南醫(yī)微生物實驗報告

1、膿汁和糞便標(biāo)本中病原菌的檢測摘要膿汁和糞便標(biāo)本中有不同的病原菌。為了探究兩種標(biāo)本中病原菌的種類、特性和生化反應(yīng)等，本實驗將對膿汁和糞便中的病原菌進行分離培養(yǎng)、革蘭染色、生化反應(yīng)、血清學(xué)反應(yīng)、細菌藥物敏感性試驗等操作。在實踐中學(xué)習(xí)培養(yǎng)基的制備、消毒和滅菌，細菌的分離與培養(yǎng)，細菌群體和個體形態(tài)特征的觀察，細菌生化反應(yīng)鑒定等操作方法。從而達到掌握各種微生物實驗的操作方法，培養(yǎng)對微生物實驗的興趣，反思微生物實驗中所遇到的問題并總結(jié)探討如何解決優(yōu)化的目的。引言 常見的化膿性病原菌有金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、肺炎鏈球菌、結(jié)核桿菌、淋病奈瑟菌、銅綠假單胞菌等。 臨床上，膿汁標(biāo)本在做細菌分離培

2、養(yǎng)的同時，須直接涂片檢查，觀察是否有典型形態(tài)的菌體，芽孢有無，為臨床提供最初的診治依據(jù)；糞便和經(jīng)離心的尿沉淀物等則直接接種與指定的培養(yǎng)基中。 糞便標(biāo)本中常見的病原菌有志賀氏菌屬、大腸埃希菌屬、弧菌屬、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、艱難梭菌等。糞便標(biāo)本中常含有很多雜菌，應(yīng)根據(jù)檢驗?zāi)康木牟煌x擇培養(yǎng)基（如SS瓊脂、伊紅-美藍平板等），選擇培養(yǎng)基時應(yīng)根據(jù)需要盡可能地抑制雜菌，以利于病原菌的檢出。本實驗通過常規(guī)的病原菌檢測方法從膿汁標(biāo)本中分離出黃白兩種細菌，均為革蘭氏陽性球菌，其中黃色是致病菌金黃色葡萄球菌，白色是白色葡萄球菌；從糞便標(biāo)本中分離到紫黑色和粉紅色的細菌，均為革蘭氏陰性桿菌，其中紫黑色的是

3、大腸埃希菌，粉紅色的是痢疾志賀菌。1.實驗材料1.1器材 酒精燈、接種環(huán)、接種針、打火機、試管、棉塞、油性筆、污物盤、普通冰柜、奧林巴斯 CX21型生物顯微鏡、拭鏡紙、稱量紙、藥勺、牛皮紙、電爐、橡皮筋、錐形瓶、刻度尺、鑷子、玻片、吸水紙、培養(yǎng)皿、高壓蒸汽滅菌器、隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱等。1.2 試劑藥品 膿汁標(biāo)本、糞便標(biāo)本、營養(yǎng)瓊脂、營養(yǎng)肉湯、半固體瓊脂、普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、伊紅-美藍培養(yǎng)基、斜面瓊脂、結(jié)晶紫、盧戈碘液、95%乙醇、稀釋品紅、香柏油、拭鏡油、葡萄糖微量發(fā)酵管（2支）、乳糖微量發(fā)酵管（2支）、青霉素抗菌素紙片、先鋒霉素抗菌素紙片、慶大霉素抗菌素紙片、蒸餾水、生理鹽水、兔血漿、福氏

4、志賀菌診斷血清等。2.實驗方法與步驟實驗的總流程：培養(yǎng)基的制備細菌的分離培養(yǎng)細菌的純培養(yǎng)細菌的形態(tài)學(xué)檢查細菌的生化試驗等細菌的血清學(xué)試驗、結(jié)果分析2.1培養(yǎng)基制備（1） 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基營養(yǎng)瓊脂干粉與蒸餾水按適當(dāng)比例充分混合均勻加熱溶化高壓蒸汽滅菌倒平板分裝瓊脂完全凝固后，平板倒放4冰箱保存?zhèn)溆茫?） 斜面培養(yǎng)基營養(yǎng)瓊脂干粉與蒸餾水按適當(dāng)比例充分混合均勻加熱溶化高壓蒸汽滅菌倒試管分裝培養(yǎng)基趁熱斜放瓊脂凝固以后，4冰箱保存?zhèn)溆?.2空氣與人體體表細菌學(xué)檢查2.2.1空氣的細菌學(xué)檢查2.2.1.1實驗方法自然沉降法:根據(jù)空氣中細菌氣溶膠粒子，在地心引力的作用下，以垂直的自然方式沉降到培養(yǎng)基表面，培養(yǎng)

5、以后，計數(shù)菌落形成單位（ Colony-Forming Units，CFU），可了解空氣的污染情況。2.2.1.2實驗步驟每組1個營養(yǎng)瓊脂平板，選擇采樣地點（實驗室、衛(wèi)生間、走廊等）將平板蓋打開，蓋朝下放置在平板旁邊平板暴露于空氣中15分鐘平板倒扣蓋上作標(biāo)記37溫箱培養(yǎng)24小時觀察結(jié)果2.2.2人體體表的細菌學(xué)檢查2.2.2.1實驗步驟甲常規(guī)洗手，乙標(biāo)準(zhǔn)洗手，甲和乙共用1個平板。按下圖在普通平板上接種手指上的細菌。第1格為洗手前，第2格為洗手后，第3格為消毒后，第4格空白對照。2.3 細菌的分離培養(yǎng)2.3.1實驗方法平板劃線法：借助于劃線，將混雜的多種細菌，在平板表面分散成單個細菌，并固定在某

6、一點上。培養(yǎng)以后細菌各自分裂繁殖，形成肉眼可見的細菌集團（單菌落）。2.3.2實驗步驟接種環(huán)燒灼滅菌分別取膿汁標(biāo)本與糞便標(biāo)本點在普通平板和伊紅美藍平板上，各做兩份燒掉接種環(huán)上多余的膿汁或糞便標(biāo)本冷卻后，使用分區(qū)劃線分離法，將膿汁標(biāo)本接種于營養(yǎng)瓊脂平板（2份），糞便標(biāo)本接種于伊紅美藍平板（2份）接種環(huán)燒灼滅菌將平板倒置37培養(yǎng)1824h觀察結(jié)果2.4細菌的群體生長特性觀察和純化培養(yǎng)2.4.1實驗方法斜面接種法：是一種從已經(jīng)生長好的菌種中挑取少量菌種移植到另一個斜面培養(yǎng)基的飯方法。該法主要用于單個菌落的純培養(yǎng)、保存菌種或觀察細菌的某些特性。用滅菌的接種環(huán)取單個菌落或少許細菌，從培養(yǎng)基斜面底部向上劃

7、一條直線，然后從底部向上作連續(xù)曲線劃線，一直劃到斜面頂端。2.4.2實驗步驟接種環(huán)燒灼滅菌挑選平板上典型的四種單菌落（白色、金黃色、紫黑色、粉紅色）進行斜面接種純培養(yǎng)做好標(biāo)記接種環(huán)燒灼滅菌斜面培養(yǎng)基置于37培養(yǎng)過夜保存?zhèn)溆?.5細菌的個體形態(tài)特征的觀察2.5.1實驗方法:革蘭氏染色法和肉湯接種法2.5.2實驗原理革蘭氏染色法：G菌的細胞壁厚，肽聚糖網(wǎng)狀分子形成一種透性障，當(dāng)乙醇脫色時，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結(jié)晶紫-碘復(fù)合物在細胞膜上，呈紫色。G菌的肽聚糖層薄，交聯(lián)松散，乙醇脫色不能使其結(jié)構(gòu)收縮，其脂含量高,乙醇將脂溶解，縫隙加大，結(jié)晶紫-碘復(fù)合物溶出細胞壁，稀釋品紅復(fù)染后呈紅色。2.5.

8、3實驗步驟革蘭氏染色法：涂片 干燥 固定 染色 具體步驟如下：取潔凈玻片用滅菌操作后的接種環(huán)取生理鹽水1-2環(huán)于玻片上挑取細菌培養(yǎng)物少許與鹽水輕輕抹勻待涂片干燥后在酒精燈火焰外側(cè)快速來回2-3回合 結(jié)晶紫 初染1分鐘水洗盧戈碘液媒染1分鐘水洗95乙醇脫色約20秒鐘水洗稀釋品紅復(fù)染1分鐘水洗吸干,鏡檢。2.5.4肉湯接種法接種環(huán)燒灼滅菌分別在斜面培養(yǎng)物中挑取菌苔少許立即移入肉湯培養(yǎng)基管中在接近液面的管壁上輕輕研磨沾取少量肉湯調(diào)和混勻試管口通過火焰2-3次滅菌塞好棉塞35培養(yǎng)4-6小時2.6 藥敏試驗2.6.1實驗方法紙片擴散法: 將含有定量抗菌素的紙片，平貼在已經(jīng)接種了試驗細菌的平板上。紙片中的

9、抗菌素吸收培養(yǎng)基的水分，溶解后不斷向周圍擴散，形成遞減的梯度濃度。敏感細菌在紙片周圍的生長受到抑制，而形成沒有細菌生長的抑菌圈。2.6.2實驗步驟接種環(huán)燒灼滅菌分別取之前實驗中得到的四種菌液在普通平板密集涂布接種環(huán)燒灼滅菌 標(biāo)記:青、先、慶 鑷子火焰消毒貼青霉素、先鋒霉素、慶大霉素紙片 按壓鑷子消毒倒置37培養(yǎng)1824小時 觀察結(jié)果2.7 血漿凝固酶試驗2.7.1實驗方法：玻片法2.7.2實驗步驟取干凈玻片一張在左右兩邊分別滴加兔血漿15l，生理鹽水15l滴接種環(huán)燒灼滅菌冷卻分別用接種環(huán)取之前實驗所得到的白色和黃色菌苔(23個菌落的菌量)與血漿研磨混合邊混勻邊觀察結(jié)果接種環(huán)燒灼滅菌稍等片刻，觀

10、察結(jié)果2.8 糖發(fā)酵試驗接種針燒灼滅菌用滅菌接種針分別刮取實驗所得到的紫黑色和粉紅色菌苔分別接種在葡萄糖發(fā)酵微量管中和乳糖發(fā)酵微量管內(nèi)接種環(huán)燒灼滅菌將微量管平放在平板內(nèi)37培養(yǎng)過夜后觀察結(jié)果2.9 動力試驗2.9.1實驗方法：半固體接種法2.9.2實驗步驟接種針燒灼滅菌分別用接種針在紫黑色和粉紅色的斜面取菌從半固體培養(yǎng)基中心垂直刺入，可刺達近底管處，但不要到達管底循原來的路線退出接種針試管口迅速通過火焰2-3次滅菌塞好棉塞燒灼滅菌接種針37培養(yǎng)24小時觀察結(jié)果2.10血清學(xué)實驗取潔凈的玻片一張將磨面近端設(shè)為對照區(qū)滴加生理鹽水15ul遠端設(shè)為試驗區(qū)滴加福氏志賀菌診斷血清15ul接種環(huán)燒灼滅菌用接

11、種環(huán)分別取粉紅色菌苔研磨于鹽水或血清內(nèi)，混合均勻接種環(huán)燒灼滅菌玻片來回傾側(cè)觀察結(jié)果3.結(jié)果3.1空氣的細菌學(xué)檢查本小組將營養(yǎng)瓊脂平板放置在女洗手間外的走廊上，暴露了15分鐘，并在37溫箱培養(yǎng)了24小時，所得結(jié)果：營養(yǎng)瓊脂平板上一共出現(xiàn)6個菌落。經(jīng)與實驗室其他小組的實驗結(jié)果相比，發(fā)現(xiàn)：若以菌落數(shù)的多少表示空氣細菌含量的多少，則秋實堂五棟內(nèi)，空氣細菌含量最少的為女洗手間，而窗臺、實驗室等處空氣細菌含量最大。經(jīng)老師的指導(dǎo)與小組間的討論得出如下猜想：空氣細菌含量與場所人流量、通風(fēng)狀況等都有著密切的關(guān)系。人流量大且密閉不通風(fēng)的條件下空氣細菌含量大。3.2人體體表的細菌學(xué)檢查正常人的手作為人最常使用的部位

12、之一，所接觸到的細菌會比較多，其中有常駐菌群和暫駐菌群。皮膚“常駐菌群”種類、數(shù)量相對比較固定，清洗后數(shù)量可以減少，但不會徹底消失。皮膚“暫駐菌群”是由于人體頻繁接觸外部環(huán)境而沾染上的各種細菌。如上圖所示，橫軸上方為標(biāo)準(zhǔn)洗手，橫軸下方為常規(guī)洗手。結(jié)果顯示：標(biāo)準(zhǔn)洗手后培養(yǎng)基上的細菌數(shù)目反而增多，且多于常規(guī)洗手所得的細菌數(shù)目。經(jīng)老師指導(dǎo)和小組間討論得如下猜想：在標(biāo)準(zhǔn)洗手的過程中如果搓手，那么會將原來隱藏在皮膚深處的細菌帶到手的表面，這樣的手在干燥后接觸培養(yǎng)皿時，會留下更多細菌。3.3細菌的分離培養(yǎng)根據(jù)任務(wù)分配，本人是乙，所取標(biāo)本為膿汁標(biāo)本，所接種的培養(yǎng)基為營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。37培養(yǎng)1824h后觀察得

13、上圖結(jié)果。本次分區(qū)劃線分離法操作成功，且得到了一定數(shù)目的單菌落，菌落顏色有黃色和白色兩種。另有伊紅美藍培養(yǎng)基得到兩種菌落，顏色有紫黑色和粉紅色兩種。根據(jù)具體結(jié)果制得下表：細菌分離培養(yǎng)結(jié)果表標(biāo)本膿汁糞便菌落顏色金黃色白色紫黑色粉紅色形態(tài)特征圓形、隆起、表面光滑、邊緣整齊、不透明，菌落較小，直徑為2mm左右具有金屬光澤、大而隆起、不透明，菌落直徑23mm半透明，菌落較小，直徑為12mm結(jié)果根據(jù)形態(tài)特征可大膽推測為葡萄球菌；根據(jù)菌落顏色，金黃色的是金黃色葡萄球菌，白色的是白色葡萄球菌從形態(tài)上暫時不能鑒別是什么細菌，需要進一步檢測鑒定3.4細菌的個體形態(tài)特征的觀察 四種細菌在1000油鏡下觀察結(jié)果如上

14、圖，具體形態(tài)如下圖： 根據(jù)實驗結(jié)果繪制下表：細菌的個體形態(tài)特征表菌落來源膿汁標(biāo)本糞便標(biāo)本菌落顏色黃色白色紫黑色淡粉紅色油鏡下特征呈紫色，均為G+球菌，呈葡萄串狀，排列不規(guī)則呈紅色，均為G-桿菌，散在排列3.5糖發(fā)酵實驗和動力試驗結(jié)果 根據(jù)實驗結(jié)果繪制下表：葡萄糖乳糖半固體紫黑色+粉紅色-：產(chǎn)氣產(chǎn)酸 +：產(chǎn)酸不產(chǎn)氣或陽性 -：不產(chǎn)酸不產(chǎn)氣或陰性經(jīng)查閱資料得腸道桿菌生化反應(yīng)特性如下表：葡萄糖乳糖半固體埃希菌屬+志賀菌屬-沙門菌屬/+ -+霍亂弧菌+-+變形桿菌屬-+：產(chǎn)氣產(chǎn)酸 +：產(chǎn)酸不產(chǎn)氣或陽性 -：不產(chǎn)酸不產(chǎn)氣或陰性根據(jù)腸道桿菌生化反應(yīng)特性表與實驗結(jié)果對照得結(jié)果為：紫黑色菌落為埃希菌屬，粉紅色

15、菌落為志賀菌屬。3.6血漿凝固酶實驗結(jié)果實驗結(jié)果如上圖。放大觀察如下圖：根據(jù)致病性葡萄球菌能產(chǎn)生血漿凝固酶，可使血漿中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄岳w維蛋白,附著于菌體表面,形成凝塊的原理，可得結(jié)果：金黃色菌落為金黃色葡萄球菌，白色菌落為白色葡萄球菌。3.7血清學(xué)實驗實驗結(jié)果如上圖。放大觀察如下圖：菌液凝集者記為陽性，菌液均勻混濁記為陰性。根據(jù)上圖得實驗結(jié)果得：粉紅色菌落為志賀菌屬。3.8藥敏試驗結(jié)果 根據(jù)實驗結(jié)果繪制下表： 藥敏試驗結(jié)果表一：菌落黃色白色紫黑色粉紅色青霉素+-先鋒霉素+慶大霉素+備注：“+”為敏感，“-”為耐藥表二：抑菌圈直徑（mm）青霉素慶大霉素先鋒毒素V金黃色菌落463646白

16、色菌落333136紫黑色菌落-2628粉紅色菌落-3034表三：常用藥敏試驗紙片判斷標(biāo)準(zhǔn)抗菌藥物紙片含藥量抑菌圈直徑（mm）耐藥中毒敏感敏感青霉素G10單位28-29先鋒霉素V30微克1415-1718慶大霉素10微克1213-1415 從之前實驗的種種的現(xiàn)象與結(jié)果可知，金黃色的是金黃色葡萄球菌，白色的是白色葡萄球菌，紫黑色的是大腸埃希菌，粉紅色的是痢疾志賀菌。其中，四種菌對先鋒霉素和慶大霉素都敏感，而金黃色葡萄球菌和白色葡萄球菌對青霉素敏感，大腸埃希菌和痢疾志賀菌對青霉素表現(xiàn)為耐藥。4.綜合結(jié)果討論4.1對膿汁中細菌的分析討論應(yīng)用分區(qū)劃線分離法，于營養(yǎng)瓊脂平板上，從膿汁標(biāo)本中分離出金黃色和白

17、色兩種菌落。在1000油鏡下觀察時，這兩種細菌均為G球菌，排列不規(guī)則，呈葡萄串狀，符合典型葡萄球菌的特征。結(jié)合菌落的顏色，可以初步斷定，這是金黃色葡萄球菌和白色葡萄球菌。通過血漿凝固酶試驗，觀察到金黃色葡萄球菌能使血漿產(chǎn)生顆粒性物質(zhì)，白色葡萄球菌則沒有反應(yīng)，說明了金黃色葡萄球菌是致病菌。最后進行的是藥敏試驗，從培養(yǎng)基上可以觀察到，不同的抗生素所形成的抑菌圈不同，其中青霉素對金黃色葡萄球菌最敏感。用伊紅美藍平板分離菌落時，可以從糞便標(biāo)本中分離出紫黑色具有金屬光澤的菌落和粉紅色半透明菌落。4.2對糞便中細菌的分析討論在顯微鏡下觀察時，這兩種菌均為G桿菌，排列不規(guī)則，從形態(tài)上暫時不能鑒別是什么細菌。

18、球菌是致病菌。經(jīng)糖發(fā)酵試驗，可以觀察到，紫黑色菌落的細菌使能使葡萄糖和乳糖的試管變色和產(chǎn)生氣體，粉紅色菌落的細菌只能使葡萄糖的試管變色而無氣體，對乳糖無反應(yīng)。說明紫黑色菌落的細菌可以分解利用葡萄糖和乳糖，并產(chǎn)生氣體，粉紅色菌落的細菌只可以分解利用葡萄糖，且不產(chǎn)生氣體，不能分解利用乳糖。經(jīng)半固體動力試驗，觀察到紫黑色菌落的細菌使半固體培養(yǎng)基細菌擴散生長,培養(yǎng)基混濁，粉紅色菌落的細菌沿接種線生長,培基清澈透明。說明紫黑色菌落的細菌有動力（有鞭毛），粉紅色菌落的細菌無動力（無鞭毛）。根據(jù)上述實驗得出結(jié)論，紫黑色菌落的細菌為大腸埃希菌，粉紅色菌落的細菌為痢疾志賀菌。玻片凝集試驗，福氏志賀菌診斷血清與粉

19、紅色菌落的細菌混合，出現(xiàn)肉眼可見的凝集塊，證明粉紅色菌落的細菌為痢疾志賀菌。最后進行藥敏試驗時，發(fā)現(xiàn)大腸埃希菌對青霉素不敏感，對慶大霉素和先鋒霉素都敏感。 綜上所述，膿汁標(biāo)本中分離得金黃色菌落為金黃色葡萄球菌，白色菌落為白色葡萄球菌，致病菌為金黃色葡萄球菌；糞便標(biāo)本中分離得紫黑色菌落為大腸埃希菌，粉紅菌落為福氏志賀菌，致病菌為福氏志賀菌。5. 討論 本次膿汁和糞便標(biāo)本中病原菌的檢測微實驗，是本人的第一次微生物實驗。許多實驗方法都是第一次接觸和親自操作。在老師耐心細致的指導(dǎo)下，通過自我總結(jié)和小組討論，本人有如下總結(jié)：5.1 在培養(yǎng)基制備中一定要規(guī)范操作，如果培養(yǎng)基的效果差的話就會直接影響到后續(xù)的

20、實驗，會導(dǎo)致整個實驗所得到的結(jié)果都受到影響。5.2空氣的細菌學(xué)實驗中，空氣細菌含量與場所人流量、通風(fēng)狀況等都有著密切的關(guān)系。人流量大且密閉不通風(fēng)的條件下空氣細菌含量大。5.3人體體表的細菌學(xué)檢實驗中，在標(biāo)準(zhǔn)洗手的過程中如果搓手，那么會將原來隱藏在皮膚深處的細菌帶到手的表面，這樣的手在干燥后接觸培養(yǎng)皿時，會留下更多細菌。5.4細菌的分離培養(yǎng)實驗中，采用分區(qū)劃線發(fā)法分離細菌時，接種環(huán)與平板須成大致30，涂布時切勿用過大的力度，以免劃破平板。5.5實驗時應(yīng)坐著，在火焰周圍1020厘米內(nèi)操作，保持安靜、有序，盡量少說話、少走動，以免感染病原菌。5.6伊紅美藍平板上，大腸桿菌分解利用完乳糖之后，就要利用

21、蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)分解大多產(chǎn)生堿性物質(zhì)，中和了乳糖分解時產(chǎn)生的酸。因此培養(yǎng)、放置時間過長或者平板上某個部位細菌比較多、菌落比較密集時，大腸桿菌菌落可能會由原來的紫黑色變成粉紅色，或者菌落中心黑色，邊緣粉紅色。5.7挑取細菌時，應(yīng)在菌落分布最稀疏的區(qū)域，選擇平板上相同的菌落數(shù)多的、典型的、容易挑取的單菌落。5.8細菌的形態(tài)學(xué)檢查實驗中，從斜面上取菌時，一般只取半個小菌落大小的菌量；接種環(huán)或接種針在菌苔上輕刮一下即可。倘若取菌過多，則在油鏡下觀察時會使視野中的細菌過于密集，出現(xiàn)重疊，難以觀察細菌形態(tài)，且常常會導(dǎo)致假陽性的出現(xiàn)。5.9革蘭氏染色的關(guān)鍵在于嚴(yán)格掌握酒精脫色程度，若脫色過度，則陽性菌可被誤染

22、為陰性菌：若脫色不夠時，陰性菌可被誤染為陽性菌。因此應(yīng)該要操作迅速，控制在20秒以內(nèi)。此外，染色時通常會用新鮮的細菌培養(yǎng)物，因為菌齡會影響染色結(jié)果，如陽性菌培養(yǎng)時間過長，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈陰性反應(yīng)。5.10在糖發(fā)酵實驗當(dāng)中，存放的時間不應(yīng)過長，否則會使產(chǎn)氣的微量發(fā)酵管的氣體排出，導(dǎo)致所看到的現(xiàn)象不準(zhǔn)確。此外，實驗完成后，管口不能朝上，這是因為管口朝上時，反應(yīng)過程中產(chǎn)生的氣體會溢出，觀察不到正確的實驗結(jié)果，最終會影響到細菌的最終鑒定。5.11在糖發(fā)酵實驗當(dāng)中，若出現(xiàn)四支微量發(fā)酵管均呈黃色，可能是因為純培養(yǎng)時，菌落挑錯了或所取的不是單菌落，無菌操作不嚴(yán)格導(dǎo)致污染雜菌，或接種時未協(xié)調(diào)好，接種錯誤。5.12玻片凝集實驗中，在適量電解質(zhì)存在的情況下，顆粒性抗原(細菌)與特異性抗體結(jié)合，如果比例合適，則出現(xiàn)肉眼可見的凝集塊。因此該實驗應(yīng)注意取適量的細菌。5.13在操作動力實驗的過程中，接種針應(yīng)該要順著原路退出，如果此過程中接種針左右擺動了，會出現(xiàn)本沒有鞭毛的細菌經(jīng)培養(yǎng)呈現(xiàn)一片渾濁，難以判斷是操作有誤還是細菌的運