模擬試題一工業(yè)分析與檢驗.doc

1、一、單選題1. 欲配制 pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（ A）。B. 2. 閉口杯閃點測定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，常值（ A）測得的結(jié)果比正A.低B.高C.相同D.有可能高也有可能低3. 用艾氏卡法測煤中全硫的含量時 , 艾氏卡試劑的組成為（ B）+Na2CO3(1+2)+Na2CO3（ 2+1）+Na2CO3（ 3+1）+Na2CO3(1+3)4. 催化氧化法測有機(jī)物中的碳和氫的含量時，CO2和 H2O所采用的吸收劑為 (C)A. 都是堿石棉B. 都是高氯酸鎂是堿石棉， H2O是高氯酸鎂是高氯酸鎂5. 在液相色譜，提高柱效最有效的途徑是(D)A. 提高柱溫B. 降低板高C.降低流動相

2、流速D.減小填料粒度6. 熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高， 因此，在實際操作時橋電流應(yīng)該（ D）。A. 越大越好B. 越小越好C.選用最高允許電流D.在靈敏度滿足需要時盡量用小橋流7. 固定其他條件， 色譜柱的理論塔板高度， 將隨載氣的線速度增加而（ D）A. 基本不變B.變大C.減小D.先減小后增大8. 原子吸收光譜法是基于從光原輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸汽時，被正其中待測元素的（ D）所吸收，出輻射特征譜線光被減弱的程度，求出樣品中待測元素的含量。A. 分子B. 離子C.激發(fā)態(tài)原子D.基態(tài)原子9. 在紅外光譜分析中，用 KBr 制作為式樣池，這是因為（ C）晶體在

3、 4000400cm-1 范圍內(nèi)不會散射紅外光在 4000400cm-1 范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性在 4000400cm-1 范圍內(nèi)無紅外光吸收D.在 4000400cm-1 范圍內(nèi)， KBr 對紅外無反射10. 有兩種不同有色溶液均符合朗伯比爾定律，測定時若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，下列說法正確的是（D）A. 透過光強(qiáng)度相等B. 吸光度相等C.吸光系數(shù)相等D.以上說法都不對11. 分光光度法測定微量鐵試驗中，鐵標(biāo)溶液是用（C）藥品配制成的。A. 無水氯化鐵B. 硫酸亞鐵銨C.硫酸鐵銨D.硝酸鐵時 AgCl 在純水中的溶解度為10-5mol/L ，則該溫度下AgCl的 Ksp

4、 值為（ D）滴定金屬離子 M，MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為 KMY，當(dāng)金屬離子 M的濃度為 L 時，下列 lgay （h）對應(yīng)的 pH值是滴定金屬離子 M的最高允許酸度的是（B）（ H）14. 產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為（B）。A. 指示劑不穩(wěn)定溶解度小minKmyminkmy15. 間接碘量法對植物油中碘價進(jìn)行測定時，指示劑淀粉溶液應(yīng)（C）。A. 滴定開始前加入B. 滴定一半時加入C.滴定近終點時加入D.滴定終點加入16. 在配位滴定中， 金屬離子與 EDTA形成配合物越穩(wěn)定， 在滴定時允許的 pH（B）A. 越高B.越低C.中性D.不要求17. 乙二胺四乙酸根（ -OOCCH2)2NCH2N

5、(CH2COO可-)2提供的配位原子數(shù)為 (C)18. 酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（ C）。A. 指示劑應(yīng)在pH=時變色B. 指示劑的變色點與化學(xué)計量點完全符合；C.指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；D.指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；19 雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為； 加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液，那么溶液中存在（B）。+Na2CO3+NaHCO320. 使分析天平較快停止擺動的部件是（C）。A. 吊耳B. 指針C.阻尼器D.平衡螺絲21. 實驗室三級水不能用以下辦法來進(jìn)行制備（C）。A

6、. 蒸餾B. 電滲析C.過濾D.離子交換22. 可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差(D)A. 進(jìn)行對照試驗B. 進(jìn)行空白試驗C.進(jìn)行儀器教準(zhǔn)D.增加平行測定次數(shù)23. 各種試劑按純度從高到低的代號順序是（A）CPAR CPGRARGR24. 使用濃鹽酸濃硝酸，必須在（ D）中進(jìn)行。A. 大容器B. 玻璃器皿C.耐腐蝕器皿D.通風(fēng)櫥25. 計量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明（ C）。A. 合格，可使用B. 不合格應(yīng)停用C.檢測功能合格，其他功能失效D.沒有特殊意義26. 我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不可用下列哪些標(biāo)準(zhǔn)（C）A. 國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B. 國際標(biāo)準(zhǔn)C.合同雙方當(dāng)事人約定標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)自行制定的

7、標(biāo)準(zhǔn)27. 高級分析工是屬國家職業(yè)資格等級 (B) A. 四級B. 三級C.二級D.一級玻璃電極和 SCE組成工作電池， 25是測得 pH=的標(biāo)液電動電勢為，而未知試液電動勢 E =，則未知液 pH 為(B)29. 在 21時由滴定管中放出純水，其質(zhì)量為。查表知21時1mL純水的質(zhì)量為。該體積段的矯正值為(C)A.+B. （ Na2CO3）=L 的 Na2CO3水溶液的 pH是（ C）。Kal=*10-7 Ka2=*10-1131. 下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為的是 （B）。（ 1）（2）（3） （ 4）32. 比較下列兩組測定結(jié)果的精密度（ C）甲組： %， %， %， %。乙組：

8、%， %， %，%，%A. 甲、乙兩組相同B. 甲組比乙組高C.乙組比甲組高D.無法判別33. 已知酸性介質(zhì)中 (D)34. 在沉淀滴定分析中，若采用法揚斯滴定Cl- 時應(yīng)選擇的指示劑是（ D）A. 鐵銨礬C.曙紅D.熒光黃35. 稱取鐵礦試樣， 溶解后將全部鐵還原為亞鐵， 用 LK2CR2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至化學(xué)計量點是，消耗 K2Cr2O7的體積 , 求試樣中的鐵以 Fe 表示時，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（ B）M（Fe） =.二、判斷題1. 由于 Ksp(Ag2CrO4)=小于 Ksp(AgCl)=, 因此在 CrO2-4 和 Cl- 濃度相等時，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。（）換算為毫克的真確寫法

9、是11480mg（）3. 實驗中，應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、 分析方法對分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求等選用不同等級的試劑。（）檢驗法適用于測定次數(shù)為 3n10 時的測試。（）5. 腐蝕性中毒是通過皮膚進(jìn)入皮下組織， 不一定立即引起表面的灼傷（）6. 鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（）7. 不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥， 為防止氣瓶充氣時裝錯發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃?xì)怏w則為反扣（左旋）。（）8. 兩根銀絲分別插入盛有 L 和 1mol/LAgNO3溶液的燒杯中， 且用鹽橋?qū)芍粺娜芤哼B接起來，便可組成一個原電池。（）9. 電極反應(yīng) Cu2+2eCu和 Fe3+e Fe

10、2+中的離子濃度減小一半時， (Cu2+/Cu) 和 (Fe3+/Fe) 的值都不變。（）10. 從高溫高壓的管道中采集水樣時，必須安裝減壓裝置和冷卻器（）11. 熔融固體樣品時，根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝（）12. 酚類與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。（）13. 吸光系數(shù)越小，說明比色分析方法的靈敏度越高。（）14. 用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定 AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標(biāo)定結(jié)果沒有影響。（）15. 氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng) - 進(jìn)樣系統(tǒng) - 色譜分離系統(tǒng) - 檢測系統(tǒng) - 數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成。（）16. 空心陰極燈點燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（）17. 無論何種酸

11、或堿，只有其濃度足夠大只要其濃度足夠大，都可被強(qiáng)堿或強(qiáng)酸溶液定量滴定。（）18. 金屬（M)離子指示劑（In ）應(yīng)用的條件是 KMIn KMY。（）19. 用 EDTA測定 Ca2+、Mg2+總量時，以鉻黑 T 作指示劑應(yīng)控制在 PH=12。（）20. 由于 KMnO4具有很強(qiáng)的氧化性，所以 KMnO4法只能用于測定還原性物質(zhì)。（）21. 四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有 v（ C=C）吸收帶。（）22. 石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點之一是原子化效率高（）。23. 庫倫分析法的基本原理是法拉第電解定律的應(yīng)用。（）24. 相對保留值僅與柱溫 固定性質(zhì)有關(guān)， 與操作條件無關(guān)。（）25. 在

12、原子吸收測量過程中，如果測定的靈敏度降低，可能的原因之一是， 霧化器沒有調(diào)整好， 排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置（）。26. 中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法于1989 年 4 月 1 日發(fā)布實施。（）27. 某物質(zhì)的真實質(zhì)量為，用天平稱量稱得，則相對誤差為-1%。（）的兩步離解常數(shù)為Kal=*10-2,ka2=*10-5,因此能分步滴定。（29. 用 NaHO標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定 HCl 溶液濃度時， 以酚酞做指示劑， 若NaHO溶液因儲存不當(dāng)吸收了CO2，則測定結(jié)果偏低。（）30. 膜電位與待測離子活度成線形關(guān)系，是應(yīng)用離子選擇性電極測定離子活度的基礎(chǔ)。（）三、多項選擇題1. 下列反應(yīng)中，氧化劑與還原劑物

13、質(zhì)的量的關(guān)系為12 的是項(AD)+2KI+H2O=2KOH+I2+O2+Ca(ClO)2=2HClO+Ca(CH3COO)2+2NaClO3=2NaIO3+Cl2+MnO2=MnCl2+Cl2+2H2O2. 下列說法正確的有（ AC）A. 無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀，加入沉淀劑速度適當(dāng)快B. 沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同C.由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的D.可以將 AgNO3溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作3. 我國法定計量單位由以下幾部分組成(ABCD)基本單位和SI 輔助單位B. 具有專門名稱的SI 導(dǎo)出單位C.國家選定的非國際制單位和組合形式單位D

14、.十進(jìn)倍數(shù)和分?jǐn)?shù)單位4. 用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是(BC)LHCl 水溶液%10%NaHO水溶液C.水5. 下列說法正確的是（ ABC）。A. 無限多次測量的偶然誤差服從正態(tài)分布B. 有限次測量的偶然誤差服從 t 分布分布曲線隨自由度 f 的不同而改變分布就是正態(tài)分布6. 用重量法檢測 SO含量， BASO沉淀中有少量的 Fe2（So4)3 ，則對結(jié)果的影響為（BCD）A. 正誤差B. 負(fù)誤差C.對準(zhǔn)確度有影響D.對精密度有影響7. 下列有關(guān)毒物特性的描述正確的是（ABD）。A. 越易溶于水的毒物其危害性也就越大B. 毒物顆粒越小、危害性越大C.揮發(fā)性越小、危害性越大D.沸點越低、

15、危害性越大8. 洗滌下列儀器時，不能使用去污粉洗刷的是（ACD）。A. 移液管B. 錐形瓶C.容量瓶D.滴定管9. 有關(guān)容量瓶的使用錯誤的是（ ABC）A. 通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂肂. 先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量平后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C.用后洗凈用烘箱烘干D.定容時，無色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可10. 下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（ABC）。A. 全自動機(jī)械加碼電光天平B. 半自動電光天平C.阻尼天平D.電子天平11. 乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時要注意（ABD）A. 檢漏B. 二次表的壓力控制在左右C.停止用氣進(jìn)時先松開二次表的開關(guān)旋鈕，后關(guān)氣瓶總開關(guān)D.先關(guān)乙炔氣瓶的開

16、關(guān)，再松開二次表的開關(guān)旋鈕12. 欲配制 L 的 HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是（AD）。A. 燒杯B. 滴定管C.移液管D.量筒配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（ABCD）。A. 加掩蔽劑B. 使形成沉淀C.改變金屬離子價態(tài)D.萃取分離14. 鉍酸鈉（ NaBiO3）在酸性溶液中可以把 Mn2+氧化成 MnO4-。在調(diào)節(jié)溶液酸性時，不應(yīng)選用的酸是（ AB）A. 氫硫酸B. 濃鹽酸C.稀硝酸:1 的 H2SO415. 配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時，以下操作正確的是（ABC）。A. 用煮沸冷卻后的蒸餾水配制B. 加少許 Na2CO3C.配制后放置8-10 天D.配制后應(yīng)立即標(biāo)定與金屬離

17、子配位的主要特點有（BD）。A. 因生成的配位物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無關(guān)B. 能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物C.無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物D.生成的配合物大都易溶于水17. 在含有固體 AgCl 的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)， 能使 AgCl的溶解度減小的物質(zhì)有（AB）。A. 鹽酸D.氨水18. 硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結(jié)）法與熔融法相比較，其優(yōu)點為（ ABD）A. 溶劑用量少B. 熔樣時間短C.分解完全D.干擾少某種氣態(tài)烴，在 50ml 氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為35ml的混合氣體（所有氣體體積都是在同溫同壓下測定），則該氣態(tài)烴可能是（ BD）A

18、. 甲烷B. 乙烷C.丙烷D.丙烯20. 下列物質(zhì)能與斐林試劑反應(yīng)的是（ ACD）A. 乙醛B. 苯甲醛C.甲醛D.苯乙醛21. 透光度調(diào)不到 100%的原因有（ ABCD）。A. 鹵鎢燈不亮B. 樣品室有擋光現(xiàn)象C.光路不準(zhǔn)D.放大器壞22. 我國防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括(ABCD ) 。A. 提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染B. 對酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實行嚴(yán)格的區(qū)域性污染防治措施C.加強(qiáng)對城市燃煤污染的防治D.城市居民禁止直接燃用原煤23. 以 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)滴定 Pb2+，Bi3+ 時，兩次重點的顏色變化不正確的為（ ABCD）A. 紫紅色純藍(lán)色B. 純藍(lán)色紫紅色C.灰色藍(lán)綠色D.亮黃色紫紅色24. 新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于（BC）。A. 色譜柱的預(yù)處理不同；B. 固定液涂漬的濃度不同；C.固定相填裝長度不同；D.色譜柱的老化方法不同。25. 色譜填充柱老化的目的是（ BC）。A. 使載體和固定相的變得粒度均勻B. 使固定液在載體表面涂布得更均勻C.徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì)D.避免載體顆粒破碎和固定液的氧化26. 使用飽和甘汞電極時，正確的說法是（ABC）。A. 電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在B. 使用前應(yīng)檢查玻璃