昆蟲病理學--昆蟲病毒課件

1、昆蟲病毒病昆蟲病毒病 質(zhì)多角體病毒質(zhì)多角體病毒 昆蟲病理學-昆蟲病毒2 什么是昆蟲病毒病什么是昆蟲病毒病 昆蟲病理學-昆蟲病毒3 主要內(nèi)容：主要內(nèi)容： 昆蟲病理學-昆蟲病毒4 第四節(jié)第四節(jié) 質(zhì)多角體病毒病質(zhì)多角體病毒病 質(zhì)多角體病毒cytoplasmic polyhedrosis virus 簡稱CPV的 發(fā)現(xiàn)比 NPV和GV都遲，直到1950年，才發(fā)現(xiàn)幾種燈蛾幼 蟲患一種新的多角體病，僅侵襲昆蟲的消化管，在上皮細 胞質(zhì)內(nèi)寄生，細胞核內(nèi)并無多角體，所以稱為質(zhì)多角體病 毒病和質(zhì)多角體病毒。 現(xiàn)已在鱗翅目、雙翅目、膜翅目、鞘翅目和脈翅目等200 多種昆蟲中發(fā)現(xiàn)CPV病。已知寄主種類和數(shù)量，僅次于

2、NPV。在我國已發(fā)現(xiàn)有10來種。 昆蟲病理學-昆蟲病毒5 一、質(zhì)多角體病毒的形態(tài)結構一、質(zhì)多角體病毒的形態(tài)結構 1、多角體的形態(tài)結構 外形與核多角體相似。 2、病毒粒子的形態(tài)結構 質(zhì)多角體病毒粒子是一個正20面體，似乎 是球形。 昆蟲病理學-昆蟲病毒6 家蠶家蠶CPV立方形多角體立方形多角體 昆蟲病理學-昆蟲病毒7 黑脈金斑碟黑脈金斑碟CPV多角體切面多角體切面 多角體切面，示晶體性 質(zhì)其所包涵的病毒粒子 昆蟲病理學-昆蟲病毒8 馬尾松毛蟲馬尾松毛蟲CPV一小塊多角體，示其中一小塊多角體，示其中 包埋的病毒粒子包埋的病毒粒子-V 昆蟲病理學-昆蟲病毒9 棉鈴蟲棉鈴蟲CPV-RNA 昆蟲病理學-

3、昆蟲病毒10 家蠶質(zhì)多角體病毒粒子的家蠶質(zhì)多角體病毒粒子的 結構模型結構模型 昆蟲病理學-昆蟲病毒11 左上感染左上感染 CPV死亡死亡 的馬尾松的馬尾松 毛蟲毛蟲 右下歐洲大蚊虹色 病毒(TIV) 中馬尾松毛蟲CPV 昆蟲病理學-昆蟲病毒12 歐洲大蚊歐洲大蚊TIV的構造模型，的構造模型， 共計共計1472個殼粒個殼粒 昆蟲病理學-昆蟲病毒13 二、質(zhì)多角體病毒的理化性質(zhì)二、質(zhì)多角體病毒的理化性質(zhì) 質(zhì)多角體病毒不溶于水、乙醇、乙醚、丙酮，但溶于氫氧 化鈉、氫氧化鉀和碳酸鈉的水溶液。溶解性相對的比多角 體茶，常常只留下一個多孔的蜂巢狀基質(zhì)，而不是留下象 多角體那樣的膜。 質(zhì)多角體病毒粒子所含的

4、核酸是RNA而不是DNA， RNA 雙鏈有10個片段；核酸占病毒重量的25%30%。 包埋在多角體中的CPV對環(huán)境有較大的抗性，無論是低溫 還是室溫保存，可經(jīng)數(shù)年仍具感染性。 昆蟲病理學-昆蟲病毒14 三、質(zhì)多角體病毒的致病性三、質(zhì)多角體病毒的致病性 CPV對昆蟲的致病性強，低劑量即可使使寄主昆蟲感染。 CPV與NPV和GV不同的是，往往導致慢性病，感染后的 幼蟲需經(jīng)4050天才死亡，且死亡分布較平緩，沒有突出 的死亡高峰。 不同劑量對死亡率的影響不太顯著。 野外應用CPV時，亞致死劑量也可最終達到抑制寄主種群 的目的，因為CPV可削弱種群，并可通過垂直傳遞至寄主 的子代，而成為長期抑制寄主種

5、群的一個致病因子。 昆蟲病理學-昆蟲病毒15 四、質(zhì)多角體病毒的病癥四、質(zhì)多角體病毒的病癥 染病幼蟲在較長一段時間里食欲不振，致使蟲體縮小， 頭胸腹比例異常；染病后期的幼蟲，常從口中吐出帶 白色的渾濁液，或從肛門排出帶灰色的粘稠糞便，其 中含有大量的多角體、有時后腸向外翻出，出現(xiàn)“脫 肛”現(xiàn)象。 解剖頻死或死后不久的幼蟲，可見消化道變得不透明， 并呈淡黃色或乳白色，內(nèi)壁出現(xiàn)潰瘍斑。 由于CPV只侵染中腸，其它組織無液化現(xiàn)象，蟲體死 后仍保存完好，皮膚堅韌不易觸破。 昆蟲病理學-昆蟲病毒16 五、質(zhì)多角體病毒的入侵與復制五、質(zhì)多角體病毒的入侵與復制 1、入侵：對家蠶上皮細胞接種CPV，20分鐘 后，1病毒粒子吸附在細胞微絨毛突起的表面， 2向細胞內(nèi)釋放髓核物質(zhì)，3髓核物質(zhì)釋放進入 細胞后，CPV空粒子