2022屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時作業(yè)基因在染色體上和伴性遺傳新人教版

1、2022屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時作業(yè)基因在染色體上和伴性遺傳新人教版2022屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時作業(yè)基因在染色體上和伴性遺傳新人教版年級：姓名：- 10 -課時作業(yè)(十七)基因在染色體上和伴性遺傳(本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊裝訂！)一、選擇題1下列有關(guān)基因在染色體上的敘述，錯誤的是()a薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說b孟德爾用“非同源染色體上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)c摩爾根用假說演繹法證明了基因在染色體上d一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列b薩頓通過類比推理法提出了基因在染色體上的假說；基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)是后來的細(xì)胞遺

2、傳學(xué)揭示的；摩爾根采用假說演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于x染色體上；一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。2下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()a性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)bzw型性別決定的生物，含w染色體的配子是雌配子c生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體d正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子b性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。zw型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即zw；雄性的性染色體組成為同型的，即zz，由此可推知含w染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體

3、和常染色體之分。紅綠色盲屬于伴x染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。3果蠅的紅眼和白眼是x染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是()a31 b53c71 d133c假設(shè)紅眼由b基因控制，b基因控制白眼，因?yàn)橛靡粚t眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，所以親代紅眼雌果蠅基因型是xbxb，雄果蠅是xby，則子一代的紅眼雌雄果蠅基因型和比例分別是1/2xbxb、1/2xbxb、xby；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比例是3/4xb、1/4xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比例是1/2

4、xb、1/2y，產(chǎn)生子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是71。4(2019河南鄭州期中)某植物為xy型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(b)對窄葉(b)是顯性，b、b基因僅位于x染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含xb的花粉粒有50%會死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得f1，f1隨機(jī)傳粉獲得f2，則f2中闊葉植株的比例為()a15/28 b13/28c9/16 d7/16b選用雜合的寬葉雌株(xbxb)與窄葉雄株(xby)進(jìn)行雜交獲得f1，由于含xb的花粉粒有50%會死亡，所以f1中雌雄個體的基因型及比例分別為1/2xbxb、1/2xbxb、xby、xby。f1中雌配子及比例為1/4xb、3/4x

5、b，雄配子及比例為2/7xb、1/7xb、4/7y，因此f1隨機(jī)傳粉獲得f2，則f2中闊葉植株的比例為2/28xbxb6/28xbxb1/28xbxb4/28xby13/28，故b項(xiàng)正確，a、c、d項(xiàng)錯誤。5純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，f1中只有暗紅眼；而反交，暗紅眼朱紅眼，f1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)閍和a，則下列說法不正確的是()a正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型b反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上c正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是xaxad若正、反交的f1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1111d對于基因

6、位于染色體上的純種親本，正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型，如果正反交結(jié)果一致，有關(guān)基因在常染色體上，反之則在性染色體上，a正確；反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與正交不同，說明這對控制眼色的基因在x染色體上，b正確；根據(jù)題意可知暗紅眼為顯性，正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼(xaxa)純種朱紅眼(xay)得到的f1只有暗紅眼：xaxa、xay，其中雌果蠅的基因型為xaxa，反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼(xaxa)純種暗紅眼(xay)得到的f1雌性為暗紅眼(xaxa)，雄性為朱紅眼(xay)，c正確；根據(jù)以上分析可知，正交的f1的基因型是xaxa、xay，自由交配得到的后代基因型是xay、xay、xaxa、xaxa，

7、表現(xiàn)型比為112，反交的f1的基因型是xaxa、xaxa、xay、xay，表現(xiàn)型比為1111，d錯誤。6(2020河南鄭州段檢)人的x染色體和y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如圖所示)。由此可以推測()a片段上有控制男性性別決定的基因b片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)c片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性d片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性b7某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述錯誤的是()a父母雙方均為該患病女性提供了致病基因b這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病c兒子與正常女性

8、婚配，后代中不會出現(xiàn)患者d女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性c結(jié)合題干的分析，由于該患病女性(xaxa)體內(nèi)兩條x染色體，一條來自父方產(chǎn)生的精子，一條來自母方產(chǎn)生的卵細(xì)胞，所以其兩個致病基因一個來自父方，一個來自母方；根據(jù)這對夫婦的基因型xay、xaxa可知，其子代中女兒均正常，兒子均患??；兒子(xay)與正常女性(xaxa或xaxa)婚配，后代中可能出現(xiàn)患者；女兒的基因型為xaxa，正常男性基因型為xay，故后代中患者均為男性。8某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚類(2n32)的性別決定方式是xy型還是zw型，實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮(mt)的飼料能將雌仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，投喂含

9、有雌二醇(ed)的飼料能將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，且性反轉(zhuǎn)不會改變生物的遺傳物質(zhì)(性染色體組成為ww或yy的胚胎致死)。下列有關(guān)分析錯誤的是()雌仔魚(甲)達(dá)到性成熟雄魚(甲)普通雌魚(乙)后代中雌魚雄魚p雄仔魚(丙)達(dá)到性成熟雌魚(丙)普通雄魚(丁)后代中雌魚雄魚qa對該種魚類進(jìn)行基因組測序時需要測定17條染色體b若p10，q12，則該種魚類的性別決定方式為xy型c若p21，q10，則該種魚類的性別決定方式為zw型d無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚雄魚11c9山羊性別決定方式為xy型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因

10、控制，1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是()a據(jù)系譜圖推測，該性狀為隱性性狀b控制該性狀的基因一定位于x染色體上c2、2、4、2一定是雜合子d若2和4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8c該性狀為無中生有類型，故為隱性性狀，a正確。因1不攜帶該性狀的基因，由1、2和1可知，控制該性狀的基因位于x染色體上，b正確。設(shè)控制該性狀的基因?yàn)閎，則2基因型為xbxb，1基因型為xby，2為顯性，則其基因型可能是1/2xbxb或1/2xbxb，c錯誤。若2和4(xby)交配，后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/21/41/8，d正確。10(2019安徽舒城月考)某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該

11、性狀由一對等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。對表中有關(guān)信息的分析，錯誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127a.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系b根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于x染色體上c用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2d用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4c僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，a項(xiàng)正確。第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說明窄葉為隱性性狀。第1、3組

12、中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由x染色體上的基因控制，b項(xiàng)正確。第2組中，子代闊葉雌株基因型為xaxa(相關(guān)基因用a、a表示)，闊葉雄株為xay，兩者雜交，后代基因型及比例為xaxaxaxaxayxay1111，窄葉雄性植株占1/4，c項(xiàng)錯誤。第1組中親本基因型為xayxaxa，子代雌性基因型為1/2xaxa和1/2xaxa，與窄葉雄株(xay)雜交后，后代中窄葉植株所占的比例為1/21/21/4，d項(xiàng)正確。11遺傳性menkes綜合征是一種先天性銅代謝異常疾病，患者一般3歲前死亡，該病是編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因突變引起的，該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞，

13、負(fù)責(zé)將銅離子從小腸運(yùn)進(jìn)血液。下列敘述錯誤的是()a該病最可能屬于伴x染色體隱性遺傳病b該家庭中表現(xiàn)正常的女性一定為雜合子c采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解該病癥狀d高危家庭中建議對男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病b雙親正常生出患兒，且系譜圖中患者都是男性，故該病最可能屬于伴x染色體隱性遺傳?。粺o論該病為常染色體隱性遺傳病還是伴x染色體隱性遺傳病，該家庭中表現(xiàn)正常的女性可能為純合子，也可能為雜合子；該病是由編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因突變引起的，該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞，負(fù)責(zé)將銅離子從小腸運(yùn)進(jìn)血液，故采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解癥狀；該病在男性中發(fā)病率明顯

14、高于女性，故高危家庭中建議對男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病。12一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的染色體正常，丈夫的染色體異常，如圖1所示：9號染色體有一片段易位到7號染色體上(7、9表示正常染色體，7和9分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時7與7、9與9能正常聯(lián)會及分離)。圖2表示該家庭遺傳系譜圖及染色體組成，下列分析正確的是()a該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常女兒的可能性為1/2b子代相應(yīng)染色體組成與父親相同的概率為1/8c該夫婦再生一個癡呆患者的概率是1/4d若一精子含(7、9)，則來自同一個次級精母細(xì)胞的精子含(7、9)c由圖2可知，妻子的染色體正常，丈夫的染色體異常，丈夫產(chǎn)生的精子染色體組成及

15、比例為7、97、97、9：7、91111，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的女兒的概率為(1/4)(1/2)1/8；丈夫產(chǎn)生的精子的染色體組成為7、9的概率是1/4，但7/7、9/9的個體流產(chǎn)，故子代相應(yīng)染色體組成與父親相同的概率為1/3；妻子的染色體正常，丈夫產(chǎn)生含7、9的精子的概率為1/4，故該夫婦再生一個癡呆患者的概率是1/4；來自同一個次級精母細(xì)胞的精子的染色體組成相同。二、非選擇題13神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由b、b和d、d基因控制。下面為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經(jīng)檢測7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答：(1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為_，

16、第代出現(xiàn)多個神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是_。(2)v1與v2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是_。(3)腓骨肌萎縮癥屬于_性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對15號個體含相關(guān)基因的dna片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理，并進(jìn)行電泳分析，得到如下結(jié)果，根據(jù)電泳結(jié)果，可以做出的判斷是_。(4)根據(jù)以上分析，1的基因型為_。若v1與v2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是_。解析：(1)由1、2不患神經(jīng)性耳聾，2患神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，1、2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，他們的后代出現(xiàn)隱性純合子即患病的概率為1/4。(2)由2患神經(jīng)性耳聾可知，v1一定是神經(jīng)

17、性耳聾基因的攜帶者；再由6患神經(jīng)性耳聾，可知6為神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，題干中已指出7不攜帶致病基因，故v2攜帶神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點(diǎn)可知其是顯性性狀，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于x染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因是在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割含相關(guān)基因的dna片段后電泳，如果致病基因在常染色體上，4的電泳結(jié)果應(yīng)該和2、5相同，這與題圖不符，所以致病基因一定位于x染色體上。(4)綜合上述分析，1的基因型為bbxdy。v1的基因型為bbxdy，v2的基因型為1/2bbxdxd或1/2bbxdxd，v1和v2婚配后所生男孩不患病

18、的概率為(1/21/2)(1/2 3/41/2)7/16。答案：(1)常染色體隱性遺傳1、2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或同一種隱性致病基因，后代隱性致病基因純合的概率大(2)11/2(3)顯腓骨肌萎縮癥基因位于x染色體上(4)bbxdy7/1614(2020聊城模擬)已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀(a、a)，紅眼與白眼是一對相對性狀(b、b)。右圖為某雄性果蠅體細(xì)胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交，后代個體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示：雄性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/163/161/161/16雌性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/801/80(1)親本雌果蠅的基因型為_。后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的_。(2)有一只果蠅與親代雄果蠅的表現(xiàn)型相同。為探明它們的基因型是否相同，某同學(xué)利用這一只果蠅進(jìn)行了測交實(shí)驗(yàn)，請寫出可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：_。(3)已知果蠅的剛毛(f)對截毛(f)為顯性，控制這對相對性狀的基因在x染色體和y染色體上都存在(位于x、y染色體的同源區(qū)段)。這對相對性狀的遺傳是否為伴性遺傳？請設(shè)計一個雜交實(shí)驗(yàn)，以支持你的觀點(diǎn)(只進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)。要求寫出兩個親本的基因型及實(shí)驗(yàn)結(jié)果)：_。解析：(1)據(jù)圖與表格數(shù)據(jù)可知，親本中的雄性果蠅的基因型是aaxby，其與一雌性果蠅雜交，子代中長翅(3/163/163/