第十章甾體激素類藥物的分析_第1頁
第十章甾體激素類藥物的分析_第2頁
第十章甾體激素類藥物的分析_第3頁
第十章甾體激素類藥物的分析_第4頁
第十章甾體激素類藥物的分析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、最新資料推薦第十章 甾體激素類藥物的分析第十章 甾體激素類藥物的分析 一、最佳選擇題(從A、B、C、 D、E五個(gè)備選答案中選擇一個(gè)最佳答案)1.可用Kober反應(yīng)比 色法測定含量的藥物為()A.可的松B.炔雌醇C.維生索AD. 氨芐西林E .普魯卡因2 .異煙肼比色法測定地塞米松含量時(shí) 應(yīng)在酸性下進(jìn)行,所用的酸為() A.硝酸B .硫酸C.三氯醋酸D .鹽酸E .高氯酸3 .四氮唑比色法測定腎上腺皮質(zhì)激素 類藥物含量的主要依據(jù)是() A.分子中具有甲酮基B .分子中 具有 43酮基C .分子中具有酚羥基D .分子中C17 a醇酮基具 有氧化性E.分子中C17 a醇酮基具有還原性4.用HPLC法

2、測 定醋酸地塞米松含量時(shí),應(yīng)采用的檢測器為()A.電化學(xué)檢測器B .熒光檢測器C .電子捕獲檢測器D .氫火焰離子化檢測器E. 紫外檢測器5 .可采用四氮唑比色法測定含量的藥物是()A. 維生素D B.甲芬那酸C .地西泮D .氫化可的松E .慶大 霉索6 . HPLC法測定氫化可的松含量時(shí),采用紫外檢測器, 其檢測波長應(yīng)為()A. 240nm B. 280nm C. 380nm D. 420nm E. 500nm7 . HPLC法測定黃體酮含量時(shí),采用內(nèi)標(biāo)法定量,其內(nèi)標(biāo)物為()A. 地西泮B . 土霉素C .維生索C D.己烯雌酚E .水楊酸鈉 & HPLC法測定炔雌酮含量時(shí),采用紫外檢測器

3、,其檢測波長應(yīng)為()A . 240 nmB. 320 nm C. 380nm D. 281 nmE. 291 nm9.具有 43酮結(jié)構(gòu)的藥物為()A .醋酸地塞米松B .雌二醇C.慶大霉索D.鹽酸普魯卡因E.苯甲酸鈉10 .具有 43酮結(jié)構(gòu)的藥物為()A .雌炔醇B .黃體酮C .對乙酰氨基酚 D.羥苯乙酯E .布洛芬11 .具有 43酮結(jié)構(gòu)的藥物為()A. 氯丙嗪B .硝苯地平C .甲皋酮D.雌二醇E.阿托品12 .具 有Ar-OH結(jié)構(gòu)的藥物為()A.尼可剎米B.維生索A C.氯 貝丁酯D.丙磺舒E .雌炔醇13 .含有C17 a醇酮基結(jié)構(gòu)的藥 物為() A.醋酸地塞米松B .雌二醇C .炔

4、諾酮D.黃體酮 E .睪酮14 .可與2 , 4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、 異煙肼等反應(yīng),形成黃色腙的藥物為()A.慶大霉素B.硫酸奎寧C .黃體酮D .炔雌醇E .維生素B 15 .可與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成 藍(lán)色的藥物為()A .氫化可的松B .甲睪酮C.醋酸可的松 D.雌二醇E .黃體酮16 .可與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染 料的藥物為()A .醋酸地塞米松B .潑尼松C.潑尼松龍 D.苯甲酸雌二醇E .皋酮17 .可與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉 淀的藥物為()A.醋酸潑尼松B .炔諾酮C.慶大霉素D.阿 莫西林E .雌二醇18 .需檢查其他甾體 雜質(zhì)的藥物為()A. 黃體酮B . 土霉素

5、C .巴龍霉素D .青霉素鈉E .頭孢氨芐 19 .需檢查硒雜質(zhì)的藥物為()A.鏈霉素B.四環(huán)素C .醋 酸氟輕松D .阿莫西林E .維生素A 20 .檢查甾體激素類藥物中 含有的硒 雜質(zhì)時(shí),通常是先用氧瓶燃燒法破壞后,再采用的測定方法是()A .異煙肼比色法B .鈀離子比色法C .四氮唑比 色法D . Kober反應(yīng)比色法E .二氨基萘比色法21 .四氮唑比色法測定皮質(zhì)激素藥物含量時(shí),常用的四氮唑鹽為()A . BPBB. USP C. BCG D. TTC E . YWG 22 四氮唑比色法測定皮質(zhì)激 素藥物含量時(shí),常用的四氮唑鹽為() A. BT B. JP C. BP D. TBE.

6、BTB 23 .四氮唑比色法, 應(yīng)在下面溶液中進(jìn)行()A .氯 仿B .液氨C.硫酸D .氫氧化鈉E .氫氧化四甲基銨24 .甾 體激素類藥物分子中具有 43酮結(jié)構(gòu),有最大吸收的波長為()A. 200nm B . 240nm C . 260nm D . 280nm E . 300nm 25 . 含有 苯環(huán)的雌激素藥物,有最大吸收的波長為 ()A . 200 nmB. 240nm C . 260nm D . 280nm E . 300nm 26 . 可用異煙肼比色 法測定含量的藥物是()A .醋酸地塞米松B.雌二醇C.慶 大霉素D.頭孢氨芐E .炔雌醇27 .黃體酮能與亞硝酸鐵氰化鈉 反應(yīng),在一

7、定條件下生成藍(lán)紫色,其原因是()A.黃體酮分子中含有厶4-3酮基B .黃體酮分子中含有酚羥基 C .黃體酮分子 中含有a醇酮基D .黃體酮分子中含有羰基E .黃體酮分子中含 有甲酮基28 .異煙肼比色法測定地塞米松含量時(shí),所用鹽酸與異煙肼的物質(zhì)的量之比為()A . 1 :1 B.2 :1 C.1 :2 D.3 :1 E.1 :4 29,醋酸可的松中可能存在的特殊雜質(zhì)為()A.易氧化物B .熾灼殘?jiān)麮.砷鹽D .其他甾體E .重金屬30 .醋酸地塞米松應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為()A .雌酮B .游離磷酸C.甲 酸D.游離肼E.硒31 .測定醋酸地塞米松中殘存的甲醇和丙酮 時(shí),應(yīng)采用的方法為()A. U

8、V法B.熒光分析法C . GC法 D. HPLC法E .電泳法32 .異煙肼比色法測定甾體激素類藥物時(shí), 具有下列哪種結(jié)構(gòu)者反應(yīng)專屬性最好()A . 43酮B . C20酮C. C11酮D . C17酮E . 57酮33 .用無水乙醇配成一定濃度 后,在280nm附近具有最大吸收的藥物是()A .慶大霉素B. 可的松C .甲睪酮D .雌二醇E .黃體酮34 .用無水乙醇 配成一定濃度后,在280nm附近具有最大吸收的藥物是()A .慶大霉素B .炔雌醇C .潑尼松D .苯丙酸諾龍E .皋酮 35 .用無水乙醇配成一定濃度后,在280nm附近具有最大吸收的藥物是()A .氫化可地松B .雌炔酮C

9、 .雌二醇D.苯甲酸雌二醇E .戊酸雌二醇36 .具有環(huán)戊烷并多氫菲母核的藥物為() A.維生素A B.維生素E C.四環(huán)素D.黃體酮E.氯 丙嗪37 .具有C17 a醇酮基的藥物為() A.維生素B B.雌 二醇C.地塞米松D .黃體酮E .鏈霉素38 .用TLC法檢查甾 體激素類藥物中的其他甾體 時(shí),常采用的方法為()A .對照 藥物法B .雜質(zhì)對照晶法C .比色法D .外標(biāo)法E .供試品自身 對照法39.測定雌激素含量可采用的方法是()A.四氮唑比 色法B .異煙肼比色法C .酸性染料比色法D . Kober反應(yīng)比色 法E .酸水解銅鹽法40.測定皮質(zhì)激素含量可采用的方法是()A. Ko

10、ber反應(yīng)比色法B .硫醇汞鹽法C .電位配位滴定法D.四 氮唑比色法E .微生物檢定法41 .測定孕激素含量可采用的方法 是()A .三氯化銻比色法B .酸水解銅鹽法C .異煙肼比色 法D.差示分光光度法E .酸性染料比色法 二、配伍選擇題(從A、B. C、D、E五個(gè)備選答案中選擇一個(gè)正確答案, 每個(gè)備選答案 可能被選擇多次或不被選擇)A .四氮唑比色法B . Kober反應(yīng)比 色法C .異煙肼比色法D .碘量法E .非水溶液滴定法1 .普魯 卡因青霉素可采用的含量測定方法為() 2.炔雌醇可采用的含 量測定方法為()3.維生素B1可采用的含量測定方法為()4.黃體酮可采用的含量測定方法為(

11、)5.氫化可的松可采用的含量測定方法為()A .三點(diǎn)校正紫外分光光度法B . GC法C. 非水溶液滴定法D.異煙肼比色法E . Kober反應(yīng)比色法6 .鹽酸硫胺可采用的含量測定方法為()7.雌二醇可采用的含量測定方法為()8.維生素A可采用的含量測定方法為()9.維生索E可采用的含量測定方法為()10.醋酸地塞米松可采用的含量測定方法為()A.分子結(jié)構(gòu)中含有甲酮基,在一定條件下與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色 B .分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基, 可與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料 C .分子結(jié)構(gòu)中含有C3-酮 基,可與2 , 4二硝基苯肼反應(yīng), 形成黃色的腙D .可與硝酸銀 試液反應(yīng), 生成白色沉淀E

12、.經(jīng)有機(jī)破壞(氧瓶燃燒法)后,可顯 氟化物反應(yīng)11.醋酸地塞米松可發(fā)生的反應(yīng)為()12 .炔雌醇可發(fā)生的反應(yīng)為()13.黃體酮可發(fā)生的反應(yīng)為()14.可 的松可發(fā)生的反應(yīng)為()15.苯甲酸雌二醇可發(fā)生的反應(yīng)為()A.甲醇和丙酮B.游離肼C.硒D.對氨基酚E.對氨基苯甲酸16 .鹽酸普魯卡因應(yīng)檢查的雜質(zhì)為()17.異煙肼 應(yīng)檢查的雜質(zhì)為()18.對乙酰氨基酚應(yīng)檢查的雜質(zhì)為()19 .地塞米松磷酸鈉應(yīng)檢查的雜質(zhì)為()20.醋酸氟輕松應(yīng)檢查的雜質(zhì)為()A.游離生育酚B .游離磷酸鹽C .硒D.間 氨基酚E .聚合物21 .對氨基水楊酸鈉應(yīng)檢查的雜質(zhì)為 () 22 .醋酸曲安奈德應(yīng)檢查的雜質(zhì)為()23

13、.地塞米松磷酸鈉應(yīng)檢查的雜質(zhì)為()24 .頭孢他啶應(yīng)檢查的雜質(zhì)為()25 .維 生索E應(yīng)檢查的雜質(zhì)為()A . a醇酮基B.甲酮基C.酚 羥基D .氨基嘧啶環(huán)E .內(nèi)酯環(huán)26 .雌二醇分子結(jié)構(gòu)中具有() 27 .抗壞血酸分子結(jié)構(gòu)中具有()28.氫化可的松分子結(jié)構(gòu)中具有()29 .鹽酸硫胺分子結(jié)構(gòu)中具有()30 .黃體酮分子 結(jié)構(gòu)中具有()A.氫化噻唑環(huán)B .甲酮基C.酚羥基D.氯E.氟31 .地西泮分子結(jié)構(gòu)中具有()32 .炔雌醇分子結(jié)構(gòu)中 具有()33 .醋酸地塞米松分子結(jié)構(gòu)中具有()34 .黃體酮 分子結(jié)構(gòu)中具有()35.阿莫西林分子結(jié)構(gòu)中具有() 三、多項(xiàng)選擇題(從A、B、C、D、E五個(gè)

14、備選答案中選擇所有正確答 案)1 .甾體激素類藥物應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)應(yīng)包括()A .硒B. 游離磷酸鹽C.聚合物D .甲醇和丙酮E .其他甾體2 .測 定黃體酮含量可采用的方法是() A. HPLC法B . UV法C.四氮唑比色法D.異煙肼比色法E . Kober反應(yīng)比色法3.測定氫 化可的松含量可采用的方法是() A. HPLC法B . UV法C.四 氮唑比色法D.異煙肼比色法E . Kober反應(yīng)比色法4 .雌二醇 含量可采用的方法是()A . HPLC法B . UV法C.四氮唑比 色法D .異煙肼比色法E . Kober反應(yīng)比色法5 .測定苯丙酸諾 龍含量可采用的方法是()A . HPLC

15、法B . UV法C .四氮唑 比色法D.異煙肼比色法E . Kober反應(yīng)比色法6 .可與2 , 4 二硝基苯肼試液反應(yīng)的藥物有()A .可的松B .地塞米松C. 黃體酮D.潑尼松E .雌二醇7 .可用異煙肼比色法測定含 量的藥物有()A.黃體酮B .炔雌醇C .氫化可的松D.雌 二醇E.潑尼松8 .可用四氮唑比色法測定含量的藥物有()A.苯甲酸雌二醇B .可的松C.地塞米松D .睪酮E .黃體酮 9.可用UV法測定含量的藥物有()A .地塞米松B .潑尼松C. 戊酸雌二醇D .慶大霉素E .甲皋酮10 .可用Kober比色 法測定含量的藥物有()A .苯丙酸諾龍B .可的松C .苯甲 酸雌二

16、醇D .黃體酮E .炔雌醇11 .可與硝酸銀試液反應(yīng)生成白 色沉淀的藥物有()A .氫化可的松B .炔雌醇C.炔諾酮D. 炔諾孕酮E .睪酮12 .可與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染 料的藥物有()A.氫化可的松B .炔雌醇C.黃體酮D.苯 甲酸雌二醇E.雌二醇13.可與TTC反應(yīng)而變色的藥物有()A .皋酮B .氫化可的松C .地塞米松D .黃體酮E .雌二醇14.可與硫酸苯肼反應(yīng)生成黃色腙的藥物有()A .黃體酮B. 甲睪酮C .可的松D .炔雌醇E .潑尼松15 .甾體激素類 藥物的含量測定方法包括()A.四氮唑比色法B . KobeT反應(yīng) 比色法C.雙相滴定法D . UV法E . HPL

17、C法16 .甾體激素類 藥物的含量測定方法包括()A . UV法B. Kober反應(yīng)比色法C. 非水溶液滴定法D.碘量法E .汞量法17 .用HPLC法測定氫化可的松含量時(shí),應(yīng)選擇的測定條件包括()A .色譜柱:C18 B . 色譜柱;0V17 C . 流動相:甲醇水D .檢測器:UV240nm E .檢測器;UV280nm18 .四氮唑比色法測定醋酸地 塞米松含量時(shí),測定條件包括()A.以水做溶劑B . 25C暗處 放置40 45min C.以氫氧化鈉做堿性試劑 D.以氫氧化四甲基銨 做堿化試劑E .在240nm波長下測定吸收度19 .常用的四氮唑鹽 有()A . RT B . TB C .

18、 BT D . TT E . BTB 20 . 甾體激素類 藥物的鑒別試驗(yàn)包括()A.與硫酸的呈色反應(yīng)B .制備衍生物測定熔點(diǎn)C . TLC法D.紅外光譜法E. UV法21 .用無水乙醇 配成溶液后,在240nm附近具有最大吸收的藥物是()A.可 的松B .氫化可的松C .甲睪酮D .炔雌醇E .黃體酮22 .用 無水乙醇配成溶液后,在280nm附近具有最大吸收的藥物是()A .潑尼松B .雌二醇C .炔雌醇D .苯甲酸雌二醇E .睪酮 23 .具有 43酮基的藥物包括()A .地塞米松磷酸鈉B .甲 睪酮C .苯丙酸諾龍D.黃體酮E .雌二醇24 .具有酚羥基的藥物包括()A.苯丙酸諾龍B.

19、炔雌醇C.戊酸雌二醇D.雌 二醇E .潑尼松25 .具有a醇酮基的藥物包括()A .黃體 酮B .氫化可的松C .地塞米松D .可的松E .睪酮26 .黃體 酮的鑒別試驗(yàn)方法包括()A .紅外光譜法B. Vitali 反應(yīng)C. 與異煙肼反應(yīng)D .氯元素反應(yīng)E.與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng) 27 .炔雌醇的鑒別試驗(yàn)方法包括()A .坂口反應(yīng)B .紅外光 譜法C .硫色索反應(yīng)D.與硫酸呈色E .與硝酸銀的反應(yīng)四、填 空題1 .甾體激素類藥物的母核為。2 .硅膠G是指。3 .反應(yīng)是黃體酮靈敏而專屬的鑒別反應(yīng)。4 .甾體激素類藥物分子結(jié)構(gòu)中存在和共軛系統(tǒng),在紫外光區(qū)有特征吸收。5 .許多甾體激素的分子中存在

20、著和共軛系統(tǒng)所以在紫外區(qū)有特征吸收。五、問答題1 .甾體激素類藥物可能含有哪些特殊雜質(zhì) ?各采 用什么方法檢查? 2 .什么是Kober反應(yīng)? 3 .甾體激素類藥物有 哪些鑒別方法?六、計(jì)算題1 .己烯雌酚片的含量測定方法如下; 取本晶20片,精密稱定、總重量為2 . 8050g,研細(xì)后,精密 稱取片粉0 . 2338g ,置50mL量瓶中,加無水乙醇約30mL,置 水浴中加熱,振搖使溶解,加無水乙醇稀釋至刻度, 搖勻,濾過,棄取初濾液,精密量取續(xù)濾液5mL,置50mL量瓶中,加無水乙 醇稀釋至刻度, 搖勻。照分光光度法在241 nm波長測定吸收度A = 0. 609。巳知百分吸收系數(shù)=600

21、,標(biāo)示量=3mg/片,求己烯雌酚的標(biāo) 示量。2 .醋酸可的松片含量測定方法如下:取本品20片,精密稱定,總重量為1 . 4105g ,研細(xì)后,精 密稱取片粉0 . 3488g ,置100mL量瓶中,加無水乙醇溶解并稀 釋至刻度,濾過,棄去初濾液,精密量取續(xù)濾液2 . 5mL,置50mL 量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,按分光光度法在238nm波長測 定吸收度A = 0. 505。已知百分吸收系數(shù)=390,標(biāo)示量:0. 005g /片,求醋酸可的松的標(biāo)示量。3 .醋酸氫化可的松注射液含量測定方法如下:取本晶搖勻, 精密量取2mL,置100mL量瓶中,加無水乙醇 稀釋至刻度, 搖勻,精密量取2mL,

22、置另一 100mL量瓶中, 加 無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法在241 nm波長測定吸 收度 A = 0. 389。已知百分吸收系數(shù)=395,標(biāo)示量=25mg/ mL,求本品的標(biāo)示 量。4 .炔雌醇片含量測定方法如下:對照液制備:精密稱取炔雌醇對照品25 . 6mg,置100mL量瓶中,加無水 乙醇溶解井稀釋至刻度, 搖勻,精密量取2mL,置50mL量瓶中, 用無水乙醇稀釋至刻度, 搖勻。樣品液制備:取本品10片,置具塞試管中,加水10mL,振搖使崩散,置 水浴中加熱至半透明狀, 放冷,精密加氯仿10mL,密塞,振搖 20min,靜置分層后,吸去上層水溶液,加無水硫酸鈉0 . 5g,振

23、 搖脫水后,經(jīng)干燥濾紙濾過, 棄去初濾液,精密量取續(xù)濾液2mL, 置水浴中蒸干后, 低溫干燥, 放冷,精密加無水乙醇至10mL。測定:精密量取對照液與樣品液各 1mL分別置試管中, 在水浴內(nèi)冷 卻,各精密滴加硫酸乙醇(4 :1)4mL ,搖勻,顯色后,在530nm波長分別測定吸收度A對 照=0. 544 , A 樣品=0. 525。已知本品的標(biāo)示量=50g/片,求炔雌酮標(biāo)示量。5 .黃體酮的含量測定方法如下;內(nèi)標(biāo)溶液的制備:取己烯雌酚25 . 0mg,置25mL量瓶中, 加甲醇溶解并稀釋 至刻度,搖勻。測定:取黃體酮對照品25 . 8mg,至25mL量瓶中, 加甲醇溶解并 稀釋至刻度, 搖勻,

24、精密量取該溶液與內(nèi)標(biāo)液各 5mL,至25mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻取5mL注入液相色譜儀,記錄色譜圖,量取峰高h(yuǎn)對=8 6cm, h 對,內(nèi)標(biāo)=3. 4cm。另取樣品24 . 7mg,按同法測定,記錄色譜圖,量取峰高h(yuǎn)樣=7. 5cm, h 樣, 內(nèi)標(biāo)=3.2cm。求黃體酮的含量。參考答案-、最佳選擇題1 . B ; 2.D; 3 . E;4 . E ;5.D ;(6 . A; 7 . D ;8 , D; 9,A; 10 . B;11 . C;12 . E ;13.A ;14.C; 15.E; 16.D; 17 . B;18 . A;19 . C;20.E ;21.D; 22.A; 2

25、3 .E; 24. B ;25 . D;26 . A;27.E ;28.B; 29 .D; 30 .E ; 31 . C ;32 . A;33 . D;34.B ;35.A; 36 .D; 37 .C1 38 . E ;39 . D;-40 . D;41.C。二、 配伍選擇題1 . D; 2.B; 3 . E;4 . C;5 . A;6.C ;-7 . 1E ; 8 , A ;9 , B; 10 . D; 11 . E; 12 . D;13. A;14.C ;15.B; 16 .E; 17 .B; 18 . D;19 . A;20 . C;21.D ;22.C;23.B; 24.E ; 25

26、. A;26 . C;27 . E ;28.A ;29.D; 30 .B; 31 .D; 32 . C ;33 . E;34 . B ;35.A。三、多項(xiàng)選擇題1 . A、B、D、E; 2 .A、B、D;3 . A、B、C、D ;4 . A、B、E;5 ,A、B、D;6 . A、B、C、D;7.A、C、E; 8 . B、C; 9 .A、 B、C、E ; 10 .C、E ;11.B、C、D ; 12 ,B、D E ;13 .B、C ;14 .A、B、C、E;15 .A、B、D、E; 16 . A、B ;17 .A、C、D ;18 .B、D19 .A、C、D ;20 . A、B、C、D、E ;21 .A、B、C、E;22 .B、C、D ; 2!3 . A、B、C、D ;24.B、C、D ;25 .B、CD ;26 .A、 C、E ; 27 . B、D、E。)四、填空題1.環(huán)戊烷駢多氫菲。2 .以煅石膏為黏合劑的硅膠 3 .亞硝基鐵氰化鈉CCOC和CCO(和五、問答題1 . (1)其他甾體。檢查方法:TLC法高低濃度對照法;HPLC法主成分自身對照法。 硒。先經(jīng)氧瓶燃燒法破壞后,用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論