動物藥理學(xué)復(fù)習(xí)資料.doc

1、文檔來源為 :從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word 版本可編輯 .歡迎下載支持.獸藥： 獸藥是有目的地用于預(yù)防、診斷和治療動物疾病，或調(diào)節(jié)動物生理機(jī)能的安全、有效和質(zhì)量可控的物質(zhì)。藥理效應(yīng)： 藥物作用引起機(jī)體生理、生化功能的改變。副作用： 治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用或危害不大的不良反應(yīng)。是藥物選擇性低的結(jié)果，動物反應(yīng)較輕，停藥后可自行恢復(fù)。藥動學(xué)： 研究機(jī)體對藥物的作用的科學(xué)。藥效學(xué)： 研究藥物對機(jī)體的作用的科學(xué)。吸收作用：首過效應(yīng)： 內(nèi)服藥物從胃腸道吸收經(jīng)門靜脈系統(tǒng)進(jìn)入肝臟，在肝藥酶、 胃腸道酶和微生物的聯(lián)合作用下進(jìn)行首次代謝，使進(jìn)入全身循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。消除半衰期：指體內(nèi)藥物濃度或藥量下

2、降一半所需的時間。量效關(guān)系：即藥物劑量- 效應(yīng)關(guān)系，定量分析與闡明藥物劑量與其作用強(qiáng)度的變化規(guī)律。休藥期： 也叫消除期， 是指動物從停止給藥到許可屠宰或它們的乳、蛋等產(chǎn)品許可上市的間隔時間。藥物殘留： 指動物產(chǎn)品的任何可食部分所含獸藥的母體化合物及（或）其代謝物，以及與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)。藥物作用的選擇性：機(jī)體不同器官、 組織對某種藥物的敏感性表現(xiàn)明顯的差別，對某一器官、組織的作用特別強(qiáng)，而對其他組織的作用很弱，甚至對相鄰的細(xì)胞也不產(chǎn)生影響。對癥治療： 藥物的作用在于改善癥狀。也稱治標(biāo)?；熤笖?shù)： 動物的半數(shù)致死量 （ LD50）與治療感染動物的半數(shù)有效量（ ED50）之比值?；熤笖?shù)越大，表明藥

3、物的毒性越小，療效越高，臨床應(yīng)用價值越高，反之亦然。交叉耐藥性：指某種病原體對一種藥物產(chǎn)生耐藥后，常對同一類的其他藥物也耐藥?？咕V： 指藥物抑制或殺滅細(xì)菌的范圍。1、藥物代謝的意義滅活：由活性藥物轉(zhuǎn)化為無活性或活性較低的代謝物活化：由無活性或活性較低的藥物轉(zhuǎn)化為有活性或活性較高的代謝物脂溶性藥物轉(zhuǎn)化為極性大或解離代謝物，利于經(jīng)腎排出（水溶性藥物可不經(jīng)轉(zhuǎn)化直接經(jīng)腎排出）2、腎上腺素與麻黃堿的作用與用途比較（1）腎上腺素藥理作用：強(qiáng)心作用，為作用快而強(qiáng)的強(qiáng)心劑。使血管收縮或擴(kuò)張：作用較復(fù)雜，可使多數(shù)血管收縮，少數(shù)血管舒張。興奮支氣管平滑肌上2 受體，產(chǎn)生強(qiáng)大的松弛作用。擴(kuò)瞳：使瞳孔輻射肌收縮。臨

4、床應(yīng)用：搶救心臟驟停：急救藥，用于治療麻醉和手術(shù)意外、藥物中毒等引起的心臟驟停。 不宜用于一般心臟病的治療。 治療各種過敏反應(yīng)。配合局麻藥使用，延長局麻藥作用時間，減小其毒性。外用局部止血。（ 2）麻黃堿藥理作用及特點： 與腎上腺素相似，能激動和受體，但作用特點相反。對心臟作用弱， 對支氣管平滑肌作用較強(qiáng)， 起效慢但維持時間長。 有較強(qiáng)的中樞神經(jīng)興奮作用。 本品性質(zhì)穩(wěn)定、內(nèi)服有效。臨床應(yīng)用： 主要用作平喘藥， 治療哮喘和支氣管痙攣等。 與苯海拉明配伍有協(xié)同作用。 用于解救中樞抑制藥 （如嗎啡、 巴比妥類麻醉藥等） 中毒。 用于局部血管收縮藥。3、麻醉性鎮(zhèn)痛藥與非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的藥理學(xué)區(qū)別麻醉性鎮(zhèn)

5、痛藥非麻醉性鎮(zhèn)痛藥作用機(jī)理選擇性興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)阿片受體，激活抑制外周前列腺素釋放體內(nèi)抗痛系統(tǒng)并抑制痛覺傳導(dǎo)文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.作用強(qiáng)度強(qiáng)較弱作用范圍對各種疼痛均有效僅對鈍性疼痛有效副作用有成癮性無成癮性代表藥物嗎啡、度冷丁阿司匹林、布洛芬4、強(qiáng)心苷的藥理作用和作用機(jī)理（ 1）藥理作用：1. 直接作用 ; 對心臟的選擇性原發(fā)作用。 正性肌力作用（Positive inotropic effect）：加強(qiáng)心肌收縮力，增加每搏輸出量，并使收縮期縮短，舒張期延長，有利于靜脈回流和心臟休息。 負(fù)性心率作用（Negative chronotropic effec

6、t）：與其他強(qiáng)心藥不同，在強(qiáng)心同時使心跳減慢，心肌耗氧量下降，心臟工作效率升高。 負(fù)性傳導(dǎo)作用：能減慢房室傳導(dǎo)。 對心電圖的影響： T 波幅度變小、低平甚至倒置； S-T 段降低呈魚鉤狀； Q-T 間期縮短（心室動作電位時程縮短） ；P-R 間期延長（ A-R 傳導(dǎo)減慢）；P-P 間期延長（心率減慢） 。2. 間接作用：利尿及消除水腫。（ 2）作用機(jī)理：1.心肌收縮主要與細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度呈正相關(guān)；2. 正常情況下，心肌細(xì)胞收縮受Na+-K+ATP 酶調(diào)節(jié)，此酶能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)Na+與細(xì)胞外K+交換，使K+內(nèi)流， Na+外流，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞外Na+濃度，進(jìn)一步又通過細(xì)胞外Na+與細(xì)胞內(nèi) Ca2+交換

7、調(diào)節(jié)胞內(nèi)Ca2+濃度，使心肌收縮和舒張維持平衡。3.本類藥物即是通過抑制Na+-K+ ATP 酶，結(jié)果導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高而加強(qiáng)心肌收縮力，產(chǎn)生強(qiáng)心作用。5、糖皮質(zhì)激素的藥理作用及臨床應(yīng)用（ 1）藥理作用 抗炎作用：具廣泛的抗炎作用，對各種炎癥和炎癥各個階段均有作用。免疫抑制作用：對免疫反應(yīng)的多個環(huán)節(jié)有抑制作用。 抗毒素作用：能對抗 G菌尤其是大腸桿菌等內(nèi)毒素所致有害作用。對細(xì)菌外毒素所致?lián)p害作用無效。 抗休克作用 : 穩(wěn)定生物膜、保護(hù)心血管系統(tǒng)。通過其抗炎、抗過敏、抗毒素的綜合作用。5影響代謝 :升高血糖，促進(jìn)蛋白質(zhì)和脂肪分解，抑制蛋白質(zhì)合成。（ 2）臨床應(yīng)用 全身感染性疾病 : 配伍

8、有效足量抗菌藥，用于治療各種嚴(yán)重細(xì)菌性感染。關(guān)節(jié)炎 : 小劑量可控制癥狀，但停藥會復(fù)發(fā)。 皮膚疾病 :尤其各種過敏皮膚病，可局部或全身用藥。 眼、耳和鼻炎癥:多與抗菌藥合用。5抗休克 :各種休克，尤其中毒性、過敏性休克。6 治療母畜的代謝病:主要治療低血糖癥，如牛酮血癥、羊妊娠毒血癥。7引產(chǎn)：地塞米松已用于母畜的同步分娩。對馬無效。6、化療三角的相互關(guān)系7、抗生素的作用機(jī)制和代表藥物1 、阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，導(dǎo)致細(xì)菌在低滲透壓環(huán)境下膨脹破裂死亡。哺乳動物的細(xì)文檔來源為 :從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word 版本可編輯 .歡迎下載支持.胞沒有細(xì)胞壁，不受這類藥物的影響。2、與細(xì)菌細(xì)胞膜相互作用，增強(qiáng)細(xì)菌

9、細(xì)胞膜的通透性、打開膜上的離子通道，讓細(xì)菌內(nèi)部的有用物質(zhì)漏出菌體或電解質(zhì)平衡失調(diào)而死。3、與細(xì)菌核糖體或其反應(yīng)底物（如tRNA、mRNA）相互所用，抑制蛋白質(zhì)的合成這意味著細(xì)胞存活所必需的結(jié)構(gòu)蛋白和酶不能被合成。4、阻礙細(xì)菌 DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄， 阻礙 DNA復(fù)制將導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞分裂繁殖受阻， 阻礙 DNA 轉(zhuǎn)錄成 mRNA則導(dǎo)致后續(xù)的 mRNA翻譯合成蛋白的過程受阻。8、抗菌藥物的合理應(yīng)用原則1 、確定病原學(xué)診斷，嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)癥；2 、制定合理的給藥方案，控制藥物用量和療程；3 、防止藥物的不良反應(yīng)；4 、避免耐藥性的產(chǎn)生，不濫用抗菌藥。5 、抗菌藥物的合理聯(lián)合應(yīng)用。9、幾種瀉藥的作用機(jī)

10、理及合理應(yīng)用（ 1）容積性瀉藥作用機(jī)理：在腸腔內(nèi)形成高滲液，產(chǎn)生吸水作用，水分增多，腸內(nèi)容積增大， 有利于軟化糞便；腸腔體積增大刺激腸腔壓力感受器，腸管蠕動增加；離出鹽類離子還能對腸黏膜產(chǎn)生機(jī)械性刺激作用，引起腸管蠕動增加。（ 2）潤滑性瀉藥一些表面活性劑可通過降低糞便表面張力，促進(jìn)水分進(jìn)入糞便內(nèi)部，而使之膨脹軟化而易于排泄。解從（ 3）刺激性瀉藥能在腸腔不同部位分解出具有刺激性成分， 對腸黏膜產(chǎn)生化學(xué)刺激作用，反射性促進(jìn)腸管蠕動增加（ 4）膨脹性瀉藥有較強(qiáng)親水性， 能吸水膨脹數(shù)倍，使腸腔內(nèi)容物體積增大，變軟且富含水分。而腸腔體積增大又能刺激腸腔壓力感受器，反射性促進(jìn)腸管蠕動加快。臨床上在使用

11、瀉藥時應(yīng)注意：查明病因后恰當(dāng)選擇不同瀉藥。使用合適劑量和濃度。妊娠晚期和完全機(jī)械性腸阻塞動物禁用瀉藥。10、氨基糖苷類藥物的共同特征1均為有機(jī)堿，與硫酸成鹽后易溶于水，水溶液呈酸性。2 抗菌譜較廣，對 G作用強(qiáng)大。靜止期殺菌劑，機(jī)理是抑制蛋白質(zhì)合成。3 內(nèi)服不易吸收，作為腸道感染用藥。治療全身感染須注射給藥。4 毒性作用主要是損害第八對腦神經(jīng)、 腎毒性及肌松作用 （阻滯骨骼肌的神經(jīng)肌肉接頭部位的沖動傳導(dǎo)） 。11、磺胺藥與抗菌增效劑協(xié)同作用的原理文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.12、氟喹諾酮類藥物的作用機(jī)制與耐藥機(jī)制（ 1）作用機(jī)制：抑制細(xì)菌的DNA回旋酶（ II

12、型拓?fù)洚悩?gòu)酶） 。多數(shù)藥物均作用于A亞基，少數(shù)品種也作用于B 亞基，使DNA回旋酶 A 亞基活性下降，干擾RNA、 DNA和蛋白質(zhì)合成。在DNA復(fù)制過程中，回旋酶是必需的一種合成酶，其在ATP、 Mg2+協(xié)助下， DNA鏈暫時切斷，并進(jìn)行再次結(jié)合形成負(fù)螺旋結(jié)構(gòu)。（ 2）耐藥機(jī)制： DNA 回旋酶 A 亞基結(jié)構(gòu)改變；細(xì)菌細(xì)胞膜對本類藥物通透性下降；細(xì)菌產(chǎn)生外排泵作用，將進(jìn)入體內(nèi)的藥物主動泵出。13、抗菌藥物按作用性質(zhì)分類、各類中代表藥物，以及各類藥物的聯(lián)合應(yīng)用1 、繁殖期殺菌劑： - 內(nèi)酰胺類 。2 、靜止期殺菌劑：氨基糖苷類、喹諾酮類、多粘菌素類。3 、快效抑菌劑：大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、酰胺醇類、林可胺類、截短側(cè)耳類。4 、慢效抑菌劑：磺胺類。14、抗球蟲藥物的合理使用1堅持預(yù)