學(xué)習(xí)知識(shí)點(diǎn)7遺傳的基本規(guī)律

1、專題7遺傳的基本規(guī)律一、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法1、孟德爾用豌豆作雜交實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)： 豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，所以在自然狀態(tài)下，它永遠(yuǎn)是純種，避免了天然雜交情況的發(fā)生，省去了許多實(shí)際操作的麻煩。 豌豆具有許多穩(wěn)定的不同性狀的品種，而且性狀明顯，易于區(qū)分。 豌豆花冠各部分結(jié)構(gòu)較大，便于操作，易于控制。 實(shí)驗(yàn)周期短，豌豆是一年生植物，幾個(gè)月就可以得出實(shí)驗(yàn)結(jié)果。2、孟德爾成功的原因（1 ）選用豌豆做實(shí)驗(yàn)材料：豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，自然狀態(tài)下都是純種；而 且相對(duì)性狀明顯，易于觀察。（2 ）由單因素到多因素的研究方法。即先對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行研究，再對(duì)兩對(duì)或多對(duì)相 對(duì)性狀在一起的遺傳進(jìn)行研

2、究。（3 ）科學(xué)地運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。（4 ）科學(xué)地設(shè)計(jì)試驗(yàn)程序，即現(xiàn)象t問題t提出假說t驗(yàn)證假說t結(jié)論。二、遺傳學(xué)有關(guān)概念：1、交配類型：雜交：基因型不同的生物間相互交配。自交：基因型相同的生物體間相互交配。測(cè)交：讓Fi與隱性純合個(gè)體相交。正交和反交：若甲作父本，乙作母本作為正交實(shí)驗(yàn).則乙作父本，甲作母本就是反交實(shí)驗(yàn)，（用于驗(yàn)證細(xì)相對(duì)而言的，正交中的父方和母方恰好是反交中的母方和父方。胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳）2、性狀、相對(duì)性狀、顯性性狀、隱性性狀、性狀分離性狀：生物體的形態(tài)特征和生理特征的總稱，即表現(xiàn)型。相對(duì)性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。相對(duì)性狀的概念要同時(shí)具備三個(gè)

3、要點(diǎn)：同種生物、同一性狀、不同表現(xiàn)類型。顯性性狀：具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出來的性狀 隱性性狀：具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，子一代未表現(xiàn)出來的性狀。性狀分離：具相同性狀的親本相交，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。3、父本、母本、去雄、授粉親本：（父本和母本）父本（父）：指異花傳粉時(shí)供應(yīng)花粉的植株母本（早）：指異花傳粉時(shí)接受花粉的植株P(guān) 親木 -莓本F,子-代i-父本子二代x -雜交|產(chǎn)生下斗-自交遺傳圖譜中的符號(hào)：兩性花：一朵花中既有雌蕊又有雄蕊的花。Ut從2關(guān)丄冒兌厲余屁巒的F rt單性花：一朵花中只有雌蕊或雄蕊的花。自花傳粉：兩性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程。

4、異花傳粉：兩朵花之間的傳粉過程。閉花受粉：在未開放時(shí)就已經(jīng)完成了受粉。4、區(qū)分遺傳因子、基因、等位基因、顯性基因、隱性基因遺傳因子：孟德爾解釋分離現(xiàn)象提出的決定生物性狀的因子?；颍哼z傳因子的另一種說法，由約翰遜提出。等位基因：在一對(duì)同源染色體的同一位置上控制著相對(duì)性狀的基因（1）存在：存在于雜合子的所有體細(xì)胞中。（2）位置：位于一對(duì)同源染色體的同一位置上。(3) 特點(diǎn)：能控制一對(duì)相對(duì)性狀，具有一定的獨(dú)立性。(4) 分離的時(shí)間：減數(shù)第一次分裂的后期。(5) 遺傳行為：隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中， 獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。顯性基因：控制顯性性狀的基因隱性基因：控制隱性性狀的基因

5、5、區(qū)分基因型、表現(xiàn)型、純合子、雜合子(1 )基因型與表現(xiàn)型基因型：是生物的內(nèi)在遺傳組成，是由親代遺傳得來的基因組合，它是生物個(gè)體性狀表現(xiàn)的 內(nèi)因基因通過控制蛋白質(zhì)合成而控制生物的性狀因此，生物的性狀表現(xiàn)從根本上講是由 于基因控制的緣故，即 DNA 決定mRNA , mRNA決定蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)體現(xiàn)性狀。表現(xiàn)型：是生物性狀的外在表現(xiàn)，即性狀。其體現(xiàn)者是蛋白質(zhì)?；蛐团c表現(xiàn)型存在如下關(guān)系 ：表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式，在同一環(huán)境中基因型相同，表現(xiàn)型一定相同，而表現(xiàn)型相同時(shí)基因型未必相同。即，表現(xiàn)型=基因型(內(nèi)因)+環(huán)境條件(外因)。(

6、2 )純合子、雜合子純合子：由相同基因型的配子結(jié)合成的合子發(fā)育來的個(gè)體為純合子。雜合子：由不同基因型配子結(jié)合成的合子發(fā)育來的個(gè)體為雜合子。6、孟德爾遺傳規(guī)律的適用條件：(1) 有性生殖生物的性狀遺傳(2) 真核生物的性狀遺傳(3) 細(xì)胞核遺傳(4) 基因分離定律適用于一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，自由組合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳。三、基因的分離定律：1、一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過程：PDD X ddJ1配子d(d)F1DdXDd/配于(p )(cl)ID)F2rDDl (DdiDd)J鬲金矮莖3 l尚莖)| | (矮莖)2、對(duì)分離現(xiàn)象的解釋(假說)(1 )、生物的性狀是由遺傳因子決定的。(2

7、 )、體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的。分別進(jìn)入不同的配子中。(3)、生物體在形成生殖細(xì)胞一配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離,(4)、受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。3、對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證一一測(cè)交實(shí)驗(yàn)雜種子一代 隱性純合于高莖燧莖測(cè)交x測(cè)交后代 高莖 廢莖1 * 1在實(shí)際的測(cè)交操作過程中，得到64株后代*高莖3山瑾莖34.比例接近1上14、孟德爾第一定律 基因分離定律:在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。四、基因的自由組合定律1、兩對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn):P 黃色圓粒X綠色皺粒F1黃色圓

8、粒IF 2黃色圓粒：緑色圓粒黃色皺粒：綠色皺粒315： 108： 101： 32粒9：3：3： 1life：黃色 315 I 101=416圓粒，315 I 108=423綠芭 106 I 32=140皺粒土 101 1 32=133黃色：毎色接近于3： 1 圖粒：皺粒接近于3： 12、對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋控制不同性狀的成對(duì)遺傳因子（等位基因）的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí), 決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子（等位基因）彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子（非等位 基因）自由組合。3、對(duì)自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證 測(cè)交實(shí)驗(yàn)方法：讓子一代（Fi ）與雙隱形植株雜交。預(yù)期結(jié)果：測(cè)交結(jié)果應(yīng)為黃圓：黃皺：

9、綠圓：綠皺=1 : 1 : 1 : 1 。孟德爾所做測(cè)交結(jié)果與預(yù)期結(jié)果相符，從而驗(yàn)證了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。4、自由組合定律的實(shí)質(zhì)：控制不同性狀的成對(duì)遺傳因子（等位基因）的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí), 決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子（等位基因）彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子（非等位基因）自由組合。這一遺傳規(guī)律又稱為孟德爾第二定律。5、細(xì)胞核遺傳規(guī)律與減數(shù)分裂的關(guān)系:比較項(xiàng)目遺傳規(guī)律發(fā)生時(shí)期染色體與基因行為配子基因分離定律減I后期同源染色體分離T等位基因分離配子中只含有等位基因中的一個(gè)基因自由組合定律減I后期非同源染色自由組合T非同源染色上的非等位基因自由組合配子中含不同基因的組合6、細(xì)胞質(zhì)遺

10、傳的特點(diǎn):（1 ）母系遺傳原因：卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂從而形 成大量細(xì)胞質(zhì)的卵細(xì)胞；而精細(xì)胞變形后形成精子含極少量的細(xì)胞質(zhì)；故可認(rèn)為受精卵中的 細(xì)胞質(zhì)全部來自于卵細(xì)胞。（2 ）雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比（不遵守孟德爾遺傳規(guī)律）原因：線粒體和葉綠體等細(xì)胞器在減數(shù)分裂時(shí)伴隨細(xì)胞質(zhì)隨機(jī)的、不均等的分配到子細(xì)胞 中。五、性別決定和伴性遺傳1、性別是由性染色體上的基因決定的，與決定性別有關(guān)的染色體稱為性染色體；與決定性別無關(guān)的染色體稱為常染色體。性別決定的方式有 XY型（早：XX、S： XY）和ZW型（早：ZW、SZZ ）。2、伴性遺傳：致病基因位于性染色體上，

11、所以遺傳上總是和性別像關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。（1） 通過染色體組成分析，了解常染色體與性染色體的形態(tài)特點(diǎn)（以XY型為例）Xu正常男、女染色體分組：男44十XY、女44十XXSUAHHy（2）伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”（如圖所示） 在同源區(qū)段中，X和Y染色體都有等位基因， 在遺傳 上與基因的分離定律一樣， X與Y的分離的同時(shí)，等位基因 也分離。 在非同源區(qū)段中，基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上，則遺傳為伴 Y遺傳一限雄遺傳。如只在 X染色體上，則伴 X遺傳。3、伴X隱性遺傳-致病基因位于 X染色體上的隱性遺傳?。? ）特點(diǎn)：男性患者多于女性。男性只有一條X染色體，

12、只要帶上致病基因，就會(huì)發(fā)病。具有交叉遺傳特點(diǎn)，具體表現(xiàn)是：a 男性患者的隱性致病基因通過女兒傳遞給外孫，使外孫發(fā)病。b 男性患者的雙親表現(xiàn)正常時(shí)， 其致病基因由母親（必然是攜帶者 XBXb）交叉遺傳而來， 其兄弟中可能還有患者；姨表兄弟也可能是患者。c 女性患者的父親一定是患者，其兄弟可能正常也可能是患者，其兒子也一定是患者。（2 ）伴X隱性遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率:雙來的覽囚璽了女的覽因電、喪現(xiàn)型子女患病比例兀叮弋正費(fèi)）卅X日（正常全部正常XRYlE）XbY（色盲）XBX*lE#）XEXb（正常）忖孩一半患病X,HXhXX:YXbY（眷宣正常）対X叱正常）全部正常XBXXXbY丸叮P正

13、常）沖丫（色乍門 XaX*C 正常）十 fiH）男女各有 一半恿橘 十 Xb X X* YXhY（fi色盲）全部思常（3 ）常見遺傳?。杭t綠色盲，血友病4、伴Y染色體遺傳：致病基因位于 Y染色體上，患者均為男性，父?jìng)髯樱觽鲗O。常見遺傳病：外耳廓多毛癥5、 伴X顯性遺傳病 致病基因位于 X染色體上的顯性遺傳?。?）特點(diǎn)：女患者多于男患者 男患者的母親和女兒- -定是患者 連續(xù)遺傳現(xiàn)象（2）常見類型：抗維生素 D佝僂病、鐘擺型眼球震顫6、人類遺傳病的類型及遺傳特點(diǎn)：判斷方法：無中生有為隱形，有中生無為顯性；隱形遺傳看女病，父子都病為伴性； 顯性遺傳看男病，母女都病為伴性。遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特

14、點(diǎn)-HP o常隱父母無病 女兒有病 一定常隱隔代遺傳： 男女發(fā)病率相等常顯父母有病 女兒無病 -定常顯連續(xù)遺傳匕 男女笈病率相等Fr-O常隱或x隱父母無病 兒子有病 一定隱性隔代遺傳常罷或x顯父母有病兒子無病定顯性連續(xù)遺傳最可能X顯 (也可能常 隱、常顯、X 隱)父親有質(zhì) 女兒全有病 最可能X顯連續(xù)遺傳; 患者女性多 于男性非X隱(可 能是常隱、常 顯、X顯)母親有病 兒于無病 非X隱隔代遺傳最可能Y上 (也可能常顯s 常隱.X隱)父親有病 兒子全有病 最可能Y 連續(xù)遺傳； 只有男性患 者7、伴性遺傳與遺傳定律的關(guān)系(1 )與分離規(guī)律的關(guān)系(1 )伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色

15、體上的基因所控制的遺傳，若 就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。(2)伴性遺傳有其特殊性 雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式； 有些基因只存在于 X或Z染色體上，丫或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)，如 XbY或ZbW ； Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在x或z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞； 性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要與性別相聯(lián)系。（2）與基因自由組合規(guī)律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上基因控制

16、的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理，整個(gè)則按自由組合定律處理。8、人類遺傳?。海?）概念：通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病，多 基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（一定要記住各種遺傳病類型的實(shí)例）顯性遺傳病并指、多指、軟胃發(fā)育不全日化病、蔓丙鯛尿癥、愫僞癥、先天性輩啞 抗雛主壽d佝僂竭袁也 紅綠邑嘗、血友嘉“遴行凰倉隸不良廠 外耳道級(jí)毛癥（只育男性患者）卩傳病多基因遺傳倨：原發(fā)性鬲血壓、冠心病、膏少穽型権尿唇腭裂、無|剖1 f數(shù)目異常P染色體異常遷傳病:結(jié)拘異辭洛広常M三體綜合癥、貓叫綜合癥“ 類型彳|I性染隹怡 性腺

17、發(fā)育不良（如：糟納忌諂癥常隱白聾苯；色友肌性隱；常顯多并軟；抗D伴性顯；唇腦高壓尿；特納愚貓叫。常見人類遺傳病的分類及特點(diǎn):遺傳病類型家庭發(fā)病情況男女患病比率單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳，含致病基因即患病相等隱性一般隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等伴X染色體顯性代代相傳，男患者母親和女兒一定患病女患者多于男患者隱性一般隔代遺傳，女患者父親和兒子一定患病男患者多于女患者伴Y遺傳父?jìng)髯?，子傳孫患者只有男性多基因遺傳病 家族聚集現(xiàn)象 易受環(huán)境影響 群體發(fā)病率咼相等染色體異常遺傳病往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)相等染色體異常遺傳病舉例分析:類型病例癥狀病因數(shù)目變異21三體綜合征智力低下，發(fā)育遲緩，

18、50%患有先天性心臟 病，部分患兒發(fā)育過程 夭折減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不能正常分離，受精后受精卵中的21號(hào)染色體為3條結(jié)構(gòu)變異貓叫綜合征發(fā)育遲緩，存在嚴(yán)重智障5號(hào)染色體部分缺失(2)、特點(diǎn):a、致病基因來自父母，因此其在胎兒的時(shí)候就已經(jīng)表現(xiàn)出癥狀或處在潛在狀態(tài)。b、往往是終生具有的。c、常帶有家族性，并以一定的比例出現(xiàn)于各成員中。(3 )、危害:a、危害人體健康。b、貽害子孫后代。c、增加了社會(huì)負(fù)擔(dān) 9、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防主要手段：遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷意義：在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。遺傳咨詢(主要手段)診斷t分析判斷t推算風(fēng)險(xiǎn)率t提出對(duì)策、方法、建議。(1) 對(duì)家庭成員進(jìn)行身體檢

19、查，了解病史，診斷是否患有某種遺傳病(2) 分析遺傳病的傳遞方式，判斷類型(3) 推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率提出對(duì)策、方法和建議(如是否適于生育、選擇性生育 )等 產(chǎn)前診斷(重要措施) 羊水檢查、B超檢查(1)方法孕婦血細(xì)胞檢查絨毛細(xì)胞檢查、基因治斷及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒(2)優(yōu)點(diǎn)優(yōu)生的重要措施之一羊水檢查由于羊水中含有脫落的胎兒細(xì)胞，因此，可以在婦女妊娠進(jìn)行到 1416周時(shí)提取胎兒細(xì)胞和組織成分進(jìn)行分析。例如，可以通過培養(yǎng)胎兒細(xì)胞，鏡檢分裂中期的染色體組型，以發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在先天性染色體異常情況。羊水檢查可以檢查近 300種染色體異常情況，如21三體綜合征、神經(jīng)管缺陷等遺傳病。絨乜

20、取樣勰豔丿Lffl織才染色體分析 絨毛取樣絨毛取樣(CVS)是用于早期妊娠的產(chǎn)前診斷方法。當(dāng)妊娠進(jìn)行到810周時(shí)，用針筒吸取絨毛后在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行短期或長(zhǎng)期的培養(yǎng)，然后分析胎兒的染色體異常情況。需要說明的是，絨 毛取樣可能對(duì)胎兒的四肢有致畸作用，也可能給婦女的妊娠帶來潛在的危險(xiǎn)。 基因診斷 基因診斷是指利用 DNA分子探針進(jìn)行 DNA分子雜交，依據(jù)的主要原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。禁止近親結(jié)婚(1 )直系血親：從自己算起，向上、下推數(shù)三代。(2)三代以內(nèi)旁系血親：指與祖父母(外祖父母)同源而生的，除直系血親之外的其他親屬。近親婚配的雙親攜帶來自于共同祖先的致病基因的機(jī)會(huì)大大高于非近親婚配，由于大多數(shù)

21、遺傳病由隱性基因控制，故生育出隱性純合而患病的子代概率很高。10、人類基因組計(jì)劃(HGP )與人體健康(1 )人類基因組：人體 DNA所攜帶的全部遺傳信息(2)人類基因組計(jì)劃的目的： 測(cè)定人類基因組的全部 DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息(3 )參加人類基因組計(jì)劃的國(guó)家：美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、日本、法國(guó)和中國(guó)。中國(guó)承擔(dān)了1%的測(cè)序任務(wù)(4 )有關(guān)人類基因組計(jì)劃的幾個(gè)時(shí)間 正式啟動(dòng)時(shí)間：1990年人類基因組工作草圖公開發(fā)表時(shí)間:2001年2月 人類基因組的測(cè)序任務(wù)完成時(shí)間：2003年(5) 已獲數(shù)據(jù)：人類基因組由大約 31.6億個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為 2.02.5萬個(gè)。11、調(diào)查人群中的遺

22、傳病及相關(guān)題型1 調(diào)查原理(1) 人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2) 遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。2 調(diào)查流程圖確定調(diào)疊的呂兇、婆求 制燈訓(xùn)含的卄劃一 實(shí)施耳在禍型i整理，少打調(diào)拴資料3 .發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查項(xiàng)目?jī)?nèi)容、調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者豕系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型4.注意問題(1) 調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600 度以上)等。(2) 調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病

23、率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的患病人數(shù)某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)X100%一、分離規(guī)律的有關(guān)計(jì)算1、常用的幾個(gè)公式：()DDX DLH* DDX3)DDX dd*Dd4)DdXdd-*M : di=l 1(5)DdXM-*DDi M : dd=l ： 2 ： 1XDd-DD1 Dd=l * Z全顯)2、解題思路(1 )分離定律試題類型親代基S.正推類何.子代塞因型農(nóng)脛型及比例冗茶類間世k現(xiàn)型及比例(2)基因型的確定技巧個(gè)來自_： 1aa。1 aa 。 隱性突破法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定為aa，其中一個(gè)來自父本，另-母本。 后代分離比

24、推斷法若后代分離比為顯性：隱性 =3 : 1，則親本基因型為 Aa和Aa，即：Aa XAa宀3A若后代分離比為顯性：隱性 =1:1，則雙親一定是測(cè)交類型，即：Aa xaa宀1 Aa :若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方是顯性純合子，即：AA XAa或AA XAA。(3 )四步曲寫基因型判斷 _搭架子；乩性大寫在前*隱_看后代喪規(guī)型； 葩隱件一性小寫在底不確定狀空苕一*右無隱杵件狀一填空3、自由交配與自交(1)自由交配：各種基因型之間均可交配， 子代情況應(yīng)將各自 由交配后代的全部結(jié)果一并統(tǒng)計(jì)(自由交配的后代情況多用基因頻率的方法計(jì)算)(2)自交：同種基因型之間交配，子代情況只需統(tǒng)計(jì)各自交結(jié)果4

25、、雜合子Aa連續(xù)自交，第 n代的比例分析Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個(gè)體隱性性狀個(gè)體所占比例1/2 n1 1/2 n1/2 1/2 n+11/2 1/2 n+11/2 + 1/2 n+11/2 1/2 n+11B據(jù)上襄比例，雜合子、純舍子所占比例的樂標(biāo)曲線ffl為:O I 2 3 4 5 6nf 代數(shù)、基因自由組合的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。隨同源染色體分離，等位基因分離，隨非同源染色體的自由組合，非同源染色體上的非等位基因自由組合。圖解表示如下:從上邊圖解可以看出:在減數(shù)分裂時(shí)，無論雄性個(gè)體還是雌性個(gè)體，理論上所產(chǎn)生的配子種類均相同，即均為2n種(n代

26、表等位基因?qū)?shù))。(2)分析配子產(chǎn)生時(shí)應(yīng)特別注意是“一個(gè)個(gè)體”還是“一個(gè)性原細(xì)胞”。 若是一個(gè)個(gè)體則產(chǎn)生 2n種配子； 若是一個(gè)性原細(xì)胞，則一個(gè)卵原細(xì)胞僅產(chǎn)生 1個(gè)卵細(xì)胞，而一個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生 4個(gè)2種(兩兩相同)精細(xì)胞(未發(fā)生交叉互換的情況)。例：YyRr基因型的個(gè)體產(chǎn)生配子情況如下可能產(chǎn)生配子的種類實(shí)際能產(chǎn)生配子的種類一個(gè)精原細(xì)胞4種2 種（YR、yr 或 Yr、yR）一個(gè)雄性個(gè)體4種4 種（YR、yr、Yr、yR）一個(gè)卵原細(xì)胞4種1種（YR或yr或Yr或yR）一個(gè)雌性個(gè)體4種4 種（YR、yr、Yr、yR）三、自由組合定律解題指導(dǎo)1、兩對(duì)相對(duì)性狀的 遺傳實(shí)驗(yàn)中相關(guān)種類和比例(1) F1

27、(YyRr)的配子種類和比例：4 種，YR： Yr： yR : yr=1 : 1 : 1 : 1。(2) F2的基因型：9種。F2的表現(xiàn)型和比例：4種，雙顯：一顯一隱：一隱一顯：雙隱 =9 : 3 : 3 : 1。(4)F1的測(cè)交后代的基因型和比例：4種，1 : 1 : 1 : 1。2. 子代表現(xiàn)型比例與荼代基因型的關(guān)系子代衣現(xiàn)型比例親代基閃型3 = 1AaX Aa1 : 1Aa Xg3 ： 3 J 1AaBbX AsKb1 ； 1 i 1AlAbX或 AmbbX 眾gRb33=11AaBbXeaBb 或 AaBbXAabb3、用分解法解自由組合定律習(xí)題：“分解法”是以一對(duì)基因的雜交組合的結(jié)果

28、為基礎(chǔ)，根據(jù)題意，靈活地分解題目的基因雜交組合、表現(xiàn)型比、基因型比等條件，直接利用一對(duì)基因交配的結(jié)果，從而簡(jiǎn)化問題，快速求解的一種解題方法?！胺纸夥ā钡膽?yīng)用舉例如下。再合起來基因型圧比例：】V： 2Yy： lyy 表現(xiàn)型層比例估黃山綠基因型及.比例：1RR： 2Rr: lrr表現(xiàn)型及比例：3圓粒;斗皺粒C1LYY: 2Yy: lyy) 乂 (1RR: 2Rr: lrr)如AaBb xAabb可分解為如3黃包=1綠色)X心圓粒：1皺粒)在獨(dú)立遺傳的情況下.有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律。F兩個(gè)分離定律： Aa xAa ; Bb xbb。四、用分離定律解決自由組合的不同類型的問題。(1)配子類

29、型的問題如AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)(2)配子間結(jié)合方式問題女口： AaBb Cc與 AaBbCC 雜交過程中，配子間結(jié)合方式有多少種？先求AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子.:AaBbCc 8種配子 AaBbCC 4種配子；再求兩親 本配子間結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨機(jī)的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有8 X4=32種結(jié)合方式。(3) 基因型類型的問題如AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型 ？先分解為三個(gè)分離定律；Aa XAa 后代有3種基因型(1AA: 2Aa:laa) ; Bb XBB后代有2種基因型(1BB:1Bb); Cc xCc 后代 有3

30、種基因型(1CC: 2Cc:1cc); 因而AaBbcc XAaBBCc后代中有3 X2 X3=18 種基因型(4) 表現(xiàn)型類型的問題如AaBbcc xAabbCc，其雜交后代可能有多少種表現(xiàn)型？可分為三個(gè)分離定律：Aa XAa后代有2種表現(xiàn)型；Bb Xbb后代殼種表現(xiàn)型；Cc xCc后代有？種表現(xiàn)型，所以AaBbccXAabbCc后代中有2 X2 X2=8種表現(xiàn)型（5）某種配子占所有配子的比例的問題女口： AaBbCc產(chǎn)生ABc配子的概率是多少 ？ A產(chǎn)生A配子的概率是1/2 ; Bb產(chǎn)生B配子 的概率是1/2 ； Cc產(chǎn)生c配子的概率是1/2，所以，產(chǎn)ABc配子的概率是1/2 X1/2 X

31、1/2 X =1/8（6）任何兩種基因型的親本相交，子代個(gè)別基因型（或表現(xiàn)型）所占比例的問題。I求子代個(gè)別基因型所占的比例：先讓兩親本中對(duì)應(yīng)的各對(duì)基因單獨(dú)相交，求出該個(gè)別基因 型中相應(yīng)組（對(duì)）基因出現(xiàn)的概率，得出的各個(gè)概率的乘積就是要求的個(gè)別基因型出現(xiàn)的整體概 率。女口： AaBbC XAABbCc .其雜交后代中 AaBC占的比例是多少？可分為三個(gè)分離定律：AaXAA 后代 Aa的概率是1/2 ; Bb X Bb 后代Bb的概率是1/2 ; Cc XCc 后代 CC的 概率是1/4 ;所以雜交后代中 AaBbcc的概率是及1/2 X1/2 X1/4=1/16II.求子代個(gè)別表現(xiàn)型所占的比例：

32、先讓雙親中相對(duì)應(yīng)的基因組（對(duì)）相雜交，求出所求表現(xiàn)型中相應(yīng)性狀出現(xiàn)的概率，各個(gè)概率的乘積就是要求的表現(xiàn)型整體出現(xiàn)的概率。女口： AaBbcc xAaBbCc .其雜合后代中三對(duì)相對(duì)性狀都為顯性的概率是多少？可分為三個(gè)分離定律：Aa XAa 后代表現(xiàn)顯性的概率為 3/4 ; Bb XBb 后代表現(xiàn)顯性的概率為 3/4 ; Cc XCc-后代表現(xiàn)顯性的概率為 3/4 ;所以后代三對(duì)相對(duì)性狀都為顯性性狀的概率是3/4 X3/4X3/4=27/64五、多對(duì)基因的雜合體自交產(chǎn)生子代的情況生物的性狀是多種多樣的，控制這些性狀的基因也多種多樣，位于非同源染色體上的非等位基因，遺傳時(shí)遵循自由組合定律，（F1有n對(duì)等位基因），歸納如下：F1配子種類2 nF1配子組合數(shù)4 nF2基因型3n(1/2)n1 ( 1/2)n (1:2:1) n(3:1)nF2表現(xiàn)型F2純合子之比F2雜合子之比F2基因型之比F2表現(xiàn)型之比六、按自由組合定律遺傳的兩種疾病的發(fā)病情況：當(dāng)兩種遺傳病之間有自由組合關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如下(1)患甲病的概率m則非甲概率為1 m患乙病