基因工程及其應(yīng)PPT學(xué)習(xí)課件

1、1 1、基因工程的概念、原理、操作水平、優(yōu)點(diǎn)。、基因工程的概念、原理、操作水平、優(yōu)點(diǎn)。2 2、基因剪刀是什么？其特點(diǎn)、作用和結(jié)果是什么？、基因剪刀是什么？其特點(diǎn)、作用和結(jié)果是什么？3 3、黏性末端有什么特點(diǎn)？其堿基可以通過(guò)什么連接？、黏性末端有什么特點(diǎn)？其堿基可以通過(guò)什么連接？4 4、基因針線是什么？與、基因針線是什么？與DNADNA聚合酶的異同是什么？聚合酶的異同是什么？5 5、基因運(yùn)載體的作用是什么？常用的有哪些？、基因運(yùn)載體的作用是什么？常用的有哪些？6 6、質(zhì)粒的實(shí)質(zhì)是什么？主要存在于哪里？、質(zhì)粒的實(shí)質(zhì)是什么？主要存在于哪里？7 7、基因工程的操作步驟有哪四步？、基因工程的操作步驟有哪

2、四步？8 8、簡(jiǎn)述抗蟲(chóng)棉的培育過(guò)程。、簡(jiǎn)述抗蟲(chóng)棉的培育過(guò)程。 基因工程及其應(yīng)用 1、概念：又叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來(lái)，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。2、原理：基因重組3、操作水平：分子水平4、優(yōu)勢(shì)：定向地改造生物的遺傳性狀 打破種的界限基因的“剪刀”限制性核酸內(nèi)切酶 （限制酶）基因的“針線”DNA連接酶基因的運(yùn)載體 1、 2、 3、結(jié)果：（一）基因剪刀-限制性核酸內(nèi)切酶 （限制酶） （二）基因針線-DNA連接酶 2、（三）基因的運(yùn)載體 1、作用：將外源基因送入受體細(xì)胞2、（三）基因的運(yùn)載體 1、作用

3、：將外源基因送入受體細(xì)胞3、提取目的基因1目的基因與運(yùn)載體結(jié)合2將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞3目的基因的檢測(cè)與鑒定4一）提取目的基因（二）目的基因與運(yùn)載體結(jié)合重組質(zhì)粒的構(gòu)建過(guò)程質(zhì)粒DNA分子限制酶處理兩個(gè)切口獲得目的基因DNA連接酶重組DNA分子（重組質(zhì)粒）同一種一個(gè)切口兩個(gè)黏性末端（三）目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入方法不同。植 物：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法等動(dòng) 物：顯微注射法 微生物：感受態(tài)細(xì)胞法 顯微注射技術(shù)將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞-農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法檢測(cè)鑒定檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA 上是否插入了目的基因檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒

4、定等DNA分子雜交DNA分子雜交（注意與上不同之處）抗原抗體雜交（四）目的基因的檢測(cè)與鑒定基因工程與環(huán)境保護(hù)3基因工程與藥物研究2基因工程與作物育種1A：紫外光照射下的轉(zhuǎn)綠色熒光蛋白的 Eustoma (Lisianthus) 花。B：轉(zhuǎn)沒(méi)有綠色熒光蛋白的空質(zhì)粒的花，轉(zhuǎn)基因龍膽花色奇異轉(zhuǎn)基因藍(lán)豬耳改變花色轉(zhuǎn)基因牽牛花改變了花色生長(zhǎng)快、肉質(zhì)好的轉(zhuǎn)基因魚(yú)(中國(guó))乳汁中含有人生長(zhǎng)激素的轉(zhuǎn)基因牛(阿根廷)首只轉(zhuǎn)基因猴誕生，人類(lèi)未來(lái)憂喜參半胰島素從豬、牛等動(dòng)物的胰腺中提取，100Kg胰腺只能提取4-5g的胰島素，其產(chǎn)量之低和價(jià)格之高可想而知。將合成的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌，每2000L培養(yǎng)液就能產(chǎn)生10

5、0g胰島素！使其價(jià)格降低了30%-50%!基因工程做成的“超級(jí)細(xì)菌”能吞食和分解多種污染環(huán)境的物質(zhì)。通常一種細(xì)菌只能分解石油中的一種烴類(lèi)，用基因工程培育成功的“超級(jí)細(xì)菌”卻能分解石油中的多種烴類(lèi)化合物。有的還能吞食轉(zhuǎn)化汞、鎘等重金屬，分解DDT等毒害物質(zhì)。 浸染 (1) (1)細(xì)菌的基因之所以能在棉花細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，產(chǎn)生抗性，其細(xì)菌的基因之所以能在棉花細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，產(chǎn)生抗性，其原因是原因是 。 (2) (2)上述過(guò)程中，將目的基因?qū)朊藁?xì)胞內(nèi)使用的方法上述過(guò)程中，將目的基因?qū)朊藁?xì)胞內(nèi)使用的方法是是 ，目的基因是否插入到受體細(xì)胞染色體，目的基因是否插入到受體細(xì)胞染色體DNADNA上，上，這需要通

6、過(guò)檢測(cè)才能知道，檢測(cè)采用的最好方法這需要通過(guò)檢測(cè)才能知道，檢測(cè)采用的最好方法是是 。 (3) (3)利用基因工程培育抗蟲(chóng)棉，與誘變和雜交育種相比，具利用基因工程培育抗蟲(chóng)棉，與誘變和雜交育種相比，具有有 和和 等優(yōu)點(diǎn)，但是目前基因工程仍不等優(yōu)點(diǎn)，但是目前基因工程仍不能取代雜交育種和誘變育種。與基因工程技術(shù)相比，雜交育種和能取代雜交育種和誘變育種。與基因工程技術(shù)相比，雜交育種和誘變育種方法主要具有誘變育種方法主要具有 的優(yōu)點(diǎn)。的優(yōu)點(diǎn)。目的性強(qiáng)克服遠(yuǎn)緣雜交不親合操作簡(jiǎn)單所有生物共用一套遺傳密碼農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法DNA分子雜交謝謝同學(xué)們！循環(huán)變性退火延伸檢測(cè)鑒定檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA 上是否插入了目的基因檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等DNA分子雜交DNA分子雜交（注意與上不同之處）抗原抗體雜交（四）目的基因的檢測(cè)與鑒定檢測(cè)鑒定檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA 上是否插入了目的基因檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等DNA分