藥企質(zhì)量保證全套記錄

1、物料取樣記錄編碼：xjjl/qa00102 版本：a/0 年樣品名稱供貨單位批號總件數(shù)取樣量樣品來源取樣單號取樣人月日備注：樣品來源指樣品取自那個包裝。產(chǎn)品取樣記錄編碼：xjjl/qa00202 版本：a/0 年產(chǎn)品名稱批號規(guī)格取樣地點總件數(shù)取樣量樣品來源取樣人月日備注：樣品來源指樣品取自那個包裝。純化水取樣記錄編碼：xjjl/qa00302 版本：a/0取樣區(qū)域取樣點樣品編號取樣人取樣日期純水站制水口回水口儲罐口四樓潔凈區(qū)洗衣間工器具清洗間稱量間中間站制粒間化糖間配制間二樓潔凈區(qū)洗衣間工器具清洗間泛丸間合藥間打光包衣間一樓潔凈區(qū)洗衣間工器具清洗間起模間泛丸間干燥間打光間恩普洛生產(chǎn)線洗衣間工器

2、具清洗間制粒間間混合間前處理車間工器具清洗間站總混間藥粉內(nèi)包間粉碎間中藥飲片生產(chǎn)線洗衣間工器具清洗間提取車間工器具清洗間收膏間收粉間壓縮空氣檢查及取樣記錄編碼：xjjl/qa00402 版本：a/0 年取樣點及樣品編號檢查取樣人月日1、送氣口2、pgl-40a型噴霧干燥制粒機3、fl-200噴霧干燥制粒機4、高效包衣機5、濕法混合制粒機取樣器清潔消毒記錄編碼：xjjl/qa00502 版本：a/0 年樣品名稱清潔劑清潔方法清潔人消毒方法消毒人備注月日樣品接收處置記錄編碼：xjjl/qa00602 版本：a/0 年樣品名稱批號規(guī)格交樣人接樣人檢驗人檢驗單號備注月日編碼：xjjl/qa00702

3、版本：a/0取 樣 證品 名: 批 號： 取 樣 人： 取樣編號： 日 期： 年 月 日成品抽樣通知單編碼：xjjl/qa00802 版本：a/0 車間：按照物料和產(chǎn)品留樣管理標準規(guī)定，抽取 年生產(chǎn)的產(chǎn)品 批號 規(guī)格 數(shù)量 盒，用于留樣 盒檢驗 盒。qa監(jiān)控員（抽樣員）：年 月 日留樣樣品收樣記錄編碼：xjjl/qa00902 版本：a/0 年產(chǎn)品名稱批號規(guī)格樣品數(shù)量樣品來源留樣編號儲存條件留樣時限交樣人收樣人月日留樣產(chǎn)品取樣記錄編碼：xjjl/qa01002 版本：a/0 年產(chǎn)品名稱批號規(guī)格留樣編號取樣數(shù)量剩余數(shù)量取樣人留樣管理員月日留樣產(chǎn)品目檢記錄表編碼：xjjl/qa01102 版本：a

4、/0產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品批號產(chǎn)品規(guī)格留樣日期觀察結(jié)果3個月6個月9個月12個月18個月24個月36個月結(jié)論觀察人復核人重點留樣產(chǎn)品觀察記錄表編碼：xjjl/qa01202 版本：a/0產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品批號產(chǎn)品規(guī)格留樣日期 時間項目3個月6個月9個月12個月18個月24個月36個月性狀鑒別檢查含量測定結(jié)論觀察人復核人留樣樣品銷毀申請單編碼：xjjl/qa01302 版本：a/0品名批號規(guī)格銷毀數(shù)量留樣管理員（銷毀原因、建議銷毀方法）簽名： 年 月 日質(zhì)量技術部負責人意見簽名： 年 月 日總經(jīng)理意見簽名： 年 月 日留樣樣品銷毀記錄編碼：xjjl/qa01402 版本：a/0銷毀日期品名批號規(guī)格數(shù)量銷毀方

5、法銷毀地點執(zhí)行人監(jiān)督人備注編碼：xjjl/qa01502 版本：a/0清 場 合 格 證原生產(chǎn)品名： 批 號： 清場工序： 清場人員： 清場日期： 年 月 日 監(jiān) 控 員： 編碼：xjjl/qa01602 版本：a/0清場合格、設備完好、準予生產(chǎn)生產(chǎn)品名： 批 號： 生產(chǎn)工序： 監(jiān) 控 員： 日期： 年 月 日編碼：xjjl/qa01702 版本：a/0待清潔，嚴禁使用生產(chǎn)品名： 批 號： 生產(chǎn)工序： 生產(chǎn)設備： 操作人員： 監(jiān) 控 員： 日期： 年 月 日編碼：xjjl/qa01802 版本：a/0清場合格、請勿入內(nèi)操 作 間： 生產(chǎn)工序： 清場人員： 監(jiān) 控 員： 日期： 年 月 日編碼：

6、xjjl/qa01902 版本：a/0已 清 潔生產(chǎn)品名： 批 號： 生產(chǎn)工序： 生產(chǎn)設備： 操作人員： 監(jiān) 控 員： 日期： 年 月 日生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控記錄編碼：xjjl/qa02002 版本：a/0品 種批 號崗 位時 間 年 月 日監(jiān)控內(nèi)容生產(chǎn)開工前監(jiān)控項目監(jiān)控結(jié)果備注生產(chǎn)人員個人衛(wèi)生 合格 不合格溫濕度、壓差 合格 不合格復核計量器具 合格 不合格生產(chǎn)設備、工（容）器具清潔完好 合格 不合格區(qū)域已清潔并無上批剩余物 合格 不合格確認有上批清場合格證 合格 不合格生產(chǎn)過程中生產(chǎn)人員個人衛(wèi)生 合格 不合格溫濕度、壓差 合格 不合格進入物料外包裝處理情況 合格 不合格物料品名、批號、數(shù)量 合格

7、不合格物料定置擺放 合格 不合格操作用具定置擺放 合格 不合格衛(wèi)生工具定置擺放 合格 不合格記錄用具定置擺放 合格 不合格工藝參數(shù)執(zhí)行 合格 不合格設備故障處理 合格 不合格生產(chǎn)偏差處理 合格 不合格物料平衡核查 合格 不合格生產(chǎn)結(jié)束后生產(chǎn)人員個人衛(wèi)生 合格 不合格溫濕度、壓差 合格 不合格物料及標簽按規(guī)定存放 合格 不合格設備、工（容）器具清潔 合格 不合格生產(chǎn)現(xiàn)場清潔，無本批產(chǎn)品遺留物 合格 不合格衛(wèi)生工具清潔 合格 不合格生產(chǎn)記錄填寫 合格 不合格監(jiān)控結(jié)論 符合規(guī)定 不符合規(guī)定qa監(jiān)控員物料倉儲現(xiàn)場監(jiān)控記錄編碼：xjjl/qa02102 版本：a/0監(jiān) 控 點監(jiān) 控 結(jié) 果1、現(xiàn)場干凈、

8、整潔，衛(wèi)生符合要求 合格 不合格2、防蟲、防鼠設施是否完好 合格 不合格3、有無污染、生蟲、鼠害情況 合格 不合格4、有無溫濕度表及溫、濕度記錄 合格 不合格溫度： 相對濕度： %5、是否分區(qū)管理并有三色標識 合格 不合格6、堆垛是否整齊 合格 不合格7、有無混垛現(xiàn)象 合格 不合格8、堆垛局里是否符合要求 合格 不合格9、有無貨位卡 合格 不合格10、貨、卡、賬是否相符 合格 不合格11、有無取樣證和檢驗報告單 合格 不合格12、有無放行審核單 合格 不合格13、是否遵循先進先出原則 合格 不合格14、毒性藥物是否雙人雙鎖管理 合格 不合格15、標簽管理是否按規(guī)定嚴格管理 合格 不合格16、中

9、藥材和中藥飲片是否按規(guī)定進行養(yǎng)護 合格 不合格備注qa監(jiān)控員日 期 年 月 日成品倉儲現(xiàn)場監(jiān)控記錄編碼：xjjl/qa02202 版本：a/0監(jiān)控項目監(jiān) 控 內(nèi) 容監(jiān) 控 結(jié) 果倉儲監(jiān)控1、現(xiàn)場干凈、整潔，衛(wèi)生符合要求 合格 不合格2、防蟲、防鼠設施是否完好 合格 不合格3、有無污染、生蟲、鼠害情況 合格 不合格4、有無溫濕度表及溫、濕度記錄 合格 不合格溫 度： 相對濕度： %5、是否分區(qū)管理并有三色標識 合格 不合格6、堆垛是否整齊 合格 不合格7、有無混垛現(xiàn)象 合格 不合格8、堆垛局里是否符合要求 合格 不合格9、有無貨位卡 合格 不合格10、貨、卡、賬是否相符 合格 不合格發(fā)運監(jiān)控1、

10、有無檢驗報告單和成品放行審核單 合格 不合格2、是否遵循先進先出原則 合格 不合格3、每批發(fā)放產(chǎn)品均有發(fā)運記錄 合格 不合格4、過期及不合格品不得發(fā)出 合格 不合格備注qa監(jiān)控員日 期年 月 日物料放行審核單編碼：xjjl/qa02302 版本：a/0名稱批 號數(shù)量檢驗單號供貨單位審核項目標準結(jié)果供應商確認與公司批準的供應商相符包裝情況內(nèi)、外包裝符合要求，完整無缺標識情況標識信息齊全供應商檢驗報告具有出廠檢驗報告書收料單填寫正確、完整、無誤請驗單填寫正確、完整、無誤取樣執(zhí)行標準的取樣規(guī)程，取樣單填寫完整無誤檢驗執(zhí)行批準的檢驗規(guī)程，過程無誤檢驗記錄填寫完整、準確、無誤，復核人復核無誤其他符合gm

11、p的相關要求備注審核人審核日期： 年 月 日結(jié)論：復核人符合日期： 年 月 日結(jié)論：成品放行審核單編碼：xjjl/qa02402 版本：a/0品 名：批 號：規(guī) 格：生產(chǎn)車間：數(shù) 量：檢驗單號：審 核 項 目標 準結(jié) 果生產(chǎn)審核1生產(chǎn)指令 起始物料是否有合格報告單，物料是否按指令數(shù)量領用； 指令簽名齊全，有復核、批準。是/否2.生產(chǎn)過程投料量與生產(chǎn)指令單要求相一致；投料次序正確，工藝參數(shù)正常。是/否3.批生產(chǎn)記錄記錄齊全、書寫正確、數(shù)據(jù)完整，有操作人、復核人簽名；生產(chǎn)符合工藝要求，生產(chǎn)狀態(tài)、清場合格證等均符合要求；中間產(chǎn)品有檢驗報告或qa確認，結(jié)果符合內(nèi)控標準。是/否4.包裝及記錄所用說明書、

12、標簽、合格證均正確，打印批號及有效期正確。記錄齊全、書寫正確、數(shù)據(jù)完整，有操作人、復核人簽名。是/否5.物料平衡物料平衡計算公式正確；各工序物料平衡結(jié)果符合標準。是/否結(jié) 論符合規(guī)定 不符合規(guī)定審核人： 日期： 年 月 日質(zhì)量審核1.批生產(chǎn)記錄審核記錄齊全、書寫正確、數(shù)據(jù)完整，有操作人、復核人簽名； 清場記錄及清場合格證是否有qa簽字。中間產(chǎn)品是否按規(guī)定取樣、檢驗，檢驗結(jié)果是否符合標準。是/否2.批包裝記錄審核記錄齊全、書寫正確、數(shù)據(jù)完整，有操作人、復核人簽名；清場記錄及清場合格證是否有qa簽字；所用說明書、標簽、合格證均正確，打印批號及有效期正確。是/否3.物料平衡物料平衡計算公式正確；各工

13、序物料平衡結(jié)果符合標準。是/否4.監(jiān)控記錄及取樣記錄審核記錄齊全、書寫正確、數(shù)據(jù)完整，有監(jiān)控人簽名；監(jiān)控項目齊全，結(jié)果符合規(guī)定，取樣單及取樣數(shù)量正確。是/否5.偏差處理 生產(chǎn)偏差是否執(zhí)行偏差處理程序，處理結(jié)果是否符合要求；檢驗偏差是否執(zhí)行偏差處理調(diào)查程序，處理結(jié)果是否符合要示是/否6.檢驗記錄及檢驗報告審核記錄齊全、書寫正確、數(shù)據(jù)完整，有檢驗人、復核人簽名；檢驗報告單項目及結(jié)果應符合內(nèi)控標準；檢驗報告單有批準人簽字及蓋有“質(zhì)檢專用章”。是/否結(jié) 論符合規(guī)定 不符合規(guī)定審核人： 日期： 年 月 日 符合規(guī)定，同意放行 不符合規(guī)定，不同意放行質(zhì)量受權人： 日期： 年 月 日變更申請計劃編碼：xjj

14、l/qa02502 版本：a/0第一步：變更申請的發(fā)起申請部門申請變更項目變更描述:附件: 起草人/申請日期部門審批同意申請 不同意申請 不同意理由: 部門負責人/日期第二步：變更申請的分類變更編號:變更類別新產(chǎn)品上市 現(xiàn)有產(chǎn)品撤市 供應商 廠房 設施、設備檢驗方法 質(zhì)量標準 生產(chǎn)工藝 原輔料、包材 注冊文件 其他： 變更級別微小變更 一般變更 重大變更 是否啟動風險評估是 否 如果啟動風險評估，則進行第三步，否則則跳過 變更控制負責人/日期第三步:變更申請的評估涉及變更的產(chǎn)品詳見附件：涉及變更文件名稱和編碼詳見附件：對產(chǎn)品質(zhì)量的影響質(zhì)量標準 檢驗方法及方法驗證 穩(wěn)定性研究 小規(guī)模試驗批生產(chǎn)

15、工藝驗證 雜質(zhì)情況 其他 對法規(guī)的影響是否影響注冊: 是 否 是否需要gmp認證: 是 否 現(xiàn)場對比試驗（）需要 不需要驗證（）需要 不需要產(chǎn)品質(zhì)量項增加檢查（）需要 不需要穩(wěn)定性試驗（）需要 不需要支持性數(shù)據(jù)或文件清單變更申請評估意見結(jié)論部門簽名/日期同意 不同意不同意理由:處理意見:質(zhì)量技術部生產(chǎn)設備部供應物管部銷售服務部綜 合 部詳見附件:其他質(zhì)量技術部審核簽名/日期第四步:制定實施計劃序號采取的行動責任人計劃完成日期詳見附件:第五步:變更申請及實施計劃的批準審批程序所屬部門主管 qa 質(zhì)量受權人 總經(jīng)理所屬部門主管批準批準變更申請及實施計劃 不批準變更申請及實施計劃 不批準理由: 簽名

16、/日期質(zhì)量技術部審核同意變更申請及實施計劃 不同意變更申請及實施計劃 不同意理由: 簽名/日期質(zhì)量受權人審批批準變更申請及實施計劃 不批準變更申請及實施計劃 不批準理由: 簽名/日期總經(jīng)理審批批準變更申請及實施計劃 不批準變更申請及實施計劃 不批準理由: 簽名/日期第六步:變更計劃的實施情況和效果評價行動執(zhí)行部門執(zhí)行情況完成日期詳見附件:支持性數(shù)據(jù)或文件清單詳見附件:實施結(jié)果評估結(jié)論結(jié)論部門簽名/日期接受 不接受不接受理由:處理意見:質(zhì)量技術部生產(chǎn)設備部供應物管部銷售服務部綜 合 部詳見附件:其他質(zhì)量技術部審核簽名/日期第七步:變更申請結(jié)束已向申請人反饋變更申請結(jié)果 是 否變更控制負責人簽名/

17、日期 申請人簽名/日期變更對比試驗評價報告編碼：xjjl/qa02602 版本：a/0申請部門名稱/規(guī)格報告人填報日期年 月 日變更編號試驗（驗證）編號試驗（驗證）前情況描述（至少三批的數(shù)據(jù)）試驗（驗證）后情況描述（至少三批的數(shù)據(jù)）試驗（驗證）結(jié)論（）質(zhì)量符合性：中國藥典 內(nèi)控標準 其他其他結(jié)論：簽名/日期qa審核審核意見：簽名/日期附件變更審批與實施報告編碼：xjjl/qa02702 版本：a/0主管部門變更編號報告人報告日期 年 月 日變更內(nèi)容詳見附件:對產(chǎn)品質(zhì)量的影響評價詳見附件:通知/備案/審批（）藥監(jiān)部門批準備案 客戶知悉 其他相關方批準 主管部門負責人審批批準變更 不批準變更 不批

18、準理由:簽名/日期質(zhì)量受權人審批批準變更 不批準變更 不批準理由:簽名/日期編寫和修訂的文件名稱及編碼詳見附件:人員培訓及完成時間培訓人：參加培訓人員：培訓內(nèi)容：培訓時間： 年 月 日到 年 月 日詳見附件:第一次實施變更時間或批次:變更控制負責人簽名/日期變更結(jié)束歸檔人簽名/日期變更實施后跟蹤再評價主管部門負責人簽名/日期備注變更項目登記臺賬編碼：xjjl/qa02802 版本：a/0申請日期申請部門申請變更事項變更編號變更類型（一般/關鍵）是否實施變更產(chǎn)生風險影響備注偏差報告編碼：xjjl/qa02902 版本：a/0操作者報告時間偏差內(nèi)容偏差事項起至時間偏差現(xiàn)象及處理方法：報 告 人：

19、日期：部門意見部門經(jīng)理： 日期：責任部門部門經(jīng)理： 日期：接收部門意見簽字：日期：簽字：日期：簽字：日期：簽字：日期：偏差調(diào)查申請表編碼：xjjl/qa03002 版本：a/0偏差情況概述：申請人/日期： 部門負責人/日期：偏差調(diào)查的審批意見：批準人/日期：偏差調(diào)查編號：偏差管理員/日期：偏差調(diào)查表編碼：xjjl/qa03102 版本：a/0偏差事項偏差編號一、偏差發(fā)現(xiàn)人員描述偏差狀況：人員： 職務： 記錄日期：二、對于本偏差是否在發(fā)現(xiàn)后已采取了部分緊急糾正措施：是 /否 （如已采取了措施，記錄如下）記錄人/日期： 確認人/日期：三、各部門分析調(diào)查過程和結(jié)論1.部門1： 分析人： 職務： 記錄

20、日期：2.部門2： 分析人： 職務： 記錄日期：3.部門3： 分析人： 職務： 記錄日期： 四、對于本偏差是否召開了專題分析會議是 /否 （如召開了專題分析會議，會議內(nèi)容記錄如下）記錄人/日期： 確認人/日期： 五、偏差調(diào)查過程中是否有附加檢測項目是 /否 （如果有，記錄如下）記錄人/日期： 確認人/日期：六、偏差原因的最終判定和定性分類判定人/日期：七、針對本偏差還應采取的糾正措施建議1.部門1： 分析人： 職務： 記錄日期： 2.部門2： 分析人： 職務： 記錄日期： 八、針對本偏差應采取的預防措施建議1.部門1： 分析人： 職務： 記錄日期：2.部門2： 分析人： 職務： 記錄日期：3.

21、部門3： 分析人： 職務： 記錄日期： 九、確認本偏差還應采取的糾正措施：確認人/日期： 十、確認本偏差應采取的預防措施：確認人/日期：偏差調(diào)查報告編碼：xjjl/qa03202 版本：a/0偏差事項偏差編號偏差類別一、偏差狀況描述：二、發(fā)現(xiàn)偏差后采取的緊急糾正措施：三、偏差原因調(diào)查結(jié)論：四、偏差糾正措施：五、偏差預防措施：報告人/日期： 批準人/日期：偏差糾正預防措施跟蹤表編碼：xjjl/qa03302 版本：a/0偏差事項偏差編號偏差類別序號偏差糾正或預防措施責任部門計劃完成時間實際完成時間完成情況跟蹤人偏差登記表編碼：xjjl/qa03402 版本：a/0序號偏差主題偏差編號偏差類型是否

22、完成調(diào)查報告是否完成糾正/預防措施登記人登記日期capa實施申請表編碼：xjjl/qa03502 版本：a/0capa申請部門申請日期capa事件capa事件來源capa分類重大 重要 一般capa編號capa 是否需要組建capa團隊： 需要 不需要capa團隊人員：capa領導者：capa組員：問題描述及矯正措施：根本原因：糾正措施及預防措施行動： ca pa capa描述：capa實施（風險）評估：評估人員/日期：質(zhì)量技術部意見：簽名/日期：申請部門意見：簽名/日期：質(zhì)量授權人意見：簽名/日期：capa實施報告編碼：xjjl/qa03602 版本：a/0capa實施部門capa實施申請編

23、號capa capa事件capa事件來源capa分類重大 重要 一般糾正措施及預防措施行動： ca pa capa是否組建capa團隊： 是 否capa團隊人員：capa領導者：capa組員：詳細capa實施規(guī)劃（計劃）：capa實施過程中遇到的問題及解決方案（方法）： capa的支持性文件目錄：capa實施結(jié)論：報告人員/日期：質(zhì)量技術部意見： 簽名/日期：申請部門意見：簽名/日期：質(zhì)量授權人意見：簽名/日期：企業(yè)負責人意見：簽名/日期：capa實施登記臺賬編碼：xjjl/qa03702 版本：a/0capa編號申請日期部門capa事件capa事件來源capa分類關閉日期capa實施結(jié)論ca

24、pa領導者供應商調(diào)查問卷編碼：xjjl/qa03802 版本：a/0說明：填寫此份供應商調(diào)查問卷是我公司認同過程的一部分，也是貴公司成為我公司將來供應商的先決條件，請盡可能詳細完整地填寫。請盡可能按問卷后部的附件清單提供所列資料，并在一周內(nèi)完成返回我們（可郵寄或傳真）聯(lián)系人： 電話： 傳真： 地址：基本情況調(diào)查物料名稱： 批準文號：廠名：地址：電話： 傳真：主要聯(lián)系人姓名/職位： 電話：公司所有權性質(zhì)：如貴公司是一公司的子公司或分部，請標明公司名稱：調(diào)查項目問題是否備注1.貴公司是否具備藥品生產(chǎn)許可并在有效期內(nèi)2.貴公司是否已經(jīng)通過gmp認證并在有效期內(nèi)3.貴公司有多少員工從事生產(chǎn)相關操作4.

25、貴公司此產(chǎn)品是否遵循官方標準，如是請在備注中寫出標準名稱5.產(chǎn)品放行的決定是否由質(zhì)量管理部門完成的6.貴公司是否同意由我公司質(zhì)量技術部代表審查貴公司生產(chǎn)工廠7.貴公司是否同意提供產(chǎn)品法規(guī)文件的公開部分8.貴公司是否自己生產(chǎn)此產(chǎn)品（如不是請把此問卷傳給該產(chǎn)品的制造商繼續(xù)填寫。9.貴公司的產(chǎn)品是否在同一個工廠內(nèi)生產(chǎn)的10.貴公司的產(chǎn)品生產(chǎn)設備是否專用11.是否用到從動物中獲取的起始原料12.是否用到以化學物質(zhì)/無機物為起始原料13.是否用到以植物為起始原料14.是否用到以生物制品為起始原料15.是否所有生產(chǎn)用原料都建立了質(zhì)量標準16.是否對所有原料都進行了質(zhì)量檢驗17.是否具備原材料的合格供應商清

26、單18.是否保留樣本19.關鍵的生產(chǎn)和灌裝設備是否經(jīng)過確認20.生產(chǎn)工藝是否經(jīng)過了驗證21.是否建立了設備的清潔程序22.關鍵設施設備是否經(jīng)過了清潔驗證23.關鍵設備是否建立了預防維修制度24.生產(chǎn)用水系統(tǒng)是否經(jīng)過了確認25.水質(zhì)是否定期監(jiān)測26.是否對廠房的環(huán)境控制情況進行確認27.生產(chǎn)區(qū)和檢測房間是否有清潔sop28.是否有限制進入的規(guī)定29.質(zhì)量控制是否獨立于生產(chǎn)30.是否定期進行自檢并且保留相關的檢查記錄31.是否會執(zhí)行生產(chǎn)再加工或返工32.是否有對最終產(chǎn)品包裝或密封系統(tǒng)進行了穩(wěn)定性考察程序33.產(chǎn)品是否始終遵循同一經(jīng)注冊的生產(chǎn)工藝或程序生產(chǎn)34.若生產(chǎn)工藝有重大變更時貴公司是否會通知

27、我公司35.是否確認了一批產(chǎn)品的均勻性36.是否每一批產(chǎn)品都按規(guī)定的質(zhì)量標準進行檢驗37.在最終產(chǎn)品中是否存在任何溶劑殘留38.在最終產(chǎn)品中是否存在任何雜質(zhì)39.是否能提供一特定批的檢驗報告書40.是否定期對員工進行培訓41.是否有gmp的培訓計劃和記錄42.是否建立了更改控制程序以確保在生產(chǎn)工藝、分析方法、關鍵設備中發(fā)生變更均得到有效控制和記錄43.是否有超限結(jié)果調(diào)查（oos調(diào)查）44.是否有偏差處理程序45.是否有糾正預防程序46.是否有工業(yè)衛(wèi)生程序47.原料是否均由合格供應商提供48.產(chǎn)品檢驗是否根據(jù)規(guī)定的質(zhì)量標準49.是否建立了書面且經(jīng)過批準的檢驗方法50.是否該檢驗方法經(jīng)過驗證51.

28、驗證方法是否滿足gmp的要求52.是否有樣品處理的書面程序53.分析結(jié)果和計算是否經(jīng)兩人復核54.是否由協(xié)議實驗室進行分析檢驗55.檢驗報告書是否能提供信息表明所有檢驗由該測試實驗室完成，并且該檢驗與規(guī)定的標準相符合56.是否能提供每批產(chǎn)品的檢驗報告書57.每批產(chǎn)品均保存留樣58.是否由qc出具檢驗報告書并且經(jīng)qa/qc批準59.分析儀器是否經(jīng)過了確認60.分析儀器是否定期校驗61.分析儀器是否定期進行維護62.分析儀器是否建立了運行使用記錄63.分析儀器是否建立了清潔程序70.是否有專人管理標準品71.產(chǎn)品包裝是否寫明了以下信息：產(chǎn)品名稱、批號、規(guī)格、凈重72.請寫明產(chǎn)品的有效期/復驗期及貯存條件73.貴公司是否還遵循其他特定的安全規(guī)范，如有，請在備注說明7