沿河二中0910高二下學期3月月考

1、沿河二中09-10學年高二下學期3月月考生物 姓名 第卷（選擇題共50分）一、選擇題（共25小題，每小題2分，共50分，下列各題的四個選項中，只有一個是最符合題意的。）123456789101112131415161718192021222324251.下列屬于一對相對性狀的是（）a桃樹的紅花與綠葉 b羊的白毛與狗的黑毛c豌豆的高莖與紫莖 d豌豆花腋生與頂生 2.一個玉米種子中的胚乳基因型為aaabbb,則這個種子中子葉的基因型為（）a.aabb b. aabb c. aabb d. aabb3.德爾做了如圖所示的雜交實驗，決定圖中種子種皮基因型的是 （）a由植株a和植株b共同決定b只由植株a

2、決定c只由植株b決定d與植株a或植株b無關(guān)4.在孟德爾進行的一對相對性狀的遺傳實驗中，具有11比例的是（）f1代產(chǎn)生配子的分離比 f2代性狀分離比 f1代測交后代性狀分離比親本雜交后代性狀分離比 f2代測交后代性狀分離比a b c d5下列說法不正確的是（）a隱性性狀的表現(xiàn)可作為推斷其基因型是純合體的依據(jù)b后代全部出現(xiàn)顯性性狀則可推斷雙親是顯性純合體c生物后代出現(xiàn)隱性性狀則其顯性親本一定是雜合體d生物表現(xiàn)出顯性性狀則基因型可能是顯性純合體，也可能是顯性雜合體6. 科學家做了兩項實驗：（1）用適當濃度的生長素溶液處理沒有接受花粉的番茄雌蕊柱頭，子房發(fā)育成無子番茄。（2）用四倍體與二倍體西瓜雜交，

3、獲得三倍體西瓜植株，給其雌蕊授二倍體花粉，子房發(fā)育成無子西瓜。下列有關(guān)敘述正確的是：（ ）a上述無子番茄性狀能遺傳b若取無子番茄植株進行無性繁殖，長成的植株所結(jié)果實中有種子 c若取上述無子西瓜進行無性繁殖，長成的植株所結(jié)果實中有種子d若取上述無子西瓜進行無性繁殖，長成的植株，子房壁細胞含有四個染色體組7.下圖中能正確表示基因分離定律的是（） a b c d8. 基因型為aabb的水稻，用其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理，所有的成體自交，后代的表現(xiàn)型種類及比例為（）a1種、全部 b4種、1111 c2種、31 d4種、93319. 番茄的果皮紅色對黃色顯性。番茄甲自交全部結(jié)紅果，番茄乙自交全部結(jié)

4、黃果，現(xiàn)將甲的花粉授到乙的柱頭上。下列敘述中，正確的是（）上述雜交所得果實全呈紅色 番茄甲肯定是純合體上述雜交所得果實全呈黃色 番茄乙肯定是純合體a b c d10.根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，判斷下列說法正確的是 （）a生物進化的方向，決定于生物變異的方向b生物進化的過程，實質(zhì)是基因頻率變化的過程c研究物種間的差異，關(guān)鍵是研究它們能否交配產(chǎn)生后代d研究物種的遷徙規(guī)律，關(guān)鍵是研究一對雌雄個體的遷徙行為11.果蠅的體色由常染色體上一對等位基因控制，基因型bb、bb為灰身，bb為黑身。若人為地組成一個群體，其中80為bb的個體，20為bb的個體，群體隨機交配，其子代中bb的比例是 （）a25 b32 c

5、50 d6412.下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是 （）a單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病b鐮刀型細胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變c貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失d 21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對21號染色體13.因分離定律的實質(zhì)是（ ）a.子二代出現(xiàn)性狀分離b.子二代性狀的分離比為3：1c.測交后代性狀的分離比為1：1d.等位基因隨著同源染色體的分開而分離14.基因自由組合定律的實質(zhì)是（ ）a.子二代性狀的分離比為9:3:3:1b.子二代出現(xiàn)與親本性狀不同的新類型c.測交后代的分離比為1:1:1:1d.在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位

6、基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合15.豌豆灰種皮（g）對白種皮（g）為顯性，黃子葉（y）對綠子葉（y）為顯性，現(xiàn)有g(shù)gyy與ggyy雜交得f1，f1自交得f2。f2植株所結(jié)種子中灰種皮黃子葉占的比例為（ ）a.3:4b.9:16c.15:32d.25:6416.豌豆種子的黃子葉對綠子葉為顯性，圓粒對皺粒為顯性，兩對性狀分別受兩對等位基因控制（兩對等位基因位于兩對同源染色體上），育種者用純合的具有這兩對相對性狀的親本雜交，子二代中重組表現(xiàn)型個體數(shù)占子二代總數(shù)的（ ）a.b.c.或d.或17.兩對相對性狀的基因自由組合，如果f2的分離比分別為9:7、9:6:1和15:1，那么f1

7、進行測交，得到的分離比分別是（ ）a.1:3、1:2:1和3:1b.3:1、4:1和1:3c.1:2:1、4:1和3:1d.3:1、3:1和1:418.下圖為某一遺傳病的家系圖，已知1為攜帶者，可以準確判斷的是（ ）a.該病為常染色體隱性遺傳b.4是攜帶者c.6是攜帶者的概率為d.8是正常純合子的概率為19.一個色覺正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色覺均正常，但其舅舅為色盲，由此推斷正確的是（ ）a.其未出世的弟弟必為色盲b.女孩必為色盲基因的攜帶者c.其母必為色盲基因的攜帶者d.其未出世的弟弟可能是色盲20.一對父本和母本通過有性生殖產(chǎn)生的后代，個體之間總會存在一些差異，這種變異主要來

8、自（ ）a.基因突變b.基因重組c.基因分離d.染色體變異21.下列哪種變異現(xiàn)象不屬于可遺傳變異來源的范疇（ ）a.黃子葉豌豆（yy）黃色:綠色=3:1b.開紅花的桃樹林中出現(xiàn)一朵白花c.貓叫綜合征d.無子西瓜22.下列有關(guān)單倍體的敘述，正確的是（ ）a.體細胞中含有一個染色體組的個體b.體細胞中含有奇數(shù)染色體數(shù)目的個體c.體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體d.體細胞中含有奇數(shù)染色體組數(shù)目的個體23.預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法是（ ）a.禁止近親結(jié)婚b.產(chǎn)前診斷c.進行遺傳咨詢d.提倡“適齡生育 24在正常情況下，下列有關(guān)x染色體的敘述錯誤的是 ( )a女性體細胞內(nèi)有兩條x染色體

9、 b男性體細胞內(nèi)有條x染色體cx染色體上的基因均與性別決定有關(guān) d黑猩猩等哺乳動物也有x染色體25下列各項應(yīng)采取的交配實驗方法分別是 ( ) 鑒別一只白兔是否純合體鑒別一對相對性狀的顯隱性不斷提高小麥抗病品種的純度a雜交、測交、自交 b雜交、自交、測交c自交、測交、雜交 d測交、雜交、自交第卷 (非選擇題 共50分)二、非選擇題（共4小題，共50分）27. （7）孟德爾獲得成功的重要原因之一是合理設(shè)計了實驗程序。孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本，分別設(shè)計了純合親本雜交、f1的自交、f1的測交三組實驗，按照假說演繹的科學方法“分析現(xiàn)象作出假設(shè)檢驗假說得出結(jié)論”，最后得出了遺傳定律

10、。 （1）在f1的自交實驗中，出現(xiàn)的親本所沒有的性狀組合是 和 。 （2）孟德爾三組實驗中，在現(xiàn)象分析階段完成的實驗是 ；在檢驗假設(shè)階段完成的實驗是 。 （3）在f2中，雙雜合的個體占了后代的 ，重組類型中能夠穩(wěn)定遺傳的個體占了該類型的 。若將f1進行花藥離體培養(yǎng)，預(yù)計產(chǎn)生的植株中黃色皺粒純合體的比例 ；如果f2的分離比為9：7，則f1與雙隱性個體測交得到的表現(xiàn)型分離比是 。28. (8分)右圖為兩種生物體細胞（均由受精卵發(fā)育而來）內(nèi)染色體及有關(guān)基因分布情況示意圖，請根據(jù)圖示回答： 甲是_倍體生物。 甲的一個染色體組含有_條染色體，如果將該生物的卵細胞單獨培育成新個體，其體細胞中含有_個染色體

11、組。 圖乙所示的個體的一個精原細胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生_種配子 圖乙所示的個體自交后代中：有_種基因型，aabbcc所占比例為_；有_種表現(xiàn)型，重組型所占的比例為_(a、b、c均完全顯性)29. (7分)某校學生在學校調(diào)查了人的拇指能否向背側(cè)彎曲（如右下圖所示）的遺傳情況，他們以年級為單位，對各班級的統(tǒng)計進行匯總和整理。見下表所示。子代類型子代類型親代類型第一組第二組第三組雙親均為拇指能向背側(cè)彎曲雙親中只有一個為拇指能向背側(cè)彎曲雙親全為拇指不能向背側(cè)彎曲拇指能向背側(cè)彎曲4804800拇指不能向背側(cè)彎曲88348全部子代均為拇指不能向背側(cè)彎曲請根據(jù)表中數(shù)據(jù)，回答下列問題： 你根據(jù)表中第_組婚配情況調(diào)查

12、，就能判斷屬于顯性性狀的是_。 設(shè)控制顯性性狀的基因為a，控制隱性性狀的基因為a，請寫出在實際調(diào)查中，上述各組雙親中可能有的婚配組合的基因型：第一組：_ 第二組：_第三組：_ 在遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某一男同學患色盲（控制色覺的基因用b、b表示），且拇指性狀與其父相同，即不能向背側(cè)彎曲；其父母色覺均正常，母親拇指能向背側(cè)彎曲。上述家庭中三人的基因型分別是：父親_ 母親_ 孩子_30.（每空2分，共20分）如圖為某單基因遺傳的系譜圖，請據(jù)圖回答。（1）該病屬于 性遺傳病，判斷理由 （2）若該病為白化病（基因用a、a表示），則2的基因型為 ，3是純合子的機率為 ，4是患病女孩的機率為 。（3）若該病為紅綠色盲（基因用b、b表示），則4的基因型為 ，1是純合子的機率為 ，4是患病女孩的機率為 。（4）若2同時患有色盲和白化病，則2的基因型為 ，則4是色盲男孩的概率為 。31（8分）hcprt缺陷癥的致病基因在x染色體上，患兒發(fā)病時有自殘行為。下圖是