2017年執(zhí)業(yè)從業(yè)藥師繼續(xù)教育考試題

1、.word 格式 .2017 年度執(zhí)業(yè) （從業(yè) ）藥師繼續(xù)教育考試試題選擇題 （每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng) ，請(qǐng)選出最符合題意的答案 ）1、藥品的質(zhì)量問題實(shí)際上是一個(gè)生命周期的問題 ，藥品從研發(fā)開始 ，到（ ）、 經(jīng)營(yíng)到直 道患者使用將經(jīng)歷一個(gè)漫長(zhǎng)和廣闊的歷程 ，處處存在必須嚴(yán)格跟蹤和監(jiān)控質(zhì)量因素 。： （1 分）*A、臨床B、生產(chǎn)C、儲(chǔ)存D、配送E、流通2、提高執(zhí)業(yè)藥師維權(quán)意識(shí)和能力的措施包括 （ ）：（1 分）*A.提高風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)B.規(guī)范執(zhí)業(yè)操作規(guī)程C.提高藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì)能力D.提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量3、 基本藥物增補(bǔ)目錄應(yīng)該堅(jiān)持防治必需 、結(jié)合當(dāng)?shù)刎?cái)政承受能力和基本醫(yī)療保障水平 優(yōu)先從

2、國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄 （ ）范圍內(nèi)選擇 ，且必須是 （ ）的。：（1 分）*A 甲類 多家企業(yè)生產(chǎn)B 乙類 多家企業(yè)生產(chǎn).專業(yè) .專注 .word 格式 .C 乙類 獨(dú)家生產(chǎn)D 甲類 獨(dú)家生產(chǎn)4、 健康管理完善的思維模式 、實(shí)踐及健康管理組織 、相關(guān)支持政策及法案 ， 最早出現(xiàn)在（ ）。： （1 分 ）*A.英國(guó)B.法國(guó)C.美國(guó)D.日本5、新活性成分的發(fā)現(xiàn)與篩選是屬于藥品研制的（ ）：（1 分）*A.臨床前研究階段B.新藥的臨床試驗(yàn)階段C.新藥的生產(chǎn)階段D.新藥上市后研究階段6、處方限量規(guī)定處方一般不得超過 （ ）： （1 分）*A.15 日常用量B.3 日用量C.1 次常用量D.7 日常

3、用量 3 年 4 年 5 年7、 55.以下哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于藥物治療管理 ?（ ）：（1 分）*.專業(yè) .專注 .word 格式 .A.采集患者個(gè)體信息 ，評(píng)估患者是否存在藥物治療問題B.對(duì)首次使用該藥品的 、 用藥依從性差的及使用治療指數(shù)低的藥品的患者 ， 應(yīng)當(dāng)提供書面的 指導(dǎo)資料C.從患者藥物治療的適宜性 、有效性 、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評(píng)估D.針對(duì)患者的每種疾病 ， 與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動(dòng)計(jì)劃等 。8、化學(xué)藥品新注冊(cè)分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的其他仿制藥 ， 自首家品種通過一致性評(píng)價(jià)后 ，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上完成一致性評(píng)價(jià)的期限為（ ）：（1 分）*9、 下面屬

4、于建設(shè)智能化制藥工廠的目標(biāo)的是（ ）： （1 分）*A、實(shí)現(xiàn)設(shè)備 、生產(chǎn)過程 、產(chǎn)品 、管理全方位滿足 GMP 要求；利用智能化設(shè)備實(shí)現(xiàn)更高效 高質(zhì)量的生產(chǎn) ；B、利用自動(dòng)化及機(jī)器人技術(shù)實(shí)現(xiàn)去人工化 ，提高效率的同時(shí)將人為差錯(cuò)降到最低 ；C、智能化管理系統(tǒng)與設(shè)備的融合 ，實(shí)現(xiàn)柔性化 、定制化生產(chǎn) ；利用云及互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程智能服務(wù) ； 智能物流實(shí)現(xiàn)工廠間 、 工廠內(nèi)部生產(chǎn)全流程高度集中 ；D、實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期可追溯 （防竄貨 、防偽追溯系統(tǒng)或藥品電子監(jiān)管碼系統(tǒng) ）；E、利用大數(shù)據(jù)分析 、 優(yōu)化生產(chǎn) 。10 、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德 ，忠于職守 ，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé) 、保證 （ ）為基本準(zhǔn)則

5、。： （1 分）*.專業(yè) .專注 .word 格式 .11、 能產(chǎn)生致熱能力最強(qiáng)的熱原的微生物是）： （1 分）*A.人民用藥安全有效B.及時(shí)反饋用藥信息C.人民身體健康D.醫(yī)療安全A、金黃色葡萄球菌B、沙門桿菌C、革蘭陽性桿菌D、革蘭陰性桿菌12 、國(guó)家基本藥物目錄原則上每 （ ）年調(diào)整一次 。：（1 分）*13 、藥品醫(yī)療器械飛行檢查 ，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對(duì)藥品和醫(yī)療器械開展的不預(yù) 先告知的監(jiān)督檢查 ，不包括的環(huán)節(jié)有 （ ） ：（1 分 ）*倉儲(chǔ) 使用物料標(biāo)識(shí) 研制.專業(yè) .專注 .word 格式 .14 、凡2007 年10 月1日前批準(zhǔn)上市的列入國(guó)家基本藥物目錄 （2012 年

6、版）中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑 （289 個(gè)品種 ），原則上完成一致性評(píng)價(jià)的時(shí)間為 。（ ）：（1 分）* 2017 年底前 2018 年底前 2019 年底前 2020 年底前15、 氯化鈉等滲當(dāng)量是指 （ ）：（1 分）*A 、與 100g 藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量B、與 10g 藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量C、與 10g 氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量D 、與 1g 藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量16 、集中交易市場(chǎng)模式在我國(guó)主要存在于 （ ）流通中。： （1 分）*A 中成藥B 生物制品C 化學(xué)藥品D 中藥材17 、藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照其生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求對(duì)各項(xiàng)活動(dòng)進(jìn)行記錄 。

7、記錄應(yīng)當(dāng) （ ）。： （1 分）* 生產(chǎn) 、 經(jīng)營(yíng).專業(yè) .專注 .A.2014 年.word 格式 .A、真實(shí)B、準(zhǔn)確C、完整D、可追溯18 、現(xiàn)行的國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范 是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 （ ）年發(fā)布的 。：（1分）*B.2015 年C.2016 年D.2017 年19 、國(guó)家藥品安全的重要意義主要體現(xiàn)在哪幾個(gè)方面 （ ）。： （1分）*A.藥品安全是重大的基本民生問題B.藥品安全是重大的經(jīng)濟(jì)問題C.藥品安全是僅關(guān)乎個(gè)別地區(qū)穩(wěn)定的重大問題D.藥品安全是重大的政治問題20 、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn) ，是指由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局依據(jù)職責(zé)組織制修訂 ，依法定程序發(fā)布，在醫(yī)療器械研制 （ ）等

8、活動(dòng)中遵循的統(tǒng)一的技術(shù)要求 。：（1 分）*A、生產(chǎn)B、經(jīng)營(yíng).專業(yè) .專注 .word 格式 .C、使用D、監(jiān)督管理21、（ ）對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立 、并對(duì)其進(jìn)行監(jiān)督和維護(hù) 責(zé)任 。： （1 分 ）*，使其有效運(yùn)行負(fù)有最高A 質(zhì)量授權(quán)人B 關(guān)鍵人員C 高層管理者D QA 人員22、透皮吸收制劑中加入 Azone 的目的是 （ ）：（1 分）*A、增加塑性B、產(chǎn)生微孔C、滲透促進(jìn)劑促進(jìn)主藥吸收D、抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性23、藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法 的施行時(shí)間為 2015 年（ ）（1 分 ）* 8月 1日 9月 1日 10 月 1 日24 、純化水常用做 （ ）： （1 分）*.專業(yè) .專

9、注 . 7月 1日.word 格式 .A、口服外用制劑配制用溶劑或稀釋劑B、非滅菌制劑用器具的的清洗用水C、注射劑的配制稀釋D、中藥注射劑滅菌制劑制備時(shí)藥材的提取溶劑25 、下列藥物中哪種具有托瘡生肌作用 （ ）：（1 分）*A、人參B、黨參C、黃芪D、白術(shù)26 、注射劑中不屬于防治藥物氧化的附加劑有（ ）：（1 分）*A、抗壞血酸B、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉D、乙二胺四乙酸鈉27 、國(guó)家基本藥物制度是指國(guó)家按照 （ ）的原則，制定基本藥物目錄 。：（1 分）*A 安全B 有效C 必需D 價(jià)廉.專業(yè) .專注 .， 不按照指導(dǎo)流程進(jìn)入不了下（ ） ：（1 分 ）*A 、電子記錄B、電子簽名 、C

10、、電子工作指引D、電子工作流E、電子批記錄29、常用于 O/W 型乳劑型基質(zhì)乳化劑 （ ）：（1 分）*C、硬脂酸鈣D、司盤類30、以下不是健康中國(guó)戰(zhàn)略目標(biāo)領(lǐng)域的是 （ ）。：（1 分）*A. 醫(yī)藥衛(wèi)生體制B.醫(yī)療衛(wèi)生制度.word 格式 .28 、不僅指導(dǎo)工作流 ，并強(qiáng)迫一定要按照工作指引進(jìn)行操作 一個(gè)流程 ，同時(shí)還會(huì)自動(dòng)收集操作數(shù)據(jù)進(jìn)入批記錄指的是什么C.全民健身D.社會(huì)長(zhǎng)治久安31 、企業(yè)委托運(yùn)輸藥品的記錄最少應(yīng)保存 （ ） ：（1 分）*A.3 年.專業(yè) .專注 .word 格式 .A、三乙醇胺皂B、羊毛脂B.5 年C.7 年D.9 年32 、 56.以下哪項(xiàng)不是健康生活方式 ？（ ）

11、： （1 分）*A戒煙限酒B.控制體重C.只食用橄欖油D.適度鍛煉33 、急診處方印刷用紙顏色為 （ ）：（1 分）*A.淡綠色B.淡紅色C.淡黃色D.白色34 、醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南 中關(guān)于制藥工業(yè)智能制造主要目標(biāo)的描述如下 ：到 2020 年， 醫(yī)藥生產(chǎn)過程自動(dòng)化 、 信息化水平顯著提升 ， 大型企業(yè)關(guān)鍵工藝過程基本實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化 ， 制 造執(zhí)行系統(tǒng) （ MES ）使用率達(dá)到 （ D ）以上，建成一批智能制造示范車間 ：（1 分）*A、10%B、20%C、50%.專業(yè) .專注 .D、30%E、35%.word 格式 .35、藥品流通政策主要受到 （ ）因素的影響 。： （1 分）*政策目標(biāo)的價(jià)

12、值B 政策間的相互制約C 經(jīng)濟(jì)發(fā)展的不平衡性D 政治環(huán)境因素36、列是注射劑的質(zhì)量要求有 （ ）： （1 分）*A、安全性B、pHC、溶出度D、降壓物質(zhì)37、列黃芪的有效成分中 ，哪種具有調(diào)節(jié)血壓作用 （ ）：（1 分）*A、黃酮類38、B、微量元素C、r- 氨基丁酸D、黃芪甲苷符合以下 （ ） 情形的品種 ，應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出（1 分 ）*.專業(yè) .專注 .word 格式 .A 藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的B 被撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的C 發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)D 可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的39 、生產(chǎn)過程質(zhì)量的在線檢測(cè)與控制 ：采用近紅外光譜等快速分析技術(shù) ，建立從原藥材 、中間體

13、到成品全生產(chǎn)在線 、離線檢測(cè)控制方法及標(biāo)準(zhǔn) ，保證生產(chǎn)過程質(zhì)量的 （ ）： （1 分）*A、均一性B、穩(wěn)定性C、均一性與穩(wěn)定性 。D、合格E、以上都不正確40 、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在召回完成后 （ ）工作日內(nèi)對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)估 ，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回總結(jié)評(píng)估報(bào)告。：（1 分）*A 、5 個(gè)B、 10 個(gè)C、15 個(gè)D 、20 個(gè)41 、下列輔料在橡膠貼膏基質(zhì)中可以起到填充劑的作用的基質(zhì)是（ ） ：（1 分）*A、橡膠.專業(yè) .專注 .word 格式 .B、凡士林C、氧化鋅D、汽油42 、急診處方一般不得超過 （ ）：（1 分）*A.15 日常用量B

14、.3 日用量C.1 次常用量D.7 日常用量43 、生產(chǎn)過程智能化重點(diǎn)方向 ：工藝模型化和定量化 、過程參數(shù)在線檢測(cè) 、過程分析技術(shù) （）、 數(shù)字化仿真和優(yōu)化 、 虛擬現(xiàn)實(shí) 。下列哪些屬于生產(chǎn)過程智能化重點(diǎn)方向的具 體落地措施 （ ）：（1 分）*A、以關(guān)鍵工藝為主線 ， 對(duì)生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵參數(shù)實(shí)現(xiàn)在線檢測(cè)分析和進(jìn)行精確實(shí)時(shí)控制；B、采用近紅外光譜 、色譜等快速分析技術(shù) ，建立藥品生產(chǎn)全過程的在線 、 離線檢測(cè)控制方 法及標(biāo)準(zhǔn) ；結(jié)合新型藥物制劑技術(shù) ， 實(shí)現(xiàn)過程在線檢測(cè)分析和智能化生產(chǎn) ；C、制劑及包裝設(shè)備通過自動(dòng)化技術(shù)和 （ 過程分析技術(shù) ）結(jié)合 ，形成具有感知 、分析 、 推理 、決策和

15、控制功能的智能裝備 ；D、應(yīng)用條碼 、 無線網(wǎng)絡(luò)技術(shù) 、 同軟件結(jié)合實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程物料追蹤及定位管理自動(dòng)化 ，容器追蹤及狀態(tài)管理智能化 ；）。： （1 分 ）*E、開發(fā)基于過程分析 的管理系統(tǒng) 。44 、以下不屬于國(guó)家設(shè)立執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)準(zhǔn)入菅理制度目的的是.專業(yè) .專注 .word 格式 .A.保證藥品零售 、 使用領(lǐng)域從事藥品和藥學(xué)服務(wù)的藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)B.保證藥品 、 零售使用領(lǐng)域的藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量C.保證人民用藥安全 、有效 、經(jīng)濟(jì) 、合理D.保障藥品價(jià)格的長(zhǎng)期穩(wěn)定45 、引起中藥注射劑刺激的原因有 （ ）：（1 分）*A、有效成分本身有刺激性B、鞣質(zhì)較多C、鉀離子較少D 、pH 不適宜

16、46 、國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范 共（ ）章。：（1 分）*A.四B.五C.六D.七47 、 關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述正確的是 （ ）：（1 分）*A、具有水不溶性B、具有揮發(fā)性C、可被濾過性D、易被吸附.專業(yè) .專注 .word 格式 .48、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括 （ ）：（1 分）*A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德B.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行 藥品管理法 及國(guó)家有關(guān)藥品研究 、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng) 、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配49、常用的金屬離子絡(luò)合劑有 （ ）：（1 分）*A 、乙二胺四乙酸 （EDTA）B、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉D

17、、聚乙二醇 300 或 40050、執(zhí)業(yè)藥師通過 （ ）服務(wù)于健康中國(guó)戰(zhàn)略 ：（1 分）*A.提供藥品和藥學(xué)服務(wù)B.保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量C. 監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)51 、執(zhí)業(yè)藥師在 （ ）范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理 。：（1 分）*A.機(jī)構(gòu)B.藥店.專業(yè) .專注 .D. 保證藥品價(jià)格）。： （1 分 ）*53、卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液 ，需要中和卡波姆的酸性才能誘發(fā)出其粘性形成凝膠劑 。以下不能中和其酸性的是 （ ）：（1 分 ）*，視為拒絕 、逃避檢查 （ ）：（1 分）*.word 格式 .C. 執(zhí)業(yè)D. 醫(yī)院52 、以下不是健康管理作為一門學(xué)科及行業(yè)興起的原因的是A.新興的 、昂

18、貴的醫(yī)療技術(shù)的流行B.人口老齡化C.慢性病的發(fā)生率大幅度增長(zhǎng)D.人口出生率下降A(chǔ)、三乙醇胺B、NaOHC、氨水D、月桂醇硫酸鈉54 、飛行檢查時(shí) ， 被檢查單位有下列情形之一的 拖延 、限制 、拒絕檢查人員進(jìn)入被檢查場(chǎng)所或者區(qū)域的 ，或者限制檢查時(shí)間的 ； 無正當(dāng)理由不提供或者延遲提供與檢查相關(guān)的文件 、記錄、票據(jù)、憑證 、電子數(shù)據(jù)等材料的； 以聲稱工作人員不在 、故意停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等方式欺騙 、誤導(dǎo) 、逃避檢查的 ； 拒絕或者限制拍攝 、復(fù)印 、抽樣等取證工作的 ，以及其他不配合檢查的情形.專業(yè) .專注 .word 格式 .55 、微乳在透皮給藥時(shí)獨(dú)特的特性有 （ ）：（1 分）*A、增溶B、

19、提高滲透濃度梯度C、增加角質(zhì)層脂質(zhì)雙層流動(dòng)性D、不破壞角質(zhì)層水性通道56 、維權(quán)能夠發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有法律體系中的漏洞和空白 ，不斷完善我國(guó)社會(huì)主義法律體系 。體現(xiàn)了（ ）：（1 分）*A.維權(quán)是提升社會(huì)主義政治文明的重要內(nèi)容B.維權(quán)是完善社會(huì)主義法律體系的重要條件C.維權(quán)是構(gòu)建社會(huì)主義和諧社會(huì)的重要方式D.維權(quán)是打造社會(huì)主義和諧社會(huì)的重要途徑57 、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回醫(yī)療器械的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，并向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地省 、自治區(qū) 、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告 ， 記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械注冊(cè)證 失效后 5 年，第一類醫(yī)療器械召回的處理記錄應(yīng)當(dāng)保存 （ ）： （1 分）*A 、2 年B、

20、3 年C、4 年D 、5 年58 、屬于制藥設(shè)備發(fā)展規(guī)劃中關(guān)于制藥裝備技術(shù)發(fā)展方向的是 （ ）：（1 分）*.專業(yè) .專注 .word 格式 .A、提高制藥設(shè)備的集成化 、連續(xù)化 、自動(dòng)化 、信息化、智能化水平 。B、發(fā)展系統(tǒng)化成套設(shè)備 ，提供整體解決方案 。C、加強(qiáng)在線檢測(cè) 、 在線監(jiān)控 、在位清洗消毒 、 高密閉和隔離等技術(shù)的應(yīng)用 ，提高設(shè)備的自 診斷 、自適應(yīng)和網(wǎng)絡(luò)通信能力 ，改進(jìn)設(shè)備的開放性和合規(guī)性 。D、擴(kuò)大應(yīng)用工業(yè)以太網(wǎng)技術(shù) 、 數(shù)字信號(hào)處理技術(shù)和可編程控制器 ， 為過程控制 、優(yōu)化操作 、 智能管理創(chuàng)造條件 。59 、一致性評(píng)價(jià)專家委員會(huì)的職責(zé) （ ）：（1 分）* 負(fù)責(zé)對(duì)一致性

21、評(píng)價(jià)辦公室的評(píng)價(jià)品種選擇 、 參比制劑審核 、品種評(píng)價(jià)等工作提出咨詢意 見； 負(fù)責(zé)審議參比制劑選擇結(jié)果和品種評(píng)價(jià)結(jié)果 ； 負(fù)責(zé)對(duì)一致性評(píng)價(jià)工作總體部署 、 重大政策和關(guān)鍵技術(shù)問題提供決策咨詢意見 。 負(fù)責(zé)制定一致性評(píng)價(jià)的流程管理 。60 、在2009 年推出國(guó)家基本藥物目錄前 ，我國(guó)已經(jīng)推出 （ ）部基本藥物目錄 。：（1 分）*61 、全面質(zhì)量管理模式有哪些 ？（ ）：（1 分）*A 卓越績(jī)效管理模式B ICH Q10.專業(yè) .專注 .word 格式 .C ISO9001D 質(zhì)量檢驗(yàn)E GMP62 、基本藥物 “價(jià)格合理 ”是指（ ）。：（1 分）*A 個(gè)人承受得起B(yǎng) 國(guó)家負(fù)擔(dān)得起C 生產(chǎn)企

22、業(yè)有一定利潤(rùn)D 經(jīng)營(yíng)企業(yè)有一定利潤(rùn)63 、根據(jù)目前我國(guó)制藥企業(yè)的自動(dòng)化與信息化應(yīng)用水平與現(xiàn)狀 ，不同的制藥裝備 、不同的 藥品生產(chǎn)工廠必然會(huì)存在不完全相同的 “智能化 ”內(nèi)容與形式 。但無論是 “智能制造 ”還是作 為載體的 “智能工廠 ”都應(yīng)該符合所謂 “智能”或“智能化 ”的四個(gè)能力特征 ，同時(shí)還必須盡可 能地實(shí)現(xiàn)集成 ，這里指的集成指的是哪些方面的集成 （ ）： （1 分）*A 端對(duì)端集成B、 縱向集成C、橫向集成D 、ABC 全都是E、以上全不是64 、中國(guó)藥典 2015 年版四部通則中關(guān)于中藥注射劑重金屬及有害元素殘留量中鉛 、鎘 砷、 汞、銅的每日最大使用量計(jì)算 ，正確的是 （ ）

23、 ：（1 分）*.專業(yè) .專注 .word 格式 .A、鉛不得超過12gB、鎘不得超過 3 gC、砷不得超過 6 g65、下列中藥注射劑被收載入 中國(guó)藥典 2015 年版的有 （ ）：（1 分）*A、止喘靈注射液B、穿心蓮注射液C、燈盞細(xì)辛注射液D、注射用雙黃連66 、橡膠貼膏基質(zhì)輔料有 （ ）：（1 分）*A、明膠B、松香C、羊毛酯D 、氧化鋅 （ZnO）67 、飛行檢查與以往 GMP 跟蹤檢查相比 ，非常突出的特點(diǎn)是 （ ）：（1 分）* 保密性 、突然性 絕緣性 現(xiàn)場(chǎng)靈活性 記錄及時(shí)性.專業(yè) .專注 .D 、 汞不得超過 3g.word 格式 .68 、自律性不僅是意志的特有屬性 ，也是

24、道德法則唯一原則 。指的是自律的 （） 特征。：（1 分 ）*A.先驗(yàn)性B.普遍約束性C.形式性D. 目的性69 、黃芪的有效成分中 ，哪種具免疫系統(tǒng)調(diào)控作用 （ ）： （1 分）*A、皂苷類B、黃酮類C、氨基酸D、多糖類70 、常用的減輕疼痛的附加劑有（ ）： （1 分 ）*A、三氯叔丁醇B、苯酚C、鹽酸普魯卡因D、甲酚71 、 PAT 指的是什么 （ ）：（1 分）*.專業(yè) .專注 .72 、能夠體現(xiàn)藥學(xué)服務(wù)的治療學(xué)效果的是）。： （1 分 ）*A.改善病情或癥狀 ，如疼痛哮喘 、高血壓及高血糖等B.減少和降低疾病的發(fā)病率復(fù)發(fā)率 、并發(fā)癥和死亡率等D.提高藥物治療的依從性 ，幫助患者按照藥

25、品說明書或醫(yī)囑使用藥物幫助公眾提高健康意識(shí) 。74 、儲(chǔ)存、.word 格式 .A、PAT 是一個(gè)系統(tǒng) ，即作為生產(chǎn)過程的分析和控制 ，是依據(jù)生產(chǎn)過程中的周期性檢測(cè) 、關(guān) 鍵質(zhì)量參數(shù)的控制 、原材料和中間產(chǎn)品的質(zhì)量控制及生產(chǎn)過程 ， 確保最終產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn) 的程序 。B、是質(zhì)量源于設(shè)計(jì)C、制造執(zhí)行系統(tǒng)D、實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)E、數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng)73 、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀 、知情權(quán)、自主權(quán) 、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中 （）。： （1 分）*A.救死扶傷 ， 不辱使命B.進(jìn)德修業(yè) ，珍視聲譽(yù)C.尊重患者 ， 一視同仁D.依法執(zhí)業(yè) ， 質(zhì)量第一運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備的定期檢查 、

26、清潔和維護(hù)應(yīng)當(dāng)由 （ ） ，并建立記錄和檔案 。：（1分）*.專業(yè) .專注 .word 格式 .A、專人負(fù)責(zé)B、質(zhì)量員負(fù)責(zé)C、經(jīng)理負(fù)責(zé)D 、法人負(fù)責(zé)75 、下列黃芪的保存方法中 ，哪一種最簡(jiǎn)便 、適用、效佳（ BCD ）：（1 分）*A、酒精貯存法B、石炭埋藏貯存法C、谷、麥糠埋藏貯存法D、低溫貯存法76 、從事銷售 、儲(chǔ)存等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有 （ ）以上文化程度 。：（1 分）*A、高中B、初中C、小學(xué)D、大學(xué)77 、以下關(guān)于基本藥物遴選專家?guī)斓恼f法 ，不正確的是 （ ）：（1 分）*A 咨詢專家不參加目錄評(píng)審工作B 評(píng)審專家不參加目錄制定的咨詢工作C 咨詢專家可以參與目錄評(píng)審工作D 評(píng)審專

27、家負(fù)責(zé)目錄評(píng)審工作.專業(yè) .專注 .word 格式 .78 、以下關(guān)于維權(quán)說法不正確的是 （）。： （1 分）*A. 是指公民維護(hù)自身合法權(quán)益的行為B. 公民應(yīng)正確使用維權(quán)武器C. 實(shí)事求是地提出相對(duì)合理的賠償或維權(quán)要求D.只要收到損害便要維權(quán)79 、 CAPA 是指？（ ）：（1 分）*A 糾正預(yù)防措施系統(tǒng)B 全面質(zhì)量管理體系C 質(zhì)量管理體系D 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)80 、飛行檢查時(shí) ，現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)間由檢查組根據(jù)檢查需要確定，原則是（ ）：（1 分）* 證據(jù)保全 查清查實(shí)問題 做好風(fēng)險(xiǎn)控制 收集實(shí)物 、 資料81 、對(duì)照國(guó)家工信部 國(guó)家智能制造標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)指南 （2015 版）下面哪些是智能制造 的關(guān)

28、鍵技術(shù)領(lǐng)域 （ ）： （1 分）*A、智能裝備B、智能工廠.專業(yè) .專注 .word 格式 .C、智能服務(wù)D、“工業(yè)軟件與大數(shù)據(jù) ”與 “工業(yè)互聯(lián)網(wǎng) ”定義為E、以上全是82 、 ICH 發(fā)布的質(zhì)量指導(dǎo)原則中哪一個(gè)是 “制藥質(zhì)量體系 ”？（ ）： （1 分）*A ICH Q9B ICH Q7C ICH Q10D ICH Q383 、處方審核不包括處方的 （ ）。：（1 分）*A合法性審核B.規(guī)范性審核C.經(jīng)濟(jì)性審核D.適宜性審核84 、在“健康中國(guó) 2030 ”規(guī)劃綱要 的規(guī)劃中 ，到 2030 年要具體實(shí)現(xiàn) （ ）：（1 分）*A. 人民健康水平持續(xù)提升 ； 主要健康危險(xiǎn)因素得到有效控制B.

29、 健康服務(wù)能力大幅提升C. 健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴(kuò)大D. 促進(jìn)健康的制度體系更加完善85 、下列屬于 中國(guó)藥典 2015 年版四部通則注射劑安全性檢查項(xiàng)目的有 （ ）：（1 分）*.專業(yè) .專注 .word 格式.86 、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域三全”是指）：（1 分）*87、般可以將質(zhì)量管理文件分為哪幾個(gè)層次進(jìn)行管理？（） ：（1分）*政策指導(dǎo)文件規(guī)程記錄88、世界衛(wèi)生組織（WHO ）1948 年給健康下的定義是）。： （1分）*A、異常毒性檢查B、降壓物質(zhì)檢查C、組胺類物質(zhì)檢查D、過敏反應(yīng)檢查A、從受精卵到死亡的全生命周期管理B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋C、從政府到社會(huì)再到

30、市場(chǎng)的全方位關(guān)聯(lián)D、從個(gè)人到家庭的全方位管理A.健康是一種軀體、精神與社會(huì)和諧融合的完美狀態(tài) ，而不僅僅是沒有疾病或身體虛弱B.健康不僅是疾病體弱的匿跡 ，而是身心健康、社會(huì)幸福的完美狀態(tài)C.健康是每天生活的資源 ，并非生活的目的。健康是社會(huì)和個(gè)人的資源 ，是個(gè)人能力的體 現(xiàn)D.良好的健康是社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和個(gè)人發(fā)展的主要資源 ，生活質(zhì)量的一個(gè)重要方面.專業(yè).專注.A 、2017 年 5 月 1 日B、 2017 年 6 月 1 日.word 格式 .89 、藥物經(jīng)皮吸收主要影響因素有 （ ）：（1 分）*90、以下（ ）是現(xiàn)行規(guī)范的內(nèi)容。： （1 分）*A.處方調(diào)劑B.用藥咨詢C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)D.健康宣教91 、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法 .自（ ）起施行, 2002