醫(yī)藥商品模擬題

1、模擬題 1一、單選題：1、道德和法律是調(diào)整人們行為的規(guī)則和尺度，也是廣大公民必備的（A ）A. 基本素質(zhì) B. 基本要求 C. 基本條件 D. 行為準(zhǔn)則2、急病人所難、救死扶傷從古至今始終是醫(yī)務(wù)工作的（B ）A. 職業(yè)義務(wù) B. 職業(yè)道德 C. 職業(yè)素質(zhì) D. 職業(yè)行為C）3、為人民服務(wù)是對(duì)社會(huì)主義各種職業(yè)的共同要求，是所有職業(yè)都應(yīng)該遵守的（A. 社會(huì)公德 B. 道德準(zhǔn)則 C. 根本宗旨 D. 基本要求4、實(shí)行人道主義也是社會(huì)主義道德建設(shè)的（D ）A. 社會(huì)公德 B. 道德準(zhǔn)則 C. 根本宗旨 D. 基本要求5、每種職業(yè)都擔(dān)負(fù)著一種特定的職業(yè)責(zé)任和（A ）A. 職業(yè)義務(wù) B. 職業(yè)道德 C.

2、職業(yè)素質(zhì) D. 職業(yè)行為6、質(zhì)量為本是醫(yī)藥職業(yè)道德規(guī)范的重要內(nèi)容，也是評(píng)價(jià)職業(yè)活動(dòng)的（A ）A. 主要依據(jù) B. 主要內(nèi)容 C. 主要條件 D. 主要方法7、在藥品標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的有 （ D ）A. 貴重藥品 B. 自費(fèi)藥品 C. 處方藥 D. 麻醉藥品8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有 （ C ）A. 藥品生產(chǎn)許可證B. 藥品經(jīng)營(yíng)許可證C. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D. 新藥證書9、新的批準(zhǔn)文號(hào)格式中 , 字母 H 代表 （ C ）A. 生物藥品B. 輔料 C. 化學(xué)藥品 D. 中藥10、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng) （ A ）A. 分開存放B. 控制堆放高度，定期翻垛C. 專庫(kù)或?qū)９翊娣牛?/p>

3、并應(yīng)雙人雙鎖保管、專帳記錄D. 應(yīng)安批號(hào)及效期依次或分開堆碼，并有明顯標(biāo)志11、 新的中華人民共和國(guó)藥品管理法從何時(shí)起施行？（B ）A. 2001 年 1 月 1日B.2001 年 12 月 1日C. 2002 年 1 月 1日D.2002 年 12 月 1日12、 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例是何時(shí)公布的?（ DD）A. 2001 年 1 月 1日B.2001 年 8 月 4 日C. 2002 年 1 月 1日D.2002 年 8 月 4 日13、 擬定、修訂和頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)的部門是（A ）。A. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B. 國(guó)家中醫(yī)藥管理局C. 衛(wèi)生部D.國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)14、 藥品非

4、臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（ B ）A.GMP B.GLP C.GPP D.GCP15、藥物非臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行 （ A ）A. GLP B . GCP C . GAP D . GSP16、 藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行（CC）A. GLP B . GAP C . GCP D . GSP17、 藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期為（C ）。A. 2年B. 3年C 5年D6 年18、下列藥品屬于假藥的是（A）A.以非藥品冒充藥品的藥品B.不注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品C.超過(guò)有效期的藥品D.擅自添加著色劑的藥品19、按劣藥論處的藥品包括（B ）。A.被污染的B .超過(guò)有效期的C.變質(zhì)的D國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁

5、止使用的。20、屬特殊管理的藥品是（ A）A. 精神藥品 B. 生化藥品 C. 貴重藥品 D. 抗腫瘤藥品21、 中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定，標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品應(yīng)為（D ）。A.中藥 B 化學(xué)藥 C 內(nèi)服藥D 外用藥22、 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱為（B ）A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP23、不得在市場(chǎng)上銷售或變相銷售的藥品是（ D D ）A.新藥 B.處方藥C.非處方藥D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑24、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的生產(chǎn)人員應(yīng)( C )A1 年體檢 1 次B2 年體檢 1 次C每年至少體檢1次D每年至少體檢 2 次25、負(fù)責(zé)對(duì)物料取樣

6、、檢驗(yàn)、留樣的部門是( D)A供應(yīng)管理部門B銷售管理部門C 技術(shù)管理部門D質(zhì)量管理部門26、國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行（）A.嚴(yán)格管理的原則B嚴(yán)禁采獵的原則C.有計(jì)劃采獵的原則D.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)27、中藥品種保護(hù)條例規(guī)定，中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為（）A. 3年、5年、10年 BC. 7 年、10 年、20 年 D28、中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為A. 10 年 B . 7 年 C29、藥品調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行三查七對(duì)。三查是A. 查處方、查調(diào)配、查發(fā)藥B.C. 查處方、查藥品、查用量D.30、綠色橢圓形底陰紋專有標(biāo)識(shí)圖案用于A.甲類非處方藥BC.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的

7、指南性標(biāo)志31、中藥品種可以申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)的是A.用于治療特定疾病的秘方 5 年、 10 年、 15 年10年、 20年、 30年）5年D3年（）查藥品、查用法、查用量查處方、查用量、查禁忌（ B ）乙類非處方藥D 刊登藥品廣告時(shí)使用的指南性標(biāo)志（ ）B. 用于預(yù)防和治療特殊疾病的進(jìn)口中藥品種C. 相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品D. 從天然藥物中提取的有效物質(zhì)32、受國(guó)家一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指（ ）A. 資源處于衰竭狀態(tài)的名貴野生植物物種B. 資源嚴(yán)重減少的道地藥材物種C. 資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種D. 瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種33、特殊管理的藥品是指 ( C

8、 )A. 麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B. 麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品C. 麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D. 生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品34、醫(yī)療用毒性藥品是指 ( D )A. 連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品B. 正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品C. 直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品D. 毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品35、國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行 ( D )A. 報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告B. 定期報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)可越級(jí)報(bào)告C. 逐

9、級(jí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告D. 逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告36、上市 5 年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是 ( D )A.療效和不良反應(yīng)B新的不良反應(yīng)C.嚴(yán)重不良反應(yīng)D報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)37、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位( A )A. 臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)B. 臨床急需而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種，并經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)C. 臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D. 科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)38、 依據(jù)處方藥與非處方藥分類管理原則，將非處方藥分為甲、

10、乙兩類，是根據(jù)藥品的( D )A.經(jīng)濟(jì)性B .穩(wěn)定性C .有效性D .安全性39、新的藥品管理法規(guī)定，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品為.非處方藥)黃色A.化學(xué)藥B .中成藥C .處方藥40、藥品的色標(biāo)管理規(guī)定，待驗(yàn)品庫(kù)區(qū)應(yīng)為(B )。A.紅色B .綠色 C .藍(lán)色 D41、從事廣告活動(dòng)，遵循的原則是(A. 能使消費(fèi)者理解 B. 公平、誠(chéng)實(shí)、42、GSP是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的(A. 指導(dǎo)原則 B. 實(shí)施指南43、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，A 45 65B 457544、儲(chǔ)存藥品的冷藏庫(kù)溫度為(信用 C. 用語(yǔ)清楚、明白 D. 利于人民身心健康C )。C. 基本準(zhǔn)則 D.

11、藥品倉(cāng)庫(kù)的相對(duì)濕度應(yīng)控制在C . 55 75驗(yàn)收細(xì)則B)5580A )。0C 30 C )D. 3046、在藥品倉(cāng)庫(kù)中，堆放的藥品與地面的間距不應(yīng)小于(A. 10 厘米 B . 5 厘米 C . 15 厘米47、藥品零售連鎖企業(yè)的管理總部是連鎖企業(yè)的A.對(duì)外批發(fā)部門 B .物流部門C .48、藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的(A. 2C 10 C B. 10 C 20C45、儲(chǔ)存藥品的陰涼庫(kù)溫度不高于(A. 10 C B.15 C C. 20C.CCD. 0A20 厘米C10CD( C經(jīng)營(yíng)管理核心 D .藥品采購(gòu)部門D)A.對(duì)外批發(fā)部門B 銷售部門 C 經(jīng)營(yíng)管理核心D 物流部門49、藥品

12、不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱為（ C ）A.WHO B.SFDA. C.ADR D.GMP50、非處方藥簡(jiǎn)稱（ B ）A.ADR B.OTC. C.GSP D.GLP51、華氏溫度的表示符號(hào)一般用（ D ）A. B B.C C. ED.F52、 藥品倉(cāng)庫(kù)中常用的吸濕劑是（A ）A. 生石灰 B. 熟石灰 C. 氯化鈉 D. 氯化鉀53、麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及 （ B ）A. 精神依賴性 B. 身體依賴性 C. 興奮性 D. 抑制性54、甲類非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案的顏色為 （ A ）A. 紅色 B. 白色 C. 綠色 D. 藍(lán)色 一、單選題：1、藥品的商品名與通用名在包裝上的大小比例為（ A ）A.2

13、: 1B.1 : 2C.1 : 3D.3:1142、營(yíng)業(yè)員在介紹商品的規(guī)范中，要做到一懂”、“四會(huì)”、“八知道”的“一懂”是指 ( A )C.懂得所經(jīng)營(yíng)醫(yī)藥商品的價(jià)格D.懂得所經(jīng)營(yíng)醫(yī)藥商品的作用3、栓劑的保存一般應(yīng)在（C）A. 5 C以下B.10C以下C. 15C以下D. 20C以下4 、胰島素的保存應(yīng)在（D）A. 0 10CB.210 CC. 1020CD.07 30CA. 懂得商品流轉(zhuǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)的業(yè)務(wù)工作懂得所經(jīng)營(yíng)的醫(yī)藥商品的分類B.5、 把顧客提出的缺點(diǎn)轉(zhuǎn)化成優(yōu)點(diǎn)，并作為顧客購(gòu)買的理由的方法稱為（A ）A. “自食其果法” B. “問(wèn)題引導(dǎo)法” C. “示范法” D. “是，但是法”6、

14、在顧客投訴中，如果企業(yè)能當(dāng)場(chǎng)為顧客解決問(wèn)題，還會(huì)來(lái)店購(gòu)貨的顧客占（B ）A.80% B.95% C.70% D.60%7、 顧客投訴中，如果企業(yè)能當(dāng)場(chǎng)為顧客解決問(wèn)題，但顧客流失的百分率仍在（C ）A.10% B.15% C.5% D.20%8、 首營(yíng)審核的程序先有采購(gòu)部門向哪一部門提出申請(qǐng)（A ）A. 質(zhì)管部 B. 物價(jià)部 C. 銷售部 D. 業(yè)務(wù)部9、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品稱為（A ）A. 首營(yíng)品種 B. 首營(yíng)企業(yè) C. 首營(yíng)審核 D. 首營(yíng)審核制度10、 購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)稱為（B ）A. 首營(yíng)品種 B. 首營(yíng)企業(yè)C.首營(yíng)審核

15、D首次購(gòu)進(jìn)11、醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)活動(dòng)的關(guān)鍵是（(A）A. 購(gòu)進(jìn)計(jì)劃 B. 組織貨源C.適銷對(duì)路D.物美價(jià)廉12 、購(gòu)進(jìn)工作最本質(zhì)的要求是（A）A. 適銷對(duì)路 B. 物美價(jià)廉C.保證質(zhì)量D.市場(chǎng)調(diào)查13、購(gòu)進(jìn)的商品必須立足于（A）A. 適銷對(duì)路、物美價(jià)廉B.適銷對(duì)路、經(jīng)濟(jì)核算C. 市場(chǎng)調(diào)查、物美價(jià)廉D.經(jīng)濟(jì)效益、物美價(jià)廉14、準(zhǔn)確的確定藥品購(gòu)進(jìn)數(shù)量是醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)采購(gòu)工作的（C ）A.保證 B.關(guān)鍵 C.核心 D.依據(jù)15、 在以貨物為標(biāo)的的購(gòu)銷合同中，這種代價(jià)稱為（A）A.價(jià)款B.酬金C.同價(jià)金D.保金16、 在以勞務(wù)或智力成果為標(biāo)的的合同中這種代價(jià)稱為（B）A.價(jià)款B.酬金C.同價(jià)金D.保金17、藥品

16、購(gòu)銷記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于（B）A.二年 B. 三年 C. 四年 D. 五年18、醫(yī)藥市場(chǎng)的特點(diǎn)中，客戶（患者）在購(gòu)買藥品時(shí)屬于（A）A.被動(dòng)消費(fèi) B.主動(dòng)消費(fèi) C.重點(diǎn)消費(fèi)D.一般消費(fèi)19、醫(yī)藥市場(chǎng)的特點(diǎn)中，藥品在客戶（患者）購(gòu)買中屬于（B）A.批量購(gòu)買 B.小型購(gòu)買 C.、集體購(gòu)買D.政府購(gòu)買20、企業(yè)實(shí)力一般，在消費(fèi)市場(chǎng)的確定時(shí)，如果外地市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手多，本地競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手少，其目標(biāo)市場(chǎng)應(yīng)首先選擇（B）A.外地消費(fèi)市場(chǎng)B.本地消費(fèi)市場(chǎng) C.國(guó)際消費(fèi)市場(chǎng) D.國(guó)內(nèi)消費(fèi)市場(chǎng)21、銷售訪談時(shí)當(dāng)銷售者同顧客首次會(huì)面，應(yīng)讓客戶自我感覺（B）A.是購(gòu)買者 B.良好 C. 平靜 D. 緊

17、張22、 某藥品的有效期為2005年4月5日，表明本品可用至（B ）A.2005年4月5日 B.2005 年4月4日C.2005年3月31日 D.2005 年4月1日一、單選題1、藥品銷售記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于（B）A.二年B.三年C.四年D.五年2、 進(jìn)貨驗(yàn)收如發(fā)現(xiàn)有不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的情況，向供貨方提出查詢應(yīng)于到貨后（B）A.10天內(nèi) B.15 天內(nèi) C.20 天內(nèi) D.30 天內(nèi)3、 按藥品驗(yàn)收時(shí)的抽驗(yàn)原則，每批在50件以下（含50件）應(yīng)抽取樣品（B）A.1 件 B.2 件.C.3 件 D.4 件4、外觀質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，驗(yàn)收員的具體操作不包括（ D ）A.用眼睛觀察藥品

18、的外觀質(zhì)量B.用鼻子嗅聞藥品有無(wú)變味或串味情況C.對(duì)易碎藥品進(jìn)行震動(dòng)、搖晃后用耳朵傾聽D.對(duì)藥品的成分、雜質(zhì)等進(jìn)行分析檢驗(yàn)5、藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存的年限是（ D）A.二年B.三年C.四年D.五年6、 在藥品倉(cāng)庫(kù)中，堆放的藥品與散熱器或供暖管道的間距不應(yīng)小于（C）A.10厘米 B.20 厘米 C.30 厘米 D.40 厘米7、 專供涂抹、敷于皮膚的外用液體藥劑是（D ）A.合劑B.注射劑C.片劑D.洗劑8、 同一貨垛中有效期藥品混垛的時(shí)限不應(yīng)超過(guò)（B）A.半個(gè)月 B. 一個(gè)月C.兩個(gè)月D.三個(gè)月9、藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)應(yīng)貫徹的原則是（ C）A.避免受潮B.先進(jìn)先出C.預(yù)防為主 D.近期先出10、現(xiàn)行版中國(guó)

19、藥典是（ B）A.2005年版B.2000年版 C.1998年版D.2003年版11、 壓制片的外觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一是色點(diǎn)不得超過(guò)（B）A.1 %B.3%C.5%D.10%12、藥片放在中指與食指間，用拇指輕壓即行碎裂的現(xiàn)象稱為（ D ）A.裂片 B.麻面 C.飛邊 D.松片13、 片劑受過(guò)震動(dòng)或經(jīng)放置時(shí)從腰間裂開或頂部脫落一層的現(xiàn)象稱為（A ）A.裂片 B.麻面 C.飛邊 D.松片14、 壓制片的外觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一是碎片不得超過(guò)（C ）A.1 B.2C.3D.515、 包衣片的外觀質(zhì)量應(yīng)同一批號(hào)包衣顏色均勻；花斑不得超過(guò)（D ）A.2%B.3%C.4%D.5%16、 軟膠囊的外觀應(yīng)大小均勻一致、整

20、潔、光亮，畸型丸不超過(guò)（B ）A.2 B.3%C.5%D.6%17、 糖漿劑進(jìn)行滲漏試驗(yàn)時(shí)，對(duì)檢品原包裝倒置的時(shí)間是（D ）A.10 分鐘 B.15 分鐘 C.20 分鐘 D.25 分鐘18、 糖漿劑進(jìn)行滲漏試驗(yàn)時(shí)，檢品中的滲漏瓶數(shù)不得超過(guò)（A ）A.3%B.5%C.8%D.10%19、 注射劑的安瓿應(yīng)潔凈、封頭圓整，焦頭和冷爆現(xiàn)象總和不得超過(guò)（A ）A.2 B.3%C.4%D.5%20、 抗生素類儲(chǔ)存最主要是控制濕度，相對(duì)濕度應(yīng)控制在（D ）A.45%以下 B.55% 以下 C.65%以下 D.75%以下21、 生物制品 （ 疫苗、抗毒素等 ）一般怕熱、怕光、怕凍，故最適宜的溫度為（B ）A

21、.0 10C B.210C C.1015C D.1020C22、三三四檢查不包括（ D ）A. 第一個(gè)月檢查 30%B .第二個(gè)月檢查 30%C .第三個(gè)月檢查 40%D .第四個(gè)月檢查 100%23、 藥品生產(chǎn)批號(hào)是用于識(shí)別藥品批次的（C ）A. 一組數(shù)字B.一組字母C. 一組數(shù)字或字母加數(shù)字D. 一組數(shù)字或字母加漢字24、按要求，發(fā)貨方對(duì)進(jìn)貨方質(zhì)量查詢具體答復(fù)期限為（B ）A.10天內(nèi) B.20天內(nèi) C.25天內(nèi) D.30天內(nèi)25、專供涂抹、敷于皮膚的外用液體藥劑是（D ）A. 合劑 B. 注射劑C.片劑D.洗劑26、記帳時(shí)如果發(fā)生數(shù)字錯(cuò)誤，正確的更正方法是（C）A. 劃紅色對(duì)角線注銷C.

22、 劃兩條紅線加蓋私章更正27、商品盤點(diǎn)時(shí)最好是（B ）B.劃兩條紅線更正D .劃兩條藍(lán)、黑色墨水線更正A. 一人一組B.兩人一組C.三人一組D. 全體柜組成員一起盤點(diǎn)28、 填寫進(jìn)銷存日?qǐng)?bào)表的本日調(diào)入欄時(shí)應(yīng)根據(jù)（A ）A.商品內(nèi)部調(diào)撥單B.商品調(diào)價(jià)單C.商品損溢報(bào)告表D.內(nèi)部交款單29、 在填報(bào)進(jìn)銷存日?qǐng)?bào)表時(shí)，根據(jù)“內(nèi)部交款單”匯總填寫的欄目是（C ）A.昨日結(jié)存B.本日結(jié)存C.本日銷售D.本日購(gòu)進(jìn)30、 商品盤點(diǎn)前單據(jù)整理時(shí)要做到（C ）A.兩清兩符B.兩清三符C.三清兩符D.三清三符31 、當(dāng)日經(jīng)營(yíng)結(jié)束，柜組必須對(duì)照銷貨結(jié)算簿及盤點(diǎn)情況填報(bào)（A ）A.商品盤存表B.商品調(diào)價(jià)單C.商品驗(yàn)收單

23、D.商品進(jìn)銷存日?qǐng)?bào)表 32、當(dāng)日營(yíng)業(yè)結(jié)束后，柜組要及時(shí)清點(diǎn)當(dāng)日收進(jìn)的銷售款，并且由幾人進(jìn)行點(diǎn)數(shù)復(fù)核A.本人復(fù)點(diǎn)B.2人C三人D.全體柜組成員二、判斷題：(V) 1在當(dāng)今社會(huì)，人與人之間的是平等互助合作關(guān)系，人們?cè)诟髯缘墓ぷ鲘徫簧?，互相為?duì)方提供服務(wù)，“人人為我，我為人人”。來(lái)買藥的人，是我們服務(wù)的對(duì)象，而不是得到恩惠的乞求者，相互間是完全平等的關(guān) 系。(V) 2、愛崗敬業(yè)作為基本的職業(yè)道德規(guī)范，是人們工作態(tài)度的一種普遍的要求。愛崗與敬業(yè)總的精神是相通 的，是相互聯(lián)系在一起的。敬業(yè)是愛崗的基礎(chǔ)，愛崗是敬業(yè)的具體表現(xiàn)，不愛崗就很難做到敬業(yè)，不敬業(yè)就很難 說(shuō)是真正的愛崗。(V) 3、醫(yī)藥行為既是我國(guó)

24、社會(huì)主義的經(jīng)濟(jì)事業(yè)，又是人民的保健福利事業(yè)，即具有經(jīng)濟(jì)事業(yè)和福利事業(yè)的兩 重性。(V) 4、醫(yī)藥行為最根本的宗旨是為人民保健服務(wù)。在醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，一切活動(dòng)的目的是為人民提供安全有 效的藥品，滿足人民防病治病的需要。(V) 5、質(zhì)量為本是醫(yī)藥職業(yè)道德規(guī)范的重要內(nèi)容，也是評(píng)價(jià)職業(yè)活動(dòng)的主要依據(jù)。(x ) 6、中華人民共和國(guó)憲法是我國(guó)藥品管理方面的基本法律。(X ) 7、處方藥簡(jiǎn)稱 OTC.(V) 8、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。(V) 9、藥店購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。(V) 10、變質(zhì)的藥品按假藥論處。(X ) 11、被污染的藥品按劣藥論處。(V) 12、

25、直接接觸藥品的包裝材料必須符合藥用要求。(V) 13、醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)為黑底白字圖案標(biāo)志。(X ) 14、不合格區(qū)藥品要有明顯的黃色標(biāo)志。(V) 15、外用藥品、非處方藥品的包裝物上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)志。(V) 16、藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存。(x ) 17、處方藥與非處方藥不應(yīng)分柜擺放。(X ) 18、藥品通用名可以作為商品名進(jìn)行商標(biāo)注冊(cè)。(V) 19、凡2003年12月1日后生產(chǎn)和上市銷售的藥品，必須標(biāo)明有效期。二、判斷題(V) 1、銷貨傳票，一式三聯(lián)。第一聯(lián)柜臺(tái)留存，小組結(jié)賬用；第二聯(lián)交顧客，為購(gòu)物憑證；第三聯(lián)交收款臺(tái) 留存，為會(huì)計(jì)記賬用。(V) 2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)

26、藥品，應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法企業(yè)進(jìn)貨。(x ) 3、藥物的過(guò)敏反應(yīng)和毒性反應(yīng)都是劑量過(guò)大引起的。(X) 4、轉(zhuǎn)賬支票只能用于轉(zhuǎn)賬，不能用于支取現(xiàn)金。(V) 5、對(duì)進(jìn)貨方提出的藥品質(zhì)量查詢，發(fā)貨方應(yīng)在接到查詢20天內(nèi)作出具體答復(fù)。(X) 6、藥品分裝袋上應(yīng)寫上姓名、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、用法、用量等。(V) 7、復(fù)式記帳法的顯著特征是：“任何一個(gè)帳戶都不能脫離其他帳戶而單獨(dú)存在”。(X ) 8、在進(jìn)行銷售差錯(cuò)率指標(biāo)的核算時(shí)，長(zhǎng)款、短款應(yīng)分別核算，相互抵消，如果長(zhǎng)款、短款抵消后的余額 與銷售的萬(wàn)分比率大于差錯(cuò)率指標(biāo)，則應(yīng)該及時(shí)查找原因，根據(jù)不同情況作出相應(yīng)的處理。(X) 9、銷貨傳票，一式三聯(lián)。第一聯(lián)交

27、顧客，為購(gòu)物憑證；第二聯(lián)柜臺(tái)留存，小組結(jié)賬用；第三聯(lián)交收款臺(tái) 留存，為會(huì)計(jì)記賬用。(X ) 10、相對(duì)濕度越大，表示空氣越干燥。(V) 11、現(xiàn)行版中國(guó)藥典為 2000年版。(V) 12、現(xiàn)金支票只能用于支取現(xiàn)金。(V) 13、銷售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并能正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)。(X) 14、調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。(V) 15、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配。 (X ) 16、銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。(X ) 17、藥品驗(yàn)收應(yīng)在到貨后二十天內(nèi)完成。(X ) 18、進(jìn)口藥品的驗(yàn)收依據(jù)是進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書和

28、進(jìn)口藥品批準(zhǔn)文號(hào)。(V) 19、花斑系指片面呈現(xiàn)較明顯的斑點(diǎn)(裂痕)(X ) 20、顆粒劑主要檢查外形、色澤、融化、酸敗、霉變及包裝等。(V) 21、口服溶液劑應(yīng)色澤一致，藥液澄清，無(wú)沉淀、異物、異味、酸敗、霉變現(xiàn)象(X ) 22、膏劑的外觀檢查主要有外形、色澤、融化、酸敗、霉變、包裝等。(V) 23、零售企業(yè)要對(duì)陳列藥品的質(zhì)量每月進(jìn)行全面檢查，建立月檢查記錄。(X ) 24、直接接觸藥品的包裝材料和容器可不經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。(V) 25、對(duì)已超過(guò)廠方負(fù)責(zé)期的不合格商品作銷毀處理。(V) 26、庫(kù)存藥品一般每年要進(jìn)行四次質(zhì)量普查。醫(yī)藥商品模擬題21、把顧客提出的缺點(diǎn)轉(zhuǎn)化成優(yōu)點(diǎn)，并作為顧客購(gòu)買

29、的理由的方法稱為(A )A“自食其果法”B. “問(wèn)題引導(dǎo)法” C. “示范法” D. “是，但是法”2、在顧客投訴中，如果企業(yè)能當(dāng)場(chǎng)為顧客解決問(wèn)題，還會(huì)來(lái)店購(gòu)貨的顧客占(A.80% B.95% C.70% D.60%3、顧客投訴中，如果企業(yè)能當(dāng)場(chǎng)為顧客解決問(wèn)題，但顧客流失的百分率仍在(A.10%B.15%C.5%D.20%4、首營(yíng)審核的程序先有采購(gòu)部門向哪一部門提出申請(qǐng)(A )A.質(zhì)管部 B.物價(jià)部 C.銷售部 D.業(yè)務(wù)部5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品稱為(A )A.首營(yíng)品種B.首營(yíng)企業(yè)C.首營(yíng)審核 D.首營(yíng)審核制度6、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企

30、業(yè)稱為A.首營(yíng)品種B.首營(yíng)企業(yè)C.首營(yíng)審核D.首次購(gòu)進(jìn)7、醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)活動(dòng)的關(guān)鍵是(A )A購(gòu)進(jìn)計(jì)劃B.組織貨源C.適銷對(duì)路D.物美價(jià)廉8、購(gòu)進(jìn)工作最本質(zhì)的要求是(A)A.適銷對(duì)路B.物美價(jià)廉C.保證質(zhì)量D.市場(chǎng)調(diào)查9、購(gòu)進(jìn)的商品必須立足于(A )A.適銷對(duì)路、物美價(jià)廉B.適銷對(duì)路、經(jīng)濟(jì)核算C.市場(chǎng)調(diào)查、物美價(jià)廉D.經(jīng)濟(jì)效益、物美價(jià)廉10、準(zhǔn)確的確定藥品購(gòu)進(jìn)數(shù)量是醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)采購(gòu)工作的(C )A.保證 B.關(guān)鍵 C.核心D.依據(jù)11、 在以貨物為標(biāo)的的購(gòu)銷合同中，這種代價(jià)稱為(A )A.價(jià)款B.酬金C.同價(jià)金D.保金12、 在以勞務(wù)或智力成果為標(biāo)的的合同中這種代價(jià)稱為(B )A.價(jià)款B.酬金C.同

31、價(jià)金D.保金13、藥品購(gòu)銷記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于(B )A.二年 B. 三年 C. 四年 D. 五年 14、醫(yī)藥市場(chǎng)的特點(diǎn)中，藥品在客戶(患者)購(gòu)買中屬于(A.批量購(gòu)買 B.小型購(gòu)買 C.、集體購(gòu)買 D.政府購(gòu)買14、醫(yī)藥市場(chǎng)的特點(diǎn)中，客戶（患者）在購(gòu)買藥品時(shí)屬于（A ）A.被動(dòng)消費(fèi)B.主動(dòng)消費(fèi) C.重點(diǎn)消費(fèi) D.一般消費(fèi)16、企業(yè)實(shí)力一般，在消費(fèi)市場(chǎng)的確定時(shí)，如果外地市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手多，本地競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手少，其目標(biāo)市場(chǎng)應(yīng)首先選擇（B）A.外地消費(fèi)市場(chǎng) B.本地消費(fèi)市場(chǎng) C.國(guó)際消費(fèi)市場(chǎng) D.國(guó)內(nèi)消費(fèi)市場(chǎng)17、銷售訪談時(shí)當(dāng)銷售者同顧客首次會(huì)面，應(yīng)讓客戶自我感覺（B）A.是購(gòu)買者B.

32、良好 C. 平靜 D. 緊張18、按藥品驗(yàn)收時(shí)的抽驗(yàn)原則，每批在 50件以下（含50件）應(yīng)抽取樣品（B）A.1 件 B.2 件.C.3 件 D.4 件19、外觀質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，驗(yàn)收員的具體操作不包括（ D）A.用眼睛觀察藥品的外觀質(zhì)量B.用鼻子嗅聞藥品有無(wú)變味或串味情況C.對(duì)易碎藥品進(jìn)行震動(dòng)、搖晃后用耳朵傾聽D.對(duì)藥品的成分、雜質(zhì)等進(jìn)行分析檢驗(yàn)20、 藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存的年限是（D）A.二年 B.三年 C.四年 D.五年21、 片劑受過(guò)震動(dòng)或經(jīng)放置時(shí)從腰間裂開或頂部脫落一層的現(xiàn)象稱為（A）A.裂片 B.麻面C.飛邊D.松片22、藥片放在中指與食指間，用拇指輕壓即行碎裂的現(xiàn)象稱為（D）A.裂片 B.麻面C.飛邊D.松片23、 糖漿劑進(jìn)行滲漏試驗(yàn)時(shí)，對(duì)檢品原包裝倒置的時(shí)間是（D）A.10分鐘 B