養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃

1、20XX年度養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃XXX醫(yī)藥有限責(zé)任公司XXX 醫(yī)藥有限責(zé)任公司 養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃 保證藥品儲存質(zhì)量， 持續(xù)提高養(yǎng)護(hù)工作水平， 保障人民安全用藥 權(quán)益，是深入貫徹GSR促進(jìn)企業(yè)養(yǎng)護(hù)管理規(guī)范化的必然要求，是全 面實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針的重要目標(biāo)內(nèi)容，是養(yǎng)護(hù)員切實(shí)履行質(zhì)量職責(zé)、 推進(jìn)企業(yè)GSP規(guī)范管理的根本任務(wù)。一、指導(dǎo)思想和基本原則（一）指導(dǎo)思想深入領(lǐng)會GSP精神，堅(jiān)持以科學(xué)養(yǎng)護(hù)觀為統(tǒng)領(lǐng)，圍繞保證藥品儲 存質(zhì)量，持續(xù)提高養(yǎng)護(hù)工作水平為目標(biāo)， 立足于企業(yè)實(shí)情和藥監(jiān)管理 要求的實(shí)際情況， 著力解決養(yǎng)護(hù)中最基本、最直接、最現(xiàn)實(shí)的養(yǎng)護(hù)質(zhì) 量問題，全面推進(jìn)養(yǎng)護(hù)規(guī)范化， 使人民群眾的安全用藥權(quán)益得到保障。（二）

2、基本原則 遵循“預(yù)防為主、消除隱患”的原則，根據(jù)藥品的質(zhì)量特性及分 類儲存的要求，結(jié)合庫房實(shí)際情況，采取科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)、有效的 手段和方法， 通過控制調(diào)節(jié)藥品的儲存條件， 對藥品儲存質(zhì)量進(jìn)行定 期檢查，達(dá)到有效防止藥品質(zhì)量變異，確保儲存藥品質(zhì)量的目的。二、工作目標(biāo)和工作內(nèi)容一）工作目標(biāo)保證藥品儲存質(zhì)量，持續(xù)提高養(yǎng)護(hù)工作水平。使養(yǎng)護(hù)工作任務(wù)和 要求得到落實(shí)，養(yǎng)護(hù)中存在的突出問題得到有效解決， 藥品的在庫質(zhì) 量得到明顯提高，報(bào)損藥品逐年減少，實(shí)現(xiàn)社會效益和企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益 的不斷提高。（二）工作內(nèi)容養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品 進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，主要內(nèi)容是：指導(dǎo)和督促儲存人員對藥

3、品進(jìn)行合理儲存與 作業(yè)；檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境；對庫房溫濕度進(jìn) 行有效監(jiān)測、調(diào)控；按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀 況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期 較短的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)；發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī) 系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理；對中藥材和中藥飲片 應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄， 所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得 對藥品造成污染；定期匯總、分析、上報(bào)養(yǎng)護(hù)信息。建立養(yǎng)護(hù)檔案。 探索新的養(yǎng)護(hù)方式方法，著力解決養(yǎng)護(hù)中突出的質(zhì)量問題。三、養(yǎng)護(hù)工作的具體實(shí)施（一）養(yǎng)護(hù)儲存的合理性檢查養(yǎng)護(hù)員每月對在庫藥品的分類儲存、貨物碼放、垛位

4、間距、色標(biāo) 及標(biāo)識管理等工作內(nèi)容進(jìn)行巡查， 及時(shí)糾正發(fā)現(xiàn)的問題，確保藥品按 規(guī)定的要求合理儲存。（二）儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境的檢查并改善養(yǎng)護(hù)員每月對溫濕度監(jiān)測調(diào)控、 儲存養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備的適宜性， 避 光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等防護(hù)措施的有效性，安全措施 的運(yùn)行狀態(tài)， 貨架、底墊等設(shè)施設(shè)備及倉庫環(huán)境的清潔衛(wèi)生等進(jìn)行檢 查并改善。（三）加強(qiáng)溫濕度的監(jiān)測與調(diào)控為保證各類庫房的溫濕度符合規(guī)定的要求， 養(yǎng)護(hù)員應(yīng)對庫房溫濕 度進(jìn)行有效監(jiān)測和管理， 發(fā)現(xiàn)庫房溫濕度超出規(guī)定范圍或接近臨界值 時(shí)，應(yīng)及時(shí)采取通風(fēng)、降溫、除濕、保溫等措施進(jìn)行有效調(diào)控，并予 以記錄。對庫外的溫濕度條件應(yīng)定時(shí)進(jìn)行觀察記錄。

5、（四）規(guī)范庫存藥品的循環(huán)質(zhì)量檢查按照規(guī)定的方法和要求， 定期對庫存藥品的質(zhì)量狀況進(jìn)行循環(huán)檢 查，建立養(yǎng)護(hù)記錄，準(zhǔn)確記錄藥品質(zhì)量狀況。1、“三三四制”循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查按季進(jìn)行，為避免漏查，應(yīng)嚴(yán)格 按照計(jì)算機(jī)系統(tǒng)提示進(jìn)行，主要檢查外觀及包裝質(zhì)量狀況等。2、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查按月進(jìn)行，在質(zhì)管部指導(dǎo)下對儲存條件有特殊 要求的或者有效期較短的品種進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)， 建立養(yǎng)護(hù)檔案表進(jìn)行養(yǎng) 護(hù)質(zhì)量跟蹤。（五）提高處理養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的能力。養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的問題一般包括技術(shù)操作、 設(shè)施設(shè)備、 藥品質(zhì)量等方 面的內(nèi)容， 養(yǎng)護(hù)員應(yīng)對發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行認(rèn)真的分析， 及時(shí)上報(bào)質(zhì)管部 門核實(shí)、處理，按照質(zhì)管部門的要求，采取措施，對質(zhì)量管理

6、過程實(shí) 施改進(jìn)，從而有效地控制藥品儲存質(zhì)量。（六）強(qiáng)化藥品養(yǎng)護(hù)檔案與信息的管理。為給藥品養(yǎng)護(hù)工作提供系統(tǒng)、 全面的管理依據(jù)， 不斷提高藥品養(yǎng) 護(hù)的技術(shù)水平，應(yīng)建立完善藥品養(yǎng)護(hù)檔案，收集、分析、傳遞養(yǎng)護(hù)過 程中的信息資料，從而保證藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量系統(tǒng)的有效運(yùn)行。藥品養(yǎng)護(hù)檔案是在一定的經(jīng)營周期內(nèi)， 對藥品儲存質(zhì)量的穩(wěn)定性 進(jìn)行連續(xù)觀察與監(jiān)控，總結(jié)養(yǎng)護(hù)經(jīng)驗(yàn)，改進(jìn)養(yǎng)護(hù)方法，積累技術(shù)資料 的管理手段，養(yǎng)護(hù)員應(yīng)本著“以保證藥品質(zhì)量為前提，以服務(wù)業(yè)務(wù)經(jīng) 營需要為目標(biāo)”的原則建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。養(yǎng)護(hù)質(zhì)量信息是遵循GSP及公司制度的要求，匯總、分析和上報(bào) 一定經(jīng)營周期內(nèi)經(jīng)營品種的結(jié)構(gòu)、數(shù)量、批次等項(xiàng)目，統(tǒng)計(jì)并分析儲

7、存養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題的相關(guān)指標(biāo)，如質(zhì)量問題產(chǎn)生的原因、 比率，進(jìn)而提出養(yǎng)護(hù)工作改進(jìn)的措施及目標(biāo)等的信息， 以方便質(zhì)量管 理部門和業(yè)務(wù)部門及時(shí)、 全面地掌握儲存藥品質(zhì)量信息， 合理調(diào)節(jié)庫 存藥品的數(shù)量，保證經(jīng)營藥品符合質(zhì)量要求。（七）不斷學(xué)習(xí)養(yǎng)護(hù)專業(yè)知識，嚴(yán)密掌控影響藥品質(zhì)量的因素。 通過不斷學(xué)習(xí)養(yǎng)護(hù)專業(yè)知識， 了解影響藥品質(zhì)量的內(nèi)在因素 （易 水解、易被氧化）；了解藥品的物理性質(zhì)與質(zhì)量的關(guān)系（如揮發(fā)性、 吸濕性、吸附性、凍結(jié)性、風(fēng)化性、熔化性、溶解性及色、 嗅、味等）； 掌握和監(jiān)測影響藥品質(zhì)量的外在因素（如空氣、溫度、濕度、光線、 微生物與昆蟲、時(shí)間）；了解包裝容器及材料等因素對藥品質(zhì)量

8、的影 響；摸索了解一種或幾種因素同時(shí)進(jìn)行或交叉進(jìn)行，互相促進(jìn)、互相 作用而加速藥品的變質(zhì)和失效的現(xiàn)象。（八）按本地氣候特點(diǎn)，采取有效的養(yǎng)護(hù)措施。境內(nèi)氣候具有明顯的亞熱帶季風(fēng)氣候特征，冬夏長，春秋短，四 季分明，雨水充沛，光照適宜，屬浙中浙南冬次冷夏秋濕潤、半濕潤 副區(qū)。全年氣溫最低月在一月，平均氣溫為 5.3 C左右；氣溫最高月 在七月，平均氣溫達(dá)27.9 C左右；全年平均溫度為16.6 C,無霜期 為 242 天。全年季節(jié)分布，春秋各為兩個月，夏季四個多月，冬季約 二個月?？諝赓|(zhì)量優(yōu)，為國家I級標(biāo)準(zhǔn)。受海洋性季風(fēng)影響，降水充 沛，年平均降水量為毫米， 57月上旬是梅汛期， 平均降水量為 46

9、4.1 毫米。 7 月到 9 月為臺風(fēng)干旱期，受到熱帶氣旋影響，同時(shí)有一段高 溫、少雨天氣；年平均日照為小時(shí)；災(zāi)害性天氣主要有干旱、臺風(fēng)、 暴雨、洪澇、寒潮、冰雹等。1 、梅汛期間：注意粉針劑、 顆粒劑、糖衣片、糖漿劑等的防潮檢查， 對中藥材、 中藥飲片采取防潮措施，防止蟲蛀、霉變或微生物滋生繁殖。對易潮 解藥品（如干酵母、VB1片、復(fù)方甘草片）、易吸潮藥品（如青霉素、 嬰兒散）等應(yīng)注意密封貯藏。2、夏季高溫期間：要加強(qiáng)對藥品倉庫的溫濕度調(diào)控設(shè)施設(shè)備的檢測和維護(hù)， 確保各 種設(shè)施設(shè)備的安全正常運(yùn)行。 在溫濕度超標(biāo)或臨界時(shí)要及時(shí)采取穩(wěn)妥 有效的調(diào)控措施。 注意膠囊劑、 糖漿劑、軟膏劑、栓劑等的防熱檢查， 對遇光易變質(zhì)的品種，加強(qiáng)避光遮光措施的檢查，防止日光照射，對 揮發(fā)性藥品（如十滴水、傷膏）等應(yīng)注