )C 鋼粉D )C 氫化鋁鋰 ( A )C KMnO4/H+A )C Na2Cr2O7/H+)C 載體AD 流動(dòng)C ）D 磺化值D 化學(xué)純鐵粉D 硼烷A200 能將碳碳三鍵還原成雙鍵的試劑是 A Na/NH3B Fe/HCl201 下列化學(xué)試劑不屬于氧化劑的是（A Na/C2H5OHB HNO3202 活性炭常作為催化劑的（ CA 主活性物B 輔助成分203 下列對(duì)

13、于脫氫反應(yīng)的描述不正確的（ A ）A 脫氫反應(yīng)一般在較低的溫度下進(jìn)行 B 脫氫催化劑與加氫催化劑相同 合物不飽和度越高，脫氫芳構(gòu)化反應(yīng)越容易進(jìn)行D 可用硫、硒等非金屬作脫氫催化劑204 硫酸二甲酯可用作（ A A 烷基化劑 B ?；瘎?05 下列化學(xué)試劑中屬于還原劑是A KMnO4/OH-B Na2S2O4206 不能用作烷基化試劑是（A 氯乙烷 B 溴甲烷207 自由基積累的時(shí)間也叫（A 積累期 B 誘導(dǎo)期208 用鐵粉還原硝基化合物是用（B 醋酸 C 乙醇209 不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是（ A 甲醛與乙醛 B 乙醛和丙酮210 F-C酰化反應(yīng)不能用于（ A A 甲?；?B 乙酰化D Zn

14、-Hg/HClD H2O2D 溶劑C 環(huán)狀化C 還原劑B ）C CH3COOOH） C 氯苯 ）C 累積期D 氧化劑D 氧化劑D 乙醇D 成長(zhǎng)期C丙酮CC）作溶劑時(shí)，?；锏暮靠擅黠@減少。） 甲醛和苯甲醛D 乙醛和丙醛）C 苯甲?；?211 當(dāng)羥基處于萘環(huán)的 1-位時(shí)，磺酸基處于（ C A.2位B 3位C 4位212 重氮化反應(yīng)中，無(wú)機(jī)酸是稀硫酸時(shí)，親電質(zhì)點(diǎn)為 A N2O3B NOCLC NO+ D NO213 亞硝酸是否過(guò)量可用（ A ）進(jìn)行檢測(cè) A 碘化鉀淀粉試劑 B 石蕊試紙 214 堿熔反應(yīng)中最常用的堿熔劑為 （ A NaOH 215 加入（ A 鈉C Na2CO3）時(shí)，C 剛果紅試

15、紙A )D NH4OHD 苯乙?；?氨基化反應(yīng)較容易進(jìn)行D 5位A ）D PH 試紙Ca（OH）2C ）催化劑有利于芳香族氯化物的氨基化反應(yīng) B 鐵216 格氏試劑是由有機(jī)（ A 鎂 B 鐵 217 在制備多磺酸時(shí)，常采用（D 鋁）化合物D 硅B ）加酸法文檔A 平行 B 分段 C 分次 D 按需218 當(dāng)向活潑亞甲基位引入兩個(gè)烷基時(shí)，則下列描述正確的是（ A ）A 應(yīng)先引入較大的伯烷基，再引入較小的伯烷基B 應(yīng)引入較小的伯烷基，再引入較大的伯烷基C 應(yīng)先引入仲烷基，再引入伯烷基D 烷基引入的先后次序沒有關(guān)系219 不能發(fā)生烷基化反應(yīng)的物質(zhì)是（ C ）A 苯 B 甲苯 C 硝基苯 D 苯胺22

16、0 不宜用（ C ）來(lái)進(jìn)行氨基化反應(yīng)A 氯甲烷 B 二氯乙烷C 叔基烷氯D 2-氯乙烷224 下列化學(xué)物質(zhì)屬于麻醉性毒物的是（C )A 氯 B 一氧化碳C 醇類D 氦225 下列氣瓶需要每?jī)赡昃瓦M(jìn)行檢驗(yàn)的是（B )A 氧氣 B 氯氣C 氦D 氮?dú)?26 下列物質(zhì)屬于劇毒物質(zhì)的是( A )A 光氣 B 氮C 乙醇D 氯化鋇227 用熔融堿進(jìn)行堿熔時(shí)，磺酸鹽中無(wú)機(jī)鹽的含量要求控制在 （ B ）A 5%以下B 10%以下C 15%以下D 20%以下228 某烷烴與 Cl2反應(yīng)只能生成一種一氯代產(chǎn)物，該烴的分子式為（B ）AC4H10B C5H12C C3H8D C6H14230 某反應(yīng)在一定條件下達(dá)

17、到化學(xué)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為36%，當(dāng)有催化劑存在，且其它條件不變時(shí)，則此反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率應(yīng)（ C ）A. 36%B. ON（ B） FClBr（C）KCaMg（D）LiNaK244 在血紅色的 Fe（NCS）63溶- 液中 ,加入足量的 NaF其, 現(xiàn)象是（ B ） （A）變成幾乎無(wú)色（B）紅色加深 （C）產(chǎn)生沉淀 （D）紅色變淺245 在日常生活中，常用作滅火劑、干洗劑的是（ B ）A CHC3lB CC4lC CC2lF2D CH2Cl2246 下列各組化合物中沸點(diǎn)最高的是（ C ） A 乙醚 B 溴乙烷 C 乙醇 D 丙烷 247 下列化學(xué)物酸性最強(qiáng)的是（ D ） A CH3CH=CHCH3B

18、CH3CH=CH-CH=C2HC CH3CH2CH2CH=CH2D CH3CH2CH2CCHC ）B （CH3）2C=C2H+ HBr 過(guò)氧化物D CH3C CH+ HClC ）自由基取代 D 親電加成248 下列反應(yīng)中，產(chǎn)物違反馬氏規(guī)則的是（過(guò)氧化物A CH3CH=CH2 + HI過(guò)氧化物C CH3C CH+ HBr249 在光照條件下，甲苯與溴發(fā)生的是（A 親電取代 B 親核取代 C250 下列化合物發(fā)生硝化時(shí)，反應(yīng)速度最快的是（ B ）251 下列化合物與苯發(fā)生烷基化反應(yīng)時(shí)，會(huì)產(chǎn)生異構(gòu)現(xiàn)象的是（ A ） A 1-溴丙烷B 2-溴丙烷C 溴乙烷D 2-甲基 -2-溴丙烷252 下列化合物中

19、，苯環(huán)上兩個(gè)基團(tuán)的定位效應(yīng)不一致的是（ B ）OCH3BrCH2CH3C COCH3CNDSO3H253 下列化合物中，苯環(huán)上兩個(gè)基團(tuán)屬于同一類定位基的是（ D ）文檔CH2CH3NO2AOCH3BrC COCH3CNDSO3H254 下列基團(tuán)中，能使苯環(huán)活化程度最大的是（ A ） A -OH B -Cl C -CH3D -CN255 下列基團(tuán)中，能使苯環(huán)鈍化程度最大的是（ D ）A -NH2B -NHCH3C -CHOD -NO2256 由苯合成COOHNO 2A 苯烷基化溴化硝化氧化C 苯溴化烷基化硝化氧化，最佳的合成路線是（ B ）。B 苯烷基化硝化溴化氧化D 苯硝化溴化烷基化氧化257

20、 下列鹵代烷中最易進(jìn)行 SN1反應(yīng)的是（ C ）CH33C CH3 CH=CH-CH 2BrA ）而言。D 加 H2OCH3 C BrCH3CH CH 2CH3ACH3B BrD CH3CH2CH2CH2Br258 烴烴的過(guò)氧化物效應(yīng)是針對(duì)（ A 加 HBr B 加 HCl C 加 HI259 鹵代烷的水解反應(yīng)屬于（ D ）反應(yīng)歷程。A 親電取代 B 自由基取代 C 親核加成 D 親核取代CH 3Cl260 以苯為原料要制備純的 ，最佳合成路線是（ A ）A 苯烷基化磺化氯代水解 B 苯烷基化氯代 C 苯氯代烷基化 D 苯磺化氯代烷基化水解 261 用于制備解熱鎮(zhèn)痛藥“阿斯匹林”的主要原料是（

21、 A ）。A 水酸 B 碳酸 C 苦味酸 D 安息香酸262 醇分子脫水屬于（ D ）歷程。A 親電取代 B 親核取代 C 自由基取代 D -消除263 用于制備酚醛塑料又稱電木的原料是（ B ）。A 苯甲醛 B 苯酚 C 苯甲酸 D 苯甲醇264 下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（ C ）。COOHCHOC2HOHCOOH265 下列化合物中，堿性最小的是（ D ）文檔NH2A NH3B CH3NH2C CH3CH2NH2D266 關(guān)于取代反應(yīng)的概念，下列說(shuō)確的是（ D ）。 A 有機(jī)物分子中的氫原子被氯原子所取代 B 有機(jī)物分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代C 有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)

22、被其他原子所取代D 有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所取代267 由單體合成為相對(duì)分子質(zhì)量較高的化合物的反應(yīng)是（ B ）。 A 加成反應(yīng) B 聚合反應(yīng) C 氧化反應(yīng) D 鹵化反應(yīng)268 許多分子的 1，3-丁二烯以 1，4加成的方式聚合，生成的產(chǎn)物簡(jiǎn)稱為（ C ）。A 丁腈 橡膠 B 丁苯橡膠 C 順丁橡膠 D 氯丁橡膠269 參加反應(yīng)的原料量與投入反應(yīng)器的原料量的百分比，稱為（ B ）D 選擇性D 高溫D 中斷化學(xué)反應(yīng)法A 產(chǎn)率 B 轉(zhuǎn)化率 C 收率270 火災(zāi)使人致命的最主要原因是（ B ）。 A 被人踐踏 B 中毒和窒息 C 燒傷271 電器著火時(shí)不能用的滅火方法是 （A

23、）。 A 冷卻法 B 隔離法 C 窒息法272 如果電器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)，首先應(yīng)（ D ）A 大聲喊叫 B 打報(bào)警C 尋找合適的滅火器滅火D 關(guān)閉電源開關(guān)，關(guān)斷電源273 使用消防水槍進(jìn)行滅火時(shí)，應(yīng)射向（ A ）才能有效將火撲滅。D 火源中上部 ）。B 學(xué)習(xí)安全文件、安全通報(bào)D 開展安全技術(shù)座談、 消防、氣防實(shí)地A 火源底部 B 火源中部 C 火源頂部274 下列選項(xiàng)中不屬于班組安全活動(dòng)的容是（ AA 對(duì)外來(lái)施工人員進(jìn)行安全教育C 安全講座、分析典型事故，吸取事故教訓(xùn) 救護(hù)訓(xùn)練275 在向反應(yīng)器裝填固體催化劑時(shí)，通常催化劑具有較強(qiáng)的毒性，所以進(jìn)入裝填現(xiàn)場(chǎng)的人 員必須（ D ）。A 戴安全帽 B 戴

24、手套 C 戴手電筒 D 穿戴防護(hù)服裝276 作業(yè)人員進(jìn)入有限空間前，應(yīng)首先制定（ C ），作業(yè)過(guò)程中適當(dāng)安排人員輪換。A 作業(yè)方案 B 個(gè)人防護(hù)方案C 逃生方法D 值班方案277 有機(jī)物料泄漏時(shí)，盡快關(guān)掉所有與（ B ）相關(guān)的閥門，將泄漏圍控制在最小圍。 （ B ）A 伴熱 B 泄漏設(shè)備 C 風(fēng)機(jī) D 機(jī)泵278 化工裝置用來(lái)消除靜電危害的主要方法為（ C ）。A 泄漏法 B 中和法 C 接地法 D 釋放法279 在苯甲酸的堿性溶液中，含有 （ C ）雜質(zhì)，可用水蒸氣蒸餾方法除去A、MgSO4B、CH3COONaC、C6H5CHOD NaCl280 下列物質(zhì)中既能被氧化，又能被還原，還能發(fā)生縮

25、聚反應(yīng)的是（ B ）A甲醇B甲醛C 甲酸 D 苯酚281 在下列反應(yīng)中，硫酸只起催化作用的是 （ C ）A乙醇和乙酸酯化B苯的磺化反應(yīng) C乙酸乙酯水解 D乙醇在 170時(shí)脫水生成乙烯282 苯酐的構(gòu)造式是：（ B）OOCOCB.文檔C. CH3OCOOOCO CCOCOO CAB.OOOC O OCOC. CCH3 OC O C CH3CCCOCHCOO O CC O C3HD.CHCHCC OCH OCD. CCHHOOCC OOCHD. CH283 下列物質(zhì)或其主要成分不屬于酯類化合物的是（ A ）。A 酚醛樹脂 B 牛油 C 火棉 D 醋酸纖維284 下列說(shuō)法中正確的是（ B ）。A 有

26、機(jī)物與濃硝酸反應(yīng)都是硝化反應(yīng)。 B能水解的含氧有機(jī)物不一定是酯 C能發(fā) 生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛。 D由小分子合成高分子化合物的反應(yīng)都是加聚反應(yīng)。285 下列哪一種說(shuō)法不正確的是 （ D ）A在一定的條件下，苯可以跟氫氣起加成反應(yīng)。B苯跟濃硫酸可以起磺化反應(yīng)。C 苯可以被濃硝酸和濃硫酸的混和物硝化。D 芳香族化合物是分子組成符合 CnH2n-6（n6）的一類物質(zhì)。286 下列四種物質(zhì)中能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和加成反應(yīng)的是 （ B ）A氯乙烷B甲醛C氯甲烷D氨基乙酸287 下列物質(zhì)不能發(fā)生水解反應(yīng)的是（ C ）。A 氯甲烷 B 植物油 C 甘油 D 蔗糖二、是非題1 由于 KMnO4 具有很

27、強(qiáng)的氧化性，所以 KMnO4 法只能用于測(cè)定還原性物質(zhì)。 （） 7 單環(huán)芳烴類有機(jī)化合物一般情況下與很多試劑易發(fā)生加成反應(yīng)，不易進(jìn)行取代反應(yīng)。8 硝基屬于供電子基團(tuán)。 9 丁苯橡膠的單體是丁烯和苯乙烯。 10 普通的衣物防皺整理劑含有甲醛，新買服裝先用水清洗以除掉殘留的甲醛。 21 磺化反應(yīng)中廢酸的值越小磺化劑的磺化能力越強(qiáng) 22 硝化反應(yīng)中真正的反應(yīng)物為 NO2 23 硝化反應(yīng)中的攪拌可有可無(wú) 24 根據(jù)反應(yīng)機(jī)理的不同可將鹵化反應(yīng)分為取代鹵化、加成鹵化以及置換鹵化三類。25 鹵化反應(yīng)的加料方式應(yīng)采用逆流 26 從含氧酸中除去羥基后所剩的基團(tuán)稱酰基 文檔28 氧化反應(yīng)包括空氣催化氧化、化學(xué)氧化

28、及電解氧化三種類型。 29 液相加氫還原是氣液固三相反應(yīng) 30 氨解指的是氨與有機(jī)物發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而生產(chǎn)仲胺的反應(yīng)。 31 N-烷基化及 O-烷基化多采用相轉(zhuǎn)移催化方法。 32 醛酮縮合只包括醛酮縮合、醛酮交叉縮合兩種反應(yīng)類型。 33 重氮鹽的水解宜采用鹽酸和重氮鹽酸鹽。 34 重氮化反應(yīng)是放熱反應(yīng)，一般在 5-10的低溫下進(jìn)行。 35 沉淀的轉(zhuǎn)化對(duì)于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)化為溶度積較小的過(guò)程。（ ） 36 含有多元官能團(tuán)的化合物的相對(duì)密度總是大于 1.0 的。（ ） 38 有機(jī)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化反應(yīng)速度一般較快，反應(yīng)是不可逆的。 （ ） 39 費(fèi)林溶液能使脂肪醛發(fā)生氧化，同時(shí)生成

29、紅色的氧化亞銅沉淀。 （） 40 鹽酸羥胺 -吡啶肟化法測(cè)定羰基化合物含量時(shí)，加入吡啶的目的是與生成的鹽酸結(jié)合 以降低酸的濃度，抑制逆反應(yīng)。 （ ） 55 吸收有機(jī)物的目的是減少有機(jī)廢水排放，回收副產(chǎn)品，達(dá)到凈化的目的。 （） 56 烴類物質(zhì)在空氣中的催化氧化在反應(yīng)機(jī)理上是屬于親電加成反應(yīng)（ ） 57 重氮基被氯或溴置換的反應(yīng)稱為桑德邁爾反應(yīng)（ ） 58 重鉻酸鈉在中性或堿性介質(zhì)中可以將芳環(huán)側(cè)鏈上末端甲基氧化成羧基。 （ ） 59 O-?；窍虼蓟蚍恿u基的氧原子上引入?；迫□サ幕瘜W(xué)過(guò)程， 因而也成為酯化。（ ） 60 用硫酸作為磺化劑時(shí)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行當(dāng)硫酸的濃度降到一定程度時(shí)，磺化反應(yīng)事實(shí)

30、 上已經(jīng)停止，此時(shí)的硫酸稱為“廢酸” ，將廢酸的濃度折算成三氧化硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱為 值那么易于磺化的值要求較高，難于磺化的值要求較低。 （ ） 61 芳香醛與脂肪酸酐在堿性催化劑作用下生成 -芳丙烯酸類的反應(yīng)稱為珀金反應(yīng)（）62 乙二醇常用來(lái)作為保護(hù)羰基試劑（ ） 63 重氮化是芳香族伯胺與亞硝酸作用生成重氮化合物的化學(xué)過(guò)程。 （ ） 64 苯和氯氣在三氯化鐵做催化劑的條件下發(fā)生的反應(yīng)屬于自由基取代（） 65 不含活潑氫的醛 ,不能發(fā)生同分子醛的自身縮合反應(yīng)。（ ） 文檔66在稀鹽酸中進(jìn)行重氮化時(shí)，主要的活性質(zhì)點(diǎn)是亞硝酸（67芳環(huán)側(cè)鏈取代鹵化反應(yīng)一般可采用鋼或鑄鐵反應(yīng)釜（68亞硫酸鈉具有還原性常

31、被被稱為保險(xiǎn)粉（ ） 69間二硝基苯在堿性介質(zhì)中用羥胺進(jìn)行直接氨基化反應(yīng)主要產(chǎn)物2，4-二硝基苯胺（ ）70酰胺與次氯酸鈉或次溴酸鈉的堿溶液作用時(shí)， 脫去羰基使碳鏈減少一個(gè)碳原子而生成73粉塵不具有發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)性。 （） 伯胺的這類反應(yīng)稱為黃鳴龍反應(yīng)（ ） 7778玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液）79凡是羥基和羥基相連的化合物都是醇。80NO是一種紅棕色、有特殊臭味的氣體81天然氣的主要成分是 CO。（） 82大氣壓等于 760mmHg。（） 99氯化深度指氯與苯的物質(zhì)的量之比。100 硝酸比指硝酸與被硝化物的物質(zhì)的量比。101 鹵化反應(yīng)時(shí)自由基光照引發(fā)常用紫外光。102 控制氯化

32、深度可通過(guò)測(cè)定出口處氯化液比重來(lái)實(shí)現(xiàn)）119 LiAlH4 只能還原羰基。 120 有機(jī)化合物是含碳元素的化合物，所以凡是含碳的化合物都是有機(jī)物。121 醇與氫鹵酸發(fā)生反應(yīng)生成鹵代烴的活性由強(qiáng)到弱次序?yàn)椋翰迹俅?，叔醇?22 乙醛是重要的化工原料，它是由乙炔和水發(fā)生親核加成反應(yīng)制得。127 所有的磺化反應(yīng)，不論采用何種磺化劑，都是可逆反應(yīng)。 （）128 一般來(lái)說(shuō)，磺化溫度低，反應(yīng)速度慢，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)；磺化溫度高，反應(yīng)速度快，反應(yīng)時(shí)間短。（） 129 醇與 HX酸作用，羥基被鹵原子取代，制取鹵代烷。）130 醇羥基被鹵素置換比酚羥基困難， 需要活性很強(qiáng)的鹵化劑， 如五氯化磷和三氯氧磷等。）13

33、1 苯酚與環(huán)己醇相比，較易發(fā)生 O-烷基化反應(yīng)的是苯酚。 （） 132 過(guò)氧酸與酮的反應(yīng) （即羰基酯化 ）比烯的環(huán)氧化慢得多， 可以在酮羰基存在下進(jìn)行烯的 環(huán)氧化。 （） 滴定管、移液管和容量瓶校準(zhǔn)的方法有稱量法和相對(duì)校準(zhǔn)法。文檔叔鹵代烴在發(fā)生氨基化反應(yīng)的同時(shí)會(huì)發(fā)生消除副反應(yīng)而生成大量副產(chǎn)物烯烴， 故不宜 用其制備叔胺。（） 134 在重氮鹽水解時(shí)，我們是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸鹽溶液中。 （） 由脂肪伯胺制得的重氮化合物性質(zhì)穩(wěn)定，由芳伯胺得到的重氮化合物很不穩(wěn)定。 （）136 縮合反應(yīng)在生成較大分子的反應(yīng)時(shí)，都會(huì)伴隨簡(jiǎn)單分子可以是水、醇、鹵化氫、氨等 的生成。（） 137 苯中毒可使人昏迷、

34、暈倒、呼吸困難，甚至死亡。 （） 140 物質(zhì)的沸點(diǎn)越高，危險(xiǎn)性越低。 （） 145 在 HSE管理體系規(guī)定，公司應(yīng)建立事故報(bào)告、調(diào)查和處理管理程序，所制定的管理程 序應(yīng)保證能及時(shí)的調(diào)查、確認(rèn)事故（未遂事故）發(fā)生的根本原因 146 加成反應(yīng)中，試劑分成兩部分同時(shí)加到雙鍵的兩端。 147 由于 sp 雜化軌道對(duì)稱軸夾角是 180。所以乙炔分子結(jié)構(gòu)呈直線型。148 伯醇氧化可以得到醛。 149 醇和鹵烷作用生成醚的反應(yīng)叫做威廉姆遜反應(yīng)。 150 羥基是鄰對(duì)位定位基，它能使苯環(huán)活化，所以苯酚的取代反應(yīng)比苯容易進(jìn)行。 151 甲醛和乙醛與品紅試劑作用，都能使溶液變成紫紅色，再加濃硫酸，乙醛與品紅試劑

35、所顯示的顏色消失。 152 醛能和托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在反應(yīng)過(guò)程中 Ag被還原。 153 甲醛與格氏試劑加層產(chǎn)物水解后得到伯醇， 其他的醛和酮與格氏試劑加成產(chǎn)物水解后 得到的都是仲醇。 203 乙醇只能進(jìn)行分子脫氫生成乙烯，而不能進(jìn)行分子間脫水生成乙醚 212 乙炔水合反應(yīng)是通過(guò) Hg2+與乙炔生成絡(luò)合物而起催化作用的213 誤差按其性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差隨即誤差和過(guò)時(shí)誤差 215 增加測(cè)定次數(shù)，能減少隨機(jī)誤差 216 數(shù)字 10.0205為六位有效數(shù)字 只要根據(jù)反應(yīng)條件來(lái)判斷就217 工業(yè)生產(chǎn)上所用的還原鐵粉一般采用 5060目的鐵粉218 碘的活性很低，通常它是不能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)的219

36、 鹵化氫與烯烴的加成反應(yīng)是離子型機(jī)理還是自由基機(jī)理， 可以了 220 鹵化氫與烯烴的離子型加成機(jī)理是反馬氏規(guī)則的 文檔221 和烯烴相比，炔烴與鹵素的加成是較容易的 222 氟代芳烴也可以用直接的方法來(lái)制備 227 電加熱套的最高溫度可達(dá)到 400 度，具有不易引著火的優(yōu)點(diǎn)，缺點(diǎn)是降溫慢 228 電加熱套主要用作回流加熱的熱源，不適合于作蒸餾操作的熱源 229 苯的烷基化生成的產(chǎn)物很容易進(jìn)一步發(fā)生烷基化成為二烷基苯或多烷基苯 230 鹵代苯是最常見的烷基化試劑之一 231 羥基是鄰對(duì)位定位基，它能使苯環(huán)活化，所以苯酚的取代反應(yīng)比苯容易進(jìn)行。 232 乙酸乙酯、甲酸丙酯、丁酸互為同分異構(gòu)體。 2

37、33 在重氮鹽水解時(shí)，我們是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸鹽溶液中。 （） 251 有機(jī)化合物是含碳元素的化合物，所以凡是含碳的化合物都是有機(jī)物。 252 醇與氫鹵酸發(fā)生反應(yīng)生成鹵代烴的活性由強(qiáng)到弱次序?yàn)椋翰迹俅?，叔醇?253 乙醛是重要的化工原料，它是由乙炔和水發(fā)生親核加成反應(yīng)制得。 256 在化學(xué)分析中，萃取分離法常用于低含量組分的分離或富集，也可用于清除大量干 擾元素。 257 進(jìn)行硫酸脫水值（ D.V.S）. 和廢酸計(jì)算濃度（ F.N.A）. 計(jì)算公式的推導(dǎo)時(shí)，須假設(shè)一硝 化反應(yīng)完全且沒有副反應(yīng)發(fā)生。 （） 258 連續(xù)操作的硝化反應(yīng)器和間歇操作的硝化反應(yīng)器由于進(jìn)行的反應(yīng)類似， 因此可

38、選用相 同的材質(zhì)。（） 259 在醋酐中采用單一的濃硝酸對(duì)有機(jī)物進(jìn)行硝化時(shí)， 可避免硝化反應(yīng)生成的水使?jié)庀跛?稀釋，從而使?jié)庀跛岜３州^強(qiáng)的硝化能力。 （ ） 260 SO3有三種同素異形體，這三種同素異形體都能作磺化劑。（ ） 261 所有的磺化反應(yīng)，不論采用何種磺化劑，都是可逆反應(yīng)。 （） 262 一般來(lái)說(shuō)，磺化溫度低，反應(yīng)速度慢，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)；磺化溫度高，反應(yīng)速度快，反應(yīng) 時(shí)間短。（ ） 263 醇與 HX酸作用，羥基被鹵原子取代，制取鹵代烷。 （ ） 264 醇羥基被鹵素置換比酚羥基困難， 需要活性很強(qiáng)的鹵化劑， 如五氯化磷和三氯氧磷等。 （） 265 苯酚與環(huán)己醇相比，較易發(fā)生 O-烷基

39、化反應(yīng)的是苯酚。 （ ） 266 所有的酰基化反應(yīng)的機(jī)理都是相似的（） 267 氨基氮原子上電子云密度越高，堿性越強(qiáng)，則胺被?；姆磻?yīng)性越強(qiáng)。 （ ） 268 過(guò)氧酸與酮的反應(yīng) （即羰基酯化 ）比烯的環(huán)氧化慢得多， 可以在酮羰基存在下進(jìn)行烯的文檔環(huán)氧化。 （） 269 叔鹵代烴在發(fā)生氨基化反應(yīng)的同時(shí)會(huì)發(fā)生消除副反應(yīng)而生成大量副產(chǎn)物烯烴， 故不宜 用其制備叔胺。（） 270 在重氮鹽水解時(shí)，我們是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸鹽溶液中。 （） 271 由脂肪伯胺制得的重氮化合物性質(zhì)穩(wěn)定，由芳伯胺得到的重氮化合物很不穩(wěn)定。 （） 272 縮合反應(yīng)在生成較大分子的反應(yīng)時(shí)，都會(huì)伴隨簡(jiǎn)單分子可以是水、醇、鹵化

40、氫、氨等 的生成。（） 273 苯中毒可使人昏迷、暈倒、呼吸困難，甚至死亡。 （ ） 274 氮氧化合物和碳?xì)浠衔镌谔丈湎?，?huì)產(chǎn)生二次污染光化學(xué)煙霧。 （） 275 可燃性混合物的爆炸下限越低，爆炸極限圍越寬，其爆炸危險(xiǎn)性越小。 （） 276 物質(zhì)的沸點(diǎn)越高，危險(xiǎn)性越低。 （） 277 催化劑只能使平衡較快達(dá)到，而不能使平衡發(fā)生移動(dòng)。278 當(dāng)反應(yīng)物濃度不變時(shí)，改變溫度，反應(yīng)速率也不變。279 醇和酸發(fā)生酯化反應(yīng)的過(guò)程，一般是：羧酸分子中羥基上的氫原子跟醇分子中的羥基 結(jié)合成水，其余部分結(jié)合成酯。 280 甲酸分子中既含羧基，又含醛基，因此它既具有羧酸的性質(zhì)，又具有醛的性質(zhì)。在飽 和一元酸中，甲酸的 pH 值最小。 281 乙酸乙酯、乙酰氯、乙酸酐、乙酰胺中最活潑的?；且宜嵋阴ァ?282 羧酸衍生物是指羧酸分子中羥基上的氫原子被其他原子或基團(tuán)取代后所生成的化合 物。 283 乙酰乙酸乙酯是酮酸的酯，具有酮和酯的基本性質(zhì)，也具有烯酮的性質(zhì)。 284 苯酚跟甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)時(shí)，如果苯酚苯環(huán)上的鄰位和對(duì)位上都能跟甲醛起反應(yīng)， 則 得到體型的酚醛樹脂。 323 升高反應(yīng)溫度，有利于放熱反應(yīng)。 324 化工生產(chǎn)上，生產(chǎn)收率越高，說(shuō)明反應(yīng)轉(zhuǎn)化率