食品毒理學(xué)習(xí)題集(含答案)(精華版王心如 廣東藥學(xué)院)

1、毒理學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題集 161 第一章 緒論 【A 型題】 1. 經(jīng)典的毒理學(xué)研究對象是 DA核素 B細(xì)菌 C病毒 D各種化學(xué)物質(zhì) 2. 衛(wèi)生毒理學(xué)和毒理學(xué)的主要區(qū)別是 CA毒理學(xué)相當(dāng)于總論而衛(wèi)生毒理學(xué)是個(gè)論 B衛(wèi)生毒理學(xué)與毒理學(xué)研究的方法有所不同 C衛(wèi)生毒理學(xué)屬于預(yù)防醫(yī)學(xué)的范圍，毒理學(xué)屬于邊緣學(xué)科 D衛(wèi)生毒理研究的范圍越來越小，毒理學(xué)研究的范圍越來越大 3外源化學(xué)物的概念 DA存在于人類生活和外界環(huán)境中 B與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體 C具有生物活性，并有損害作用 D以上都是 【B 型題】 【名詞解釋】 1.毒理學(xué) 2.現(xiàn)代毒理學(xué) 3.衛(wèi)生毒理學(xué) 4.管理毒理學(xué) 【問答題】 1.毒理學(xué)、現(xiàn)代毒理學(xué)及衛(wèi)生毒

2、理學(xué)的任務(wù)和目的 2.衛(wèi)生毒理學(xué)的研究方法有哪幾種？ 3.描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)研究內(nèi)容及相互關(guān)系 4.如何理解毒理學(xué)的科學(xué)性與藝術(shù)性 5.毒理學(xué)主要分支有哪些？ 【論述題】 1. 試述毒理學(xué)發(fā)展趨勢及有關(guān)進(jìn)展。 2.談?wù)劕F(xiàn)代毒理學(xué)面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展機(jī)遇。2 第二章 毒理學(xué)基本概念 【A 型題】 1.毒物是 DA對大鼠經(jīng)口LD50500mg/kg體重的物質(zhì) B凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì) C具有致癌作用的物質(zhì) D在一定條件下，較小劑量即能對機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì) 2.LD50的概念是 DA引起半數(shù)動物死亡的最大劑量 B引起半數(shù)動物死亡的最小劑量 C出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該試驗(yàn)組的劑量

3、 D能引起一群動物50死亡的劑量（統(tǒng)計(jì)值） 3.LD50 與毒性評價(jià)的關(guān)系是 CALD50 值與毒性大小成正比 BLD50 值與急性閾計(jì)量成反比 CLD50 與毒性大小成反比 DLD50 值與染毒劑量成正比 4.評價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 BALD100 BLD50 CLD01 DLD0 5.對于毒作用帶描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 CA半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶 B急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶 C急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大 D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大 6.毒性的上限指標(biāo)有 BA絕對致死量，最大耐受量，最大無作用計(jì)量，最小致死量 B絕

4、對致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量 C絕對致死量，最大無作用計(jì)量，閾計(jì)量，半數(shù)耐受計(jì)量 D絕對致死量，閾計(jì)量，最大耐受量，最小致死量 7.最大無作用劑量（未觀察到有害作用水平）是 BA未能觀察到任何對機(jī)體損害作用的最低劑量 B未能觀察到任何對機(jī)體損害作用的最高劑量 C人類終身攝入該化合物未能引起任何損害作用的劑量 D一種化學(xué)物在環(huán)境中存在而不引起物體的損害的劑量8.最小有作用劑量（觀察到有害作用的最低水平）是 DA一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量 B一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量 C一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低

5、的最小劑量 D一種化合物在一定時(shí)間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量 9.最敏感的致死劑量指標(biāo)是 BA絕對致死劑量 B半數(shù)致死劑量 C最小致死劑量 D以上都是 10.毒物引起全部受試對象死亡所需要的最低劑量是 AA絕對致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 11.毒物引起受試對象中的個(gè)別成員出現(xiàn)死亡的劑量 BA絕對致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 12.毒物不引起受試對象出現(xiàn)死亡的最高劑量 CA絕對致死劑量（LD100） B最小致死

6、劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 13.毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量 DA絕對致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 14.評價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 DA絕對致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 15.對LD50 描述錯(cuò)誤 的是 DA指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B是評價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù) C是對不同毒物進(jìn)行急性毒性分級的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn) D毒物的急性毒性與LD50 呈正比 16.對閾劑量描述錯(cuò)誤

7、 的是 DA指毒物引起受試對象中少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量 B與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量 C長期反復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量 D毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低 17.對毒作用帶描述錯(cuò)誤 的是 D（錯(cuò)誤）選CA半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶 B急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶 C. 急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大 D 慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大 18.急性毒作用帶為 AA半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值 B急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值 C急性閾劑量/慢性閾劑量的比值 D慢性閾劑量/急性閾劑量的比值 19.

8、慢性毒作用帶為 CA半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值 B急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值 C急性閾劑量/慢性閾劑量的比值 D慢性閾劑量/急性閾劑量的比值 20.對于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最大 E ALD50 BLD0 CLD01 ELD100 21.對于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最小 BALD50 BLD0 CLD01 DLD100 22.對LD50 描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 CA指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量 B又稱致死中量 C毒物的急性毒性與LD50 呈正比D是對不同毒物進(jìn)行急性毒性分級的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn) 23.慢性毒作用帶為 CA半數(shù)致死劑

9、量/急性閾劑量的比值 B急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值 C急性閾劑量/慢性閾劑量的比值 D慢性閾劑量/急性閾劑量的比值 24.機(jī)體組織細(xì)胞對毒作用反應(yīng)特點(diǎn)不包括：BA具有特異的靶器官和靶部位 B病變性質(zhì)相同 C病變性質(zhì)各有不同 D病變程度存在劑量-效應(yīng)關(guān)系 25化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系最常見的曲線形式是 DA直線型曲線 B拋物線型曲線 C對稱S狀曲線 D非對稱S狀曲線 26.S-曲線的特點(diǎn)是 AA曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩 B曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭 C曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩 D曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩 【B 型題】 2730題 A 效

10、應(yīng) B 反應(yīng) C 劑量效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系 D 有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律 E劑量反應(yīng)曲線 27.用 CCl4 給大鼠經(jīng)呼吸道感染后，測試大鼠血清中 GPT 升高，CCl4 所發(fā)生的 GPT改變?yōu)?A28.CCl4 染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效應(yīng)發(fā)生率為50%，此為 B29.隨著CCl4 染毒劑量的增高GPT顯著增高 C30.某患者因上感而就醫(yī)，進(jìn)行青霉素過敏試驗(yàn)中致死 D【名詞解釋】 1.毒物 2.biomarker 3.medianlethaldose 4.hypersensibility 5.hormesis6.Zch 7.靶器官 8.毒性 9.閾劑量 10.最大無

11、作用劑量 11.劑量-效應(yīng)關(guān)系 12.劑量-反應(yīng)關(guān)系 13.危險(xiǎn)度 14.危害性 15.安全性 【問答題】 1.毒理學(xué)中主要的毒性參數(shù)有哪些？ 2.一般認(rèn)為哪些毒性作用有閾值，哪些毒性作用無閾值？ 3.為什么把毒效應(yīng)譜看成連續(xù)譜？ 4.繪制一條典型的劑量-反應(yīng)曲線。標(biāo)出閾值和飽和度。標(biāo)出二者軸線。 5.一個(gè)劑量-反應(yīng)曲線能告訴毒理學(xué)者怎樣的信息？ 6.NOEL, NOAEL, LOEL和 LOAEL之間的區(qū)別是什么？ 7.生物學(xué)標(biāo)志有哪幾類？ 【論述題】 1.試述描述毒物毒性常有指標(biāo)及意義 2.劑量反應(yīng)關(guān)系曲線主要有哪幾種類型及意義如何？7 第三章 外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)化 【A 型題

12、】 1.外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是 CA通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體 B濾過 C簡單擴(kuò)散 D載體擴(kuò)散 2.影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是 DA肺泡的通氣量與血流量之比 B溶解度 C氣血分配系數(shù) D以上都是 3.pKa為4.2的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 AA胃 B十二指腸 C小腸 D結(jié)腸 4.血腦及胎盤屏障受以下因素的影響 DA動物種屬 B年齡 C生理狀態(tài) D以上都是 5.毒物排泄的主要途徑是 DA腸道 B唾液 C汗液 D腎臟 6.腎臟排泄主要的機(jī)理是 CA腎小球簡單擴(kuò)散 B腎小球主動轉(zhuǎn)運(yùn) C腎小球?yàn)V過 D腎小管主動轉(zhuǎn)運(yùn) 7.代謝活化是指 CA一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒

13、 B經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大 C原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪?D減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)8.外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在 DAN一氧化苯胺 N羥基苯胺（毒性增強(qiáng)） B脫硫反應(yīng)，對硫磷 對氧磷（水溶性增加，毒性增強(qiáng)） C環(huán)氧化，苯并（）芘 7，8-二醇-9，10環(huán)氧化物（致癌） D以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子 9.有機(jī)磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪項(xiàng)正確 DAR1，R2 同為乙基時(shí)毒性比甲基毒性大 BY基團(tuán)為O時(shí)毒性大于S CX基團(tuán)為酸根時(shí)，強(qiáng)酸毒性比弱酸毒性大 D以上都對 10.N-羥化反應(yīng)常見的化合物是 BA苯 B苯胺及2-乙酰氨基芴 C苯酚 D羥甲基八

14、甲磷 11.常見的誘導(dǎo)劑有 A 如有選項(xiàng)：E 以上都是，則選EA苯巴比妥 B3-甲基膽蒽 C六氯聯(lián)苯 DDDT 12.物種差異影響化學(xué)物的毒性的例子是 CA猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 B家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 C鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 D貓?bào)w內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 13.外來化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指 DA某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng) B酶的含量增加 C生物轉(zhuǎn)化速度增高 D以上都是 14.對于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄，下列哪一項(xiàng)描述是正確的 DA通過主動

15、轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體 B排出的速度與吸收的速度成正比 C血液中溶解度低可減緩其排除速度 D肺通氣量加大可加速其排除速度 15.能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為 CA簡單擴(kuò)散 B主動轉(zhuǎn)運(yùn)C易化擴(kuò)散 D濾過 17.能阻止水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是 BA表皮角質(zhì)層 B連接角質(zhì)層 C上皮角質(zhì)層 D真皮角質(zhì)層 （答案的參考資料：經(jīng)表皮進(jìn)入體內(nèi)的毒物需要越過三道屏障。第一道屏障是皮膚的角質(zhì)層，一般相對分子質(zhì)量大于300的物質(zhì)不易透過無損皮膚。第二道屏障是位于表皮角質(zhì)層下面的連接角質(zhì)層，其表皮細(xì)脆富于固醇磷脂，它能阻止水溶性物質(zhì)的通過，而不能阻止脂溶性物質(zhì)的通過。毒物

16、通過該屏障后即擴(kuò)散，經(jīng)乳頭毛細(xì)血管進(jìn)入血液。第三道屏障是表皮與真皮連接處的基膜。）18.化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是 AA肝 B腎 C肺 D小腸 19.化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的I相反應(yīng)，不包括下列哪一種反應(yīng) AA甲基化 B羥化 C共氧化 D環(huán)氧化 20.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 CA解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分 B動物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度 均有重大影響 C經(jīng)過體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低 D前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物 21.化學(xué)毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項(xiàng)因素影響 AA化學(xué)毒物與器官的親和力 B血流量 C特定部位的屏

17、障作用 D器官和組織所在部位 22.發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的 DA劑量 B作用時(shí)間 C選擇作用 D蓄積作用 23.體內(nèi)毒物蓄積若要達(dá)到最大蓄積量，至少需要幾個(gè)生物半減期 DA2 B4 C6 D824.化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為 AA簡單擴(kuò)散 B主動轉(zhuǎn)運(yùn) C易化擴(kuò)散 D胞吞 25.化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項(xiàng)條件 CA水溶性 B脂溶性 C水溶性和脂溶性 D分子量小于100 26.化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是 CA食管 B胃 C小腸 D大腸 27. 化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化I相反應(yīng)的酶主要存在于 AA內(nèi)織網(wǎng) B線粒體 C細(xì)胞膜 D細(xì)胞核 28.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 DA化學(xué)物的蓄積

18、作用，是慢性中毒的基礎(chǔ) B物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作 C有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預(yù)防和減少慢性中毒 的重要措施 D在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時(shí)，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒的病 理征象 29.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 CA尿中某些化學(xué)物的濃度與血液中的濃度密切相關(guān) B測定尿中某些化學(xué)物或其代謝產(chǎn)物間接衡量一定時(shí)間內(nèi)接觸和吸收該物質(zhì) 的情況 C化學(xué)物的解離度與尿的pH無關(guān) D解離的和水溶性的化學(xué)物一般可通過被動擴(kuò)散排入尿中 30.化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的 DA毒作用發(fā)生快慢 B毒作用性質(zhì) C代謝解毒 D毒作用持續(xù)時(shí)間31.影響化學(xué)毒物毒性大小

19、和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的 AA化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì) B吸收途徑 C劑量 D作用時(shí)間 32.用 “陽性或陰性”、“有或無”來表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)， 稱為 BA效應(yīng) B反應(yīng) C量效應(yīng) D質(zhì)效應(yīng) 33.化學(xué)毒物對不同個(gè)體毒作用的敏感性不同，其原因不包括： AA化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì) B代謝酶的遺傳多態(tài)性 C機(jī)體修復(fù)能力差異 D宿主的其它因素 【B 型題】 3440題 A 簡單擴(kuò)散 B 濾過 C 主動擴(kuò)散 D 載體擴(kuò)散 E 胞飲和吞噬 34.凡是分子量小的（100200）水溶性化合物通過生物膜的方式 B35.凡是逆濃度梯度而轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體能量,脂溶性大分子量的化合物通過生

20、物膜的 方式 C36.凡是脂/水分配系數(shù)大，非離子性化合物通過生物膜方式 A37.凡是水溶性的化合物，分子量大的利用載體，由高濃度向低濃度移動的通過 生物膜方式 D38.凡是液滴或大顆粒的物質(zhì)通過生物膜的方式 E39.葡萄糖由胃腸道進(jìn)入血液，由血漿進(jìn)入紅細(xì)胞再進(jìn)入神經(jīng)組織，一系列通過 生物膜的方式 D40.鉛、錳、鎘、砷、鉈通過生物膜的方式 C【名詞解釋】 1.生物轉(zhuǎn)運(yùn) 2.代謝活化 3.物質(zhì)蓄積 4.功能蓄積 5.生物轉(zhuǎn)化12 【問答題】 1.外源化學(xué)物吸收進(jìn)入機(jī)體的主要途徑有幾種、是什么途徑？ 2.外源化學(xué)物分布的特征和研究分布過程和特征的意義是什么？ 3.外源化學(xué)物經(jīng) 腎臟排泄的主要過程

21、。 4.何謂腸肝循環(huán)？ 5.何謂肝外代謝？何謂生物轉(zhuǎn)化的雙重性？ 6.簡述生物轉(zhuǎn)化第一相反應(yīng)的反應(yīng)類型。 7.氧化反應(yīng)的主要酶系是什么？ 8.簡述細(xì)胞色素P-450酶系被誘導(dǎo)和抑制特性的毒理學(xué)意義。 9.簡述生物轉(zhuǎn)化第二相反應(yīng)的類型 。 10.為什么說呼吸道是氣體、蒸氣和氣溶膠形態(tài)的環(huán)境污染物進(jìn)入體內(nèi)的主要途徑 11.列舉出氧化反應(yīng)的三種類型 12.列舉六種 II 相反應(yīng)。說明哪些是微粒體或細(xì)胞質(zhì)，以及它們的產(chǎn)物通過何種途徑 排泄。 13.列舉影響生物轉(zhuǎn)化率的五種因素。每種因素是怎樣影響生物轉(zhuǎn)化的。 14.列舉化學(xué)物生物活化的三種途徑。 15.何謂脂水分配系數(shù)？它與生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化有何關(guān)系？

22、 【論述題】 1.試述化學(xué)毒物在體內(nèi)的來蹤云路 2.化學(xué)毒物生物代謝的雙重性對實(shí)際工作有何意義？ 3.舉例說明毒物代謝酶被誘導(dǎo)和抑制的毒理學(xué)意義13 第四章 毒性機(jī)制 【A 型題】 1.自由基具有下列特性 BA奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性 B奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性 C奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性 D奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性 2.體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)不包括 BAGST（谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶）BGSH-Px （谷胱甘肽過氧化物酶）CG-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）【B 型題】 【名詞解釋】 1.親電物 2.自由

23、基 3.親核物 【問答題】 1.試述終毒物與靶分子的反應(yīng)類型及對靶分子的影響 2.試述外源化學(xué)物代謝活化及意義 3.細(xì)胞調(diào)節(jié)和維持功能障礙與毒性關(guān)系如何？ 【論述題】 1.簡述自由基對生物大分子的損害作用 2.試述化學(xué)毒物對機(jī)體損傷的主要機(jī)制14 第五章 外源化學(xué)物毒性作用的影響因素 【A 型題】 1.化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng) DA化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì) B理化性質(zhì)決定化合物的生物活性 C化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性 D化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì) 2.化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng) DA電離度 B熔點(diǎn) C揮發(fā)度 D以上都是 3.影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定性

24、因素是化學(xué)物的 AA理化特性 B劑量 D作用持續(xù)時(shí)間 E聯(lián)合作用 4.苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代其毒性發(fā)生改變 AA苯對造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作用 B苯主要從呼吸道，對呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有 C苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動，而甲苯?jīng)]有 D苯為致癌物甲苯為工業(yè)毒物 5.研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是 EA尋找毒作用規(guī)律有助于通過比較，預(yù)測新化合物的生物活性 B預(yù)測毒牲大小 C推測毒作用機(jī)理 E以上都是 6.外源化學(xué)物聯(lián)合作用的類型有 DA相加作用 B協(xié)同作用 C拮抗作用 D以上都是 7.兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨(dú)立作用，主要是由于 A

25、A化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng) B化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物 C化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同 D化學(xué)毒物在對機(jī)體毒作用方面存在競爭作用8.甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是 DACH3Cl BCH2Cl2 CCHCl3 DCCl4 ECCl3 【B 型題】 9-14題 A 脂/水分配系數(shù)與毒效應(yīng) B 電離度與毒效應(yīng) C 揮發(fā)度和蒸氣壓與毒效應(yīng) D 絕對毒性和相對毒性與毒效應(yīng) E 分散度與毒效應(yīng) 9.PKa值對弱酸性或弱堿性有機(jī)化合物，只有在pH條件適宜,非離子型濃度達(dá)到 最高才易吸收,發(fā)揮毒效應(yīng)最大 B10.苯的沸點(diǎn)80.1,在常溫下容易揮發(fā),形成較

26、大的蒸氣壓,易經(jīng)呼吸道吸收 C11.化合物經(jīng)皮膚吸收脂/水分配系數(shù)近于1,最易吸收,顯示其毒性 A12.苯與苯乙烯的LC50 值均為45mg/L,即其絕對毒性相同,如果考慮到揮發(fā)度,苯的 揮發(fā)度為苯乙烯的11倍 D13.顆粒越小分散度越大,表面積越大,生物活性越強(qiáng),AS2O3 細(xì)粉狀的比粗粉性的 毒性大 E14.有機(jī)酸Pka8時(shí)不易吸收 B1520題 A 在碳原子相同的情況下直鏈飽和烴支鏈飽和烴 B 隨著碳原子數(shù)目增加,麻醉作用增強(qiáng) C 9個(gè)碳原子以上毒性減弱 D 有機(jī)磷結(jié)構(gòu)式中的2-乙基被2-乙氧基取代后毒性增強(qiáng) E 成環(huán)的烴類毒性不成環(huán)的烴類毒性 15.庚烷毒性異庚烷 A16.乙烷毒性丁烷

27、毒性 ?17.癸烷( C10H32 )無麻醉作用 C18.保棉磷毒性保棉膦毒性 D19.環(huán)己烷的毒性正己烷的毒性 E20.苯的毒性戊烷的毒性 E 【名詞解釋】 1.毒物的聯(lián)合作用 2.相加作用 3.協(xié)同作用 4.拮抗作用 【問答題】 1.簡述影響毒作用的主要因素。16 2.試述聯(lián)合作用的類型。 2.外源化學(xué)物聯(lián)合作用研究的意義是什么？ 3.列出并描述五種類型毒性相互作用。 4.定義并描述四種類型的拮抗作用。 【論述題】 1.試述影響毒作用的機(jī)體因素及其意義 2.為什么說環(huán)境污染對人體健康影響受個(gè)體感受性的影響，舉例說明？ 3.試驗(yàn)環(huán)境基因組計(jì)劃對預(yù)防醫(yī)學(xué)發(fā)展的影響 4.基因多態(tài)性對實(shí)際工作有何

28、指導(dǎo)意義？17 第六章 化學(xué)毒物的一般毒作用 【A 型題】 1.毒理學(xué)體外試驗(yàn)常選用 CA大鼠和小鼠 B果蠅 C游離器官，細(xì)胞，細(xì)胞器 D鳥類 2.急性，亞慢性，慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動物年齡為 AA初成年，性剛成熟，初斷乳 B初斷乳，性剛成熟，初成年 C初斷乳，初成年，性剛成熟 D初成年，初斷乳，性剛成熟 3.急性毒性是 CA機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng) B機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng) C機(jī)體（人或動物）一次大劑量或 24 小時(shí)多次接觸外來化合物后所引起的中 毒效應(yīng)甚至死亡效應(yīng) D一次是指瞬間給予動物 快速出現(xiàn)中毒效應(yīng) 4.由于不同種屬的動物對化學(xué)毒物的反應(yīng)存在

29、差別，所以在急性毒性試驗(yàn)時(shí)，最 好選用兩種動物是 CA大鼠和小鼠 B大鼠和家兔 C大鼠和狗 D狗和猴 5.急性毒性試驗(yàn)選擇動物的原則 DA對化合物毒性反應(yīng)與人接近的動物 B易于飼養(yǎng)管理 C易于獲得品系純化 價(jià)格低廉 D以上都是 6.急性經(jīng)口染毒 為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用 AA灌胃 B喂飼 C吞咽膠囊 D飲水 7.接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是 EA靜脈注射經(jīng)呼吸道 B靜脈注射腹腔注射 C腹腔注射經(jīng)口D經(jīng)口經(jīng)皮 E. 以上都是（添加）8.經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是 DA設(shè)備簡單 B操作方便 C消耗受試物少 D以上都是 9.動式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是 DA裝置備有新鮮空氣補(bǔ)充 B受

30、試化合物保持濃度不變 C保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定 D以上都是 10.幾種動物靜脈注射的注射量范圍（ml）是 DA大鼠 0.20.5 B大鼠 1.02.0 C家免 3.010.0 D以上都是 11.急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是 CA1天 B1周 C2周 D3周 12.改進(jìn)寇氏法要求 DA設(shè)57劑量組 B每個(gè)劑量組小鼠不可少于10只 C組距為幾何級數(shù) D以上都是 13.霍恩法的要求是 D A4個(gè)染毒劑量組 B每組動物數(shù)4只或5只 C組距2.15 （或3.16）D以上都是 14.化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為 CA多次染毒使全部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量比值 B一次染毒使全部動物死亡

31、的劑量/多數(shù)染毒使全部動物死亡的累積劑量比值 C多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量比值 D一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量比值 15.亞慢性毒性試驗(yàn)主要目的是 AA探討閾劑量及最大無作用劑量 B探討劑量反應(yīng)關(guān)系 C預(yù)測有無潛在性危害 D為其它試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù) 16.亞慢性毒性試驗(yàn)期限是 EA環(huán)境毒理學(xué)36個(gè)月 B食品毒理學(xué)36個(gè)月 C工業(yè)毒理學(xué)13個(gè)月 D食品毒理學(xué)90天喂養(yǎng) E以上都對 17.亞慢性毒性試驗(yàn)對動物的要求是 BA成年動物 B大鼠100g左右，小鼠15g左右 C大、小鼠，狗，家兔均可用 D必須為嚙齒類或非嚙齒類動物 1

32、8.亞慢性毒性試驗(yàn)中一般化驗(yàn)指標(biāo)有 AA血象、肝、腎功能 B病理學(xué)檢查 C靈敏指標(biāo)的檢查 D特異指標(biāo)的檢查 19.慢性毒性試驗(yàn)主要目的是 A確定閾計(jì)量 B確定最大無作用計(jì)量 C進(jìn)行該化合物的危險(xiǎn)度評價(jià) D以上AB正確 20.慢性毒性試驗(yàn)設(shè)有四個(gè)計(jì)量組（高、中、低、最低）及對照組，哪個(gè)計(jì)量組 為最大無作用計(jì)量 DA高計(jì)量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀，與對照組相比P0.01 B中計(jì)量組出現(xiàn)了輕微中毒的癥狀,與對照相比P0.05 D最低計(jì)量無任何中毒癥狀,與對照組相比P0.05 21.關(guān)于蓄積系數(shù)（K）的評價(jià)哪些是對的 CAK1為明顯蓄積 DK2為輕度蓄積 22.急性毒性研究的接觸時(shí)間是 CA一次B一次或

33、8小時(shí)內(nèi)多次 C一次或24小時(shí)內(nèi)多次 D一次或14天內(nèi)多次 23.化學(xué)物的一般急性毒性試驗(yàn)，如無特殊要求，則動物性別選擇為： BA雌雄多少都可以 B雌雄各半 C全部為雄性 D全部為雌性 24.測定化學(xué)物L(fēng)D50 時(shí)，常用的觀察期限是 CA7天 B10天 C14天 D28天 25.關(guān)于食物利用率，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 CA其為一般性觀察指標(biāo) B是指動物食入100克飼料所增長的體重克數(shù) C體重增長減慢，則食物利用率肯定降低 D每日食量減少，食物利用率不一定改變 26.關(guān)于亞慢性毒性試驗(yàn)的目的，下列哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 AA確定受試動物的最低致死劑量 B確定未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平 C探討亞慢性毒性

34、的閾劑量 D為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù) 27.慢性毒性試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，將部分實(shí)驗(yàn)動物繼續(xù)留養(yǎng)12個(gè)月，其目的不包括 AA補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)動物數(shù)目的不足 B對已顯變化的指標(biāo)進(jìn)行跟蹤觀察 C觀察受試化學(xué)毒物有無后作用 D 觀察受試化學(xué)毒物有無遲發(fā)作用 【B型題】 28-32題 A 稱動物體重的目的 B 食物利用率 C 癥狀 D 臟器系數(shù) E 一般綜合性觀察指標(biāo) 28.亞慢性及慢性毒性試驗(yàn)中，必須觀察記錄動物飲食情況，每5天稱一次體重， 了解受試物對動物體重的影響，如各實(shí)驗(yàn)組體重減輕并有劑量反應(yīng)關(guān)系，就可以肯定是一種綜合毒性效應(yīng) A29.臟器的濕重與單位體重的比值通常用100g計(jì) D30.每食入

35、100g飼料所增長的體重克數(shù) B31.實(shí)驗(yàn)中記錄動物出現(xiàn)的中毒癥狀，及癥狀出現(xiàn)的先后次序時(shí)間，并進(jìn)行分析 C32.食物利用率、體重、癥狀、臟器系數(shù)均為一般綜合性觀察指標(biāo) E3337題 A 衛(wèi)生毒理學(xué)常用的試驗(yàn)動物有大、小鼠 B 中國地鼠 C 豚鼠 D 家鼠 (兔)E 狗 33.進(jìn)行急性毒理實(shí)驗(yàn)時(shí)首選 A34.哺乳動物骨骼細(xì)胞染色體試驗(yàn)首選 A35.皮膚過敏實(shí)驗(yàn)首選 C36.皮膚粘膜眼刺激試驗(yàn) D37.藥物長毒試驗(yàn) E【名詞解釋】 1.急性毒性 2.蓄積系數(shù) 3.生物半減期 4. 【問答題】 1.毒理學(xué)毒性評價(jià)試驗(yàn)的基本目的有哪些。 2.毒理學(xué)試驗(yàn)劑量分組的基本要求，為什么要設(shè)置對照組。 3.衛(wèi)

36、生毒理學(xué)試驗(yàn)染毒途徑有哪些，選擇的依據(jù)。 4.選擇適宜的實(shí)驗(yàn)動物的原則是什么？ 5.影響外源化學(xué)物毒性反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)動物個(gè)體因素有哪些？ 6.簡述急性毒性試驗(yàn)的目的。 7.簡述急性毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本要求。 8.簡述幾種常用的檢測LD50 的方法。 9.亞慢性和慢性毒性的定義和研究目的。 10.亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)選擇實(shí)驗(yàn)動物原則與急性毒性試驗(yàn)的異同。 11.亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)劑量分組的原則。 12.亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)有哪些觀察指標(biāo)？ 13.外源化學(xué)物蓄積作用的毒理學(xué)意義。 14.用蓄積系數(shù)法評價(jià)外源化學(xué)物蓄積作用的原理，測定蓄積系數(shù)有哪些方法。 【論述題】 1.試述毒理學(xué)動物實(shí)驗(yàn)的基本要求22

37、 第七章 外源化學(xué)物致突變作用 【A 型題】 1.下列哪些形式不屬于基因突變 BA顛換 B倒位 C移碼突變 D大段損傷 2.堿基置換的后果是出現(xiàn) DA同義密碼 B錯(cuò)義密碼 C終止密碼 D以上都對 3.關(guān)于基因突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 CADNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換 BDNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為顛換 CDNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換 DDNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉(zhuǎn)換 4.DNA鏈中減少了一對堿基可導(dǎo)致 BA染色體畸變 B移碼突變 C堿基置換 D大段損傷 5.顛換與轉(zhuǎn)換的不同點(diǎn)主要在于 AA堿基置換的類型 B產(chǎn)生的氨基酸 C產(chǎn)生的蛋白質(zhì) D導(dǎo)致的后果 6.導(dǎo)致染色

38、體結(jié)構(gòu)異常的原因是 CADNA交聯(lián) BDNA鏈的復(fù)制錯(cuò)誤 CDNA鏈的斷裂與異常重接 DDNA鏈的斷裂與原位 7.關(guān)于擬紫外線斷裂劑的描述錯(cuò)誤的是 AA誘發(fā)DNA雙鏈斷裂 B需經(jīng)S期復(fù)制才看見染色體斷裂 C依賴斷裂劑 D射性斷裂劑不同8.關(guān)于大段損傷的描述錯(cuò)誤的是 DADNA鏈大段缺失 B跨越基因的損傷 CDNA斷裂 D光鏡下可見 9.環(huán)狀染色體是 CA染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀 B染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀 C染色體兩臂斷裂重新形成環(huán)狀 D以上都對 10.關(guān)于倒位的描述正確的是 DA染色體上的基因有丟失 B染色體只發(fā)生一次斷裂 C染色體兩臂均斷裂斷片互換 D染色體旋轉(zhuǎn)180度 11.染色體斷

39、裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學(xué)改變 CA無著絲粒斷片 B染色體缺失 C環(huán)狀染色體 D微核 12.SCE是 BA染色單體交換 B姐妹染色單體交換 C染色單體互換 D姐妹染色體交換 13.下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加 AA倒位 B插入 C易位 D重復(fù) 14.染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括 AA二倍體 B三倍體 C四倍體 D多倍體 15.染色體畸變有 DA顛換B置換 C轉(zhuǎn)換 D互換 16.有關(guān)染色體畸變的描述錯(cuò)誤的是 BA光鏡下可見的變化 B光鏡下不可見的變化 C染色體結(jié)構(gòu)異常 D染色體數(shù)目異常 17.染色體數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為 BA2n-1 B2n+1 C2n+3 D2n-3

40、18.以下哪種情況屬于染色體整倍性畸變 DAn B2n C3n D上述AC都是 19.常見的烷化劑有 DAN-亞硝基化合物 B硫芥 C烷基硫酸酯 D以上都是 20.最常受到烷化的是鳥嘌呤的 CAN-5位 BN-6位 CN-7位 DO-7位 21.下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變 DA烷化劑作用 B堿基類似物取代作用 C嵌入劑作用 D對DNA合成酶系的破壞作用 22.有關(guān)嵌入劑的概念正確的是 DA以靜電吸附形式嵌入 B嵌入多核苷酸鏈之間 C導(dǎo)致移碼突變 D以上都對23.下列哪種作用是以DNA為靶的化學(xué)誘變作用 DA對有絲分裂作用的干擾 B對DNA合成酶系的破壞 C對DNA復(fù)制酶系的破壞 D以

41、上都不是 24.鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有 （都是）A鳥嘌呤脫落 B脫嘌呤 C作用堿基缺失 D移碼突變 25.突變的后果有 BA腫瘤，顯性致死，炎癥 B顯性致死，隱性致死，遺傳性疾病 C顯性致死，炎癥，遺傳性疾病 D隱性致死，變態(tài)反應(yīng)，腫瘤 26.下列哪種后果不是生殖細(xì)胞突變引起的 DA顯性致死 B顯性遺傳病 C隱性遺傳病 D癌癥 27.描述S-9混合液錯(cuò)誤的是 DA多氯聯(lián)苯誘導(dǎo) B肝勻漿9000g上清夜 C為代謝活化系統(tǒng) D含葡萄糖 28.在染色體畸變試驗(yàn)中，染色體結(jié)構(gòu)的改變不能觀察到 CA斷片 B微小體 C微核 D染色體環(huán) 29.突變發(fā)生在生殖細(xì)胞，結(jié)局不包括 ： CA畸形 B早產(chǎn) C

42、腫瘤 E遺傳性疾病 30.突變發(fā)生在體細(xì)胞，結(jié)局主要是 AA發(fā)生腫瘤 B抵抗力下降C常見病增多 D發(fā)生畸形以上都不是 31.關(guān)于微核的描述不正確的是 CA實(shí)質(zhì)是DNA B是丟失的染色體片段 C存在于細(xì)胞核中 D存在于細(xì)胞質(zhì)中 32.以DNA損傷為檢測終點(diǎn)的致突變試驗(yàn)是 無A微核試驗(yàn) B染色體畸變試驗(yàn) CAmes試驗(yàn) D基因正向突變試驗(yàn) 33.致突變試驗(yàn)的質(zhì)量控制應(yīng)通過 DA盲法觀察 B設(shè)立陽性對照 C設(shè)立陰性對照 D以上都是 34.體外試驗(yàn)有 CA小鼠微核試驗(yàn) B骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn) C人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗(yàn) D顯性致死試驗(yàn) 35.體外試驗(yàn)方法常用 DA游離器官 B原代培養(yǎng)細(xì)胞 C細(xì)胞

43、器 D以上都是 36.1983年ICPEMC規(guī)定的遺傳終點(diǎn)是 DADNA完整性改變與序列改變 BDNA重排與交換 C染色體完整性與分離改變 D上述ABC包括了全部遺傳學(xué)終點(diǎn) 37.化學(xué)毒物引起突變類型不包括： BA基因突變 B癌變 C染色體畸變 D染色體數(shù)目異常38.化學(xué)毒物引起細(xì)胞突變的最直接原因是 DA細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化損傷 B細(xì)胞鈣穩(wěn)態(tài)失調(diào) C蛋白質(zhì)損傷 D核苷酸損傷 39.突變發(fā)生在體細(xì)胞，結(jié)局主要是 AA發(fā)生腫瘤 B抵抗力下降 C常見病增多 D遺傳性疾病 40.微核試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為 BADNA完整性改變 B染色體完整性改變或染色體分離改變 C染色體交換或重排 D細(xì)胞分裂異常 41.誘

44、導(dǎo)染色體畸變的主要靶分子為 AADNA B紡綞絲 C中心粒 D微管蛋白 42.SCE試驗(yàn)中，加入BrdU的作用是 CA使細(xì)胞分裂終止于中期相 B阻止細(xì)胞核分裂 C取代胸苷摻入DNA，使姐妹染色體單體差別染色 D使細(xì)胞分裂同步 【B型題】 4345題 A 堿基對的缺失與插入 B 不等于3的倍數(shù)的堿基對的缺失與插入 C DNA鏈的大段缺失與插入 D 三聯(lián)密碼的缺失與插入 E 染色體的缺失與插入 43.大段損傷 C44.移碼突變 B45.小缺失 C46-50題 A 染色體的非染色帶無線狀連接 B 染色體的非染色帶有線狀連接C 光鏡下不可見的DNA缺失 D 遠(yuǎn)離原位的染色體斷裂節(jié)段 E 有染色質(zhì)缺失的

45、染色體 46.小缺失 C47.缺失 E48.斷片 D49.斷裂 A50.裂隙 B5154題 A 染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn)360度重接 B 染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn)180度重接 C 染色體斷下節(jié)段接到另一染色體上 D 一條染色體上一個(gè)節(jié)段進(jìn)入另一染色體臂內(nèi) E 兩同源染色體有相同位點(diǎn)上的插入 51.插入 D52.重復(fù) E53.易位 C54.倒位 B5558題 A 堿基置換突變 B 大段損傷 C DNA交聯(lián) D 正向突變 E 移碼突變 55.TA97檢測 E56.TA100檢測 A57.TA98檢測 E58.TA102檢測 C【名詞解釋】 1.致突變作用 2.致突變物 3.遺傳毒理學(xué) 4.

46、遺傳負(fù)荷 5.Ames test 【問答題】 1.簡述遺傳學(xué)損傷的類型及突變的不良后果 2.簡述DNA損傷修復(fù)與致突變作用的關(guān)系 3.遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)的主要遺傳學(xué)終點(diǎn)有哪些？分別舉例 4.簡述 Ames 試驗(yàn)、哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗(yàn)、微核試驗(yàn)及顯性致死試驗(yàn)的基 本原理 5.簡述Ames試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)菌株鑒定的內(nèi)容及意義29 6.簡述S9 混合液的概念及其毒理學(xué)意義 7.簡述遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)成組應(yīng)用的原則 8.列表總結(jié)書中介紹的8個(gè)常用遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)的要點(diǎn)（指示生物、體細(xì)胞/性細(xì) 胞、體內(nèi)/體外、遺傳學(xué)終點(diǎn)等） 【論述題】 1試述化學(xué)毒物引起突變的分子機(jī)制。 2.試述生殖細(xì)胞突變和體細(xì)胞突變的后果

47、3.機(jī)體對致突變作用是如何影響的？ 4.試述致突變的類型30 第八章 外源化學(xué)物致癌作用 【A 型題】 1.確證的人類致癌物必須有 AA人類流行病學(xué)及動物致癌實(shí)驗(yàn)方面充分的證據(jù) B經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)及流行病學(xué)調(diào)查研究，并有一定的線索 C充分流行病學(xué)調(diào)查研究的結(jié)果 D已建立了動物模型 2.在眾多的環(huán)境致癌因素中，化學(xué)性致癌因素約占 DA60% B70% C80% D90% 3.在眾多的環(huán)境致癌因素中，物理性致癌因素約占 A A5% B10% C15% D20% 4. 60年代初期，震驚世界的反應(yīng)停（thalidomide）事件，首次讓人們認(rèn)識到 A A化學(xué)物的致畸性 B化學(xué)物的致癌性 C化學(xué)物的致突變性

48、 D藥物的致癌性 5.關(guān)于癌癥病因，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 C A癌癥是由多種病因誘變的 B機(jī)體發(fā)生癌癥的內(nèi)在原因有遺傳因素 C人類癌癥90與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是輻射致癌和病毒致癌 D人類癌癥90與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是化學(xué)因素致癌 6.下述哪一過程不是致癌作用的三個(gè)階段： A A突變 B引發(fā) C促進(jìn) D進(jìn)展 7.下列哪組致癌物為非遺傳毒性致癌物 B A免疫抑制劑，無機(jī)致癌物，促癌劑 B免疫抑制劑，過氧化物酶體增生劑，促癌劑 C直接致癌物，過氧化物酶體增生劑，細(xì)胞毒物 D激素，固態(tài)物質(zhì)，無機(jī)致癌物 E促癌劑，前致癌物，細(xì)胞毒物8.協(xié)同致癌作用機(jī)理包括 A抑制DNA修復(fù) B選擇性增強(qiáng)DNA受損細(xì)胞的增殖 C活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生改變 D上述AC正確 E. 上述AB正確9.影響致癌作用的因素有 D A致癌物的相互作用 B維生素 C脂肪 D以上都是 10.判