腦出血病理生理與治療

1、 重慶醫(yī)科大學附二院神內(nèi)科胡長林l腦出血（intracerebral haemorrhage，ich）是指源于腦實質(zhì)內(nèi)血管的非創(chuàng)傷性自發(fā)性出血。原發(fā)性腦出血最常見的類型是長期高血壓或淀粉樣腦血管病（cerebral amyloid angiopathy）作用下發(fā)生病理改變的血管突然破裂所致。l繼發(fā)性腦出血則與血管畸形、腫瘤和凝血障礙有關(guān)。l高血壓：最重要可干預的危險因素。75%的ich患者病前有高血壓。高血壓使ich危險性增高2-6倍，高血壓患者不規(guī)則服藥者是規(guī)則服藥者2倍。l 血清膽固醇：在年齡和高血壓等危險因素存在下，膽固醇較低才與ich發(fā)病率增高有關(guān)。但治療高膽固醇血癥并不增加出血風險。

2、l 飲酒與吸煙：過量飲酒與ich發(fā)病率增高有關(guān)，適量飲酒與吸煙不增加ich危險?？鼓齽┤A法令與抗凝劑華法令與ich危險性增高有關(guān)?？偽ｋU性增高有關(guān)。總的顱內(nèi)出血率的顱內(nèi)出血率1%/年，其中年，其中ich約占約占70%，其余是硬膜下血腫。與抗凝強度、年齡其余是硬膜下血腫。與抗凝強度、年齡,既往缺血性腦血管病有關(guān)，強調(diào)房顫病人既往缺血性腦血管病有關(guān)，強調(diào)房顫病人抗凝療法使卒中危險降低抗凝療法使卒中危險降低66%，其益處顯，其益處顯然大于風險。然大于風險。l 大劑量阿斯匹林（每周大劑量阿斯匹林（每周1225mg）與與ich發(fā)發(fā)生率輕度增高有關(guān)，常用預防劑量（生率輕度增高有關(guān)，常用預防劑量（75-10

3、0mg）不會不會增加增加ich的風險。的風險。l 血栓栓塞性疾病溶栓治療可并發(fā)血栓栓塞性疾病溶栓治療可并發(fā)ich。心肌梗心肌梗死溶栓時顱內(nèi)出血率死溶栓時顱內(nèi)出血率0.3-0.7%。與藥物種類及劑量有。與藥物種類及劑量有關(guān)。關(guān)。80%發(fā)生于腦實質(zhì)。腦血栓溶栓并發(fā)發(fā)生于腦實質(zhì)。腦血栓溶栓并發(fā)ich危險性危險性為為6.5%（tpa，3h），），與年齡、既往腦血管病和血壓與年齡、既往腦血管病和血壓升高有關(guān)升高有關(guān)。l3.1 高血壓性腦出血 高血壓中小穿支動脈中膜脂質(zhì)透明變性（一種脂肪浸潤）破裂或形成粟粒狀微動脈瘤（尚不確定）。l3.2 caa性腦出血 caa是由于不可溶的-淀粉樣蛋白沉積于軟腦膜和皮質(zhì)

4、動脈、微動脈、毛細血管所致。-淀粉樣蛋白取代了血管中膜平滑肌，使動脈順應(yīng)性降低。其與年齡呈指數(shù)增長，90歲以上約58%有caa。caa伴高血壓增加ich危險性。出血多于皮質(zhì)或皮質(zhì)下，體積較大，可擴散至蛛網(wǎng)膜下腔和/或腦室，易復發(fā)。l3.3 急性期血腫演化急性期血腫演化 病態(tài)動脈破裂，血液進入周圍腦病態(tài)動脈破裂，血液進入周圍腦實質(zhì)形成血腫。血液分隔組織，壓迫鄰近結(jié)構(gòu)。動態(tài)實質(zhì)形成血腫。血液分隔組織，壓迫鄰近結(jié)構(gòu)。動態(tài)ct顯示顯示20%-38%的的ich血腫于發(fā)病后血腫于發(fā)病后36h內(nèi)增大。體內(nèi)增大。體積積25cm3的血腫更容易于病后的血腫更容易于病后6h內(nèi)擴大。收縮壓與血內(nèi)擴大。收縮壓與血糖升高

5、是血腫增大的獨立危險因素，病后未能安靜臥糖升高是血腫增大的獨立危險因素，病后未能安靜臥床休息（繼續(xù)會客、離床活動、情緒激動、遠距離搬床休息（繼續(xù)會客、離床活動、情緒激動、遠距離搬動等），早期使用大劑量脫水劑，高血壓未能控制在動等），早期使用大劑量脫水劑，高血壓未能控制在安全范圍（安全范圍（200/110mmhg）、）、凝血機制障礙、血管凝血機制障礙、血管畸形等易致血腫擴大。臨床上畸形等易致血腫擴大。臨床上ich發(fā)病后病人意識障發(fā)病后病人意識障礙進行性加重，應(yīng)首先想到血腫擴大。礙進行性加重，應(yīng)首先想到血腫擴大。l3.4 血腫吸收相關(guān)因素 血腫形成后數(shù)小時血腫及其周圍凝血與抗凝作用強度，凝血作用逐

6、漸減弱，抗凝血作用逐漸增強，有利于血腫松解、吸收； 血腫及其周圍纖溶活性于出血6h后逐漸增強，有利于血腫溶解吸收；血腫周圍吞噬細胞（小膠質(zhì)細胞、巨噬細胞）增生強度，強度大則血腫吸收快； 血腫周圍組織毛細血管增生與開放，有利于血腫裂解物的清除。l3.5 繼發(fā)性腦損傷 腦水腫 ct顯示血腫周圍有低密度區(qū)，mr t2加權(quán)像示代表水腫的高訊號帶?？赡芤匝茉葱阅X水腫為主，有人研究表明ich后血腫周圍腦組織aqp4表達明顯增強，其與腦水腫程度相平行，提示aqp4參與了出血性腦水腫的發(fā)生發(fā)展過程，并在出血性腦水腫形成過程中發(fā)揮重要作用。更多認為各種損害因素引起血腦屏障破壞所致。l但也有人認為血腫周圍存在缺

7、血“半暗帶”，腦實質(zhì)微循環(huán)受壓或血腫釋放代謝產(chǎn)物引起血管收縮所致。這種水腫于ich后6h即已發(fā)生，24-48h達高峰，顱內(nèi)壓增高，血腫占位效應(yīng)更為明顯。特別丘腦出血發(fā)生更早、更嚴重，常繼發(fā)腦疝致死。l 血腫周圍帶能量代謝障礙 最新研究表明 ich后血腫周圍組織在24h后才發(fā)生明顯的能量代謝衰竭，這不同于缺血性腦血管病，其滯后于腦水腫的發(fā)生，其發(fā)生機制可能與腦水腫致相關(guān)酶的活性減低有關(guān)。究其原因在24h內(nèi)之早期葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白-1（glut-1）和磷酸果糖激酶（pfk）的表達增加以增強糖的供給和利用，可短嶄維持能量代謝的進行，24h后由于h+-atpase在基因水平表達的減低，致蛋白合成減少，酶活

8、性降低，最終導致能量代謝衰竭。在這一靶點上進行干與，可能會成為有效治療。l 細胞死亡 有兩種形式，其一血腫中央組織細胞壞死，不可逆。其二血腫周圍組織細胞程序性死亡即凋亡。這是由于缺血激發(fā)凋亡基因的表達，引起鏈式反應(yīng)，fos、jun、bax 特別caspase-3的表達增強，使細胞必然走向死亡。其中其他各種有害因素如自由基、興奮毒性、細胞內(nèi)鈣超載，能量衰竭、炎性損害等均參與了或誘發(fā)或促進細胞的凋亡。l 炎性損害炎性損害 最近基因芯片技術(shù)動態(tài)檢測最近基因芯片技術(shù)動態(tài)檢測ichich血腫周血腫周圍腦組織基因的差異表達，在基因水平，進一步闡明圍腦組織基因的差異表達，在基因水平，進一步闡明了了ichic

9、h繼發(fā)性損害的病理生理。研究發(fā)現(xiàn)有關(guān)炎癥反應(yīng)繼發(fā)性損害的病理生理。研究發(fā)現(xiàn)有關(guān)炎癥反應(yīng)的基因在的基因在ichich后后6 6h h即有較明顯表達，血腫周圍帶即有粒即有較明顯表達，血腫周圍帶即有粒細胞浸潤，其后各種炎性基因如細胞黏附分子、腫瘤細胞浸潤，其后各種炎性基因如細胞黏附分子、腫瘤壞死因子（壞死因子（tnftnf）、）、單核細胞趨化因子（單核細胞趨化因子（mcp-1mcp-1）、）、白白介素（介素（ilil1-121-12）特別是特別是ilil6 6、ilil8 8、ilil1 1、干擾素調(diào)節(jié)因干擾素調(diào)節(jié)因子等表達增強，炎性細胞浸潤增多，直到第三天表現(xiàn)子等表達增強，炎性細胞浸潤增多，直到第

10、三天表現(xiàn)最嚴重。炎性反應(yīng)發(fā)生早，發(fā)展快，且貫穿病程始終，最嚴重。炎性反應(yīng)發(fā)生早，發(fā)展快，且貫穿病程始終，其中干擾素蛋白至其中干擾素蛋白至ichich后第七天仍表達很強烈，補體系后第七天仍表達很強烈，補體系統(tǒng)在早期就出現(xiàn)，特別統(tǒng)在早期就出現(xiàn)，特別c c9 9、c c5 5于三天后大量集聚在微血于三天后大量集聚在微血管基底膜。提示炎性反應(yīng)參與了管基底膜。提示炎性反應(yīng)參與了ichich繼發(fā)性腦損害、腦繼發(fā)性腦損害、腦水腫、血腦屏障破壞、免疫機制等病理生理機制。水腫、血腦屏障破壞、免疫機制等病理生理機制。l主要為與血腫部位相對應(yīng)的局灶性神經(jīng)功能缺失。其癥狀可于起病后數(shù)分鐘或數(shù)小時達高峰，但部分病人可有

11、緩慢進展。其他常見癥狀有頭痛、惡心、嘔吐、意識水平改變。有時與腦梗死難以區(qū)別，必須影像學檢查。血常規(guī)、肝腎功能、凝血指標、血氣分析、心電圖、胸片等均提供病人的整體情況，以及并發(fā)癥的有無。 l值得強調(diào)的是丘腦出血，其發(fā)生發(fā)展快，臨床表現(xiàn)嚴重，出血多破入腦室，多有不同程度意識障礙，甚至昏迷?？捎醒矍蜻\動障礙，凝視麻 痹 ， 多 有 同 側(cè)horner征。血腫多有繼續(xù)擴大，易向內(nèi)發(fā)展繼發(fā)天幕疝，也可向下擠壓腦干，致腦干功能衰竭。l4.1神經(jīng)影像學l 對顱內(nèi)出血ct最敏感，應(yīng)為首選，發(fā)病后即刻掃描可見高密度影。mr可對腦血管的情況提供更多信息。dsa對尋找病因有幫助。一般來講，應(yīng)行ct動態(tài)觀察，了解有

12、無繼續(xù)出血，特別伴有意識障礙者。l4.2血腫體積的估計l 對預測病程、指導治療有重要作用。kwak公式：（abc）/2，a：最大長徑；b：最大寬徑；c：層面層距（單位均cm）。l4.3預后預測因素 由于ct的廣泛應(yīng)用，使ich及早確診，30d內(nèi)病死率下降為34%-50%，其生活狀態(tài)較腦梗死好。與預后有關(guān)的最重要因素是血腫體積及意識狀態(tài)的變化。gcs8、ich體積60ml病死率可達90%，其他因素有年齡、腦室出血、血腫位置（丘腦出血及幕下）、占位效應(yīng)（中線移位、腦疝）、血腫擴展、嚴重病人是否插管等。l最重要的是氣道處理、呼吸循環(huán)與意識水平的評估。根據(jù)意識水平、氣道保護能力及動脈血氣分析決定是否插

13、管。液體主要用等滲溶液，生理鹽水，除非低血糖，一般不用葡萄糖，要補鉀。l5.1icp （1）抬高床頭30l（2）有腦疝征象者應(yīng)氣管插管和正壓過度通氣。使pco2維持在30-35mmhg，潮氣量不變增加通氣頻率即可，病人需要鎮(zhèn)靜。l （3）高滲性脫水劑 甘露醇：首劑1g/kg，約20min輸完，以后以小劑量甘露醇控制。無icp增高征象，不鼓勵常規(guī)使用過度通氣和高滲性脫水劑。 l（4）icp監(jiān)測 目前只有通過腦室內(nèi)、腦實質(zhì)內(nèi)或硬膜外裝置的直接測量才能準確地測定icp。結(jié)合平均動脈壓可計算腦灌注壓（cpp）確保icp20mmhg，并維持cppmmhg。迄今尚無證據(jù)顯示icp監(jiān)測對轉(zhuǎn)歸有影響，也無研究

14、表明icp監(jiān)測對預后判斷有幫助。進行性icp增高僅見于大量ich，而已知后者預后不良。微創(chuàng)血腫清除術(shù)插入引流管有利于icp的觀察。l 5.2腦積水 多為阻塞性腦積水，系ich時血腫擴大壓迫腦室引流系統(tǒng)，或腦室內(nèi)血塊阻塞引流所致?？稍黾铀劳雎?，應(yīng)放置evd管，但可能不會影響病人的轉(zhuǎn)歸。注入溶栓劑有一定效果。目前正在進行tpa腦室應(yīng)用的多中心隨機雙盲安慰劑對照實驗。l5.3血壓 對血壓的管理仍有分歧。aha卒中委員會認為平均動脈壓或130mmhg應(yīng)進行緊急降壓治療，但臨床醫(yī)生認為這樣做會減低腦灌注壓影響預后。臨床經(jīng)驗提示收縮壓200mmhg易導致血腫擴大而惡化病情。謹慎降低動脈壓對阻止血腫擴大有益

15、。目前還不能肯定血腫周圍缺血半暗帶的存在，急性降壓治療尚須大規(guī)模多中心隨機對照試驗。至少血壓不能低于160/90mmhg。l 5.4并發(fā)癥的處理 深靜脈血栓形成、肺栓塞、肺炎是主要的非中樞性并發(fā)癥。l 彈力襪與皮下肝素（5000u 3/d）可顯著減少深靜脈血栓形成而不會使血腫擴大。出現(xiàn)感染征象及早使用有效抗生素。老年人要特別注意心、腎、及循環(huán)功能，有衰竭征象及早對癥處理。抑郁癥與心理障礙、智能衰退不容忽視。l 在沒有對吞咽功能評估之前，ich病人不能經(jīng)口進食。有吞咽困難者應(yīng)采用選擇性飲食或管飼。ich急性期應(yīng)常規(guī)進行胃黏膜細胞保護以防應(yīng)激性潰瘍或胃出血。因房顫而應(yīng)用抗凝劑華法令的病人發(fā)生ich

16、，建議嶄時逆轉(zhuǎn)或停用抗凝劑。l 5.5癇性發(fā)作 ich并發(fā)癇性發(fā)作多于缺血性卒中。約10.6%，多在早期（2周內(nèi)），57%見于最初24h內(nèi)。出血位于皮質(zhì)易發(fā)，可部分性發(fā)作或大發(fā)作，特別顳葉或頂葉，一般不影響轉(zhuǎn)歸。多不需長期服抗癲癇藥物。 l5.6外科治療 至今對ich外科治療仍有分歧。與預后有關(guān)的是術(shù)前臨床狀態(tài)，意識狀況基本正常（gcs13-15）的病人一般不須手術(shù)清除ich；而深度昏迷者（gcs3-5）因存在嚴重腦損傷預后不良，醫(yī)生不愿對其實施手術(shù)。但手術(shù)gcs6-12、特別是進行性加重者最有意義。對非優(yōu)勢半球ich應(yīng)更積極手術(shù)。高齡老年人持慎重態(tài)度。一般血腫直徑3cm的小腦出血，特別出現(xiàn)病情惡化或伴腦室梗阻征象應(yīng)積極手術(shù)。l手術(shù)方式有開顱術(shù)、鉆孔抽吸術(shù)、內(nèi)窺鏡下抽吸術(shù)等。近來，微創(chuàng)腦內(nèi)血腫清除術(shù)在我國，特別在基層醫(yī)療單位普遍開展，盡管存在某些不足，但臨床上發(fā)揮了積極地急救與治療作用，深受廣大神經(jīng)內(nèi)外科醫(yī)生的青睞。定位精確、腦受牽拉最小、直視顯微放大和止血良好的顯微外科技術(shù)可提高患者的轉(zhuǎn)歸。l 5.7腦保護 許多腦損害機制參與ich病理生理。凝血酶、血紅蛋白、水通道蛋白的變化、自由基