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文檔簡介
1、科室姓名考試時(shí)間成績檢驗(yàn)科質(zhì)量管理考試一、單選題1、統(tǒng)計(jì)學(xué)中用來描述數(shù)值變量集中趨勢的指標(biāo)是:2、 A 、平均數(shù)B 、標(biāo)準(zhǔn)差C 、方差D 、變異系數(shù)2、某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布,制定其參考區(qū)間常用:A、 s B 、 X 1 96sC 、X 2 58sD 、取百分位數(shù)法第5%和第 95百分位的數(shù)值3、 Levey Jennings 質(zhì)控圖中警告線一般設(shè)為:A 、 X S 線 B 、 X 2s 線 C 、 X 3s 線 D 、X 4s 線4、一個(gè)用于確定診斷的方法最希望有:A、高靈敏度B 、高特異性C 、重復(fù)性好D 、準(zhǔn)確度高5、在某次臨床化學(xué)室間質(zhì)評活動(dòng)中,對于5 個(gè)不同批號的結(jié)果,其中有一
2、個(gè)批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍,其得分應(yīng)為:A、80B、100C 、60D 、906、室內(nèi)質(zhì)控圖制作的關(guān)鍵是選擇:A、標(biāo)準(zhǔn)差B 、質(zhì)控血清C 、試劑盒D、控制限7、醫(yī)學(xué)決定水平能為病人診斷、治療和預(yù)后:A 、提供參考依據(jù)B、提供決定性依據(jù)C 、不能提供依據(jù)D 、以上都不是8、重復(fù)性試驗(yàn)是考查檢測方法的:A 、隨機(jī)誤差B、過失誤差C、方法學(xué)誤差D、系統(tǒng)誤差9、對一檢測系統(tǒng)做靈敏度實(shí)驗(yàn)時(shí)需要以下樣品:A 、空白樣品和質(zhì)控品 B 、質(zhì)控品和校準(zhǔn)品 C 、校準(zhǔn)品和檢測限樣品 D、空白樣品和檢測限樣品10、記錄室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果時(shí)應(yīng)該:A 、只記錄在控結(jié)果 B 、只記錄失控結(jié)果 C 、記錄所有結(jié)果 D 、每天觀察不
3、用記錄11、 L-J 室內(nèi)質(zhì)控圖中 X 2s 表示:A、質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)的可能性為95.5%B 、質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)的可能性為99%C、質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)的可能性為99.7%D 、質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)的可能性為68.2%12、對同一分析項(xiàng)目,連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績則稱為:A 、不滿意的EQA成績 B、不滿意但成功的EQA成績 C、成功的 EQA成績 D、不成功的EQA成績13、室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本,測定次數(shù)不應(yīng)少于:A、10次B、20次C、50次D、100次14、對同一樣品進(jìn)行重復(fù)檢測,所得結(jié)果:A、差別越小,精密度越低B、差別越小,精密度越高C、差別越小
4、,準(zhǔn)確度越高D、差別越小,準(zhǔn)確度越低15、反復(fù)測定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值,說明所采用的測定方法:A、準(zhǔn)確度高B、精密度高C、靈敏度高D、實(shí)用性強(qiáng)16、一血液樣品在甲醫(yī)院測得血糖結(jié)果在正常范圍,乙醫(yī)院測得結(jié)果異常,后經(jīng)核查,乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì),這種誤差屬于:A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、允許誤差D、隨機(jī)誤差17、假定尿素在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20 天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為65 mmol L,標(biāo)準(zhǔn)差為045 mmol L第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為 6 3 mmolL,標(biāo)準(zhǔn)差為 0 20 mmol L;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為 6 4 mmol L,標(biāo)準(zhǔn)差為 0 30 mmol L。您認(rèn)為第二個(gè)月的室
5、內(nèi)質(zhì)控圖,應(yīng)采用的均值和標(biāo)準(zhǔn)差為:A、 65 mmol L 和 0 45 mmolLB、6 4 mmol L 和 0 30 mmol LC、 63 mmol L 和 0 20 mmolLD、6 4 mmol L 和 0 45 mmol L精品文檔18、一般認(rèn)為用于過篩實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有:A 、高敏感性B、高特異性C、總有效率高D、準(zhǔn)確度高19、下列哪項(xiàng)屬于隨機(jī)誤差:A、加試劑不準(zhǔn)或錯(cuò)誤B、樣品變質(zhì)C、儀器光源減弱D、計(jì)算錯(cuò)誤二、判斷題(共4 道題)1、室內(nèi)質(zhì)控22s 規(guī)則的含義為兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過+2s 或 -2s ,若違背此規(guī)則,表示存在隨機(jī)誤差。2、對檢測系統(tǒng)校準(zhǔn)應(yīng)盡可能溯源到參考
6、方法和( 或 ) 參考物質(zhì)。3、室內(nèi)質(zhì)控反映實(shí)驗(yàn)室測定的精密度。4、檢驗(yàn)標(biāo)本的采集和運(yùn)送的質(zhì)量管理由護(hù)士和護(hù)工負(fù)責(zé)與檢驗(yàn)人員無關(guān)。三、填空題(共5 道題)5、溯源性是通過一條具有_、_ 比較鏈,使測定結(jié)果或測量標(biāo)準(zhǔn)的值能與規(guī)定的_聯(lián)系起來的特性。6、表示兩個(gè)變量之間的線性關(guān)系的密切程度可用相關(guān)系數(shù)表示,的值在 _ 之間,如該值為正,表示 Y 隨 X 增加而 _,稱為 _;該值為負(fù),表示 Y 隨 X 的增加而 _,稱為 _。7、精密度表示測量結(jié)果中隨機(jī)誤差大小的程度,常用_ 和 _表示。8、常用于描述一組變量離散趨勢的統(tǒng)計(jì)量有_、_、_ 。9、培養(yǎng)基質(zhì)控應(yīng)包括 _、 _、 _、 _。四、簡答題(
7、共 3 道題)10、有一實(shí)驗(yàn)室某次室間質(zhì)評5 個(gè)批號氯的靶值分別為l10 3 mmol L、 95 6 mmolL、 1254mmol L、 90 2 mmol L、 1350mmol L,測定結(jié)果分別是115 3 mmol L、99 2 mmo1 L、131 2 mmol L、 94 1 mmolL、 1423mmolL,請計(jì)算出該實(shí)驗(yàn)室本次室間質(zhì)評氯的得分,并對質(zhì)評成績作一簡要分析。( 氯的 PT 方案質(zhì)量要求是靶值5 )11、某一丙肝抗體檢測試劑盒檢測結(jié)果見下表:請分別求出該試劑盒的敏感性、特異性、陽性預(yù)期值、陰性預(yù)期值、診斷效率。12、請簡述實(shí)驗(yàn)室生物安全管理措施。2 歡迎下載精品文檔
8、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理考試單選題1、A 2、B3、 B4、 B 5、 A6、 D 7、 B 8、 A9、 C10、 C11、A12、 D 13、B 14、 B 15、A 16、A17、B 18、A19、 C判斷題(請判斷下面的描述是否正確,共4 道題)1、2、。 3、4、。 填空題(請?jiān)谙旅娴妮斎肟蛑刑顚懻_答案,共5 道題)5、?!菊_答案】:不確定度的,不間斷的,參考標(biāo)準(zhǔn)6、【正確答案】: -1 到 1,增加,正相關(guān),減少,負(fù)相關(guān)7、【正確答案】:標(biāo)準(zhǔn)差,變異系數(shù)8、【正確答案】:標(biāo)準(zhǔn)差,方差,極差9、【正確答案】:無菌試驗(yàn),支持生長試驗(yàn),選擇和抑制生長試驗(yàn),生化反應(yīng)培養(yǎng)基分別選擇一株陽性一株陰性
9、進(jìn)行生化反應(yīng)三、簡答題(請?jiān)谙旅娴妮斎肟蛑刑顚懻_答案,共3 道題)10、【正確答案】:(1) 根據(jù)氯的質(zhì)量要求是靶值5%,分別求出各批號的可接受范圍為1048 1158、9081004、1191 131 7、 85 7 947、 1283 141 8。(2) 將測定結(jié)果與此一一比較,得出 4 個(gè)可接受結(jié)果, 1 個(gè)不可接受的果。分析:本次室間質(zhì)評氯的評分達(dá)到80%可接受成績,為基本滿意的EQA成績,但是有一個(gè)樣品的測定結(jié)果落在允許范圍以外,結(jié)果偏高,觀察所有結(jié)果,與靶值比較都有一定程度的正偏差,可能氯的測定存在系統(tǒng)誤差,應(yīng)引起注意,并采取措施加以糾正。11【正確答案】:計(jì)算: (1) 敏感性 90 10090 (2)特異性 95 10095%(3) 陽性預(yù)期值90 95 94 7 (4)陰性預(yù)期值 95 105 90 5 (5)診斷效率 (90+95) 200 92512、【正確答案】:實(shí)驗(yàn)室生物安全管理是當(dāng)操作具有潛在感染力的微生物時(shí),為了防止實(shí)驗(yàn)人員的感染因素的外泄,采取恰當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)室操作和實(shí)驗(yàn)程序,使用一定的實(shí)驗(yàn)室安全裝備,對
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