第23節(jié)基因在染色體上伴性遺傳

1、第第2 2、3 3節(jié)節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳基因在染色體上、伴性遺傳知識(shí)精要知識(shí)精要基因在染色體上與伴性遺傳基因在染色體上與伴性遺傳基因在染色體上基因在染色體上薩頓的假說(shuō)薩頓的假說(shuō)推論：基因是由推論：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代攜帶著從親代傳遞給下一代的的。即基因在即基因在_上上，基因和染色體行為存在著基因和染色體行為存在著明顯的明顯的_類(lèi)比推理類(lèi)比推理染色體染色體染色體染色體平行關(guān)系平行關(guān)系理由理由基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形染色體在配子形成和受精過(guò)程中成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)在體細(xì)胞中基因成

2、對(duì)存在在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的染色體也是成對(duì)的，在配子中在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)只有成對(duì)的基因中的一個(gè)，同樣同樣，也只有成對(duì)的染色體中的也只有成對(duì)的染色體中的一條一條體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自_，一個(gè)來(lái)自一個(gè)來(lái)自_，同源染色體也是如此同源染色體也是如此非等位基因在形成配子時(shí)自由組合非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的第一次分裂后期也是自由組合的父方父方母方母方結(jié)論：基因在染色體上結(jié)論：基因在染色體上(后來(lái)摩爾根與其學(xué)生又證明了基因后來(lái)摩爾根與其學(xué)生又證明了基因在染色體上呈在染色體上呈_)

3、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋(略略)線性排列線性排列基因在染色體上與伴性遺傳基因在染色體上與伴性遺傳 伴性遺傳伴性遺傳概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相聯(lián)系的遺概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相聯(lián)系的遺傳方式傳方式類(lèi)型類(lèi)型 伴伴x染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳(如紅綠色盲如紅綠色盲 ) 基因位置：隱性致病基因及其等位基因只位于基因位置：隱性致病基因及其等位基因只位于x染色體上染色體上患者基因型患者基因型xbxb(患病的女性患病的女性)xby(患病的男性患病的男性)遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者_(dá)遺傳現(xiàn)象遺傳現(xiàn)象女患者的父親和兒子一

4、定患病女患者的父親和兒子一定患病其他實(shí)例：血友病其他實(shí)例：血友病、果蠅的白眼果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉女婁菜的狹披針形葉隔代交叉隔代交叉伴伴x染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳(抗抗vd佝僂病佝僂病)基因位置：顯性的致病基因及其等位基因只位于基因位置：顯性的致病基因及其等位基因只位于x染色體上染色體上患者基因型患者基因型xaxa、xaxa(患病的女性患病的女性)xay(患病的男性患病的男性)遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者具有世代連續(xù)性具有世代連續(xù)性男患者的母親和女兒一定患病男患者的母親和女兒一定患病其他實(shí)例：鐘擺型眼球震顫其他實(shí)例：鐘擺型眼球震顫伴伴y染色體遺傳染色體遺

5、傳(補(bǔ)充補(bǔ)充)患者基因型：患者基因型：xym(致病基因在致病基因在y染色體上染色體上，在在x染色體上無(wú)染色體上無(wú)等位基因等位基因，所以也無(wú)顯隱性之分所以也無(wú)顯隱性之分)遺傳特點(diǎn)：患者為男性且遺傳特點(diǎn)：患者為男性且“父父子子孫孫”實(shí)例：外耳道多毛癥實(shí)例：外耳道多毛癥應(yīng)用應(yīng)用人類(lèi)遺傳病的人類(lèi)遺傳病的_、_、_優(yōu)良品種的選育優(yōu)良品種的選育預(yù)測(cè)預(yù)測(cè)優(yōu)生優(yōu)生診斷診斷考點(diǎn)詮解考點(diǎn)詮解一、基因在染色體上的證據(jù)一、基因在染色體上的證據(jù)1 1薩頓關(guān)于基因和染色體關(guān)系的假說(shuō)薩頓關(guān)于基因和染色體關(guān)系的假說(shuō)基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因就在

6、染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的基因就在染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。平行關(guān)系。(1)(1)基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的染色體也是成對(duì)的。在配子中在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣同樣，成對(duì)的染色體也只有一條成對(duì)的染色體也只有一條。(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方一個(gè)來(lái)自母方。同源同

7、源染色體也是如此染色體也是如此。(4)非等位基因在形成配子時(shí)自由組合非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的第一次分裂后期也是自由組合的。2 2摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓夒s交實(shí)驗(yàn)解釋?zhuān)航忉專(zhuān)?1)雌果蠅是由雌果蠅是由xx這對(duì)同型性染色體決定的這對(duì)同型性染色體決定的。雄果蠅雄果蠅是由是由xy這對(duì)異型性染色體決定的這對(duì)異型性染色體決定的。(2)控制白眼的基因控制白眼的基因“w”、控制紅眼的基因控制紅眼的基因“w”只存在于只存在于x染色體上染色體上。下述圖解與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符下述圖解與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。后來(lái)通過(guò)測(cè)交證實(shí)了解釋的正確性后來(lái)通過(guò)測(cè)交證

8、實(shí)了解釋的正確性，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上在染色體上，實(shí)驗(yàn)還表明基因在染色體上呈線性排列實(shí)驗(yàn)還表明基因在染色體上呈線性排列。特別提醒：特別提醒：(1)雌雄異體的生物中，與性別決定有關(guān)的染色體雌雄異體的生物中，與性別決定有關(guān)的染色體稱(chēng)為性染色體，如果蠅的稱(chēng)為性染色體，如果蠅的x、y染色體；與性別決定無(wú)關(guān)的染色體；與性別決定無(wú)關(guān)的染色體稱(chēng)為常染色體，如果蠅的染色體稱(chēng)為常染色體，如果蠅的、染色體染色體(見(jiàn)必修見(jiàn)必修2教材教材p29圖圖29)。(2)在遺傳分析圖解的書(shū)寫(xiě)過(guò)程中，常染色體上基因不需標(biāo)明在遺傳分析圖解的書(shū)寫(xiě)過(guò)程中，常染色體上基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上

9、基因需將性染色體及其上基其位于常染色體上，性染色體上基因需將性染色體及其上基因一同寫(xiě)出，如因一同寫(xiě)出，如xwy。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：一條染色體上有許多基因，而且基因在染色體實(shí)驗(yàn)結(jié)論：一條染色體上有許多基因，而且基因在染色體上呈線性排列。上呈線性排列?！镜淅镜淅? 1】(2009(2009蘇州蘇州) )能證明基因與染色體之間存在平行能證明基因與染色體之間存在平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是( () )a a摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓夒s交實(shí)驗(yàn)b b孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)c c孟德?tīng)柕膬蓪?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)孟德?tīng)柕膬蓪?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)d d細(xì)胞

10、全能性的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞全能性的實(shí)驗(yàn)答案：答案：a a解析：孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)是得出分離定律和自由組合定律。細(xì)胞解析：孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)是得出分離定律和自由組合定律。細(xì)胞全能性實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞中含有全套的遺傳物質(zhì)。摩爾根的果蠅全能性實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞中含有全套的遺傳物質(zhì)。摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上。雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上。特別提醒：特別提醒：提出提出“基因在染色體上基因在染色體上”的假說(shuō)的是薩頓，但證的假說(shuō)的是薩頓，但證明基因在染色體上的是美國(guó)生物學(xué)家摩爾根，他通過(guò)果蠅的明基因在染色體上的是美國(guó)生物學(xué)家摩爾根，他通過(guò)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系起來(lái)，雜交實(shí)驗(yàn)，把一個(gè)特定的基

11、因和一條特定的染色體聯(lián)系起來(lái)，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練1 11 (20091 (2009山東濰坊模擬山東濰坊模擬) )一只雌鼠的一條染色一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，雌鼠與野生型雄鼠雜交，f f1 1的雌、雄中均既有野生型，又有的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在突變型。若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在x x染色體還染色體還是在常染色體上，選擇雜交的是在常染色體上，選擇雜交的f f1 1個(gè)體

12、最好是個(gè)體最好是( () )a a突變型突變型( () )突變型突變型( () )b b突變型突變型( () )野生型野生型( () )c c野生型野生型( () )野生型野生型( () )d d野生型野生型( () )突變型突變型( () )答案：答案：d d解析：解析：此題關(guān)鍵方法是逆推法。首先確定顯隱性關(guān)系：由于此題關(guān)鍵方法是逆推法。首先確定顯隱性關(guān)系：由于該突變雌鼠是因?yàn)橐粭l染色體上某基因突變導(dǎo)致的，所以野該突變雌鼠是因?yàn)橐粭l染色體上某基因突變導(dǎo)致的，所以野生型為隱性，突變型為顯性。假設(shè)突變基因位于生型為隱性，突變型為顯性。假設(shè)突變基因位于x x染色體上，染色體上，伴伴x x染色體顯性

13、遺傳找雌性患者，伴染色體顯性遺傳找雌性患者，伴x x染色體隱性為野生型；染色體隱性為野生型；如果突變基因在常染色體上，則后代無(wú)論雌雄都會(huì)出現(xiàn)如果突變基因在常染色體上，則后代無(wú)論雌雄都會(huì)出現(xiàn)1111的性狀分離比。所以應(yīng)找一個(gè)突變型雄性和野生型雌性雜交的性狀分離比。所以應(yīng)找一個(gè)突變型雄性和野生型雌性雜交看其后代的表現(xiàn)型?？雌浜蟠谋憩F(xiàn)型。方法技巧：方法技巧：假設(shè)假設(shè)演繹是判斷基因在染色體上的位置常用演繹是判斷基因在染色體上的位置常用的方法。在觀察和分析的基礎(chǔ)上先提出假設(shè)，然后再通過(guò)遺的方法。在觀察和分析的基礎(chǔ)上先提出假設(shè)，然后再通過(guò)遺傳圖解來(lái)驗(yàn)證假設(shè)，如果結(jié)果與預(yù)期相符，說(shuō)明假設(shè)正確，傳圖解來(lái)驗(yàn)證

14、假設(shè)，如果結(jié)果與預(yù)期相符，說(shuō)明假設(shè)正確，反之，則說(shuō)明假設(shè)是錯(cuò)誤的。反之，則說(shuō)明假設(shè)是錯(cuò)誤的。二、性別決定與伴性遺傳二、性別決定與伴性遺傳1 1性別決定性別決定(1)(1)人類(lèi)染色體分組人類(lèi)染色體分組根據(jù)染色體大小、著絲點(diǎn)位置、有無(wú)隨體，人類(lèi)染色體分成根據(jù)染色體大小、著絲點(diǎn)位置、有無(wú)隨體，人類(lèi)染色體分成a a、b b、c c、d d、e e、f f、g g和一對(duì)特殊的染色體，共八組。和一對(duì)特殊的染色體，共八組。(2)(2)染色體分類(lèi)染色體分類(lèi)常染色體：細(xì)胞中除性染色體以外的染色體常染色體：細(xì)胞中除性染色體以外的染色體( (雌性個(gè)體與雌性個(gè)體與雄性個(gè)體相同的染色體雄性個(gè)體相同的染色體) )。性染色

15、體：與性別決定直接有關(guān)的非常染色體性染色體：與性別決定直接有關(guān)的非常染色體( (雌性個(gè)體雌性個(gè)體與雄性個(gè)體的與雄性個(gè)體的x x、y y或或z z、w w染色體染色體) )。對(duì)性別決定的理解對(duì)性別決定的理解2 2伴性遺傳伴性遺傳(1)(1)定義：有些性狀的遺傳常與性別相聯(lián)系。定義：有些性狀的遺傳常與性別相聯(lián)系。(2)(2)紅綠色盲基因的特點(diǎn)紅綠色盲基因的特點(diǎn)色盲基因是隱性基因。色盲基因是隱性基因。色盲基因只位于色盲基因只位于x x染色體上。染色體上。男性只要在男性只要在x x染色體上有此隱性基因就患病。染色體上有此隱性基因就患病。(3)(3)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺(jué)和紅

16、綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性女性男性男性基因型基因型xbxbxbxbxbxbxbyxby表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常(攜帶者攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲(4)(4)色盲遺傳特點(diǎn)色盲遺傳特點(diǎn)患色盲的男性多于女性?；忌さ哪行远嘤谂?。隔代交叉遺傳。男性色盲基因只能從母親傳來(lái)，然后只能隔代交叉遺傳。男性色盲基因只能從母親傳來(lái)，然后只能傳給自己的女兒。傳給自己的女兒。女性患病，其父親、兒子一定患病。女性患病，其父親、兒子一定患病。特別提醒：特別提醒：(1)(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題。同體生物不存在性別決定問(wèn)題。(2)

17、(2)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循基因的分離定律。性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循基因的分離定律。(3)(3)性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境( (如激素等如激素等) )的影響。的影響。如：如：性逆轉(zhuǎn)：表現(xiàn)型改變，基因型不變。如雌性非蘆花雞在特性逆轉(zhuǎn)：表現(xiàn)型改變，基因型不變。如雌性非蘆花雞在特定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性。定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性。另外，蛙的發(fā)育：基因型為另外，蛙的發(fā)育：基因型為xxxx的蝌蚪，溫度為的蝌蚪，溫度為2020時(shí)發(fā)育為時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為雌蛙，溫度為3030時(shí)發(fā)育為雄蛙。時(shí)發(fā)育為雄蛙。日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照溫室內(nèi)，

18、日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。異性雙胎的性別分化：如牛懷異性雙胎，雌犢的性別分化異性雙胎的性別分化：如牛懷異性雙胎，雌犢的性別分化受影響。受影響。環(huán)境不同的性別分化：如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王，也環(huán)境不同的性別分化：如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王，也可發(fā)育為工蜂，其主要受環(huán)境可發(fā)育為工蜂，其主要受環(huán)境蜂王漿的影響。蜂王漿的影響。(4)(4)其他幾種性別決定方式其他幾種性別決定方式是否受精決定性別。生物個(gè)體細(xì)胞中沒(méi)有明顯的性染色體，是否受精決定性別。生物個(gè)體細(xì)胞中沒(méi)有明顯的性染色體，雌雄性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雌性個(gè)體是由受精的卵細(xì)胞雌雄性

19、別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雌性個(gè)體是由受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的二倍體，而雄性個(gè)體是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而發(fā)育而來(lái)的二倍體，而雄性個(gè)體是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的單倍體，如蜂。來(lái)的單倍體，如蜂。由環(huán)境決定性別。如海生蠕蟲(chóng)后螠，其雌蟲(chóng)長(zhǎng)約由環(huán)境決定性別。如海生蠕蟲(chóng)后螠，其雌蟲(chóng)長(zhǎng)約6cm6cm，雄，雄蟲(chóng)只有雌蟲(chóng)大小的蟲(chóng)只有雌蟲(chóng)大小的 ，常常生活于雌蟲(chóng)的子宮內(nèi)。雌蟲(chóng)產(chǎn)，常常生活于雌蟲(chóng)的子宮內(nèi)。雌蟲(chóng)產(chǎn)卵后，卵發(fā)育成不具性別的幼蟲(chóng)，當(dāng)幼蟲(chóng)生活在海水中，獨(dú)卵后，卵發(fā)育成不具性別的幼蟲(chóng)，當(dāng)幼蟲(chóng)生活在海水中，獨(dú)立生活時(shí)，便發(fā)育成雌蟲(chóng)；當(dāng)幼蟲(chóng)落到雌蟲(chóng)的吻部，便發(fā)育立生活時(shí)，便發(fā)育成雌蟲(chóng)；當(dāng)幼蟲(chóng)落到雌蟲(chóng)的吻部，便發(fā)育成雄

20、蟲(chóng)。成雄蟲(chóng)。基因差異決定性別，如玉米?；虿町悰Q定性別，如玉米。1500【典例【典例2 2】(2007(2007廣東高考廣東高考) )下列最有可能反映紅綠色盲癥下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是的遺傳圖譜是( (注：注：表示正常男女，表示正常男女，表示患病男表示患病男女女)()() )答案：答案：b b思路點(diǎn)撥：思路點(diǎn)撥：由題干和系譜圖可獲取的主要信息有：由題干和系譜圖可獲取的主要信息有：a a圖中父圖中父母均正常，后代中男女均有正常和患病者；母均正常，后代中男女均有正常和患病者；b b圖中父母正常，圖中父母正常，c c圖中母方患病，父方正常；圖中母方患病，父方正常；d d圖中父母均患病，

21、其子代中女圖中父母均患病，其子代中女孩均正常，男孩中既有正常也有患病的。解答本題可先根據(jù)孩均正常，男孩中既有正常也有患病的。解答本題可先根據(jù)系譜圖中父母及子代表現(xiàn)型判斷患病的顯隱性，再確定是否系譜圖中父母及子代表現(xiàn)型判斷患病的顯隱性，再確定是否是伴是伴x x染色體遺傳，最后作出選擇。染色體遺傳，最后作出選擇。解析：解析：a a圖女兒患病，父親正常，屬于常染色體隱性遺傳??；圖女兒患病，父親正常，屬于常染色體隱性遺傳?。籦 b圖兒子患病，母親表現(xiàn)正常但是色盲攜帶者，父親正常，圖兒子患病，母親表現(xiàn)正常但是色盲攜帶者，父親正常，女兒正常，符合紅綠色盲遺傳特點(diǎn)；女兒正常，符合紅綠色盲遺傳特點(diǎn)；c c圖母

22、親有病，若為紅圖母親有病，若為紅綠色盲遺傳，兒子應(yīng)全為患者，但兒子中有正常的，不符合綠色盲遺傳，兒子應(yīng)全為患者，但兒子中有正常的，不符合紅綠色盲遺傳特點(diǎn)；紅綠色盲遺傳特點(diǎn)；d d圖父母都患病，兒女有正常的，為常圖父母都患病，兒女有正常的，為常染色體顯性遺傳病。染色體顯性遺傳病。互動(dòng)探究：互動(dòng)探究：(1)(1)若若c c圖子代中男孩均為患者，可能為紅綠色盲圖子代中男孩均為患者，可能為紅綠色盲的遺傳圖譜嗎？的遺傳圖譜嗎？(2)(2)若若d d圖中子代均患病，可能為紅綠色盲遺傳圖譜嗎？圖中子代均患病，可能為紅綠色盲遺傳圖譜嗎？提示：提示：(1)(1)可能。可能。(2)(2)可能。可能。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)

23、練2 21 (20091 (2009淄博二模淄博二模) )科學(xué)家對(duì)人類(lèi)的科學(xué)家對(duì)人類(lèi)的x x、y y兩條兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段源區(qū)段( (如下圖所示如下圖所示) )。下列說(shuō)法不正確的是。下列說(shuō)法不正確的是( () )a a若某病是由位于非同源區(qū)段若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則上的致病基因控制的，則患者均為男性患者均為男性b b若某病是由位于同源區(qū)段若某病是由位于同源區(qū)段的隱性致病基因控制的，則的隱性致病基因控制的，則該病發(fā)病情況與性別無(wú)關(guān)該病發(fā)病情況與性別無(wú)關(guān)c c若某病是由位于非同源區(qū)

24、段若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒全為患者男性患者的女兒全為患者d d若某病是由位于非同源區(qū)段若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則上的隱性基因控制的，則一個(gè)正常女性的兒子患病、正常均有可能一個(gè)正常女性的兒子患病、正常均有可能答案：答案：b b解析：解析：若某病是由位于同源區(qū)段若某病是由位于同源區(qū)段的隱性致病基因控制的，的隱性致病基因控制的，則則x xa ax xa a( (女患者女患者) )與與x xa ay ya a( (男正常男正常) )婚配，子女中女兒全為患者婚配，子女中女兒全為患者(x(xa ax xa a) )，男孩，男孩(

25、x(xa ay ya a) )全為正常。這說(shuō)明位于同源區(qū)段上的隱全為正常。這說(shuō)明位于同源區(qū)段上的隱性致病基因控制的發(fā)病情況也與性別有關(guān)。性致病基因控制的發(fā)病情況也與性別有關(guān)。三、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系三、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系1 1與基因分離定律的關(guān)系與基因分離定律的關(guān)系(1)(1)伴性遺傳遵循基因的分離定律：伴性遺傳是由性染色體伴性遺傳遵循基因的分離定律：伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等上基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。(2)(2)伴性遺傳有其特殊性。伴性遺傳

26、有其特殊性。雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式。雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式。有些基因只存在于有些基因只存在于x x或或z z染色體上，染色體上，y y或或w w上無(wú)相應(yīng)的等位基上無(wú)相應(yīng)的等位基因，從而存在雜合子內(nèi)因，從而存在雜合子內(nèi)(x(xb by y或或z zd dw w) )單個(gè)隱性基因控制的性狀單個(gè)隱性基因控制的性狀也能體現(xiàn)。也能體現(xiàn)。y y或或w w染色體上攜帶的基因，在染色體上攜帶的基因，在x x或或z z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞?；?，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫(xiě)

27、表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系，如一定要與性別相聯(lián)系，如x xb by y或或x xb bx xb b。2 2與基因自由組合定律的關(guān)系與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)在分析既有性染色體又有常染色體的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上基因控制的性狀以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理；由位于常染色體上的基因控制的性狀按基按伴性遺傳處理；由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。因的分離定律處理，整

28、體上則按自由組合定律處理。3 3兩種染色體上基因傳遞規(guī)律的比較兩種染色體上基因傳遞規(guī)律的比較由常染色體上的基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是由常染色體上的基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是父、母各把每對(duì)基因中的一個(gè)基因隨機(jī)傳給子女，沒(méi)有性別父、母各把每對(duì)基因中的一個(gè)基因隨機(jī)傳給子女，沒(méi)有性別差異。也就是說(shuō)，子、女體細(xì)胞中的每對(duì)基因，一個(gè)來(lái)自父差異。也就是說(shuō)，子、女體細(xì)胞中的每對(duì)基因，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方方，一個(gè)來(lái)自母方( (由基因突變產(chǎn)生的性狀不在此研究范圍由基因突變產(chǎn)生的性狀不在此研究范圍) )。在伴在伴x x染色體的遺傳過(guò)程中，基因的傳遞規(guī)律是：父親的染色體的遺傳過(guò)程中，基因

29、的傳遞規(guī)律是：父親的x x染染色體及其上的基因只能傳給他的女兒，母親的兩條色體及其上的基因只能傳給他的女兒，母親的兩條x x染色體染色體及其上的基因，可隨機(jī)地把一個(gè)傳給她的兒子或女兒。及其上的基因，可隨機(jī)地把一個(gè)傳給她的兒子或女兒。兒子的兒子的x x染色體及其上的基因只能來(lái)自母親，女兒的兩條染色體及其上的基因只能來(lái)自母親，女兒的兩條x x染染色體，一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親?；虻膫鬟f具有性別色體，一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親?；虻膫鬟f具有性別的差異，這也是伴性遺傳的顯著特點(diǎn)，在伴的差異，這也是伴性遺傳的顯著特點(diǎn)，在伴y y染色體的遺傳染色體的遺傳中，中，y y染色體及其上的基因，只能由父親傳

30、給兒子，代代相染色體及其上的基因，只能由父親傳給兒子，代代相傳不間斷，無(wú)一例外。而女性體內(nèi)不存在此種基因，因此該傳不間斷，無(wú)一例外。而女性體內(nèi)不存在此種基因，因此該基因所控制的性狀只在男性中出現(xiàn)?；蛩刂频男誀钪辉谀行灾谐霈F(xiàn)?！镜淅镜淅? 3】在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有】在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%66%為甲種遺傳病為甲種遺傳病( (基因?yàn)榛驗(yàn)閍 a，a)a)致病基因攜帶者。島上某家致病基因攜帶者。島上某家庭系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病庭系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病( (基因?yàn)榛驗(yàn)閎 b，b)b)。兩種病中有一種為血友病。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)

31、題：兩種病中有一種為血友病。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)_(1)_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為染色體上，為_(kāi)性遺傳病。性遺傳病。(2)13(2)13號(hào)形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)號(hào)形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是律是_。(3)(3)若若1111號(hào)與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中號(hào)與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為患甲病的概率為_(kāi)。乙乙常常隱隱基因的自由組合定律基因的自由組合定律11%11%(4)6(4)6號(hào)的基因型為號(hào)的基因型為_(kāi)，1313號(hào)的基因型為號(hào)的基因型為_(kāi)。(5)(5)

32、我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若1111號(hào)和號(hào)和1313號(hào)婚配，則其孩號(hào)婚配，則其孩子中只患甲病的概率為子中只患甲病的概率為_(kāi)；只患乙病的概率為；只患乙病的概率為_(kāi)；只患一種病的概率為；只患一種病的概率為_(kāi)；同時(shí)患有兩；同時(shí)患有兩種病的概率為種病的概率為_(kāi)。aaxaaxb bx xb baaxaaxb bx xb b16131216變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練3 31 1 白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴x x染染色體隱性遺傳病。有一對(duì)夫婦，女方的父親患色盲癥，本人色體隱性遺傳病。有一對(duì)夫婦，女方的父親患色盲癥，本人患白化?。荒蟹降哪赣H患白化病，

33、本人正常，預(yù)計(jì)他們的子患白化病；男方的母親患白化病，本人正常，預(yù)計(jì)他們的子女只患一種病的概率是女只患一種病的概率是( () )a a1/21/2b b1/81/8c c3/83/8d d1/41/4答案：答案：a a()112212bbbbbbbbbbbbbabbxxaax yaax xaaaa1aa1aax yx x1x x 1x x 1x y 1x y13443348解析：設(shè)白化病致病基因?yàn)?，色盲致病基因?yàn)?， 應(yīng)位于 染色體上，即。由題意推出這對(duì)夫婦的基因型為：、。先分析白化病這一性狀 按分離定律 ：知，只看白化病，后代有患者、 正常；再分析色盲這一性狀：知，只看色盲后代，有患者、 正

34、常。因此這對(duì)夫婦的后代正常的概率是1212113114888，兩病兼發(fā)的概率是 ，則子女只患一種病的概率為 。四、遺傳系譜分析解題思路整合四、遺傳系譜分析解題思路整合1 1首先確認(rèn)性狀的顯隱性首先確認(rèn)性狀的顯隱性原則：相同性狀相交原則：相同性狀相交，后代出現(xiàn)性狀分離后代出現(xiàn)性狀分離(或出現(xiàn)與雙親不或出現(xiàn)與雙親不同的性狀同的性狀)，則親本性狀為顯性則親本性狀為顯性，新性狀為隱性新性狀為隱性，如下圖所如下圖所示：示：甲圖中親本均為正常性狀甲圖中親本均為正常性狀，而后代表現(xiàn)患病；乙圖中親本均而后代表現(xiàn)患病；乙圖中親本均患病患病，后代卻表現(xiàn)正常后代卻表現(xiàn)正常，則推出兩圖中親本所表現(xiàn)的性狀為則推出兩圖中

35、親本所表現(xiàn)的性狀為顯性顯性，子代所表現(xiàn)的不同于親本的性狀即為隱性性狀子代所表現(xiàn)的不同于親本的性狀即為隱性性狀。上述上述方法也同樣適用于其他情況下的性狀顯隱性確認(rèn)方法也同樣適用于其他情況下的性狀顯隱性確認(rèn)，如如，紅花紅花紅花紅花有白花有白花，則白花為隱性性狀；黑羊則白花為隱性性狀；黑羊黑羊黑羊有白羊有白羊，則白羊?yàn)殡[性性狀則白羊?yàn)殡[性性狀。2在確認(rèn)了性狀顯隱性的前提下在確認(rèn)了性狀顯隱性的前提下，一般先通過(guò)否定伴性遺一般先通過(guò)否定伴性遺傳的方式來(lái)肯定常染色體遺傳傳的方式來(lái)肯定常染色體遺傳，其方法如下：其方法如下：3關(guān)于細(xì)胞質(zhì)遺傳：整個(gè)系譜應(yīng)表現(xiàn)為母病子必病關(guān)于細(xì)胞質(zhì)遺傳：整個(gè)系譜應(yīng)表現(xiàn)為母病子必病

36、，母正母正常子必正常常子必正常，即即“母系遺傳母系遺傳”，如圖：如圖：實(shí)例：人類(lèi)線粒體肌病實(shí)例：人類(lèi)線粒體肌病。4幾個(gè)常用判定方法的口訣幾個(gè)常用判定方法的口訣(1)無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性隱性遺傳看女病隱性遺傳看女病女病父正非伴性女病父正非伴性(2)有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病男病母正非伴性男病母正非伴性5不能確定的判斷類(lèi)型不能確定的判斷類(lèi)型在系譜中無(wú)上述特征在系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性大小來(lái)推測(cè)：就只能從可能性大小來(lái)推測(cè)：第一：若該病在代代之間呈連續(xù)性第一：若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺則該病很可能是顯性遺傳傳。第二：若患者無(wú)性別差異第二

37、：若患者無(wú)性別差異，則該病很可能是常染色體上的基則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病因控制的遺傳病。第三：若患者有明顯的性別差異第三：若患者有明顯的性別差異，男女患男女患病率相差很大病率相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病病，它可分以下兩種情況：它可分以下兩種情況：(1)若系譜中若系譜中，患者男性明顯多于女性患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴則該病很可能是伴x染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病。(2)若系譜中若系譜中，患者女性明顯多于男性患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴則該病很可能是伴x染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病。特別提醒

38、：特別提醒：(1)隱性基因控制的遺傳病，不論基因在常染色體隱性基因控制的遺傳病，不論基因在常染色體上還是上還是x染色體上，均表現(xiàn)為隔代遺傳現(xiàn)象。但在常染色體染色體上，均表現(xiàn)為隔代遺傳現(xiàn)象。但在常染色體上時(shí)，后代雌雄上時(shí)，后代雌雄(或男女或男女)表現(xiàn)概率相同，與性別無(wú)關(guān)；而在表現(xiàn)概率相同，與性別無(wú)關(guān)；而在x染色體上時(shí)，則表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)。染色體上時(shí)，則表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)。(2)顯性基因控制的遺傳病，不論基因在何種染色體上，均表顯性基因控制的遺傳病，不論基因在何種染色體上，均表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象(子代患病，雙親之一必患病子代患病，雙親之一必患病)。若基因在。若基因在x染色體上且患者

39、為女性時(shí)，后代子女患病概率相同；若基染色體上且患者為女性時(shí)，后代子女患病概率相同；若基因在因在x染色體上且患者為男性，則其后代中只有女性患病。染色體上且患者為男性，則其后代中只有女性患病?！镜淅镜淅?】(2009南通模擬南通模擬)如圖是具有兩種遺傳病的家庭系如圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖譜圖，家族中有成員患甲種遺傳病家族中有成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)樵O(shè)顯性基因?yàn)閎，隱性基隱性基因?yàn)橐驗(yàn)閎)，有的成員患乙種遺傳病有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)樵O(shè)顯性基因?yàn)閍，隱性基因隱性基因?yàn)闉閍)，如系譜圖所示如系譜圖所示?，F(xiàn)已查明現(xiàn)已查明6不攜帶致病基因不攜帶致病基因。問(wèn)：?jiǎn)枺?1)甲種遺傳病的致

40、病基因位于甲種遺傳病的致病基因位于_染色體上染色體上，屬屬_遺傳；乙種遺傳病的致病基因位于遺傳；乙種遺傳病的致病基因位于_染染色體上色體上，屬屬_遺傳；遺傳；(2)寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型：寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型：8_，9_；(3)若若8和和9婚配婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為子女中只患一種遺傳病的概率為_(kāi)；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。x隱性隱性常常隱性隱性aaxbxb或或aaxbxbaaxby或或aaxby38116思路點(diǎn)撥：思路點(diǎn)撥：由題干獲取的主要信息有：由題干獲取的主要信息有：3和和4均正常，均正常，8患乙病；患乙?。?和和6均正常且均正常且6不攜帶致病基因

41、，不攜帶致病基因，9患患甲病。解答本題首先根據(jù)系譜圖判斷甲、乙病的類(lèi)型，然后甲病。解答本題首先根據(jù)系譜圖判斷甲、乙病的類(lèi)型，然后寫(xiě)出有關(guān)個(gè)體的基因型，最后對(duì)個(gè)體情況分析，求出遺傳病寫(xiě)出有關(guān)個(gè)體的基因型，最后對(duì)個(gè)體情況分析，求出遺傳病的發(fā)病率。的發(fā)病率。規(guī)律總結(jié)：遺傳系譜的解題步驟：規(guī)律總結(jié)：遺傳系譜的解題步驟：第一步第一步，判斷顯隱性；判斷顯隱性；第二步第二步，判斷基因所在的是常染色體還是性染色體；判斷基因所在的是常染色體還是性染色體；第三步第三步，寫(xiě)出正確的基因型；寫(xiě)出正確的基因型；第四步第四步，計(jì)算子代個(gè)體發(fā)病率計(jì)算子代個(gè)體發(fā)病率，先逐一分析先逐一分析，再組合再組合。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練41

42、以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、y染色染色體遺傳體遺傳、x染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳、x染色體隱性遺傳的依次是染色體隱性遺傳的依次是()a bc d答案：答案：c 解析：解析：y染色體遺傳病的特點(diǎn)很明顯，即染色體遺傳病的特點(diǎn)很明顯，即“父?jìng)髯?，子傳孫，父?jìng)髯?，子傳孫，女性均不患女性均不患”，所以，所以是是y染色體遺傳；染色體遺傳；是明顯的常染色是明顯的常染色體隱性遺傳，即體隱性遺傳，即“夫婦正常，生了個(gè)患病的女兒夫婦正常，生了個(gè)患病的女兒”；首先根；首先根據(jù)據(jù)中第二代的中第二代的“無(wú)中生有無(wú)中生有”可以判斷是隱性遺傳，再根據(jù)可以判斷是隱性遺傳，再根據(jù)交叉遺傳

43、的特點(diǎn)，可以判斷交叉遺傳的特點(diǎn)，可以判斷是是x染色體上隱性遺傳；染色體上隱性遺傳；是是交叉遺傳且代代患病，故可說(shuō)明交叉遺傳且代代患病，故可說(shuō)明是是x染色體上顯性遺傳。染色體上顯性遺傳。熱點(diǎn)突破熱點(diǎn)突破1 1(2009(2009廣東生物，廣東生物，8)8)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者女性患者9 9的性染色體只有一條的性染色體只有一條x x染色體，其他成員性染染色體，其他成員性染色體組成正常。色體組成正常。9 9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于的紅綠色盲致病基因來(lái)自于( () )a.a.1 1b b2 2c c3 3d d4 4答案：答案：b b解析：解析：7 7號(hào)

44、個(gè)體正常，不帶有任何致病基因，因此號(hào)個(gè)體正常，不帶有任何致病基因，因此9 9號(hào)致病號(hào)致病基因只能來(lái)自于基因只能來(lái)自于6 6號(hào)個(gè)體，號(hào)個(gè)體，6 6號(hào)是攜帶者，其致病基因一定號(hào)是攜帶者，其致病基因一定來(lái)自于來(lái)自于2 2號(hào)個(gè)體。號(hào)個(gè)體。2 2(2009(2009安徽理綜，安徽理綜，5)5)已知人的紅綠色盲屬已知人的紅綠色盲屬x x染色體隱性染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(d(d對(duì)對(duì)d d完全顯性完全顯性) )。如。如圖圖2 2為色覺(jué)正常的耳聾患者，為色覺(jué)正常的耳聾患者，5 5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4 4( (不攜帶不攜帶d d基因

45、基因) )和和3 3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲可能性分別是色盲、既耳聾又色盲可能性分別是( () )11 111 1 1.00.0.00.44 482 4 8abcd、 、 、 、答案：答案：a a解析：解析：先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，3 3個(gè)體基因型為個(gè)體基因型為dddd，4 4個(gè)體不攜帶個(gè)體不攜帶d d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是色盲是x x染色體上的隱性遺傳，染色體上的隱性遺傳，5 5個(gè)體患病個(gè)體患病(x(xb by y) )，3 3為攜為攜帶者

46、，所以帶者，所以4 4個(gè)體基因型個(gè)體基因型x xb bx xb bxxb bx xb b1111，后代男孩中色，后代男孩中色盲的概率為盲的概率為1/21/21/21/21/41/4。3 3(2009(2009廣東理基，廣東理基，48)48)如下圖是一種伴性遺傳病的家系如下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( () )a a該病是顯性遺傳病，該病是顯性遺傳病，4 4是雜合體是雜合體b b7 7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病與正常男性結(jié)婚，子女都不患病c c8 8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病d d該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群該病在男性

47、人群中的發(fā)病率高于女性人群答案：答案：d d解析：解析：由題意及系譜圖可知，該病為伴由題意及系譜圖可知，該病為伴x x顯性遺傳。顯性遺傳。7 7是正是正常女性，與正常男子結(jié)婚，子代全正常。常女性，與正常男子結(jié)婚，子代全正常。8 8為患者，與正為患者，與正常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。x x顯性遺傳病特點(diǎn)顯性遺傳病特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。之一是女性發(fā)病率高于男性。4 4(2009(2009廣東生物，廣東生物，37)37)雄鳥(niǎo)的性染色體組成是雄鳥(niǎo)的性染色體組成是zzzz，雌鳥(niǎo)，雌鳥(niǎo)的性染色體組成是的性染色體組成是zwzw。某雄鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色體基

48、因。某雄鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色體基因(a(a、a)a)和伴和伴z z染色體基因染色體基因(z(zb b、z zb b) )共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：基因基因組合組合a不存在不存在，不管不管b存在與否存在與否(aazz-或或aaz-w)a存在存在，b不存在不存在(a_z-z-或或a_zbw)a和和b同時(shí)同時(shí)存在存在(a_zbz-或或a_zbw)羽毛羽毛顏色顏色白色白色灰色灰色黑色黑色(1)(1)黑鳥(niǎo)的基因型有黑鳥(niǎo)的基因型有_種，灰鳥(niǎo)的基因型有種，灰鳥(niǎo)的基因型有_種。種。(2)(2)基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合

49、的黑雌鳥(niǎo)交配，子代中雄鳥(niǎo)基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合的黑雌鳥(niǎo)交配，子代中雄鳥(niǎo)的羽色是的羽色是_，雌鳥(niǎo)的羽色是，雌鳥(niǎo)的羽色是_。(3)(3)兩只黑鳥(niǎo)交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基兩只黑鳥(niǎo)交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為因型為_(kāi)，父本的基因型為，父本的基因型為_(kāi)。(4)(4)一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配，子代羽色有黑色、灰色一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為和白色，則母本的基因型為_(kāi)，父本的基因型為，父本的基因型為_(kāi)，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_(kāi)。6 64 4黑色黑色灰色灰色aazaazb bw wa

50、azaazb bz zb baazaazb bw waazaazb bz zb b332332解析：解析：(1)(1)由題意可知黑鳥(niǎo)的基因型為由題意可知黑鳥(niǎo)的基因型為a_za_zb bz z或或a_za_zb bw w，其，其a_za_zb bz z可以是可以是aazaazb bz zb b、aazaazb bz zb b、aazaazb bz zb b、aazaazb bz zb b，而，而a_za_zb bw w可以可以是是aazaazb bw w和和aazaazb bw w，由此可推知黑鳥(niǎo)有，由此可推知黑鳥(niǎo)有6 6種基因型。由題意可知種基因型。由題意可知灰鳥(niǎo)的基因型為灰鳥(niǎo)的基因型為a_z

51、a_zb bz zb b或或a_za_zb bw w，其，其a_za_zb bz zb b可以是可以是aazaazb bz zb b、aazaazb bz zb b，而，而a_za_zb bw w可以是可以是aazaazb bw w、aazaazb bw w，由此可推出灰鳥(niǎo)有四，由此可推出灰鳥(niǎo)有四種基因型。種基因型。(2)(2)純合的灰雄鳥(niǎo)基因型為純合的灰雄鳥(niǎo)基因型為aazaazb bz zb b，雜合的黑雌鳥(niǎo)，雜合的黑雌鳥(niǎo)基因型為基因型為aazaazb bw w，其后代為，其后代為aazaazb bz zb baazaazb bwaazwaazb bz zb baazaazb bw w111

52、11111，則雄鳥(niǎo)為黑色，雌鳥(niǎo)為灰色。，則雄鳥(niǎo)為黑色，雌鳥(niǎo)為灰色。(3)(3)兩只黑色鳥(niǎo)基因型為兩只黑色鳥(niǎo)基因型為a_za_zb bz z和和a_za_zb bw w，子代要有白色，子代要有白色aazaazz z或或aazaazw w，則親本黑鳥(niǎo)必是，則親本黑鳥(niǎo)必是aazaazb bz z和和aazaazb bw w。又因后代中無(wú)。又因后代中無(wú)灰鳥(niǎo)灰鳥(niǎo)z zb bw w出現(xiàn)，則親本雄鳥(niǎo)為出現(xiàn)，則親本雄鳥(niǎo)為aazaazb bz zb b。(4)(4)黑色雄鳥(niǎo)基因型黑色雄鳥(niǎo)基因型a_za_zb bz z，灰色雌鳥(niǎo)基因型為，灰色雌鳥(niǎo)基因型為a_za_zb bw w。因子代中有灰色和白色。因子代中有灰

53、色和白色出現(xiàn)，則親本的基因型為出現(xiàn)，則親本的基因型為aazaazb bw w和和aazaazb bz zb b。利用分枝法可計(jì)算。利用分枝法可計(jì)算出后代黑色出后代黑色灰色灰色白色白色332332。5 5(2009(2009上海生物，上海生物，40)40)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題?；卮鹣铝杏嘘P(guān)遺傳的問(wèn)題。甲甲乙乙(1)(1)圖甲是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。圖甲是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的因位于圖中的_部分部分y y的差別的差別(2)(2)圖乙是某家族系

54、譜圖。圖乙是某家族系譜圖。1)1)甲病屬于甲病屬于_遺傳病。遺傳病。2)2)從理論上講，從理論上講，2 2和和3 3的女兒都患乙病，兒子患乙病的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是的概率是1/21/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于。由此可見(jiàn)，乙病屬于_遺傳病。遺傳病。3)3)若若2 2和和3 3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是概率是_。4)4)設(shè)家系所在地區(qū)的人群中，每設(shè)家系所在地區(qū)的人群中，每5050個(gè)正常人當(dāng)中有個(gè)正常人當(dāng)中有1 1個(gè)甲病個(gè)甲病基因攜帶者，基因攜帶者，4 4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲

55、病男孩的概率是則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是_。常染色體隱性常染色體隱性x x連鎖顯性連鎖顯性( (伴伴x x染色體顯性染色體顯性) )1/41/41/2001/200(3)(3)研究表明，人的研究表明，人的aboabo血型不僅由位于第血型不僅由位于第9 9號(hào)染色體上的號(hào)染色體上的i ia a、i ib b、i i基因決定，還與位于第基因決定，還與位于第1919號(hào)染色體上的號(hào)染色體上的h h、h h基因有關(guān)?；蛴嘘P(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在h h基因的作用下形成基因的作用下形成h h物質(zhì)，而物質(zhì)，而hhhh的人的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成h h物質(zhì)。物質(zhì)。h

56、 h物質(zhì)在物質(zhì)在i ia a基因的作用下，形基因的作用下，形成凝集原成凝集原a a；h h物質(zhì)在物質(zhì)在i ib b基因的作用下形成凝集原基因的作用下形成凝集原b b；而；而iiii的的人不能轉(zhuǎn)變?nèi)瞬荒苻D(zhuǎn)變h h物質(zhì)。其原理如圖丙所示。物質(zhì)。其原理如圖丙所示。1)1)根據(jù)上述原理，具有凝集原根據(jù)上述原理，具有凝集原b b的人應(yīng)該具有的人應(yīng)該具有_基因和基因和_基因?；颉?)2)某家系的系譜圖如圖丁所示。某家系的系譜圖如圖丁所示。2 2的基因型為的基因型為hhihhib bi i，那，那么么2 2的基因型是的基因型是_。3)3)一對(duì)基因型為一對(duì)基因型為hhihhia ai i和和hhihhib

57、bi i的夫婦，生血型表現(xiàn)為的夫婦，生血型表現(xiàn)為o o型血孩型血孩子的概率是子的概率是_。h hi ib bhhihhia ai ib b7/167/16解析：解析：(1)(1)由題中信息可知，該病僅由父親傳給兒子，不傳由題中信息可知，該病僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，可判定該病基因位于給女兒，可判定該病基因位于y y的差別部分。的差別部分。(2)1)(2)1)分析遺傳分析遺傳系譜圖，系譜圖，i i1 1、i i2 2無(wú)甲病生出有甲病的女孩，故可知為常染色無(wú)甲病生出有甲病的女孩，故可知為常染色體隱性遺傳。體隱性遺傳。2)2)由題中提供的信息可知男女患病不同，又由由題中提供的信息可知男女患病不同

58、，又由2 2和和3 3都有乙病，生出兒子無(wú)病可知該病為都有乙病，生出兒子無(wú)病可知該病為x x染色體上顯性染色體上顯性基因控制的遺傳病?；蚩刂频倪z傳病。3)3)假設(shè)控制甲病的基因用假設(shè)控制甲病的基因用a a表示，控制乙病的基因用表示，控制乙病的基因用b b表示，表示，據(jù)以上分析可以推斷據(jù)以上分析可以推斷2 2和和3 3的基因型分別為：的基因型分別為：aaxaaxb bx xb b、1/3aax1/3aaxb by y或或2/3aax2/3aaxb by y，若二者再生一個(gè)同時(shí)患兩病的孩子的，若二者再生一個(gè)同時(shí)患兩病的孩子的概率為概率為aaxaaxb b_ _1/31/33/43/41/41/4

59、。4)4)4 4的基因型為的基因型為aaaa，正常人，正常人群中有兩種基因型即群中有兩種基因型即49/50aa49/50aa和和1/50aa1/50aa，只有，只有aaaa與與aaaa婚配才婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率為有可能生出患甲病的孩子，其概率為1/501/501/21/21/1001/100，是，是患病男孩的概率就為患病男孩的概率就為1/1001/1001/21/21/2001/200。(3)(3)由圖由圖3 3可知，具有凝集原可知，具有凝集原b b的人一定有的人一定有h h基因和基因和i ib b基因；再基因；再由由2 2的基因型是的基因型是hhihhib bi i，可推知，

60、可推知2 2的基因型為的基因型為hhihhia ai ib b。若一。若一對(duì)基因型為對(duì)基因型為hhihhia ai i和和hhihhib bi i的夫婦，它們生一個(gè)血型表現(xiàn)為的夫婦，它們生一個(gè)血型表現(xiàn)為o o型型血孩子的基因型有血孩子的基因型有hhhh_和和h_iih_ii兩類(lèi)，其中是兩類(lèi)，其中是hhhh_的概率為的概率為1/41/4，h_iih_ii的概率為的概率為3/43/41/41/43/163/16，則，則o o型血孩子的概率為型血孩子的概率為1/41/43/163/167/167/16。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)專(zhuān)題研究系列之實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)專(zhuān)題研究系列之( (十九十九) )實(shí)驗(yàn)探究基因在常染色體上還是性染色