學(xué)案基因在染色體上+伴性遺傳

1、第5課時 基因在染色體上 伴性遺傳班級： 小組： 姓名： 評價： 【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1. 說出基因位于染色體上的理論假說和實(shí)驗(yàn)證據(jù)。2. 運(yùn)用有關(guān)基因和染色體的知識闡明孟德爾遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)。3伴性遺傳的傳遞規(guī)律；4伴性遺傳的特點(diǎn)；5伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用?！緩?fù)習(xí)重點(diǎn)】 1. 基因位于染色體上的理論假說和實(shí)驗(yàn)證據(jù)。2. 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋。3伴性遺傳的傳遞規(guī)律；4伴性遺傳的特點(diǎn)；【復(fù)習(xí)過程】基礎(chǔ)知識梳理一、薩頓的假說 1、內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在_上。2、原因：基因和_行為存在著明顯的平行關(guān)系。基因在雜交過程中保持著_性和_性。染色體在配子形成和受精過程中，也

2、有相對穩(wěn)定的_。在體細(xì)胞中基因成對存在，_也是成對的。在配子中成對的_只有一個，同樣，成對的_只有一條。體細(xì)胞中成對的基因一個來自_，一個來自_。_也是如此。_基因在形成配子時自由組合，_染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1、實(shí)驗(yàn)者：_。2、實(shí)驗(yàn)材料果蠅特點(diǎn)：體積小、_、_、染色體少易觀察。染色體組成雌果蠅：_對常染色體+_對性染色體（用_表示）。雄果蠅：_對常染色體+_對性染色體（用_表示）。3、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 P 紅眼（） 白眼（） F1 紅眼（、） 雌雄交配 F2 _紅眼（、）_白眼（）4、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋 P _(紅眼雌性)_(白眼雄性) 配子 _ _ _

3、 F1 XWXw(紅眼雌性) XWY(紅眼雄性) F2 1/2_1/2_1/2_1/4 XWXW(紅眼雌性)1/4 XWY(紅眼雄性)1/2_1/4 XWXw(紅眼雌性)1/4 XwY(_)5、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證方法：_。6、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在_上。7、發(fā)展：一條染色體上有_個基因，基因在染色體上呈_排列。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1、基因的分離定律發(fā)生時間：_。 描述對象：同源染色體上的等位基因。實(shí)質(zhì)：等位基因隨_的分開而分離。2、基因的自由組合定律發(fā)生時間：_。描述對象：非同源染色體上的非等位基因。實(shí)質(zhì)：_上的非等位基因隨_的自由組合而自由組合。四、人類紅綠色盲癥（1）XY型性別決定的例子

4、人類紅綠色盲癥致病基因：_性基因，通常用字母_表示；它和它的等位基因（即正常基因）僅位于_染色體上。人正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（課本P35表21）女 性男 性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲紅綠色盲遺傳的圖解分析（課本P35圖2-12與圖2-13）例題請分析下列兩種人類婚配方式的后代中的基因型和表現(xiàn)型種類及其概率（1）XbXb X XBY （2）XBXb X XbY紅綠色盲遺傳（即伴X隱性遺傳病）的特點(diǎn)：a.患者有明顯的性別傾向且男性患者_(dá)于女性患者b.交叉遺傳；c.隔代遺傳（一般有此特點(diǎn)）。d. .五、伴X顯性遺傳病抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)（即伴X顯性遺傳病）：a.患者有

5、明顯的性別傾向且男性患者_(dá)于女性患者；b.世代遺傳（一般有此特點(diǎn)）。c. 六、伴Y遺傳患者均為_ 性，_ 性不患病，遺傳規(guī)律是_ 。七、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：（1）生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型。XY型上述可見；ZW型方式中雄性個體的性染色體組成是_ ，雌性_ 。（2）繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解：八、人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先確定是否為伴Y遺傳第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙

6、親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳； 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。系譜中都是母病兒必病，女病父必病可能是伴X隱性遺傳，否則必不是；系譜中都是父病女必病，兒病母必病可能是伴X顯性遺傳，否則必不是。在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。課時基礎(chǔ)自測1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是 （ ）A、染色體是基因的主要載體 B、基

7、因在染色體上呈線性排列C、一條染色體上有多個基因 D、染色體就是由基因組成的2、在XY型性別決定中，對性別起決定作用的細(xì)胞是 （ ） A、精子 B、卵細(xì)胞 C、初級精母細(xì)胞 D、初級卵母細(xì)胞3、下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述，不正確的是 （ ）A性染色體對性別起著決定作用 B常染色體對性別不起決定作用C性染色體只存在于性細(xì)胞中 D常染色也存在于性細(xì)胞中4、如圖所示的四個遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是 （ ）A B C D5、果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的是 （ ） A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C

8、雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅白眼雄果蠅6、如圖所示某生物卵原細(xì)胞中的染色體和染色體上的基因。請回答B(yǎng)bAa（1）同源染色體是 ；（2）非同源染色體是 ；（3）等位基因是 ；（4）非等位基因是 ；34（5）按自由組合定律遺傳的基因是 ；12（6）不能進(jìn)入同一配子的基因是 ；（7）形成配子時能進(jìn)行自由組合的基因是 ；（8）此圖除表示卵原細(xì)胞外，還可以表示 細(xì)胞。 7、下圖為某遺傳病家譜圖,設(shè)白化病（常染色體遺傳）的致病基因用A或a表示,色盲基因1 2為b。請分析回答:正常男女 (1)的色盲基因來自第代的_號個體。3 4 5 6（2）白化病是屬于_基因控制的遺傳病。白化男女(3)寫出下列個體可能的基因型: _._。色