期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘課件

1、期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘兒童糖尿病和兒童口服降糖藥PP-CN-0018期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘Annual incidence of type 2 diabetes and prevalence of obesity among Japanese school Annual incidence of type 2 diabetes and prevalence of obesity among Japanese school children. children. Alberti G et al. Dia Care 2004;27:1798-1811Alberti G et al.

2、 Dia Care 2004;27:1798-1811Copyright 2014 American Diabetes Association, Inc.期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘The Journal of Pediatrics, Volume 146, Issue 5, May 2005, Pages 693700 期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘流行病學(xué) 長沙市開福區(qū)712周歲小學(xué)生4 140名 長沙市開福區(qū)小學(xué)生超重及肥胖檢出率分別為976和739，男女生肥胖率分別為937和513。 與正常小學(xué)生相比，肥胖小學(xué)生的BMI，腰

3、圍(wc)，腰臀比(WHR)，體脂百分比(BF)，收縮壓(SBP)，血清甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)明顯升高，高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)明顯降低。吳靜，中國當(dāng)代兒科雜志。2008，10(2)：231-235期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘病 例 病例1 12歲，男，多飲多尿消瘦1月，無糖尿病家族史，體查：身高141.5cm，體重35Kg，BMI17.4kg/m2，血壓110/70mmHg，實(shí)驗(yàn)室檢查：空腹血糖16.1mmol/L，尿酮體2+，HbA1c8.6%,血甘油三酯1.21mmol/L，血總膽固醇4.36mmol/L，LDL-C2.06mmol/L 病例2 13歲

4、，男，多飲多尿2月，自幼食欲好，肥胖，其外公有糖尿病，體查：身高157cm，體重65kg，BMI26.3 kg/m2,血壓130/90mmHg，頸部皮膚有黑棘皮樣改變，實(shí)驗(yàn)室檢查：空腹血糖15.4mmol/L，尿酮體1+，HbA1c9.1%,血甘油三酯3.32mmol/L，血總膽固醇6.23mmol/L，LDL-C3.61mmol/L期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘診斷 2個病例的診斷一樣嗎？治療一樣嗎？需要進(jìn)一步檢查什么？ 糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)與成人一致 在兒童糖尿病重點(diǎn)是糖尿病分型期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)有糖尿病癥狀并且隨機(jī)血漿葡萄糖濃度有糖尿病癥狀并且隨機(jī)血漿葡

5、萄糖濃度200mg/dl(11.1mmol/L) 200mg/dl(11.1mmol/L) 或或 者者l空腹血漿葡萄糖濃度空腹血漿葡萄糖濃度 126mg/dl126mg/dl（7.0mmol/L)7.0mmol/L) 或或 者者lOGTTOGTT試驗(yàn)試驗(yàn)2 2小時血漿葡萄糖濃度小時血漿葡萄糖濃度200mg/dl(11.1mmol/L)200mg/dl(11.1mmol/L)需要在另一天對上述結(jié)果進(jìn)行核實(shí)需要在另一天對上述結(jié)果進(jìn)行核實(shí) ADA, Diagnosis and classification of diabetes mellitus. diabetes care, 2007,30(Su

6、ppl1):s42-47期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘兒童糖尿病分型 1型糖尿病 2型糖尿病 單基因突變糖尿病起病年齡 6月齡至成年人 常見于青春期后 新生兒或青春后期臨床特點(diǎn) 急性起病 慢性或急性起病 慢性或急性起病自身免疫 存在 否 否酮癥 常見 少見 僅新生兒常見血糖 高 不定 不定體重 消瘦多見 肥胖多見 與普通人群相似皮膚黑棘皮樣改變 無 可有 無在青少年中的比例 80-90% 小于10% 1-2%父母患糖尿病的比例 2-4% 80% 90%期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘兒童2型糖尿病特點(diǎn) 1、超重或肥胖 (BMI 85th94th 和 95th百分比同年齡同性別 ); 2、 T2D

7、M家族史 3、在診斷時有一定的胰島分泌功能 (正常或升高的血漿胰島素或C-肽水平) 4、糖尿病起病隱匿 5、有胰島素抵抗證據(jù)（多囊卵巢綜合癥或黑棘皮) 6、無自身免疫紊亂證據(jù)（胰島自身抗體陰性） 7、可伴有高血壓、高血脂期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘病例補(bǔ)充檢查結(jié)果 項(xiàng)目 病例1 病例2 時間（分鐘） 0 30 120 0 30 120 血糖(mm0l/L) 17.3 28.6 24.3 14.3 20.1 17.8 C肽（ng/ml） 0,01 0.02 0.01 1.81 2.42 3.61 谷氨酸脫羧酶抗體 陽性 陰性診斷：病例診斷：病例1111型糖尿病；病例型糖尿??；病例2222型糖尿

8、病型糖尿病期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘兒童2型糖尿病篩查 有下列情況每2年進(jìn)行空腹血糖檢查：: 1、在非青春期具備下列3 個因素或青春期具備下列2個因素（C級證據(jù)，共識） a. 肥胖 (BMI 大于或等于同年齡同性別95th 百分比 D級證據(jù), 水平4 b. 高危險種族 (如. 土著居民, 非洲人、亞洲人、西班牙人）D級證據(jù), 水平4 c.2型糖尿病家族史和/或有宮內(nèi)高血糖暴露史 D級證據(jù), 水平4 d.胰島素抵抗的癥狀或體征 (包括棘皮病、高血壓、血脂紊亂、脂肪肝、 PCOS) D級證據(jù), 水平4 2、空腹血糖受損或糖耐量異常 D級證據(jù)，共識 3、不規(guī)則使用抗精神病藥 D級證據(jù)，共識加拿大

9、兒童2型糖尿病臨床指南 Can J Diabetes 37 (2013) S163-S167期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘治療 兒童糖尿病胰島素治療 1、有酮癥或酮癥酸中毒 2、1型2型鑒別不清時 3、或存在下列問題： 隨機(jī)血糖濃度大于250mg/dl或HbA1c9%2 2個病例目前均可用胰島素治療個病例目前均可用胰島素治療胰島素泵治療胰島素泵治療病例病例2 2肥胖，用胰島素增加體重，怎么辦？肥胖，用胰島素增加體重，怎么辦？Kenneth C.Copeland,et al:Pediatrics 2013; 131; 364期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘口服降糖藥 二甲雙胍是一線藥物 二甲雙胍是

10、唯一被FDA批準(zhǔn)用于兒童T2DM的降糖藥物。在中國，二甲雙胍僅僅批準(zhǔn)用于10歲以上2DM. 期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘口服降糖藥 羅格列酮 ：羅格列酮還未被批準(zhǔn)用于兒童及青少年T2DM的治療。但對699例兒童T2DM患者的臨床治療結(jié)果顯示，二甲雙胍加羅格列酮和二甲雙胍加生活方式干預(yù)的療效較單獨(dú)使用二甲雙胍好，而且二甲雙胍與羅格列酮聯(lián)合用藥效果明顯優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用二甲雙胍，在不同性別、種族或民族組間的治療效果也存在明顯差異。Kenneth C.Copeland,et al:Pediatrics 2013; 131; 364期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘 TODAY 研究最新研究結(jié)果解讀TODAY

11、 研究初步結(jié)果TODAY研究結(jié)果更新及啟發(fā)TODAY研究-75屆ADA年會熱點(diǎn)期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘1. Group TS, et al. Pediatr Diabetes. 2007: 8: 7487. 2. Laffel L, et al. Pediatr Diabetes 2012: 13: 36975.TODAY 研究背景及研基本情況究研究設(shè)計(jì)HbA1c大于8.0% 持續(xù)165天以上或研究結(jié)束時HbA1c大于10.0%主要研究終點(diǎn)699例2型糖尿病患者年齡1017歲糖尿病病程2年BMI常態(tài)分布的85%無胰腺自身免疫性疾病空腹C肽0.6mmol/L二甲雙胍單藥二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮

12、二甲雙胍聯(lián)合強(qiáng)化生活方式干預(yù)青少年2型糖尿病治療選擇(TODAY)研究納入699例青少年2型糖尿病患者，隨機(jī)予以二甲雙胍單藥、二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮或二甲雙胍聯(lián)合強(qiáng)化生活方式干預(yù)，隨訪26年。該研究目的是評估降糖藥物對于青少年2型糖尿病患者的有效性和安全性研究背景及目的期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘口服降糖藥TODAY Study Group. N Engl J Med. 2012 June 14; 366(24): 22472256期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘2012年ADA年會公布了TODAY研究的結(jié)果2012年ADA年會公布的TODAY研究結(jié)果二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮控制血糖優(yōu)于單用二甲雙胍

13、二甲雙胍加生活方式干預(yù)與單用二甲雙胍控制血糖效果相似單用二甲雙胍和二甲雙胍加生活方式干預(yù)組體重減輕，二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮組體重增加沒有經(jīng)歷控糖失敗的患者比例時間（月）M：二甲雙胍M+R：二甲雙胍+羅格列酮M+L：二甲雙胍+生活方式干預(yù)期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘TODAY Study Group. N Engl J Med. 2012 June 14; 366(24): 22472256期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘2015年ADA年會TODAY研究結(jié)果更新2015年ADA年會公布TODAY研究最新研究結(jié)果更新TODAY研究結(jié)果，公布血糖控制、并發(fā)癥和并存病等新的研究數(shù)據(jù)和未來研究方向二甲雙

14、胍起始治療的隨訪結(jié)果二甲雙胍單藥治療持久性預(yù)測口服治療失敗后起始胰島素治療體重減少對血糖和非血糖結(jié)果的影響妊娠結(jié)果未來計(jì)劃期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘從開始篩選到第8周導(dǎo)入結(jié)束，無論是否已接受胰島素治療，患者HbA1c水平都得到了改善，接受胰島素治療組HbA1c水平降幅最大Kelsey MM, et al. Pediatr Diabetes. 2015 Feb 17. TODAY 研究最新結(jié)果更新青少年2型糖尿病起始二甲雙胍治療可以短期改善血糖控制#p=0.02, p0.0001篩選時沒有接受胰島素治療 篩選時接受胰島素治療 開始篩選 導(dǎo)入結(jié)束 HbA1c水平降幅HbA1c水平期兒童糖尿病和

15、口服降糖藥雷閩湘TODAY 研究最新結(jié)果更新青少年2型糖尿病起始二甲雙胍治可以短期改善血糖控制雖然二甲雙胍對于50%青少年2型糖尿病患者血糖控制的維持是不夠的， 但是大多數(shù)青少年起始二甲雙胍治療可使HbA1c達(dá)標(biāo)起始二甲雙胍治療時無論是否已接受胰島素治療，患者HbA1c水平都得到了改善多數(shù)接受胰島素治療的青少年2型糖尿病患者當(dāng)起始二甲雙胍治療并且HbA1c達(dá)標(biāo)后可停止胰島素治療期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘TODAY 研究最新結(jié)果更新 青少年2型糖尿病二甲雙胍單藥治療持久性的預(yù)測因素比較兩組HbA1c基線水平的分布：Group 1：48個月之前沒有失去血糖控制Group 2：48個月之前失去血

16、糖控制通過比較發(fā)現(xiàn)兩組HbA1c基線水平的分布存在差異，HbA1c基線水平可作為二甲雙胍單藥治療持久性的預(yù)測因素期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘二甲雙胍單藥治療持久性的預(yù)測因素二甲雙胍單藥治療不能達(dá)到非糖尿病HbA1c水平的青少年血糖失控的可能性增加：平均時間為11個月在短期二甲雙胍單藥治療后的HbA1c水平可作為青少年2型糖尿病患者是否需要接受額外治療的預(yù)測因素：特別是對于非裔美國女孩TODAY 研究最新結(jié)果更新 青少年2型糖尿病二甲雙胍單藥治療持久性的預(yù)測因素期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘二甲雙胍單藥治療失效后開始胰島素治療，一年后發(fā)現(xiàn)HbA1c水平并無變化TODAY 研究最新結(jié)果更新 二甲

17、雙胍單藥治療失效后進(jìn)行胰島素治療的結(jié)果HbA1c水平HbA1c水平?jīng)]有糾正血糖或非血糖異常病變在青少年2型糖尿病這類患者人群中實(shí)現(xiàn)成功的胰島素治療有很多阻礙青少年2型糖尿病患者最好的添加治療策略尚不清楚期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘TODAY 研究最新結(jié)果更新 體重減少的結(jié)果體重減少的患者比例（）p0.001二甲雙胍羅格列酮vs.二甲雙胍生活方式干預(yù)個月時，二甲雙胍生活方式干預(yù)體重減少的患者比例與二甲雙胍羅格列酮v相比有顯著差異，但與二甲雙胍單藥治療相比無差異期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘體重減少本身所帶來的獲益TODAY 研究中前兩年達(dá)到體重減少所帶來的改善：HbA1c水平降低膽固醇水平降低

18、LDL水平降低HDL水平升高甘油三酯水平降低肽or DI升高TODAY 研究最新結(jié)果更新 體重減少的結(jié)果沒有達(dá)到體重減少達(dá)到體重減少期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘 青少年2型糖尿病的妊娠結(jié)果非常令人不安TODAY 研究最新結(jié)果更新 妊娠的結(jié)果452名女性患者63名處于妊娠期患者53名妊娠期患者數(shù)據(jù)可用14（26.4%）死胎39（73.6%）出生：1早期早產(chǎn)（29周）5晚期早產(chǎn)（34-36周）33 足月8（20.5%）先天性異常期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘TODAY 研究最新結(jié)果更新 未來研究計(jì)劃未來研究計(jì)劃青少年2型糖尿病患者進(jìn)入成年期后細(xì)胞功能和與結(jié)束青春期之間的關(guān)系青少年2型糖尿病患者進(jìn)

19、入成年期后并發(fā)癥和合并癥的發(fā)生率早期血糖控制對細(xì)胞功能和并發(fā)癥、共存病發(fā)生的影響其它代謝的和社會文化的因素與并發(fā)癥、共存病發(fā)生率的關(guān)系青少年2型糖尿病患者過渡到成年期時糖尿病的特征以及糖尿病的護(hù)理期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘TODAY研究帶來的啟發(fā)TODAY研究中的生活方式干預(yù)What Worked?在第六個月，二甲雙胍生活方式干預(yù)使超重者百分比降低的程度顯著高于二甲雙胍羅格列酮或二甲雙胍單藥治療第24個月時，二甲雙胍生活方式干預(yù)使超重者百分比降低的程度仍然顯著高于二甲雙胍羅格列酮，但與二甲雙胍單藥相比無顯著差異二甲雙胍生活方式干預(yù)二甲雙胍二甲雙胍羅格列酮p0.001超重者百分比變化超重者百

20、分比變化Zeitier, et al. 2012, NEJM期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘TODAY研究帶來的啟發(fā)TODAY研究中的生活方式干預(yù)What Didnt Work?第24個月時，二甲雙胍生活方式干預(yù)使體重降低的程度與二甲雙胍單藥治療相比無顯著差異二甲雙胍羅格列酮治療在改善血糖控制方面優(yōu)于二甲雙胍單藥治療，但是二甲雙胍生活方式干預(yù)在改善血糖控制方面與二甲雙胍單藥治療相比并無優(yōu)勢與糖尿病護(hù)理的結(jié)合不充分？擁有改變血糖與改變生活方式行為相結(jié)合的能力可能比進(jìn)行更多體重降低的項(xiàng)目更加有潛力生活方式干預(yù)的作用減弱與導(dǎo)入期標(biāo)準(zhǔn)化糖尿病教育有關(guān)？對于每個治療組的患者在導(dǎo)入期糖尿病教育時都強(qiáng)調(diào)了生活

21、方式改變和體重控制的重要性生活方式干預(yù)程度不足？堅(jiān)持長時間生活方式干預(yù)對于超重的型糖尿病兒童是非常必要的生活方式干預(yù)沒有發(fā)揮作用的原因是什么？期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘TODAY研究帶來的啟發(fā)TODAY研究中的生活方式干預(yù)Whats Next?2型糖尿病加肥胖象征著復(fù)雜疾病個體的生物心理學(xué)功能和社會環(huán)境因素的差異在肥胖的形成中扮演著重要角色需要關(guān)注減重治療，而不僅僅是對能量平衡行為的關(guān)注關(guān)注2型糖尿病高風(fēng)險人群種族風(fēng)險因素2型糖尿病家族史妊娠期糖尿病在出生后開始的六個月體重增加迅速，與兒童肥胖具有相關(guān)性個體化治療針對性預(yù)防期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘Disposition of subj

22、ects.Disposition of subjects.Gottschalk M et al. Dia Care 2007;30:790-794Gottschalk M et al. Dia Care 2007;30:790-794Copyright 2014 American Diabetes Association, Inc.期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘Adjusted mean change from baseline A1C in pediatric subjects with type 2 diabetes Adjusted mean change from baseline A

23、1C in pediatric subjects with type 2 diabetes receiving either glimepiride (n = 132) or metformin (n = 131). receiving either glimepiride (n = 132) or metformin (n = 131). , glimepiride; , glimepiride; , , metformin.metformin.Gottschalk M et al. Dia Care 2007;30:790-794Gottschalk M et al. Dia Care 2007;30:790-794Copyright 2014 American Diabetes Association, Inc.期兒童糖尿病和口服降糖藥雷閩湘Adjusted mean change from baseline in fasting SMBG in pediatric subjects with type 2 Adjusted mean change from baseline in fasting SMBG in pediatric subjects