《有機(jī)化學(xué)》試卷(11)

1、有機(jī)化學(xué)試卷(11)有機(jī)化學(xué)試卷(11) 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對(duì)文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對(duì)，但是難免會(huì)有疏漏的地方，但是任然希望（有機(jī)化學(xué)試卷(11)）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來(lái)便利。同時(shí)也真誠(chéng)的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的源泉，前進(jìn)的動(dòng)力。本文可編輯可修改，如果覺(jué)得對(duì)您有幫助請(qǐng)收藏以便隨時(shí)查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績(jī)進(jìn)步，以下為有機(jī)化學(xué)試卷(11)的全部?jī)?nèi)容。有機(jī)化學(xué)試題（第7頁(yè) 共6頁(yè)）班級(jí)： 學(xué)號(hào)： 姓名: 裝 訂 線 裝 訂 線 杭州師范大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院200 200 學(xué)年第 學(xué)

2、期期末考試有機(jī)化學(xué)試卷 （11)題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷簽名一. 用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(注意立體化學(xué)要求）（共24分，每題2分）得分1。 2。 3。 4. 5. 6. 7. 2， 2, 3-三甲基戊烷 8. 4-乙酰基苯甲醛 9。 間溴乙酰苯胺 10。 丙烯腈 11。 n-乙基乙酰胺 12。 5-硝基-2萘磺酸得分二、選擇題（共24分，每題2分。將最恰當(dāng)?shù)拇鸢割}號(hào)填入括號(hào)中）1. 1, 2二溴乙烷的典型構(gòu)象中勢(shì)能最高的是( ）2。 下列化合物中有順?lè)串悩?gòu)的是 （ )3. 下列化合物中進(jìn)行環(huán)上硝化反應(yīng)活性最大的是 （ )（a）乙酰苯胺 (b）苯 （c)苯乙酮 (d）甲苯4。 下列化合

3、物中有旋光活性的是 （ )5. 下列化合物中，可以組成外消旋體的是 （ ）6. 下列化含物中酸性最弱的化合物是 ( ）（a) 對(duì)甲基苯酚 (b） 對(duì)硝基苯酚 (c) 鄰硝基苯酚 （d） 2, 4二硝基苯酚 7. 下列化合物中沒(méi)有變旋現(xiàn)象的是 （ )8。 化合物 h2o ch3oh ch3cooh h2co3 酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?( ）(a) （b） （c) （d) 9. 下列化合物中不與格式試劑反應(yīng)的是 ( )(a) 乙酸 (b） 乙醛 (c） 乙醇 （d） 乙醚10. 要制取較純的氯乙烷,下列諸路線中最佳路線是 ( )(a) 乙烷和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng) （b) 乙烯和氯氣加成(c） 乙烯和h

4、cl加成 （d） 乙炔在pt 催化下加氫，再與hcl 加成11。 下列化合物在適當(dāng)條件下既能與托倫試劑反應(yīng),又能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是 ( ) （a) 乙烯 （b) 丙酮 (c） 丙醛 （d) 甘油 12. 下列化合物pka最大的是( ） （a) 苯酚 (b） 對(duì)硝基苯酚 (c) 2， 4二硝基苯酚 （d） 2， 4, 6三硝基苯酚得分三、完成反應(yīng)式(共20分，每題2分)四、由指定原料合成目標(biāo)化合物，三個(gè)碳原子以下的有機(jī)試劑及無(wú)機(jī)試劑任選(共10分）得分2。 (3分) 由3甲基-1丁醇及必要的無(wú)機(jī)試劑合成2-甲基-2-丁烯得分五、以簡(jiǎn)便化學(xué)方法鑒別各組有機(jī)化合物（共12分，每題4分）3. 戊醛，2-戊酮，環(huán)戊酮得分六、推測(cè)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)（共10分)1。 碘代烷c6h13i用kohc2h5oh溶液處理后,把其中的主要產(chǎn)物烯烴經(jīng)臭氧氧化后再水解得到 (ch3)2chcho。試推測(cè)c6h13i的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出各步反應(yīng)式。（4分）2. 分子式為c5h12o的a，能與金屬鈉作用放出氫氣，a與濃h2so4共熱生成b.用冷的kmno4水溶液處理b得到