紙尿褲行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)手冊(cè)

1、嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲中sap含量的測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法1批準(zhǔn)：sap含量的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于公司成品sap含量的測定4 定義sap 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。 雖然可以吸收數(shù)百倍千倍的水，但是本身并不溶于水。 一量吸水后，即使對(duì)其施加一定的壓力也不會(huì)脫水。5 實(shí)驗(yàn)設(shè)備、儀器、試劑 離子濃度測定儀（離子電

2、極加參比電極）、鐵架臺(tái)、吸收體、漏斗、塑料杯、酸液6 測定6.1準(zhǔn)備相同的塑料杯3個(gè),再將等量的吸收體分別浸泡在加酸液的杯內(nèi)6.2浸泡30分鐘后通過濾紙進(jìn)行過濾6.3過濾后的的樣品再用離子濃度測定儀進(jìn)行測定7 記錄數(shù)據(jù)8 報(bào)告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲中sap分布的測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法2批準(zhǔn)：sap分布的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于公司成品s

3、ap分布的測定4 定義sap 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。 雖然可以吸收數(shù)百倍千倍的水，但是本身并不溶于水。 一量吸水后，即使對(duì)其施加一定的壓力也不會(huì)脫水。5 設(shè)備、儀器、試劑(1) 托盤（可放入紙尿褲大?。?2) 剪刀(3) 金屬網(wǎng)(4) 10%硫酸銅溶液7 測定方法（1） 將紙尿褲的松緊褶皺部分用剪刀剪下，將吸收體部分作為測定用樣品。（2） 將樣品放入裝有10%硫酸銅溶液的托盤中浸泡10分鐘。（3） 將浸泡后的樣品從托盤中取出，放在金屬網(wǎng)上，使其傾斜約30度，從金屬網(wǎng)上方用自來水進(jìn)行沖洗。（4） 當(dāng)過量的硫酸銅溶液補(bǔ)水沖凈，棉絮開始轉(zhuǎn)白時(shí)停止沖洗，放置滴水10分鐘。（

4、5） 10分鐘后將紙尿被展開，目視判定被著成藍(lán)色或綠色聚合物的分布情況，根據(jù)需要拍攝照片。（6） 如有需要，烘干后sap分布更明顯。8 注意 不要接觸到硫酸銅溶液。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲吸收量和保水量測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法3批準(zhǔn)：紙尿褲吸收量和保水量的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用于沒定紙尿褲的保水量。4 裝置及器具 （1）托盤（可放入紙尿

5、褲大小） （2）離心脫水機(jī) 不限定機(jī)種，但需要滿足以下條件。 可達(dá)到150360g重力 約2030秒時(shí)間重力即可達(dá)到150360g。 離心脫水機(jī)內(nèi)可容納吸水后的紙尿褲。 （3）天平：可測小數(shù)點(diǎn)后1位數(shù)字。5 試劑 生理鹽水（0。9%的氯化鈉水溶液），將9。00g氯化鈉（試劑1級(jí)）溶解于去離子水中，總量共1000ml。6 測定方法（1） 將紙尿褲的松緊褶皺處剪開，折疊式或粘貼式紙尿褲應(yīng)全部展開，作成實(shí)驗(yàn)樣品。（2） 稱量測定前紙尿褲重量（w。g）（3） 將紙尿褲在托盤中展開（4） 將生理鹽水注入托盤，將紙尿褲全部浸濕。（5） 浸泡60分鐘后將紙尿褲取出，滴水15分鐘。記錄紙尿褲質(zhì)量w1。（6）

6、放入離心脫水機(jī)中以150g脫水108鈔。記錄紙尿褲w2。 回轉(zhuǎn)數(shù)按以下公式計(jì)算回轉(zhuǎn)數(shù)=（g900回轉(zhuǎn)半徑）的平方根回轉(zhuǎn)半徑=011m（7） 稱量脫水后的紙尿褲重量（w1g）.7 計(jì)算，報(bào)告按以下公式計(jì)算紙尿褲吸收量和保水量。 紙尿褲吸收量（g/片）=（w1w0）。 紙尿褲吸收量（g/片）=（w2w0）8 注意事項(xiàng)現(xiàn)有機(jī)器150g即1150rpm。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲回滲及吸收速度測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法4批準(zhǔn)：紙尿褲回滲及吸收速度測定（加壓）1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性

7、。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用于加壓下測定紙尿褲的回滲及吸收速度、擴(kuò)散長度。4 裝置及器具 1.量筒（容量 ） 2.秒表 3.丙稀板（） 4.帶量筒的丙稀板（重量 約350、構(gòu)成與大小如下） 構(gòu)成帶量筒的丙稀板 量筒(丙稀制) 外徑 內(nèi)徑 長度 （量筒位于丙稀板的正中央） 5. 濾紙：o.、 6. 荷重；.、個(gè) 試劑 人工尿組成尿素 . 氯化鈉 . 硫酸鎂(水鹽) . 氯化鈣(水鹽) . 離子交換水 . 合計(jì) . 5 試樣的形成 剪去紙尿褲的皺褶部位，而對(duì)有翻折的紙尿褲要展開為平面制成試樣。6

8、測定方法1. 在試樣的正中央放置帶量筒的丙稀板并在兩側(cè)各放置5kg的荷重。（合計(jì)20g/cm2（0.3psi）嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲回滲及吸收速度測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法4批準(zhǔn)：2.從量筒注入預(yù)先稱好的人工尿s號(hào)40ml，m號(hào)60ml，l、xl號(hào)，測定直至全部吸收完的時(shí)間，作為第一次的吸收速度(sec)。 3.在加荷重的情況下，靜置5分鐘。4.在尿褲的正中央()放置預(yù)先稱好重量的濾紙50g()、在濾紙上壓上丙稀板后加上荷重.。5.加上荷重3分鐘后，取去荷重和丙稀板，稱量濾紙的重量()。6.計(jì)算濾紙?jiān)黾拥闹亓? )，作

9、為第一次的回滲量( )。7.靜置2分鐘。8.在操作過上述1-5步驟的紙尿褲上，再重復(fù)上述1-5的操作，測定第二次的吸收速度和回滲量（ ）。9.再同樣地操作上述1-5步驟，測定第三次的吸收速度和回滲量( )。10做好每一項(xiàng)記錄進(jìn)行吸收速度、擴(kuò)散長度、反滲對(duì)比。7 報(bào)告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲回滲及吸收速度測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法5批準(zhǔn)：紙尿褲回滲及吸收速度測定（常壓）1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的

10、準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用于常壓下測定紙尿褲的回滲及吸收速度、擴(kuò)散長度4 裝置及器具（1） 秒表（2） 刻度尺（3） 樹脂板：100mm100mm4mm（4） 天平（5） 金屬圈 外徑70mm，內(nèi)徑60mm，高40mm（6） 濾紙：100mm100mm、重量50g（7） 負(fù)重：3。5kg5 試劑 人工尿組成尿素 . 氯化鈉 . 硫酸鎂(水鹽) . 氯化鈣(水鹽) . 離子交換水 . 合計(jì) . 6 測定方法（1） 將紙尿褲的松緊褶皺處剪開，折疊式或粘貼式尿褲應(yīng)全部展開，作成實(shí)驗(yàn)樣品。（2） 將金屬圈放置于實(shí)驗(yàn)樣品中心處。（3） 向金屬圈中注入事先用天平稱量好的人工尿s號(hào)40

11、ml，m號(hào)60ml，l、xl號(hào)，記錄到達(dá)全量被吸收的時(shí)間，作為第一次的吸收速度。（4） 靜置5分鐘（包括吸收時(shí)間在內(nèi)），在4分鐘時(shí)測量一下擴(kuò)散距離 。（5） 在紙尿褲中央部位放置50g左右事先已稱量好重量的濾紙（d0g），在濾紙上加上樹脂板扣，再加上3。5 kg負(fù)重物。（6） 加上負(fù)重物3分鐘后，除去負(fù)重物、樹脂板稱量濾紙重量（w1g）（7） 計(jì)算濾紙重量的增加量（w1d0），作為第一次的順滲量（wb1g）。（8） 靜置2分鐘。（9） 重復(fù)（1）（5）的操作，分別記錄。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲吸收體重量測定編制：許金釵審核：ysq

12、檢測方法6批準(zhǔn)：紙尿褲吸收體重量測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用于紙尿褲吸收體重量的測定。4 裝置、器具及試劑（1） 剪刀（2） 電子天平（0。001g）（3） 丙酮5 測定方法（1） 稱量所選紙尿褲，記錄重量w。（2） 將紙尿褲吸收部分用剪刀剪開。（3） 將sap和絨毛漿從紙尿褲中摳除，丟棄。保留吸收體以外的部分。（4） 噴灑丙酮，去除粘在衛(wèi)生紙上的sap和絨毛漿。（5） 待丙酮揮發(fā)后，稱量（d）。6 計(jì)算方法 吸收體

13、重量=wd7 注意 戴防護(hù)器具，不要讓丙酮接觸到皮膚。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲漏液試驗(yàn)的測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法7批準(zhǔn)：紙尿褲漏液分析方法1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用天紙尿褲是否漏液的分析。4 裝置及器具（1） 鐵架臺(tái)（2） 通液管（3） 樹脂板（比樣品紙尿褲偏長）（4） 45度斜木頭（5） 濾紙5 試劑 人工尿組成尿素 . 氯化鈉 . 硫酸鎂(

14、水鹽) . 氯化鈣(水鹽) . 離子交換水 . 合計(jì) . 6 測定方法（1） 將紙尿褲置于傾斜度為45度的樹脂板上。（2） 取紙尿褲上端向下10cm處作為加液點(diǎn)。（3） 每隔5分鐘加入8080ml人工尿，直至尿褲下方開始漏液為止。（加液速度設(shè)定為10鈔鐘加入80ml。）（4） 記錄加尿回?cái)?shù)，漏液量，開始漏液時(shí)間，每回的擴(kuò)散長度和紙尿褲增加的重量。7 報(bào)告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲橡筋膠回縮比編制：許金釵審核：ysq檢測方法8批準(zhǔn)：橡筋膠回縮比1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部

15、負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用于橡筋膠回縮比的測試4 定義 在一定的張力下，橡筋加縮比5 實(shí)驗(yàn)裝置及器具（1） 硬紙板（2） 訂書機(jī)（3） 直尺（4） 記號(hào)筆（5） 烘箱6 操作步驟（1） 將紙尿褲樣品以最大尺寸展開固定在紙板上。在中間部分取長20厘米（如果橡筋長度不夠，可在中問截取適當(dāng)距離），作上標(biāo)記，注意標(biāo)記距離橡筋端頭不小于3厘米，并標(biāo)記左右邊。用黑色簽字筆在20厘米標(biāo)記處將橡筋涂黑b，確保黑色墨水滲透到橡筋里。（2） 將制備好的樣放在37度的烘箱內(nèi)放置4小時(shí)。（3） 黑色標(biāo)記遷移，表示橡筋回縮。測量a的長

16、度，同時(shí)重測b的長度。（4） 橡筋回縮比（ba）/b*100%7 報(bào)告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲的交貨水份的測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法9批準(zhǔn)：紙尿褲的交貨水份的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋。3 適用范圍 本方法適用于紙尿褲交貨水份的測定。4 儀器 烘箱，電子天平，金屬網(wǎng)5 定義 交貨水份：即紙尿褲中的含水量，是以紙尿褲中所含水份的重量，與紙尿褲的重量作百分比表示。6 操作步

17、驟 取三個(gè)以上的樣品（對(duì)比取平均值），先稱量其原重m1，記錄。再將樣品平鋪固定在金屬網(wǎng)上，后將樣品放入100105c的烘箱中2小時(shí)后，取出放在干燥器內(nèi)30mim冷卻后再進(jìn)行稱量，記錄重量。再次同一樣品再次烘干1小時(shí)，稱量恒重m2（桓重即是指連續(xù)兩次的量重，樣本的重量相差在萬分之二以下）。7 計(jì)算 x(m1-m2)/m1100注：x：樣本中的水份含量（） m1：烘干前樣本的質(zhì)量（g） m2：烘干后樣本的質(zhì)量（g） 8 結(jié)果報(bào)告 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲的ph值的測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法10批準(zhǔn)：紙尿褲的ph值的測定1 目

18、的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋。3 適用范圍 本方法適用于紙尿褲交貨水份的測定。8 儀器與試劑5.1 儀器a）帶復(fù)合電極的ph計(jì)1臺(tái)；b) 精確度為0.1的水銀溫度計(jì)1支；c) 容量為100ml的燒杯2個(gè)；d）容量為50 ml的量筒1個(gè)；e) 不銹鋼剪刀1把；f) 1000ml容量瓶1個(gè)。5.2 試劑5.2.1 蒸餾水或去離子水，ph為6.57.2；5.2.2 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：25時(shí)ph為6.86的緩沖溶液（磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合液）。所用試劑應(yīng)為分析純

19、，緩沖溶液至少一個(gè)月重新配制一次。（配制方法：稱取磷酸二氫鉀（kh2po4）3.39g和磷酸氫二鈉（na2hpo4）3.54g，置于1000ml容量瓶中，用蒸餾水溶解并稀釋至刻度，搖均即可。）6 操作步驟6.1 燒杯浸漬法在室溫下，抽取一片試樣，提取棉芯后從其中部稱取1g（稱準(zhǔn)至0.001g）試樣，置于一個(gè)100ml燒杯內(nèi)，加入50ml去離子水（或蒸餾水）以玻璃棒用力攪拌10min，將復(fù)合電極放入燒杯中讀取ph數(shù)值。6.2 表面法（直接浸漬法）在室溫下，抽取一片試樣，將樣品正面平鋪在測試臺(tái)上，將50ml去離子水（或蒸餾水）緊貼試樣中部表面在1min內(nèi)慢慢浸入試樣內(nèi)部，待50ml水全部滲入后開始

20、計(jì)時(shí)，3min時(shí)將平面復(fù)合電極緊緊貼住試樣浸水面，電極與試樣接觸1min時(shí)讀取ph數(shù)值。（注: 對(duì)于含有高分子吸水樹脂的試樣，應(yīng)在1min內(nèi)多加入適量的水，直至有少量的游離水出現(xiàn)，立即開始計(jì)時(shí)。）7 試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算每種樣品取兩份試樣同時(shí)進(jìn)行測定，取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果，準(zhǔn)確至0.1ph單位。8 注意事項(xiàng)每次使用ph計(jì)前均應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，詳見儀器使用說明書。每個(gè)試樣測試完畢應(yīng)立即用去離子水沖洗電極，并用濾紙將電極上去離子水吸干后備測試下一試樣用。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲膠顯影的測試編制：許金釵審核：ysq檢測方

21、法11批準(zhǔn)：紙尿褲背膠結(jié)構(gòu)膠顯影的測試1 目的 為了更好地控制用膠量，確保膠的粘合牢固。2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢驗(yàn)方法的收集、制定，實(shí)施。3 適用范圍 本方法適用開背膠結(jié)構(gòu)膠的顯影測試。4 裝置、藥品（1） 成品紙尿褲（2） 20升的塑料桶（帶桶蓋）（3） 固態(tài)碘（4） 白紙（5）5 制樣和實(shí)驗(yàn)步驟（1） 取成品紙尿褲樣品5個(gè)。（2） 取碘5克放在20升的塑料桶底，碘上放一張白紙（3） 將待測試樣放在白紙上，蓋上桶蓋密封（4） 放置24小時(shí)后，反轉(zhuǎn)樣品面，蓋上桶蓋密封（5） 密封放置12小時(shí)后取出樣品于通風(fēng)櫥內(nèi)涼置4小時(shí)（6） 觀測顯影圖6 實(shí)驗(yàn)報(bào)告（1） 樣品來源、類型（2） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果（3

22、） 結(jié)果分析嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲中細(xì)菌菌數(shù)總數(shù)測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法13批準(zhǔn)：細(xì)菌菌數(shù)總數(shù)的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本方法適用于細(xì)菌菌數(shù)總數(shù)的測定。4 儀器和試劑 10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0。9%生理鹽水、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，250ml三角瓶、試管5 定義 菌落總數(shù)：每l或每ml樣檢中所含細(xì)菌菌落的總數(shù)。 無菌操作：

23、所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細(xì)菌或抑菌物質(zhì)。所用剪刀、鑷子等器具也必須進(jìn)行消毒處理。樣品如果有包裝，應(yīng)用75%乙醇在包裝開口處擦拭后取樣。操作應(yīng)當(dāng)在超凈工作臺(tái)或經(jīng)過消毒處理的無菌室進(jìn)行。瓊脂平板在工作臺(tái)暴露15分鐘，每個(gè)平板不得超過15個(gè)菌落。6 檢驗(yàn)程序 檢樣作成幾個(gè)適當(dāng)倍數(shù)的稀釋液選擇23個(gè)適宜稀釋液各以1ml之量加入滅菌平皿內(nèi)每平皿內(nèi)加入適量瓊脂放置在361的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)菌落計(jì)數(shù)報(bào)告7 操作步驟（一）樣品的處理和稀釋： 操作方法：（1）以無菌操作取檢樣25g，放于225ml滅菌生理鹽水的滅菌玻璃瓶內(nèi)（瓶內(nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠)，稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以80001

24、0000r/min的速度處理1min，制成1：10的均勻稀釋液。 （2）用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)，振搖試管混合均勻，制成1：100的稀釋液。 （3）另取1ml滅菌吸管，按上項(xiàng)操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。 （為減少樣品稀釋誤差，在連續(xù)遞次稀釋時(shí)，每一稀釋液應(yīng)充分振搖，使其均勻，同時(shí)每一稀釋度應(yīng)更換一支吸管。 ）（二）傾注培養(yǎng) 操作方法：（1）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計(jì)，選擇23個(gè)適宜稀釋度，分別在制10倍遞增稀釋的同時(shí)，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液于滅菌平皿中，每個(gè)

25、稀釋度做兩個(gè)平皿。 （2）將涼至46營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15ml，并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿，混合均勻。同時(shí)將營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1ml稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內(nèi)作空白對(duì)照。 （3）待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置361溫箱內(nèi)培養(yǎng)482h，取出計(jì)算平板內(nèi)菌落數(shù)目，乘以稀釋倍數(shù)，即得每克（每毫升）樣品所含菌落總數(shù)。 （為了防止樣品顆粒與菌落混淆不清，可在營養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（ttc），培養(yǎng)后菌落呈紅色，易于分別。 ）（三）計(jì)數(shù)操作方法：培養(yǎng)到時(shí)間后，計(jì)數(shù)每個(gè)平板上的菌落數(shù)?？捎萌庋塾^察，必要時(shí)用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數(shù)后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)，計(jì)算處原始樣品中每克（或每

26、ml）中的菌落數(shù)，進(jìn)行報(bào)告。 （到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時(shí)間，應(yīng)立即計(jì)數(shù)。如果不能立即計(jì)數(shù)，應(yīng)將平板放置于04，但不得超過24h。） 注：（1）計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)選取菌落數(shù)在30300之間的平板（sn標(biāo)準(zhǔn)要求為25250個(gè)菌落），若有二個(gè)稀釋度均在30300之間時(shí)，按國家標(biāo)準(zhǔn)方法要求應(yīng)以二者比值決定，比值小于或等于2取平均數(shù)，比值大于2則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小，均以平均數(shù)報(bào)告）。 （2）若所有稀釋度均不在計(jì)數(shù)區(qū)間。如均大于300，則取最高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。如均小于30，則以最低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報(bào)告之。如菌落數(shù)有的大于300，有的又小于30，但均不在30300之間，則應(yīng)以

27、最接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。如所有稀釋度均無菌落生長，則應(yīng)按小于1乘以最低稀釋倍數(shù)報(bào)告之。有的規(guī)定對(duì)上述幾種情況計(jì)算出的菌落數(shù)按估算值報(bào)告。 （3）不同稀釋度的菌落數(shù)應(yīng)與稀釋倍數(shù)成反比（同一稀釋度的二個(gè)平板的菌落數(shù)應(yīng)基本接近），即稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少，稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，則應(yīng)視為檢驗(yàn)中的差錯(cuò)，不應(yīng)作為檢樣計(jì)數(shù)報(bào)告的依據(jù)。 （4）當(dāng)平板上有鏈狀菌落生長時(shí)，如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限，則應(yīng)作為一個(gè)菌落計(jì)，如存在有幾條不同來源的鏈，則每條鏈均應(yīng)按一個(gè)菌落計(jì)算，不要把鏈上生長的每一個(gè)菌落分開計(jì)數(shù)。如有片狀菌落生長，該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到

28、平板一半，而另一半又分布均勻，則可以半個(gè)平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)。 （5）當(dāng)計(jì)數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過多（即所有稀釋度均大于300時(shí)），但分布很均勻，可取平板的一半或1/4計(jì)數(shù)。再乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)。 （四）結(jié)果報(bào)告菌落數(shù)的報(bào)告，按國家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定菌落數(shù)在1100時(shí)，按實(shí)有數(shù)字報(bào)告，如大于100時(shí)，則報(bào)告前面兩位有效數(shù)字，第三位數(shù)按四舍五入計(jì)算。固體檢樣以克（g)為單位報(bào)告，液體檢樣以毫升（ml）為單位報(bào)告，表面涂擦則以平方厘米（cm2）報(bào)告。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲中真菌菌落總數(shù)測定編制：許金釵審核：ysq檢

29、測方法14批準(zhǔn)：真菌菌落總數(shù)測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本方法適用于真菌菌落總數(shù)的測定。4 儀器和試劑 10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0。9%生理鹽水、沙氏瓊脂培養(yǎng)基，250ml三角瓶、試管5 定義 真菌菌落總數(shù)：每l或每ml樣檢中所含真菌菌落的總數(shù)。 無菌操作：所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細(xì)菌或抑菌物質(zhì)。所用剪刀、鑷子等器具也必須進(jìn)行消毒處理。樣品如果有包裝，應(yīng)用75%乙醇在包裝開口處擦拭

30、后取樣。操作應(yīng)當(dāng)在超凈工作臺(tái)或經(jīng)過消毒處理的無菌室進(jìn)行。瓊脂平板在工作臺(tái)暴露15分鐘，每個(gè)平板不得超過15個(gè)菌落。6 檢驗(yàn)程序 檢樣作成幾個(gè)適當(dāng)倍數(shù)的稀釋液選擇23個(gè)適宜稀釋液各以1ml之量加入滅菌平皿內(nèi)每平皿內(nèi)加入適量沙氏瓊脂放置在281的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5天菌落計(jì)數(shù)報(bào)告7 操作步驟（一）樣品的處理和稀釋： 操作方法：（1）以無菌操作取檢樣25g，放于225ml滅菌生理鹽水的滅菌玻璃瓶內(nèi)（瓶內(nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠)，稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以800010000r/min的速度處理1min，制成1：10的均勻稀釋液。 （2）用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌

31、生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)，振搖試管混合均勻，制成1：100的稀釋液。 （3）另取1ml滅菌吸管，按上項(xiàng)操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。 （為減少樣品稀釋誤差，在連續(xù)遞次稀釋時(shí)，每一稀釋液應(yīng)充分振搖，使其均勻，同時(shí)每一稀釋度應(yīng)更換一支吸管。 ）（二）傾注培養(yǎng) 操作方法：（1）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計(jì)，選擇23個(gè)適宜稀釋度，分別在制10倍遞增稀釋的同時(shí)，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液于滅菌平皿中，每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿。 （2）將涼至46左右沙氏瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15ml，并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿，混合均勻。同時(shí)將沙氏瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1ml稀釋液（不含

32、樣品）的滅菌平皿內(nèi)作空白對(duì)照。 （3）待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置281溫箱內(nèi)培養(yǎng)5天，取出計(jì)算平板內(nèi)菌落數(shù)目，乘以稀釋倍數(shù)，即得每克（每毫升）樣品所含菌落總數(shù)。 （為了防止樣品顆粒與菌落混淆不清，可在營養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（ttc），培養(yǎng)后菌落呈紅色，易于分別。 ）（三）計(jì)數(shù)操作方法：培養(yǎng)到時(shí)間后，計(jì)數(shù)每個(gè)平板上的菌落數(shù)?？捎萌庋塾^察，必要時(shí)用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數(shù)后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)，計(jì)算處原始樣品中每克（或每ml）中的菌落數(shù)，進(jìn)行報(bào)告。 （到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時(shí)間，應(yīng)立即計(jì)數(shù)。如果不能立即計(jì)數(shù)，應(yīng)將平板放置于04，但不得超過24h。） 注：計(jì)數(shù)方法與細(xì)菌菌

33、落的計(jì)數(shù)一致。8 結(jié)果報(bào)告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲中大腸菌群的測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法15批準(zhǔn)：大腸菌群的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本本方法適于大腸桿菌的檢測。4 儀器與試劑 10ml2525試管，1ml 1515試管，9cm平皿，10ml移液管，1ml移液管，0.9生理鹽水，250ml三角瓶，溫箱：361，恒溫水浴：44.50.5，天平，顯微鏡，

34、均質(zhì)器，載玻片，酒精燈，試管架，乳糖膽鹽發(fā)酵管，伊紅美藍(lán)瓊脂平板，乳糖發(fā)酵管，ec肉湯，磷酸鹽緩沖稀釋液，生理鹽水，革蘭氏染色液5 定義 大腸菌群：大腸菌群系指一群能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。該菌主要來源于人畜糞便，故以此作為糞便污染指標(biāo)來評(píng)價(jià)食品的衛(wèi)生質(zhì)量，推斷樣品中有否污染腸道致病菌的可能。6操作步驟6.1檢樣稀釋6.1.1以無菌操作將檢樣25ml(或g)放于含有225ml滅菌生理鹽水的滅菌均質(zhì)器，以8 00010000r/min的速度處理1min，做成110的均勻稀釋液。6.1.2用1ml滅菌移液管吸取110稀釋液1ml，注入含有9ml滅菌生理鹽水的試管內(nèi)

35、，振搖試管混勻，做成1100的稀釋液。6.1.3另取1ml滅菌吸管，按上條操作依次做10倍遞增稀釋液，每遞增稀釋一次，換用1支1ml滅菌吸管。6.1.4根據(jù)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)z樣污染情況的估計(jì)，選擇三個(gè)稀釋度，每個(gè)稀釋度接種3管。6.2乳糖發(fā)酵試驗(yàn)將待檢樣品接種于乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi)，接種量在1ml以上者，用雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管，1ml及1ml以下者，用單料乳糖膽鹽發(fā)酵管。每一稀釋度接種3管，置361溫箱內(nèi)，培養(yǎng)242h，如所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)氣，則可報(bào)告為大腸菌群陰性，如有產(chǎn)氣者，則按下列程序進(jìn)行。6.3分離培養(yǎng)將產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍(lán)瓊脂平板上，置361溫箱內(nèi)，培養(yǎng)1824h，然后取出

36、，觀察菌落形態(tài)，并做革蘭氏染色和證實(shí)試驗(yàn)。6.4證實(shí)試驗(yàn)在上述平板上，挑取可疑大腸菌群菌落12個(gè)進(jìn)行革蘭氏染色，同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管，置361溫箱內(nèi)培養(yǎng)242h，觀察產(chǎn)氣情況。凡乳糖管產(chǎn)氣、革蘭氏染色為陰性的無芽胞桿菌，即可報(bào)告為大腸菌群陽性。6.5報(bào)告根據(jù)證實(shí)為大腸菌群陽性的管數(shù)，查mpn檢索表，報(bào)告每100ml(g)大腸菌群的mpn值。7 糞大腸菌群(faecal coliform)7.1用接種環(huán)將所有產(chǎn)氣的乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)物,轉(zhuǎn)種于ec肉湯管內(nèi)，置44.50.2水浴箱內(nèi)(水浴箱內(nèi)的水面應(yīng)高于ec肉湯液面)，培養(yǎng)242h，經(jīng)培養(yǎng)后，如所有ec肉湯管均不產(chǎn)氣，則可報(bào)告為陰性；如有產(chǎn)氣者，則將

37、所有產(chǎn)氣的ec肉湯管分別轉(zhuǎn)種于伊紅美藍(lán)瓊脂平板上，置361培養(yǎng)1824h，凡平板上有典型菌落者，則證實(shí)為糞大腸菌群陽性。7.2結(jié)果報(bào)告根據(jù)證實(shí)為糞大腸菌群的陽性管數(shù)，查mpn檢索表，報(bào)告每100ml(g)糞大腸菌群的mpn值。8 最后結(jié)果報(bào)告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.紙尿褲中綠膿桿菌的測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法16批準(zhǔn)：綠膿桿菌的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本

38、方法適于綠膿桿菌的測定。4 儀器與試劑 10ml2525試管，1ml 1515試管，9cm平皿，10ml移液管，1ml移液管，0.9生理鹽水，250ml三角瓶，溫箱：361，天平，顯微鏡，均質(zhì)器，載玻片，酒精燈，試管架，scdlp和葡萄糖肉湯培養(yǎng)基(綠膿菌素培養(yǎng)基)，血平板和十六烷三甲基溴化銨,磷酸鹽緩沖稀釋液，生理鹽水，革蘭氏染色液5 定義 綠膿桿菌：綠膿桿菌在自然界中分布廣泛，空氣、水、土壤中均有存在。常引起人體皮膚化膿感染，特別是燒傷、燙傷及眼部疾病患者感染綠膿桿菌后，常使病情惡化，嚴(yán)重者可引發(fā)敗血癥。綠膿桿菌為條件致病菌，是革蘭氏陰性桿菌感染中最常見的細(xì)菌，通常造成繼發(fā)性感染，如燒傷病

39、人的傷面感染、手術(shù)創(chuàng)口和傷口感染、泌尿道感染、菌群失調(diào)引起的感染、嬰幼兒和年老體弱者及患有慢性消耗性疾病病人的感染。6 操作步驟6.1檢樣稀釋6.1.1以無菌操作將檢樣25ml(或g)放于含有225ml滅菌生理鹽水的滅菌均質(zhì)器，以8 00010000r/min的速度處理1min，做成110的均勻稀釋液。6.1.2用1ml滅菌移液管吸取110稀釋液1ml，注入含有9ml滅菌生理鹽水的試管內(nèi)，振搖試管混勻，做成1100的稀釋液。6.1.3另取1ml滅菌吸管，按上條操作依次做10倍遞增稀釋液，每遞增稀釋一次，換用1支1ml滅菌吸管。6.1.4根據(jù)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)z樣污染情況的估計(jì)，選擇三個(gè)稀釋度，每

40、個(gè)稀釋度接種3管。6.2 scdlp和葡萄糖肉湯增菌培養(yǎng)將待檢樣品接種于scdlp和葡萄糖肉湯發(fā)酵管內(nèi)，每一稀釋度接種3管，置361溫箱內(nèi)，培養(yǎng)242h，如所有scdlp和葡萄糖肉湯培養(yǎng)基增菌培養(yǎng)后均呈黃綠色混濁，表面有菌膜。則進(jìn)行下一培養(yǎng).6.3分離培養(yǎng)挑取菌膜下培養(yǎng)物劃線接種血平板和十六烷三甲基溴化銨平板進(jìn)行分離培養(yǎng)。如果，血平板上生長菌落扁平無定型、表面濕潤且向周邊蔓延。再進(jìn)行革蘭氏染色，顯微鏡檢查后判定結(jié)果為革蘭氏陰性桿菌。如，十六烷三甲基溴化銨平板上生長的菌落呈灰白色扁平無定型、略有蔓延。染色鏡檢判定結(jié)果為革蘭氏陽性桿菌。6.4 生化試驗(yàn) 如果再次進(jìn)行十六烷三甲基溴化銨平板培養(yǎng)后所生

41、長的菌落用氧化酶試驗(yàn)，結(jié)果顯陽性，再在42生長，綠膿菌素、硝酸鹽還原產(chǎn)氣及明膠液化試驗(yàn)均為陽性。證實(shí)樣品內(nèi)含有綠膿桿菌。7 結(jié)果報(bào)告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.sap吸收生理鹽水的吸收速度編制：許金釵審核：ysq檢測方法17批準(zhǔn)：生理鹽水吸收速度1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，對(duì)公司原材料進(jìn)行規(guī)范把關(guān)。2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。3 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用于沒定sap吸收生理鹽水的吸水速度。4 裝置及器具 （1）100ml燒杯 （2）磁力攪拌器 （3）秒表 （4）分析天平5 試劑

42、09%的生理鹽水6 定義sap 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。 雖然可以吸收數(shù)百倍千倍的水，但是本身并不溶于水。 一量吸水后，即使對(duì)其施加一定的壓力也不會(huì)脫水。7 測定方法 （1）用100ml燒杯稱量50克溫度調(diào)整在252的生理鹽水。 （2）向上述燒杯中加入磁力棒，放在磁力攪拌器上以60rpm的回轉(zhuǎn)數(shù)進(jìn)行攪拌。 （3）精確稱量2。00克試樣，一次性全部倒入旋渦中。投入后，開始計(jì)時(shí)。在試 樣吸收生理鹽水的同時(shí)，中間的旋渦開始消失。旋渦消失液面達(dá)到水平，以 燒杯周圍sap凝膠停止轉(zhuǎn)動(dòng)為終點(diǎn)，測定達(dá)到終點(diǎn)所需時(shí)間（單位：秒） 終點(diǎn)觀察方法：終點(diǎn)以急速回轉(zhuǎn)的液體突然減速為界限，觀察

43、判斷燒杯壁附 近液體的流動(dòng)。8 計(jì)算、報(bào)告 將以上測定得出的時(shí)間（單位：秒）作為吸收生理鹽水速度進(jìn)行報(bào)告。8 注意事項(xiàng)（1） 以往所說的吸收生理鹽水的速度指的是粒徑、吸水速度終點(diǎn)的改變。（2） 對(duì)裝有試樣的容器進(jìn)行充分搖動(dòng)，使粒徑（顆粒）大小均勻后再采取試樣。（3） 測定要進(jìn)行2次以上，如確認(rèn)誤差在5秒之內(nèi)的狀態(tài)，報(bào)告平均。誤差達(dá)到5秒以上需得復(fù)測定，報(bào)告誤差在5秒之內(nèi)2點(diǎn)間的平均值。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.sap通液速度的測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法18批準(zhǔn)：凝膠通液速度的測定（簡易）1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，對(duì)

44、公司原材料進(jìn)行規(guī)范把關(guān)。2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。7 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用于sap的大致比較，及大致吸水速度。8 裝置及器具（1） 樹脂筒通液裝置（2） 燒杯（3） 20g的砝碼9 試劑 sap試樣、0。9%生理鹽水10 定義 sap 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。 雖然可以吸收數(shù)百倍千倍的水，但是本身并不溶于水。 一量吸水后，即使對(duì)其施加一定的壓力也不會(huì)脫水。11 測定方法（1） 稱量0。1gsap（2） 將sap倒進(jìn)燒杯中，加入100g生理鹽水使其膨潤（3） 達(dá)到規(guī)定時(shí)間后（30分鐘），將膨潤的凝膠倒入通液性測定裝

45、置內(nèi)（燒杯中有凝膠殘留時(shí)，請(qǐng)用生理鹽水沖洗至全部加入。）（4） 將砝碼緩慢壓在測定裝置內(nèi)的凝膠上，靜置1分鐘。（5） 靜置后，加入100ml生理鹽水，確認(rèn)液體流動(dòng)。（6） 抽出砝碼（7） 將100ml的生理鹽水倒入通液裝置內(nèi)，記時(shí)。12 注意 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.sap保水量的測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法19批準(zhǔn)：sap保水量的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，對(duì)公司原材料進(jìn)行規(guī)范把關(guān)。2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。5 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用于測定sap的保水量。6

46、 裝置、器具（1） 濾袋（使用網(wǎng)眼為57um的尼龍，長20cm寬10cm厚5mm）（2） 分析天平（精確到小數(shù)點(diǎn)后3位）（3） 離心脫水機(jī)（能發(fā)揮150g的離心力，在2030秒達(dá)到150g）7 試劑sap試樣、0。9%的生理鹽水8 定義 sap 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。 雖然可以吸收數(shù)百倍千倍的水，但是本身并不溶于水。 一量吸水后，即使對(duì)其施加一定的壓力也不會(huì)脫水。9 測定方法 （1）用濾紙袋精確稱取1。0000.005g試樣,均勻裝入濾紙底部.(稱量時(shí)粘在濾紙, 內(nèi)壁的試樣要全部倒入袋子底部。） （2）將上述濾紙袋浸泡于溫度調(diào)整在255的生理鹽水中，開口向上從底部浸

47、泡 約13cm，靜置1小時(shí)。 （3）1小時(shí)后將濾袋取出，開口向上垂直放置進(jìn)行15分鐘滴水。 （4）15分鐘后，將尚未析出凝膠的濾紙袋的袋口折3次，保持離心脫水機(jī)的平衡放 在其對(duì)角線上，以150g脫水90秒后，取出濾袋測定全體重量a（g）。 以上操作進(jìn)行n=4次，作為對(duì)比值（用沒加入試料的濾袋進(jìn)行空實(shí)驗(yàn)，得出的 重量使用1。8g 。10 計(jì)算報(bào)告 保水量（g/g）=（a-1。8）/試劑用量11 注意 濾紙袋可重復(fù)利用，清洗時(shí)要將濾紙袋內(nèi)殘留凝膠狀物清洗干凈，防止造成下次測量誤差。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司yingshi（fujian）paper co.,ltd.sap吸水倍率的測定編制：許金釵審核：ysq檢測方法20批準(zhǔn)：sap吸水倍率的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，對(duì)公司原材料進(jìn)行規(guī)范把關(guān)。2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。3 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用于測定sap的保水量。4