錐體外系疾病

1、錐體外系疾病 extrapyramidal diseases錐體外系的概念：廣義：錐體束以外的所有運動神經核和運動神經傳導束 狹義：基底節(jié)（尾狀核、殼核和蒼白球）丘腦底核、黑質、伏隔核尾狀核丘腦底核黑 質豆狀核殼 核蒼白球網狀部致密部紋狀體GPi-SNr復合體外側部內側部直 接 通 路大腦皮質紋狀體GPe丘腦底核Gpi-SNr復合體丘腦皮質大腦皮質紋狀體Gpi-SNr復合體丘腦皮質環(huán)路間 接 通 路大腦皮質 GABA/ENK Ach GABA/SP/DYN D2 D2 D1 蒼白球外側部丘腦底核Gpi-SNr復合體黑質致密部DA丘腦大腦皮質直接通路間接通路基底節(jié)損害的癥狀： 運動起始紊亂 繼續(xù)

2、運動困難和停下來困難 肌張力的不正常 不自主運動的發(fā)生（震顫或舞蹈）常見的不自主運動 震顫 舞蹈 肌陣攣 肌張力障礙 手足徐動 抽動癥帕金森病Parkinsons diseaseParkinson病震顫麻痹(paralysis agitans) 是中年以后發(fā)病，以靜止性震顫、肌強直、運動徐緩為主要表現的一種常見的神經系統(tǒng)變性疾病 病 因 分 類 原發(fā)性：慢性進行變性，病因不明， 與年齡老化、環(huán)境因素或家族遺傳因素有關 繼發(fā)性(Parkinsonism) 腦血管病 藥源性 中毒 腦炎 腦外傷 腦腫瘤 基底節(jié)鈣化 神經系統(tǒng)變性病的部分表現病因：病因： 加速老化加速老化 遺傳因素及個體的易感性遺傳因

3、素及個體的易感性 環(huán)境毒物：環(huán)境毒物：MPTPMPTP，農藥百草枯，農藥百草枯 氧化應激及自由基形成氧化應激及自由基形成 病病 理理 黑質神經細胞變性導致多巴胺缺乏多巴胺經黑質紋狀神經通路運送至新紋狀體，有抑制功能多巴胺缺乏致新紋狀體運動功能釋放，對新紋狀體有興奮功能的乙酰膽堿處于相對的優(yōu)勢去甲腎上腺素、五羥色胺、P物質，-氨基丁酸等的變化與失調大腦皮質 GABA/ENK Ach GABA/SP/DYN D2 D2 D1 蒼白球外側部丘腦底核Gpi-SNr復合體黑質致密部DA丘腦AChDA臨臨 床床 表表 現現 本病多發(fā)生在50歲以后，3/4患者起病于5060歲， 有家族史者起病年齡較輕 隱襲

4、起病，緩慢進行性加重，主要表現震顫、肌強直及運動徐緩一、震 顫： 多一側手部開始，漸波及同側下肢和對側上下肢 靜止性震顫：靜止狀態(tài)出現，隨意活動時減輕，情緒緊張時加劇 呈節(jié)律性搓丸樣動作，46次/s二、肌強直： 均勻一致的阻抗而稱為鉛管樣強直，如伴有震顫則其阻抗有斷續(xù)的停頓感，稱齒輪樣強直 面肌張力增高，表情呆板呈面具臉 吞咽肌及構音肌強直致吞咽不利、流涎及語音低沉單調站立呈低頭屈背、上臂內收肘關節(jié)屈曲、腕關節(jié)伸直、手指內收、拇指對掌、指間關節(jié)伸直，髖及膝關節(jié)略為彎曲的特有姿勢 三、運動徐慢： 隨意運動始動困難、動作緩慢和活動減少 翻身、起立、行走、轉彎都顯得笨拙緩慢，穿衣、梳頭、刷牙等動作難

5、以完成 寫字時顫動或越寫越小，寫字過小征四、姿勢反射減少 走路緩慢，步伐碎小，腳幾乎不能離地，行走失去重心，往往越走越快呈前沖狀，不能即時停步，稱慌張步態(tài) 行走時缺乏上肢聯帶運動五、其它癥狀：植物神經功能障礙： 汗液、唾液及皮脂分泌過多 頑固性便泌 精神癥狀和智能障礙： 抑郁多見 智能缺陷，嚴重時癡呆輔 助 檢 查 顱腦CT或MRI：除腦溝增寬、腦室擴大外，無特征性改變 腦脊液檢查：少數患者中可有輕微蛋白升高，倘有多巴胺代謝產物高香草酸含量降低診斷與鑒別診斷 根據發(fā)病年齡及典型臨床表現，診斷不難 對臨床癥狀不典型的早期患者，易被忽略繼發(fā)性震顫麻痹綜合征相鑒別： 腦血管性：腔隙梗塞或急性腦卒中，

6、錐體束征、假性球麻痹等，腦CT有助診斷 腦炎后：病前有腦炎歷史，常見動眼危象（發(fā)作性雙眼向上的不自主眼肌痙攣），皮脂溢出，流涎增多 藥源性：服用吩噻嗪類等抗精神病藥等病史，停藥后癥狀消失 中毒性：主要依據中毒病診斷，如病前有一氧化碳中毒等病史與各種原因引起的震顫相鑒別： 特發(fā)性震顫：震顫與本病相似，無肌強直與運動徐緩癥狀，可有家族遺傳史，病程良性，少數或可演變成震顫麻痹 老年性震顫：震顫細而快，于隨意運動時出現，無肌強直 癔癥性震顫： 三、與伴有震顫麻痹癥狀的某些中樞神經多系統(tǒng)變性病相鑒別：如肝豆狀核變性，原發(fā)性直立性低血壓，橄欖-橋腦-小腦萎縮癥等。這些疾病除有震顫麻痹癥狀外，還具有各病相應

7、的其它神經癥狀，如小腦癥狀、錐體束征、眼肌麻痹等 病程和預防 病情呈持續(xù)性進行性加重，但發(fā)展快慢不一 良性型進展緩慢，平均病程可達10余年 惡性型經歷數年即喪失活能力，終日僵臥于床Yahr分期評定法分期分期 日常生活能力日常生活能力分級分級 臨床表現臨床表現一期一期 正常生活正常生活二期二期 日常生活需部分幫助日常生活需部分幫助三期三期 需全面幫助需全面幫助 僅一側障礙僅一側障礙 兩側肢體或軀干障礙，但無平衡障礙兩側肢體或軀干障礙，但無平衡障礙 出現姿勢反射障礙的早期癥狀，身體出現姿勢反射障礙的早期癥狀，身體 功能稍受限，仍能從事某種程度工作，功能稍受限，仍能從事某種程度工作， 日常生活有輕中

8、度障礙日常生活有輕中度障礙 病情全面發(fā)展，功能障礙嚴重，雖能病情全面發(fā)展，功能障礙嚴重，雖能 勉強行走、站立，日常生活有重障礙勉強行走、站立，日常生活有重障礙 障礙嚴重，不能穿衣、進食、站立、障礙嚴重，不能穿衣、進食、站立、行走，無人幫助則臥床，或在輪椅上生活行走，無人幫助則臥床，或在輪椅上生活目前治療策略多巴胺替代療法多巴胺能突觸及多巴胺能受體的作用膽堿能神經遞質的作用興奮性氨基酸及谷氨酸受體的作用手術治療治 療一、藥物治療： 提高腦內多巴胺含量及其作用，降低乙酰膽堿的活力，多數患者的癥狀可因而得到緩解，但不能阻止病變的自然進展（一）抗膽堿能藥： 抑制乙酰膽堿活性，相應提高腦內多巴胺效應和調

9、整紋體內遞質平衡。適用于早期輕癥治療和作為左旋多巴的輔助藥物安坦24mg，23次/d；有口干、眼花、惡心等付作用，有青光眼忌用 （二）多巴胺能藥： 補充腦內多巴胺的不足 外源性多巴胺不能進入腦內，左旋多巴則可通過腦屏障，經多巴脫羧酶轉變成多巴胺 復方左旋多巴系左旋多巴與腦外脫羧酶抑制劑的混合制劑，可減少左旋多巴的腦外脫羧，增加進入腦內，減輕左旋多巴的周圍性付作用 左旋多巴： 美多巴：左旋多巴+芐絲肼混合劑 250 =200mg+50mg 息寧控釋片（Sinemet CR）： 左旋多巴+甲基多巴肼 250=200mg+50mg 肌強直和運動徐緩效果較好，35年內療效較滿意，以后越來越差副作用： 周圍性：惡心、嘔吐、厭食、膚痛、心悸、心律不齊、位置性低血壓、尿失禁或尿潴留、血尿素氮增高等， 中樞性：失眠、抑郁、幻覺等；舞蹈、手足徐動樣動作及運動癥狀波動現象等，開關現象（on-off phenomenon）多在長期治療中出現（三）多巴胺能受體激動劑：直接作用于紋狀體上多巴胺受體 溴隱亭：能選擇地作用于D2受體。從1.25mg 2次/d口服開始，37天后改為2.5mg 2次/d。 協(xié)良行：選擇性地激活D1和D2受體，可以0.1mg/d開始，逐漸增量至療效滿意或日劑量3mg（四）其他： 金剛烷胺：加強突觸前合成和釋放多巴胺，減少多巴胺的重