珠海關于成立制藥裝備公司可行性報告（范文）

1、泓域咨詢 /珠海關于成立制藥裝備公司可行性報告珠海關于成立制藥裝備公司可行性報告xxx有限責任公司目錄第一章 擬組建公司基本信息9一、 公司名稱9二、 注冊資本9三、 注冊地址9四、 主要經(jīng)營范圍9五、 主要股東9公司合并資產(chǎn)負債表主要數(shù)據(jù)10公司合并利潤表主要數(shù)據(jù)10公司合并資產(chǎn)負債表主要數(shù)據(jù)12公司合并利潤表主要數(shù)據(jù)12六、 項目概況13第二章 公司籌建方案17一、 公司經(jīng)營宗旨17二、 公司的目標、主要職責17三、 公司組建方式18四、 公司管理體制18五、 部門職責及權限19六、 核心人員介紹23七、 財務會計制度24第三章 行業(yè)、市場分析30一、 行業(yè)的發(fā)展前景30二、 行業(yè)的發(fā)展前

2、景39第四章 項目建設背景、必要性49一、 行業(yè)的競爭格局、市場化程度49二、 影響發(fā)展的有利和不利因素50三、 國際制藥裝備行業(yè)發(fā)展概況53四、 項目實施的必要性54第五章 法人治理結構55一、 股東權利及義務55二、 董事57三、 高級管理人員63四、 監(jiān)事65第六章 發(fā)展規(guī)劃分析67一、 公司發(fā)展規(guī)劃67二、 保障措施68第七章 選址方案71一、 項目選址原則71二、 建設區(qū)基本情況71三、 創(chuàng)新驅動發(fā)展75四、 社會經(jīng)濟發(fā)展目標78五、 產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向80六、 項目選址綜合評價86第八章 項目風險防范分析87一、 項目風險分析87二、 項目風險對策89第九章 環(huán)境保護分析92一、 編制依

3、據(jù)92二、 環(huán)境影響合理性分析93三、 建設期大氣環(huán)境影響分析94四、 建設期水環(huán)境影響分析97五、 建設期固體廢棄物環(huán)境影響分析97六、 建設期聲環(huán)境影響分析98七、 營運期環(huán)境影響98八、 環(huán)境管理分析100九、 結論及建議101第十章 經(jīng)濟收益分析102一、 基本假設及基礎參數(shù)選取102二、 經(jīng)濟評價財務測算102營業(yè)收入、稅金及附加和增值稅估算表102綜合總成本費用估算表104利潤及利潤分配表106三、 項目盈利能力分析106項目投資現(xiàn)金流量表108四、 財務生存能力分析109五、 償債能力分析110借款還本付息計劃表111六、 經(jīng)濟評價結論111第十一章 項目投資計劃113一、 投資

4、估算的依據(jù)和說明113二、 建設投資估算114建設投資估算表116三、 建設期利息116建設期利息估算表116四、 流動資金118流動資金估算表118五、 總投資119總投資及構成一覽表119六、 資金籌措與投資計劃120項目投資計劃與資金籌措一覽表121第十二章 項目規(guī)劃進度122一、 項目進度安排122項目實施進度計劃一覽表122二、 項目實施保障措施123第十三章 總結說明124第十四章 附表附錄125主要經(jīng)濟指標一覽表125建設投資估算表126建設期利息估算表127固定資產(chǎn)投資估算表128流動資金估算表129總投資及構成一覽表130項目投資計劃與資金籌措一覽表131營業(yè)收入、稅金及附加

5、和增值稅估算表132綜合總成本費用估算表132固定資產(chǎn)折舊費估算表133無形資產(chǎn)和其他資產(chǎn)攤銷估算表134利潤及利潤分配表135項目投資現(xiàn)金流量表136借款還本付息計劃表137建筑工程投資一覽表138項目實施進度計劃一覽表139主要設備購置一覽表140能耗分析一覽表140報告說明xxx有限責任公司主要由xx有限公司和xx（集團）有限公司共同出資成立。其中：xx有限公司出資265.00萬元，占xxx有限責任公司25%股份；xx（集團）有限公司出資795萬元，占xxx有限責任公司75%股份。根據(jù)謹慎財務估算，項目總投資16907.08萬元，其中：建設投資13189.58萬元，占項目總投資的78.0

6、1%；建設期利息182.30萬元，占項目總投資的1.08%；流動資金3535.20萬元，占項目總投資的20.91%。項目正常運營每年營業(yè)收入29500.00萬元，綜合總成本費用23367.88萬元，凈利潤4487.52萬元，財務內(nèi)部收益率20.22%，財務凈現(xiàn)值6052.81萬元，全部投資回收期5.72年。本期項目具有較強的財務盈利能力，其財務凈現(xiàn)值良好，投資回收期合理。20世紀80年代后，國際制藥裝備市場逐漸形成了以德國博世集團（BOSCH）、意大利伊馬集團（IMA）、德國B+S化工公司和德國格拉特集團（GLATTA）等知名企業(yè)為主導的競爭格局。本報告基于可信的公開資料，參考行業(yè)研究模型，旨

7、在對項目進行合理的邏輯分析研究。本報告僅作為投資參考或作為參考范文模板用途。第一章 擬組建公司基本信息一、 公司名稱xxx有限責任公司（以工商登記信息為準）二、 注冊資本1060萬元三、 注冊地址珠海xxx四、 主要經(jīng)營范圍經(jīng)營范圍：從事制藥裝備相關業(yè)務（企業(yè)依法自主選擇經(jīng)營項目，開展經(jīng)營活動；依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后依批準的內(nèi)容開展經(jīng)營活動；不得從事本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項目的經(jīng)營活動。）五、 主要股東xxx有限責任公司主要由xx有限公司和xx（集團）有限公司發(fā)起成立。（一）xx有限公司基本情況1、公司簡介公司依據(jù)公司法等法律法規(guī)、規(guī)范性文件及公司章程的有關規(guī)定，制定并由股東大

8、會審議通過了董事會議事規(guī)則，董事會議事規(guī)則對董事會的職權、召集、提案、出席、議事、表決、決議及會議記錄等進行了規(guī)范。 公司注重發(fā)揮員工民主管理、民主參與、民主監(jiān)督的作用，建立了工會組織，并通過明確職工代表大會各項職權、組織制度、工作制度，進一步規(guī)范廠務公開的內(nèi)容、程序、形式，企業(yè)民主管理水平進一步提升。圍繞公司戰(zhàn)略和高質量發(fā)展，以提高全員思想政治素質、業(yè)務素質和履職能力為核心，堅持戰(zhàn)略導向、問題導向和需求導向，持續(xù)深化教育培訓改革，精準實施培訓，努力實現(xiàn)員工成長與公司發(fā)展的良性互動。2、主要財務數(shù)據(jù)公司合并資產(chǎn)負債表主要數(shù)據(jù)項目2020年12月2019年12月2018年12月資產(chǎn)總額5548.

9、214438.574161.16負債總額2401.341921.071801.01股東權益合計3146.872517.502360.15公司合并利潤表主要數(shù)據(jù)項目2020年度2019年度2018年度營業(yè)收入16911.1213528.9012683.34營業(yè)利潤2650.932120.741988.20利潤總額2143.501714.801607.63凈利潤1607.631253.951157.49歸屬于母公司所有者的凈利潤1607.631253.951157.49（二）xx（集團）有限公司基本情況1、公司簡介公司堅持誠信為本、鑄就品牌，優(yōu)質服務、贏得市場的經(jīng)營理念，秉承以人為本，始終堅持 “

10、服務為先、品質為本、創(chuàng)新為魄、共贏為道”的經(jīng)營理念，遵循“以客戶需求為中心，堅持高端精品戰(zhàn)略，提高最高的服務價值”的服務理念，奉行“唯才是用，唯德重用”的人才理念，致力于為客戶量身定制出完美解決方案，滿足高端市場高品質的需求。面對宏觀經(jīng)濟增速放緩、結構調整的新常態(tài)，公司在企業(yè)法人治理機構、企業(yè)文化、質量管理體系等方面著力探索，提升企業(yè)綜合實力，配合產(chǎn)業(yè)供給側結構改革。同時，公司注重履行社會責任所帶來的發(fā)展機遇，積極踐行“責任、人本、和諧、感恩”的核心價值觀。多年來，公司一直堅持堅持以誠信經(jīng)營來贏得信任。2、主要財務數(shù)據(jù)公司合并資產(chǎn)負債表主要數(shù)據(jù)項目2020年12月2019年12月2018年12

11、月資產(chǎn)總額5548.214438.574161.16負債總額2401.341921.071801.01股東權益合計3146.872517.502360.15公司合并利潤表主要數(shù)據(jù)項目2020年度2019年度2018年度營業(yè)收入16911.1213528.9012683.34營業(yè)利潤2650.932120.741988.20利潤總額2143.501714.801607.63凈利潤1607.631253.951157.49歸屬于母公司所有者的凈利潤1607.631253.951157.49六、 項目概況（一）投資路徑xxx有限責任公司主要從事關于成立制藥裝備公司的投資建設與運營管理。（二）項目提出

12、的理由我國生物制藥產(chǎn)業(yè)雖然起步較晚，但發(fā)展勢頭喜人，全球市場份額從2010年的1.7%增長至2014年的2.8%。目前，中國制藥行業(yè)正處于轉型提升的關鍵時期，新版GMP對制藥企業(yè)的要求，也在一定程度上影響了整個行業(yè)的格局，促使國內(nèi)一些知名藥企也開始進軍生物醫(yī)藥領域。2014年中國生物制劑市場達到50億美金，與中國總體制藥市場增長持平，增長勢頭仍低于全球生物制劑市場的平均水平，也預示著未來增長潛力巨大；據(jù)智研咨詢網(wǎng)統(tǒng)計，2017年我國生物制藥市場規(guī)模達325億美元，占全球生物制藥市場規(guī)模的13.53%。據(jù)IMSHealth預計，到2020年，我國生物醫(yī)藥市場將成為僅次于美國的全球第二大生物醫(yī)藥市

13、場。珠海在新常態(tài)下面臨難得的疊加發(fā)展機遇。經(jīng)濟特區(qū)設立35年來，我市始終秉持科學發(fā)展理念，沒有走上過度消耗資源和損害環(huán)境的道路，較早運用新常態(tài)思維指導經(jīng)濟社會發(fā)展，具備適應新常態(tài)、把握新常態(tài)和引領新常態(tài)的先發(fā)優(yōu)勢。橫琴自貿(mào)片區(qū)、珠三角國家自主創(chuàng)新示范區(qū)和高欄港國家經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)的設立，港珠澳大橋、深中通道和珠港澳國際都會區(qū)的建設，珠江西岸先進裝備制造產(chǎn)業(yè)帶戰(zhàn)略的實施，是我市新常態(tài)下難得的歷史性機遇。同時，我市擁有的較高發(fā)展基礎和顯著生態(tài)優(yōu)勢為保持經(jīng)濟較快增長提供了堅實基礎?！笆濉逼陂g，區(qū)位優(yōu)勢、開放優(yōu)勢、后發(fā)優(yōu)勢、戰(zhàn)略優(yōu)勢將得到重構，珠海的國家戰(zhàn)略地位將進一步提升。（三）項目選址項目選址位

14、于xxx（以選址意見書為準），占地面積約40.00畝。項目擬定建設區(qū)域地理位置優(yōu)越，交通便利，規(guī)劃電力、給排水、通訊等公用設施條件完備，非常適宜本期項目建設。（四）生產(chǎn)規(guī)模項目建成后，形成年產(chǎn)xx套制藥裝備的生產(chǎn)能力。（五）建設規(guī)模項目建筑面積43314.59，其中：生產(chǎn)工程31504.39，倉儲工程4686.46，行政辦公及生活服務設施5251.72，公共工程1872.02。（六）項目投資根據(jù)謹慎財務估算，項目總投資16907.08萬元，其中：建設投資13189.58萬元，占項目總投資的78.01%；建設期利息182.30萬元，占項目總投資的1.08%；流動資金3535.20萬元，占項目總投

15、資的20.91%。（七）經(jīng)濟效益（正常經(jīng)營年份）1、營業(yè)收入（SP）：29500.00萬元。2、綜合總成本費用（TC）：23367.88萬元。3、凈利潤（NP）：4487.52萬元。4、全部投資回收期（Pt）：5.72年。5、財務內(nèi)部收益率：20.22%。6、財務凈現(xiàn)值：6052.81萬元。（八）項目進度規(guī)劃項目建設期限規(guī)劃12個月。（九）項目綜合評價經(jīng)分析，本期項目符合國家產(chǎn)業(yè)相關政策，項目建設及投產(chǎn)的各項指標均表現(xiàn)較好，財務評價的各項指標均高于行業(yè)平均水平，項目的社會效益、環(huán)境效益較好，因此，項目投資建設各項評價均可行。建議項目建設過程中控制好成本，制定好項目的詳細規(guī)劃及資金使用計劃，加強

16、項目建設期的建設管理及項目運營期的生產(chǎn)管理，特別是加強產(chǎn)品生產(chǎn)的現(xiàn)金流管理，確保企業(yè)現(xiàn)金流充足，同時保證各產(chǎn)業(yè)鏈及各工序之間的銜接，控制產(chǎn)品的次品率，贏得市場和打造企業(yè)良好發(fā)展的局面。第二章 公司籌建方案一、 公司經(jīng)營宗旨憑借專業(yè)化、集約化的經(jīng)營策略，發(fā)揮公司各方面的優(yōu)勢，創(chuàng)造良好的經(jīng)濟效益，為全體股東提供滿意的經(jīng)濟回報。二、 公司的目標、主要職責（一）目標近期目標：深化企業(yè)改革，加快結構調整，優(yōu)化資源配置，加強企業(yè)管理，建立現(xiàn)代企業(yè)制度；精干主業(yè)，分離輔業(yè)，增強企業(yè)市場競爭力，加快發(fā)展；提高企業(yè)經(jīng)濟效益，完善管理制度及運營網(wǎng)絡。遠期目標：探索模式創(chuàng)新、制度創(chuàng)新、管理創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)發(fā)展新思路。堅持

17、發(fā)展自主品牌，提升企業(yè)核心競爭力。此外，面向國際、國內(nèi)兩個市場，優(yōu)化資源配置，實施多元化戰(zhàn)略，向產(chǎn)業(yè)集團化發(fā)展，力爭利用3-5年的時間把公司建設成具有先進管理水平和較強市場競爭實力的大型企業(yè)集團。（二）主要職責1、執(zhí)行國家法律、法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策，在國家宏觀調控和行業(yè)監(jiān)管下，以市場需求為導向，依法自主經(jīng)營。2、根據(jù)國家和地方產(chǎn)業(yè)政策、制藥裝備行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和市場需求，制定并組織實施公司的發(fā)展戰(zhàn)略、中長期發(fā)展規(guī)劃、年度計劃和重大經(jīng)營決策。3、深化企業(yè)改革，加快結構調整，轉換企業(yè)經(jīng)營機制，建立現(xiàn)代企業(yè)制度，強化內(nèi)部管理，促進企業(yè)可持續(xù)發(fā)展。4、指導和加強企業(yè)思想政治工作和精神文明建設，統(tǒng)一管理公司的名稱

18、、商標、商譽等無形資產(chǎn)，搞好公司企業(yè)文化建設。5、在保證股東企業(yè)合法權益和自身發(fā)展需要的前提下，公司可依照公司法等有關規(guī)定，集中資產(chǎn)收益，用于再投入和結構調整。三、 公司組建方式xxx有限責任公司主要由xx有限公司和xx（集團）有限公司共同出資成立。其中：xx有限公司出資265.00萬元，占xxx有限責任公司25%股份；xx（集團）有限公司出資795萬元，占xxx有限責任公司75%股份。四、 公司管理體制xxx有限責任公司實行董事會領導下的總經(jīng)理負責制，各部門按其規(guī)定的職能范圍，履行各自的管理服務職能，而且直接對總經(jīng)理負責；公司建立完善的營銷、供應、生產(chǎn)和品質管理體系，確立各部門相應的經(jīng)濟責任

19、目標，加強產(chǎn)品質量和定額目標管理，確保公司生產(chǎn)經(jīng)營正常、有效、穩(wěn)定、安全、持續(xù)運行，有力促進企業(yè)的高效、健康、快速發(fā)展?？偨?jīng)理的主要職責如下：1、全面領導企業(yè)的日常工作；對企業(yè)的產(chǎn)品質量負責；向本公司職工傳達滿足顧客和法律法規(guī)要求的重要性；2、制定并正式批準頒布本公司的質量方針和質量目標，采取有效措施，保證各級人員理解質量方針并堅持貫徹執(zhí)行；3、負責策劃、建立本公司的質量管理體系，批準發(fā)布本公司的質量手冊；4、明確所有與質量有關的職能部門和人員的職責權限和相互關系；5、確保質量管理體系運行所必要的資源配備；6、任命管理者代表，并為其有效開展工作提供支持；7、定期組織并主持對質量管理體系的管理評

20、審，以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。五、 部門職責及權限（一）綜合管理部1、協(xié)助管理者代表組織建立文件化質量體系，并使其有效運行和持續(xù)改進。2、協(xié)助管理者代表，組織內(nèi)部質量管理體系審核。3、負責本公司文件（包括記錄）的管理和控制。4、負責本公司員工培訓的管理，制訂并實施員工培訓計劃。5、參與識別并確定為實現(xiàn)產(chǎn)品符合性所需的工作環(huán)境，并對工作環(huán)境中與產(chǎn)品符合性有關的條件加以管理。（二）財務部1、參與制定本公司財務制度及相應的實施細則。2、參與本公司的工程項目可信性研究和項目評估中的財務分析工作。3、負責董事會及總經(jīng)理所需的財務數(shù)據(jù)資料的整理編報。4、負責對財務工作有關的外部及政府部門，如稅

21、務局、財政局、銀行、會計事務所等聯(lián)絡、溝通工作。5、負責資金管理、調度。編制月、季、年度財務情況說明分析，向公司領導報告公司經(jīng)營情況。6、負責銷售統(tǒng)計、復核工作，每月負責編制銷售應收款報表，并督促銷售部及時催交樓款。負責銷售樓款的收款工作，并及時送交銀行。7、負責每月轉賬憑證的編制，匯總所有的記賬憑證。8、負責公司總長及所有明細分類賬的記賬、結賬、核對，每月5日前完成會計報表的編制，并及時清理應收、應付款項。9、協(xié)助出納做好樓款的收款工作，并配合銷售部門做好銷售分析工作。10、負責公司全年的會計報表、帳薄裝訂及會計資料保管工作。11、負責銀行財務管理，負責支票等有關結算憑證的購買、領用及保管，

22、辦理銀行收付業(yè)務。12、負責先進管理，審核收付原始憑證。13、負責編制銀行收付憑證、現(xiàn)金收付憑證，登記銀行存款及現(xiàn)金日記賬，月末與銀行對賬單和對銀行存款余額，并編制余額調節(jié)表。14、負責公司員工工資的發(fā)放工作，現(xiàn)金收付工作。（三）投資發(fā)展部1、調查、搜集、整理有關市場信息，并提出投資建議。2、擬定公司年度投資計劃及中長期投資計劃。3、負責投資項目的儲備、篩選、投資項目的可行性研究工作。4、負責經(jīng)董事會批準的投資項目的籌建工作。5、按照國家產(chǎn)業(yè)政策，負責公司產(chǎn)業(yè)結構、投資結構的調整。6、及時完成領導交辦的其他事項。（四）銷售部1、協(xié)助總經(jīng)理制定和分解年度銷售目標和銷售成本控制指標，并負責具體落實

23、。2、依據(jù)公司年度銷售指標，明確營銷策略，制定營銷計劃和拓展銷售網(wǎng)絡，并對任務進行分解，策劃組織實施銷售工作，確保實現(xiàn)預期目標。3、負責收集市場信息，分析市場動向、銷售動態(tài)、市場競爭發(fā)展狀況等，并定期將信息報送商務發(fā)展部。4、負責按產(chǎn)品銷售合同規(guī)定收款和催收，并將相關收款情況報送商務發(fā)展部。5、定期不定期走訪客戶，整理和歸納客戶資料，掌握客戶情況，進行有效的客戶管理。6、制定并組織填寫各類銷售統(tǒng)計報表，并將相關數(shù)據(jù)及時報送商務發(fā)展部總經(jīng)理。7、負責市場物資信息的收集和調查預測，建立起牢固可靠的物資供應網(wǎng)絡，不斷開辟和優(yōu)化物資供應渠道。8、負責收集產(chǎn)品供應商信息，并對供應商進行質量、技術和供就能

24、力進行評估，根據(jù)公司需求計劃，編制與之相配套的采購計劃，并進行采購談判和產(chǎn)品采購，保證產(chǎn)品供應及時，確保產(chǎn)品價格合理、質量符合要求。9、建立發(fā)運流程，設計最佳運輸路線、運輸工具，選擇合格的運輸商，嚴格按公司下達的發(fā)運成本預算進行有效管理，定期分析費用開支，查找超支、節(jié)支原因并實施控制。10、負責對部門員工進行業(yè)務素質、產(chǎn)品知識培訓和考核等工作，不斷培養(yǎng)、挖掘、引進銷售人才，建設高素質的銷售隊伍。六、 核心人員介紹1、袁xx，1957年出生，大專學歷。1994年5月至2002年6月就職于xxx有限公司；2002年6月至2011年4月任xxx有限責任公司董事。2018年3月至今任公司董事。2、廖x

25、x，中國國籍，無永久境外居留權，1959年出生，大專學歷，高級工程師職稱。2003年2月至2004年7月在xxx股份有限公司兼任技術顧問；2004年8月至2011年3月任xxx有限責任公司總工程師。2018年3月至今任公司董事、副總經(jīng)理、總工程師。3、馮xx，中國國籍，無永久境外居留權，1958年出生，本科學歷，高級經(jīng)濟師職稱。1994年6月至2002年6月任xxx有限公司董事長；2002年6月至2011年4月任xxx有限責任公司董事長；2016年11月至今任xxx有限公司董事、經(jīng)理；2019年3月至今任公司董事。4、錢xx，中國國籍，無永久境外居留權，1970年出生，碩士研究生學歷。2012

26、年4月至今任xxx有限公司監(jiān)事。2018年8月至今任公司獨立董事。5、史xx，中國國籍，1976年出生，本科學歷。2003年5月至2011年9月任xxx有限責任公司執(zhí)行董事、總經(jīng)理；2003年11月至2011年3月任xxx有限責任公司執(zhí)行董事、總經(jīng)理；2004年4月至2011年9月任xxx有限責任公司執(zhí)行董事、總經(jīng)理。2018年3月起至今任公司董事長、總經(jīng)理。6、譚xx，中國國籍，1977年出生，本科學歷。2018年9月至今歷任公司辦公室主任，2017年8月至今任公司監(jiān)事。7、宋xx，中國國籍，無永久境外居留權，1961年出生，本科學歷，高級工程師。2002年11月至今任xxx總經(jīng)理。2017

27、年8月至今任公司獨立董事。8、史xx，中國國籍，無永久境外居留權，1971年出生，本科學歷，中級會計師職稱。2002年6月至2011年4月任xxx有限責任公司董事。2003年11月至2011年3月任xxx有限責任公司財務經(jīng)理。2017年3月至今任公司董事、副總經(jīng)理、財務總監(jiān)。七、 財務會計制度（一）財務會計制度1、公司依照法律、行政法規(guī)和國家有關部門的規(guī)定，制定公司的財務會計制度。上述財務會計報告按照有關法律、行政法規(guī)及部門規(guī)章的規(guī)定進行編制。2、公司除法定的會計賬簿外，將不另立會計賬簿。公司的資產(chǎn)，不以任何個人名義開立賬戶存儲。3、公司分配當年稅后利潤時，應當提取利潤的10%列入公司法定公積

28、金。公司法定公積金累計額為公司注冊資本的50%以上的，可以不再提取。公司的法定公積金不足以彌補以前年度虧損的，在依照前款規(guī)定提取法定公積金之前，應當先用當年利潤彌補虧損。公司從稅后利潤中提取法定公積金后，經(jīng)股東大會決議，還可以從稅后利潤中提取任意公積金。公司彌補虧損和提取公積金后所余稅后利潤，按照股東持有的股份比例分配，但本章程規(guī)定不按持股比例分配的除外。股東大會違反前款規(guī)定，在公司彌補虧損和提取法定公積金之前向股東分配利潤的，股東必須將違反規(guī)定分配的利潤退還公司。公司持有的本公司股份不參與分配利潤。4、公司的公積金用于彌補公司的虧損、擴大公司生產(chǎn)經(jīng)營或者轉為增加公司資本。但是，資本公積金將不

29、用于彌補公司的虧損。法定公積金轉為資本時，所留存的該項公積金將不少于轉增前公司注冊資本的25%。5、公司股東大會對利潤分配方案作出決議后，公司董事會須在股東大會召開后2個月內(nèi)完成股利（或股份）的派發(fā)事項。6、公司利潤分配政策為：（1）公司應重視對投資者的合理投資回報，利潤分配政策應保持連續(xù)性和穩(wěn)定性，公司經(jīng)營所得利潤將首先滿足公司經(jīng)營需要。公司每年根據(jù)經(jīng)營情況和市場環(huán)境，充分考慮股東的利益，實行合理的股利分配方案。（2）董事會應當綜合考慮所處行業(yè)特點、發(fā)展階段、自身經(jīng)營模式、盈利水平以及是否有重大資金支出安排等因素，區(qū)分下列情形，并按照公司章程規(guī)定的程序，提出差異化的現(xiàn)金分紅政策：公司發(fā)展階段

30、屬成熟期且無重大資金支出安排的，進行利潤分配時，現(xiàn)金分紅在本次利潤分配中所占比例最低應達到80%；公司發(fā)展階段屬成熟期且有重大資金支出安排的，進行利潤分配時，現(xiàn)金分紅在本次利潤分配中所占比例最低應達到40%；公司發(fā)展階段屬成長期且有重大資金支出安排的，進行利潤分配時，現(xiàn)金分紅在本次利潤分配中所占比例最低應達到20%；公司發(fā)展階段不易區(qū)分但有重大資金支出安排的，可以按照前項規(guī)定處理。（3）在符合現(xiàn)金分紅的條件下，公司優(yōu)先采取現(xiàn)金分紅的股利分配政策，即：公司當年度實現(xiàn)盈利，在彌補上一年度的虧損，依法提取法定公積金、任意公積金后進行現(xiàn)金分紅，單一以現(xiàn)金方式分配的利潤不少于當年度實現(xiàn)的可分配利潤的10

31、%。在公司當年未實現(xiàn)盈利情況下，公司不進行現(xiàn)金利潤分配，同時需經(jīng)公司董事會、股東大會審議通過。若公司業(yè)績增長快速，并且董事會認為公司公司在制定現(xiàn)金分紅具體方案時，董事會應當認真研究和論證公司現(xiàn)金分紅的時機、條件和最低比例、調整的條件及其決策程序要求等事宜，獨立董事應當發(fā)表明確意見。獨立董事可以征集中小股東的意見，提出分紅提案，并直接提交董事會審議。股東大會對現(xiàn)金分紅具體方案進行審議前，公司應當通過多種渠道主動與股東特別是中小股東進行溝通和交流，充分聽取中小股東的意見和訴求，并及時答復中小股東關心的問題。董事會在決策和形成利潤分配預案時，要詳細記錄管理層建議、參會董事的發(fā)言要點、獨立董事意見、董

32、事會投票表決情況等內(nèi)容，并形成書面記錄作為公司檔案妥善保存。公司應當嚴格執(zhí)行本章程確定的現(xiàn)金分紅政策以及股東大會審議批準的現(xiàn)金分紅具體方案。確有必要對本章程確定的現(xiàn)金分紅政策進行調整或者變更的，應當滿足本章程規(guī)定的條件，經(jīng)過詳細論證后，履行相應的決策程序，并經(jīng)出席股東大會的股東（包括股東代理人）所持表決權的2/3以上通過。（4）股東違規(guī)占用公司資金的，公司應當扣減該股東所分配的現(xiàn)金紅利，以償還其占用的資金。（二）內(nèi)部審計1、公司實行內(nèi)部審計制度，配備專職審計人員，對公司財務收支和經(jīng)濟活動進行內(nèi)部審計監(jiān)督。2、公司內(nèi)部審計制度和審計人員的職責，應當經(jīng)董事會批準后實施。審計負責人向董事會負責并報告

33、工作。（三）會計師事務所的聘任1、公司聘用會計師事務所必須由股東大會決定，董事會不得在股東大會決定前委任會計師事務所。2、公司保證向聘用的會計師事務所提供真實、完整的會計憑證、會計賬簿、財務會計報告及其他會計資料，不得拒絕、隱匿、謊報。3、會計師事務所的審計費用由股東大會決定。4、公司解聘或者不再續(xù)聘會計師事務所時，提前20天事先通知會計師事務所，公司股東大會就解聘會計師事務所進行表決時，允許會計師事務所陳述意見。會計師事務所提出辭聘的，應當向股東大會說明公司有無不當情形。第三章 行業(yè)、市場分析一、 行業(yè)的發(fā)展前景制藥裝備是為醫(yī)藥生產(chǎn)服務的，只有醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展了，制藥裝備行業(yè)才會繁榮。近年來，受

34、我國人口增加、人均收入提高、居民健康意識提升、老齡化趨勢加劇、醫(yī)保覆蓋范圍擴大等因素影響，大眾對于藥品消費的需求不斷增長，目前我國已成為全球藥品消費增速最快的地區(qū)之一。根據(jù)醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃，我國有望在2020年以前成為僅次于美國的全球第二大藥品市場。以上因素將促使國內(nèi)制藥行業(yè)持續(xù)增長，進而帶動制藥企業(yè)形成新、改、擴建需求，制藥行業(yè)將對藥物質量控制與檢測方面的儀器和設備產(chǎn)生多重需求。1、制藥行業(yè)新建擴建產(chǎn)能促進新設備投資醫(yī)療消費水平升級、新醫(yī)改方案實施、新型農(nóng)村合作醫(yī)療實施、我國政府對醫(yī)保投入不斷加大等因素，會促進制藥行業(yè)產(chǎn)能持續(xù)升級，現(xiàn)有制藥企業(yè)將增大產(chǎn)能以適應市場需求，同時更多新的

35、投資者也將加入制藥行業(yè)共享醫(yī)藥工業(yè)的繁榮發(fā)展。上述因素都將促進醫(yī)藥工業(yè)固定資產(chǎn)投資增長，制藥設備投資也將相應增加。制藥裝備行業(yè)有八個細分行業(yè)，分別為制劑裝備，原料藥裝備、藥用粉碎機械、飲片機械、制藥用水設備、藥品包裝機械、藥物檢測設備、其他制藥機械及設備。2、制藥工業(yè)集中度的提升增強了對集成化、自動化制藥裝備的需求根據(jù)南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所和醫(yī)藥經(jīng)濟報統(tǒng)計，2017年中國制藥工業(yè)百強企業(yè)共創(chuàng)造13,085億元收入，占中國醫(yī)藥工業(yè)銷售收入的比重達到47.8%，前10強制藥企業(yè)中有6家規(guī)模突破200億元，這6家企業(yè)的市場集中度達到16%，規(guī)模在100億200億元的企業(yè)市場集中度達到了11.7%。我國制

36、藥企業(yè)資源整合步伐加快，集中程度不斷提高。根據(jù)中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2018年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)的主營業(yè)務收入規(guī)模為8,395.5億元，增速達到11.8%。同時，行業(yè)集中度顯著提升，在主營業(yè)務收入方面，百強企業(yè)在醫(yī)藥工業(yè)中的占比達到32.5%，同比提升7.3個百分點。在百強企業(yè)集中度逐年升高的基礎上，行業(yè)前十強和前五十強企業(yè)表現(xiàn)亮眼：前十強企業(yè)的主營業(yè)務收入由2015年占行業(yè)整體的7.2%上升至2018年的11.0%，前五十強企業(yè)則由17.4%上升至25.5%，呈現(xiàn)出加速集中的市場格局。2014年，國務院印發(fā)了關于進一步優(yōu)化企業(yè)兼并重組市場環(huán)境的意見，為企業(yè)兼并重組和資源整合創(chuàng)造

37、條件。醫(yī)藥企業(yè)兼并重組步伐加快，據(jù)不完全統(tǒng)計，2014年國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)兼并重組項目有250起以上，交易金額超過600億元。21世紀以來，我國的醫(yī)藥工業(yè)始終保持著較高的增速。國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示，2011年至2015年，國內(nèi)規(guī)模以上醫(yī)藥制造業(yè)主營業(yè)務收入的年平均增長率均保持在10%以上；據(jù)工信部數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2016年醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模以上企業(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務收入29,635.86億元，同比增長9.92%，高于全國工業(yè)整體增速5.02個百分點，較上年同期提高0.90個百分點。2017年1-9月，醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模以上企業(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務收入22,936.45億元，同比增長11.70%，增速較上年同期提高1.61個百分點；根

38、據(jù)國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)，2017年醫(yī)藥制造業(yè)規(guī)模以上工業(yè)企業(yè)全年累計營收28,459.60億元，同比增長12.5%。目前，自動化已成為制藥裝備行業(yè)的整體發(fā)展趨勢，與之相應的，藥品檢測設備必然也將朝著自動化、智能化方向邁進，國內(nèi)相關設備生產(chǎn)企業(yè)需要持續(xù)加強產(chǎn)品的技術實力，從而在藥品檢測中發(fā)揮不可替代的作用。新實施的2015版中國藥典也要求加強質量全程管理的理念，其制定或修訂的指導原則和通用技術涵蓋了藥品的研發(fā)源頭、生產(chǎn)過程、檢測終端等各個環(huán)節(jié)，以及原料、輔料、藥包材、標準物質等多個領域；加強藥品安全監(jiān)管將持續(xù)是衛(wèi)計委、國家食品藥品監(jiān)督管理總局等有關部門的長期工作重點，制藥設備的發(fā)展前景不可估量，相關生

39、產(chǎn)企業(yè)除了要保持較高的市場需求敏感度認知外，更應認清責任，以安全精確為制藥首要任務，以國內(nèi)需求為研發(fā)導向，促進行業(yè)長足發(fā)展。3、醫(yī)藥行業(yè)固定資產(chǎn)投入增加的可持續(xù)性分析（1）國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)仍處于快速成長階段，與國外發(fā)達國家醫(yī)藥工業(yè)的差距明顯，將長期處于落后追趕過程21世紀以來，隨著我國經(jīng)濟發(fā)展和人均收入水平提高、人口老齡化加速、城鎮(zhèn)化水平提高、居民健康意識提升以及新醫(yī)改政策實施等多種因素驅動，我國的醫(yī)藥工業(yè)始終保持著較高的增速，醫(yī)藥工業(yè)的持續(xù)發(fā)展帶動了制藥企業(yè)形成新、改、擴建需求，促使醫(yī)藥工業(yè)固定資產(chǎn)投資增長。國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示，2016年醫(yī)藥制造業(yè)固定資產(chǎn)投資額達6,299億元，相比2015年增

40、長8.4%。雖然我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展迅速，但整體與歐美發(fā)達國家制藥工業(yè)水平還存在較大差距，具體表現(xiàn)為：市場集中度低。國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)多、小、散、亂的問題仍較為突出，大多數(shù)企業(yè)不僅規(guī)模小、生產(chǎn)條件差、工藝落后、裝備陳舊、管理水平低，而且布局分散，企業(yè)的生產(chǎn)集中度遠遠低于先進國家的水平；企業(yè)收入規(guī)模低、研發(fā)投入不足。2011年，國內(nèi)百強藥企一年的營收總額僅相當于輝瑞制藥一家企業(yè)的營收水平，2015年中國排名第一的揚子江藥業(yè)年銷售總額約77億美金（匯率按照2015.12.31計算），僅相當于默克當年處方藥部分年銷售額，2014年國內(nèi)公開披露研發(fā)費用的近200家制藥企業(yè)，半數(shù)左右的企業(yè)研發(fā)費用占收入比例不足4

41、%；藥品質量水平不達標。國內(nèi)多數(shù)制藥企業(yè)專業(yè)化程度不高，缺乏自身的品牌和特色品種，更多地依靠綜合成本優(yōu)勢及仿制藥研發(fā)與工藝配套優(yōu)勢進行大宗原料藥、部分特色原料藥及其仿制藥的生產(chǎn)，導致我國從化學原料藥到制劑90%以上為仿制藥，處于產(chǎn)業(yè)鏈的低端。雖然我國是化學原料藥生產(chǎn)大國，但特色原料藥與國外先進水平相比仍存在較大差距，而由于品種少、規(guī)格單一、生產(chǎn)工藝落后、新型藥用輔料幾乎完全依賴進口以及藥物制劑的生產(chǎn)設備不足等因素，使得我國藥物制劑生產(chǎn)水平與國外先進國家相比差距更大，即便取得同樣的配方，也難以生產(chǎn)出同樣療效的藥品?；谏鲜銮闆r，未來我國醫(yī)藥行業(yè)還有很長的產(chǎn)業(yè)升級過程，需要不斷發(fā)展完善，在相當長時

42、期內(nèi)仍將是國家重點鼓勵企業(yè)自主創(chuàng)新、實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級的行業(yè)，全行業(yè)的研發(fā)與生產(chǎn)投入具備可持續(xù)性。（2）醫(yī)藥行業(yè)新興領域有巨大發(fā)展空間全球醫(yī)藥工業(yè)除了將持續(xù)在傳統(tǒng)的化學制藥領域保持成長潛力外，在新興的生物制藥領域也將迎來更大的發(fā)展空間，從而帶動醫(yī)藥行業(yè)投資持續(xù)增長。據(jù)全球領先的為醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)提供專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務的公司IMSHealth統(tǒng)計表明，2014年全球生物制藥市場規(guī)模已達到2140億美金，市場占有份額也從2001年的10.5%增長至2014年的21.3%，以高于全球制藥市場增長的良好態(tài)勢蓬勃發(fā)展。而據(jù)我國最大和最權威的信息咨詢服務提供商之一智研咨詢網(wǎng)發(fā)布的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，2017年全球生物

43、制藥市場規(guī)模達2,402億美元，市場占有份額達24.79%。至2022年預計按復合年增長率11.0%增長，并于2022年達至4,040億美元，增長速度超過整體制藥市場。近幾年來，技術方面的突破也會加速生物技術在制藥領域的應用和新藥的研發(fā)，在這樣的背景下，全球制藥巨頭都瞄準了生物制藥這一新興的領域，爭相開發(fā)生物醫(yī)藥市場。我國生物制藥產(chǎn)業(yè)雖然起步較晚，但發(fā)展勢頭喜人，全球市場份額從2010年的1.7%增長至2014年的2.8%。目前，中國制藥行業(yè)正處于轉型提升的關鍵時期，新版GMP對制藥企業(yè)的要求，也在一定程度上影響了整個行業(yè)的格局，促使國內(nèi)一些知名藥企也開始進軍生物醫(yī)藥領域。2014年中國生物制

44、劑市場達到50億美金，與中國總體制藥市場增長持平，增長勢頭仍低于全球生物制劑市場的平均水平，也預示著未來增長潛力巨大；據(jù)智研咨詢網(wǎng)統(tǒng)計，2017年我國生物制藥市場規(guī)模達325億美元，占全球生物制藥市場規(guī)模的13.53%。據(jù)IMSHealth預計，到2020年，我國生物醫(yī)藥市場將成為僅次于美國的全球第二大生物醫(yī)藥市場。生物類似藥的發(fā)展也日益成為我國藥品監(jiān)管機構不可回避的話題。2014年10月，經(jīng)過CFDA多次組織行業(yè)內(nèi)部專業(yè)人士進行溝通和研討，CFDA藥品審評中心發(fā)布了中國關于生物類似藥的第一個指導原則生物類似藥研發(fā)與評價技術指導原則，其對于生物類似藥的定義和適用范圍、參照藥的定義和選擇原則、研

45、發(fā)和評價的基本原則以及藥學研究的主要考慮點、非臨床研究的主要考慮點、臨床研究的主要考慮點都進行了明確的規(guī)定，將我國生物類似藥的研發(fā)和制造納入監(jiān)管規(guī)范體系，對促進我國生物制藥行業(yè)的長遠發(fā)展具有重要的指導意義。預計未來，CFDA還會不斷推出和生物類似藥相關的技術指導原則，以逐步豐富和完善這一類產(chǎn)品的監(jiān)管法規(guī)體系，從而促進這一細分行業(yè)的研發(fā)投入與固定資產(chǎn)投資增長。隨著國內(nèi)外相關法規(guī)的日漸完善，以及行業(yè)的不斷發(fā)展，生物制劑市場將會進行重塑，在部分領域，生物類似藥替代化學原研藥的趨勢愈發(fā)明顯，在一些重要的治療領域，如腫瘤、糖尿病、類風濕性關節(jié)炎及血液類疾病中，生物類似藥的醫(yī)療價值已被發(fā)掘，而慢性病和非絕

46、癥治療中的生物類似藥將會很快蠶食原研藥的市場；此外，隨著未來關注并主動尋求新型治療方法和治療信息的開放型、進取型醫(yī)師的增加，也將對生物制劑的臨床應用發(fā)揮重要的推動作用。（3）我國藥品食品生產(chǎn)行業(yè)的規(guī)范化具有持續(xù)性和長期性隨著2011年3月，新版GMP的頒布實施，我國制藥行業(yè)在管理理念、生產(chǎn)程序、技術標準、硬件設施等方面已逐漸建立起與國外趨同的藥品質量管理體系，但由于國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)集中度低、企業(yè)自主創(chuàng)新能力弱、從業(yè)人員規(guī)范操作意識不足、對程序、證據(jù)重視度不夠以及國內(nèi)制藥裝備行業(yè)在技術、精度、運行穩(wěn)定性方面全面落后發(fā)達國家10年以上，在技術水平上基本仍處于仿制、改進和組合階段的現(xiàn)狀，都成為制約我

47、國藥品生產(chǎn)管理體系、技術與操作標準進一步發(fā)展完善的障礙，從而延緩了我國制藥行業(yè)規(guī)范化進程，我國制藥行業(yè)在尋求加強與國際藥品現(xiàn)場檢查公約組織的合作、促進GMP認證國際互認方面仍有很長的路要走?；趪鴥?nèi)制藥行業(yè)規(guī)范化的現(xiàn)實狀況，近兩年我國行業(yè)監(jiān)管部門對制藥行業(yè)整體監(jiān)管要求持續(xù)提升，在新版GMP全面實施并強化監(jiān)督審查的同時，藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范、藥品注冊管理辦法、藥品管理法、中國藥典也陸續(xù)頒布和修訂；其中，明確中國藥典每隔五年會進行一次全面修訂，兩次修訂間隔期內(nèi)也會不定時根據(jù)行業(yè)發(fā)展情況和監(jiān)管要求變化進行政策法規(guī)的調整與技術標準的增訂。2015版中國藥典已于2015年12月頒布實施，其藥品收載內(nèi)容大

48、幅增加，相比2010版藥典，新增品種1200多個，修訂品種751個，特別對藥用輔料標準大幅提高要求，對于無菌藥品使用的輔料，明確提出需要注射級輔料或者無菌級輔料，藥用輔料品種新增128個，增長率高達97%，并通過藥典范例、通則、總論的全面增修訂，從整體上進一步提升了對藥品質量控制的要求，完善了藥典標準的技術規(guī)定，使之更系統(tǒng)化、規(guī)范化；同時，CFDA規(guī)定增強藥典的時效性，從2015版藥典開始，每年將出版一個增補版，隨時修訂和完善質量標準的內(nèi)容，可以預計，2015版藥典實施后，將使國內(nèi)制藥企業(yè)在分析儀器、微生物檢驗室改造方面開始新一輪的設備投入。相比于藥品生產(chǎn)質量管理體系建立和不斷完善，我國食品生

49、產(chǎn)質量管理體系仍存在較大缺陷，表現(xiàn)為技術標準不完善、實施不到位、監(jiān)管缺失、操作人員和生產(chǎn)設施衛(wèi)生管理意識薄弱等，行業(yè)規(guī)范化仍處于較低水平，與歐美發(fā)達國家相比，尚未建立起覆蓋食品行業(yè)的GMP認證監(jiān)管體系。隨著食品安全問題日益成為制約我國居民生活水平提高和國家現(xiàn)代化進程的嚴重障礙，國家未來必將加大對食品行業(yè)的生產(chǎn)質量管理體系的規(guī)范力度，促進食品行業(yè)在工藝技術改進、質量管控與檢驗方面的生產(chǎn)設施與裝備投資，從而為相關裝備制造業(yè)帶來新的增長機遇。綜上所述，我國藥品食品行業(yè)的規(guī)范化進程依然任重道遠，在未來一段較長時期內(nèi)，仍將處于追趕和逐漸縮小與發(fā)達國家差距的過程；與之相伴隨的，是藥品食品行業(yè)工藝技術水平、

50、質量管理標準的持續(xù)提升和生產(chǎn)、檢驗裝備的不斷改造，從而為制藥裝備行業(yè)企業(yè)帶來持續(xù)成長的歷史機遇期。因此，鑒于藥品食品行業(yè)規(guī)范化是一個持續(xù)而漫長的過程，我國醫(yī)藥行業(yè)在中短期內(nèi)不存在行業(yè)規(guī)范化形成后導致固定資產(chǎn)投資下降的情況。二、 行業(yè)的發(fā)展前景制藥裝備是為醫(yī)藥生產(chǎn)服務的，只有醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展了，制藥裝備行業(yè)才會繁榮。近年來，受我國人口增加、人均收入提高、居民健康意識提升、老齡化趨勢加劇、醫(yī)保覆蓋范圍擴大等因素影響，大眾對于藥品消費的需求不斷增長，目前我國已成為全球藥品消費增速最快的地區(qū)之一。根據(jù)醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃，我國有望在2020年以前成為僅次于美國的全球第二大藥品市場。以上因素將促使國內(nèi)

51、制藥行業(yè)持續(xù)增長，進而帶動制藥企業(yè)形成新、改、擴建需求，制藥行業(yè)將對藥物質量控制與檢測方面的儀器和設備產(chǎn)生多重需求。1、制藥行業(yè)新建擴建產(chǎn)能促進新設備投資醫(yī)療消費水平升級、新醫(yī)改方案實施、新型農(nóng)村合作醫(yī)療實施、我國政府對醫(yī)保投入不斷加大等因素，會促進制藥行業(yè)產(chǎn)能持續(xù)升級，現(xiàn)有制藥企業(yè)將增大產(chǎn)能以適應市場需求，同時更多新的投資者也將加入制藥行業(yè)共享醫(yī)藥工業(yè)的繁榮發(fā)展。上述因素都將促進醫(yī)藥工業(yè)固定資產(chǎn)投資增長，制藥設備投資也將相應增加。制藥裝備行業(yè)有八個細分行業(yè)，分別為制劑裝備，原料藥裝備、藥用粉碎機械、飲片機械、制藥用水設備、藥品包裝機械、藥物檢測設備、其他制藥機械及設備。2、制藥工業(yè)集中度的提

52、升增強了對集成化、自動化制藥裝備的需求根據(jù)南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所和醫(yī)藥經(jīng)濟報統(tǒng)計，2017年中國制藥工業(yè)百強企業(yè)共創(chuàng)造13,085億元收入，占中國醫(yī)藥工業(yè)銷售收入的比重達到47.8%，前10強制藥企業(yè)中有6家規(guī)模突破200億元，這6家企業(yè)的市場集中度達到16%，規(guī)模在100億200億元的企業(yè)市場集中度達到了11.7%。我國制藥企業(yè)資源整合步伐加快，集中程度不斷提高。根據(jù)中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2018年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)的主營業(yè)務收入規(guī)模為8,395.5億元，增速達到11.8%。同時，行業(yè)集中度顯著提升，在主營業(yè)務收入方面，百強企業(yè)在醫(yī)藥工業(yè)中的占比達到32.5%，同比提升7.3個百分

53、點。在百強企業(yè)集中度逐年升高的基礎上，行業(yè)前十強和前五十強企業(yè)表現(xiàn)亮眼：前十強企業(yè)的主營業(yè)務收入由2015年占行業(yè)整體的7.2%上升至2018年的11.0%，前五十強企業(yè)則由17.4%上升至25.5%，呈現(xiàn)出加速集中的市場格局。2014年，國務院印發(fā)了關于進一步優(yōu)化企業(yè)兼并重組市場環(huán)境的意見，為企業(yè)兼并重組和資源整合創(chuàng)造條件。醫(yī)藥企業(yè)兼并重組步伐加快，據(jù)不完全統(tǒng)計，2014年國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)兼并重組項目有250起以上，交易金額超過600億元。21世紀以來，我國的醫(yī)藥工業(yè)始終保持著較高的增速。國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示，2011年至2015年，國內(nèi)規(guī)模以上醫(yī)藥制造業(yè)主營業(yè)務收入的年平均增長率均保持在10%以

54、上；據(jù)工信部數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2016年醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模以上企業(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務收入29,635.86億元，同比增長9.92%，高于全國工業(yè)整體增速5.02個百分點，較上年同期提高0.90個百分點。2017年1-9月，醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模以上企業(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務收入22,936.45億元，同比增長11.70%，增速較上年同期提高1.61個百分點；根據(jù)國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)，2017年醫(yī)藥制造業(yè)規(guī)模以上工業(yè)企業(yè)全年累計營收28,459.60億元，同比增長12.5%。目前，自動化已成為制藥裝備行業(yè)的整體發(fā)展趨勢，與之相應的，藥品檢測設備必然也將朝著自動化、智能化方向邁進，國內(nèi)相關設備生產(chǎn)企業(yè)需要持續(xù)加強產(chǎn)品的技術實力，從而在藥品檢測

55、中發(fā)揮不可替代的作用。新實施的2015版中國藥典也要求加強質量全程管理的理念，其制定或修訂的指導原則和通用技術涵蓋了藥品的研發(fā)源頭、生產(chǎn)過程、檢測終端等各個環(huán)節(jié)，以及原料、輔料、藥包材、標準物質等多個領域；加強藥品安全監(jiān)管將持續(xù)是衛(wèi)計委、國家食品藥品監(jiān)督管理總局等有關部門的長期工作重點，制藥設備的發(fā)展前景不可估量，相關生產(chǎn)企業(yè)除了要保持較高的市場需求敏感度認知外，更應認清責任，以安全精確為制藥首要任務，以國內(nèi)需求為研發(fā)導向，促進行業(yè)長足發(fā)展。3、醫(yī)藥行業(yè)固定資產(chǎn)投入增加的可持續(xù)性分析（1）國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)仍處于快速成長階段，與國外發(fā)達國家醫(yī)藥工業(yè)的差距明顯，將長期處于落后追趕過程21世紀以來，隨著

56、我國經(jīng)濟發(fā)展和人均收入水平提高、人口老齡化加速、城鎮(zhèn)化水平提高、居民健康意識提升以及新醫(yī)改政策實施等多種因素驅動，我國的醫(yī)藥工業(yè)始終保持著較高的增速，醫(yī)藥工業(yè)的持續(xù)發(fā)展帶動了制藥企業(yè)形成新、改、擴建需求，促使醫(yī)藥工業(yè)固定資產(chǎn)投資增長。國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示，2016年醫(yī)藥制造業(yè)固定資產(chǎn)投資額達6,299億元，相比2015年增長8.4%。雖然我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展迅速，但整體與歐美發(fā)達國家制藥工業(yè)水平還存在較大差距，具體表現(xiàn)為：市場集中度低。國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)多、小、散、亂的問題仍較為突出，大多數(shù)企業(yè)不僅規(guī)模小、生產(chǎn)條件差、工藝落后、裝備陳舊、管理水平低，而且布局分散，企業(yè)的生產(chǎn)集中度遠遠低于先進國家的水平；企業(yè)收入規(guī)模低、研發(fā)投入不足。2011年，國內(nèi)百強藥企一年的營收總額僅相當于輝瑞制藥一家企業(yè)的營收水平，2015年中國排名第一的揚子江藥業(yè)年銷售總額約77億美金（匯率按照2015.12.31計算），僅相當于默克當年處方藥部分年銷售額，2014年國內(nèi)公開披露研發(fā)費用的近200家制藥企業(yè)，半數(shù)左右的企業(yè)研發(fā)費用占收入比例不足4%；藥品質量水平不達標。國內(nèi)多數(shù)制藥企業(yè)專業(yè)化程度不高，缺乏自身的品牌和特色品種，更多地依靠綜合成本優(yōu)勢及仿制藥研發(fā)與工藝配套優(yōu)勢進行大宗原料藥、部分特色原料藥及其仿制藥的生產(chǎn)，導致我國從化學原料藥到制劑90%以上為仿制藥，處