獸醫(yī)原蟲(chóng)與原蟲(chóng)病學(xué)

1、 一.一般形態(tài)結(jié)構(gòu) 原蟲(chóng)（原生動(dòng)物,protozoa）： 最原始、最 低等、最簡(jiǎn)單，單細(xì)胞 ； 能夠完成全部生命活動(dòng)； 寄生于人和動(dòng)物的腔道、體液、組織和細(xì)胞 內(nèi)； 17世紀(jì)Leeuwenhoek發(fā)明顯微鏡，繼而發(fā)現(xiàn) Eimeria stiedai,Giardia lamblia,Opalina等等； Goldfuss(1817)首次使用Protozoa, Siebold(1845)給以準(zhǔn)確的定義； 迄今為止，50,000 species . 1870年，Pasteur發(fā)現(xiàn)了蠶微粒子蟲(chóng)是當(dāng)時(shí)蠶病的病原； 1880年，Laveran發(fā)現(xiàn)瘧疾的病因，獲1902年首屆諾 貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)； 1888年和1

2、893年，Babes/Smith先后發(fā)現(xiàn)牛雙芽巴貝 斯蟲(chóng)和其傳播媒介； 1897年，Ross, Grassi揭示了鳥(niǎo)瘧原蟲(chóng)生活史和人瘧原 蟲(chóng)生活史，獲得第二屆諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)； 此后，錐蟲(chóng)、利士曼原蟲(chóng)等相繼得到研究，逐步形成 原蟲(chóng)學(xué)及原蟲(chóng)病學(xué)的體系。 中國(guó)： 研究史創(chuàng)人：王家楫，1925年發(fā)表南京原生動(dòng) 物之研究，記述了152種；共發(fā)現(xiàn)原生動(dòng)物3個(gè) 新屬、58個(gè)新種、12個(gè)新亞種。 寄生原生動(dòng)物方面：1928年成立熱帶醫(yī)學(xué)研究所； 1953年海南瘧疾研究站；1957年，上海寄生蟲(chóng)病 研究所。 獸醫(yī)原生動(dòng)物研究：熊大仕教授，20年代研究馬 和反芻動(dòng)物纖毛蟲(chóng)，記錄25屬、50種纖毛蟲(chóng) 多種多樣 大?。?/p>

3、130m，形態(tài)多樣； 基本結(jié)構(gòu)：表膜（pillicle),細(xì)胞質(zhì)(cytoplasma),細(xì) 胞核(nucleus); 表膜：?jiǎn)挝荒ぃ譃橥?、中、?nèi)三層，主要成分 是類(lèi)脂分子，結(jié)合蛋白分子；具備攝食、排泄、 感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)等多種功能；具有強(qiáng)抗原性；膜下有 微管或微絲，支撐作用。 細(xì)胞質(zhì)：基質(zhì)、細(xì)胞器、內(nèi)含物組成；基質(zhì)內(nèi)含 無(wú)形物，細(xì)胞器在基質(zhì)中，內(nèi)含物溶于其間。 細(xì)胞核： 鞭毛、纖毛、偽足和波動(dòng)嵴 鞭毛(flagellum):軸絲（92）和外鞘組成；細(xì)長(zhǎng)。 纖毛：短，密布于蟲(chóng)體表面，根系系統(tǒng)復(fù)雜。 偽足：臨時(shí)性運(yùn)動(dòng)器官。 波動(dòng)嵴：孢子蟲(chóng)定位器官。 動(dòng)基體(kinetoplast):該目原蟲(chóng)特有的，

4、 頂復(fù)合器 （apical complex)：復(fù)頂門(mén)蟲(chóng)體某 些階段特有的 (一)、營(yíng)養(yǎng)： 營(yíng)養(yǎng)方式：4種 植物式營(yíng)養(yǎng)（holophytin nutrition): 動(dòng)物式營(yíng)養(yǎng)（動(dòng)物式營(yíng)養(yǎng)（holozoic nutrition）是許多寄生原蟲(chóng)的典型 營(yíng)養(yǎng)類(lèi)型。胞飲和吞噬。 食腐性營(yíng)養(yǎng)（食腐性營(yíng)養(yǎng)（saprozoic nutrition）營(yíng)養(yǎng)靠通過(guò)細(xì)胞膜滲透 吸收或胞飲。 滲透（滲透（permeation）營(yíng)養(yǎng)分子直接通過(guò)外膜進(jìn)入。 (二)、排泄和滲透壓調(diào)節(jié) 大多數(shù)原蟲(chóng)可以排氮。它們的大部分 氮是以氨形式排出的，大部分氨直接通過(guò) 細(xì)胞膜擴(kuò)散到周?chē)h(huán)境中 。細(xì)胞內(nèi)寄生蟲(chóng) 所產(chǎn)生的廢物蓄積在宿主細(xì)胞內(nèi)

5、，對(duì)宿主 有毒性。 三、生殖： 原蟲(chóng)的生殖方式有無(wú)性和有性生殖兩種。 1無(wú)性生殖 ： 1）二分裂（二分裂（binary fission） ：即一個(gè)蟲(chóng)體分裂為兩個(gè).鞭 毛蟲(chóng)常為縱二分裂，纖毛蟲(chóng)為橫二分裂。 2）裂殖生殖（裂殖生殖（schizogony，復(fù)分裂）細(xì)胞核和其基本細(xì)胞 器先分裂數(shù)次，而后細(xì)胞質(zhì)分裂，同時(shí)產(chǎn)生大量子代細(xì)胞。 裂殖生殖中的蟲(chóng)體稱為裂殖體,后代稱裂殖子. 3）孢子生殖（孢子生殖（sporogony）即一個(gè)卵囊，在外界或體內(nèi)發(fā)即一個(gè)卵囊，在外界或體內(nèi)發(fā) 育，形成含多個(gè)子孢子的卵囊（孢子囊或孢子化卵囊），育，形成含多個(gè)子孢子的卵囊（孢子囊或孢子化卵囊）， 孢子囊內(nèi)的合子變?yōu)榻雍湘?/p>

6、子，接合孢子再分裂發(fā)育為子孢子囊內(nèi)的合子變?yōu)榻雍湘咦樱雍湘咦釉俜至寻l(fā)育為子 孢子（孢子（sporozoitesporozoite）。此種生殖往往在配子生殖后出現(xiàn)。）。此種生殖往往在配子生殖后出現(xiàn)。 合子所進(jìn)行的復(fù)分裂 。 4）出芽生殖（）出芽生殖（budding）即先從母細(xì)胞邊緣分裂出一個(gè)小 的子個(gè)體，逐漸變大。梨形蟲(chóng)常以這種方法生殖。 5)內(nèi)出芽生殖（內(nèi)出芽生殖（internal budding）又稱內(nèi)生殖 （endodyogeny），即先在母細(xì)胞內(nèi)形成兩個(gè)子細(xì)胞，子 細(xì)胞成熟后，母細(xì)胞被破壞。 2.有性生殖 1)接合生殖（接合生殖（conjugation）多見(jiàn)于纖毛蟲(chóng)。 兩個(gè)蟲(chóng)體并排結(jié)合

7、，進(jìn)行核質(zhì)的交換，核 重建后分離，成為兩個(gè)含有新核的蟲(chóng)體。 2)配子生殖（配子生殖（Syngamy）蟲(chóng)體在裂殖生殖過(guò) 程中，出現(xiàn)性的分化，一部分裂殖體形成 大配子體（雌性），一部分形成小配子體 （雄性）。小配子進(jìn)入大配子內(nèi)，結(jié)合形 成合子（zygote）。 許多原蟲(chóng)可以分泌一種保護(hù)性外膜，并進(jìn) 入靜止階段。這種靜止期蟲(chóng)體稱作包囊。 囊壁由蟲(chóng)體分泌形成，蟲(chóng)體還蓄積貯備一 些食物，如淀粉和糖原等。運(yùn)動(dòng)器官的放 射部位可部分或全部消失，一些其它結(jié)構(gòu) 如伸縮泡也難以辯認(rèn)。孢子蟲(chóng)的包囊階段 是卵囊（oocyst）。 不利環(huán)境條件的消失可以刺激蟲(chóng)體脫囊。 已經(jīng)記載的原生動(dòng)物有65,000種以上 ， 10,

8、000多種為寄生 。 肉足鞭毛門(mén)肉足鞭毛門(mén)Sarcomastigophora Honigberg & Balamuth, 1963 鞭毛亞門(mén)鞭毛亞門(mén) Mastigophora Diesing, 1866 動(dòng)鞭毛綱動(dòng)鞭毛綱 Zoomastigophorea Calkins, 1909 動(dòng)基體目動(dòng)基體目 Kinetoplastida Honigberg, 1963, 波多亞目波多亞目Bodonina Hollande, 1952 錐蟲(chóng)亞目錐蟲(chóng)亞目Trypanosomatina Kent, 1880 錐蟲(chóng)科Trypanosomatidae 利什曼屬Leishmania Ross, 1903 錐蟲(chóng)屬T

9、rypanosoma Gruby, 1843 雙滴蟲(chóng)目雙滴蟲(chóng)目Diplomonadida Wenyon, 1926 雙滴蟲(chóng)亞目雙滴蟲(chóng)亞目 Diplomonadina Wenyon, 1926, 六鞭科Hexamitidae 賈第屬Giardia Kunstler, 1882 毛滴蟲(chóng)目毛滴蟲(chóng)目Trichomonadida Kirby 1947, 毛滴蟲(chóng)科Trichomonadidae 三毛滴蟲(chóng)屬Tritrichomona 單毛滴蟲(chóng)科Monocercomonadidae 組織滴蟲(chóng)屬Histomonas 肉足亞門(mén)肉足亞門(mén)Sarcodina Schmarda, 1871 頂復(fù)器門(mén)頂復(fù)器門(mén)Apicomp

10、lexa Levine, 1970 孢子綱孢子綱Sporozoea Leuckart, 1879 球蟲(chóng)亞綱球蟲(chóng)亞綱Coccidia Leukart, 1879 真球蟲(chóng)目真球蟲(chóng)目Eucoccidiida Leger & Duboscq, 1910 艾美耳亞目艾美耳亞目Eimeriina Leger, 1911 艾美耳科Eimeriidae 艾美耳屬 Eimeria Schneider, 1875 等孢屬I(mǎi)sospora Schneider, 1881 溫?fù)P屬Wenyonella Hoare, 1933 泰澤屬Tyzzeria Allen, 1936 隱孢子蟲(chóng)科Cryptosporidiidae

11、隱孢子屬Cryptosporidium Tyzzer, 1907 肉孢子蟲(chóng)科Sarcocystidae 肉孢子蟲(chóng)屬Sarcocystis Lankester, 1882 弓形蟲(chóng)屬Toxoplasma Nicolle and Manceaux, 1909 貝諾孢子蟲(chóng)屬Besnoitia, Henry, 1913 新孢子蟲(chóng)屬Neospora, Dubey, 1988 血孢子蟲(chóng)亞目血孢子蟲(chóng)亞目Haemosporina，Danilewsky, 1885 瘧原蟲(chóng)科瘧原蟲(chóng)科Plasmodiidae 瘧原蟲(chóng)屬Plasmodium Marchiafava and Celli, 1885 血變?cè)x(chóng)科Haemop

12、roteidae 住白細(xì)胞蟲(chóng)科Leucocytozoidae 梨形蟲(chóng)亞綱梨形蟲(chóng)亞綱Piroplasmia Levine, 1961 梨形蟲(chóng)目梨形蟲(chóng)目Piroplasmida Wenyon, 1926 巴貝斯科Babesiidae 巴貝斯屬Babesia, Starcovici, 1893 泰勒科Theileriidae 泰勒屬Theileria 微孢子蟲(chóng)門(mén)微孢子蟲(chóng)門(mén)Microspora Sprague, 1977 囊孢子蟲(chóng)門(mén)囊孢子蟲(chóng)門(mén) Ascetospora Sprague, 1978 粘孢子蟲(chóng)門(mén)粘孢子蟲(chóng)門(mén) Myxozoa Grasse, 1970 emend. 纖毛門(mén)纖毛門(mén) Ciliphora Doflein, 1901 動(dòng)基裂綱動(dòng)基裂綱 Kinetofragminophorea 前庭亞綱前庭亞綱 Vestibuliferia, ed Puytorac et al., 1974 毛口目毛口目 Trichostomatida, Butschli, 1889 毛口亞目毛口亞目 Trichostomatina Butschli, 1889 小袋科小袋科Balantidiidae 小袋蟲(chóng)屬Balantidum 1同功酶技術(shù)：遺傳變異可以逐漸改變細(xì)胞蛋白，通過(guò)