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1、2018屆高二實(shí)驗(yàn)班化學(xué)周考試題3-23可用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H -1 C-12 O-161化學(xué)在生活中應(yīng)用廣泛,下列物質(zhì)性質(zhì)與對(duì)應(yīng)用途錯(cuò)誤的是A明礬易水解生成膠體,可用作凈水劑 B晶體硅熔點(diǎn)高硬度大,可用作芯片C氮?dú)饣瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可用作糧食保護(hù)氣 D溴化銀見光易分解,可用作膠片感光劑2設(shè)NA為阿伏加徳羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A25時(shí),1LpH =11的氨水中OH-為0.001 NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L SO3的氧原子數(shù)為0.3NAC4.6 g乙醇中含有的共價(jià)鍵數(shù)為0. 7NAD3.6gD2O所含質(zhì)子數(shù)為2NA3己知,下列說法錯(cuò)誤的是A該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B異丙苯的一氯代物共有6種
2、C可用溴水鑒別異丙烯苯和異丙苯 D異丙苯是苯的同系物4某酸件廢水可能含有Fe2+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Na+、K+、CO32-、SO42-。取廢水祥品分別進(jìn)行如右圖所示四個(gè)實(shí)驗(yàn)。下列推斷正確的是A廢水含有Na+,不含K+ B廢水含有SO42-和CO32-C廢水不含F(xiàn)e3+,可能含F(xiàn)e2+ D廢水一定含有Na+、Al3+、SO42-5下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A除去蛋白質(zhì)溶液中混有的(NH4)2SO4將混合物裝入半透膜袋,并放入流動(dòng)的蒸餾水中B除去Mg粉中混有的A1粉加入足量NaOH溶液,過濾、洗滌、干燥C用苯萃取溴水中的Br2先從分液漏斗下口放出水層,再?gòu)纳峡诘?/p>
3、出有機(jī)層D.測(cè)定NaClO溶液的pH用玻璃棒蘸取溶液點(diǎn)滴在pH上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照6X、Y、Z、M、Q、R皆為前20號(hào)元素,其原子半徑與主要化合價(jià)的關(guān)系如右圖所示。下列說法錯(cuò)誤是AQ位于第三周期IA族BX、Y、Z三種元素組成的化合物可能是鹽或堿C簡(jiǎn)單離子半徑:M-Q+R2+DZ與M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物均為強(qiáng)酸7鐵碳微電解技術(shù)是利用原電池原理處理酸性污水的一種工藝,裝置如圖。若上端開口關(guān)閉,可得到強(qiáng)還原性的H+(氫原子);若上端開口打開,并鼓入空氣,可得到強(qiáng)氧化性的-OH(烴基自由基)。下列說法錯(cuò)誤的是A無論是否鼓入空氣,負(fù)極的電極反應(yīng)式均為Fe-2e-=Fe2+B不鼓入空氣時(shí),正極的電極反
4、應(yīng)式為H+e-=HC鼓入空氣時(shí),每生成1molOH有2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移D處理含有草酸(H2C2O4)的污水時(shí),上端開口應(yīng)打開并鼓入空氣8(15分)甲醛(HCHO)與葡萄糖相似具有強(qiáng)還原性,40%甲醛溶液沸點(diǎn)為96,易揮發(fā)。為探究過量甲醛和新制Cu(OH)2反應(yīng)的產(chǎn)物,進(jìn)行如下研究。(1)在下圖裝置中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),向a中加入0.5 molL-1CuSO4溶液50mL和5 molL-1NaOH溶液100mL,振蕩,再加入40%的甲醛溶液50mL,緩慢加熱a,在65時(shí)回流20分鐘后冷卻至室溫。反應(yīng)過程中觀察到有棕色固體生成,最后變成紅色,并有氣體產(chǎn)生。儀器b的名稱是 ,作用為 。能說明甲醛具有還原性的
5、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。(2)查閱資料發(fā)現(xiàn)氣體產(chǎn)物是副反應(yīng)產(chǎn)生的。為確認(rèn)氣體產(chǎn)物中含H2不含CO,將裝置A和如下圖所示的裝置連接后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 依次連接的合理順序?yàn)锳B G,裝置B的作用是 。(3)已知: 。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明a中甲醛的碳元素未被氧化成+4價(jià)。 。(4)為研究紅色固體產(chǎn)物的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(以下每步均充分反應(yīng));已知:Cu2OCu(NH3)4+(無色)Cu(NH3)42+(藍(lán)色)。搖動(dòng)錐形瓶的目的是 。錐形瓶中固體完全溶解得深藍(lán)色溶液的離子方程式為 。將容量瓶中的溶液稀釋100倍后,溶液的顏色與容量瓶相近。由此可知固體產(chǎn)物的組成及物質(zhì)的量之比約為 。9(14分)軟錳礦的主要成分是MnO2,其懸
6、濁液可吸收煙氣中SO2,所得酸性浸出液又可用于制備高純硫酸錳,其一種工藝流程如右圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)軟錳礦懸濁液吸收SO2的過程中,SO2體現(xiàn)了 性。(2)“氧化劑”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。(3)已知:KspAl(OH) 3=1.010-34;KrpFe(OH) 3=2.610-30;KrpNi(OH) 2=1.610-15;KrpMn(OH) 2=4.010-14;“水解沉淀“中:“中和劑“可以是 (填標(biāo)號(hào))AAl2O3 BH2SO4 CMgO DMnO2溶液的pH應(yīng)不低于 。不采用“水解沉淀“除Ni2+的原因是 。(4)“置換”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。(5)“結(jié)品分離”中的部
7、分物質(zhì)的溶解度曲線如右圖。加入稀硫酸的作用是(結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋) 。結(jié)晶與過濾過程中,體系溫度均應(yīng)維持在 (填“27”、“60”或“70”)。(6)高純硫酸錳可用于水中溶解氧含量的測(cè)定,步驟如下:步驟1:水中的氧氣在堿性溶液中將MnSO4氧化為Mn(OH)2。步驟2:在酸性條件下,加入KI將生成的MnO(OH)2再還原成Mn2+。步驟3:用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定步驟2中生成的I2(2S2O32-+I2=2I-+S4O62-)。取某水樣100mL,按上述測(cè)定步驟滴定,消耗a molL-1 NaS2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,該水樣溶解氧含量為 molL-1。10(14分)一種通過鐵基氧載體(Fe
8、3O4/FeO)深度還原和再生來合成二甲醚(CH3OCH3)的原理如下圖:(1)二甲醚的合成反應(yīng):3CO(g)+3H2(g) CH3OCH3(g)+CO2(g) H1已知CO、H2與CH3OCH的燃燒熱(H)分別為a kJmol-1、b kJmol-1、c kJmol-1、(a、b、c均小于0),則H1= kJmol-1。該反應(yīng)選用CuO/ZnO/Al2O3復(fù)合催化劑,該催化劑能 (填標(biāo)號(hào))。A促進(jìn)平衡正向移動(dòng) B提高反應(yīng)速率C降低反應(yīng)的活化能 D改變反應(yīng)的焓變(2)CH4氧化器中發(fā)生的主反應(yīng):. CH4(g)+Fe3O4(s)CO(g)+2H2(g)+3Fe(s). CH4(g)+4Fe3O
9、4(s)CO2(g)+2H2O(g)+12FeO(s)850時(shí),壓強(qiáng)和部分氣體體積分?jǐn)?shù)、固相各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如右下圖。隨著壓強(qiáng)的增大,反應(yīng)的平衡常數(shù)K值 (填“增大”、“減小”、 或“不變”)結(jié)合圖像,分析H2O的體積分?jǐn)?shù)變化的原因 (用化學(xué)方程式表示)(3)將一定量的FeO和CO2置于CO2還原器(體積不變的密閉容器)中,發(fā)生的主反應(yīng):CO2(g)+3FeO(s)Fe3O4(s)+ CO (g) H2保持其他條件不變,測(cè)得不同溫度下最終反應(yīng)體系中CO、CO2體積分?jǐn)?shù)如下表:溫度I/100170200300400500CO2體積分?jǐn)?shù)0.670.670.750.820.90.92CO體積分?jǐn)?shù)
10、0.330.330.250.180.10.08H2 0(填“”或“”或“HClHBrHI,其中H1(HF)特別大的原因?yàn)?,影響H2遞變的因素為 。(5)鋁單質(zhì)為面心立方晶體,晶胞參數(shù)a=q nm,鋁的摩爾質(zhì)量為Mgmol-1,原子半徑為r pm,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA。則鋁單質(zhì)的密度為 gcm-3(列式即可,下同),鋁晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為 。11B 化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)甲苯在醫(yī)藥、農(nóng)藥,特別是香料合成中應(yīng)用廣泛,可合成以下物質(zhì):(1)苯佐卡因中含有的堿性官能團(tuán)為 (填名稱)。(2)乙基香草醛和鄰茴香醛具有相同的親水基團(tuán),該基團(tuán)可用 (填物理方法)檢測(cè)。(3)
11、寫出符合下列條件的乙基香草醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (任寫兩種)。a苯環(huán)上連接兩個(gè)互為對(duì)位的基團(tuán) b有一個(gè)-CH3c與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) d能發(fā)生水解反應(yīng)(4)已知:。有機(jī)物M為含有兩個(gè)互為鄰位基團(tuán)的芳香族化合物,且與本佐卡因互為同分異構(gòu),其合成路線如下:生成A的“反應(yīng)條件”為 ;以上合成路線涉及的7個(gè)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有 個(gè);M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)參照上述合成路線,以甲苯和甲醇為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線 。2018屆高二實(shí)驗(yàn)班化學(xué)周考答題卷3-23題號(hào)1234567答案8(15分)(1) 。 。(2) (3) 。(4) 9(14分)(1
12、) (2) (3) (4) (5) (6) 10(14分)(1) (2) (3) 11(15分)我選做的是A 、 B (將選做題序號(hào)涂黑)(1)(2) (3)(4) (5) 參考答案:7、B 8、A 9、B 10、D 11、D 12、C 13、C26、(1)球形冷凝管 冷凝回流 A中出現(xiàn)紅色物質(zhì)(或A中出現(xiàn)棕色物質(zhì))(2)EFDC 吸收甲醛蒸氣,防止其干擾后續(xù)檢驗(yàn)(3)取少量a中反應(yīng)后的清液,滴入過量的濃鹽酸,未見氣泡產(chǎn)生,說明甲醛的碳元素未被氧化成+4價(jià)(其他答案參照評(píng)分)(4)有利于溶液與空氣中的氧氣接觸2Cu+8NH3H2O+O2=2Cu(NH3)42+4OH-+6H2O n(Cu2O):n(Cu)=1:20027.(1)還原性(2)MnO2+2Fe2+4H+Mn2+2Fe3+2H2O(3)C 4:3 Ni2+完全沉淀的pH與Mn2+比較相近,不利于兩者分離(4) Mn + Ni2+Mn2+ Ni (5)增大SO42-的濃度,使MnSO4和MgSO4的溶解度下降,便于結(jié)晶析出
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