細(xì)胞復(fù)習(xí)題答案(1)..

1、第一章：緒論 （劉府燦 ） 細(xì)胞與細(xì)胞生物學(xué)的定義細(xì)胞的定義細(xì)胞是由膜包圍著含有細(xì)胞核（或擬核 ）的原生質(zhì)所組成 , 是生物體的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位 , 也是生命活動(dòng)的基本單位。1）一切有機(jī)體都由細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位2）細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位3）細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)4）細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性5）沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命6）所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜7） 所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與 RNA作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體8）所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。9）作為蛋白

2、質(zhì)合成的機(jī)器核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞生物學(xué)的定義 細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它是在不同層次（顯微、亞顯微與分子 水平）上以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真核細(xì) 胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容。第二章 細(xì)胞的概念等 （劉府燦 ） 真核、原核和古核細(xì)胞的異同點(diǎn)。原核細(xì)胞特點(diǎn)：遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀DNA構(gòu)成；細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有分化為以膜為基礎(chǔ)的具有專門(mén)結(jié)構(gòu)與功能的細(xì)胞器和細(xì)胞核膜。主要代表：支原體（ mycoplast ）目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞；細(xì)菌藍(lán)藻又稱藍(lán)細(xì)菌（ Cyanobacteria ）最小最簡(jiǎn)

3、單的細(xì)胞支原體（ mycoplast ，近年又 譯為霉形體）是目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞 真核細(xì)胞特點(diǎn)： ：1）以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)；2）以核酸（DNA或RNA與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)由特異蛋白分子裝配構(gòu) 成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。古核細(xì)胞的特點(diǎn)：1）生存環(huán)境特殊，如高濕、高鹽。2）細(xì)胞壁的成分與真核細(xì)胞一樣，而非由含壁酸的肽聚糖構(gòu)成，因此抑制壁酸合成的鏈霉 素，抑制肽聚糖前體合成的環(huán)絲氨酸，抑制肽聚糖合成的青霉素與萬(wàn)古霉素等對(duì)真細(xì)菌類 有強(qiáng)的抑制生長(zhǎng)作用，而對(duì)古細(xì)菌與真核細(xì)胞卻無(wú)作用。3）古細(xì)菌DNA中有重復(fù)序列的存在。此外，多數(shù)古核細(xì)胞的基因組中存在內(nèi)含子。4） 有

4、類核小體結(jié)構(gòu)：古細(xì)菌具有組蛋白，而且能與DNA構(gòu)建成類似核小體結(jié)構(gòu)。 真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的區(qū)別真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的主要區(qū)別是：真核細(xì)胞具有由染色體、核仁、核液、雙層核膜等構(gòu)成的細(xì)胞核；原核細(xì)胞無(wú)核膜、核仁，故無(wú)真正的細(xì)胞核，僅有由核酸集中組 成的擬核。真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行，蛋白質(zhì)的合成在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，而原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成交聯(lián)在一起進(jìn)行。真核細(xì)胞有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、液泡等細(xì)胞器，原核細(xì)胞沒(méi)有。真核生物中除某些低等類群（如甲藻等）的細(xì)胞以外，染色體上都有 5種或4種組蛋白與DNA吉合，形成核小體 ；而在原核生物則無(wú)。 真核細(xì)胞在細(xì)胞周期中有專門(mén)的DNAI制期（S期）；原核

5、細(xì)胞則沒(méi)有，其 DNAI制常是連續(xù)進(jìn)行的。 真核細(xì)胞的有絲分裂是原核細(xì)胞所沒(méi)有的。 真核細(xì)胞有發(fā)達(dá)的 微管系統(tǒng)，其鞭毛（纖毛）、中心粒、紡錘體等都與微管有關(guān)，原核生物則否。 真 核細(xì)胞有由肌動(dòng)、肌球蛋白等構(gòu)成的微纖維系統(tǒng)，后者與胞質(zhì)環(huán)流、吞噬作用等密切相關(guān)； 而原核生物卻沒(méi)有這種系統(tǒng)，因而也沒(méi)有胞質(zhì)環(huán)流和吞噬作用。 真核細(xì)胞的核糖體 為80S型，原核生物的為70S型，兩者在化學(xué)組成和形態(tài)結(jié)構(gòu)上都有明顯的區(qū)別。真 核細(xì)胞含有的線粒體，為雙層被膜所包裹，有自己特有的基因組、核酸合成系統(tǒng)與蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，其內(nèi)膜上有與氧化磷酸化相關(guān)的電子傳遞鏈。11真核生物細(xì)胞較大，一般12真核生物一般含有細(xì)胞器（線

6、粒13真核生物新陳代謝為需氧代謝 （除10100納米，原核生物細(xì)胞較小，大約110納米。體和葉綠體等） ，原核生物的細(xì)胞器沒(méi)有膜包裹。了 amitocho ndria ts），原核生物新陳代謝類型多種多樣。14真核生物細(xì)胞壁由纖維素或幾丁質(zhì)組成，動(dòng)物沒(méi)有細(xì)胞壁，原核生物真細(xì)菌中為肽聚糖。15真核生物動(dòng)植物中為有性的減數(shù)分裂式的受精、 有絲分裂， 原核生物通過(guò)一分為二或出芽生殖、 裂變。16真核生物遺傳重組為減數(shù)分裂過(guò)程中的重組，原核生物為單向的基因傳遞。17真核生物鞭毛為卷曲式， 主要由微管蛋白組成， 原核生物鞭毛為旋轉(zhuǎn)式， 由鞭毛蛋白組成。18真核生物通過(guò)線粒體進(jìn)行呼吸作用，原核生物通過(guò)膜進(jìn)

7、行呼吸作用。19真核生物在進(jìn)化上是單源性的，都屬于三域系統(tǒng)中的真核生物域，另外兩個(gè)域?yàn)橥瑢儆谠松锏募?xì)菌 和古菌。但由于真核生物與古菌在一些生化性質(zhì)和基因相關(guān)性上具有一定相似性，因此有 時(shí)也將這兩者共同歸于 Neomura演化支。第四章 細(xì)胞膜與細(xì)胞表面（ 李軒宇 ）1. 膜的流動(dòng)鑲嵌模型是怎樣形成的？它在膜生物學(xué)研究中有什么開(kāi)創(chuàng)意義？見(jiàn)書(shū) P54-55 （不知怎么答）2. 細(xì)胞膜的主要成分是什么？有何功能？（1 ）磷脂磷脂占整個(gè)膜脂的 50以上。又分為：甘油磷脂和鞘磷脂。 分子特征：磷脂分子有一個(gè)極性的頭部（膽堿、磷脂、甘油）和兩個(gè)非極性的尾部（脂肪 酸鏈）。脂肪酸鏈的彎曲與不飽和脂肪酸有

8、關(guān)，因?yàn)椴伙柡椭舅岬碾p鍵在烴鏈中容易產(chǎn)生 彎曲。（2）糖脂由寡糖鏈和脂質(zhì)分子組成。（3）膽固醇存在于真核細(xì)胞膜上， 含量不超過(guò)膜脂的 1/3 。膽固醇在調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性、 增加膜的穩(wěn)定性、 降低水溶性物質(zhì)的通透性等起著重要的作用。細(xì)菌質(zhì)膜和植物的質(zhì)膜不含膽固醇。3. 細(xì)胞膜的主要特性有哪些？有何生物學(xué)意義？（1 ） 有磷脂雙分子層。磷脂雙分子層是生物膜的基本構(gòu)型。（2）不對(duì)稱性，膜蛋白不對(duì)稱性的鑲嵌或結(jié)合于表面。（3）流動(dòng)性，膜蛋白和膜脂都具有一定的流動(dòng)性（4）是不斷更新代謝的動(dòng)態(tài)活性結(jié)構(gòu)。4. 根據(jù)什么證明膜蛋白具有運(yùn)動(dòng)性，有幾種運(yùn)動(dòng)方式？并簡(jiǎn)要說(shuō)明影響和限制其運(yùn)動(dòng)的主要因素。（1 ） 熒光

9、抗體免疫標(biāo)記法用仙臺(tái)病毒 （Sendai virus） 可誘導(dǎo)兩種細(xì)胞融合成異核細(xì)胞。證明了膜具有流動(dòng)性。用結(jié)合有綠色熒光染料的專一抗體標(biāo)記在小鼠培養(yǎng)細(xì)胞的表面上，用結(jié)合有紅色熒光染料的專 一抗體標(biāo)記在培養(yǎng)的人體細(xì)胞表面上，然后將兩種細(xì)胞經(jīng)滅活的仙臺(tái)病毒誘導(dǎo)融合。最初 一半顯紅色，另一半顯綠色。在 37oC 下培養(yǎng)， 10 分鐘后，熒光在融合表面開(kāi)始擴(kuò)散， 40 分鐘后，則兩種染色標(biāo)記物完全混勻。（ 2） 光脫色恢復(fù)技術(shù) 用熒光素標(biāo)記膜蛋白或膜脂，然后用激光束照射細(xì)胞表面某一區(qū)域，使被照射區(qū)的熒光猝 滅變暗。由于膜的流動(dòng)性，猝滅區(qū)域的亮度逐漸增強(qiáng)，最后恢復(fù)到與周圍的熒光猝滅強(qiáng)度 相等。根據(jù)熒光

10、恢復(fù)的速度可推算膜蛋白或膜脂的擴(kuò)散速率。沿膜平面的側(cè)向運(yùn)動(dòng)、脂分子圍繞軸心的自旋運(yùn)動(dòng)、脂分子尾部的擺動(dòng)、雙層脂分子之間 的翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。4. 細(xì)胞連接分為哪幾種類型，各種類型的分子結(jié)構(gòu)和功能有何特點(diǎn)？ 按功能分：封閉連接、錨定連接、通訊連接一 封閉連接 指相鄰細(xì)胞的質(zhì)膜緊密的連在一起，阻止溶液中的分子沿細(xì)胞間隙滲入體內(nèi)。 其典型形式是上皮細(xì)胞之間的緊密連接。無(wú)間隙并有嵴線銜接為網(wǎng)絡(luò)，阻止水分子和其它 可溶性物質(zhì)滲透。二 錨定連接 通過(guò)錨定連接將相鄰細(xì)胞的骨架系統(tǒng)或?qū)⒓?xì)胞與基質(zhì)相連形成一個(gè)細(xì)胞群體。1 與中間纖維相連的錨定連接：橋粒和半橋粒2 與肌動(dòng)纖維相連的錨定連接：粘著帶、粘著斑 1橋粒：兩個(gè)細(xì)

11、胞之間形成鈕扣式的結(jié)構(gòu)，即細(xì)胞間鈕扣式的連接。中間纖維象訂鈕扣的 線。2半橋粒：另一邊不是固定在細(xì)胞上，而是固定在基底膜上。即通過(guò)細(xì)胞膜上的膜蛋白 整聯(lián)蛋白將上皮細(xì)胞固著在基底膜上。3粘著帶：相鄰上皮細(xì)胞間的鈣粘素粘著形成的帶狀結(jié)構(gòu)，與其胞內(nèi)相連的是肌動(dòng)蛋白纖 維。在相連細(xì)胞之間形成連續(xù)底帶狀結(jié)構(gòu)。粘著帶處的相鄰細(xì)胞膜的相互作用依賴域Ca2+,因此粘著帶中的跨膜連接糖蛋白被認(rèn)為是鈣粘素家族。小腸上皮細(xì)胞微絨毛中的肌動(dòng)蛋白纖維束就結(jié)合在與鈣粘著帶相連的纖維網(wǎng)絡(luò)上。 4粘著斑：與胞外基質(zhì)之間形成的斑點(diǎn)狀連接結(jié)構(gòu)（肌動(dòng)蛋白纖維整聯(lián)蛋白纖連 蛋白）。是細(xì)胞與基底膜的連接，是肌動(dòng)蛋白纖維與細(xì)胞外基質(zhì)之間

12、的連接方式。三 通訊連接間隙連接神經(jīng)細(xì)胞間的化學(xué)突觸植物細(xì)胞間的胞間連絲（一）間隙連接 廣泛分布在動(dòng)物各組織細(xì)胞之間，相鄰細(xì)胞膜上兩個(gè)連接子對(duì)接，隧道相通，離子鍵中小 分子物質(zhì)可通過(guò)，因此可在細(xì)胞間物質(zhì)運(yùn)輸和直接通訊，對(duì)調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)、發(fā)育、分化起 重大作用。1結(jié)構(gòu)成分間隙連接處相鄰的細(xì)胞膜間間隙為23nm,構(gòu)成間隙連接的基本單位稱為連接子（connexon ）。每個(gè)連接子由 6 個(gè)相同或相似的跨膜蛋白亞單位connexin 環(huán)繞，中心形成一個(gè)直徑約 1.5nm 的孔道。相鄰細(xì)胞膜上的倆個(gè)連接子對(duì)接形成一個(gè)間隙連接單位。2功能及其調(diào)節(jié)機(jī)制間隙連接間隙連接中斷例子1:早期胚胎發(fā)育傳遞分化信號(hào)分化細(xì)

13、胞“位置信息間隙連接例2:分泌細(xì)胞之間交流cAMR Ca2+等信號(hào)分子代謝偶聯(lián)例（1）:促胰腺素一-胰腺腺泡細(xì)胞一-胰蛋白酶（2）：胰高血糖素一-肝細(xì)胞一-分解糖原例 3 ：突觸：胚胎細(xì)胞 間隙連接電突觸信號(hào)傳導(dǎo)心肌細(xì)胞 K+傳遞電興奮信號(hào)臟的正常跳動(dòng)）電耦聯(lián)嚴(yán)格網(wǎng)格同步化反應(yīng)（如心例：腫瘤細(xì)胞之間間隙連接明顯減少或消失，有人認(rèn)為間隙連接起類似“腫瘤抑制因子”的作用。間隙連接中斷癌細(xì)胞細(xì)胞通訊障礙一-惡性腫瘤（二）胞間連絲相鄰植物細(xì)胞之間由胞間連絲穿越細(xì)胞壁相通，形成管狀孔道，直徑為2040nm管狀,完成細(xì)胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分支連通，在細(xì)胞分裂時(shí)形成細(xì)胞壁上密度可達(dá)15個(gè)/卩m2,可傳遞

14、電刺激，分泌調(diào)控因子（生長(zhǎng)素、激動(dòng)素）化學(xué)信號(hào)等、代謝產(chǎn)物、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的重要渠道。很多植物病毒編碼一種特殊的運(yùn)動(dòng)蛋白（movement proteins ）,可以使胞間連絲的通透性增大而使病毒蛋白和核酸通過(guò)胞間連絲感染相鄰的細(xì)胞。因而帶病毒植株的頂端分生組織 細(xì)胞通常無(wú)病毒。由此可實(shí)現(xiàn)馬鈴薯的無(wú)毒培育一一脫毒。（三）化學(xué)突觸化學(xué)突觸是存在于可興奮細(xì)胞之間的細(xì)胞連接方式，它通過(guò)釋放神經(jīng)遞質(zhì)（乙酰膽堿、琥珀酸膽堿）來(lái)傳導(dǎo)神經(jīng)沖動(dòng)。在信息傳遞中，有一個(gè)將電信號(hào)轉(zhuǎn)化為化學(xué)信號(hào)，再將化學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào)的過(guò)程。第五章：物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸與信號(hào)傳遞（翟天龍）1. 比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)及其生物學(xué)意義。方

15、式特點(diǎn)分類生物學(xué)意義主動(dòng)運(yùn)輸須ATP、須載 體；逆濃度或 逆電勢(shì)梯度轉(zhuǎn) 運(yùn)；離子泵、質(zhì)子泵； 協(xié)同運(yùn)輸、光驅(qū) 動(dòng)泵維持膜電勢(shì)差穩(wěn)定，維持細(xì)胞內(nèi)pH值、滲透壓；信號(hào)介導(dǎo)時(shí)的去極化與超極化；小腸和腎 小管上皮細(xì)胞吸收葡萄糖與氨基酸。被動(dòng)運(yùn)輸不需ATP參與， 順濃度或順電 勢(shì)差轉(zhuǎn)運(yùn)簡(jiǎn)單擴(kuò)散（不需 載體）、協(xié)助擴(kuò)散減少ATP消耗；胞外葡萄糖高于胞內(nèi)，就轉(zhuǎn)運(yùn) 到胞內(nèi)中；腎小管對(duì)水的重新吸收、從腦中排 除多余的水。2.小腸上皮細(xì)胞膜上的載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖，什么時(shí)候是協(xié)同運(yùn)輸，什么時(shí)候是協(xié)助擴(kuò)散？葡萄糖通過(guò)Na驅(qū)動(dòng)的同向轉(zhuǎn)運(yùn)方式進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞是協(xié)同運(yùn)輸；由GLUT蛋白所介導(dǎo)的細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取使葡萄糖進(jìn)入

16、血液是協(xié)助擴(kuò)散。3. 兩類膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白工作原理的主要差別如何？載體蛋白：既可介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸，又可介導(dǎo)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度的主動(dòng)運(yùn)輸，如：氨基酸、核糖等通過(guò)載體蛋白選擇結(jié)合跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，每種載體蛋白只能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合。通道蛋白：只能介導(dǎo)順濃度梯度或電化學(xué)梯度的被動(dòng)運(yùn)輸，是選擇性開(kāi)啟離子通道，橫跨形成親水通道，允許適宜大小的分子和帶電荷的離子通過(guò)。4. 說(shuō)明Na+ Q泵的工作原理及其生物學(xué)意義。原理：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)a亞基與Na結(jié)合促進(jìn)ATP水解，a亞基上的一個(gè)天門(mén)冬氨基酸殘基磷酸 化引起a亞基構(gòu)象發(fā)生變化，將Na泵出細(xì)胞；同時(shí)細(xì)胞外的K與a亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合， 使其去磷酸化，a亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將

17、 K泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。生物學(xué)意義：維持膜電位，維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡，吸收營(yíng)養(yǎng)（協(xié)同運(yùn)輸）5. 以動(dòng)物細(xì)胞攝入 LDL為例，概述受體介導(dǎo)胞吞的組成結(jié)構(gòu)、運(yùn)行過(guò)程及生理意義。 組成結(jié)構(gòu)：銜接蛋白、網(wǎng)格蛋白、發(fā)動(dòng)蛋白、受體、膜過(guò)程：低密度脂蛋白 LDL,先與細(xì)胞表面的互補(bǔ)性受體相結(jié)合，形成受體-配體復(fù)合物并引起細(xì)胞膜的局部?jī)?nèi)化作用，先是質(zhì)膜在網(wǎng)格蛋白的參與作用下內(nèi)陷形成有被小窩，然后是 深陷的小窩脫離質(zhì)膜形成有被小泡。即完成胞吞過(guò)程（后又脫包被，胞內(nèi)體作用等）。生理意義：作為一種選擇性濃縮機(jī)制，既保證了細(xì)胞大量的攝入特定的大分子，同時(shí)又避 免了吸入胞外大量的液體。6. 比較兩種胞吐途徑的特點(diǎn)及

18、功能。類型特點(diǎn)功能組成型合成就外排補(bǔ)充膜成分；信號(hào)介導(dǎo)完成其他生命活動(dòng)；可形成外周 蛋白、基質(zhì)等調(diào)節(jié)型合成先儲(chǔ)存，等信號(hào) 刺激短時(shí)間內(nèi)大量釋放，維持機(jī)體平衡7. 甾類激素是如何通過(guò)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路去調(diào)節(jié)基因表達(dá)？甾類激素與受體結(jié)合時(shí)，導(dǎo)致抑制性蛋白脫離，暴露出受體上DNA結(jié)合位點(diǎn)而被激活。受體結(jié)合的DNA序列是轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)子，可增加某些相鄰基因的轉(zhuǎn)錄水平。甾類激素誘導(dǎo)的基因活化分兩個(gè)階段：1）初級(jí)反應(yīng)階段：直接活化少數(shù)特殊基因，發(fā)生迅速2）延遲的次級(jí)反應(yīng)：由初級(jí)反應(yīng)的基因產(chǎn)物，再活化其他基因，對(duì)初級(jí)反應(yīng)起放大作用。 NO是自由基性質(zhì)的氣體，具脂溶性，可快速擴(kuò)散透過(guò)細(xì)胞膜，對(duì)鄰近靶細(xì)胞起作用。

19、血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞中有一氧化氮合酶（NOS,能催化合成 NQ當(dāng)血管神經(jīng)末釋放乙酰膽堿作用于血管內(nèi)皮，使其合成釋放NQ所以才快速緩解心絞痛。&以突觸處神經(jīng)遞質(zhì)作用為例，說(shuō)明離子通道偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路特點(diǎn)。離子通道偶聯(lián)受體 本身具信號(hào)結(jié)合點(diǎn)，又是離子通道，其跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)無(wú)需中間步驟。神 經(jīng)遞質(zhì)（胞外化學(xué)信號(hào)）與受體結(jié)合而引起通道蛋白變構(gòu)，導(dǎo)致離子通道開(kāi)啟，使突觸后 細(xì)胞膜出現(xiàn)過(guò)膜離子流（如 Na+和Ca2+）,從而將胞外化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)電信號(hào)，導(dǎo)致 突觸出后細(xì)胞的興奮。當(dāng)膽堿脂酶將神經(jīng)遞質(zhì)水解后，離子通道關(guān)閉，信號(hào)傳遞中斷。9. 概述G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路的組成、特點(diǎn)及主要功能。

20、組成：細(xì)胞外配體、細(xì)胞表面受體、G蛋白（分子開(kāi)關(guān)）、第二信使、靶蛋白G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路整體的傳遞過(guò)程：細(xì)胞外配體一-細(xì)胞表面受體一-G蛋白（分子開(kāi)關(guān)）一-第二信使一-靶蛋白（酶或離子通道）一-細(xì)胞應(yīng)答 根據(jù)第二信使的不同，信號(hào)通路可以分為兩類：（1） CAMP信號(hào)通路信號(hào)通路信號(hào)通路信號(hào)通路CAMP的產(chǎn)生有腺苷酸環(huán)化酶催 化完成，而該酶的活性由激活性激素（腎上腺素、胰高血糖素）或抑制性激素（前列腺素、腺苷）調(diào)控。激素T G蛋白偶聯(lián)受體T G蛋白腺苷酸環(huán)化酶（激素作用）t CAMP 一 CAMP依賴的蛋白激酶 A （ PKA ） 產(chǎn)生PKA后，他可以激活下游的靶酶以及開(kāi)啟基 因表達(dá)：（

21、前者是快速反應(yīng)，后者是慢速反應(yīng)）a.活化的PKA 靶酶蛋白磷酸化一 細(xì)胞代謝核細(xì)胞行為（如腎上腺素刺激骨骼肌細(xì)胞導(dǎo)致糖原分解）b.活化的PKA 基因調(diào)控蛋白一 基因轉(zhuǎn)錄（2）磷脂酰肌醇信號(hào)通路磷脂酰肌醇信號(hào)通路磷脂酰肌醇信號(hào)通路磷脂酰肌醇信號(hào) 通路（IP3和DAG作雙信使）.胞外信號(hào)一一G蛋口滋唳性休-fG毎白一一博晞?dòng)载蝨nof埼斷噴肌爐（PIPJ P atMWlHF一-開(kāi)啟C 遇道一一滯01養(yǎng)白4S合一鋼J&反短f兩種第-.14 L ft基廿鈾一-蛋門(mén)故將t pko -泵列BH化級(jí)JK反應(yīng)iI澈沾牠得抑制蛋門(mén)的備艘化謁巧里禹轉(zhuǎn)議I脫離棊珂唧押並白4汕化藕因轉(zhuǎn)錄10. 簡(jiǎn)述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)

22、的信號(hào)通路的特點(diǎn)。特點(diǎn)：通常為單次跨膜蛋白，其胞外配體是胰島素和多種生長(zhǎng)因子；接受配體后發(fā)生二聚 化而激活，啟動(dòng)其下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；RTK介導(dǎo)的信號(hào)通路是具有調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖分化、存活、凋亡等多向性效應(yīng)，不需 G蛋白參與；Ras蛋白起分子開(kāi)關(guān)作用。配體T RTK-t adaptor J GR1 Ras Raf （ MAPKKKMAPKG MAPK-進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)一t磷酸化基因調(diào)控蛋白一t細(xì)胞效應(yīng)11. 體外培養(yǎng)的正常細(xì)胞須貼壁生長(zhǎng)、分裂，而癌細(xì)胞卻能懸浮培養(yǎng)，為什么？ 正常細(xì)胞和癌細(xì)胞相比有接觸抑制現(xiàn)象，使其只能貼壁生長(zhǎng)；而且癌細(xì)胞的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，間隙連接減少或者消失，細(xì)胞通訊受阻，發(fā)生成摞的生長(zhǎng)

23、。（聽(tīng)課的同學(xué)再完善一下）第六章細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng)（朱小強(qiáng)）1. rER合成哪幾種蛋白質(zhì)？其去向如何？答：分泌蛋白（外分泌的酶、抗體、多肽類激素、胞外基質(zhì)等）；膜蛋白（轉(zhuǎn)運(yùn)到質(zhì)膜和其他內(nèi)膜）；細(xì)胞器中的可溶性駐留蛋白（轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和植物液泡等細(xì)胞器）2. 服用巴比妥的癲癇病人的肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和肝炎病毒患者的肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分別有什么特征？答：肝臟細(xì)胞內(nèi)的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)含有一些特殊的酶，用以清除一些脂溶性的廢物和代謝產(chǎn)生 的有毒物質(zhì)，即有解毒功能。服用苯巴比妥的患者的肝細(xì)胞內(nèi)，與解毒反應(yīng)有關(guān)的酶 大量的合成，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的面積成倍的增加。而肝炎病毒患者的肝細(xì)胞內(nèi)，應(yīng)該是由 于病毒的作用，

24、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體脫落。3. 概述由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體進(jìn)行蛋白質(zhì)糖基化的類型、修飾和加工過(guò)程，并說(shuō)說(shuō)蛋白質(zhì)糖基化的生理功能。答：主要的糖基化有兩種：N-連接和0-連接N-連接的糖基化：始于rER,在糖基轉(zhuǎn)移酶的作用下，將膜內(nèi)側(cè)的磷酸多萜醇上的寡糖 鏈轉(zhuǎn)移到多肽鏈的天冬氨酸殘基上。（N-連接糖基化始于 rER,直至TGN要經(jīng)過(guò)9個(gè)步驟，11種以上酶的催化、部分切除和添加等加工修飾，才能最終形成成熟的糖蛋 白。那些參與加工的酶都是固定整合在ER和Golgi腔內(nèi)側(cè)，組成修飾加工流水線。）O-連接的糖基化：發(fā)生在高爾基體內(nèi)，是將寡糖鏈轉(zhuǎn)移到絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸 和羥脯氨酸上。糖基化的功能有：（1）

25、使蛋白質(zhì)正確折疊（2）增加構(gòu)象的穩(wěn)定性（3）作為蛋白分選 標(biāo)志，如：溶酶體酶的分選（4）改變蛋白質(zhì)的水溶、電荷性質(zhì)等。4. 溶酶體和過(guò)氧化物酶體是如何形成的？特征上有何異同點(diǎn)？分別說(shuō)說(shuō)它們有哪些功答：概況如下表:形成機(jī)制特征比較清楚的是由單層膜包圍形成的泡狀1細(xì)胞內(nèi)消化：降解胞吞進(jìn)入的大MP6途徑：溶酶細(xì)胞器，內(nèi)含60多種酸性分子異物，為細(xì)胞代謝提供營(yíng)養(yǎng)，溶體酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)水解酶，最適pH 5.0左右。2防御功能：顆粒白細(xì)胞和巨噬細(xì)酶上起始合成，跨其中酸性磷酸酶是溶酶體胞可吞噬細(xì)菌、病毒，在溶酶體體膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶。中將其殺死，消化降解后的產(chǎn)物腔，經(jīng)MP6分選溶酶體膜的特點(diǎn)：供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)。途徑在

26、咼爾基1.嵌有質(zhì)子泵，能維持泡3自噬消除細(xì)胞內(nèi)衰老損傷的生物體TGN面形成中酸性內(nèi)環(huán)境大分子和細(xì)胞器，有用物質(zhì)被轉(zhuǎn)溶酶體分泌小2.具有多種載體蛋白，能化更新。泡，小泡與胞內(nèi)將水解產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運(yùn)4對(duì)機(jī)體中衰老病變的細(xì)胞的清除：體結(jié)合形成前3.膜蛋白高度糖基化，可5對(duì)發(fā)育過(guò)程中凋亡細(xì)胞的清除：溶酶體，再與胞能對(duì)防止自身膜物質(zhì)降蝌蚪尾巴的退化。內(nèi)的自噬泡或解有利。6受精時(shí)精子頂體效應(yīng)，細(xì)胞毒T異噬泡結(jié)合形細(xì)胞釋放分泌溶酶體酶，穿孔素成次級(jí)溶酶體。7和粒酶。參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié)過(guò)它不是來(lái)自內(nèi)單層膜圍繞而成的泡狀細(xì)氧質(zhì)網(wǎng)和咼爾基胞器，其主要特征是：內(nèi)含化體，不屬于內(nèi)膜氧化酶類，pH7左右，常見(jiàn)1.使毒性物質(zhì)

27、失活：如將乙醇轉(zhuǎn)物系統(tǒng)的膜結(jié)合晶體結(jié)構(gòu)，其識(shí)別的標(biāo)志酶化成乙醛；酶細(xì)胞器，二裂方是過(guò)氧化氫酶。2.對(duì)氧濃度的調(diào)節(jié)作用：高濃度氧體式增殖。其內(nèi)的過(guò)氧化物酶體中常含2種時(shí)，溶酶體作用占主導(dǎo)地位，使所有酶類和蛋酶：依賴黃素的氧化酶和過(guò)細(xì)胞免受高濃度氧的毒性。白質(zhì)都是由核氧化氫酶，前者能將底物氧3.脂肪酸的氧化；基因編碼并在化成HbQ;后者能將 fQ分4.含氮物質(zhì)的代謝。胞質(zhì)游離核糖解成水和Q,所以這兩種酶體上合成的；而催化的反應(yīng)，相互偶聯(lián)， 能構(gòu)成它的脂類 都由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合 成。保護(hù)細(xì)胞免受H2Q2的毒害5. 溶酶體酶內(nèi)含有多種水解酶，為什么溶酶體膜不被消化？答：這是因?yàn)槿苊阁w的膜是高度糖基化的。就好型

28、有一層厚厚的糖被，這層糖被不能被其中的水解酶水解掉。6. 簡(jiǎn)介1999年諾貝爾獎(jiǎng)一一信號(hào)肽假說(shuō)的研究成果及其意義。答：這是對(duì)蛋白質(zhì)跨膜進(jìn)入 ER內(nèi)的方式的假說(shuō)。此假說(shuō)認(rèn)為，信號(hào)肽存在于新合成蛋白質(zhì)的N端，長(zhǎng)度一般為16-26個(gè)氨基酸，先是與核糖體結(jié)合，隨后結(jié)合上srp使肽鏈的合成停止，然后 srp于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜表面的 DP結(jié)合，使得核糖體停泊在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的 易位子上(Translocon )結(jié)合，SRP則脫離返回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)去重復(fù)使用。信號(hào)肽由易 位子孔道過(guò)膜引導(dǎo)肽鏈袢環(huán)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，當(dāng)腔面酶切除信號(hào)肽后，其后多肽鏈的 合成延伸繼續(xù)直至合成完畢。7. 細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選和定向有哪些途徑？答：簡(jiǎn)要的說(shuō)有4

29、種途徑：（1），蛋白質(zhì)在導(dǎo)肽及分子伴侶的幫助下的跨膜途徑；（2）膜泡運(yùn)輸途徑；（3）選擇性的門(mén)控轉(zhuǎn)運(yùn)：核孔復(fù)合體的轉(zhuǎn)運(yùn)方式；（4）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)當(dāng)中的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)：依靠在細(xì)胞骨架上定向運(yùn)輸。& 概述膜泡運(yùn)輸中的三種有被小泡的特征，發(fā)生部位及功能。 答：如下表：形成機(jī)制特征功能網(wǎng)格蛋白 有被小泡質(zhì)膜內(nèi)吞形成或從高 爾基體TGN面出芽形 成。送的特異分子 是由其受體選 擇性結(jié)合網(wǎng)格有被小泡是以受體介導(dǎo)的細(xì)胞 內(nèi)吞方式之一，而這種運(yùn)輸小泡還 可以從咼爾基體 TGN將蛋白質(zhì)向質(zhì) 膜、胞內(nèi)體、溶酶體或植物液泡運(yùn) 輸CQPII有被 小泡ER膜出芽形成介導(dǎo)非選擇性 運(yùn)輸介導(dǎo)順向運(yùn)輸：RER- 高爾基體 CGN 咼

30、爾基體TNGCQPI有被小泡高爾基體TGN面出芽 形成由ER駐留蛋白 C端的回收信 號(hào)序列KDEL介 導(dǎo)的選擇性運(yùn) 輸特異性捕獲ER駐留蛋白，并介導(dǎo)其 逆向運(yùn)輸：高爾基體 CG RERCGN上有KDEL受體捕獲第七章線粒體和葉綠體（任園園）1 比較線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化的異同點(diǎn)。光合磷酸化氧化磷酸化 電子從低能位經(jīng)電子傳遞鏈躍遷到高能位位 一對(duì)電子穿膜兩次，向膜內(nèi)轉(zhuǎn)移4個(gè)質(zhì)子 質(zhì)子濃度梯度是內(nèi)高外低。 質(zhì)子從內(nèi)向外穿過(guò) CFo CF i。 三個(gè)質(zhì)子通過(guò)酶復(fù)合體生成一分子ATP 分解HO,放出Q,固定CQ （暗反應(yīng)）暗反應(yīng) 光能一f高能鍵能 一f化學(xué)能 電子從高能位經(jīng)電子傳遞鏈躍遷到

31、低能 一對(duì)電子穿膜三次，向膜內(nèi)轉(zhuǎn)移6個(gè)質(zhì)子 質(zhì)子濃度梯度是外高內(nèi)低。 質(zhì)子從外向內(nèi)穿過(guò) F0 F1O 兩個(gè)質(zhì)子通過(guò)酶復(fù)合體生成一分子ATP 形成H2O,利用Q，放出CO （有機(jī)物質(zhì)）化學(xué)能f高能鍵能2. 概述ATP酶復(fù)合體的分子結(jié)構(gòu)及 ATP合成酶的作用機(jī)制。ATP 酶復(fù)合體由F1頭部和F0基部以及兩者共同形成的柄部組成。F1是ATP酶的活性部位，由 a 3 B 3 丫 3 &五種亞基組成，3個(gè)a和3個(gè)B亞基聚在一 起形成橘瓣?duì)畹慕Y(jié)構(gòu)，3亞基是ATP的結(jié)合位點(diǎn)；丫和亞基結(jié)合形成轉(zhuǎn)子。Fo是嵌入內(nèi)膜的疏水性蛋白質(zhì)，由a、b、c三種亞基組成，是跨膜質(zhì)子通道（質(zhì)子通過(guò)產(chǎn)生扭力讓轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動(dòng)）。柄部實(shí)質(zhì)上

32、是Fi3亞基與Fo的a、b亞基共同構(gòu)成的起固定作用的“定子”。ATP合成酶的作用機(jī)制：質(zhì)子通過(guò)跨膜通道產(chǎn)生扭力讓“轉(zhuǎn)子”逆時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)，而順序 調(diào)節(jié)三個(gè)3亞基上催化位點(diǎn)依次開(kāi)啟和關(guān)閉，三個(gè)3亞基分別隨即發(fā)生和核苷酸緊密結(jié)合（T態(tài)）、松散結(jié)合（L態(tài)）和定置狀態(tài)（Q態(tài)）三種構(gòu)象的交替變化，“轉(zhuǎn)子”每旋轉(zhuǎn)1200就與一個(gè)3亞基結(jié)合就會(huì)使該 3亞基變成L態(tài)，從而釋放ATP分子。3. 植物體細(xì)胞中既然有葉綠體這種產(chǎn)能細(xì)胞器，為何還須有線粒體存在？葉綠體光合磷酸化作產(chǎn)生的ATP和NADPH!不會(huì)釋放到細(xì)胞質(zhì)中去為細(xì)胞供能的，它們?nèi)坑糜诠夂献饔玫陌捣磻?yīng)階段，用以再生核酮糖二磷酸RuBR所以仍然需要線粒體為細(xì)胞

33、供能。4.氧化磷酸化的兩大結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是什么？如何證明其各行其能？結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)：呼吸鏈和 ATP酶復(fù)合體亞線粒體小泡實(shí)驗(yàn)結(jié)構(gòu)表明：a）電子傳遞和ATP合成雖密切偶聯(lián)，但顯然是由兩個(gè)不同的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)分別承擔(dān)的；b）主管電子傳遞鏈的呼吸鏈，是分布在內(nèi)膜之中；c）主管ATP合成的是在內(nèi)膜表面的基粒。5. 化學(xué)滲透假說(shuō)是如何解釋偶聯(lián)氧化磷酸化機(jī)理的？1） 呼吸鏈起類似質(zhì)子泵作用，可將基質(zhì)中的H +不斷泵到膜外。2）內(nèi)膜對(duì)H +不通透，形成膜內(nèi)外電化學(xué)質(zhì)子梯度。3） 由于受質(zhì)子梯度的驅(qū)動(dòng)，使膜外 H +通過(guò)F0 F1回流入基質(zhì)，推動(dòng) ATP的合 成，梯度的勢(shì)能又轉(zhuǎn)變成高能鍵能，得以貯存。從NADH傳來(lái)的一對(duì)電子，

34、電子傳遞鏈三次跨膜移動(dòng)。一共泵出三對(duì)H +到膜外，而每對(duì) H +穿過(guò)F0 F1回流，能驅(qū)動(dòng)合成一個(gè) ATP分子，所以共合成三分子 ATP。6. 為何說(shuō)線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？1）自主性：線粒體和葉綠體均有自己的一套遺傳體系；有自己的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)；葉綠 體還有自己的 ADP/ATP能量循環(huán)系統(tǒng)，不與細(xì)胞通用。這幾點(diǎn)體現(xiàn)了他們的自主 性。（2）對(duì)細(xì)胞核的依賴性線粒體和葉綠體雖然自行合成蛋白質(zhì)，但其種類十分有限，所以其絕大多數(shù) 蛋白質(zhì)是由核基因編碼的，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成，然后轉(zhuǎn)移到線粒體或葉綠體 內(nèi)，例如：線粒體中的 Fi五種蛋白質(zhì)全由核基因編碼，細(xì)胞質(zhì)核糖體合成，僅Fo的三種蛋白質(zhì)是在

35、線粒體中合成的。RuBP羧化酶的8個(gè)大亞基是ctDNA編碼，而8個(gè)小亞基卻是依賴核 DNA編碼。（1）（2）兩種性質(zhì)相結(jié)合及顯示出半自主性。7. 為什么成熟的紅細(xì)胞完全依靠糖酵解來(lái)供能？糖酵解過(guò)程在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成，無(wú)需涉及線粒體，而成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有線粒體。第八章細(xì)胞核（韓柳）1. 概述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)、標(biāo)志蛋白及生理功能。答：核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)：由胞質(zhì)環(huán)，核質(zhì)環(huán)，輻，栓組成 。在細(xì)胞膜平面上是不對(duì)稱的。 在垂直細(xì)胞膜面是對(duì)稱的。導(dǎo)致其功能是不對(duì)稱的 簡(jiǎn)答胞質(zhì)環(huán)：胞質(zhì)環(huán)位于核孔邊緣的胞質(zhì)的一面，環(huán)上有8條短纖維對(duì)稱分布并伸向胞質(zhì)；核質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的核質(zhì)面一側(cè)，環(huán)上有8條細(xì)長(zhǎng)的纖維，在纖維

36、末端有由8個(gè)顆粒組成的小環(huán)。類似捕魚(yú)籠輻：連接內(nèi)環(huán)和外環(huán)，起支撐作用。中央栓：為與核孔中心，用來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)。 論述標(biāo)志蛋白：gp210 :結(jié)構(gòu)性跨膜蛋白，功能：介導(dǎo)核孔復(fù)合體與核被膜的 連接；在內(nèi)外核膜 融合形成核孔中有重要作用；在核孔復(fù)合體的 核質(zhì)交換中起著重要的作用。P62:功能性的核孔復(fù)合體蛋白，功能：N端與核質(zhì)交換有關(guān)，C端幫助p62與核孔復(fù)合體 連接。核孔功能：雙功能-被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸， 雙向性-介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)， 又介導(dǎo)RNA核糖核蛋 白顆粒的出核轉(zhuǎn)運(yùn) 的親水性核質(zhì)交換通道。2. 舉例說(shuō)明核孔復(fù)合體運(yùn)輸物質(zhì)的特點(diǎn)及過(guò)程。特點(diǎn)：1） 1）信號(hào)識(shí)別；2）載體介導(dǎo)；3）需GTP供能；

37、4）雙向選擇；5）具飽和動(dòng)力學(xué)規(guī)律。 過(guò)程：結(jié)合：親和蛋白依賴NLS定位到核孔復(fù)合體的胞質(zhì)面。轉(zhuǎn)運(yùn) ：需要能量 . 親和蛋白與 impotin 蛋白結(jié)合形成轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合體轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合體通過(guò) NPC進(jìn)入核質(zhì)面。轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合體在核質(zhì)面與 Ran-GTP結(jié)合，使親和蛋白釋放出來(lái)Impotin蛋白和Ran-GTP起轉(zhuǎn)移到胞質(zhì)面，Ran-GTP變成Ran-GDP與importin 蛋白單體 分開(kāi)。Ran-GDP返回核內(nèi)變成 Ran-GTP3. 簡(jiǎn)述核糖體的主要合成場(chǎng)所、大小亞單位的裝運(yùn)場(chǎng)所以及轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。答：合成場(chǎng)所：核仁位于FC的NORs是rRNA轉(zhuǎn)錄的信息來(lái)源。5s的rRNA來(lái)自核外。在 fc 與 dfc 的交界

38、處轉(zhuǎn)錄，并進(jìn)行初步加工。在 gc 處與蛋白質(zhì)進(jìn)行組裝并儲(chǔ)存大小亞基。 大小亞基在細(xì)胞和外，在 mRNAk結(jié)合成核糖體4. 闡明核仁與核仁組織區(qū)的關(guān)系。 核仁組織區(qū)位于染色體的次縊痕處， 核仁的動(dòng)態(tài)變化是 rDNA和細(xì)胞周期依賴性的。在核仁細(xì)胞分裂末期，核仁的的合成是在核仁組織區(qū)處進(jìn)行的。5概述核小體的結(jié)構(gòu)以及超敏感位點(diǎn)、DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄的關(guān)系。核小體超敏感位點(diǎn)就是沒(méi)有被組蛋白保護(hù)起來(lái)的序列， 活性基因的超敏感位點(diǎn)建立在啟動(dòng)子的附近6. 四級(jí)結(jié)構(gòu)螺旋模型是如何解釋染色體的空間構(gòu)型的？答：螺線管進(jìn)一步進(jìn)行折疊形成超螺線管，超螺管進(jìn)一步壓縮形成染色體單體。7. 什么是染色體骨架？它的發(fā)現(xiàn)有何意義？

39、在染色體的中心存在的非組蛋白。 形狀類似于 x 型有利于探索染色體空間結(jié)構(gòu)構(gòu)型的形成的探索。2簡(jiǎn)述著絲粒和動(dòng)粒的結(jié)構(gòu)與功能 。著絲粒位于染色體的主縊痕，包括：配對(duì)結(jié)構(gòu)域，中央結(jié)構(gòu)域，以及動(dòng)力結(jié)構(gòu)域。 動(dòng)粒結(jié)構(gòu)域包括：內(nèi)板，中間間隙，外板，纖維冠。動(dòng)粒結(jié)構(gòu)域是和紡錘絲結(jié)合的位點(diǎn)，但是只有著絲粒的三個(gè)結(jié)構(gòu)域都正常才能與紡錘體整 合，保證細(xì)胞分裂時(shí)有序的分離。7. 為什么凡是蛋白質(zhì)合成旺盛得細(xì)胞中核仁都明顯偏大 ？ 因?yàn)榈鞍踪|(zhì)合成需要大量的核糖體進(jìn)行翻譯，核糖體是在核仁區(qū)合成的；核糖體的合成需要rDNA的大量轉(zhuǎn)錄，以及顆粒蛋白的大量合成。 所以核仁明顯偏大。第九章核糖體（ 姚雨竹 ）1試比較真核細(xì)胞

40、、原核細(xì)胞核糖體的組成差別。兩種核糖體都由兩個(gè)大小不同的亞基組成，每個(gè)亞基都含有rRNA 和蛋白質(zhì)。真核細(xì)胞核糖體沉降系數(shù)為80S，大亞基60S，小亞基40S;原核細(xì)胞核糖體沉降系數(shù)為70S，大亞基50S，小亞基30S。真核細(xì)胞核糖體的小亞基中含有18S rRNA,大亞基中含有28S rRNA 5S rRNA和 5.8S rRNA；原核細(xì)胞核糖體的小亞基中含有 16S rRNA, 大亞基中含有23S rRNA和5S rRNA真核細(xì)胞核糖體中，蛋白質(zhì)： rRNA=1:1 ;原核 細(xì)胞核糖體中，蛋白質(zhì)： rRNA=1:2。2簡(jiǎn)述核糖體上肽鏈合成的基本步驟和主要活性部位。肽鏈合成的基本步驟(以原核細(xì)

41、胞為例) ：(1) 肽鏈的起始。mRNA上起始密碼子 AUG上游的SD序列與16S rRNA的3端堿基配對(duì)，使mRNA與30S的核糖體小亞基結(jié)合，甲酰甲硫氨酸t(yī)RNA的反密碼 子與mRNA勺AUG配對(duì)，形成起始復(fù)合物。 50S大亞基與復(fù)合物中的 30S亞 基結(jié)合，形成完整復(fù)合物，伴隨著于 IF2結(jié)合的GTP水解，IF1、IF2和IF3 釋放。(2) 肽鏈的延伸。起始的攜帶有甲酰甲硫氨酸的tRNA占據(jù)P位點(diǎn)，確定讀碼框架。氨酰-tRNA與有GTP的延伸因子 EF-Tu結(jié)合；延伸因子將氨酰 -tRNA放在A 位點(diǎn)，mRNAk的密碼子決定氨酰-tRNA的種類；肽鍵生成與轉(zhuǎn)位由肽酰轉(zhuǎn)移 酶完成，肽酰-

42、tRNA從A位點(diǎn)轉(zhuǎn)移至P位點(diǎn)。脫氨酰-tRNA離開(kāi)核糖體E位 點(diǎn)，開(kāi)始新的肽鏈延伸循環(huán)。(3) 肽鏈的終止。A位點(diǎn)是UAA UGA UAG時(shí)，氨酰-tRNA不能結(jié)合到核糖體上，蛋白質(zhì)合成終止。核糖體主要活性部位：(1) 與mRNA勺結(jié)合位點(diǎn)(2) 與新?lián)饺氲陌滨?tRNA的結(jié)合位點(diǎn)(A位點(diǎn))(3) 與延伸中的肽酰-tRNA的結(jié)合位點(diǎn)(P位點(diǎn))(4) 肽酰轉(zhuǎn)移后與即將釋放的 tRNA的結(jié)合位點(diǎn)(E位點(diǎn))(5) 使肽酰-tRNA從A位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到P位點(diǎn)有關(guān)的轉(zhuǎn)移酶的結(jié)合位點(diǎn)(6) 肽酰轉(zhuǎn)移酶的催化位點(diǎn)3. 若某種mRNA上有5個(gè)核糖體，它至少合成多少條相同的多肽鏈？ 一條多聚核糖體 中的每個(gè)核糖體是在

43、“接力式”地共同合成一條多肽鏈，還是各自在合成？5 條。每個(gè)核糖體各自在合成。4. 游離核糖體與附著核糖體各合成哪些蛋白質(zhì)？ 游離型核糖體合成的是胞內(nèi)蛋白，即合成后在此細(xì)胞內(nèi)部發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)。如染 色體上的蛋白質(zhì)、細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)、線粒體和葉綠體及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的酶。 附著核糖體合成的是分泌蛋白， 即合成后要分泌到細(xì)胞外的蛋白質(zhì)。 如一些消化酶、 激素等。5. 氯霉素等抗生素具有廣譜殺菌作用，其原因是什么？ 氯霉素等抗生素通過(guò)可逆地與細(xì)菌細(xì)胞核糖體的 50S 亞基結(jié)合 , 阻斷肽酰轉(zhuǎn)移酶的 作用，干擾帶有氨基酸的氨酰 -tRNA與50S亞基A位點(diǎn)的結(jié)合，從而抑制蛋白質(zhì)合 成。故氯霉素等抗生素有

44、廣譜殺菌作用。第 10 章 細(xì)胞骨架( 潘新芬 )第 10 章 細(xì)胞骨架1. 何為“踏車”現(xiàn)象？微管和微絲的“踏車”現(xiàn)象有何生理意義？ 答：“踏車”現(xiàn)象：在一定條件下，在同一根微絲或微管一端發(fā)生裝配使其延長(zhǎng)，而另一端發(fā)生去裝配而 使其縮短，實(shí)際上正極裝配速度快于負(fù)極裝配速度，裝配和去裝配的速率相等時(shí)，微 管或微絲的長(zhǎng)度保持穩(wěn)定，此現(xiàn)象即為“踏車現(xiàn)象” 。生理意義 :踏車現(xiàn)象保證了微管或微絲長(zhǎng)度的穩(wěn)定， 從而保證了細(xì)胞骨架整體結(jié)構(gòu)的穩(wěn) 定性；也保證了微管或微絲處在組裝和解聚的動(dòng)態(tài)之中，有利于細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、物質(zhì)運(yùn)輸、能 量轉(zhuǎn)換、基因表達(dá)、信息傳遞、細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化等生命活動(dòng)的正常進(jìn)行。2. 何為(

45、9+2)微管模型，它與纖毛(鞭毛)的運(yùn)動(dòng)有什么關(guān)系？答：(9+2)微管模型是指纖毛或鞭毛中的外圍有9 組二聯(lián)體微管環(huán)繞中央由中央鞘包圍 2個(gè)單體微管的結(jié)構(gòu)。每個(gè)二聯(lián)體中有A管和B管。A管管壁完整由13條原纖維構(gòu)成。而B(niǎo)管管壁僅10條原纖維，另3條與A管共用。每個(gè) A管上(順時(shí)針)向相鄰二聯(lián) 體的 B 管伸出 2個(gè)“彎鉤”狀的動(dòng)力蛋白臂(可在 B 管上滑動(dòng))，此外還向中央鞘伸出 一根放射幅(其幅頭也可在中央鞘上滑動(dòng)) 。與纖毛（鞭毛）的運(yùn)動(dòng)關(guān)系：纖毛（鞭毛）的擺動(dòng)可分解為若干局部彎曲運(yùn)動(dòng)，由軸 心中所有的相鄰二聯(lián)體之間相互滑動(dòng)所致，也就是說(shuō)其軸心中的微管構(gòu)型不是彈性結(jié) 構(gòu)，而是能變位聯(lián)合的剛性結(jié)

46、構(gòu)。而相鄰二聯(lián)體之間的相互滑動(dòng)，關(guān)鍵在于動(dòng)力蛋白 臂。動(dòng)力蛋白頭部與 B亞纖維的接觸促使動(dòng)力蛋白結(jié)合的ATP水解產(chǎn)物釋放，同時(shí)造成頭部角度的改變；新的ATP結(jié)合是動(dòng)力蛋白頭部與 B亞纖維脫開(kāi)；ATP水解, 其釋放的能量使頭部的角度復(fù)原；帶有水解產(chǎn)物的動(dòng)力蛋白頭部與B亞纖維的另一位點(diǎn)結(jié)合，開(kāi)始又一次循環(huán)。（黃字部分為運(yùn)動(dòng)機(jī)制，有點(diǎn)多，如果分不高的話就別寫(xiě)了吧我把它添上，到時(shí)候自己決定吧，圖解見(jiàn)第三版課本334頁(yè)）3. 分裂后期的染色體是如何向兩極移動(dòng)的？答：紡錘體的紡錘絲皆由微管構(gòu)成，包括三種類型：著絲點(diǎn)（動(dòng)粒）微管、連續(xù)微管、中 間微管（星體微管）。細(xì)胞分裂后期兩組染色體分別向兩極移動(dòng)是由微管

47、牽引所致（秋水仙素處理可證實(shí)） 其作用機(jī)制可認(rèn)為是：由動(dòng)粒微管縮短產(chǎn)生的拉動(dòng)染色體向兩級(jí)運(yùn)動(dòng)的拉力加上連續(xù) 微管伸出產(chǎn)生的推動(dòng)兩級(jí)中心體的推力的共同作用結(jié)果。上述兩種微管的長(zhǎng)度變化是 因微管蛋白去組裝或組裝的緣故，而微管聯(lián)接處的滑動(dòng)是由于類動(dòng)力蛋白（胞質(zhì)動(dòng)力 蛋白）造成的。4. 有一種遺傳病是由于基因突變而缺失蛋白臂dymain，推測(cè)該患者有哪些病癥？答：動(dòng)力蛋白臂dymain主要存在于鞭毛、纖毛的結(jié)構(gòu)中并決定它們的運(yùn)動(dòng)，如果缺失將導(dǎo) 致鞭毛和纖毛不能運(yùn)動(dòng)，如果該患者是男性應(yīng)該會(huì)有不育癥（精子尾部鞭毛不能擺動(dòng)）5.微管、微絲、中間纖維在成分 、結(jié)構(gòu)、行為和功能上的主要區(qū)另U? 答：如下表：成分

48、結(jié)構(gòu)行為功能微管a 3微管蛋 白二聚體a 3二聚體頭尾相接組 成原纖維，多條原纖維并 列再組成片狀物，當(dāng)片狀 物包含13條原纖維時(shí)， 則卷攏形成微管組裝形成中 心體、基體、 鞭毛纖毛 等。1. 維持細(xì)胞形態(tài)的支架作用。2. 控制細(xì)胞分裂時(shí)的染色體 運(yùn)動(dòng)。3. 控制細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸：4. 決定了鞭毛（或纖毛）的擺 動(dòng)機(jī)制。微絲肌動(dòng)蛋白單 體兩股由G肌動(dòng)蛋白聯(lián)結(jié) 成的單鏈相互纏繞螺旋 形成纖維形成細(xì)肌絲 等1. 肌肉收縮2. 控制細(xì)胞質(zhì)的運(yùn)動(dòng)：胞質(zhì)環(huán) 流3. 決定細(xì)胞的移動(dòng)和形狀變 化：偽足，胞質(zhì)分裂環(huán)。4. 非肌細(xì)胞中的應(yīng)力纖維： 黏 著帶、黏著斑5. 小腸微絨毛中間纖維中間絲蛋白中間絲多肽形成

49、二聚體， 二聚體反向平行交疊成 四聚體，四聚體首尾相連 形成原纖維，8根原纖維 扭成10 nm中間絲。參與形成橋 粒，半橋粒1）參與細(xì)胞骨架的支撐作用；2）固定細(xì)胞核和細(xì)胞器在細(xì)胞 內(nèi)的相對(duì)位置；3）推測(cè)它與細(xì) 胞內(nèi)信息傳遞及 mRNA運(yùn)輸有 關(guān)。第11章細(xì)胞增殖及其調(diào)控（何玉嬋）PS有些找不到答案，是我自己寫(xiě)的，僅供參考，錯(cuò)了就。1. 高等生物內(nèi)所有細(xì)胞依繁殖狀態(tài)可分為哪幾類？各有何特征？ 從細(xì)胞增殖行為事看，細(xì)胞在晚 G1 期開(kāi)始分歧為三類：1) 周期性細(xì)胞，即持續(xù)在周期中運(yùn)轉(zhuǎn)的細(xì)胞。2) GO期細(xì)胞(休眠細(xì)胞)：即可暫時(shí)脫離周期不增殖，但在適當(dāng)刺激下仍可恢復(fù) 進(jìn)入周期的細(xì)胞3) 終端分化

50、細(xì)胞(特化細(xì)胞) ：不可逆的脫離周期，喪失分裂能力，但保持生理 機(jī)能活動(dòng)的細(xì)胞。2. 運(yùn)用3H TdR的脈沖標(biāo)況技術(shù)如何測(cè)定推測(cè)細(xì)胞周期？(老師說(shuō)這個(gè)不考，有考研的同學(xué)自己看一下好了)3H- TDR脈沖標(biāo)記和放射自顯影觀測(cè)：標(biāo)記物滲入僅S期細(xì)胞(只有S期細(xì)胞被標(biāo)記上了)；最先在M期出現(xiàn)的標(biāo)記細(xì)胞是被標(biāo)記的S期最晚期細(xì)胞；細(xì)胞周期各期時(shí)間推算：1) TG2=換液洗脫被標(biāo)記M期細(xì)胞出現(xiàn)2) TM =被標(biāo)記M期細(xì)胞出現(xiàn)一t占 M細(xì)胞總數(shù)最大值3) TS =被標(biāo)記 M細(xì)胞達(dá)總數(shù)的50%t降回50%4) TC=被標(biāo)記M細(xì)胞出現(xiàn)一t再次開(kāi)始出現(xiàn)5) TG1 = TC TG2 TM TS3. 簡(jiǎn)述細(xì)胞周期中

51、 DNA RNA組蛋白和非組蛋白的合成概況。DNA合成在S期，四種脫氧核苷酸合成速度不均一，S期初期G- C含量高，后期A- T含量高；RNA合成主要在G1期，少量在S期、G2期； 組蛋白合成與 DNA合成緊密相連，在 S期； 非組蛋白在S期，少量M期。4. 細(xì)胞周期中有哪幾個(gè)重要的檢驗(yàn)點(diǎn)，各有何作用？G1/S轉(zhuǎn)換點(diǎn)：檢查細(xì)胞在 G1期的準(zhǔn)備工作是否完成，若G1期的蛋白質(zhì)及 RNA合成受阻，則細(xì)胞不能進(jìn)入S期；G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)：檢驗(yàn) G2期的工作，包括躍地合成 G2周期蛋白、微管蛋白、RNA及 ATP是否完成；中期后期轉(zhuǎn)換點(diǎn)：細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)到分裂中期后，M期的cyclinA、B將迅速降解，CDK1

52、活性喪失，被CDK1磷酸化的靶蛋白去磷酸化，細(xì)胞周期便從M期中期向后期轉(zhuǎn)化。5. 何為PCC現(xiàn)象，PCC的幾種不同現(xiàn)象說(shuō)明什么？以 M 期的 Helae 分別與 G1 期、 S 期及 G2 期的 Helae 相融合， 發(fā)現(xiàn)那些原本不會(huì)出現(xiàn)染色 體形態(tài)的間期細(xì)胞核中呈現(xiàn)凝集的染色體，形態(tài)各異，稱之為早熟染色體凝縮PCC。 G1期 PCC 為細(xì)單線狀， S 期 PCC 為粉末狀， G2 期為雙染色體狀。 由此揭示 M 期細(xì)胞中具有 誘導(dǎo)染色質(zhì)凝集的活性因子，統(tǒng)稱成熟的促進(jìn)因子 MPF ( maturation promoting factor )。6. 解釋CDK活性調(diào)控規(guī)律及在細(xì)胞周期中導(dǎo)致的下

53、游事件？ 已知從酵母到人類的所有真核細(xì)胞的 M 期啟動(dòng)是受同一機(jī)制調(diào)控， 即 MPF 。其生化本質(zhì)是 蛋白質(zhì)激酶，可催化若干種蛋白質(zhì)磷酸化，而引起這些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能狀態(tài)的改變，從而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)某些代謝活動(dòng)變化。有活性的MPF實(shí)質(zhì)是由P34cdc2和cyclin兩部分組成，P34cdc2是cdc2基因的產(chǎn)物一一P34蛋白，其單獨(dú)存在時(shí)無(wú)激酶活性，當(dāng)進(jìn)行M期時(shí)與細(xì)胞周期蛋白Cyclin相結(jié)合。其Thr14 , Tyr15 , Thr16磷酸化，隨后在磷脂酶cdc25c的催化下，前兩者發(fā)生共磷酸化，從而表現(xiàn)出 CDK 激酶活性，但到分裂中期以后，由于 Cyclin 的脫落，經(jīng)S期促進(jìn)因子 APC作用，周期蛋白循泛素化途徑降解，導(dǎo)致其激酶活性喪失。 所以P34cdc是MPF的催化亞單位，而 Cyclin蛋白是MPF的調(diào)節(jié)亞單位。 研究已知，這類蛋白質(zhì)激酶復(fù)合體對(duì)細(xì)胞周期運(yùn)行有重要作用，故被喻為驅(qū)動(dòng)細(xì)胞周期運(yùn) 轉(zhuǎn)的引擎。細(xì)胞周期蛋白 Cyclin 現(xiàn)已知有 A、 B、 C、 D、 E、 F、 G、 H 等多種，其共同特 點(diǎn)是在細(xì)胞周期中呈現(xiàn)含量增長(zhǎng)與消失的周期性變化規(guī)律，而且在不同階段其為主的類型 有不同。P34cdc激酶類現(xiàn)又稱周期蛋白周期蛋白依賴性激CDK，現(xiàn)已知11種編碼CDK的基因，各 種 CDK 蛋白的作用周期不同， 它們?cè)诩?xì)胞周期