晚期非小細(xì)胞肺癌維持治療

1、晚期非小細(xì)胞肺癌的晚期非小細(xì)胞肺癌的維持治療維持治療 非小細(xì)胞肺癌非小細(xì)胞肺癌5年生存率年生存率 1963年年9% 2011年年15% 非手術(shù)治療的非手術(shù)治療的總體生存總體生存 :711月月非小細(xì)胞肺癌非小細(xì)胞肺癌Cancer statistics 2011大約大約20%20%5 5年生存率約為年生存率約為40%40%NSCLCNSCLC的傳統(tǒng)治療及其局限性的傳統(tǒng)治療及其局限性100例接受一線含鉑兩藥化療75例臨床獲益（CR/PR/SD)觀察并等待23個(gè)月38例接受二線治療很多患者由于癥狀及體力狀態(tài)的快速惡化而不能接受更多的治療能接受后續(xù)治療的患者才最有可能從治療中獲得生存的益處維持治療的定義

2、維持治療的定義維持治療指在個(gè)體患者完成初始化療既定的化療周期數(shù)維持治療指在個(gè)體患者完成初始化療既定的化療周期數(shù),并達(dá)并達(dá)到最大的腫瘤緩解療效后，繼續(xù)采用化療手段的一種延續(xù)到最大的腫瘤緩解療效后，繼續(xù)采用化療手段的一種延續(xù)治療治療在無顯著毒副作用的情況下，維持治療直至某個(gè)設(shè)定的時(shí)間在無顯著毒副作用的情況下，維持治療直至某個(gè)設(shè)定的時(shí)間點(diǎn)或是直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展點(diǎn)或是直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展維持治療通常采用誘導(dǎo)化療方案中的一種藥物維持治療通常采用誘導(dǎo)化療方案中的一種藥物,或是與誘導(dǎo)化或是與誘導(dǎo)化療藥物無交叉耐藥的另一種藥，并所用的維持劑量相對較療藥物無交叉耐藥的另一種藥，并所用的維持劑量相對較小小NSCLC隨機(jī)

3、入組標(biāo)準(zhǔn)化療3或4個(gè)周期最多不超過6周期療效CR/PRSD停止原化療方案改用某一單藥PD或不可耐受的毒性可以是原先化療方案中中的某一個(gè)藥物可以是原先化療方案外外的某一個(gè)藥物維持治療的基本原理維持治療的基本原理GoldieGoldie和和ColdmanColdman的假設(shè)的假設(shè)11 提早應(yīng)用無交叉耐藥的化療藥物能在出現(xiàn)耐藥前殺滅更提早應(yīng)用無交叉耐藥的化療藥物能在出現(xiàn)耐藥前殺滅更多癌細(xì)胞多癌細(xì)胞DayDay模型模型22 采用最有效的藥物或方案作為鞏固治療，能使療效達(dá)采用最有效的藥物或方案作為鞏固治療，能使療效達(dá)到最優(yōu)化到最優(yōu)化誘導(dǎo)化療階段可以看作為一種體內(nèi)藥物敏感試驗(yàn)，從中選誘導(dǎo)化療階段可以看作為

4、一種體內(nèi)藥物敏感試驗(yàn)，從中選出的腫瘤緩解或疾病穩(wěn)定的患者，更有可能從誘導(dǎo)化療出的腫瘤緩解或疾病穩(wěn)定的患者，更有可能從誘導(dǎo)化療中的一種敏感藥物的維持中的一種敏感藥物的維持/ /鞏固治療中獲益鞏固治療中獲益誘導(dǎo)化療通常采用兩藥聯(lián)合的方案，因此對誘導(dǎo)化療通常采用兩藥聯(lián)合的方案，因此對NSCLCNSCLC患者，選患者，選擇性地采用一種具有單藥療效的藥物進(jìn)行維持化療，理擇性地采用一種具有單藥療效的藥物進(jìn)行維持化療，理論上有可能減緩疾病進(jìn)展時(shí)間論上有可能減緩疾病進(jìn)展時(shí)間, ,改善疾病相關(guān)癥狀，并且改善疾病相關(guān)癥狀，并且副作用相對最小副作用相對最小Goldie JH, et al. Cancer Treat

5、 Rep 1982; 66:439-449.Day RS. Cancer Res 1986 ;46:3876-3885.維持治療相關(guān)研究的概況維持治療相關(guān)研究的概況中晚期中晚期NSCLCNSCLC在同一種化療方案應(yīng)用超過在同一種化療方案應(yīng)用超過4646周期后，可能得周期后，可能得不到臨床獲益不到臨床獲益較低劑量應(yīng)用低毒性單藥維持化療是否可行仍未有定論，需較低劑量應(yīng)用低毒性單藥維持化療是否可行仍未有定論，需開展更多臨床研究來深入探究和解答開展更多臨床研究來深入探究和解答中晚期中晚期NSCLCNSCLC維持化療的臨床試驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的研究報(bào)道維持化療的臨床試驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的研究報(bào)道很少很少晚期

6、NSCLC維持化療III期臨床研究第三代化療藥物單藥維持的循證醫(yī)學(xué)依據(jù)第三代化療藥物單藥維持的循證醫(yī)學(xué)依據(jù)晚期晚期NSCLCNSCLC一線維持治療藥物一線維持治療藥物紫杉醇長春瑞濱多西他賽健擇靶向藥物紫杉醇卡鉑化療后紫杉醇維持治療的研究紫杉醇卡鉑化療后紫杉醇維持治療的研究Belani CP,et al. J Clin Oncol 2003; 21:29332939.每周紫杉醇100 mg/m2，3/4W 卡鉑 (AUC=6) D1紫杉醇第一周期 150 mg/m2 第二周期100 mg/m2卡鉑 (AUC=2) 每周，6/8周R每周紫杉醇 70mg/m2，3/4W (n=65)觀察組(n=65

7、)16周時(shí)的緩解者 (n=130)N=400維持化療期誘導(dǎo)化療期每周紫杉醇100 mg/m2卡鉑 (AUC=2)， 3/4W RBelani CP,et al. J Clin Oncol 2003; 21:29332939.紫杉醇維持治療未顯著延長生存，延緩進(jìn)展紫杉醇維持治療未顯著延長生存，延緩進(jìn)展Belani CP,et al. J Clin Oncol 2003; 21:29332939.紫杉醇維持治療紫杉醇維持治療3/43/4度毒副反應(yīng)發(fā)生率較高度毒副反應(yīng)發(fā)生率較高報(bào)告至少1次不良反應(yīng)患者比例報(bào)告至少1次3/4度不良反應(yīng)患者比例長春瑞濱用于一線有效患者的維持治療研究長春瑞濱用于一線有效患

8、者的維持治療研究Westeel V, et al. J Natl Cancer Inst 2005; 97:499-506.MICMICMICMIC放療放療MICMIC濕性濕性IIIB和和IV期期NSCLCW1W5W9W13觀察組觀察組 (n=90)長春瑞濱維持組長春瑞濱維持組(n=91)緩解者緩解者隨機(jī)隨機(jī)分組分組(N=181)MIC4組在第17周后開始長春瑞濱維持MIC-RT組在第18周后開始長春瑞濱維持長春瑞濱維持治療無法顯著延長生存期長春瑞濱維持治療無法顯著延長生存期Westeel V, et al. J Natl Cancer Inst 2005; 97:499-506.P=0.48

9、12.510.2長春瑞濱維持治療的嚴(yán)重毒性反應(yīng)較大長春瑞濱維持治療的嚴(yán)重毒性反應(yīng)較大Westeel V, et al. J Natl Cancer Inst 2005; 97:499-506.多西他賽維持治療與延遲治療比較的研究多西他賽維持治療與延遲治療比較的研究入組l IIIB/IV期l 既往未化療l ECOG PS 0-2l 允許CNS轉(zhuǎn)移l主要終點(diǎn)：OSl次要終點(diǎn)：lRRlPFSlQoLl不良反應(yīng)立即組 (n=142) 多西他賽75mg/m2 D1, q3w，直到PD或最多6周期延遲組 (n=91)BSC，直PD后多西他賽75 mg/m2 D1, q3w直到PD或最多6個(gè)周期RCRPRS

10、DN=307I: 153D: 154GC階段 (N=552)健擇1000mg/m2 ，D1、8卡鉑 AUC 5，D1q3w x 4周期Fidias PM, et al. J Clin Oncol 2008; 27:downloaded online.研究基線特征研究基線特征-1-1Fidias PM, et al. J Clin Oncol 2008; 27:downloaded online.研究基線特征研究基線特征-2-2Fidias PM, et al. J Clin Oncol 2008; 27:downloaded online.多西他賽維持治療能延緩疾病進(jìn)展多西他賽維持治療能延緩疾

11、病進(jìn)展Fidias PM, et al. J Clin Oncol 2008; 27:downloaded online.多西他賽維持治療未顯著延長總生存期多西他賽維持治療未顯著延長總生存期Fidias PM, et al. J Clin Oncol 2008; 27:downloaded online.兩組生活質(zhì)量變化相似兩組生活質(zhì)量變化相似 (LCSS* 平均癥狀負(fù)荷指數(shù))* LCSS = Lung Cancer Symptom Scale; * P-value from Mantel-Haenszel chi-square testFidias PM, et al. J Clin Onc

12、ol 2008; 27:downloaded online.中性粒細(xì)胞減少發(fā)熱型中性粒細(xì)胞減少呼吸困難腹瀉兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相似兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相似3/4度不良反應(yīng)發(fā)生率Fidias PM, et al. J Clin Oncol 2008; 27:downloaded online.多西他賽維持與延遲治療對照研究結(jié)論多西他賽維持與延遲治療對照研究結(jié)論本研究的主要終點(diǎn)沒有達(dá)到：兩組總生存期無顯著性差異；本研究的主要終點(diǎn)沒有達(dá)到：兩組總生存期無顯著性差異；多西他賽維持治療能延緩疾病進(jìn)展；多西他賽維持治療能延緩疾病進(jìn)展；兩組生活質(zhì)量改善無顯著性差異；兩組生活質(zhì)量改善無顯著性差異；Fidias P

13、M, et al. J Clin Oncol 2008; 27:downloaded online.健擇聯(lián)合順鉑一線化療序貫健擇聯(lián)合順鉑一線化療序貫健擇單藥維持化療或健擇單藥維持化療或BSCBSC治療對晚期治療對晚期NSCLCNSCLC的作用的作用Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.健擇一線維持治療的研究背景健擇一線維持治療的研究背景晚期晚期NSCLC一線化療的最佳周期數(shù)通常為一線化療的最佳周期數(shù)通常為4 - 6周期周期誘導(dǎo)化療后，獲得客觀緩解或疾病穩(wěn)定患者的腫瘤負(fù)荷較低，誘導(dǎo)化療后，獲得客觀緩解或疾病穩(wěn)定患者的腫瘤負(fù)荷較低，很可能

14、受益于維持化療很可能受益于維持化療理論上，單藥維持化療有可能延緩腫瘤的進(jìn)展，并改善疾病理論上，單藥維持化療有可能延緩腫瘤的進(jìn)展，并改善疾病相關(guān)癥狀，且副作用較少相關(guān)癥狀，且副作用較少Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.健擇一線維持治療的研究設(shè)計(jì)健擇一線維持治療的研究設(shè)計(jì)研究目的研究目的 比較晚期比較晚期NSCLCNSCLC患者健擇順鉑一線化療后，繼以健擇單藥維持治患者健擇順鉑一線化療后，繼以健擇單藥維持治療與療與BSCBSC相比，是否能改善疾病進(jìn)展時(shí)間相比，是否能改善疾病進(jìn)展時(shí)間 次要終點(diǎn)次要終點(diǎn) 緩解率、緩解持續(xù)時(shí)間、總體生存期、

15、毒性反應(yīng)和癥狀控制緩解率、緩解持續(xù)時(shí)間、總體生存期、毒性反應(yīng)和癥狀控制 Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.健擇健擇1250 mg/m2D1、D8；q3w順鉑順鉑 80 mg/m2D1；q3w2:1健擇健擇1250 mg/m2D1,8；3周方案周方案+BSC (n=138)BSC (n=68)誘導(dǎo)化療階段誘導(dǎo)化療階段N=352維持化療階段維持化療階段N=206TTPRRSD健擇一線維持治療的研究：入組標(biāo)準(zhǔn)健擇一線維持治療的研究：入組標(biāo)準(zhǔn)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)晚期組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)晚期NSCLC既往未接受化療既往未接受化療且入組前且入組前

16、3周內(nèi)未進(jìn)行任何其他形式的治周內(nèi)未進(jìn)行任何其他形式的治療療允許既往接受放療允許既往接受放療KPS70分分存在符合存在符合SWOG標(biāo)準(zhǔn)的可測量病灶標(biāo)準(zhǔn)的可測量病灶年齡年齡19歲歲預(yù)計(jì)生存超過預(yù)計(jì)生存超過12周周正常骨髓造血功能正常骨髓造血功能Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.健擇一線維持治療的研究：基線特征健擇一線維持治療的研究：基線特征-1-1Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.健擇一線維持治療的研究：基線特征健擇一線維持治療的研究：基線特征-2-2Broodowicz

17、 T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.健擇一線維持治療：誘導(dǎo)化療階段的療效健擇一線維持治療：誘導(dǎo)化療階段的療效可評估患者(n=338)Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.健擇一線維持治療顯著延長進(jìn)展時(shí)間健擇一線維持治療顯著延長進(jìn)展時(shí)間健擇組：6.6個(gè)月BSC組：5.0個(gè)月 研究全程：起始于健擇順鉑誘導(dǎo)化療Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.健擇一線維持治療顯著延長進(jìn)展時(shí)間健擇一線維持治療顯著延長進(jìn)展時(shí)間維持階段：起始于維持治療隨機(jī)的

18、時(shí)間點(diǎn)健擇組：3.6個(gè)月BSC組：2.0個(gè)月 Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.健擇一線維持治療延長總生存未達(dá)顯著性健擇一線維持治療延長總生存未達(dá)顯著性Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.中位生存期 (月)P=0.195P=0.172健擇維持治療后，緩解率比治療前顯著提高健擇維持治療后，緩解率比治療前顯著提高誘導(dǎo)期內(nèi)，健擇組 vs. BSC組：p=0.352維持期內(nèi)，健擇組 vs. BSC組：p=0.554客觀緩解率P80KPS80者的總生存者的總生存Broodowic

19、z T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.中位生存期 (月)l KPS80: n=99l KPS80: n=107HR=2.1(95% CI:1.23.8)HR=0,8(95% CI: 0.51.3)HR=2.1(95% CI:1.23.8)HR=0,8(95% CI: 0.51.3)研究全程維持階段健擇維持組顯著降低健擇維持組顯著降低KPS80KPS80者的進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)者的進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.30%30%健擇維持治療未明顯增加不良反應(yīng)健擇維持治療未明顯增加不良反應(yīng)3/4度不

20、良反應(yīng)Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.健擇維持治療延緩癥狀惡化的情況健擇維持治療延緩癥狀惡化的情況回顧性分析健擇維持治療臨床研究癥狀資料回顧性分析健擇維持治療臨床研究癥狀資料采用采用LCSS對基線和每個(gè)周期的患者從對基線和每個(gè)周期的患者從6種癥狀上進(jìn)行分級種癥狀上進(jìn)行分級共有共有171例患者隨機(jī)入組例患者隨機(jī)入組健擇加健擇加BSC：n=118BSC：n=53進(jìn)行進(jìn)行LCSS評估評估LCSS=Lung Cancer Symptom Scale Peterson P, et al. 2006 ASCO Annual Meeting

21、Abstract No.7140.健擇維持治療顯著降低各癥狀惡化風(fēng)險(xiǎn)健擇維持治療顯著降低各癥狀惡化風(fēng)險(xiǎn)總體癥狀總體癥狀 (HR=0.59，p=0.013)食欲減退食欲減退 (HR=0.52，p=0.042)疼痛疼痛 (HR=0.55，p=0.039)Peterson P, et al. 2006 ASCO Annual Meeting Abstract No.7140.41%48%45%健擇維持治療的研究結(jié)論健擇維持治療的研究結(jié)論健擇聯(lián)合順鉑一線化療獲益患者，繼以健擇單藥維持化療可健擇聯(lián)合順鉑一線化療獲益患者，繼以健擇單藥維持化療可顯著延長腫瘤進(jìn)展時(shí)間顯著延長腫瘤進(jìn)展時(shí)間對于一般狀況比較好的患

22、者，健擇單藥維持化療可顯著改善對于一般狀況比較好的患者，健擇單藥維持化療可顯著改善生存期生存期健擇維持治療能顯著降低各癥狀惡化風(fēng)險(xiǎn)健擇維持治療能顯著降低各癥狀惡化風(fēng)險(xiǎn)健擇單藥維持治療毒性反應(yīng)輕微健擇單藥維持治療毒性反應(yīng)輕微Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.IIIIII期期NSCLCNSCLC同步放化療后維持治療的同步放化療后維持治療的SWOG0023SWOG0023研究研究Kelly K et al, JCO 2008; 26(15):2450-2456.放化療同步放化療同步 鞏固治療鞏固治療 維持治療維持治療預(yù)計(jì)預(yù)計(jì) 840 p

23、ts 642 pts (80%)CDDP 50 mg/2D1,8,29,36VP-16 50mg/m2D1-5, 29-33XRT 1.8- 2 Gy/d61 GyDOCETAXEL 75 mg/m2 x 3 cycles 安慰劑安慰劑吉非替尼吉非替尼500 mg/day250 mg/dayR兩組基線均衡良好兩組基線均衡良好IIIIII期期NSCLCNSCLC同步放化療后吉非替尼維持治療同步放化療后吉非替尼維持治療總生存期不如安慰劑總生存期不如安慰劑Kelly K et al, JCO 2008; 26(15):2450-2456.P=0.013HR=0.63395% CI: 0.44-0.91IIIIII期期NSCLCNSCLC同步放化療后吉非替尼維持治療同步放化療后吉非替尼維持治療無進(jìn)展生存期與安慰劑相似無進(jìn)展生存期與安慰劑相似Kelly K et al, JCO 2008; 26(15):2450-2456.P=0.17HR=0.8095% CI: 0.58-1.10兩組死亡事件的分析兩組死亡事件的分析Kelly K et al, JCO 2008; 26(15):2450-2456.研究不良反應(yīng)發(fā)生率研究不良反應(yīng)發(fā)生率3/4度不良反應(yīng)Kelly K et al, JCO 2008; 26(15):2450-2456.SWOG0023SW