醇和醚化工PPT學(xué)習(xí)教案

1、醇和醚化工有機(jī)化學(xué)2第一部分第一部分 醇醇一、醇的結(jié)構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名一、醇的結(jié)構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名二、醇的制備二、醇的制備三、醇的物理性質(zhì)三、醇的物理性質(zhì)四、醇的化學(xué)性質(zhì)四、醇的化學(xué)性質(zhì)五、重要的醇五、重要的醇六、硫醇六、硫醇(自學(xué)自學(xué))第1頁/共60頁有機(jī)化學(xué)31、醇的結(jié)構(gòu)、醇的結(jié)構(gòu)官能團(tuán)：官能團(tuán)：羥基（羥基（OH） 一般羥基連在一般羥基連在飽和碳飽和碳(sp3)原子原子上的叫醇；上的叫醇； 極少數(shù)也有連在不飽和碳極少數(shù)也有連在不飽和碳(sp2)上，如上，如烯醇烯醇，但該結(jié)構(gòu)，但該結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定極不穩(wěn)定，易重排成羰基，易重排成羰基化合物化合物醛或酮。醛或酮。HOHROHRH10-1 醇的結(jié)

2、構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名第2頁/共60頁有機(jī)化學(xué)4 醇分子具有醇分子具有較較強(qiáng)強(qiáng)的極性的極性，是一常用的是一常用的極性有機(jī)溶劑；極性有機(jī)溶劑； 醇的性質(zhì)主要體醇的性質(zhì)主要體現(xiàn)在其現(xiàn)在其官能團(tuán)羥基官能團(tuán)羥基上。上。醇是一類重要的有機(jī)醇是一類重要的有機(jī)合成原料。合成原料。CHOHHH108.910-1-1 醇的結(jié)構(gòu)第3頁/共60頁有機(jī)化學(xué)5飽和醇飽和醇 不飽和醇不飽和醇芳芳 醇醇伯醇（伯醇（第一醇）第一醇）仲醇（第二醇）仲醇（第二醇） 叔醇（第三醇）叔醇（第三醇）CH3CH2CH2OHOHCH2=CHCH2OHCHCCH2OHCH2OHCH3CH2CHOHCH3CH3CH2CH2CH2OHCH3COH

3、CH3CH310-1-2 醇的分類按烴基分類按羥基連碳原子分類第4頁/共60頁有機(jī)化學(xué)6一元醇二元醇多元醇HOCH2CH2OHCH3CH2OH注 意： 兩個羥基連在同一碳上的化合物不穩(wěn)定，這種結(jié)構(gòu)會自發(fā)失水，故同碳二醇不存在。OHOHOHCHCH2CH210-1-2 醇的分類按羥基的數(shù)目分類第5頁/共60頁有機(jī)化學(xué)7適合適合低級一元醇低級一元醇，在相應(yīng)，在相應(yīng)烴基名后烴基名后加加“醇醇”即即可。可。異構(gòu)體分別用異構(gòu)體分別用正、異、仲、叔、新正、異、仲、叔、新等來表示。等來表示。碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)10-1-3 醇的異構(gòu)和命名構(gòu)造異構(gòu) 命 名 習(xí)慣命名法第6頁/共60頁有機(jī)化學(xué)8CH3CH2CH2

4、CH2OHCH3CH2CHOHCH3OHCH3CH3CCH3CH3CHCH2OHCH3CH2OHCH3CH3CCH310-1-3 醇的命名習(xí)慣命名法正丁醇異丁醇仲丁醇叔丁醇新戊醇 第7頁/共60頁有機(jī)化學(xué)9以甲醇為母體，其它醇看作是甲醇的烴基衍生以甲醇為母體，其它醇看作是甲醇的烴基衍生物。物。CH3OHCHCH3CH3OHCHOHCHCH2CH3CH3OHCH3CH3CH3OHC10-1-3 醇的命名衍生物命名法甲 醇二甲基甲醇二苯基甲醇甲基乙基甲醇三甲基甲醇第8頁/共60頁有機(jī)化學(xué)10 選選連有羥基連有羥基的的最長碳鏈最長碳鏈為主鏈，主鏈上各種支鏈作為取代基，命名按主鏈中的碳為主鏈，主鏈上各

5、種支鏈作為取代基，命名按主鏈中的碳原子數(shù)稱原子數(shù)稱“某醇某醇”。 環(huán)醇要按環(huán)中碳原子數(shù)叫環(huán)醇要按環(huán)中碳原子數(shù)叫“環(huán)某醇環(huán)某醇”。 開鏈醇編號應(yīng)使羥基有最小的位置； 環(huán)醇則從連有羥基的碳原子開始編號。 10-1-3 醇的命名系統(tǒng)命名法選主鏈編號取代基的位次、名稱及羥基位次寫在名稱前面。第9頁/共60頁有機(jī)化學(xué)11CH3CH2CHCH3OHCHCH3CH3OHC2H5CH3CHCH2CHCH2CH3CH3OHCH3CHCHCHCH3CH3OH3-甲基-2-戊醇5-甲基-2-乙基環(huán)己醇5-甲基-3-己醇2-甲基-4-苯基-3-戊醇10-1-3 醇的命名系統(tǒng)命名法第10頁/共60頁有機(jī)化學(xué)12 選選含

6、不飽和鍵含不飽和鍵并并連有羥基連有羥基的的最長碳鏈最長碳鏈為主為主鏈，優(yōu)先羥基編號，命名時主鏈碳數(shù)體現(xiàn)在不飽鏈，優(yōu)先羥基編號，命名時主鏈碳數(shù)體現(xiàn)在不飽和烴的名稱中，最后標(biāo)出羥基的位置。和烴的名稱中，最后標(biāo)出羥基的位置。CH3CH2CH2CHCH=CH2CH2CH2CH2OHCH3CCCH2OH10-1-3 醇的命名系統(tǒng)命名法分子中含不飽和鍵4-正丙基-5-己烯-1-醇2-丁炔-1-醇第11頁/共60頁有機(jī)化學(xué)13一般將一般將芳基芳基看作看作取代基取代基。OHOHCH2OH10-1-3 醇的命名系統(tǒng)命名法分子中含有芳基苯(基)甲醇1-苯乙醇-苯乙醇3-苯基-2-丙烯-1-醇肉桂醇第12頁/共60

7、頁有機(jī)化學(xué)14CHCH2CH2OHOHOHOHOHCH2CH21,2-乙二醇甘 醇1,2,3-丙三醇甘 油1, 3-丙二醇-二醇-二醇CH2CH2CH2OHOH10-1-3 醇的命名系統(tǒng)命名法 盡可能選擇包含多個羥基在內(nèi)的碳鏈作為主鏈，羥基數(shù)目用中文二、三、四表示，位置用1, 2, 3表示，位次間用逗號隔開。多元醇第13頁/共60頁有機(jī)化學(xué)15CH2OHCH2OHHOCH2CCH2OH2,2-二羥甲基-1,3-丙二醇季戊四醇10-1-3 醇的命名系統(tǒng)命名法 盡可能選擇包含多個羥基在內(nèi)的碳鏈作為主鏈，羥基數(shù)目用中文二、三、四表示，位置用1, 2, 3表示，位次間用逗號隔開。多元醇第14頁/共60

8、頁有機(jī)化學(xué)16OH2CH3CHCH2+CH3CHCH3OHH3PO41952MPa硅 藻土,10-2 醇的制法烯烴的酸催化水合法直接水合法H2SO4濃OSO3HOH間接水合法應(yīng)用：合成仲醇和叔醇。H+OH2/第15頁/共60頁有機(jī)化學(xué)17RCHCH2(RCH2CH2)3BRCH2CH2OH(CH3)3CCH=CH2(CH3)3CCH2CH2OHB2H612H2O2OH-10-2 醇的制法硼氫化氧化-水解法此反應(yīng)表現(xiàn)為反馬氏加成，多用于制伯醇。B2H612H2O2OH-第16頁/共60頁有機(jī)化學(xué)18CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH3COCH3CH3CH OHRCOOC2H5C2

9、H5OHRCH2OHRCOOHH2 / Pd+RCH2OHH2 / PtH2 / NiH2 / Ni仲 醇伯 醇伯 醇伯 醇10-2 醇的制法羰基化合物還原催化加氫催化劑： Ni、Pt、Pd或CuCr氧化物等第17頁/共60頁有機(jī)化學(xué)19RCOOHLiAlH4醚RCH2OHRCOORNa / C2H5OHRCH2OHROH+OH210-2 醇的制法羰基化合物還原化學(xué)試劑還原法 常用還原劑：LiAlH4、NaBH4 、Na +乙醇及異丙醇鋁等第18頁/共60頁有機(jī)化學(xué)20OHCHOOHNaBH4H2Ni/10-2 醇的制法羰基化合物還原注意：化學(xué)還原劑只還原羰基，不還原碳碳雙(叁)鍵。肉桂醛肉桂

10、醇第19頁/共60頁有機(jī)化學(xué)21RCOMgXRR絕對乙醚H3O+RCOHRRRMgXC=ORR+10-2 醇的制法格氏試劑法( R R = H或烴基、)實質(zhì)：從簡單結(jié)構(gòu)的醇合成復(fù)雜的醇。第20頁/共60頁有機(jī)化學(xué)22R X12。 。、()OHOH2ROH12。 。、()CH2ClOH2CH2OHCH2=CHCH2ClCH2=CHCH2OHClCH2=CHCl10-2 醇的制法鹵代烴水解法3。RX易消除OH2第21頁/共60頁有機(jī)化學(xué)23 直鏈飽和一元醇中，直鏈飽和一元醇中，小于小于C4的醇的醇是有酒精味是有酒精味的無色的無色液體液體，C5C11的醇的醇是有特殊氣味的是有特殊氣味的油狀液油狀液體

11、體，C12以上以上是是蠟狀固體蠟狀固體。10-3 醇的物理性質(zhì)物質(zhì)狀態(tài)熔、沸點 直鏈飽和一元醇的沸點隨分子量的增加，沸點升高，一般每增加一個碳，沸點約升高1820。 同碳數(shù)的醇，支鏈越多，沸點越低。如： C4醇 正丁醇 異丁醇 叔丁醇 沸點/ 117.3 107.9 82.2第22頁/共60頁有機(jī)化學(xué)24 低級醇的沸點比相應(yīng)分子量的烷烴的沸點高很低級醇的沸點比相應(yīng)分子量的烷烴的沸點高很多。多。名名 稱稱 甲醇甲醇 乙烷乙烷 乙醇乙醇 丙烷丙烷分子量分子量 32 30 46 44沸點沸點 65 -88.9 78.5 -42.2 一般地，直鏈飽和一元醇的一般地，直鏈飽和一元醇的熔點、相對密度熔點、

12、相對密度也隨相對也隨相對分子質(zhì)量增加而遞增分子質(zhì)量增加而遞增。10-3 醇的物理性質(zhì)熔、沸點第23頁/共60頁有機(jī)化學(xué)25 低級醇可與水以低級醇可與水以任意比混溶任意比混溶， C4以上以上則隨著則隨著醇的相對分子量增加，溶解度迅速下降。醇的相對分子量增加，溶解度迅速下降。 多元醇中多元醇中羥基越多羥基越多，沸點越高沸點越高，水中，水中溶解度溶解度越大。越大。10-3 醇的物理性質(zhì)溶解度HOHORHOHH第24頁/共60頁有機(jī)化學(xué)26 低級醇能和一些無機(jī)鹽（低級醇能和一些無機(jī)鹽（MgCl2、CaCl2、CuSO4等）作用形成結(jié)晶醇，亦稱醇等）作用形成結(jié)晶醇，亦稱醇化物?；?。10-3 醇的物理性

13、質(zhì)結(jié)晶醇的形成MgCl2 6CH3OHCaCl2 4C2H5OHCaCl2 4CH3OH結(jié)晶醇：不溶于有機(jī)溶劑，溶于水。可用于除去有機(jī)物中的少量醇第25頁/共60頁有機(jī)化學(xué)2710-4 醇的化學(xué)性質(zhì)醇的化學(xué)性質(zhì)CHHROH取決于OH官能團(tuán)與活潑金屬反應(yīng)酯化反應(yīng)羥基被取代脫水反應(yīng)H上的反應(yīng)：氧化、脫氫第26頁/共60頁有機(jī)化學(xué)2810-4-110-4-1與活潑金屬的反應(yīng)與活潑金屬的反應(yīng)ROHNaRONaH2+12ROHNaOHRONaOH2+ 水 甲醇 乙醇 異丙醇 pKa 15.7 16 18 18酸 性醇 鈉第27頁/共60頁有機(jī)化學(xué)29醇與其它活潑金屬如K、Mg、Al、Al-Hg等反應(yīng)。(

14、CH3)3COKCH3I(CH3)3COCH3KI+CH3CH2OHMg(CH3CH2O)2MgH2+2(CH3)2CHOHAl(CH3)2CHO3AlH2+622310-4-1 與活潑金屬的反應(yīng)酸 性應(yīng)用：醇鈉（鉀）中的烷氧基負(fù)離子常用作非水介質(zhì)中的親核試劑。醇的反應(yīng)活性：甲醇 伯醇 仲醇 叔醇第28頁/共60頁有機(jī)化學(xué)3010-4-2 10-4-2 酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)與無機(jī)酸與無機(jī)酸的反應(yīng)的反應(yīng)C2H5OHOHSO2OH+C2H5OSO2OHOH2+CH2OHCHOCH2OHHOHNO23+H2SO4C4H9OHPOCl3(C4H9O)3P=OClH3+3與有機(jī)酸反應(yīng) COOHRHOR+OH

15、2+H+COORRCH2ONO2CHONO2CH2ONO2硝化甘油OH2+3第29頁/共60頁有機(jī)化學(xué)3110-4-3 10-4-3 羥基被鹵原子取代的反羥基被鹵原子取代的反應(yīng)應(yīng)醇與醇與HX的反應(yīng)的反應(yīng)ROHHXRXOH2+SN氫鹵酸的活性*： HI HBr HCl工業(yè)及實驗室制備鹵烴醇的活性*：芐醇、烯丙醇 叔醇 仲醇 伯醇 甲醇 第30頁/共60頁有機(jī)化學(xué)32預(yù)測下列醇與HBr水溶液反應(yīng)的相對速率： 1、 (a) 芐醇 (b) 對甲基芐醇 (c) 對硝基芐醇2、 (a) 芐醇 (b) -苯基乙醇 (c) -苯基乙醇10-4-3 羥基被鹵原子取代的反應(yīng)練 習(xí)(b) (a) (c)(b) (a

16、) (c)第31頁/共60頁有機(jī)化學(xué)33+BrHBrCHCHCH3CH3CH3BrCHCHCH3CH3CH3OHBrHH2SO410-4-3 10-4-3 羥基被鹵原子取代的反羥基被鹵原子取代的反應(yīng)應(yīng)注意：烯丙醇、叔醇、仲醇與HX的反應(yīng)(SN1)，有碳正離子中間體生成，往往有重排產(chǎn)物生成。CCH2CH3CH3CH3Br主產(chǎn)物重排第32頁/共60頁有機(jī)化學(xué)34COHCH3CH3CH3CClCH3CH3CH3HCl + ZnCl220,1minCHOHCH3CH2CH3CHClCH3CH2CH3HCl + ZnCl220,10minCH3CH2CH2CH2OHHCl + ZnCl220,1h不 反

17、 應(yīng)才反應(yīng)CH3CH2CH2CH2Cl10-4-3 10-4-3 羥基被鹵原子取代的反應(yīng)羥基被鹵原子取代的反應(yīng)盧卡斯（Lucas）反應(yīng)盧卡斯試劑無水ZnCl2 + 濃HCl應(yīng)用：根據(jù)出現(xiàn)混濁或分層快慢來區(qū)別C3C6（芐醇除外）的伯、仲、叔醇。醇的反應(yīng)活性：叔醇 仲醇 伯醇第33頁/共60頁有機(jī)化學(xué)3510-4-3 10-4-3 羥基被鹵原子取代的反應(yīng)羥基被鹵原子取代的反應(yīng)注意：此反應(yīng)產(chǎn)物不發(fā)生重排！醇與PX3、PCl5或SOCl2的反應(yīng)ROHPX3RXH3PO3P + X2)( X=Br, I )+(或ROHSOCl2RClSO2ClH+低沸點ROHPCl5RClPOCl3ClH+第34頁/共

18、60頁有機(jī)化學(xué)3610-4-4 10-4-4 脫水反應(yīng)脫水反應(yīng)分子內(nèi)脫水分子內(nèi)脫水 CCHOHCCOH2+H+注 意大多數(shù)醇的反應(yīng)歷程為E1；CH3CH2OHH+CH3CH2OH2CH3CH2+快+慢通 式CH2=CH2CH2CH2HH+-第35頁/共60頁有機(jī)化學(xué)3710-4-4 10-4-4 脫水反應(yīng)脫水反應(yīng)醇脫水反應(yīng)活性：叔醇 仲醇 伯醇 CH3CH2OHCH2=CH2OH2+H2SO4濃170CH3CHCH2CH3OHCH3CH=CHCH3OH2+H2SO410060%CH3CH2CCH3OHCH3CH3CH=CCH3CH3OH2+H2SO48746%第36頁/共60頁有機(jī)化學(xué)3810

19、-4-4 10-4-4 脫水反應(yīng)脫水反應(yīng)脫水方向符合查伊采夫規(guī)則; 某些結(jié)構(gòu)的伯醇、仲醇會發(fā)生重排。CH3CHCH2CH3OHCH3CH=CHCH3CH3CH2CH=CH2+H2SO46580%少 量CH3OHCH3CH3+H3PO484%16%第37頁/共60頁有機(jī)化學(xué)39CH3CCH3CH3CHCH3OHCH3CCH3CH3CHCH3OH2+CH3CCH3CH3CH3CCH3CCH3CH3CHCH3+CH3CCH3CH3CHCH2CH3CCH3CH3CHCH3+碳遷移H+-HOH2-H3, 3 二甲基2丁醇20%80%第38頁/共60頁有機(jī)化學(xué)4010-4-4 10-4-4 脫水反應(yīng)脫水反

20、應(yīng)脫水劑也可使用Al2O3。CH3CH2CH2CH2OHH2SO475%140Al2O3350400CH3CH=CHCH3CH3CH2CH=CH2 用Al2O3作脫水劑時，反應(yīng)溫度較高，但脫水劑經(jīng)再生后可重復(fù)使用，且反應(yīng)過程中很少發(fā)生重排。主產(chǎn)物1-丁烯第39頁/共60頁有機(jī)化學(xué)41分子間脫水分子間脫水C2H5OH2C2H5OC2H5OH2+H2SO4濃，140Al2O3，24010-4-4 10-4-4 脫水反應(yīng)脫水反應(yīng)SN機(jī)理互為競爭反應(yīng)，差別僅為溫度不同：高溫下易脫水成烯，低溫易成醚；叔醇易成烯，低分子量伯醇易成醚。第40頁/共60頁有機(jī)化學(xué)4210-4-5 10-4-5 氧化和脫氫氧化

21、和脫氫RCH2OHRCHOCuO2或Ag600，COHRH+2RCH2OHCu325Cu325CHRROHRRCOH+2OH2+脫 氫脫氫催化劑：高活性銅(或銀、鎳)催化劑應(yīng)用：醇催化脫氫氧化一般多用于工業(yè)生產(chǎn)。注意：叔醇在銅催化下，只能脫水成烯。第41頁/共60頁有機(jī)化學(xué)43RCH2OHRCHOKMnO4OH/-C=ORRK2Cr2O7H2SO4KMnO4OH/-氧化10-4-5 10-4-5 氧化和脫氫氧化和脫氫常用的化學(xué)氧化劑K2Cr2O7 + H2SO4、 KMnO4 / OH- 或 H+ CrO3 + 冰乙酸、CrO3吡啶（沙瑞特試劑）CHOHRR O CRRROHRCOOH不能被氧

22、化小分子產(chǎn)物強(qiáng)氧化劑第42頁/共60頁有機(jī)化學(xué)44CH3CH=CHCH2OHCrO3吡啶.CH3CH=CHCHOKMnO4 / H+CH3COOHCOOHCOOH+注意：沙瑞特試劑可使反應(yīng)停留在醛一步，且對原醇中的雙鍵、叁鍵無影響。巴豆醇巴豆醛10-4-5 10-4-5 氧化和脫氫氧化和脫氫氧 化第43頁/共60頁有機(jī)化學(xué)452. 與鹵化磷和氯化亞砜反應(yīng)：3. 與無機(jī)含氧酸反應(yīng)： 氧化：1. 脫氫：2.3. 分子間脫水反應(yīng)：2. 與有機(jī)酸的反應(yīng)：1. 與活潑金屬的反應(yīng)：醇化學(xué)性質(zhì)小結(jié)氧-氫鍵斷裂碳-氧鍵斷裂4. 分子內(nèi)脫水反應(yīng)：1. 與HX反應(yīng)：有-H參與的反應(yīng)第44頁/共60頁有機(jī)化學(xué)46

23、又稱又稱木醇木醇或或木精，木精，甲醇的甲醇的毒性毒性較大，其較大，其蒸氣或飲用少量即可造成眼睛失明，嚴(yán)重的蒸氣或飲用少量即可造成眼睛失明，嚴(yán)重的可導(dǎo)致死亡?？蓪?dǎo)致死亡。工業(yè)酒精為防止飲用，加入部工業(yè)酒精為防止飲用，加入部分甲醇或有臭味的吡啶，故不能飲用。分甲醇或有臭味的吡啶，故不能飲用。 甲醇是優(yōu)良的甲醇是優(yōu)良的有機(jī)溶劑有機(jī)溶劑，也是重要的基礎(chǔ)，也是重要的基礎(chǔ)化工原料化工原料；此外也可用作；此外也可用作燃料燃料。CuOZnOCr2O3380 ,30MPa,CH3OHCOH22+200 ,10MPa通 過 銅 管CH3OHCH4O221+10-5 重要的醇甲 醇第45頁/共60頁有機(jī)化學(xué)47 又

24、稱酒精，又稱酒精，工業(yè)上采用乙烯的直工業(yè)上采用乙烯的直接或間接水合法來生產(chǎn)；但大部分仍接或間接水合法來生產(chǎn)；但大部分仍采用發(fā)酵法生產(chǎn)酒精。采用發(fā)酵法生產(chǎn)酒精。 乙醇是常用的乙醇是常用的有機(jī)溶劑有機(jī)溶劑和和試劑試劑； 醫(yī)藥中用作醫(yī)藥中用作消毒劑消毒劑、防腐劑防腐劑； 還可作為還可作為燃料燃料使用；使用； 毒性較小毒性較小，可飲用。，可飲用。10-5 重要的醇乙 醇第46頁/共60頁有機(jī)化學(xué)48 又稱甘醇，有甜味的、有毒的、粘稠液體，沸點198，與水混溶。工業(yè)上由乙烯催化氧化成環(huán)氧乙烷后水解制得。CH2CH2CH2CH2OO2Ag,25028012MPa,KMnO4OsO4Na2SO3或冷Cl2O

25、H27080,CH2CH2ClOHOH2NaHCO3105110 1MPa,水解CH2CH2OHOHOH2H+190220,2.2MPa,水合,CH2CH2OOMnOO OH2OH,水解CH2CH2OHOHCH2CH2OHOH10-5 重要的醇乙二醇第47頁/共60頁有機(jī)化學(xué)49HOCH2CH2OHCH2CH2OH+OH或HOCH2CH2OCH2CH2OHCH2CH2OH+OH或HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHCH2CH2OH+OH或nHOCH2CH2O(CH2CH2O)CH2CH2OHn+1二甘醇（一縮二乙二醇）三甘醇（二縮三乙二醇）聚乙二醇（PEG)用 途：（1）重要的化工

26、原料，用于制造樹脂、增塑劑、合成纖維（滌綸）； （2） 60%乙二醇水溶液的凝固點為49，可用作汽車水箱的防凍液。第48頁/共60頁有機(jī)化學(xué)50 甘油，甘油，無色粘稠有甜味的液體；其無色粘稠有甜味的液體；其沸點很沸點很高高b.p.=290；與水及乙醇互溶，但不溶于；與水及乙醇互溶，但不溶于氯仿、乙醚等有機(jī)溶劑；氯仿、乙醚等有機(jī)溶劑；吸濕性強(qiáng)吸濕性強(qiáng)，可吸收，可吸收空氣中水分，多用于保濕化妝品中?？諝庵兴?，多用于保濕化妝品中。 甘油是重要的化工原料，廣泛用于軍工、甘油是重要的化工原料，廣泛用于軍工、 化工等工業(yè)中，用于生產(chǎn)多種化工等工業(yè)中，用于生產(chǎn)多種樹脂樹脂及及硝化甘硝化甘油油。Cl2500

27、 Cl2OH2+2530 Ca(OH)2OH2,ClClOHCa(OH)2ClH,ClOHOHOHOCl10-5 重要的醇丙三醇第49頁/共60頁有機(jī)化學(xué)51芐醇，芐醇，無色液體，沸點無色液體，沸點205.4，與乙醇、，與乙醇、乙醚、苯等有機(jī)溶劑互溶，微溶于水。乙醚、苯等有機(jī)溶劑互溶，微溶于水。CH3Cl2500CH2ClCH2OHOH2Na2CO3芐醇分子中的羥基易被取代。苯甲醇具有微弱的麻醉作用, 用于醫(yī)藥上。10-5 重要的醇苯甲醇第50頁/共60頁有機(jī)化學(xué)52醇醇 小小 結(jié)結(jié)【本章節(jié)重點】 醇的命名和化學(xué)性質(zhì)?！颈仨氄莆盏膬?nèi)容】 1. 醇的命名(飽和醇、不飽和醇、芳醇）；【本章節(jié)難點】 醇的分子間和分子內(nèi)脫水反應(yīng)。2. 醇的制法；3. 醇的化學(xué)性質(zhì):與活潑金屬的反應(yīng)；醇羥基被鹵代醇脫水、酯化反應(yīng)、氧化和脫氫第51頁/共60頁有機(jī)化學(xué)53預(yù)習(xí)：醚章節(jié)書面作業(yè)：P244：1、(2)(6)(10) 4、(1)(2) 10、(1)(2)思考題： 7 課后作業(yè)第52頁/共60頁有機(jī)化學(xué)54 當(dāng)HBr水溶液與3-丁烯-2-醇反應(yīng)時，不僅生成3-溴-1-丁烯，還生成1-溴-2-丁烯，