生物化學(xué)試題及答案(10)

1、生物化學(xué)試題及答案（10）第十章 DNA的生物合成（復(fù)制）【測試題】一、名詞解釋1雙向復(fù)制 2端粒 3逆轉(zhuǎn)錄 4DNA損傷 5proofread 6單鏈DNA結(jié)合蛋白7DNA Ligase 8逆轉(zhuǎn)錄酶 9integration 10中心法則 11基因表達(dá) 12半保留復(fù)制 13DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 14引發(fā)體 15E.coli和OriC 16領(lǐng)頭鏈 17岡崎片段 18滾環(huán)復(fù)制 19TT二聚體 20切除修復(fù) 21著色性干皮病二、填空題22DNA-polI的小片段有 ，klenow片段具有 和 。23DNA復(fù)制的保真性至少要依賴三種機(jī)制 。24復(fù)制起始是打開 ，形成 和合成 。25端粒酶由三部分組成 。

2、26 是真核生物復(fù)制起始和延長中起關(guān)鍵作用的。27真核生物復(fù)制的起始需要 和 。28端粒酶通過一種 的機(jī)制維持染色體的完整。29DNA損傷修復(fù)的類型有 和 。30逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)包括 及 。31 是原核生物染色體外的基因組復(fù)制方式， 是真核生物線粒體DNA 的復(fù)制方式。32端粒酶RNA有 和 的功能。33復(fù)制是遺傳信息從_ _傳遞至_ _；翻譯是遺傳信息從_ _傳遞至_ _。34連接核苷酸和核苷酸的化學(xué)鏈?zhǔn)莀 _，連接氨基酸和氨基酸的化學(xué)鏈?zhǔn)莀 _。35DNA復(fù)制延長中起催化作用的DNA聚合酶在原核生物是_ _，真核生物是_ _。36DnaA,DnaB,DnaC三種蛋白質(zhì)在復(fù)制中的作用是_ _，其中

3、_ _有酶的作用。37UvrA,UvrB,UvrC三種蛋白質(zhì)在DNA損傷修復(fù)中的作用是_ _，其中_ _有酶的作用。38岡崎片段的生成是因為DNA復(fù)制過程中，_ _和_ _的不一致。39復(fù)制過程能催化磷酸二酯鍵生成的，除了DNA聚合酶外，還有_ _和_ _。40細(xì)胞周期的S期處于_ _兩期之間，S期的_ _合成活躍。41端粒酶能保證染色體線性復(fù)制，是因為它兼有_ _和_ _兩種作用。42能引起框移突變的有_ _和_ _突變。43鐮形紅細(xì)胞貧血HbS是由_ _突變引起的，地中海貧血HbLepore是由_ _突變引起的。44DNA的切除修復(fù)，除去損傷鏈，在原核生物主要靠_ _蛋白；真核生物靠_ _

4、蛋白。三、選擇題A型題45Meselson和Stah1利和15及14N標(biāo)記大腸桿菌的實(shí)驗證明的反應(yīng)機(jī)理是 A.DNA能被復(fù)制 B.DNA可轉(zhuǎn)錄為mRNA C.DNA可表達(dá)為蛋白質(zhì) D.DNA的半保留復(fù)制 E.DNA的全保留復(fù)制46合成DNA的原料是 A.dAMP，dGMP，dCMP，dTMP B.dATP，dGTP，dCTP，dTTP C.dADP，dGDP，dCDP，dTDP D.ATP，GTP，CTP，UPT E.AMP，GMP，CMP，UMP47DNA復(fù)制之初，參與從超螺旋結(jié)構(gòu)解開雙股鏈的酶或因子是 A.解鏈酶 B.拓?fù)洚悩?gòu)酶 C.DNA結(jié)構(gòu)蛋白 D.引發(fā)前體 E.拓?fù)洚悩?gòu)酶48DNA復(fù)

5、制時，以序列5-TpApGpAp-3為模板將合成的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是 A. 5-pTpCpTpA-3 B. 5-pApTpCpT-3 C. 5-pUpCpUpA-3 D. 5-pGpCpGpA-3 E. 3-pTpCpTpA-549關(guān)于真核生物DNA復(fù)制與原核生物相比，下列說法錯誤的是 A.引物長度較短 B.岡崎片段長度較短 C.復(fù)制速度較慢D.復(fù)制起始點(diǎn)只有一個 E.由DNA聚合酶及催化核內(nèi)DNA的合成50哺乳類動物DNA復(fù)制敘述錯誤的是 A.RNA引物較小 B.岡崎片段較小 C.DNA聚合酶和參與 D.僅有一個復(fù)制起始點(diǎn) E.片段連接時由ATP供給能量51端粒酶是一種 A.DNA聚合酶 B.RNA

6、聚合酶 C.DNA水解酶 D.反轉(zhuǎn)錄酶 E.連接酶52在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是 A.使DNA聚合酶活化 B.使DNA雙鏈解開 C.提供5-P末端作合成新DNA鏈起點(diǎn) D.提供3-OH末端作合成新DNA鏈起點(diǎn) E.提供3-OH末端作合成新DNA鏈起點(diǎn)53關(guān)于DNA復(fù)制中DNA聚合酶的錯誤說法是 A.底物是dNTP B.必須有DNA模板 C.合成方向只能是53 D.需要ATP和Mg+參與 E.使DNA雙鏈解開54關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶的說法正確的是 A.具有35核酸外切酶活性 B.具有53核酸內(nèi)切酶活性 C.是唯一參與大腸桿菌DNA復(fù)制的聚合酶 D.dUTP是它的一種作用物 E.可催化引

7、物的合成55關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶的說法錯誤的是 A.催化dNTP連接到DNA片段的5羥基末端 B.催化dNTP連接引物鏈上 C.需要四種不同的dNTP為作用物 D.是由多種亞基組成的不對稱二聚體 E.在DNA復(fù)制中鏈的延長起主要作用56關(guān)于真核生物DNA聚合酶的說法錯誤的是 A.DNA pol與引發(fā)酶共同參與引發(fā)作用 B.DNA pol催化鏈的生成 C.DNA pol催化線粒體DNA的生成 D.PCNA參與DNA pol 的催化作用 E.真核生物DNA pol有、和5種57下列對大腸桿菌DNA聚合酶的敘述不正確的是 A.DNA pol 可分為大小兩個片段 B.DNA pol具有35的外切酶

8、活性 C.DNA pol 在復(fù)制鏈延長中起主要作用 D.DNA pol 由四個亞基組成 E.以四處脫氧核苷作為作用物58在紫外線照射對DNA分子的損傷中最常見形成的二聚體是 A.C-C B.C-T C.T-T D.T-U E.U-C59DNA復(fù)制引發(fā)過程的錯誤說法是 A.引發(fā)過程有引發(fā)酶及引發(fā)前體參與 B.引發(fā)酶是一種特殊的RNA聚合酶 C.隨從鏈的引發(fā)較前地鏈的引發(fā)要簡單 D.引發(fā)前體含有多種蛋白質(zhì)因子 E.引發(fā)前體與引發(fā)酶可聯(lián)合裝配成引發(fā)體并解離60原核生物DNA復(fù)制錯誤率低的原因中，解釋錯誤的是 A.DNA pol 具有35外切酶活性 B.DNA pol 具有53外切酶活性C.DNA p

9、ol及均具有內(nèi)切酶活性 D.DNA pol 具有35外切酶活性 E.DNA pol及均具有35外切酶活性61DNA損傷后切除修復(fù)的說法中錯誤的是 A.修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要 B.切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SOS修復(fù) C.切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù) D.切除修復(fù)中有以UvrABC進(jìn)行的修復(fù) E.是對DNA損傷部位進(jìn)行切除，隨后進(jìn)行正確合成的修復(fù)62胸腺嘧啶二聚體阻礙DNA合成的機(jī)制 A.DNA的合成將停止在二聚體并使合成受阻 B.使DNA聚合酶失活 C.使DNA模板鏈斷裂 D.使兩股DNA鏈間形成負(fù)超螺旋 E.使dNTP無法進(jìn)入DNA合成鏈63關(guān)于DNA復(fù)制中連接酶的敘述錯誤的是 A

10、.催化相鄰的DNA片段以5，3-磷酸二酯鏈相連 B.連接反應(yīng)需要ATP或NAD+參與C.催化相鄰的DNA片段以3，5-磷酸二酯鍵相連 D.參與隨從鏈的生成 E.催化反應(yīng)中首先與ATP生成中間體64岡崎片段是指 A.DNA模板上的DNA片段 B.隨從鏈上合成的DNA片段 C.前導(dǎo)鏈上合成的DNA片段 D.引物酶催化合成的RNA片段 E.由DNA連接酶合成的DNA65反轉(zhuǎn)錄過程需要的酶是 A.DDDP B.RDRP C.RDDP D.DDRP E.以上都不是66在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是 A.使DNA聚合酶活化 B.使DNA雙鏈解開 C.提供5-P末端作為合成新DNA鏈起點(diǎn) D.提供3-OH

11、末端作為合成新RNA鏈起點(diǎn) E.提供3-OH末端作為合成新DNA鏈起點(diǎn)67下列過程中需要DNA連接酶的是 A.DNA復(fù)制 B.RNA轉(zhuǎn)錄 C.DNA斷裂和修飾 D.DNA的甲基化 E.DNA的乙?；?8DNA復(fù)制時，以序列5-TpApGpApCpT-3與模板合成的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是 A.5-pApGpTpCpTpA-3B. 5-pApTpCpTpTpA-3 C. 5-pApGpUpCpUpA-3 D. 5-pApGpGpCpGpA-3 E. 3-pTpGpTpCpTpA-569DNA復(fù)制時，下列酶中不需要的是 A.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B.DNA連接酶 C.拓?fù)洚悩?gòu)酶 D.解鏈酶 E.限制性內(nèi)切酶

12、70DNA復(fù)制時，子代DNA的合成方式是 A.兩條鏈均為不連續(xù)合成 B.兩條鏈均為連續(xù)合成 C.兩條鏈均為不對稱轉(zhuǎn)錄合成 D.兩條鏈均為35合成 E.一條鏈53，另一條鏈3571DNA復(fù)制需要解鏈酶引物酶DNA聚合酶拓?fù)洚悩?gòu)酶DNA連接酶。其作用的順序是A.， B.， C.，D.， E.，72DNA合成原料是A.dNMP B.dNDP C.dNTP D.NTP E.NMP73關(guān)于反轉(zhuǎn)錄枰的作述錯誤的是 A.作用物為四種dNTP B.催化RNA的水解反應(yīng) C.合成方向35 D.催化以RNA為模板進(jìn)行DNA合成 E.可形成DNA-RNA雜交體中間產(chǎn)物74下列過程中需要DNA連接酶催化的是 A.DN

13、A復(fù)制 B.DNA甲基化 C.DNA的乙?；?D.DNA斷裂 E.RNA轉(zhuǎn)錄75辨認(rèn)DNA復(fù)制起始點(diǎn)主要依靠的酶是 A.DNA聚合酶 B.DNA連接酶 C.引物酶 D.拓?fù)洚悩?gòu)酶 E.解鏈酶76DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的 A.G1期 B.G2期 C.M期 D.S期 E.以上都不是77DNA連接酶的作用是 A.使雙螺旋DNA鏈缺口的兩個末端連接 B.使DNA形成超螺旋結(jié)構(gòu) C.將雙螺旋解鏈 D.合成RNA引物 E.去除引物，填補(bǔ)空缺78與DNA修復(fù)過程缺陷有關(guān)的疾病是 A.共嘌呤尿癥 B.著色性干皮病 C.卟啉病 D.痛風(fēng) E.黃疸79鐮刀狀紅細(xì)胞貧血其鏈有關(guān)的突變是 A.插入 B.斷裂 C.缺

14、失 D.交聯(lián) E.點(diǎn)突變80逆轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶是 A.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B.核酸酶 C.RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 D.DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 E.RNA指導(dǎo)DNA聚合麥81關(guān)于DNA的半不連續(xù)合成，錯誤的說法是 A.前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的 B.隨從鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的 C.不連續(xù)合成的片段是岡崎片段 D.前導(dǎo)鏈和隨從鏈合成中有一半是不連續(xù)合成的 E.隨從鏈的合成遲于前導(dǎo)鏈的合成82前導(dǎo)鏈為連續(xù)合成，隨從鏈為不連續(xù)合成，生命科學(xué)家習(xí)慣稱這種DNA復(fù)制方式為 A.全不連續(xù)復(fù)制 B.全連續(xù)復(fù)制 C.全保留復(fù)制 D.半不連續(xù)復(fù)制 E.以上都不是83比較真核生物與原核生物的DNA復(fù)制，二者的相同之處

15、是 A.引物長度較短 B.合成方向是53 C.岡崎片段長度短 D.有多個復(fù)制起始點(diǎn) E.DNA復(fù)制的速度較慢（50nt/s）84在DNA生物合成中，具有催化RNA指導(dǎo)的DNA聚合反應(yīng)，RNA水解及DNA指導(dǎo)的DNA聚合反應(yīng)三種功能的酶是 A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.反轉(zhuǎn)錄酶 D.DNA水解酶 E.連接酶85真核生物DNA復(fù)制中，DNA要分別進(jìn)行隨從邏和前導(dǎo)鏈的合成，催化核內(nèi)前導(dǎo)鏈合成的酶是 A.DNA pol B.DNA pol C.DNA pol D.DNA pol E.DNA pol86著色性干皮病是人類的一種遺傳性皮膚病，患者皮膚經(jīng)陽光照射后易發(fā)展為皮膚癌，該病的分子機(jī)理是：

16、 A.細(xì)胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B.在陽光下使溫度敏感性轉(zhuǎn)移酶類失活 C.因紫外線照射誘導(dǎo)了有毒力的前病毒 D.細(xì)胞不能合成類胡蘿卜型化合物 E.DNA修復(fù)系統(tǒng)有缺陷87DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過程有許多異同點(diǎn)，描述錯誤的是 A.轉(zhuǎn)錄是只有一條DNA鏈作為模板，而復(fù)制時兩條DNA鏈均可為模板鏈 B.在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄中合成方向都為53 C.復(fù)制的產(chǎn)物通常大于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 D.兩過程均需RNA引物 E.兩過程均需聚合酶和多種蛋白因子88DNA復(fù)制時需要解開DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，參與此過程的酶是 A.DNA pol B.DNA pol C.DNA pol D.端粒酶 D.拓?fù)洚悩?gòu)酶89減少染色體DNA端區(qū)降解和縮

17、短的方式是 A.重組修復(fù) B.UVrABC C.SOS修復(fù) D.DNA甲基化修飾 E.TG重復(fù)序列延長B型題(9094) A.DNA pol B.DNA pol C.DNA pol D.DNA pol E.DNA pol 90參與真核線粒體DNA合成的酶是91參與真核核內(nèi)DNA隨從鏈合成的酶是92參與原核DNA復(fù)制的酶是93參與原核DNA修復(fù)合成的酶是94參與真核DNA復(fù)制引發(fā)過程的酶是(9597) A.DNA的全保留復(fù)制機(jī)制 B.DNA的半保留復(fù)制機(jī)制 C.DNA的半不連續(xù)復(fù)制 C.DNA的全不連續(xù)復(fù)制 E.反轉(zhuǎn)錄作用9515N及14N標(biāo)記大腸桿菌繁殖傳代的實(shí)驗證明的機(jī)制是96前體鏈與隨從鏈

18、的合成說明DNA的復(fù)制方式是97以RNA為模板合成DNA的過程是(98101) A.重組修復(fù) B.UvrABC C.SOS修復(fù) D.DNA甲基化修飾 E.端粒酶98當(dāng)DNA雙鏈分開進(jìn)行復(fù)制中突發(fā)損傷時，采用的修復(fù)方式是99大腸桿菌對紫外照射形成的損傷所進(jìn)行的修復(fù)是100減少染色體DNA端區(qū)降解和縮短的方式是101當(dāng)DNA損傷時，因應(yīng)急而誘導(dǎo)產(chǎn)生的修復(fù)作用是(102105) A.rep蛋白 B.DNA旋轉(zhuǎn)酶 C.DNA pol D.DNA pol E.DNA連接酶102使原核DNA形成負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)的是103使大腸桿菌DNA鏈解開雙鏈的是104使大腸桿菌DNA復(fù)制時去除引物，補(bǔ)充空隙的是105使大

19、腸桿菌DNA復(fù)制時延長DNA鏈的是(106109) A.反轉(zhuǎn)錄酶 B.端粒酶 C.末端轉(zhuǎn)移酶 D.反轉(zhuǎn)錄病毒 E.噬菌體病毒106屬于DNA病毒的是107真核生物染色體中具有反轉(zhuǎn)錄作用的是108以RNA作模板，催化合成cDNA第一條鏈的酶是109屬于RNA病毒的是(110113) A.甲基轉(zhuǎn)移酶 B.連接酶 C.引物酶 D.DNA pol E.末端轉(zhuǎn)移酶110在DNA復(fù)制中，催化去除引物，補(bǔ)充空隙的酶是111催化GpppNpmGpppNp反應(yīng)的酶是112催化DNA中相鄰的5磷酸基和3羥基形成磷酸二酯鍵的酶是113在DNA復(fù)制中，催化合成引物的酶是(114116) A.利福平 B.利福霉素 C.

20、真菌二類萜烯 D.干擾素 E.鏈霉素114真核生物DNA聚合酶的抑制劑是115真核生物MtRNA聚合酶的抑制劑是116真核生物RNA聚合酶的抑制劑是(117119) A.PCNA B.SSB C.BnaB蛋白 D.CDK2 E.CDK1117參與真核DNA合成與鏈的延長有關(guān)的因子是118在原核DNA復(fù)制中，可與單股DNA鏈結(jié)合的是119在早期S期DNA合成的起始階段，與細(xì)胞因子A形成復(fù)合物是X型題120DNA連接酶催化的反應(yīng) A.在兩股單鏈DNA互補(bǔ)堿基之間形成氫鍵生成雙螺旋，完成復(fù)制過程 B.需ATP供能 C.使復(fù)制中的RNA引物與岡崎片段相互聚合 D.使相鄰的DNA片段間以3, 5磷酸二酯

21、鍵相連121DNA聚合酶催化的反應(yīng) A.以一磷酸核苷為作用物 B.合成反應(yīng)的方向為53 C.以NAD+為輔酶 D.生成磷酸二酯鍵122DNA復(fù)制的特點(diǎn)是 A.半保留復(fù)制 B.需合成DNA引物 C.形成復(fù)制叉 D.有半不連續(xù)性123DNA聚合酶具有 A. 53外切酶活性 B.35外切酶活性 C.53聚合酶活性 D. 35聚合酶活性124關(guān)于DNA聚合酶作用的敘述有 A.DNA pol在損傷修復(fù)中發(fā)揮作用 B.DNA pol 有去除引物，填補(bǔ)合成片段空隙的作用 C.DNA pol 在復(fù)制中起主要作用的酶 D.、DNA pol 是復(fù)制中起主要作用的酶125參與原核DNA復(fù)制的DNA聚合酶有A.DNA

22、聚合酶 B.DNA聚合酶 C.DNA聚合酶 D.DNA聚合酶126參與復(fù)制中解旋、解鏈的酶和蛋白質(zhì)有 A.解鏈酶 B.DNA結(jié)合蛋白 C.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 D.核酸外切酶127紫外線照射的后果往入引起的突變是 A.點(diǎn)突變 B.堿基插入 C.倒位 D.形成嘧啶二聚體128需要DNA連接酶參與的過程有 A.DNA復(fù)制 B.DNA體外重組 C.DNA損傷修復(fù) D.RNA逆轉(zhuǎn)錄129DNA復(fù)制需要 A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA連接酶 D.解鏈酶130以下對反轉(zhuǎn)錄酶催化的反應(yīng)描述正確的是 A.RNA指導(dǎo)的DNA合成反應(yīng) B.RNA的水解反應(yīng) C.DNA指導(dǎo)的DNA合成反應(yīng) D.有35外

23、切酶活性131最致命的一種突變是 A.A取代C B.甲基胞嘧啶取代C C.缺失三個核苷酸 D.插入一個核苷酸132DNA復(fù)制需要下列哪些成分參與 A.DNA模板 B.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 C.反轉(zhuǎn)錄酶 D.四種核糖核苷酸133將細(xì)菌培養(yǎng)在含有放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中，使雙鏈都帶有標(biāo)記，然后使之在不含標(biāo)記物的培養(yǎng)液中生長三代，其結(jié)果是 A.第一代細(xì)菌的DNA都帶有標(biāo)記 B.第二代細(xì)菌的DNA都帶有標(biāo)記 C.不出現(xiàn)兩股鏈都帶有標(biāo)記的子代細(xì)菌 D.以上都不對134DNA的損傷和突變可以導(dǎo)致下列哪些疾病A. 癌癥 B.肺結(jié)核 C.著色性干皮病 D.鐮刀狀紅細(xì)胞貧血四、問答題135核苷、核苷酸、核酸三者

24、在分子結(jié)構(gòu)上的關(guān)系是怎樣的？136下列幾個論點(diǎn)是否正確，請加以簡單評論：2-1 DNA是唯一的遺傳信息攜帶者2-2 DNA只存在于細(xì)胞核內(nèi)2-3 從兔子的心臟和兔子的肝臟細(xì)胞核提純得到的DNA毫無差別137參與DNA復(fù)制的酶在原核生物和真核生物有何異同？138DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶在DNA復(fù)制中有何作用？如何起作用？139復(fù)制的起始過程如何解鏈？引發(fā)體是怎樣生成的？140DNA復(fù)制過程為什么會有領(lǐng)頭鏈和隨從鏈之分？141DNA聚合酶不是真正的“復(fù)制酶”，試從校讀和不連續(xù)片段的連接及切除修復(fù)等過程說明具體作用。142解釋遺傳相對保守性及其變異性的生物學(xué)意義和分子基礎(chǔ)。143什么是點(diǎn)突變、框移突變，其后

25、果如何？144真核生物染色體的線性復(fù)制長度是如何保證的？【參考答案】一、名詞解釋1復(fù)制時，DNA從起始點(diǎn)向兩個方向解鏈，形成兩個延伸方向相反的復(fù)制叉，稱為雙向復(fù)制。2是真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)。在維持染色體的穩(wěn)定性和DNA復(fù)制的完整性有重要作用。3逆轉(zhuǎn)錄的信息流動方向（RNADNA）與轉(zhuǎn)錄過程（RNADNA）相反，是一種特殊的復(fù)制方向。4是由遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)改變引起遺傳信息的改變，具體指個別dNMP殘基以至片段DNA在構(gòu)成、復(fù)制或表型功能的異常變化。5把錯配的堿基水解下來，同時補(bǔ)回正確配對的堿基，復(fù)制可以繼續(xù)下去，這種功能稱為校讀。6是在復(fù)制中維持模板處于單鏈狀態(tài)并保護(hù)單鏈的完整。由

26、177個氨基酸殘基組成同源四聚體，結(jié)合單鏈DNA的跨度約32個核苷酸。7把DNA鏈3-OH末端和另一DNA鏈的5-P末端連接起來，使二者生成磷酸二酯鍵，從而把兩段相鄰的DNA鏈連成完整的鏈。8能催化以RNA為模板合成雙鏈DNA的酶。9前病毒基因組通過基因重組，參加到細(xì)胞基因組內(nèi)，并隨宿主基因一起復(fù)制和表達(dá)。這種重組方式稱為整合。10中心法則，遺傳信息從DNA向RNA，再向蛋白質(zhì)傳遞的規(guī)律。11從貯存狀態(tài)的遺傳信息表現(xiàn)為有功能的蛋白質(zhì)過程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。12復(fù)制時，母鏈DNA解開成兩股單鏈，每股各作為一個子代細(xì)胞復(fù)制的模板。使子代DNA與母鏈DNA有相同堿基序列。13能改變DNA拓?fù)錉顟B(tài)的酶。

27、其作用是在DNA鏈上作切口，使一鏈繞過缺口再連接，可達(dá)到理順復(fù)制中DNA出現(xiàn)纏繞、打結(jié)、過度擰緊的現(xiàn)象。14在DnaA，B，C蛋白打開DNA雙鏈的基礎(chǔ)上加入引物酶及其輔助蛋白而形成的復(fù)合物。15即大腸桿菌 DNA復(fù)制要從 分子的特定部位開始，此特定部位稱為復(fù)制起始點(diǎn)。原核生物只有一個起始點(diǎn)，真核生物有幾個起始點(diǎn)。16在DNA復(fù)制中，解鏈方向與復(fù)制方向一致，因而能沿5至3方向連續(xù)復(fù)制的子鏈稱為領(lǐng)頭鏈。17岡崎片段是由于解鏈方向與復(fù)制方向不一致，其中一股子鏈的復(fù)制，需待母鏈解出足夠長度才開始生成引物接著延長。這種不連續(xù)的復(fù)制片段就是岡崎片段。18滾環(huán)復(fù)制，是某些低等生物或染色體以外的DNA的復(fù)制形

28、式。環(huán)狀DNA外環(huán)打開，伸出環(huán)外作母鏈復(fù)制，內(nèi)環(huán)不打開一邊滾動一邊復(fù)制。最后一個雙鏈環(huán)就滾動復(fù)制成兩個雙鏈環(huán)。19在紫外線照射下，相鄰的兩個DNA分子上的嘧啶堿基之間共價結(jié)合而成的。20DNA損傷修復(fù)一種方式。通過切除損傷部位，剩下空隙由DNA-pol 催化dNTP聚合而填補(bǔ)，最后由DNA連接酶接合裂隙。切除損傷在原核生物需Uvr蛋白類，真核生物需XP蛋白類。21著色性干皮病是由于DNA損傷修復(fù)有缺陷而造成的一種遺傳性疾病，患者有較高的皮膚癌發(fā)病傾向。對該病的研究，發(fā)現(xiàn)了一些與切除損傷部位有關(guān)的蛋白質(zhì)，稱為XP蛋白。二、填空題22.53 核酸外切梅活性， DNA聚合酶 5 3核酸外切酶活性。2

29、3.遵守嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律，聚合酶在復(fù)延長中對堿基的選擇功能，復(fù)制出錯時有即時的校讀功能。24.復(fù)制叉、引發(fā)體、RNA引物。25.端粒酶RNA，端粒酶協(xié)同蛋白，端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶。26.增殖細(xì)胞核抗原。27.DNA-pol、DNA pol,拓?fù)涿?復(fù)制因子。28.爬行模型。29.光修復(fù)，切除修復(fù)，重組修復(fù)，SOS修復(fù)。30.以RNA為模板合成DNA,雜化雙鏈上RNA的水解，以單鏈DNA為模板合成雙鏈DNA。31.滾環(huán)復(fù)制，D環(huán)復(fù)制。32、提供RNA模板，催化逆轉(zhuǎn)錄的功能。33DNA-DNA RNA-蛋白質(zhì)34磷酸二酯鍵 肽鍵35DNA-pol DNA-pol，36解開DNA雙鍵 DnaB37切除損

30、傷的DNA UvrB38開鏈 復(fù)制39DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 DNA連接酶40G1和G2 DNA41RNA模板 反轉(zhuǎn)錄酶42缺失 插入43堿基錯配 重排44Dna XP三、選擇題A型題45D46B47A48A49D50D51D52E53E54A55A56C57D58C59C60C61B62A63A64B65C66E67A68A69E 70D 71B 72C 73C 74A 75C76D 77A 78B 79E 80E 81D 82D 83B 84C 85A86E 87D 88E 89EB型題90C91D92E93B94A95B96C97E 98A99B100E101C102B103A104C105D

31、106E107B108A109D110D111A112B113C114C 115A 116B 117A 118B 119DX型題120BD 121ABD 122ABCD 123ABC 124ABC 125AC 126ABC 127AD128ABC 129ACD 130ABC 131ABD 132AB 133AC 134ACD四、問答題135核苷、核苷酸、核酸三詞常易被初學(xué)者混淆。核苷是堿基與核糖通過糖苷鍵連接成的糖苷（苷或稱甙）化合物。核苷酸是核苷的磷酸酯，是組成核酸（DNA，RNA）的基本單元，正如由氨基酸（基本單元）組成蛋白質(zhì)（生物大分子）一樣道理。所以核酸也叫多聚核苷酸。核苷（nucle

32、oside）、核苷酸（nucleotide）英文名稱只有一個字母之差。1362-1 RNA不但可傳遞遺傳信息，也可以貯存和攜帶遺傳信息。這是逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)對生命科學(xué)的重要貢獻(xiàn)。2-2 原核生物雖沒有細(xì)胞核，照樣有遺傳信息的貯存和傳遞。真核生物核內(nèi)染色體之外，胞漿內(nèi)也有DNA，例如mt-DNA。原核生物染色體之外也有DNA，例如質(zhì)粒、F因子等。2-3 同一個體各組織、細(xì)胞來自單一受精卵的發(fā)育分化。從遺傳保守性看，肝臟和心臟細(xì)胞DNA應(yīng)該是大致相同的。從遺傳變異性看，經(jīng)過組織分化，二者之間肯定會有相當(dāng)大差別。137原核生物有DNA-pol ，；真核生物為DNA-pol 、；而且每種都各有其自身的

33、功能。這是最主要的必需掌握的差別。相同之處在于底物（dNTP）相同，催化方向（55）相同，催化方式（生成磷酸二酯鍵）、放出PPi相同等等；又如：解螺旋酶，原核生物是dnaB基因的表達(dá)產(chǎn)物（DnaB），真核生物就不可能是這個基因和這種產(chǎn)物。138主要是理順由復(fù)制的高速度引起的DNA連環(huán)、纏繞、打結(jié)等現(xiàn)象和使復(fù)制中過度擰緊的正超螺旋得以松弛。這些都是復(fù)制能繼續(xù)進(jìn)行的保證。DNA拓?fù)涿傅淖饔帽举|(zhì)是靠 其核酸內(nèi)切酶活性和催化磷酸二酯鍵生成的活性，即先在DNA鏈上造成缺口，其中一股鏈繞過缺口后再與原斷端連接，就可達(dá)到松弛DNA拓?fù)錁?gòu)象的目的。139E.coli oriC位點(diǎn)上有規(guī)律的結(jié)構(gòu)可被DnaA四聚

34、體蛋白結(jié)合而使雙鏈打開，DnaB,C蛋白的進(jìn)一步結(jié)合使雙鏈更為展開，DnaB蛋白就是解螺旋酶。在此基礎(chǔ)上，引物酶及其輔助蛋白結(jié)合在開鏈DNA上，形成引發(fā)體。140DNA復(fù)制是半不連續(xù)性的。因為開鏈只有一個方向，解成兩單鏈走向相反，復(fù)制又只能按53一個方向。于是就形成了解開的兩股鏈一股可連續(xù)復(fù)制，就是領(lǐng)頭鏈，另一股只能解開至相當(dāng)長度，才開始生成引物及延長復(fù)制，這就是隨從鏈。141DNA-pol是最先在E.coli發(fā)現(xiàn)和可在試管內(nèi)催化核苷酸聚合的酶，故曾稱為“復(fù)制酶”。后來才陸續(xù)發(fā)現(xiàn)其他DNA聚合酶，并發(fā)現(xiàn)DNA-pol除催化核苷酸聚合生成磷酸二酯鍵這一活性外，還有35核酸外切酶活性。后一種活性在

35、正確配對的DNA雙鏈中不表現(xiàn)而只在錯配的-端才表現(xiàn)。因此能合理地推論DNA-pol的即使校讀功能：把錯配堿基從3端切去，用同一酶的聚合活性，換上正確配對核苷酸。相當(dāng)一段時間認(rèn)為DNA損傷部位的切除也是靠DNA-pol的作用。最近研究才發(fā)現(xiàn)：原核生物靠Uvr蛋白，真核生物靠XP蛋白切除損傷部分。但DNA-pol仍認(rèn)為是原核生物填充切除剩下空隙的酶。142遺傳相對保守性，其分子基礎(chǔ)在復(fù)制保真性上，包括已知三方面：依照堿基配對規(guī)律的半保留復(fù)制、DNA-pol的校讀、修復(fù)機(jī)制和DNA-pol的堿基選擇作用。因此，遺傳信息代代相傳，作為基因組（全套基因）傳代，是相對穩(wěn)定的，物種的變化是漫長過程的積累，如

36、果不用人工手段去干預(yù)，是不可能在幾個世代之內(nèi)就見得到的。生物的自然突變頻率很低，例如在10-9水平。考慮到生物基因組的龐大，自然突變是不容低估的。例如同一物種的個體差別、器官組織的分化 、從長遠(yuǎn)意義上說，生物進(jìn)化，都是突變造成的。突變都是DNA分子上可傳代的各種變化（點(diǎn)突變、缺失、插入、框移、重排）。其后果需具體情況具體分析，不可能籠統(tǒng)地簡化為有利或有害。當(dāng)然，更新的技術(shù)可用誘變或其他（例如基因工程）手段改造物種，建立有益于人類的突變體。143點(diǎn)突變即堿基配錯。一個點(diǎn)突變可以（但不一定）造成一個氨基酸在蛋白質(zhì)大分子上的改變。有時一個氨基酸的改變可以影響生物的整體，例如血紅蛋白HbS引起的鐮形紅

37、細(xì)胞貧血、癌基因的點(diǎn)突變等?？蛞仆蛔兪怯扇笔Щ虿迦耄ê塑账幔┑耐蛔?，引起轉(zhuǎn)錄出的mRNA讀碼框架不按原有的三聯(lián)體次序。其影響不限于突變點(diǎn)上的個別氨基酸。而是整條肽鏈的讀碼變更。后果是翻譯出不是原來應(yīng)有的（稱為野生型）蛋白質(zhì)，而是一級結(jié)構(gòu)完全不同的另一種蛋白質(zhì)。臨床上有些病人缺乏某種蛋白質(zhì)，其中，部分的原因可能是框移突變引起的。144真核生物染色體采取線性復(fù)制方式。在兩端形成的復(fù)制引物RNA被水解留下的空隙，如果是環(huán)狀DNA，其填補(bǔ)空隙應(yīng)當(dāng)沒問題。但線性復(fù)制兩端空隙不能填補(bǔ)，則會復(fù)制一定變短一些。端粒的DNA序列高度重復(fù)并形成反折式二級結(jié)構(gòu)。端粒酶含RNA，又有反轉(zhuǎn)錄酶活性。引物去除留下空隙，靠

38、端粒，端粒酶這種爬行復(fù)制，就可填補(bǔ)而不縮短。DNA的復(fù)制1. 1958年Meselson和Stahl利用15N及14N標(biāo)記大腸桿菌DNA的實(shí)驗首先證明了下列哪一種機(jī)制?A DNA能被復(fù)制 B DNA基因可轉(zhuǎn)錄為mRNA C DNA基因可表達(dá)為蛋白質(zhì) D DNA的半保留復(fù)制機(jī)制E DNA的全保留復(fù)制機(jī)制 D2. DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,若一完全被標(biāo)記的DNA分子,置于無放射標(biāo)記的溶液中復(fù)制兩代,所產(chǎn)生的四個DNA分子的放射性狀況如何?A 兩個分子有放射性,兩個分子無放射性 B 均有放射性 C 兩條鏈中的半條具有放射性D 兩條鏈中的一條具有放射性 E 均無放射性 A3. 如果缺乏下列酶之一，復(fù)

39、制叉上一個核苷酸也加不上去。這是哪一種酶?A DNA酶合酶(聚合活性) B DNA聚合酶(5?3核酸外切酶活性)C DNA聚合酶 D DNA連接酶 E DNA聚合酶 C4. 出現(xiàn)在DNA中的胸腺嘧啶二聚體作為一種突變結(jié)果能產(chǎn)生下列哪種作用?A 并不終止復(fù)制 B 由一組包括連接酶在內(nèi)的酶系所修復(fù) C 按移碼突變閱讀D 由胸腺嘧啶二聚酶所催化 E 兩股互補(bǔ)核苷酸鏈上胸腺嘧啶之間形成共價鍵 B5. DNA復(fù)制時下列哪一種酶是不需要的?A DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 C 連接酶 D RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶E 螺旋酶(heliease)、拓樸異構(gòu)酶(topoisomeras

40、e)及回旋酶(gyrase) D6. 下列關(guān)于DNA的復(fù)制的敘述哪一項論述是錯誤的?A 有DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶參加 B 有RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加C 為半保留復(fù)制 D 以四種dNTP為原料 E 有DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加 B7. DNA復(fù)制時,序列5-TpApGpAp-3將合成下列哪種互補(bǔ)結(jié)構(gòu)? A 5-TpCpTpAp-3 B 5-ApTpCpTp-3C 5-UpCpUpAp-3 D 5-GpCpGpAp-3 E 3-TpCpTpAp-3 A8. 合成DNA的原料是 A dAMP dGMP dCMP dTMP B dATP dGTP dCTP dTTP C dADP dGDP d

41、CDP dTGPD ATP GTP CTP UTP E AMP GMP CMP UMP B9. 下列關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶I的敘述哪一項是正確的?A 具有35核酸外切酶活性 B 具有53核酸內(nèi)切酶活性C 是唯一參與大腸桿菌DNA復(fù)制的聚合酶 D dUTP是它的一種作用物E 以雙股DNA為模板 A10. 下列哪一項描述對于DNA聚合酶III是錯誤的?A 催化脫氧核糖核苷酸連接到早期DNA的5羥基末端B 催化脫氧核苷酸連接到引物鏈上 C 需四種不同的5-三磷酸脫氧核苷D 可以雙鏈DNA為模板 E 焦磷酸是反應(yīng)的產(chǎn)物 A11. 下列關(guān)于原核和真核生物DNA復(fù)制的描述中哪一項是不正確的?A 以復(fù)制叉

42、定點(diǎn)復(fù)制,通常為雙向等速復(fù)制 B 復(fù)制方向為53C 前導(dǎo)鏈和隨從鏈都是不連續(xù)復(fù)制 D 必有岡崎片斷,必須切去引物E 最后由DNA連接酶連接 C12. DNA連接酶A 使DNA形成超螺旋結(jié)構(gòu) B 使雙螺旋DNA鏈缺口的兩個末端連接 C 合成RNA引物D 將雙螺旋解鏈 E 去除引物,填補(bǔ)空缺 B13. DNA連接酶在下列哪一個過程中是不需要的?A DNA復(fù)制 B DNA修復(fù) C DNA斷裂和修飾D 制備重組DNA E DNA復(fù)制、修復(fù)及重組 C14. DNA中胸腺嘧啶二聚體的切除修復(fù)為A 經(jīng)核酸外切酶水解堿基和脫氧核糖之間的糖苷鍵,從而除去胸腺嘧啶二聚體B 經(jīng)核酸內(nèi)切酶水解與二聚體相對的DNA鏈中

43、多個磷酸二酯鍵C 從兩股鏈中各除去一段DNA, 包括二聚體D 從有損傷的DNA鏈上除去一段DNAE DNA聚合酶進(jìn)入受損鏈的空隙中對DNA進(jìn)行修復(fù)使之連接 D15. 生物體系下列信息傳遞方式中哪一種還沒有確實(shí)證據(jù)?A DNARNA B RNA蛋白質(zhì) C 蛋白質(zhì)RNA D RNADNA E 以上都不是 C16. 將DNA核苷酸順序的信息轉(zhuǎn)變成為氨基酸順序的過程包括A 復(fù)制 B 轉(zhuǎn)錄 C 反轉(zhuǎn)錄 D 翻譯 E 轉(zhuǎn)錄及翻譯 E17. 需要以RNA為引物的體內(nèi)代謝過程是A 體內(nèi)DNA復(fù)制 B 轉(zhuǎn)錄 C RNA復(fù)制 D 翻譯 E 反轉(zhuǎn)錄 A18. DNA復(fù)制時，以序列5-TpApGpAp-3為模板合成的

44、互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是A 5?-pTpCpTpA-3? B 5?-pApTpCpT-3? C 5?-pUpCpUpA-3?D 5?-pGpCpGpA-3? E 3?-pTpCpTpA-5? A19. 與岡崎片段的生成有關(guān)的代謝是A 半保留復(fù)制 B 半不連續(xù)復(fù)制 C 不對稱轉(zhuǎn)錄 D RNA的剪接 E 蛋白質(zhì)的修飾 B20. 在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是A 使DNA聚合酶活化 B 使DNA雙鏈解開 C 提供5?末端作合成新DNA鏈起點(diǎn)D 提供3?OH作合成新DNA鏈起點(diǎn) E 提供3?OH作合成新RNA鏈起點(diǎn) C21. DNA復(fù)制起始時，參與從超螺旋結(jié)構(gòu)解開雙股鏈的酶或因子是A 解鏈酶 B 拓?fù)洚悩?gòu)酶I C

45、 DNA結(jié)合蛋白 D 引發(fā)前體 E 拓?fù)洚悩?gòu)酶 A22. 端粒酶的性質(zhì)是一種 A DNA聚合酶 B RNA聚合酶 C DNA水解酶 D 反轉(zhuǎn)錄酶 E 連接酶 D23. 關(guān)于DNA復(fù)制中DNA聚合酶的作用，錯誤的是A 底物是dNTP B 必須有DNA模板 C 合成方向只能是53 D 需要ATP和Mg參與E 使DNA雙鏈解開 E24. 關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶的說法，錯誤的是A 催化dNTP連接到DNA片段的5羥基末端 B 催化dNTP連接到引物鏈上 C 需要四種不同的dNTP為作用物 D 是由多種亞基組成的不對稱二聚體 E 在DNA復(fù)制中鏈的延長起主要作用 A25. 下列對大腸桿菌DNA聚合酶的

46、敘述，不正確的是A DNApol I可分為大小兩個片段 B DNApol具有3?5?的外切酶活性C DNApol 在復(fù)制鏈延長中起主要作用 D DNApol 由四個亞基組成E 以四種脫氧核苷作為作用物 D26. DNA復(fù)制引發(fā)過程的敘述，錯誤的是A 引發(fā)過程有引發(fā)酶及引發(fā)前體參與 B 引發(fā)酶是一種特殊的RNA聚合酶C 隨從鏈的引發(fā)較前導(dǎo)鏈的引發(fā)要簡單 D 引發(fā)前體含有多種蛋白質(zhì)因子E 引發(fā)前體與引發(fā)酶可聯(lián)合裝配成引發(fā)體并解離 C27. 原核生物DNA復(fù)制錯誤率低的原因中，解釋錯誤的是A DNApol I具有3?5?外切酶活性 B DNApol I具有5?3?外切酶活性， C DNApol I及

47、均具有內(nèi)切酶活性D DNApol 具有3?5?外切酶活性 E DNApol I及均具有3?5?外切酶活性 C28. 關(guān)于DNA復(fù)制中連接酶的敘述，錯誤的是A 催化相鄰的DNA片段以5?, 3?-磷酸二酯鍵相連 B 連接反應(yīng)需要ATP或NAD+參與C 催化相鄰的DNA片段以3?，5?磷酸二酯鍵相連 D 參與隨從鏈的生成E 催化反應(yīng)中首先與ATP生成中間體 A29. 岡崎片段是指 +A DNA模板上的DNA片段B 隨從鏈上合成的DNA片段 C 前導(dǎo)鏈上合成的DNA片段 D 引物酶催化合成的RNA片段E 由DNA連接酶合成的DNA B30. 下列過程中需要DNA連接酶的是A DNA復(fù)制 B RNA轉(zhuǎn)

48、錄 C DNA斷裂和修飾 D DNA的甲基化 E DNA的乙?；?A31. DNA復(fù)制時，不需要下列何種酶的參與A DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B DNA連接酶 C 拓?fù)洚悩?gòu)酶 D 解鏈酶 E 限制性內(nèi)切酶 E32. DNA復(fù)制時，子代DNA的合成方式是A 兩條鏈均為不連續(xù)合成 B 兩條鏈均為連續(xù)合成 C 兩條鏈均為不對稱轉(zhuǎn)錄合成 D 兩條鏈均為3?5?合成 E 一條鏈5?3?，另一條鏈3?5?合成 D33. 辨認(rèn)DNA復(fù)制起始點(diǎn)主要依靠的酶是A DNA聚合酶 B DNA連接酶 C 引物酶 D 拓?fù)洚悩?gòu)酶 E 解鏈酶 C34. 關(guān)于DNA的半不連續(xù)合成，錯誤的說法是A 前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的 B 隨

49、從鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的 C 不連續(xù)合成的片段是岡崎片段D 前導(dǎo)鏈和隨從鏈合成中有一半是不連續(xù)合成的 E 隨從鏈的合成遲于前導(dǎo)鏈的合成 D35. 前導(dǎo)鏈為連續(xù)合成，隨從鏈為不連續(xù)合成，生命科學(xué)家習(xí)慣稱這種DNA復(fù)制方式為A 全不連續(xù)復(fù)制 B 全連續(xù)復(fù)制 C 全保留復(fù)制 D 半不連續(xù)復(fù)制 E 以上都不是 D36. 比較真核生物與原核生物的DNA復(fù)制，二者的相同之處是A 引物長度較短 B 合成方向是5?3? C 岡崎片段長度短 D 有多個復(fù)制起始點(diǎn)E DNA復(fù)制的速度較慢(50nt/s) B37. 參與原核DNA復(fù)制的酶是 A DNAPol B DNAPol I C DNAPol D DNAPol E

50、DNAPol E38. 參與原核DNA修復(fù)合成的酶是 A DNAPol B DNAPol I C DNAPol D DNAPol E DNAPol B39. 大腸桿菌對紫外照射形成的損傷所進(jìn)行的修復(fù)是A 重組修復(fù) B UvrABCC SOS修復(fù) D DNA甲基化修飾E 端粒酶 B40. 減少染色體DNA端區(qū)降解和縮短的方式是A 重組修復(fù) B UvrABC C SOS修復(fù) D DNA甲基化修飾 E 端粒酶 E41. 真核生物染色體中具反轉(zhuǎn)錄作用的是A 反轉(zhuǎn)錄酶 B 端粒酶 C 末端轉(zhuǎn)移酶 D 反轉(zhuǎn)錄病毒 E 噬菌體病毒 B42. 在DNA復(fù)制中，催化去除引物，補(bǔ)充空隙的酶是A 甲基轉(zhuǎn)移酶 B 連接酶 C 引物酶 D DNA Pol I E 末端轉(zhuǎn)移酶 D43. 催化DNA中相鄰的5?磷酸基和3?羥基形成磷酸二酯鍵的酶是A 甲基轉(zhuǎn)移酶 B 連接酶 C 引物酶 D DNA Pol I E 末端轉(zhuǎn)移酶 B44. 在DNA復(fù)制中，催化合成引物的酶是A 甲基轉(zhuǎn)移酶 B 連接酶 C 引物酶 D DNA Pol I E 末端轉(zhuǎn)移酶 CRNA的轉(zhuǎn)錄1對于RNA聚合酶的敘述，不