北京市昌平臨川育人學校2017-2018學年高二化學下學期期中試題

1、學必求其心得，業(yè)必貴于專精北京臨川學校20172018學年下學期期中考試高二年級 化學試卷說明：考試時間90分鐘，滿分100分?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：h 1 c 12 n 14 o 16 f 19 s 32 cl 35.5 k 39 cu 64 ba 137卷（選擇題 共46分)一選擇題（共23小題，每小題2分，計46分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項符合題意)1。 下列物質(zhì)常溫下為液態(tài)的是（）a. 苯b乙炔c乙烯d甲烷2. 下列有機物的命名中，正確的是（ ）a. 4甲基4，5-二乙基己烷 b。 2，3-二甲基-2，4戊二烯c。 ch3ch（oh)ch2ch3：1-丁醇 d. 2一甲

2、基丙烯3。 下列反應中，屬于取代反應的是（） a。 ch2=ch2 + hcl ch3ch2cl b. ch4 + cl2 ch3cl + hcl c。 ch3ch2br + naoh ch2=ch2 + nabr + h2o d. 2ch3cho + o2 2ch3cooh 4。 關于苯的下列說法中不正確的是（ ) a組成苯的12個原子在同一平面上 b苯環(huán)中6個碳碳鍵鍵長完全相同c苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長介于cc和cc之間 d苯只能發(fā)生取代反應5。 下列醇類物質(zhì)中,能被氧化成醛的是（) a。 b. c。 ch3ch2ch2oh d. 6。 下列有機化合物有順反異構體的是（） ach3ch3bch3

3、ch=chch3cch3ch=ch2dch2=ch27. 在實驗室中，下列除雜（括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)）的方法正確的是（）a溴苯（溴）：加入ki溶液，振蕩，分液b乙烷(乙烯)：通過盛有kmno4溶液的洗氣瓶c硝基苯(濃hno3)：將其倒入足量naoh溶液中,振蕩、靜置，分液d乙烯（so2）：通過盛有溴水的洗氣瓶8. nm3和d58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結構如下,有關敘述錯誤的是(） a都不能發(fā)生消去反應，原因相同b都能與溴水反應，原因不完全相同c都能與naoh溶液反應，原因不完全相同 d遇fecl3溶液都顯色，原因相同 9. 蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是（） a. 蘋果酸中能

4、發(fā)生酯化反應的官能團有2種 b。 1 mol蘋果酸可與3 mol naoh發(fā)生中和反應 c. 1 mol蘋果酸與足量金屬na反應生成1 mol h2 d. 與蘋果酸互為同分異構體10. 在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物（）a b c d11. 某小組在實驗室研究一種有機物,按順序采取以下步驟確定其結構，采用的方法不正確的是（）a利用沸點不同蒸餾提純該有機物b利用燃燒法確定該有機物的實驗式為c2h6oc利用核磁共振氫譜確定該有機物的相對分子質(zhì)量為46d利用紅外光譜圖確定該有機物分子中含oh鍵12。 下列有關甲苯的實驗事實中，能說明苯環(huán)對側鏈性質(zhì)有影響的是(）a甲苯的反應

5、生成三硝基甲苯b甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰d1 mol甲苯與3 molh2發(fā)生加成反應13. 已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是 （）a 2甲基1，3丁二烯和1丁炔 b 1，3戊二烯和2丁炔c 2，3二甲基1,3戊二烯和乙炔 d 2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔14。 下列各組物質(zhì)中，互為同分異構體的是（）a。 ch4和c2h6 b. ch2=ch2和chchc. ch3ch2ch3和ch2=chch3 d. ch2=chch2ch3和ch3ch=chch315. 下列各組被體混合物，能用分液漏斗分離的是a. 溴苯和溴 b。 正已烷和水 c. 苯和硝基苯 d.

6、酒精和水16。 na表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（ ）a 0.1mol甲烷含有的電子數(shù)為nab 1l0.1mol/lna2co3溶液中含有的co32-數(shù)目為0。1nac 1lph=1的硫酸溶液中含有的h+數(shù)為0。2nad 標準狀況下,2。24lco和co2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為0。15na17。 某有機物的結構簡式如圖所示。關于該有機物，下列敘述正確的是a. 能與naoh的醇溶液共熱發(fā)生消去反應 b. 不能使溴水褪色c. 一定條件下，能發(fā)生加聚反應 d。 不能發(fā)生取代反應18. 某羧酸酯的分子式為c18h26o5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分

7、子式為（)a c14h18o5 b c14h16o4 c c14h22o5 d c14h10o519. 已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應，例如溴乙烷與鈉反應為:2ch3ch2br + 2na ch3ch2ch2ch3 + 2nabr，應用這一反應,下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是a。 ch3ch2br b。 ch3ch2ch2ch2br c。 ch2brch2ch2br d。 ch2brch2ch2ch2br 20. 利尿酸在奧運會上被禁用,其結構簡式如下圖所示。下列敘述正確的是 a利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子不超過10個b。 利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是c14h14cl2o4c1 mo

8、l利尿酸能與7 mol h2發(fā)生加成反應d利尿酸能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應21. 下列實驗操作中，可達到對應實驗目的是（）實驗操作實驗目的a苯和溴水混合后加入鐵粉制溴苯b某有機物與溴的四氯化碳溶液混合確認該有機物含碳碳雙鍵c乙醇與重鉻酸鉀（k2cr2o7）酸性溶液混合乙醇具有還原性d將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間，冷卻，向其中滴加硝酸銀溶液檢驗溴乙烷中的溴原子22. 進行一氯取代反應后，只能生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是（ ）a（ch3)2chch2ch3b（ch3）2chch3c（ch3)2chch（ch3）2d(ch3）3cch2ch323. 下列說法中，不正確的是a溴乙烷、tn

9、t、葡萄糖都是無色溶于水的有機化合物b檢驗乙醇中是否含有水，可加入少量無水硫酸銅，若變藍則含水c禁止用工業(yè)酒精配制飲用酒和調(diào)味用的料酒d乙醇與金屬鈉反應時，是乙醇分子中羥基中的o-h鍵斷裂卷（選擇題 共54分）24.（12分）按要求寫出下列反應方程式（請注明反應條件），并按要求填空(1）乙烯與br2的ccl4溶液反應 （2）乙醛與銀氨溶液發(fā)生反應 （3）乙酸乙酯在酸性條件下水解 （4）乙醇的催化氧化 25.（10分)cxhyoz是某一類有機化合物的通式,其相對分子質(zhì)量為136，碳的質(zhì)量分數(shù)是氧的質(zhì)量分數(shù)的3倍. (1）這一類有機化合物cxhyoz的化學式為 。 （2)若該有機化合物cxhyoz

10、屬于酯類且分子中含有苯環(huán)，則其可能的同分異構體有多種.在這些同分異構體中，若它水解后得到一種羧酸和一種醇，則它的結構簡式所有可能為： 、 ,若水解后得到一種羧酸和一種酚，則它的結構簡式有 種. （3)若有機化合物cxhyoz（苯環(huán)上只有一取代基）不能使fecl3溶液顯色，但可被新制的銀氨溶液氧化后酸化可變?yōu)閍，1mola跟足量金屬鈉反應，能生成1molh2。請寫出符合這種條件的cxhyoz的結構簡式： 。26。（13分）非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成: 請回答下列問題（1）有機化合物c中的含氧官能團為_和_(填名稱). （2)上述反應中，過程屬于_反應,過程屬于_反

11、應。(3）若過程發(fā)生的是取代反應,且另一種產(chǎn)物有hbr，寫出由a到b發(fā)生反應的化學方程式_。(4)非諾洛芬的一種同分異構體滿足下列條件：能與nahco3反應放出co2,能與 fecl3溶液發(fā)生顯色反應。 分子中有6 種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán).寫出符合條件的一種同分異構體的結構簡式：_。27.（19分）高考某研究性學習小組為合成1-丁醇，查閱資料得知一條合成路線： co的制備原理：hcooh co + h2o，并設計出原料氣的制備裝置（如下圖）.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）實驗室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2丙醇，從中選擇合適的試劑制備丙烯.寫出化學方程式： .（2）氣體發(fā)生裝置

12、中玻璃儀器e的名稱是 ；若用以上裝置制備干燥純凈的co,裝置中b的作用是 ，裝置中a的作用是 ； c和d中盛裝的試劑分別是 , 。（3）制丙烯時,還產(chǎn)生少量so2、co2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是 （填序號）飽和na2so3溶液 酸性kmno4溶液 石灰水 無水cuso4 品紅溶液（4）正丁醛經(jīng)催化劑加氫得到含少量正丁醛的1丁醇粗品，為純化1。丁醇，該小組查閱文獻得知：rcho + nahso3（飽和） rch（oh)so3na;沸點：乙醚34,1。丁醇118,并設計出如下提純路線:試劑1為_，操作2為_，操作3為_。答案1.a 2。d 3.b 4。d 5.c 6.b 7.c 8。a 9.a 10.d 11.c 12。b 13.d 14。d 15。b 16.a 17。c 18.a 19.d 20.b 21.c 22.d 23.a24。略25.（1