安徽省滁州市定遠(yuǎn)縣育才學(xué)校2020-2021學(xué)年高二生物下學(xué)期期中試題

1、安徽省滁州市定遠(yuǎn)縣育才學(xué)校2020-2021學(xué)年高二生物下學(xué)期期中試題安徽省滁州市定遠(yuǎn)縣育才學(xué)校2020-2021學(xué)年高二生物下學(xué)期期中試題年級(jí)：姓名：10安徽省滁州市定遠(yuǎn)縣育才學(xué)校2020-2021學(xué)年高二生物下學(xué)期期中試題1、 選擇題（每題3分，共20個(gè)小題 60分）1.在dna的粗提取過程中,初步析出dna和提取較純凈的dna所用的藥品分別是()0.1 g/ml的檸檬酸鈉溶液2.00 mol/l的nacl溶液0.14 mol/l的nacl溶液體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液a.b.c.d.2.dna粗提取實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)盡可能避免dna斷裂和降解。下列相關(guān)操作正確的是()a.以菜花為材料進(jìn)行研磨時(shí)

2、,可以適當(dāng)加熱以促進(jìn)dna溶解b.向dna溶液中迅速加入蒸餾水,使dna快速析出c.將絲狀物溶解到2 moll-1nacl溶液中后,加水析出d.向dna溶液中加入冷卻的酒精并沿同一方向緩慢攪拌3.下列關(guān)于“dna的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)操作的說法中,正確的是()a.該實(shí)驗(yàn)中有兩次加入蒸餾水,均是為了析出dnab.該實(shí)驗(yàn)中多次要求用玻璃棒單向攪拌,目的是攪拌均勻c.該實(shí)驗(yàn)中有3次過濾,過濾時(shí)使用尼龍布層數(shù)與dna的存在狀態(tài)有關(guān)d.實(shí)驗(yàn)3次加入nacl溶液,第二次的目的是析出dna4.下列利用菜花進(jìn)行“dna的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()a.采用不同濃度的nacl溶液反復(fù)溶解與析出dna的方

3、法可去除部分雜質(zhì)b.在切碎的菜花中加入一定量的洗滌劑和食鹽,充分研磨,過濾后棄去濾液c.用蒸餾水將nacl溶液濃度調(diào)至0.14 mol/l,用單層濾紙過濾獲取析出物d.將白色絲狀物溶解在nacl溶液中,加入二苯胺試劑后振蕩,觀察顏色變化5在dna提取過程中，最好使用塑料的試管和燒杯，目的是()a不易破碎b減少提取過程中dna的損失c增加dna的含量d容易洗刷6有關(guān)pcr技術(shù)的說法，不正確的是()apcr是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的dna片段的核酸合成技術(shù)bpcr技術(shù)的原理是dna雙鏈復(fù)制c利用pcr技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列dpcr擴(kuò)增中必須有解旋酶才能解開雙鏈dn

4、a7利用pcr技術(shù)將某小段dna分子擴(kuò)增n代，需()a測定dna分子兩端的核苷酸序列，以便設(shè)計(jì)引物對b2n對引物參與子代dna分子的合成c向反應(yīng)體系中加入解旋酶、dna聚合酶等d保持反應(yīng)體系溫度恒定，確保擴(kuò)增的正常進(jìn)行8以下為形成cdna過程和pcr擴(kuò)增過程示意圖。據(jù)圖分析，下列說法正確的是()a催化過程的酶是rna聚合酶b過程發(fā)生的變化是引物與單鏈dna結(jié)合c催化過程的酶都是dna聚合酶，都能耐高溫drna單鏈中c與u之和占該鏈堿基含量一定是50%9下列操作過程的敘述中錯(cuò)誤的是()apcr反應(yīng)中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行滅菌bpcr所用的緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份

5、，并在20 儲(chǔ)存cpcr所用的緩沖液和酶從冰箱拿出之后，迅速融化d在微量離心管中添加反應(yīng)成分時(shí)，每吸取一種試劑后，移液器上的吸液槍頭都必須更換10pcr一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，從第二輪循環(huán)開始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng)，由引物延伸而成的dna單鏈作模板時(shí)()a仍與引物結(jié)合進(jìn)行dna子鏈的延伸b與引物結(jié)合進(jìn)行dna子鏈的延伸c同時(shí)與引物和引物結(jié)合進(jìn)行子鏈的延伸d無需與引物結(jié)合，在酶的作用下從頭合成子鏈11將經(jīng)處理破裂后的紅細(xì)胞混合液以2 000 r/min的速度離心10 min后，離心管中的溶液分為四層，從上到下的順序依次是()a血紅蛋白、甲苯層、脂溶性物質(zhì)層、沉淀層b甲苯層、沉淀層、

6、血紅蛋白、脂溶性物質(zhì)層c脂溶性物質(zhì)層、血紅蛋白、甲苯層、沉淀層d甲苯層、脂溶性物質(zhì)層、血紅蛋白、沉淀層12sds聚丙烯酰胺凝膠電泳法中加入sds的作用是()a增大蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量b改變蛋白質(zhì)分子的形狀c掩蓋不同蛋白質(zhì)分子間的電荷差別d減少蛋白質(zhì)分子的相對分子質(zhì)量13下列有關(guān)提取和分離血紅蛋白的程序敘述錯(cuò)誤的是()a樣品的處理就是通過一系列操作收集到血紅蛋白溶液b通過透析可以去除樣品中相對分子質(zhì)量較大的雜質(zhì)，此為樣品的粗提取c可通過凝膠色譜法將相對分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去，即樣品的純化d可通過sds聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度14下列關(guān)于蛋白質(zhì)提取和分離實(shí)驗(yàn)中樣品處理步驟的描述，正確

7、的是()a紅細(xì)胞的洗滌：加入蒸餾水，緩慢攪拌，低速短時(shí)間離心b血紅蛋白的釋放：加入生理鹽水和甲苯，置于磁力攪拌器上充分?jǐn)嚢鑓分離血紅蛋白：將攪拌好的混合液離心，過濾后，用分液漏斗分離d透析：將血紅蛋白溶液裝入透析袋，然后置于ph為4.0的磷酸緩沖液中透析12 h15下圖是提取橘皮精油的實(shí)驗(yàn)流程圖，下列有關(guān)敘述不正確的是()石灰水浸泡漂洗壓榨過濾靜置再次過濾橘皮油a石灰水浸泡能破壞細(xì)胞、水解果膠，能提高出油率b壓榨液中需分別加入相當(dāng)于橘皮質(zhì)量5%的小蘇打和0.25%的硫酸鈉c過程的目的是除去壓榨液中的固體物和殘?jiān)黡過程的目的是用濾紙除去少量水分和蠟質(zhì)等雜質(zhì)16制取橘皮精油的過程，需先后進(jìn)行a、b

8、兩次過濾，則橘皮精油為()a經(jīng)過a后的濾液b經(jīng)過a和b后的濾液c經(jīng)過b后的濾液d經(jīng)過a后靜置處理的上清液和b后的濾液17下列是植物芳香油的提取所選取的原料、相應(yīng)精油的名稱及適宜的提取方法的對應(yīng)關(guān)系，其中不正確的是()選項(xiàng)原料提取精油的名稱提取方法a玫瑰花玫瑰精油壓榨法b橘皮橘皮精油壓榨法c茉莉花茉莉浸膏萃取法d薰衣草莖、葉薰衣草油蒸餾法 18以下關(guān)于用層析法鑒定胡蘿卜素樣品過程的說法，不正確的是()a層析液不能沒及樣品原點(diǎn)b點(diǎn)樣時(shí)，應(yīng)快速細(xì)致，形成大小一致的圓點(diǎn)c點(diǎn)樣完成后立即將濾紙卷成筒狀，置于層析液中層析d層析用的玻璃瓶應(yīng)加蓋玻璃板密封19下列有關(guān)植物有效成分提取的說法正確的是()a乙醇和

9、丙酮雖然都是有機(jī)溶劑，但因其可與水混溶，所以不能用于胡蘿卜素的萃取b在高溫下延長蒸餾時(shí)間，有利于充分提取玫瑰精油c對提取出的胡蘿卜素進(jìn)行紙層析鑒定時(shí)，可用最小號(hào)的滴管吸取少量的樣品進(jìn)行點(diǎn)樣d提取橘皮精油的實(shí)驗(yàn)中，用石灰水浸泡的目的是使橘皮油易于與水分離20下列關(guān)于提取胡蘿卜素的實(shí)驗(yàn)流程的敘述中，不正確的是()a萃取胡蘿卜素的有機(jī)溶劑應(yīng)該具有較高的沸點(diǎn)，能夠充分溶解胡蘿卜素，并且不與水混溶b萃取過程中在加熱瓶口安裝冷凝回流裝置，是為了防止加熱時(shí)有機(jī)溶劑的揮發(fā)c為了提高萃取的效率，可以適當(dāng)?shù)靥岣邷囟?，可采用酒精燈直接加熱的方法d濃縮的過程是為了把萃取劑與胡蘿卜素分開二、填空題（21題每空2分，其他

10、每空1分，共40分）21(10分)下列是三種植物有效成分的提取實(shí)驗(yàn)，回答相關(guān)問題：(1)薰衣草精油是由薰衣草提煉而成，可以清熱解毒，清潔皮膚，還能凈化心靈。下圖為提取薰衣草精油的實(shí)驗(yàn)流程：圖中的a表示_過程，在此過程中影響薰衣草精油提取量的主要因素有_，圖中b過濾的目的是_。(2)檸檬精油的提取，常釆用_法而不用上述提取薰衣草精油的方法，原因是_。22(9分)胡蘿卜素是一種常用的食品色素，并常用于臨床治療夜盲癥等疾病。胡蘿卜素的主要來源是化學(xué)合成或從植物中提取，成本較高?？蒲腥藛T嘗試從光合細(xì)菌中提取類胡蘿卜素，流程如圖：(1)將少量污泥樣品接入液體培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基中加入銨鹽和谷氨酸鈉為光合細(xì)菌

11、的生長提供_，培養(yǎng)基中沒有加入有機(jī)碳，從功能上看這種培養(yǎng)基屬于_培養(yǎng)基。(2)將樣品涂布到固體培養(yǎng)基之前要進(jìn)行梯度稀釋，為了防止混淆，應(yīng)該在培養(yǎng)皿的_做好標(biāo)記。從_（固體、液體）平板中挑選紫色非硫細(xì)菌(某光合細(xì)菌)的菌落，萃取效率主要取決于萃取劑的性質(zhì)和用量。通過接種到新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，、過程需要重復(fù)幾次，目的是_。(3)從浸提離心干燥后的菌體中提取胡蘿卜素常用萃取法，萃取劑應(yīng)該具有的特點(diǎn)是_，萃取液的濃縮可直接使用_裝置。(4)鑒定所提取的胡蘿卜素樣品常用的方法是_，鑒定過程中需用_作為對照。23(10分)血紅蛋白是人和其他脊椎動(dòng)物紅細(xì)胞的主要組成成分，負(fù)責(zé)血液中o2或co2的運(yùn)輸。請根

12、據(jù)血紅蛋白的提取和分離流程圖回答問題。(1)將實(shí)驗(yàn)流程補(bǔ)充完整：a為_，b為_。凝膠色譜法是根據(jù)_而達(dá)到蛋白質(zhì)分離的有效方法。(2)洗滌紅細(xì)胞的目的是去除_，洗滌次數(shù)過少，無法除去_；離心速度過高和時(shí)間過長會(huì)使_一同沉淀，達(dá)不到分離的效果。洗滌干凈的標(biāo)志是_。釋放血紅蛋白的過程中起作用的是_。(3)在洗脫過程中加入物質(zhì)的量濃度為20 mmol/l的磷酸緩沖液(ph為7.0)的目的是_。如果紅色區(qū)帶_，說明色譜柱制作成功。24(6分)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(pcr)是一種體外擴(kuò)增dna片段的技術(shù)。可用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學(xué)、基因克隆和dna序列測定等方面?；卮鹨韵聠栴}：(1)細(xì)胞內(nèi)dna復(fù)

13、制過程中，引物的作用是_，而且dna復(fù)制的前提是_。(2)pcr利用了_原理，可通過控制溫度來控制雙鏈的解旋與結(jié)合。(3)pcr技術(shù)用到的酶是_，與細(xì)胞內(nèi)dna復(fù)制時(shí)發(fā)揮相同作用的酶相比區(qū)別在于_。(4)下面表格是dna體內(nèi)復(fù)制與pcr反應(yīng)的部分比較結(jié)果。通過比較分析，請推導(dǎo)出pcr反應(yīng)合成dna子鏈時(shí)能量來源于_。25.(5分)如圖為“dna的粗提取與鑒定“實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作。(1)圖中實(shí)驗(yàn)材料a可以是_等,研磨前加入的b應(yīng)該是_。(2)通過上述所示步驟得到濾液c后,再向?yàn)V液中加入2 mol/l的nacl溶液的目的是_,再過濾得到濾液d,向?yàn)V液d中加入蒸餾水的目的是_。(3)在該實(shí)驗(yàn)中,將含有一

14、定雜質(zhì)的dna絲狀物分別放入體積為2 ml的4種溶液中,經(jīng)攪拌后過濾,獲得如下表所示的4種濾液,含dna最少的是濾液_。1b液中攪拌研磨后過濾濾液e22 mol/l的nacl溶液中攪拌后過濾濾液f30.14 mol/l的nacl溶液中攪拌后過濾濾液g4冷卻的95%的酒精溶液中攪拌后過濾濾液h高二生物答案1、 選擇題（每題3分，共20個(gè)小題 60分）1-5ddcab 6-10dabcb 11-15dcbcb 16-20dacac二、填空題（每空2分，共40分）21(10分)答案：(1)_水蒸氣蒸餾_，_蒸餾的溫度和時(shí)間_，_除去固體硫酸鈉_。(2)_壓榨_，_水中蒸餾會(huì)導(dǎo)致原料焦糊和有效成分水解等問題_。22(9分)(1)_氮源_，_選擇_(2)_底部_。 固體， _分離得到紫色非硫細(xì)菌的純凈培養(yǎng)物_。(3)_具有較高的沸點(diǎn)，能溶解色素并且不與水混溶_，_蒸餾_。(4)_紙層析法_，_胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)樣品_。23(10分)(1)為血紅蛋白的釋放，樣品的加入和洗脫。相對分子質(zhì)量的大小。(2)雜蛋白