遺傳的兩大基本規(guī)律總結(jié)

1、分離定律和自由自合定律規(guī)律總結(jié)一、孟德爾運(yùn)用 假說(shuō)演繹法 得出兩大遺傳定律。二、遺傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是建立在減數(shù)分裂基礎(chǔ)之上的，兩大遺傳定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（隨同源染色體的分離，位于同源染色體上的等位基因分離，隨非同源染色體的自由 組合，位于非同源染色體上的非等位基因也自由組合）。三、一對(duì)相對(duì)性狀（用 A、a表示）遺傳的各種雜交情況及子代的表現(xiàn)型、基因型及比例列表 如下，務(wù)必熟記。1、一對(duì)基因位于一對(duì)常染色體上，則種群內(nèi)個(gè)體基因型有 3種，分別是、基因位置親代表現(xiàn)型顯性x顯性顯性x顯性顯性x顯性顯性x 隱性顯性x隱性隱性x隱性基因位于 常染色體 上親代雜交 組合A A x A A子代

2、表現(xiàn) 型、比例子代基因 型、比例2、一對(duì)基因位于 X染色體上（以色盲為例），則人群中的基因型有 5種，列表如下女性男性基因型:表現(xiàn)型正常正常（攜帶）色盲正常色盲后代相交方式以及子代表現(xiàn)情況。親代表現(xiàn)型女性正常 x男性正 常女性正常 x男性色盲女性攜帶 x男性正 常女性攜帶 x男性色盲女性色盲 x男性正 常女性色盲 x男性色盲基因位于 X染色體 上（以色盲為例）親代雜交 組合子代表現(xiàn)型、比例子代基因 型、比例四、運(yùn)用分離定律解決自由組合定律問題1、思路：將自由組合問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律，如AaBbXXx AABbXY可以分解為如下三個(gè)分

3、離定律：Aax AA BbXBb Xx、XV。2、概率的計(jì)算方法先求出每一對(duì)分離定律的概率，再相乘，如計(jì)算AaBbXx6x AABbXY的子代中基因型為AabbXy 的個(gè)體在后代中所占的比例，AabbXX=1/2Aa x 1/4bb x 1/4XEXe=1/32。3、用分離定律可以解決自由組合的下列問題( 1)配子類型及概率的問題如AaBbCc產(chǎn)生的配子種類為 2X 2 X 2=8,產(chǎn)生配子 AbC的比例為 AbC=1/2AX 1/2b X 1/2C=1/8(2) 配子間的結(jié)合方式問題如AaBbCcX AABbCc雜交中，配子間的結(jié)合方式種數(shù)先求出AaBbCc和 AABbCc各自產(chǎn)生多少種配子

4、。 AaBbCc產(chǎn)生8種配子，AABbCc產(chǎn)生 4種配 子。再求出兩親本配子間的結(jié)合方式。由于兩性配子間的結(jié)合是隨機(jī)的，所以AaBbCc和AABbCc配子間有 8X 4=32種。(3) 基因型類型及概率的問題如AaBbCc和 AABbCc雜交，其后代的基因型有多少種，比例是多少?？梢苑纸鉃槿齻€(gè)分離定律：AaX aal后代有2種基因型(1 Aa : 1 AA)BbX BbL后代有 3種基因型(1BB: 2Bb: 1bb)CcX Cb后代有3種基因型(1CC: 2 Cc : 1cc)因而AaBbCcX AABbCc雜交后，后代中有 2X 3 X 3=18種基因型。又如該雙親后代中 AaBBCc出現(xiàn)

5、的概率為：1/2 ( Aa)x 1/4 (BB)X 1/2 (Cc) =1/16。( 4)表現(xiàn)型類型及概率的計(jì)算如AaBbCc和 AABbCc雜交，其后代的表現(xiàn)型有多少種，比例是多少?？梢苑纸鉃槿齻€(gè)分離定律：AaX aal后代有1種表現(xiàn)型(1 A_)BbX BbL后代有2種表現(xiàn)型(3B_: 1bb)CcX Ccl后代有2種表現(xiàn)型(3C_1cc)因而AaBbCcX AABbCc雜交后，后代中有 1X 2 X 2= 4種表現(xiàn)型。又如該雙親后代中 A_B_cc出現(xiàn)的概率為：1 (A_)X 3/4 ( B_X 1/4 (cc) =3/16。( 5)推斷子代患遺傳病的情況(以兩對(duì)基因決定甲、乙兩種遺傳病

6、為例)子代患病情況為：正常 +只(只甲+只乙)+患甲乙=1,正常=甲正常X乙正常；只甲=甲病X 乙正常；只乙=甲正常X乙?。换技滓?=甲病X乙病。分別用分離定律求出甲乙正常和患病的概 率,進(jìn)行計(jì)算即可。總結(jié)：1、運(yùn)用分離定律解決自由組合問題時(shí),先分別分析每對(duì)基因或性狀,求出相應(yīng)基因型、表現(xiàn)型及其比例或概率,然后運(yùn)用乘法原理求出符合要求的結(jié)果。2、推斷性狀的顯隱性關(guān)系及親子代的基因型和表現(xiàn)型,也應(yīng)該用分離定律來(lái)解決自由組合問題。五、個(gè)體基因型的確定1、 個(gè)體表現(xiàn)型為隱性,基因型肯定由兩個(gè)隱性基因組成,為aa。個(gè)體表現(xiàn)型為顯性，則基因型為A_, AA或 Aa。2、 測(cè)交法：進(jìn)行測(cè)交，如果后代性狀不

7、發(fā)生性狀分離，則被測(cè)者為顯性純合子一一AA如果測(cè)交后代性狀發(fā)生性狀分離,則被測(cè)者為雜合子Aa。3、自交法：自交后代性狀不發(fā)生性狀分離,親本為純合子,自交后代發(fā)生性狀分離,則親 本為雜合子自交 BbX Bb。4、雙親均為顯性，雜交后代任然為顯性，親本之一為顯性純合子一一AA另一方為AA或Aa。六、純合子、雜合子的判斷方法1、自交法：讓某顯性性狀的個(gè)體自交，如自交發(fā)生性狀分離，則為雜合子；如后代不出現(xiàn) 性狀分離，則可能為純合子。此法適合于植物，不適合與動(dòng)物，而且是最簡(jiǎn)單的方法。2、 測(cè)交法： 讓待測(cè)個(gè)體與隱性類型雜交，若后代出現(xiàn)性狀分離， 則待測(cè)個(gè)體一定為雜合子； 若后代只有顯性性狀個(gè)體，則可能為

8、純合子。待測(cè)對(duì)象若為雄性動(dòng)物，注意與多個(gè)隱性雌性個(gè) 體交配，以使后代產(chǎn)生更多的個(gè)體，使結(jié)果更有說(shuō)服力。3、 單倍體育種法：取待測(cè)個(gè)體的花藥進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，形成單倍體植株，并用秋水鮮素 處理加倍， 獲得的植株為純合子， 根據(jù)后代植株性狀是否相同進(jìn)行確定。 若后代植株性狀相同， 則待測(cè)個(gè)體為純合子，否則為雜合子。4、 F1 花粉鑒定法 水稻有糯稻和非糯稻之分。糯稻的米粒和花粉內(nèi)含物都含有可溶性支鏈淀粉，遇碘液呈紅 褐色；非糯稻的米粒和花粉內(nèi)含物含不溶性直鏈淀粉，遇碘液變藍(lán)色。遺傳學(xué)表明，非糯性是 顯性，糯性是隱形，讓它們（純合子）雜交，F(xiàn)1代都表現(xiàn)為非糯性，F(xiàn)2代非糯性與糯性的分離比接近 3：

9、1 。如果取 F1 的花粉，用碘液染色后在顯微鏡下觀察，可以看到大約一半花粉粒呈 藍(lán)色，另一半呈紅褐色，明顯的分為兩種類型。七、分離定律和自由組合定律的驗(yàn)證方法（以分離定律的驗(yàn)證為例）1 、自交法方法步驟：（1）取純和的顯性個(gè)體和隱形個(gè)體雜交，獲得F1。（2）讓F1進(jìn)行自交，F(xiàn)2如果出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為3： 1 ，則這一對(duì)性狀的遺傳符合分離定律。2、測(cè)交法方法步驟：（1）取純和的顯性個(gè)體和隱形個(gè)體雜交，獲得F1。（ 2 ）讓F1與隱性純合子進(jìn)行測(cè)交，子代如果出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為 1： 1，則這一對(duì)性狀的遺傳符合分離定律。3、單倍體育種法方法步驟：（1）取純和的顯性個(gè)體和隱形個(gè)體雜交，獲

10、得F1。（ 2）種植F1，取的花粉進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗。（ 3）用秋水鮮素處理幼苗，得到純合子，觀察植株的表現(xiàn)型，如果植株出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為 1： 1，則這一對(duì)性狀的遺傳符合分離定律。八、根據(jù)后代分離比推斷親本基因型1、 若子代顯性：隱性 =3: 1,則親本為雜合子自交，即 Aax Aa。2、 若子代顯性：隱性=1： 1,則親本為雜合子測(cè)交，即 BbX bb。3、 若子代有四種表現(xiàn)型,其性狀分離比為9： 3： 3： 1 ,則親本為雙雜合子自交,即 AaBb x AaBb。4、 若子代有四種表現(xiàn)型,其性狀分離比為 3： 3： 1： 1 或者 3： 1： 3： 1 或者 1： 1

11、： 3： 3, 則相交類型之一為雜合子自交，即 Aax Aa;另一相交類型為雜合子測(cè)交 Bbx bb。親本為AaBb x Aabb5、 若子代有四種表現(xiàn)型,其性狀分離比為1： 1： 1： 1,則相交類型都為雜合子測(cè)交,即 Aax aa 和 Bb x bb。親本為 AaBbx aabb 或 aa Bb x Aabb。九、區(qū)分雜交、自交、測(cè)交、回交和正反交回交：指雜種與雙親之一相交的方式。正反交：若甲（高）作父本，乙（矮）做母本，即甲高雌X乙矮雄作為正交實(shí)驗(yàn)，那么，若乙 （矮）作父本，甲（高）做母本，則乙矮雌X甲高雄為反交。正反交主要用來(lái)區(qū)分性狀的遺傳 是細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因遺傳還是細(xì)胞核內(nèi)的基因遺傳。

12、如果是細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因遺傳，會(huì)表現(xiàn)出正反 交結(jié)果不同，但都與母本表現(xiàn)型相同； 如果是細(xì)胞核內(nèi)的基因遺傳，會(huì)表現(xiàn)出正反交結(jié)果不同，但并不都與母本表現(xiàn)型相同。十、兩對(duì)基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的特殊遺傳現(xiàn)象某些生物的性狀由兩對(duì)等位基因控制，這兩對(duì)基因在遺傳的時(shí)候遵循自由組合定律，但是 F1自交后代的表現(xiàn)型卻出現(xiàn)了很多特殊的性狀分離比如9: 3: 4, 15 : 1, 9: 7, 9: 6: 1等,分析這些比例，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)比例中數(shù)字之和仍然為16,這也驗(yàn)證了基因的自由組合定律，具體各種情況分析如下。F1 （AaBb）自交后代比例原因分析9: 3: 3: 1正常的完全顯性9: 7A、B冋時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀

13、，否則表現(xiàn)為另一種性狀9: 3: 4Aa （或bb）成對(duì)存在時(shí)，表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9: 6: 1:存在一種顯性基因（A或B）時(shí)表現(xiàn)為另一種性狀，其余正常表現(xiàn)15: 1只要存在顯性基因（A或B）就表現(xiàn)為冋一種性狀，其余正常表現(xiàn)I一、探究某性狀的遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳規(guī)律：觀察正交和反交結(jié)果可分析判斷生物的遺傳類型。細(xì)胞質(zhì)遺傳有兩大特點(diǎn)： 母系遺傳；后代分離比不符合孟德爾遺傳規(guī)律。要注意細(xì)胞質(zhì)遺傳與伴性遺傳的區(qū)別。雖 然正、反交結(jié)果不同，但伴性遺傳符合孟德爾的遺傳規(guī)律，后代有一定的分離比。十二、基因在常染色體還是 X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)規(guī)律：伴性遺傳與性別有關(guān)；正交與反交后代有時(shí)結(jié)

14、果不一樣，性狀的出現(xiàn)往往與性別有關(guān)。找準(zhǔn)同一生物的同一性別群體，看其顯性與隱性性狀出現(xiàn)的比例是否為1:1，若是則最可能是常染色體上的基因控制的遺傳，若不是則最可能是性染色體上的基因控制的遺傳。 若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)， 鑒別某等位基因是在常染色體還是在X染色體上，應(yīng)選擇的雜交組合為：隱性性狀的雌性與顯性性狀的雄性。十三、遺傳系譜題的分析與解法、遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳方式T確定有關(guān)個(gè)體基因型T概率計(jì)算二、5種遺傳方式1、常染色體顯性遺傳2、常染色體隱性遺傳3、伴x染色體顯性遺傳4、伴x染色體隱性遺傳5、伴Y遺傳三、關(guān)于遺傳系譜圖分析題快速判斷法：1 人類遺傳病的5種遺傳方式及其特點(diǎn)遺傳病的遺傳

15、方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病家族中患者少，隔代交叉遺傳，患者為隱 性純合體白化病常染色體顯性遺傳病家族中患者較多，代代相傳，正常人為隱 性純合體軟骨發(fā)育不全癥伴X染色體隱性遺傳病家族中隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多 于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病家族中世代相傳，患者女性多于男性抗V)佝僂病伴Y染色體遺傳病家族中傳男不傳女，只有男性患者沒有女 性患者人類中的毛耳2 .遺傳系譜圖中遺傳病的確定(1) 首先根據(jù)題干畫出遺傳系譜圖(如果沒有遺傳系譜圖)(2) 確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳： “無(wú)中生有”為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。 “有中生

16、無(wú)”為顯性遺傳病。即雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯 性遺傳病。(3) 確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：以上(2)、(3)的判斷可以根據(jù)人類遺傳病口訣判定： 無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性； 有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。(4) 寫出個(gè)體的基因型。(5) 按照分離定律和自由組合定律進(jìn)行計(jì)算。3 不確定類型的判斷方法若系譜圖中無(wú)上述特征，就只能作 不確定的判斷,只能從可能性大小方向推測(cè)，通常的原則是:（1） 若該病在代與代之間 呈連續(xù)性，則該病很可能為 顯性遺傳，（2） 如果系譜中的患者 無(wú)性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是 常染色體上

17、的基因 控制的遺傳病。（3）如果系譜中的患者 有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是 性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況：a 患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳分析：因?yàn)樵谀行?，只要X染色體上帶有隱性致病基因就表現(xiàn)為患者，而女性要兩個(gè) X染色體上都帶有隱性致病基因才表現(xiàn)為患者，攜帶者女兒表現(xiàn)正常。因此伴X染色體隱性遺傳通常表現(xiàn)為患者男性明顯多于女性。b 患者女性明顯多于男性：可能是伴X染色體顯性遺傳分析：對(duì)于伴X顯性遺傳病，男性只能從母方獲得一個(gè)帶有致病基因的X染色體而患病，而女性既能從母方獲得一個(gè)帶有顯性致病基因的X染色體而患?。◣茁逝c男性相同）又能從父方獲

18、得一個(gè)帶有顯性致病基因的 X染色體而患病，從而增大了患病幾率。所以從整個(gè)系請(qǐng)看，女性患 者明顯多于男性。c患者連續(xù)在男性中出現(xiàn)，女性無(wú)?。嚎赡苁前閅染色體遺傳o正常女 匚正常男m乙病男 窗兩種病男甲病女Ld甲病男【例】（2001年上海高考）右圖是患甲 I 病（顯性基因?yàn)?A,隱性基因?yàn)閍）和乙 ?。@性基因?yàn)?B,隱性基因?yàn)閎）,兩 n 種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1） 甲病致病的基因位于 染色 n 體上，為_性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ;子代患病，則親代之一 必_；若n 5與另一正常人婚配， 則其子女患甲病的概率為。染色體上，為性基因。（3）假設(shè)n 1不是乙病基因的攜

19、帶者，則乙病的致病基因位于了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為 【答案】（1）常顯 （2 ）世代相傳 于女性、伴性遺傳的其中之一都給分）乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。I 2的基因型為，川一2基因型為。假設(shè)川一I與川一5結(jié)婚生_，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。1/2（ 3） X隱 隔代交叉（答隔代、交叉、男性多aaX bY AaXbY 1/4【解析】（1）判斷甲、乙兩種病的遺傳方式：由n5 （患者）與n 6婚配（患者），生育了in 3 （女性正常），可以判斷出甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。由I1和I 2（均無(wú)乙?。┗榕洌薾 2 （女性患者），可以判斷出乙病為隱性遺傳，由n2為男性乙病患者

20、，n 1不是乙病基因的攜帶者，n2為女性患者，可知乙病致病基因不在常染色體上，而在X染色體上，故乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。（2 ）甲病為常染色體上的顯性遺傳，個(gè)體只要含有致病基因，就是患者，故其遺傳特點(diǎn)是世 代相傳；乙病為 X染色體上的隱性遺傳，其遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者、有隔代交叉遺 傳現(xiàn)象，屬于伴性遺傳。（3） 判斷基因型：I 2患乙病，不患甲病，所以 I 2的基因型為aaXYoH 2兩種病都有， 且n 1不是乙病基因的攜帶者，所以H 2的基因型為AaXY。進(jìn)一步可判斷：n 5的基因 型為Aa乂Y,H 1的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXn 5的基因型為aaX

21、V。（4） 概率計(jì)算：n 5與正常人婚配，由兩者的基因型AaXY、aaXBXB可知，其子女不會(huì)患乙病，故所生育的子女患病的概率為Aax aa 1/2aa ; H 1與H 5近親婚配，由兩者的基因型可知，其子女不會(huì)患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率為1/2XBX3X XYt 1/2 X 1/2XbY= 1/4XbYo（一） 專題訓(xùn)練1. （6分）下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖，致病基因用a表示，據(jù)圖分析回答問題：（1）該遺傳病是受（填“常染色體”或“ X染色體”）上的隱性基因控制的.（2）圖中丨2的基因型是 , n 4的基因型為 ,（3）圖中n 3的基因型為 , n 3為純合子的幾率是 .

22、（4）若n 3與一個(gè)雜合女性婚配，所生兒子為白化病人，則第二個(gè)孩子為白化病女孩的幾率 是_。2. （15分）在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因?yàn)?A、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽 b）,兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1） 病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遺傳病。（2） H 13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：。(3) 若川ii與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為(4) n 6的基因型為 ，川-13的基因型為 。(5) 我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若川-

23、11與川-13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為 只患乙病的概率為;只患一種病的概率為 ;同時(shí)患有兩種病的概率為。3. (8分)下圖是某種遺傳病的譜系(基因A對(duì)a是一對(duì)等位基因)，請(qǐng)分析回答：(1 )若 7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為 。(2) 若 7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為 。(3) 若該遺傳病的基因位于 X染色體上，川8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患病的 幾率為，患者的基因型是 。(4) 若該遺傳病的基因位于常染色體上，且人群中每1600人中有一個(gè)該遺傳病的患者。川8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個(gè)患該病的女孩的幾率約為。4. (15分)已知果蠅中，灰身與黑身

24、為一對(duì)相對(duì)性狀 (顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)； 直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用 f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅:3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請(qǐng)回答：(1 )控制灰身與黑身的基因位于;控制直毛與分叉毛的基因位于。(2) 親代果蠅的表現(xiàn)型為 、。(3) 親代果蠅的基因型為 、。(4) 子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為。(5) 子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為 、;黑身直毛的基因型為。5. (8分)甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片

25、段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的n 1, n 2片段)，該部分基因不互為等位。 請(qǐng)回答：(1) 人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2) 在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，x和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3) 某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。(4) 假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示 X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例 6. (22分)蜜蜂是具有社會(huì)性行為的昆蟲。一個(gè)蜂群包括一只蜂王、幾只雄蜂和眾多工蜂。蜂王專職產(chǎn)卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂負(fù)責(zé)采集花粉、喂養(yǎng)幼蟲、清理蜂房等工作。請(qǐng)回答下列問題：(1) 蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，