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文檔簡介

1、精品文檔儀器分析習(xí)題集精品文檔、選擇題:I. 知:h=6.63 XO-34 Js則波長為100nm的光子能量為 _A. 12.4 eV B. 124 EvC. 12.4 1O5 eV D. 0.124 eV2 .符合比耳定律的有色溶液,當(dāng)濃度為c時(shí),其透光度為To;若濃度增加1倍,此時(shí)吸光度為 A. To/2B. 2ToC. -2 lgToD. (-lgT o)/23 .于下列關(guān)于1.0 mol L-1 CuS04溶液的陳述,哪些是正確的? A. 改變?nèi)肷涔獠ㄩL,亦改變B.向該溶液中通 NH3時(shí),不變C.該溶液的酸度不同時(shí),相等D.改變?nèi)肷涔獠ㄩL,不變4 .有色溶液的吸光度為 0.300,則該

2、溶液在同樣厚度下的透光率為 A. 30%B. 50%C. 70%D. 10%5. 在分光光度法中,運(yùn)用朗伯一比爾定律進(jìn)行定量分析時(shí)采用的入射光為 A. 白光 B.單色光 C.可見光 D.紫外光6. 光學(xué)分析法中使用到電磁波譜,其中可見光的波長范圍約為 A. 10 400nm B. 400 750nm C. 0.75 2.5mm D. 0.1 100cm.7. 為了減少試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的差異(如基體、粘度等)引起的誤差,可以采用 進(jìn)行定量分析。A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B.標(biāo)準(zhǔn)加入法C.導(dǎo)數(shù)分光光度法 D.補(bǔ)償法8. 空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是 A.陰極材料B.陽極材料C.內(nèi)充氣體D.燈

3、電流9. 可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是 A.加入釋放劑B.加入保護(hù)劑C.扣除背景 D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法10. 空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素是 A.陰極材料B.填充氣體C.燈電流 D.陽極材料II. 銳線光源的作用是A. 發(fā)射岀連續(xù)光譜,供待測元素原子蒸氣吸收B. 產(chǎn)生波長范圍很窄的共振發(fā)射線,供待測元素原子蒸氣吸收C. 產(chǎn)生波長范圍很窄的共振吸收線,供待測元素原子蒸氣吸收D. 照射待測元素原子蒸氣,有利于原子化作用12. 空心陰極燈為下列哪種分析方法的光源A.原子熒光法B.紫外-可見吸收光譜法C.原子發(fā)射光譜法D.13. 火焰原子吸收法、石墨爐原子吸收及氫化物原子吸收法,它們

4、的主要區(qū)別在于_A.所依據(jù)的原子吸收原理不同C.所利用的分光系統(tǒng)不同14. 在原子吸收分析中光源的作用是 A.提供式樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量C.發(fā)射待測元素的特征譜線15. 原子化器的作用是A.將待測元素溶液吸噴到火焰中C.將待測元素分子化合物轉(zhuǎn)化成基態(tài)原子16. 氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測定B. 所采用的光源不同D.所采用的原子化方式不同B. 產(chǎn)生紫外光D.產(chǎn)生具有一定波長范圍的連續(xù)光譜B. 產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子D.吸收光源發(fā)出的特征譜線A.堿金屬元素和稀土元素B.堿金屬和堿土金屬元素C. Hg和As D. As和Hg17. 下面說法正確的是A. 用玻璃電極測定溶液的pH值時(shí),

5、它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài). 在用玻璃電極測定 pH9的溶液時(shí),它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)C. pH玻璃電極有內(nèi)參比電極,因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D. 以上說法都不正確18. pH電極在使用前活化的目的是 _A.去除雜質(zhì) B.定位 C.復(fù)定位 D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層19. 下列說法正確的是A. 參比電極是提供電位測量標(biāo)準(zhǔn)的電極,它必須是去極化電極B. 新用玻璃電極不用在水中浸泡較長時(shí)間C. 離子選擇電極電位選擇系數(shù)Kpotj越大,該電極對(duì)i離子測定的選擇性越好D. 控制電流電解分析法的選擇性優(yōu)于控制電位電解分析法20. 電位分析法與下列哪一

6、項(xiàng)無關(guān) 。A.電動(dòng)勢 B.參比電極C.指示電極D.指示劑21. 指示電極的電極電勢與待測成分的濃度之間A.符合能斯特方程式 B.符合質(zhì)量作用定律C.符合阿侖尼烏斯公式D.無定量關(guān)系22. 下列關(guān)于pH玻璃電極的敘述中,不正確的是D 。A.是一種離子選擇性電極B.可做指示電極C.電極電勢與溶液的酸度有D.可做參比電極23. pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于一A.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同C. 內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同24. 玻璃膜電極使用的內(nèi)參比電極一般是A.甘汞電極B.標(biāo)準(zhǔn)氫電極25. 經(jīng)常用作參比電極的是B.內(nèi)外溶液中H+濃度不同D. 內(nèi)外參比電極不一樣C. Ag-AgCI電極 D.氟電極A

7、.甘汞電極B. pH玻璃電極C.惰性金屬電極D.晶體膜電極26. 電位滴定法不需要A.滴定管 B.參比電極C.指示電極 D.指示劑27. 用電位法測定溶液的 pH值時(shí),電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成,其中玻璃電極是作為測量溶 液中氫離子活度(濃度)的A.金屬電極B.參比電極C.指示電極D.電解電極28. 當(dāng)pH玻璃電極測量超出電極使用的pH范圍的溶液時(shí),測量值將發(fā)生酸差和堿差。”酸差和堿差將使得所測量pH值分別A.偏高和偏高B.偏低和偏低C.偏高和偏低D.偏低和偏高29. 兩組分在同一固定相上分離的可能性與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)? A.檢測器靈敏度的高低B.選擇性的大小C.分配次數(shù)的多少D.分配系

8、數(shù)之差的大小30. 在其它色譜條件不變時(shí),若使理論塔板數(shù)增加3倍,對(duì)兩個(gè)十分接近峰的分離度是A.增加1倍 B.增加3倍 C.增加4倍 D.增加1.7倍31. 色譜分析中,要求兩組分達(dá)到基線分離,分離度應(yīng)是_A. R 0.1B. R 0.7C. R 1D. R 1.532. 某色譜峰峰底寬為50秒,保留時(shí)間為50分鐘,則該柱子的理論塔板數(shù)為A.57600B.19944C.10196D.23040033. 如果試樣中各組分無法全部出峰或只要定量測定試樣中某幾個(gè)組分,那么應(yīng)采用下列定量分析方法中哪一種為宜?A.歸一化法B.外標(biāo)法 C.內(nèi)標(biāo)法 D.標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法34. 在柱溫一定時(shí),要使相對(duì)保留值增加

9、,可以采取 A.更細(xì)的載體B.最佳線速C.高選擇性固定相D.增加柱長35. 當(dāng)載氣流速遠(yuǎn)大于最佳流速時(shí),為了提高柱效,合適的載氣為 A.摩爾質(zhì)量大的氣體B.摩爾質(zhì)量小的氣體C.中等摩爾質(zhì)量的氣D.任何氣體均可36. 在氣相色譜分析中,為了測定農(nóng)作物中含硫農(nóng)藥的殘留量,應(yīng)選用下述哪種檢測器?A.熱導(dǎo)池 B.氫火焰離子化C.電子捕獲D.火焰光度37. 在液相色譜中,在以下條件中,提高柱效最有效的途徑是 A.減小填料粒度B.適當(dāng)升高柱溫C.降低流動(dòng)相的流速D.降低流動(dòng)相的粘度38. 氣一液色譜中,對(duì)溶質(zhì)的保留體積幾乎沒有影響的因素是 A.改變載氣流速B.增加柱溫 C.改變固定液的化學(xué)性質(zhì)D.增加固定

10、液的量,從5%到10%39. 已知某組分在一根1米長的色譜柱的有效塔板數(shù)為1600塊,調(diào)整保留時(shí)間為100秒,則半高峰寬為 秒A. 11.8B. 5.9C. 23.6D. 47.240.在氣-液色譜系統(tǒng)中,被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間A.作用力越小,保留值越小B.作用力越小,保留值越大C.作用力越大,保留值越大D.作用力越大,保留值越小41. 一色譜柱長2米,總理論塔板數(shù)為1600。若將色譜柱的長度增加到4m,理論塔板數(shù)應(yīng)當(dāng)為A. 3200B. 1600C. 800D. 40042.用氣相色譜法定性是依據(jù).A.色譜峰面積B.色譜峰高C.色譜峰寬度D.保留時(shí)間43.用氣相色譜法定

11、量通常根據(jù)A.色譜峰面積B.保留時(shí)間C.保留體積D.相對(duì)保留值44. 色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中的差別A.沸點(diǎn)差B.溫度差 C.吸光度D.分配系數(shù)45. 進(jìn)行色譜分析時(shí),進(jìn)樣時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致半峰寬 A.沒有變化B.變寬 C.變窄D.不成線性46. 選擇固定液時(shí),一般根據(jù)原則A.沸點(diǎn)高低B.熔點(diǎn)高低 C.相似相溶D.化學(xué)穩(wěn)定性47. 相對(duì)保留值是指某組分 2與某組分1的 _A.調(diào)整保留值之比B.死時(shí)間之比C.保留時(shí)間之比 D.保留體積之比48. GC的分離原理是基于分配系數(shù)K的大小,對(duì)于氣-固色譜法而言,各組分之間的分離是依據(jù)于A.溶解能力大小B.沸點(diǎn)的高低 C.熔點(diǎn)的高低

12、D.吸附能力大小49. 在氣相色譜分析中,為了測定微量含磷農(nóng)藥的含量,最合適的檢測器為A.熱導(dǎo)池 B.氫火焰離子化C.電子捕獲 D.火焰光度50. 將純苯與組分i配成混合液,進(jìn)行氣相色譜分析,測得當(dāng)純苯注入量為0.435 g時(shí)的峰面積為 4.00cm2,組分i注入量為0.653 g時(shí)的峰面積為 6.50 cm2,當(dāng)組分i以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時(shí),相對(duì)定量校正因子是A. 2.44B. 1.08 C. 0.924D. 0.46251. 組分與固定液分子之間的作用力主要有 A.靜電力和誘導(dǎo)力 B.色散力 C.氫鍵力D.、(2)和(3)52. 在氣-液色譜分析中,組分與固定相間的相互作用主要表現(xiàn)為下述哪種過程?

13、A.吸附-脫附B.溶解-揮發(fā) C.離子交換D.空間排阻53. 空間排斥色譜法的分離原理是 A.分配平衡B.吸附平衡C.離子交換平衡D.滲透平衡54. 應(yīng)用GC方法來測定痕量硝基化合物,宜選用的檢測器為 A.熱導(dǎo)池檢測器B.氫火焰離子化檢測器C.電子捕獲檢測器D.火焰光度檢測器55. 載體填充的均勻程度主要影響 A.渦流擴(kuò)散B.分子擴(kuò)散 C.氣相傳質(zhì)阻力 D.液相傳質(zhì)阻力二、填空題:1. 朗伯一比耳定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式為 。2. 某化合物的最大吸收波長max = 280nm,光線通過1.0 :W-5mol/L該化合物的溶液時(shí),透光率為50%(用2cm吸收池),該化合物在 280nm處的摩爾吸收系數(shù)(

14、要求寫出單位)為 _。3. 在色譜分析中,分配系數(shù)是指一定溫度、壓力下,組分分配達(dá)到平衡時(shí)組分在和_中的濃度比。4. 在色譜分析中,分離度指 _。5. 儀器分析所涉及的定量分析中,常用的校正方法有_、 和_。6. 通常,可見分光光度計(jì)和紫外光度計(jì)的吸收池材料分別為 和 。7. 色譜定量分析中常用的定量方法有三種。當(dāng)樣品中不是所有組分都能岀峰,不要求對(duì)所有組分作定量分析時(shí),宜采用 _或_。8. 組分A從色譜柱流出需15.0min,組分B需25.0min,而不被色譜柱保留的組分P流出柱需2.0min。(1)B組分對(duì)A組分的相對(duì)保留值是 _。( 2) A組分在柱中的容量因子是 _。( 3) B組分在

15、柱中的容 量因子是_。9. 在分光光度法中,以 為縱坐標(biāo),以 為橫坐標(biāo)作圖,可得光吸收曲線,濃度不同的同種溶液,在該種曲線中其最大吸收波長 _。10. 如果在其他色譜條件不變的情況下,固定相的用量增加一倍,樣品的調(diào)整保留時(shí)間會(huì)_。11. GC用氣體作流動(dòng)相,又叫載氣。常用的載氣有_,三種。12. 氣相色譜檢測器可分為質(zhì)量型和濃度型兩類,屬于質(zhì)量型檢測器的有_和,屬于濃度型檢測器的有_和。13. 對(duì)于紫外及可見分光光度計(jì),在可見光區(qū)可以用_,而紫外光區(qū)則用 _進(jìn)行測量。14. 在堿性條件下利用氟離子選擇電極測定F-離子,常會(huì)使測定結(jié)果偏。15. 某溶液用2cm吸收池測量時(shí)T = 60%,則A=,

16、若改用1cm和3cm吸收池則A分別為和。16. 氣相色譜定量分析中對(duì)歸一化法要求的最主要的條件是 。17. 程序升溫指:_。18. 梯度淋洗指:_。19. 若共存元素在氣相中生成氣體分子、氧化物、鹽類等分子,由它們產(chǎn)生的分子吸收光譜與光源發(fā)射的分析元素共振線重疊,將產(chǎn)生干擾,這種干擾常稱為_ 。20. 物質(zhì)對(duì)輻射選擇性吸收而得到的原子或分子光譜稱為。21. 在某些情形下,激發(fā)態(tài)原子或分子可能先通過無輻射躍遷過渡到較低激發(fā)態(tài),然后再以輻射躍遷的形式過渡到基態(tài),或者直接以輻射躍遷的形式過渡到基態(tài)。通過這種方式獲得的光譜,稱為。_22. 由原子能級(jí)之間躍遷產(chǎn)生的光譜稱為。23. 保留時(shí)間指。24.

17、死體積指。25. 在AAS法中,由基態(tài)電子從基態(tài)能級(jí)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收譜線稱為。26. 銳線光源指。27. 色譜分析中,將一定量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物加入到準(zhǔn)確稱量的試樣中,根據(jù)試樣和內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量以及被測組分和內(nèi)標(biāo)物的峰面積可求出被測組分的含量,這種方法稱為 。三、 簡答題:1. 試從原理、儀器、應(yīng)用三方面對(duì)原子吸收(AAS )、原子熒光(AFS)光譜法進(jìn)行簡要的比較。2. 簡述氣相色譜的原理、色譜儀的大致結(jié)構(gòu)。3. 與紫外分光光度計(jì)比較,熒光分光光度計(jì)有何不同?4. 在色譜分析中,用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量時(shí),內(nèi)標(biāo)物的選擇應(yīng)符合什么要求?5. 氣相色譜中選擇固定液的要求是什么?6. 分光光度計(jì)的

18、主要部件有哪些?各部件的作用是什么?7. 在色譜分析中,用面積歸一法定量的優(yōu)缺點(diǎn)是什么?8. 在液相色譜法中,為什么可分為正相色譜和反相色譜?各有什么含義?9. 什么是指示電極和參比電極,試舉例說明。10. AAS與UV-Vis的主要區(qū)別有哪些?11氣相色譜定量的方法有幾種?各有哪些優(yōu)缺點(diǎn)?12. 朗伯-比耳定律的物理意義是什么?什么是透光度?什么是吸光度?二者之間的關(guān)系是什么?13. 什么是吸收光譜曲線?什么是標(biāo)準(zhǔn)曲線?它們有何實(shí)際意義?14. 摩爾吸光系數(shù)的物理意義是什么?其大小和哪些因素有關(guān)?在吸光光度法中摩爾吸光系數(shù)有何意義?15. 什么是色譜圖?16. 原子吸收光譜法中的干擾有哪些?

19、簡述抑制各種干擾的方法。17. 什么是程序升溫?什么情況下應(yīng)用程序升溫?它有什么優(yōu)點(diǎn)?18. 在電位法中,總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的作用是什么?19. 電位滴定法有哪些類型?與普通化學(xué)分析中的滴定方法相比有何特點(diǎn)?并說明為什么有這些特點(diǎn)?20. 什么是參比電極?在電分析中,對(duì)參比電極通常有哪些要求?21. 一電池由下列物質(zhì)組成:銀電極,未知Ag+溶液,鹽橋,飽和 KCI溶液,Hg2Cl2(s),Hg(1)。( 1)寫出其電池符號(hào);(2)哪一個(gè)電極是參比電極?哪一個(gè)電極是指示電極? (3)鹽橋起什么作用?該鹽橋內(nèi)應(yīng)充以什么電解質(zhì)?四計(jì)算題1. 200卩g/L的標(biāo)準(zhǔn)鎘溶液在火焰原子吸收光譜儀上扣背景后

20、吸光度讀數(shù)為0.177,而50ml地下水經(jīng)酸化并稀釋至100ml后,在同樣條件下測得吸光度讀數(shù)為0.023,求此地下水中鎘含量。2. 分析含有二氯乙烷,二溴乙烷、四乙基鉛三組分的樣品,其相對(duì)響應(yīng)值與顯示的峰面積數(shù)據(jù)如下:組分二氯乙烷二溴乙烷四乙基鉛校正因子(F)1.000.6060.571峰面積(cm2)1.501.012.82請(qǐng)用歸一化法計(jì)算各組分的含量。3.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定某試樣中的微量鋅,取試樣1.000克溶解后,配制成50毫升試液,分取此試液兩份各10.00毫升,其中一份加入 1毫克/升的標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50毫升,分別用原子吸收光譜法測得吸光度為0.31和0.62,計(jì)算試樣中鋅的百分含量

21、。4. 用原子吸收分光光度法分析尿樣品中的銅,分析線為324.8 nm。由一份尿樣得到的吸光度讀數(shù)為 0.28, 在9 ml尿樣中加入4.0 g/ml的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液1 ml。這一混合液得到的吸光度讀數(shù)為 0.835,問尿樣中銅的濃 度是多少?5. 已知某Fe(山)絡(luò)合物,其中鐵濃度為 0.5 g ml-1,當(dāng)吸收池厚度為lcm時(shí),百分透光率為80%。試計(jì)算:(1 )溶液的吸光度;(2)該絡(luò)合物的表觀摩爾吸光系數(shù);(3)溶液濃度增大一倍時(shí)的百分透光率;(4)使(3)的百分透光率保持為 80%不變時(shí)吸收池的厚度。6. 在一支2米長的填充柱上,某兩種組分的保留時(shí)間分別為10 min和13 min,基線

22、寬度均為 3 min,欲得到1.5的分離度,所需要的柱長應(yīng)為多少?7. 在一只3.0米的色譜柱上,分離一個(gè)樣品的結(jié)果如下圖:18min14min1.0minI II f I 176543210-1102min5 3mi n2025n有效 及有效塔板計(jì)算:(1)兩組分的調(diào)整保留時(shí)間t 1)及t(2); (2)用組分2計(jì)算色譜柱的有效塔板數(shù) 高度H有效; 兩組分的容量因子k1及k2; 兩組分的分離度。8. 測得下述電池的電動(dòng)勢為0.672 V。Pt,H2(1.013 105 Pa) | HA(0.200 mol L -1), NaA(0.300 mol L -1) II SCE計(jì)算弱酸HA的電離常

23、數(shù),液接電位忽略不計(jì)。9. 某化合物的最大吸收波長max = 280nm,光線通過該化合物的1.0 W-5 mol/L溶液時(shí),透光率為50% (用2cm吸收池),求該化合物在280nm處的摩爾吸收系數(shù)。10. 分配系數(shù)分別為100和110的兩組分,在相比(B = V/Vm)為0.2的色譜柱上分離,若使分離度R = 1.0,需多長色譜柱?若使分離度R=1.5,又需多長色譜柱?(設(shè)理論塔板高度為0.65mm)11. 下述電池:玻璃電極丨H+(未知液或標(biāo)準(zhǔn)緩沖液)| SCE25C時(shí)測得pHs=4.00的緩沖液的電動(dòng)勢為 0.209V。當(dāng)緩沖液由未知液代替,測得的電動(dòng)勢分別為:(1) 0.312V ;

24、 ( 2) -0.017V;計(jì)算未知液的 pHx 值。12. 取10ml含氯離子水樣,插入氯離子電極和參比電極,測得電動(dòng)勢為200 mV,加入0.1 ml 0.1 mol L1的NaC1標(biāo)準(zhǔn)溶液后電動(dòng)勢為 185 mV。已知電極的響應(yīng)斜率為 59mV。求水樣中氯離子含量。13. 用原子吸收分光光度法測定某試樣中的Pb2+濃度,取5.00ml未知Pb2+試液,置于50ml容量瓶中,稀釋至刻度,測得吸光度為 0.275.另取5.00 ml未知液和50.0 10-6mol L-1的Pb2+標(biāo)準(zhǔn)溶液2.00ml,也放入50ml容量瓶中稀釋至刻度,測得吸光度為0.650.試問未知液中Pb濃度是多少?14. 用歸一化法測石油 C8芳烴中各組分含量,各組分峰面積及定量校正因子Fw如下:組分乙苯對(duì)二甲苯間二甲

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