醫(yī)院LIS系統(tǒng)介紹

1、醫(yī)院lis系統(tǒng)介紹由于對(duì)醫(yī)院的檢驗(yàn)設(shè)備不詳，對(duì)lis系統(tǒng)方案作一些功能方面的介紹。系統(tǒng)模塊介紹下面是整個(gè)實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)總體業(yè)務(wù)流程.主任管理主任管理系統(tǒng)平臺(tái)1 整體運(yùn)行：觀察整體實(shí)驗(yàn)室工作進(jìn)展2 質(zhì)量控制：獲取實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量運(yùn)行狀況3 意外監(jiān)督：對(duì)系統(tǒng)運(yùn)行中發(fā)生的各種異常事件進(jìn)行監(jiān)督了解，及時(shí)解決。4 設(shè)備保養(yǎng)：了解設(shè)備維護(hù)作業(yè)進(jìn)度，和使用狀況。5 工作統(tǒng)計(jì)：隨時(shí)進(jìn)行各類統(tǒng)計(jì)，宏觀掌握整體實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行情況。a 按檢驗(yàn)項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)b 按病人科別統(tǒng)計(jì)c 按檢驗(yàn)科室統(tǒng)計(jì)d 按檢驗(yàn)醫(yī)生統(tǒng)計(jì)e 按送檢醫(yī)生統(tǒng)計(jì)6 試劑管理：掌握試劑消耗，控制成本。.系統(tǒng)管理系統(tǒng)管理平臺(tái)1、系統(tǒng)設(shè)置：對(duì)系統(tǒng)的基本數(shù)據(jù)表進(jìn)行維護(hù)、

2、管理。包括醫(yī)院名稱表、用戶配置表、檢驗(yàn)科室表、檢驗(yàn)儀器表、檢驗(yàn)項(xiàng)目表、項(xiàng)目明細(xì)表、組合明細(xì)表、系統(tǒng)輔助表等。 2、權(quán)限設(shè)置：可以調(diào)整每個(gè)實(shí)驗(yàn)室工作人員的訪問(wèn)權(quán)限。保證工作人員不會(huì)發(fā)生越權(quán)導(dǎo)致的意外事件發(fā)生。3、系統(tǒng)初始化：在系統(tǒng)建立初期，可以快速建立一整套檢驗(yàn)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。從而可迅速建立起一個(gè)可以運(yùn)行的系統(tǒng)，以便培訓(xùn)操作人員和系統(tǒng)維護(hù)員快速了解整個(gè)管理信息系統(tǒng)。4、系統(tǒng)數(shù)據(jù)維護(hù)：對(duì)系統(tǒng)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行備份和恢復(fù)，可以將指定日期區(qū)間的數(shù)據(jù)進(jìn)行備份或刪除保證系統(tǒng)運(yùn)行在一個(gè)平穩(wěn)狀態(tài)。5、光盤訪問(wèn)：通過(guò)一些系統(tǒng)參數(shù)的設(shè)置，系統(tǒng)維護(hù)員可以訪問(wèn)兩年前備份的光盤檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。 6、設(shè)備高速：通過(guò)簡(jiǎn)單的參數(shù)修改，系統(tǒng)維護(hù)

3、員可以隨時(shí)將被監(jiān)控的設(shè)備轉(zhuǎn)移的其他計(jì)算機(jī)設(shè)備上。7、與世界互聯(lián)：a、 與上級(jí)檢驗(yàn)中心互聯(lián)：或與互聯(lián)，隨時(shí)獲取最新檢驗(yàn)動(dòng)態(tài)。b、 與其他實(shí)驗(yàn)室互聯(lián)：進(jìn)行檢驗(yàn)數(shù)據(jù)共享。c、 與公司互聯(lián)：進(jìn)行軟件升級(jí)、售后技術(shù)支持和快速響應(yīng)。d、 與互聯(lián)網(wǎng)互聯(lián)：將檢驗(yàn)資料發(fā)布到互聯(lián)網(wǎng)上，實(shí)現(xiàn)電子虛擬實(shí)驗(yàn)室將實(shí)驗(yàn)室搬到互聯(lián)網(wǎng)上，方便社會(huì)查詢，提供檢驗(yàn)知識(shí)，進(jìn)行試劑采購(gòu)。.醫(yī)院平臺(tái)門急診/住院標(biāo)本申請(qǐng)、查詢平臺(tái)1、 樣本輸入：由醫(yī)生或護(hù)士開(kāi)檢驗(yàn)申請(qǐng)，系統(tǒng)自動(dòng)分配標(biāo)本號(hào)碼。 2、 條碼打印：在護(hù)士采樣前，可以拉出要處理的標(biāo)簽列表。采完樣后將條碼貼在試管上，并填寫采樣人工號(hào)和采樣時(shí)間。3、 住院查詢：可以針對(duì)病人的各項(xiàng)基本

4、信息進(jìn)行查詢?nèi)纾翰∪俗≡禾?hào)、姓名、性別、年齡、開(kāi)單醫(yī)生、檢驗(yàn)技師以及檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行綜合查詢。4、 門診查詢：可以針對(duì)病人的各項(xiàng)基本信息進(jìn)行查詢?nèi)纾翰∪碎T診號(hào)、姓名、性別、年齡、開(kāi)單醫(yī)生、檢驗(yàn)技師以及檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行綜合查詢。5、 歷史數(shù)據(jù)：可以對(duì)病人的過(guò)往資料進(jìn)行回溯，觀察病人的病程進(jìn)展。以調(diào)整診療手段6、 急診打印：急診報(bào)告會(huì)自行在完成檢驗(yàn)后在門診處打印報(bào)告，方便醫(yī)生及時(shí)獲取檢驗(yàn)檢查結(jié)果。 7、 報(bào)告打印：門診可以自行打印檢驗(yàn)報(bào)告，對(duì)于遺失報(bào)告可以重復(fù)打印，節(jié)約時(shí)間。8、 反饋及時(shí)：檢驗(yàn)檢查結(jié)果一旦出來(lái)，門診會(huì)馬上知道檢查結(jié)果，降低病人等待時(shí)間，提高醫(yī)院服務(wù)水平和管理水平。.標(biāo)本鑒收標(biāo)本處理中心、

5、查詢臺(tái)1、 樣本簽收：對(duì)臨床部門送來(lái)的標(biāo)本進(jìn)行簽收登記。對(duì)于住院標(biāo)本同時(shí)檢查病人在/住院情況，出院病人標(biāo)本不允許簽收標(biāo)本，減少浪費(fèi)。2、 有效期檢測(cè)：對(duì)于有有效期要求的標(biāo)本，系統(tǒng)會(huì)對(duì)標(biāo)本的有效時(shí)間（以分鐘為單位）進(jìn)行檢測(cè)。失效標(biāo)本系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)提示要求拒絕簽收。3、 采集標(biāo)本：門診部分標(biāo)本允許由檢驗(yàn)科工作人員采集。4、 財(cái)務(wù)計(jì)費(fèi)：對(duì)標(biāo)本的費(fèi)用計(jì)算并通知財(cái)務(wù)系統(tǒng)進(jìn)行收費(fèi)處理。5、 標(biāo)本分發(fā)：將標(biāo)本進(jìn)行條碼編制、分樣等預(yù)處理，并分發(fā)到各個(gè)檢驗(yàn)科室。6、 標(biāo)簽打?。捍蛴￠T診標(biāo)本打印條碼。7、 打印報(bào)告：可能多區(qū)段成批打印已完成的檢驗(yàn)報(bào)告單。8、 樣本登記：可以登記門診標(biāo)本。9、 未接收標(biāo)本：自對(duì)未送到的

6、標(biāo)本進(jìn)行檢查，并及時(shí)通知臨床發(fā)送標(biāo)本。10、 結(jié)果查詢：可以根據(jù)樣本的基本信息任意組合，對(duì)樣本進(jìn)行查詢，可以查看、打印樣本的詳細(xì)結(jié)果。.內(nèi)部專業(yè)系統(tǒng) 生化專業(yè)一、標(biāo)本審核1、 標(biāo)本瀏覽：對(duì)系統(tǒng)中回自動(dòng)顯示當(dāng)天需要完成的標(biāo)本。不需要登記標(biāo)本。2、 危急處理：系統(tǒng)對(duì)于極度危險(xiǎn)的結(jié)果以醒目的紅色標(biāo)識(shí)出來(lái)。以提示檢驗(yàn)技師。系統(tǒng)中對(duì)不同的檢驗(yàn)。同時(shí)對(duì)于這種結(jié)果的確認(rèn)，系統(tǒng)立即需要技師與臨床獲得溝通，同時(shí)記錄下通知人，被通知醫(yī)師，被通知醫(yī)師的反饋情況。提高實(shí)驗(yàn)室緊急狀況的快速反應(yīng)能力。3、 失控處理：系統(tǒng)中對(duì)于失控項(xiàng)目，在結(jié)果被確認(rèn)前，系統(tǒng)會(huì)提示項(xiàng)目失控，并請(qǐng)求質(zhì)控管理員輸入口令，記錄失控狀況下通過(guò)報(bào)告的

7、解釋，以及通過(guò)人。4、 糖耐量：對(duì)于血糖檢測(cè)提供特殊處理功能。 5、 報(bào)告合并：可以提供不同設(shè)備上的測(cè)定分析結(jié)果合并功能。6、 結(jié)果修改：系統(tǒng)對(duì)于已經(jīng)通知臨床的檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有權(quán)限的人員是無(wú)法修改報(bào)告結(jié)果的。在授權(quán)修改結(jié)果時(shí)，系統(tǒng)需要提請(qǐng)技師通知臨床，同時(shí)記錄下修改前的結(jié)果和修改后的結(jié)果。并且在報(bào)告中會(huì)提示臨床該結(jié)果已經(jīng)被修正過(guò)。7、 異常提示：對(duì)于正常范圍外的標(biāo)本，系統(tǒng)以黃色進(jìn)行標(biāo)志，以提示檢驗(yàn)技師。8、 歷史回顧1：對(duì)同一個(gè)病人的同一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的多次測(cè)定結(jié)果進(jìn)行回顧。9、 歷史回顧2：對(duì)同一個(gè)病人的歷次所做的所有項(xiàng)目進(jìn)行回顧。10、 其他特點(diǎn)：留底報(bào)告、備注信息填寫。二、設(shè)備控制1、 在線接收

8、：系統(tǒng)會(huì)實(shí)時(shí)顯示當(dāng)前接收到的測(cè)定結(jié)果。2、 號(hào)碼修改：軟件能方便的修改設(shè)備接收標(biāo)本的編號(hào)。3、 條碼控制：條碼化的標(biāo)本（采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)39碼）配合測(cè)定儀器的條碼閱讀器，可以非常方便的實(shí)現(xiàn)整體實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化。4、 雙向控制：對(duì)于部分無(wú)條碼閱讀器的全自動(dòng)化設(shè)備，可以通過(guò)賦予標(biāo)本杯盤號(hào)信息實(shí)現(xiàn)類似的條碼控制，同樣達(dá)到整體實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化的目的。5、 結(jié)果確認(rèn)：對(duì)于儀器結(jié)果的確認(rèn)，系統(tǒng)提供與標(biāo)本審核中一樣全面有效的監(jiān)督控制（包括結(jié)果修改、失控項(xiàng)目、危急結(jié)果）。同時(shí)還在線提供當(dāng)前項(xiàng)目的質(zhì)控狀態(tài)和臨床結(jié)果。6、 接口規(guī)范：系統(tǒng)提供的接口標(biāo)準(zhǔn)符合北美astm標(biāo)準(zhǔn)。7、 電路安全：提供能避免靜電和3000伏高壓沖擊的

9、電路設(shè)計(jì)解決方案，保護(hù)您的設(shè)備。三、質(zhì)量控制1、 功效函數(shù)圖：提供功效函數(shù)圖給專門的質(zhì)控管理員使用。2、 opspecs圖形：根據(jù)質(zhì)量目標(biāo)可以非常方便的設(shè)計(jì)具體采用的質(zhì)控方法。3、 簡(jiǎn)單質(zhì)控設(shè)計(jì)：提供簡(jiǎn)單方便的質(zhì)控方法選擇工具。4、 月度質(zhì)控圖：直接提供符合衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)控統(tǒng)計(jì)報(bào)表。也可以將質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)打包成電子郵件直接遞送到衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)控。5、 定時(shí)調(diào)整：根據(jù)要求，可以將質(zhì)控設(shè)計(jì)為多濃度、多水平定時(shí)調(diào)整的質(zhì)控級(jí)別，直接采用。 四、設(shè)備保養(yǎng)1、 基本信息：提將實(shí)驗(yàn)室使用的所有貴重設(shè)備登記在冊(cè)?；拘畔ㄔO(shè)備名稱、型號(hào)、生產(chǎn)商、供應(yīng)商、購(gòu)買日期、安裝日期、維修工程師等等。

10、2、 使用情況：記錄每天設(shè)備的使用情況3、 維修情況：記錄故障現(xiàn)象以及維修工程師的維修記錄。五、定量分析可以針對(duì)特定人群的某個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行分析。包括一些基本的統(tǒng)計(jì)量的計(jì)算（最大值、最小值、平均值、sd等）進(jìn)行分析比較。結(jié)果一數(shù)據(jù)列表和圖形同時(shí)顯示。分析出來(lái)的數(shù)據(jù)可以直接引出到excel表格軟件中與其他專門的統(tǒng)計(jì)軟件共享，進(jìn)行更深層次的統(tǒng)計(jì)分析。 .其他專業(yè)一、免疫專業(yè)1、 批量填寫：因?yàn)榇蟛糠猪?xiàng)目是半自動(dòng)或人工測(cè)定，因此提供批量填寫功能，可以方便的將結(jié)果填寫到報(bào)告單中。2、 缺省結(jié)果：項(xiàng)目的缺省結(jié)果可以由系統(tǒng)維護(hù)員設(shè)定。3、 快捷輸入：提供符合專業(yè)習(xí)慣的快捷用語(yǔ)，以方便結(jié)果填寫。4、 陽(yáng)性結(jié)果：對(duì)

11、與陽(yáng)性或弱陽(yáng)性的結(jié)果，系統(tǒng)均以紅色來(lái)區(qū)分陰性結(jié)果。5、 定量分析：可以針對(duì)特定人群的項(xiàng)目進(jìn)行分析。結(jié)果一數(shù)據(jù)列表和圖形時(shí)顯示。分析出來(lái)的數(shù)據(jù)可以直接引出到excel表格軟件中與其他專門的統(tǒng)計(jì)軟件共享，進(jìn)行更深層次的統(tǒng)計(jì)分析。二、臨檢專業(yè)顯微鏡觀察：在報(bào)告血液時(shí)，系統(tǒng)會(huì)根據(jù)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)等結(jié)果自動(dòng)判斷標(biāo)本是否需要進(jìn)行顯微鏡觀察。降低人為因素導(dǎo)致的麻痹疏忽。（判斷規(guī)則由系統(tǒng)維護(hù)員進(jìn)行設(shè)定）三、血液病專業(yè)特征建議表：在報(bào)告骨髓檢驗(yàn)標(biāo)本報(bào)告時(shí)，可以提供特征表和建議表的方便輸入。（特征表和建議表由系統(tǒng)維護(hù)員進(jìn)行維護(hù)）四、染色體等圖像專業(yè)染色體：系統(tǒng)已經(jīng)為這些圖象的功能處理提供好了功能設(shè)計(jì)。五、微

12、生物專業(yè)藥敏組合：系統(tǒng)已經(jīng)為這些圖像的功能處理提供好了功能設(shè)計(jì)。各類統(tǒng)計(jì)報(bào)告：包括陽(yáng)性率、分離率等統(tǒng)計(jì)報(bào)告。.試劑管理系統(tǒng)試劑管理系統(tǒng)是檢驗(yàn)科庫(kù)存管理的主要內(nèi)容，采用計(jì)算機(jī)管理能有效地防止試劑的流失，減少庫(kù)存積壓和過(guò)期耗損，避免試劑短缺，及時(shí)掌握試劑的質(zhì)量情況。一改以往檢驗(yàn)科為此造成重大經(jīng)濟(jì)損失的狀況，對(duì)試劑進(jìn)行全面科學(xué)管理，合理使用每一分資金，全力提高檢驗(yàn)科的經(jīng)濟(jì)效益和管理水平。1、 試劑信息2、 銷售單位3、 生產(chǎn)廠家4、 入庫(kù)處理5、 出庫(kù)處理6、 試劑庫(kù)存7、 入庫(kù)報(bào)表8、 出庫(kù)報(bào)表.與醫(yī)院系統(tǒng)互聯(lián)實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)解決方案注：實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)解決方案適用于大型醫(yī)院或以住院為主的醫(yī)療

13、機(jī)構(gòu)，強(qiáng)調(diào)檢驗(yàn)工作的整體性 1、 護(hù)士檢驗(yàn)申請(qǐng)：快速的檢驗(yàn)檢查化驗(yàn)單生成模塊，護(hù)士只需要輸入唯一標(biāo)志病人的信息，系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算出病人的各項(xiàng)信息，然后輸入大夫的檢驗(yàn)醫(yī)囑，確認(rèn)后系統(tǒng)自動(dòng)將該電子化檢驗(yàn)申請(qǐng)單通知檢驗(yàn)科相關(guān)科室。2、 護(hù)士標(biāo)簽打印：護(hù)士站對(duì)與已經(jīng)申請(qǐng)但尚未采樣的申請(qǐng)單打印成標(biāo)簽，用來(lái)貼在標(biāo)本的容器外面。系統(tǒng)可以根據(jù)日期，標(biāo)本號(hào)，病歷號(hào)，打印標(biāo)志，緊急程度等各項(xiàng)條件來(lái)打印不干膠標(biāo)簽。3、 護(hù)士結(jié)果查詢：護(hù)士站可以對(duì)檢驗(yàn)申請(qǐng)的反饋結(jié)果進(jìn)行查詢，反饋結(jié)果中包含各種格式的報(bào)告，如生化，細(xì)菌，藥敏，骨髓等等。與此同時(shí)，系統(tǒng)還能檢索病人的歷史資料，提供病人病程進(jìn)展報(bào)告和可視化的圖形曲線圖 。4、

14、護(hù)士報(bào)告打?。鹤o(hù)士站可以打印檢驗(yàn)結(jié)果，檢驗(yàn)報(bào)告不再需要檢驗(yàn)科的人員傳送。報(bào)告在打印時(shí)會(huì)自動(dòng)按照您定義的報(bào)告格式打印出來(lái)。急診檢驗(yàn)報(bào)告的自動(dòng)按病人位置打印，可以幫助醫(yī)生及時(shí)迅速得到危急病人的檢查結(jié)果。5、 科室樣本核收：檢驗(yàn)科的工作人員對(duì)于接收的標(biāo)本的質(zhì)量進(jìn)行檢查登記，系統(tǒng)同時(shí)對(duì)于標(biāo)本的有效期進(jìn)行檢查，避免樣本在送達(dá)檢驗(yàn)科之前的工作失誤。用戶可以按合格或不合格的對(duì)樣本做不同的處理。6、 科室質(zhì)量控制：質(zhì)量控制是標(biāo)本處理的重要前提，也是現(xiàn)代化實(shí)驗(yàn)室管理的主要內(nèi)容，多水平，多規(guī)則質(zhì)量控制，失控后的處理等都體現(xiàn)出檢驗(yàn)科的綜合水平。檢驗(yàn)2000將質(zhì)量控制精確定位到每臺(tái)儀器，每個(gè)項(xiàng)目，每批號(hào)的質(zhì)控物。提供

15、陰性，陽(yáng)性質(zhì)控，高中低三種濃度水平。并提出質(zhì)控頻度的概念，要求填寫失控單，打印質(zhì)控圖，自動(dòng)接收質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，自動(dòng)按多項(xiàng)規(guī)則實(shí)施室內(nèi)質(zhì)控。失控時(shí)自動(dòng)向有關(guān)站點(diǎn)發(fā)送報(bào)警消息，提供直觀的質(zhì)控圖表，輔助實(shí)驗(yàn)室提高質(zhì)控管理水平。7、 科室結(jié)果審核：質(zhì)量控制和樣本數(shù)據(jù)之間的動(dòng)態(tài)平衡。系統(tǒng)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的自動(dòng)核對(duì)。結(jié)果嚴(yán)重超界報(bào)警，避免人為的失誤給醫(yī)院帶來(lái)的損失。嚴(yán)格的簽名系統(tǒng)，可以讓每一步樣本的移交工作都在系統(tǒng)的監(jiān)督之下執(zhí)行?？梢詫?duì)樣本的整個(gè)流程進(jìn)行日志記載，對(duì)日后的事故追憶提供參考依據(jù)。8、 科室試劑管理：實(shí)用的試劑管理模塊，提示最低庫(kù)存報(bào)警。生成需補(bǔ)充試劑清單?？焖俨樵?cè)噭┪恢谩?、 科室結(jié)果查詢：可以按病歷

16、號(hào)或病人其他信息，查詢病人結(jié)果和歷史記錄。提供病人病程進(jìn)展進(jìn)展指示。協(xié)助醫(yī)師可以對(duì)病人的病情做出準(zhǔn)確的診斷。10、 細(xì)菌處理模塊：可以按照微生物處理流程圖進(jìn)行處理，并將最終結(jié)果反饋到臨床，并對(duì)細(xì)菌培養(yǎng)的藥敏反應(yīng)。統(tǒng)計(jì)陰性率，細(xì)菌檢出率等各項(xiàng)指標(biāo)。11、 骨髓處理：允許用戶對(duì)特殊的報(bào)告進(jìn)行處理，類似與骨髓報(bào)告這類描述性報(bào)告，系統(tǒng)也可以進(jìn)行特殊加工處理。12、 尿分析處理和細(xì)胞顯微鏡觀察計(jì)數(shù)處理：13、 室內(nèi)儀器維護(hù)，保養(yǎng)：將科室的各項(xiàng)日常作業(yè)列入系統(tǒng)檢測(cè)范圍，目前支持日維護(hù)，周維護(hù)，月維護(hù)和年維護(hù)四種作業(yè)，一旦在指定的時(shí)間底線內(nèi)沒(méi)有完成維護(hù)作業(yè)，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)掛起，等待管理人員介入。14、 責(zé)任分析報(bào)告：系統(tǒng)自動(dòng)將標(biāo)本處理過(guò)程中的各個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生的異常事件記錄下來(lái)，為醫(yī)療糾紛的解決提供客觀數(shù)據(jù)。異常事件可能包括失控，修改報(bào)告，標(biāo)本質(zhì)量不好或失效，超異常結(jié)果通知臨床等等。15、 儀器數(shù)據(jù)接收：實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)接收，安全可靠，先進(jìn)的處理方式和成熟的經(jīng)驗(yàn)，保證原始數(shù)據(jù)的完整性和可靠性。對(duì)未設(shè)置通道的實(shí)驗(yàn)可以實(shí)時(shí)報(bào)警。提示操作者了解實(shí)驗(yàn)配置。計(jì)算項(xiàng)目的解決。用戶可以自定義計(jì)算公式，自動(dòng)判斷結(jié)果。16、 工作量統(tǒng)計(jì)：作為檢驗(yàn)科管理的一項(xiàng)內(nèi)容，提供給主任或組長(zhǎng)的考察工作人員工作量的重要工具，同時(shí)也可統(tǒng)計(jì)醫(yī)院臨床